🇾🇪علم الصيدلة علم وفن ومهنة اذا بحثت عن التعريف وتاملت الكلمات واجتماع المصطلحات الصيدلانية وتعلمت وكنت ممن يفهم بعمق ويتعلم برغبة و يتقن تعليم الدواء فإن مفهوم الصيدلة وجمالها و روعة علمها يكتمل تعريف الصيدلة مع نخبة البروفيسورات الأكاديميين علماء الصيدلة البروفيسور البريهي والبروفيسور العبيدي مع صيادلة المستقبل جامعة تعز2022 . https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
📙رسالة طالب إلى البروفيسور محمود البريهي
حروف تتكلم و كلمات موجزة تشرح من الواقع عندما يغرس البروف الامل والتفائل في طلابه في زمن اليائس هنا النجاح والتفوق الذي يشهد له الجميع:
إلى رسالة الطالب: ⬇️
دكتوري الغالي
بينما انا الان في دراسة مادة الحركية السريرية للامتحان وجدت فارقا كبيرا في معلوماتي قبل دراسة الحركية مع الدكتور محمود وبعد دراستها مع هذا الدكتور.
دكتوري الغالي لطالما كنت اظن الحركية عبارة عن حسابات فقط لكني الان ادركت انها ذات اهمية كبيرة.
علمت ما معنى ان اكون صيدليا سريريا علمت معنى ان لكل شخص جرعته المعينة وحالته الخاصة علمت معنى الستديدي ستيت واستقرارية فعالية الدواء علمت كيف ابدا بجرعة واستمر بجرعة..الخ. تعلمت الكثير والكثير فالكلمات لا تفيك حقك فبأي لغة سأشكرك وبأي حروف سأكتب لك
لك امتناني وشكري الكبيرين لك مني دعوات لخالقي ان يجزيك عنا خير الجزاء.
يوم ان يئسنا من دورنا ومن ما سنمارسه في مستقبلنا اتيت انت بالضياء لنا فسلام لك من القلب الى القلب.
قد جعلت منك قدوة لي في منهجي الاكاديمي واني لافخر بأن تكون انت يا صاحب الهامة قدوتي.
محببكم
الطالب/ حمزة الهنومي
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
حروف تتكلم و كلمات موجزة تشرح من الواقع عندما يغرس البروف الامل والتفائل في طلابه في زمن اليائس هنا النجاح والتفوق الذي يشهد له الجميع:
إلى رسالة الطالب: ⬇️
دكتوري الغالي
بينما انا الان في دراسة مادة الحركية السريرية للامتحان وجدت فارقا كبيرا في معلوماتي قبل دراسة الحركية مع الدكتور محمود وبعد دراستها مع هذا الدكتور.
دكتوري الغالي لطالما كنت اظن الحركية عبارة عن حسابات فقط لكني الان ادركت انها ذات اهمية كبيرة.
علمت ما معنى ان اكون صيدليا سريريا علمت معنى ان لكل شخص جرعته المعينة وحالته الخاصة علمت معنى الستديدي ستيت واستقرارية فعالية الدواء علمت كيف ابدا بجرعة واستمر بجرعة..الخ. تعلمت الكثير والكثير فالكلمات لا تفيك حقك فبأي لغة سأشكرك وبأي حروف سأكتب لك
لك امتناني وشكري الكبيرين لك مني دعوات لخالقي ان يجزيك عنا خير الجزاء.
يوم ان يئسنا من دورنا ومن ما سنمارسه في مستقبلنا اتيت انت بالضياء لنا فسلام لك من القلب الى القلب.
قد جعلت منك قدوة لي في منهجي الاكاديمي واني لافخر بأن تكون انت يا صاحب الهامة قدوتي.
محببكم
الطالب/ حمزة الهنومي
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
Telegram
برنامج تطوير مهنة الصيدلة - PPDPROGRAM
PHARMACY PROFESSION DEVELOPMENT PROGRAM
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
Forwarded from برنامج تطوير مهنة الصيدلة - PPDPROGRAM
▶Drug–Drug Interactions:
▶Most new drugs enter clinical trials with varying amounts of information.
the increased availability of human tissue, and the development of reliable model systems and sensitive assay
methods for studying drug metabolism in vitro. In fact, in vitro methodology has become increasingly ‘‘standardized’’ and has been widely accepted by academic institutions, the pharmaceutical industry and regulatory agencies. However, while in vitro approaches can be used to screen large numbers of compounds preclinically, it is recognized that accurate forecasting of drug–drug interaction is predi-cated on sound knowledge of in vivo pharmacokinetics and the availability of
validated in vitro–in vivo correlations.
▶All effective drugs have the potential for producing both benefits and risks, associated with desired and undesired effects. The particular response by a patient is driven in one way or another by the concentration of the drug, and sometimes
its metabolites, at the effect sites within the body. Accordingly, it is useful to partition the relationship between drug administration and response into two
phases, a pharmacokinetic phase, which relates drug administration to concentrations within the body produced over time, and a pharmacodynamic phase, which relates response (desired and undesired) produced to concentration. In so doing, we can better understand, for example, why patients vary in their response to drugs, which includes genetics, age, disease, and other drugs.
▶Important Drug Information to Pharmacists :
1. Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Concepts.
2. In Vitro Enzyme Kinetics Applied to Drug-Metabolizing Enzymes.
3. Human Cytochromes P450 and Their Role in Metabolism-Based
Drug–Drug Interactions.
4. Human UDP-Glucuronosyltransferases and Their Role in Drug–Drug Interactions.
5. Drug–Drug Interactions Involving the Membrane Transport
Process.
6. The Role of P Glycoprotein in Drug Disposition: Significance to Drug Development.
7. The Role of the Gut Mucosa in Metabolically Based Drug–Drug Interactions.
8. Mechanism-Based Inhibition of Human Cytochromes P450:
In Vitro Kinetics and In Vitro–In Vivo Correlations.
9. Prediction of Metabolic Drug Interactions: Quantitative or Qualitative?
10. Studying Induction and Inhibition of Cytochrome P450 Enzymes in Humans.
11. Drug–Drug Interactions: Clinical Perspective.
12. Drug–Drug Interactions:Toxicological Perspectives.
13. Assessing Drug–Drug Interactions:
A Regulatory Perspective.
14. Drug–Drug Interactions: Marketing Perspectives.
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ صيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
قناة برنامج تطوير مهنة الصيدلة بالتليجرام:
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
▶Most new drugs enter clinical trials with varying amounts of information.
the increased availability of human tissue, and the development of reliable model systems and sensitive assay
methods for studying drug metabolism in vitro. In fact, in vitro methodology has become increasingly ‘‘standardized’’ and has been widely accepted by academic institutions, the pharmaceutical industry and regulatory agencies. However, while in vitro approaches can be used to screen large numbers of compounds preclinically, it is recognized that accurate forecasting of drug–drug interaction is predi-cated on sound knowledge of in vivo pharmacokinetics and the availability of
validated in vitro–in vivo correlations.
▶All effective drugs have the potential for producing both benefits and risks, associated with desired and undesired effects. The particular response by a patient is driven in one way or another by the concentration of the drug, and sometimes
its metabolites, at the effect sites within the body. Accordingly, it is useful to partition the relationship between drug administration and response into two
phases, a pharmacokinetic phase, which relates drug administration to concentrations within the body produced over time, and a pharmacodynamic phase, which relates response (desired and undesired) produced to concentration. In so doing, we can better understand, for example, why patients vary in their response to drugs, which includes genetics, age, disease, and other drugs.
▶Important Drug Information to Pharmacists :
1. Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Concepts.
2. In Vitro Enzyme Kinetics Applied to Drug-Metabolizing Enzymes.
3. Human Cytochromes P450 and Their Role in Metabolism-Based
Drug–Drug Interactions.
4. Human UDP-Glucuronosyltransferases and Their Role in Drug–Drug Interactions.
5. Drug–Drug Interactions Involving the Membrane Transport
Process.
6. The Role of P Glycoprotein in Drug Disposition: Significance to Drug Development.
7. The Role of the Gut Mucosa in Metabolically Based Drug–Drug Interactions.
8. Mechanism-Based Inhibition of Human Cytochromes P450:
In Vitro Kinetics and In Vitro–In Vivo Correlations.
9. Prediction of Metabolic Drug Interactions: Quantitative or Qualitative?
10. Studying Induction and Inhibition of Cytochrome P450 Enzymes in Humans.
11. Drug–Drug Interactions: Clinical Perspective.
12. Drug–Drug Interactions:Toxicological Perspectives.
13. Assessing Drug–Drug Interactions:
A Regulatory Perspective.
14. Drug–Drug Interactions: Marketing Perspectives.
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ صيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
قناة برنامج تطوير مهنة الصيدلة بالتليجرام:
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
Telegram
برنامج تطوير مهنة الصيدلة - PPDPROGRAM
PHARMACY PROFESSION DEVELOPMENT PROGRAM
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
صورة من Alburyhi Mahmoud
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
🟧بعنوان :
فترة الصلاحية (Shelf life)وتاريخ الانتهاء للأدوية (Expiration date):❗️❗️❗️
🟧🟧🟧حوار برنامج نخبة الأكاديميين
مع البروفيسور /محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
مدير برنامج تطوير مهنة الصيدلة🟧🟧🟧
🟠البرنامج :
هناك تداخل في المعلومات التي يتم الترويج لها عن فترة الصلاحية وتاريخ الانتهاء للدواء وضح لنا هذه المصطلحات ⁉️
🟧البروف :
تعريف فترة صلاحية الدواء هي الفترة المسموح بها علميا و عمليا وقانونيا باستخدام الدواء فعال وٱمن وضمن شروط التخزين المحدد و ان تاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء المدون على عبوة الدواء أو العلبة الخارجية يعتبر تاريخ ملزم على مصانع الأدوية أن يتم تحديده مسبقا ويكتب بشكل واضح ويكون ملزم على الصيدلي الالتزام به خلال صرف الأدوية للمرضى والمستهلكين
🟧وصف الدواء أو المستحضَـر الصيدلي، على أن يشمل الاسم والشكل الصيدلي والتركيز، والكمية والعبوة ورقم التشغيلة، وتاريخ الإنتاج وانتهاء الصلاحية🟧
صرف اي صيدلي ل دواء منتهي الصلاحية أي تجاوز تاريخ الانتهاء تعتبر مخالفة قانونية قد تتطور إلى الضرر بالمريض وهنا سوف يعرض الصيدلية للعقوبات و عليه تقع مسؤولية صرف الدواء و مضاعفات ذلك الدواء المنتهي الصلاحية بطريقة مخالفة للقانون
🟧لا يدعم مصنعوا الأدوية ابدا استخدام الأدوية بعد تاريخ انتهاء الصلاحية لأن ذلك قد يجعلهم مسؤولين في حالة حدوث خطأ ما🟧
🟠البرنامج :
ماهو تعريف استقرار المنتج الصيدلاني ⁉️
🟧البروف:
تعريف استقرار المنتج الصيدلاني على أنه القدرة على صياغة معينة للدواء في تغليف مناسب بحيث يبقى فعال وٱمن ضمن مواصفاته الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية والعلاجية والسمية في شروط تخزين محدده
يتم التحقق من ثبات المنتج الصيدلاني في مختلف مراحل عملية التطويرحيث يتم تقييم ثبات المادة الدوائية أولاً في مرحلة قبل التحضير في هذه المرحلة يحدد علماء الصيدلة مادة الدواء والأملاح المرتبطة بها الاستقرار و التوافق مع المذيبات المختلفة والمحاليل المخزنة والصواغات التي يتم النظر فيها لتطوير الصياغة. ثم المرحلة الثانية الصياغة والتحضير ثم المرحلة الثالثة التقييم للمنتج النهائي مع تدوين فترة الصلاحية محدده بتاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء.
🟠البرنامج :
هل الدواء المنتهي فعال وله أضرار بنفس الوقت⁉️
🟧البروف :
الدواء الذي انتهت صلاحيته أي تجاوز تاريخ الانتهاء فإن الدواء ما يزال فعال ولكنه سلامة الدواء مجهولة قد يتحول الى شكل اخر يضر بالجسم او مادة سامة وهنا يجب الأخذ بالاعتبار أن مخاطر التسمم أعلى من فائدة الفعالية وان الفعالية لا تكون مبرر ل الاضرار بالمريض
🟠البرنامج :
هل يتم دراسة استقرار الدواء وفترة الصلاحية بطرق علمية ⁉️
🟧البروف:
المراجع كثيرة والطرق بالتفاصيل بخصوص استقرار وصلاحية الدواء وفترة صلاحية الدواء لها طرق تقييم وتحليل مختلفة وفقا ل أسس علمية تم تحديدها بنسبة معينه وفقا للشروط دراسة استقرار الدواء خلال فترة الصلاحية وان تركيز الفعالية للدواء يتجاوز( %90)
اي ان shelf life تعني كحد ومؤشر فقد
(% 10)من تركيز المادة الفعالة
إلا أن 90٪ من الفاعلية الموصوفة يتم التعرف بشكل عام على الحد الأدنى من الفاعلية المقبولة
دستور الأدوية الأمريكي (USP) الفصل العام <1191> يعرّف ثبات المنتج الصيدلاني بأنه "مدى احتفاظ المنتج ، ضمن حدود معينة و طوال فترة التخزين والاستخدام (أي العمر الافتراضي) ،فإن نفس الخصائص والخصائص التي كانت تمتلكها المنتجات في وقت صنعها ". هناك خمسة أنواع من الاستقرار يجب أن يؤخذ في الاعتبار لكل دواء و استخدام الدراسات الحركية لتأسيس تاريخ انتهاء الصلاحية الموثوق به للمنتجات الصيدلانية
تسمح فترة انتهاء الصلاحية هذه بتعيين تاريخ انتهاء الصلاحية بناءً على تاريخ التصنيع من كل دفعة من المنتجات الدوائية مرة واحدة للمنتج الصيدلاني بمجرد حصول المنتج الصيدلاني على الموافقة من الجهات المختصة في تسويقه يجب أن يفهم الصيدلي التخزين السليم ومعلومات التعامل مع الدواء
🟠البرنامج :
ماهي الرسالة إلى الكادر الأكاديمي و طلبة كليات الصيدلة و الكليات الطبية بالجامعات⁉️
🟧البروف :
المساهمة والمشاركة الفعالة في التثقيف الدوائي في تعليم المعلومات الصحيحة التي تؤكد أن الدواء المنتهي مخاطره أكثر من نفعه
وان الترويج ل الأدوية المنتهية لا يخدم المجتمع بل يضر به ⬇️
فترة الصلاحية (Shelf life)وتاريخ الانتهاء للأدوية (Expiration date):❗️❗️❗️
🟧🟧🟧حوار برنامج نخبة الأكاديميين
مع البروفيسور /محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
مدير برنامج تطوير مهنة الصيدلة🟧🟧🟧
🟠البرنامج :
هناك تداخل في المعلومات التي يتم الترويج لها عن فترة الصلاحية وتاريخ الانتهاء للدواء وضح لنا هذه المصطلحات ⁉️
🟧البروف :
تعريف فترة صلاحية الدواء هي الفترة المسموح بها علميا و عمليا وقانونيا باستخدام الدواء فعال وٱمن وضمن شروط التخزين المحدد و ان تاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء المدون على عبوة الدواء أو العلبة الخارجية يعتبر تاريخ ملزم على مصانع الأدوية أن يتم تحديده مسبقا ويكتب بشكل واضح ويكون ملزم على الصيدلي الالتزام به خلال صرف الأدوية للمرضى والمستهلكين
🟧وصف الدواء أو المستحضَـر الصيدلي، على أن يشمل الاسم والشكل الصيدلي والتركيز، والكمية والعبوة ورقم التشغيلة، وتاريخ الإنتاج وانتهاء الصلاحية🟧
صرف اي صيدلي ل دواء منتهي الصلاحية أي تجاوز تاريخ الانتهاء تعتبر مخالفة قانونية قد تتطور إلى الضرر بالمريض وهنا سوف يعرض الصيدلية للعقوبات و عليه تقع مسؤولية صرف الدواء و مضاعفات ذلك الدواء المنتهي الصلاحية بطريقة مخالفة للقانون
🟧لا يدعم مصنعوا الأدوية ابدا استخدام الأدوية بعد تاريخ انتهاء الصلاحية لأن ذلك قد يجعلهم مسؤولين في حالة حدوث خطأ ما🟧
🟠البرنامج :
ماهو تعريف استقرار المنتج الصيدلاني ⁉️
🟧البروف:
تعريف استقرار المنتج الصيدلاني على أنه القدرة على صياغة معينة للدواء في تغليف مناسب بحيث يبقى فعال وٱمن ضمن مواصفاته الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية والعلاجية والسمية في شروط تخزين محدده
يتم التحقق من ثبات المنتج الصيدلاني في مختلف مراحل عملية التطويرحيث يتم تقييم ثبات المادة الدوائية أولاً في مرحلة قبل التحضير في هذه المرحلة يحدد علماء الصيدلة مادة الدواء والأملاح المرتبطة بها الاستقرار و التوافق مع المذيبات المختلفة والمحاليل المخزنة والصواغات التي يتم النظر فيها لتطوير الصياغة. ثم المرحلة الثانية الصياغة والتحضير ثم المرحلة الثالثة التقييم للمنتج النهائي مع تدوين فترة الصلاحية محدده بتاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء.
🟠البرنامج :
هل الدواء المنتهي فعال وله أضرار بنفس الوقت⁉️
🟧البروف :
الدواء الذي انتهت صلاحيته أي تجاوز تاريخ الانتهاء فإن الدواء ما يزال فعال ولكنه سلامة الدواء مجهولة قد يتحول الى شكل اخر يضر بالجسم او مادة سامة وهنا يجب الأخذ بالاعتبار أن مخاطر التسمم أعلى من فائدة الفعالية وان الفعالية لا تكون مبرر ل الاضرار بالمريض
🟠البرنامج :
هل يتم دراسة استقرار الدواء وفترة الصلاحية بطرق علمية ⁉️
🟧البروف:
المراجع كثيرة والطرق بالتفاصيل بخصوص استقرار وصلاحية الدواء وفترة صلاحية الدواء لها طرق تقييم وتحليل مختلفة وفقا ل أسس علمية تم تحديدها بنسبة معينه وفقا للشروط دراسة استقرار الدواء خلال فترة الصلاحية وان تركيز الفعالية للدواء يتجاوز( %90)
اي ان shelf life تعني كحد ومؤشر فقد
(% 10)من تركيز المادة الفعالة
إلا أن 90٪ من الفاعلية الموصوفة يتم التعرف بشكل عام على الحد الأدنى من الفاعلية المقبولة
دستور الأدوية الأمريكي (USP) الفصل العام <1191> يعرّف ثبات المنتج الصيدلاني بأنه "مدى احتفاظ المنتج ، ضمن حدود معينة و طوال فترة التخزين والاستخدام (أي العمر الافتراضي) ،فإن نفس الخصائص والخصائص التي كانت تمتلكها المنتجات في وقت صنعها ". هناك خمسة أنواع من الاستقرار يجب أن يؤخذ في الاعتبار لكل دواء و استخدام الدراسات الحركية لتأسيس تاريخ انتهاء الصلاحية الموثوق به للمنتجات الصيدلانية
تسمح فترة انتهاء الصلاحية هذه بتعيين تاريخ انتهاء الصلاحية بناءً على تاريخ التصنيع من كل دفعة من المنتجات الدوائية مرة واحدة للمنتج الصيدلاني بمجرد حصول المنتج الصيدلاني على الموافقة من الجهات المختصة في تسويقه يجب أن يفهم الصيدلي التخزين السليم ومعلومات التعامل مع الدواء
🟠البرنامج :
ماهي الرسالة إلى الكادر الأكاديمي و طلبة كليات الصيدلة و الكليات الطبية بالجامعات⁉️
🟧البروف :
المساهمة والمشاركة الفعالة في التثقيف الدوائي في تعليم المعلومات الصحيحة التي تؤكد أن الدواء المنتهي مخاطره أكثر من نفعه
وان الترويج ل الأدوية المنتهية لا يخدم المجتمع بل يضر به ⬇️
🟠البرنامج :
ماهي الرسالة التي يجب توجيهها إلى من يروج ل الأدوية منتهية الصلاحية ⁉️
🟧البروف :
الترويج للأدوية المنتهية أضرارها أكثر من فوائدها وقد تكون مخاطرها قد تصل إلى وفاة المريض مما يجعل المشكلة أكثر تعقيدا فلا داعي للترويج لها بل يجب التحذير منها.
🟠البرنامج :
ماهو دور نقابة الصيادلة واتحاد الصيادلة والمنظمات والهيئات والجهات المختصة بالتحذير من الأدوية منتهية الصلاحية ⁉️
🟧البروف:
دورها مهم جدا في التثقيف الدوائي بشكل عام للمجتمع و فرض على الصيادلة الالتزام بممارسة مهنة الصيدلة وفقا ل اخلاقيات مهنة الصيدلة وتطوير العمل المهني بين الصيادلة والتنسيق مع الأطباء و فريق الرعاية الصحية في مكافحة الأدوية المزورة والمهربة والمغشوشه ومنع تداولها في السوق وكذلك فرض عقوبات ضد كل من يصرف أدوية منتهية الصلاحية للمجتمع .
⬅️ كان هذا الجزء الاول تابعونا في الجزء الثاني بخصوص فترة صلاحية وتاريخ انتهاء الأدوية ⬇️
🟧 البروفيسور/ محمود مهيوب البريهي🟧
⬅️إعداد برنامج نخبة الأكاديميين
برنامج تطوير مهنة الصيدلة........ يتبع الجزء الثاني
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
ماهي الرسالة التي يجب توجيهها إلى من يروج ل الأدوية منتهية الصلاحية ⁉️
🟧البروف :
الترويج للأدوية المنتهية أضرارها أكثر من فوائدها وقد تكون مخاطرها قد تصل إلى وفاة المريض مما يجعل المشكلة أكثر تعقيدا فلا داعي للترويج لها بل يجب التحذير منها.
🟠البرنامج :
ماهو دور نقابة الصيادلة واتحاد الصيادلة والمنظمات والهيئات والجهات المختصة بالتحذير من الأدوية منتهية الصلاحية ⁉️
🟧البروف:
دورها مهم جدا في التثقيف الدوائي بشكل عام للمجتمع و فرض على الصيادلة الالتزام بممارسة مهنة الصيدلة وفقا ل اخلاقيات مهنة الصيدلة وتطوير العمل المهني بين الصيادلة والتنسيق مع الأطباء و فريق الرعاية الصحية في مكافحة الأدوية المزورة والمهربة والمغشوشه ومنع تداولها في السوق وكذلك فرض عقوبات ضد كل من يصرف أدوية منتهية الصلاحية للمجتمع .
⬅️ كان هذا الجزء الاول تابعونا في الجزء الثاني بخصوص فترة صلاحية وتاريخ انتهاء الأدوية ⬇️
🟧 البروفيسور/ محمود مهيوب البريهي🟧
⬅️إعداد برنامج نخبة الأكاديميين
برنامج تطوير مهنة الصيدلة........ يتبع الجزء الثاني
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
Telegram
برنامج تطوير مهنة الصيدلة - PPDPROGRAM
PHARMACY PROFESSION DEVELOPMENT PROGRAM
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
⬅️المعايير الأكاديمية الوطنية لبرامج الصيدلة (NARS):
الاربعاء الموافق 16مارس 2022
افتتاح الاعداد للورشة التي سوف تناقش المعايير الأكاديمية الوطنية لبرامج الصيدلة
في مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة وزارة التعليم العالي والبحث العلمي بالشراكة مع الجامعة اللبنانية الدولية يتم العمل المستمر ل الاعداد والتجهيز للمعايير الوطنية الأكاديمية لبرامج الصيدلة NARS حيث هذه الخطوة مهمة جدا للتعليم الصيدلاني في اليمن من اجل تطوير المناهج والبرامج الأكاديمية في الجامعات كي تكون مخرجاتها تلبي احتياجات سوق العمل في مجال تصنيع الدواء وتوفير الأدوية بصناعة وطنية تغطي السوق المحلية وتساهم في الأمن الدوائي ومجال الصيدلة السريرية وصيدلي المجتمع في الصيدليات والمستشفيات
فان الخطوة الأولى وضع المعايير المنظمه للتعليم الأكاديمي التي ستؤدي حتما مع وضع قانون الصيدلة والدواء من وزارة الصحة وبالتالي سيكون التنظيم المهني لمزاولة مهنة الصيدلة باليمن بمشاركة كل الجهات ذات العلاقة وسوف تساهم في تأسيس وضع الضوابط العلمية والمهنية لممارسة مهنة الصيدلة في كل المجالات والتي ستعود بالفائدة بالرعاية الصحية والرعاية الصيدلانية للمجتمع
إن المعايير الأكاديمية لبرامج الصيدلة ، الصيدلة العامه والصيدلة السريرية و دكتور صيدلي تحتاج إلى الاهتمام والدراسة والتجهيز بما يتوافق مع متطلبات واحتياجات مؤسسات سوق العمل محليا اولا ثم بعد ذلك إقليميا وعالميا
حيث تم افتتاح اول اللقاء لمناقشة الاعداد والتجهيز في مقر مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة وتم افتتاح الاجتماع
بحضور أ. د أحمد الهبوب رئيس المجلس
أ.د محمد ضيف الله أمين عام المجلس
أ.د نعمان فيروز
ا.د عدنان الصنوي
أ.د أمال المجاهد
حيث افتتح أ.د محمد ضيف الله بعرض عن هدف الاجتماع وتشكيل اللجان لإعداد المعايير الأكاديمية الوطنية للصيدلة
فيما قدم أ.د أحمد الهبوب محاضرة عن معايير الاعتماد و الأسس التي يجب اتباعها في إعداد الوثائق الأكاديمية للاعتماد الأكاديمي
وفيما يخص احتياجات مؤسسات سوق العمل وأهمية ذلك في إعداد المعايير الأكاديمية للصيدلة القى محاضرة أ.د محمود البريهي رئيس اللجنة الأكاديمية نقابة الصيادلة عن أهمية متطلبات سوق العمل وتلبية احتياجات سوق العمل والعلاقة المباشرة بين مصانع الأدوية والصيدليات والمستشفيات ونقابة الصيادلة اليمنيين وشركات الأدوية و وزراة الصحه العامة والهيئة العليا للأدوية و الجامعات و كل الجهات ذات العلاقة والتي يعمل بها الصيدلي بعد التخرج وان النظام العالمي الحديث يبني البرامج الأكاديمية وفقا ل متطلبات سوق العمل فاليمن بحاجة ل صناعة دوائية وطنية تلبي احتياجات السوق المحلية من الدواء وتحقق الأمن الدوائي باعتبار اليمن لديها مصادر طبيعية للأدوية مثل الاعشاب الطبية والتي يجب أن يستفاد منها بتباع الطرق العلمية من قبل المتخصصين في مجال الصيدلة
بعد ذلك قام أ.د نعمان فيروز
بادارة النقاش بين الأكاديميين الصيادلة المتخصصين بحضور ممثلي اللجنة الأكاديمية و نقابة الصيادلة اليمنيين والمجلس الطبي
أ.د عبدالولي أحمد سيف رئيس اللجنة العلمية اعتبر أن هذه الخطوة تصب في المسار الصحيح لتصحيح الوضع الحالي ووضع الأساس للمستقبل في تطوير برامج الصيدلة وأكد على أهمية أن ناخذ في الاعتبار توفر الكادر الأكاديمي المتخصص في مجال الصيدلة ومن يدير الأقسام العلمية هل من المتخصصين في الصيدلة وكذلك من يدرس المقررات الدراسية في كل برامج الصيدلة وفي الختام تم التأكيد على أن في الورشة التي ستقام لدراسة المعايير سيتم عرضها على جميع الأكاديميين الصيادلة المتخصصين في جميع الجامعات اليمنية من أجل أن تكون وثائق المعايير الأكاديمية تتوافق مع ماهو في وثائق الدول العربية والعالمية .
وبحضور عدد من الأكاديميين المتخصصين الصيادلة من مختلف الجامعات يستمر العمل لعدة ايام
في مجلس الاعتماد الأكاديمي بالشراكة مع الجامعه اللبنانية الدولية.
⬅️رئيس اللجنة العلمية مجلس الاعتماد الأكاديمي
أ.د عبدالولي أحمد سيف
⬅️رئيس اللجنة الأكاديمية
نقابة الصيادلة أ.د محمود البريهي
⬅️نائب رئيس اللجنة الأكاديمية
نقابة الصيادلة د. محمد الخولاني
⬅️رئيس اللجنة النقابية كلية الصيدلة جامعة صنعاء أ.د توفيق العبيدي
يتبع ⬅️⬅️⬅️⬅️⬅️
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
الاربعاء الموافق 16مارس 2022
افتتاح الاعداد للورشة التي سوف تناقش المعايير الأكاديمية الوطنية لبرامج الصيدلة
في مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة وزارة التعليم العالي والبحث العلمي بالشراكة مع الجامعة اللبنانية الدولية يتم العمل المستمر ل الاعداد والتجهيز للمعايير الوطنية الأكاديمية لبرامج الصيدلة NARS حيث هذه الخطوة مهمة جدا للتعليم الصيدلاني في اليمن من اجل تطوير المناهج والبرامج الأكاديمية في الجامعات كي تكون مخرجاتها تلبي احتياجات سوق العمل في مجال تصنيع الدواء وتوفير الأدوية بصناعة وطنية تغطي السوق المحلية وتساهم في الأمن الدوائي ومجال الصيدلة السريرية وصيدلي المجتمع في الصيدليات والمستشفيات
فان الخطوة الأولى وضع المعايير المنظمه للتعليم الأكاديمي التي ستؤدي حتما مع وضع قانون الصيدلة والدواء من وزارة الصحة وبالتالي سيكون التنظيم المهني لمزاولة مهنة الصيدلة باليمن بمشاركة كل الجهات ذات العلاقة وسوف تساهم في تأسيس وضع الضوابط العلمية والمهنية لممارسة مهنة الصيدلة في كل المجالات والتي ستعود بالفائدة بالرعاية الصحية والرعاية الصيدلانية للمجتمع
إن المعايير الأكاديمية لبرامج الصيدلة ، الصيدلة العامه والصيدلة السريرية و دكتور صيدلي تحتاج إلى الاهتمام والدراسة والتجهيز بما يتوافق مع متطلبات واحتياجات مؤسسات سوق العمل محليا اولا ثم بعد ذلك إقليميا وعالميا
حيث تم افتتاح اول اللقاء لمناقشة الاعداد والتجهيز في مقر مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة وتم افتتاح الاجتماع
بحضور أ. د أحمد الهبوب رئيس المجلس
أ.د محمد ضيف الله أمين عام المجلس
أ.د نعمان فيروز
ا.د عدنان الصنوي
أ.د أمال المجاهد
حيث افتتح أ.د محمد ضيف الله بعرض عن هدف الاجتماع وتشكيل اللجان لإعداد المعايير الأكاديمية الوطنية للصيدلة
فيما قدم أ.د أحمد الهبوب محاضرة عن معايير الاعتماد و الأسس التي يجب اتباعها في إعداد الوثائق الأكاديمية للاعتماد الأكاديمي
وفيما يخص احتياجات مؤسسات سوق العمل وأهمية ذلك في إعداد المعايير الأكاديمية للصيدلة القى محاضرة أ.د محمود البريهي رئيس اللجنة الأكاديمية نقابة الصيادلة عن أهمية متطلبات سوق العمل وتلبية احتياجات سوق العمل والعلاقة المباشرة بين مصانع الأدوية والصيدليات والمستشفيات ونقابة الصيادلة اليمنيين وشركات الأدوية و وزراة الصحه العامة والهيئة العليا للأدوية و الجامعات و كل الجهات ذات العلاقة والتي يعمل بها الصيدلي بعد التخرج وان النظام العالمي الحديث يبني البرامج الأكاديمية وفقا ل متطلبات سوق العمل فاليمن بحاجة ل صناعة دوائية وطنية تلبي احتياجات السوق المحلية من الدواء وتحقق الأمن الدوائي باعتبار اليمن لديها مصادر طبيعية للأدوية مثل الاعشاب الطبية والتي يجب أن يستفاد منها بتباع الطرق العلمية من قبل المتخصصين في مجال الصيدلة
بعد ذلك قام أ.د نعمان فيروز
بادارة النقاش بين الأكاديميين الصيادلة المتخصصين بحضور ممثلي اللجنة الأكاديمية و نقابة الصيادلة اليمنيين والمجلس الطبي
أ.د عبدالولي أحمد سيف رئيس اللجنة العلمية اعتبر أن هذه الخطوة تصب في المسار الصحيح لتصحيح الوضع الحالي ووضع الأساس للمستقبل في تطوير برامج الصيدلة وأكد على أهمية أن ناخذ في الاعتبار توفر الكادر الأكاديمي المتخصص في مجال الصيدلة ومن يدير الأقسام العلمية هل من المتخصصين في الصيدلة وكذلك من يدرس المقررات الدراسية في كل برامج الصيدلة وفي الختام تم التأكيد على أن في الورشة التي ستقام لدراسة المعايير سيتم عرضها على جميع الأكاديميين الصيادلة المتخصصين في جميع الجامعات اليمنية من أجل أن تكون وثائق المعايير الأكاديمية تتوافق مع ماهو في وثائق الدول العربية والعالمية .
وبحضور عدد من الأكاديميين المتخصصين الصيادلة من مختلف الجامعات يستمر العمل لعدة ايام
في مجلس الاعتماد الأكاديمي بالشراكة مع الجامعه اللبنانية الدولية.
⬅️رئيس اللجنة العلمية مجلس الاعتماد الأكاديمي
أ.د عبدالولي أحمد سيف
⬅️رئيس اللجنة الأكاديمية
نقابة الصيادلة أ.د محمود البريهي
⬅️نائب رئيس اللجنة الأكاديمية
نقابة الصيادلة د. محمد الخولاني
⬅️رئيس اللجنة النقابية كلية الصيدلة جامعة صنعاء أ.د توفيق العبيدي
يتبع ⬅️⬅️⬅️⬅️⬅️
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram
Telegram
برنامج تطوير مهنة الصيدلة - PPDPROGRAM
PHARMACY PROFESSION DEVELOPMENT PROGRAM
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.