بر اساس دو مقاله ای که در مجله نیوانگلند منتشر شده است، هر دو واکسن کوید-19 از فایزر و مادرنا در مطالعه ای آزمایشگاهی، کاهش فعالیت خنثی سازی علیه واریانت B.1.351 (که اول بار در آفریقای جنوبی دیده شده) در مقایسه با D614G نشان داده اند.

کاهش برای فایزر تا حدود دو سوم بوده (تاثیرِ این، بر محافظت ناشی از واکسن روی واریانت مشخص نیست) و مادرنا اعلام کرده است کهکاهش ۶/۴ برابر بوده است.

استفاده از یک اسپری بینی (از یک لیپوپروتئین) از ابتلا به کووید-19 در یک مدل حیوانی به شکل کامل جلوگیری کرده است.
این لیپوپروتین در همان مراحل اولیه از اتصال ویروس به سلول میزبان جلوگیری می کند. اسپری به صورت روزانه و برای دو روز استفاده شده و هیچ یک از گروه درمان شده بیمار نشده اند در حالی که همه در گروه درمان نشده بیمار شده اند.
شاید بتوان از این اسپری به عنوان پیشگیری قبل از مواجهه و یا پیشگیری در اوایل مواجه استفاده کرد.
این پژوهش در ساینس منتشر شده است

بررسی تاثیر دوز اول واکسن فایزر بر کاهش میزان ابتلا به کووید-19 در پرسنل بهداشتی درمانی در یک مرکز درمانی در تلاویو اسرائیل (مقاله کارسپاندنس لنست)

در این بررسی گذشته نگر یک گروه از پرسنل شامل 9109 نفر ارزیابی شده اند که تا 24 ژانویه، 79% از آنها دوز اول و 66% نیز دوم دوم را دریافت کرده اند.
در این بین، 170 عفونت کووید-19 گزارش شده است.

99 نفر از آنها (58%) علامت داشته اند.
(COVID-19 cases)

89 (52%) مورد از 170 مورد عفونت گزارش شده در بین افراد واکسینه نشده بوده است.

78 (46%) مورد بعد از دوز اول واکسن بوده است. (55 مورد در 1-14 روز بعد از دوز اول و 26 مورد بعد از 15-28 روز از دوز اول)

3 مورد (2%) بعد از دوز دوم واکسن بوده است.

میزان کاهش عفونت (adjusted) در روزهای 1-14 بعد از دوز اول و روزهای 15 تا 28 بعد از دوز اول، به ترتیب برابر با 30% و 75% بوده است.

این میزان کاهش برای موارد عفونت علامت دار به ترتیب 47% و 85% بوده است.

کاهش زودرس در میزان عفونت با دوز اول بار دیگر تاکید بر به تاخیر انداختن دوز دوم واکسن به خصوص در کشورهای با کمبود واکسن می کند.

معما!
1- در خبرها آمده است که قرار است به زودی واکسن کووید-19 از ساینوفارم چین وارد کشور شود.
این واکسن هنوز مجوز سازمان غذا و داروی ایران را نگرفته است. به نظر شما نتیجه بررسی این واکسن در این سازمان چه خواهد بود؟

2- بارها از موفقیت کاندید های واکسن کووید-19 در حال مطالعه در ایران صحبت شده و از آنها به عنوان افتخار ملی یاد شده و از قطعی بودن واکسیناسیون مردم با آنها گفته شده است. به نظر شما نتیجه این مطالعات و بررسی واکسنها در سازمان غذا و دارو چه خواهد بود؟

سوالات سختی است؟ نیاز به راهنمایی دارید؟ خوب از تجربه واکسن روسی استفاده کنید که ابتدا وزارت خارجه از آن صحبت کرد و بعد خبر تایید آن توسط وزارت بهداشت آمد.

ممکن است دنبال داده ها و مستندات تایید این واکسنها باشید. دقت کنید هر چند این کار یکی از اصول مهم در دنیای علم و پژوهش است اما با این کار در دنیای وزارت بهداشت ممکن است بینایی شما مورد هدف قرار بگیرد (ادبیات کوری چشم). در این دنیای قورباغه های آکادمیک روشی بهتر برای اثبات فرضیات پژوهشی وجود دارد. (اول به خانواده خود می زنیم).
به هر جهت باید کار علمی خود را دنبال کنیم و پرسش ها را مطرح کنیم.

خوب در مورد واکسن روسی که مقاله لنست آمد، این به آن معناست که کار وزارت بهداشت درست بوده است؟
در جواب باید گفت که اگر کسی کاری را چشم بسته انجام دهد که ممکن است خطر جانی برای انسان داشته باشد، بعد که این کار به خیر گذشت او را مواخذه نمی کنید؟ یا برخورد می کنید تا از تکرار آن جلوگیری شود؟
شاید بگوئید که چشم بسته نبوده و با بررسی داده و مستند کافی بوده است. خوب کدام داده ها؟ چرا همانند دیگر سازمانهای معتبر بین المللی که کاری به مقاله منتشر شده از واکسن ندارند و داده ها را به صوت کاملا شفاف منتشر می کنند، سازمان غذا و داروی ایران این کار را نمی کند؟ از کجا معلوم است واکسنی که اول وزارت خارجه از ورود آن به کشور صحبت کرد، مورد بررسی کامل قرار گرفته بوده است؟ چرا در مورد واکسن از هند و چین و ... این کار انجام نمی شود؟

حتما می گویید مشخص است که این پرسش ها با چه ادبیاتی پاسخ داده می شود. اما درستی سنجی و علم سنجی و تطبیق گفته ها با اصول علمی و تلاش در این زمینه ها از وظایف ساینتومتریکس (با کمک و راهنمایی شما) است.

برگشت به سطحی از میزان ابتلای روزانه، مشابه دوران قبل از ورایانت B.1.351، در آفریقای جنوبی آنهم بدون واکسن خبر خوبی است.
هنوز شواهدی برای مسری بودن بیشتر این واریانت نیست.
اما مطالعات بالینی از حداقل سه واکسن کاهش تاثیرگذاری در مقابل این واریانت را نشان دادند. از توئیت اریک توپول

در مورد مطالعه کاندید واکسن شفافارمد چه می‌دانیم؟

✅ تاریخ شروع ترایال فاز یک: نهم دی ماه

✅ شرکت کنندگان: تعداد ۵۶ نفر با سن بین ۱۸ تا ۵۰ سال

۲۴ نفر در گروه دوز سه میکروگرم
۲۴ نفر در گروه دوز پنج میکروگرم
۸ نفر در گروه پلاسبو

✅ تاریخ دریافت تزریق دوم‌ توسط آخرین داوطلب: ۳۰ بهمن

✅ تاریخ آخرین ویزیت از آخرین دریافت کننده: ۱۴ اسفند

✅ تاریخ اعلام نتایج به سازمان غذا و دارو: ۱۶ اسفند

در فاز یک ایمنی (Safety) کاندید واکسن بررسی شده است. حدودا نیمی از افراد هیچ عارضه ای را در ۲۸ روز پیگیری پس از تزریق، گزارش نکرده اند و بقیه هم عوارض از نوع grade 1 را (تب بدون نیاز به تجویز دارو، درد عضلانی بدون نیاز به تجویز دارو، یک مورد کهیر با مداخله دارویی موضعی با بهبودی در کمتر از ۲۴ ساعت، سردرد و‌....) گزارش کرده اند. شایع ترین عارضه گزارش شده (بیش از ۶۰ درصد عوارض گزارش شده) درد محل تزریق بوده است . ۳۰ درصد موارد گزارش شده در بررسی علیتی یا متعلق به گروه پلاسبو رخ داده بود و یا مرتبط با تزریق واکسن فعال نبوده است. هیچ داوطلبی عوارض درجه دوم یا سوم و یا چهارم نداشته است. از نظر ایمونوژنیستی آنتی‌بادی های خنثی کننده و IgG و IgM چک شده است و‌ نتایج مورد قبول بوده و در گزارش علمی مطالعه خواهد آمد.

✅ قرار است در صورت کسب مجوز، مطالعه فاز دوم و سوم باهم انجام شود:

✅ در فاز دوم (جمعیت حدودا ۴۰۰ نفری) چه مواردی بررسی می شود؟

در این فاز ایمونوژنیسیتی و تیتر آنتی بادی بررسی می‌شود. دو مورد هم ارزیابی می‌شود. اول این که فاصله بین دو تزریق به چه صورتی باشد، یعنی فاصله ۲۱ روزه باشد یا ۲۸ روزه. دوم این که چه دوزی تزریق شود، یعنی سه یا پنج میکروگرم
(بر اساس داده های موجود احتمالا دوز پنج میکروگرم انتخاب شود)
اگر مجوزها به موقع گرفته شود، تقریبا می‌توان گفت احتمالا انتهای اردیبهشت مشخص می‌شود که چه فاصله ای برای تزریق دو دوز بهتر است که فاز سوم در همان زیر گروه ادامه خواهد یافت.

✅ در فاز سوم (جمعیت حدودا ۲۰ هزارنفری)

چه مواردی بررسی می‌شود؟
اثر بخشی و مقایسه آن در گروههای کاندید واکسن و کنترل

✅ به صورت موازی با این مطالعه، مطالعه تلفیقی فاز یک / دو دیگری نیز در صورت تایید برای گروه سنی ۵۰ تا ۷۵ سال انجام خواهد شد.در این مطالعه ابتدا دوز پنج میکروگرم و با فاصله ۱۴ روز بررسی می‌شود که ۲۴ نفر کاندید واکسن و ۸ نفر پلاسبو دریافت می‌کنند. در صورت تایید، فاز دوم این مطالعه همراه با فاز دوم مطالعه ای که توضیح داده شد انجام می شود و در صورت موفق بودن، فاز سوم روی جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال انجام خواهد شد.

✅ مقاله فاز حیوانی نهایی شده و آماده سابمیت است. مقاله فاز یک نیز سعی می‌شود تا نیمه فروردین سابمیت شود.

با تشکر از آقای دکتر حامد حسینی (مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران) که این اطلاعات را در اختیار ساینتومتریکس گذاشتند.

فایزر مطالعه ی واکسن خود را روی ۴۰۰۰ خانم باردار داوطلب سالم برای بررسی ایمنی و اثربخشی آغاز کرده است.

گزارش سی دی سی: اطمینان از ایمن بودن واکسن فایزر و مادرنا بر اساس اطلاعات حدود ۱۴ میلیون دوز تزریق واکسن در فاصله ی یکماه:

از تزریق ۱۳۷۹۴۹۰۴ دوز در آمریکا در این مدت حدودا ۶۹۹۴ عارضه گزارش شده است.۹۰/۸ درصد از آنها غیر جدی بوده است. سردرد، خستگی و سرگیجه شایعترین‌ آنها بوده است.

میزان آنافیلاکسی (۴۶ مورد بعد از فایزر و ۱۶ مورد بعد از مادرنا) به صورت کلی ۴/۵ مورد در هر یک میلیون دوز تزریق بوده است که به گفته پژوهشگران در محدوده میزان بروز این عارضه برای دیگر واکسنها بوده است.

تعداد ۱۱۳ مورد مرگ بعد از واکسن گزارش شده است که ۷۸ مورد در مراکز نگهداری سالمندان بوده است. بررسی ها نشان داده است که مرگ مرتبط با بیماری زمینه ای (بیماری قلبی، کانسر، سکتع مغزی، آمبولی ریه احتمالی و ...) فرد بوده و هیچ رابطه علیتی با واکسن یافت نشده است.

واکسن چینی ساینوفارم نیز اخیرا از غذا و داروی ایران مجوز مصرف اضطراری گرفت.

اینجا سعی می کنم اطلاعاتی که از این واکسن در دسترس است را به صورت خلاصه قرار دهم:

✅ نام دیگر: BBIBP-CorV

✅ میزان تاثیرگذاری: 79.34% (نتایج مطالعه فاز سوم هنوز منتشر نشده است. البته در ترایال امارات تاثیرگذاری 86% گزارش شده است. از مسئولین ساینوفارم در مورد تفاوت بین اعداد گفته اند که هر دو معتبر و واقعی هستند و تفاوت به خاطر نحوه انجام ترایال ها بوده است.

✅ تعداد دوز ها: ۲ عدد به فاصله سه هفته به صورت عضلانی

✅ سازنده: موسسه محصولات بیولوژیک بیجینگ و شرکت دولتی ساینوفارم از چین

✅ پلتفورم: ویروس غیر فعال شده، روشی که بیش از یک قرن است از آن برای ساخت واکسن مثل فلج اطفال استفاده شده است.

✅ مطالعات حیوانی: در ماه ژوئن 2020، مطالعه مدل حیوانی واکسن، منتشر شده در مجله ی CELL، نشان داد که واکسن می تواند سطح بالایی از آنتی بادی های خنثی کننده را در مدل های حیوانی (موش، خرگوش، میمون و ...) ایجاد کند، دو دوز از واکسن به صورت 2 μg/dose به صورت موثر از میمونها محافظت می کند و به نظر می رسد ایمن باشد.

✅مطالعه بالینی فاز 1/2: در ترایال دو سو کور در مجله ی lancet infectious (تعداد 192 نفر در فاز یک و تعداد 448 نفر در فاز دوم) ایمن بودن واکسن را نشان داده شده است.
ایمنی هومورال نیز در روز 42 در تمام دوزهای تزریقی ایجاد شده است.
در مقایسه با تزریق تک دوز 8 میکروگرمی یا دو دوز 4 میکروگرمی به فاصله 2 هفته، تزریق دو دوز از واکسن 4 میکروگرمی با فاصله 3 یا 4 هفته منجر به تولید آنتی بادی های خنثی کننده بیشتری شده است. شایعترین عارضه ذکر شده در فاز یک در تمام دوزهای تزریقی تب بوده است. همه عوارض خفیفت تا متوسط بوده اند و عوارض جدی نیز تا 28 روز بعد از واکسیناسیون دیده نشده است.

✅ مطالعه بالینی فاز 3: مطالعه بالینی فاز سوم در کشورهای امارات و مراکش و پرو انجام شده است.

✅ تاثیرگذاری علیه واریانت B.1351 (آفریقای جنوبی): در مطالعه ازمایشگاهی نشان داده شده است که پاسخ آنتی بادی که در برابر این واریانت ایجاد می شود تنها به شکل خفیفی تحت تاثیر قرار می گیرد. مطالعه هنوز داوری نشده است.

✅ دریافت تائیدیه و مجوز:
امارات این واکسن را برای پرسنل بهداشتی درمانی و بعد برای دیگر دولتمردان استفاده کرد و سپس در دسامبر به آن تائیدیه کامل داد.
خود چین با تایید اضطراری، ابتدا این واکسن را در تابستان برای پرسنل بهداشتی درمانی، مسئولان دولتی و دیگر گروهها استفاده کرد و تا ماه نوامبر تقریبا یک میلیون دوز از آن را استفاده کرده بوده است.
از بین کشورهای اروپایی، مجارستان نیز به عنوان اولین کشور به این واکسن مجوز استفاده اضطراری داده است.
امارات و بحرین و چین به واکسن تاییدیه کامل داده اند.
کامبوج، مصر، نپال، مجارستان، عراق، اردن، پاکستان و پرو به آن مجوز استفاده اضطراری داده اند.
در صربستان نیز به صورت محدود استفاده شده است.

قرار است دو روز دیگر، کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا، کاندید واکسن J&J برای کووید-۱۹ را ارزیابی (به صورت آنلاین و قابل مشاهده برای عموم) کند. این کاندید واکسن به صورت تک دوز استفاده می‌شود.
امروز این سازمان خلاصه مستندات مربوط به این واکسن را منتشر کرده است.

دقت داشته باشیم که در داده های تاثیرگذاری این واکسن واریانت افریقای جنوبی هم مدنظر قرار گرفته است.

خلاصه این که تاثیرگذاری 66% (حتی برای واریانت D614G) که به اندازه واکسنهای m-RNA و اسپوتنیک نیست ولی تک دوز است. تاتیرگذاری علیه موارد شدید و علیه مرگ 85 و 100 درصد بوده است.

✅ تعداد شرکت کننده: ۴۳۷۸۳

✅ سن شرکت کنندگان: میانگین سنی ۵۰/۷ سال. ۱۴۶۷۲ نفر با سن حداقل ۶۰ سال و ۱۵۴۱ نفر با سن حداقل ۷۵ سال.

✅ محل مطالعه:
آمریکای لاتین (آرژانتین، برزیل، شیلی، کلمبیا، مکزیک، پرو) : ۱۷۹۰۵ نفر
آمریکا: ۱۹۳۰۲ نفر
آفریقای جنوبی: ۶۵۷۶ نفر
✅ وضعیت سرولوژی قبل از دریافت تزریق: ۴۲۱۷ نفر مثبت بوده اند.

✅ بیماری زمینه ای: ۱۷۸۵۷ نفر حداقل یک بیماری زمینه ای داشته اند.


✅ تاثیرگذاری کلی بعد از استفاده به صورت تک دوز
(به صورت per protocol و بدون در نظر گرفتن موارد با سرولوژی از قبل مثبت)

۱۴ روز بعد از تزریق
گروه سنی ۱۸ تا ۵۹ سال: ۶۳/۷٪
گروه سنی بالای ۵۹ سال: ۷۶/۳٪
آنالیز کلی: ۶۶/۹٪

۲۸ روز بعد از تزریق:
گروه سنی ۱۸ تا ۵۹ سال: ۶۶/۱٪
گروه سنی بالای ۵۹ سال: ۶۶/۲٪
آنالیز کلی: ۶۶/۱٪

✅ همه موارد مثبت PCR در مطالعه هنوز توسط آزمایشگاه مرکزی تایید نشده و تاثیرگذاری علیه مورد علامت دار تایید شده، ۱۴ و ۲۸ روز بعد از تزریق برابر با ۶۶/۹ و ۶۶/۵ درصد بوده است.

✅ تاثیرگذاری علیه موارد متوسط تا شدید و بحرانی:

۱۴ روز پس از تزریق:
در آمریکا و آمریکای لاتین و آفریقای جنوبی به ترتیب: ۷۴/۴ و ۶۴/۷ و ۵۲ درصد
۲۸ روز پس از تزریق:
در آمریکا و آمریکای لاتین و آفریقای جنوبی به ترتیب: ۷۲ و ۶۱ و ۶۴ درصد

✅ تاثیرگذاری علیه موارد متوسط تا شدید/بحرانی، ۱۴ روز بعد از تزریق بر اساس سرولوژی اول مطالعه
سرولوژی مثبت: ۲۸/۵٪ و سرولوژی منفی: ۶۶/۳٪

✅ تاثیرگذاری علیه موارد شدید با در نظر گرفتن موارد تایید شده توسط آزمایشگاه مرکزی، ۱۴ و ۲۸ روز باد از تزریق ۷۶/۷ و ۸۵/۴٪ بوده است.

✅ تاثیرگذاری علیه موارد بستری با در نظر گرفتن موارد تایید شده، ۱۴ و ۲۸ روز بعد از تزریق ۸۱/۸ و ۱۰۰ درصد بوده است. به صورت کلی 29 بستری در پلاسبو و 2 مورد در گروه واکسن بوده است. این دو مورد سن حداقل 60 سال و بیماری زمینه ای داشته اند

✅ تاثیر گذاری علیه موارد شدید بر اساس کشور:
۱۴ روز بعد از تزریق در آمریکا و آفریقای جنوبی و برزیل با ترتیب: ۷۸ و ۷۳/۱ و ۸۱/۹ درصد
۲۸ روز بعد از تزریق: ۸۵/۹ و ۸۱/۷ و ۸۷/۶ درصد

✅ هفت مرگ مرتبط با کووید-19 تا پنج فوریه رخ داده که همگی در گروه پلاسبو و همه در آفریقای جنوبی بوده است. برخی توسط آزمایشگاه مرکزی هنوز تایید نشده است و تاثیرگذاری روی مرگ و میر به هر علت (all-cause-mortality) بعد از ۲۸ روز بعد از تزریق ۷۵٪ بوده است.

✅ تا ۱۲ فوریه، ۷۱/۷ درصد از موارد تایید شده توسط آزمایشگاه مرکزی مورد بررسی از نظر نوا واریانت قرار گرفته اند. در آمریکا ۹۶/۴ درصد از موارد بررسی شده از نوع واریانت اصلی D614G بوده اند. در آفریقای جنوبی ۹۴/۵ درصد از نوع B.1.351 و در برزیل ۶۹/۴ درصد از نوع P.2 و ۳۰/۶ درصد از نوع D614G بوده اند. و تا به حال موردی از P.1 تایید نشده است. به هر جهت انجام سکانس هنوز کامل نشده و تاثیرگذاری دقیق علیه هر ورایانت را نمی توان اعلام کرد.

ترایال های واکسن کووید-19 برای اطفال :

فایزر: دو تریال فاز 3 و فاز 2/3 برای سنین 12 تا 50 و بیشتر از 12 با حجم نمونه های 1530 و 43998

مادرنا: ترایال فاز 2/3 برای سنین 12-17 با حجم نمونه 3000 نفر

از CanSino: ترایال فاز دوم واکسن Convidecia (Ad5-nCoV) برای سنین حداقل 6 سال با حجم نمونه ی 481 نفر

از Sinovac: ترایال فاز 1/2 واکسن CoronaVac (PiCoVacc) برای سنین 3 تا 17 با حجم نمونه ی 552 نفر

از Nanogen: ترایال فاز 1/2 واکسن Nanocovax برای سنین 12-75 سال با حجم نمونه ی 620 نفر

از Bharat Biotech: ترایال فاز 1/2 واکسن Covaxin (BBV152) برای سنین12 تا 65 سال با حجم نمونه ی 755 نفر

از چین ترایال فاز 1/2 واکسن از نوع Inactivated برای گروه سنی حداقل 6 سال با حجم نمونه ی 1456 نفر

بررسی تاثیرگذاریِ استفاده ی از واکسن کووید-19 فایزر-بیوان تک به شکل گسترده در سطح ملی در اسرائیل در مقاله مجله نیوانگلند

✅ تمام افراد جدیدا واکسینه شده در فاصله 20 دسامبر 2020 تا اول فوریه 2021 با یک گروه کنترل بررسی شده اند. هر گروه شامل 596618 نفر بوده است.
در هر گروه از مطالعه، تعداد افراد در گروه های سنی 50 تا 59 و 60 تا 69 و 70 تا 79 و 80 به بالا به ترتیب حدودا 85 هزار، 88 هزار، 56 هزار و 22 هزار بوده است. از نکات مهم این مطالعه، بررسی تاثیرگذاری در زیر گروه های مختلف جمعیتی از نظر سنی و جنسی و بیماری زمینه ای بوده است.

✅ تاثیرگذاری واکسن دو هفته تا 20 روز بعد از دوز اول:

برای عفونت ثبت شده با تست PCR 46% (فاصله اطمینان 95% برابر با 40 تا 51%)

برای عفونت علامت دار 57% (50 تا 63%)

برای بیماری شدید: 62% (39 تا 80%)

برای بستری: 74% (56 تا 86%)

برای جلوگیری از مرگ: 72% (19 تا 100%). تاثیرگذاری برای جلوگیری از مرگ در فاصله 21 تا 27 روز بعد از دوز اول 84% (44 تا 100) بوده است.

تاثیرگذاری در سن بالای 70 سال در موارد علامت دار: 44% (19 تا 64%)

تاثیرگذاری در موارد علامت دار و در افراد با فشار خون و دیابت: 45% (16 تا 64%) و 48% (14 تا 68%)


✅ تاثیرگذاری واکسن یک هفته بعد از دوز دوم:

برای عفونت ثبت شده با تست PCR برابر با 92% (88 تا 95%)

برای عفونت علامت دار 94% (87 تا 98%)

برای بیماری شدید: 92% (75 تا 100%)

برای بستری: 87% (55 تا 100%)

برای جلوگیری از مرگ: داده در دسترس نبوده است.

تاثیرگذاری در سن بالای 70 سال در موارد علامت دار: 98% (90 تا 100)

تاثیرگذاری در موارد علامت دار و در افراد با فشار خون و دیابت: 95% (84 تا 100%) و 91% (68 تا 100)

اگر تست آنتی بادی یک فرد برای کووید-19 مثبت باشد، چقدر ممکن است بعدا به کووید-19 مبتلا شود؟

یک مطالعه مشاهده ای همگروهی گذشته نگر در آمریکا، با بررسی 3.2 میلیون نفر با تست آنتی بادی مشخص کرده است که 0.3 درصد از افراد با تست مثبت (378606 نفر) و 3% از افراد با تست منفی (2876773 نفر)، بعد از 90 روز از تست آنتی بادی، تست نوکلئیک اسید مثبت داشته اند. و نتیجه گرفته است که افراد سرم مثبت در ریسک کمتری برای ابتلا به کووید-19 هستند. در طول پیگیری در مطالعه، 18.4 درصد از افراد سرم مثبت، سرم منفی شده اند.

در مورد آنتی بادی همیشه این سه سوال وجود داشته است که آنها چقدر محافظت کننده هستند و چقدر دوام دارند و چقدر تست آنها دقیق است. این مطالعه برای سوال اول و سوم پاسخ مناسبی فراهم کرده است.

«امروز واکسیناسیون سالمندان و جانبازان و کارکنان آسایشگاهها، با حضور وزیر بهداشت در آسایشگاه سالمندان کهریزک عملا آغاز شد.»

«واکسیناسیون ۱۱۰ هزارنفر از نیروهای خط مقدم درمان و سالمندان و جانبازان مقیم آسایشگاه‌ها، تا قبل از نیمه اسفندماه، انجام می‌شود.»

«تلاش می‌شود با محموله‌های بعدی واکسن که ظرف روزهای آتی به تدریج وارد کشور خواهد شد تا قبل از سال جدید، واکسیناسیون در گروه‌های هدف فاز یک انجام شود و با شروع سال جدید شاهد واکسیناسیون گروه‌های هدف فاز ۲ به ترتیب اولویت مندرج در سند ملی واکسن کرونا خواهیم بود.»


شروع واکسیناسیون در ایران ۲۱ بهمن در بیمارستان امام خمینی بود. فعلا فقط واکسن روسیه در ایران استفاده می‌شود.
/ایرنا

شش هفته قبل ۱۴ درصد از افراد بالای ۷۵ سال در آمریکا واکسن دریافت کرده بوده اند. امروز این مقدار به نزدیک ۶۰٪ رسیده است. تا کنون نزدیک به ۶۷ میلیون دوز واکسن در آمریکا تزریق شده است. ۱۳/۵ درصد از مردم آمریکا (بیش از ۴۵ میلیون نفر) حداقل یک دوز واکسن را دریافت کرده اند. بیش از ۶ درصد (بیش از ۲۰ میلیون نفر) دوز دوم را هم دریافت کرده اند.

مقاله منتشر شده در مجله انجمن قلب آمریکا:

✅ بیش از ۶۰ درصد از بستری های ناشی از کووید-۱۹ تا اواخر ۲۰۲۰ مربوط به چهار فاکتور کاردیومتابولیک بوده است.

✅ تا ۱۸ نوامبر ۲۰۲۰، تعداد ۹۰۶۸۴۹ مورد بستری ناشی از کرونا در آمریکا اتفاق افتاده است. از این تعداد در مجموع ۶۳/۵ درصد (۵۷۵۴۱۹ بستری)، قابل انتساب به چهار فاکتور مهم کاردیومتابولیک (دیابت، فشار خون، چاقی و نارسایی قلبی) بوده است.

✅ چند درصد از موارد بستری ذکر شده مربوط و قابل انتساب به این فاکتورهاست

میزان ۳۰/۲٪ برای چاقی (شاهص توده بدنی حداقل ۳۰)

میزان ۲۶/۲٪ برای فشار خون

میزان ۲۰/۵ ٪ برای دیابت

میزان ۱۱/۷ ٪ برای نارسایی قلبی