مشخص شده است که آنتی بادی علیه بخش RBD پروتئین اسپایک ویروس عامل کووید-19 می تواند از ایجاد عفونت توسط آن جلوگیری کند. اما نقش آنتی بادی ها علیه دیگر بخش های پروتئین اسپایک مثل N-terminal domain (NTD) چگونه است؟

در این مطالعه (داوری نشده) نشان داده شده است که برخی آنتی بادی های‌ مونوکلونال علیه این NTD می توانند به شکل قابل توجهی ظرفیت اتصال پروتئین اسپایک به گیرنده ی ACE2 را افزایش دهند و در نتیجه عفونت زایی آن را افزایش دهند. همه این آنتی بادی های افزایش دهنده ی عفونت زایی نیز بخش خاصی را روی سطح NTD تشخیص می دهند.
این آنتی بادی ها در همه بیماران بستری در این مطالعه دیده شده است اما نسبت این انتی بادی ها در مقابل آنتی بادی های خنثی کننده در بیماران مختلف متفاوت بوده است.
در نتیجه می توان گفت که تولید آنتی بادی علیه بخش تقویت کننده عفونت زایی یا infectivity-enhancing site می تواند به عنوان عامل تشدید کننده بیماری در نظر گرفته شود و نکته ی مهم تر این که یک پروتئین اسپایک فاقد چنین اپی توپ هایی باید برای تهیه واکسن ها استفاده شود.

این مطالعه در مجله JAMA Netw Open تخمین زده است که بیش از 50% از موارد انتقال ویروس عامل کووید-19 از افراد بدون علامت است و در نتیجه فقط تشخیص و قرنطیه افراد علامت دار به تنهایی به کنترل و جلوگیری از گسترش بیماری کمک نمی کند.

در یک مطالعه در مجله Nature Medicine، یک بررسی گذشته نگر از داده های وزارت بهداشت اسرائیل بین ۲۸ آگوست ۲۰۲۰ تا ۲۴ فوریه ۲۰۲۱ در مورد موارد ابتلا و بستری ناشی از کووید-۱۹ و تاثیر واکسیناسیون که از ۲۰ دسامبر شروع شده، انجام شده است.

برای این که تاثیر خاص واکسیناسیون مشخص شود، چندین مقایسه خاص هم صورت گرفته است. برای مثال افراد بالای ۶۰ سال در مقایسه با جوانترها که دیرتر واکسن دریافت کرده اند، مقایسه لاک داون در سپتامبر و ژانویه و مقایسه شهرها با زمانهای مختلف واکسیناسیون انجام شده است.

در این مطالعه نشان داده شده است که کاهش بیشتر و زودتر در موارد ابتلا و بستری کووید-۱۹ در افراد با سن بالای ۶۰ سال رخ داده که به ترتیب در اولویتهای سنی جوان تر برای واکسیناسیون هم دیده شده است. چنین الگوی کاهشی که به خصوص در شهرهای زودتر واکسینه شده مشخص تر بوده در لاک داون قبلی هم دیده نشده است.
در ویدئوی پایین هم روند واکسیناسیون و روند کاهشی در بستری از پیک را می‌بینید.

ستونهای نمودار واکسن را هل دهید تا نمودار ابتلا کاهشی شود!!

لینک مقاله

28 فروردین 18373 دز و 29 فروردین33271 دز واکسن کووید-19 در کشور تزریق شده است. هنوز نیم درصد جمعیت واکسینه نشده اند.
وزیر بهداشت هم گفته اند که ما تا آخر هفته و اوایل هفته آینده یک میلیون نفر را واکسینه خواهیم کرد. (آخرین آمار افرادی که حد اقل یک دز را دریافت کرده اند 416084 نفر است).
این یک میلیون نفر افراد باقی مانده از واکسیناسیون قبلی در زمینه گروه پزشکی، پیراپزشکی و گروه‌های بهداشت و درمان و رزیدنت‌ها، انترن‌ها، دانشجویان پزشکی که در بیمارستان‌ها هستند، دانشجویان پرستاری، علوم آزمایشگاهی و همه کسانی که در کادر بهداشت و درمان با بیمار مواجهه و خطر ابتلا دارند، واکسینه می ‌کنیم؛ آن هم در کنار بیماران صعب ‌العلاج، سرطانی و گروه‌ های آسیب پذیر که گروه اول هدف ما بودند.

خبر از انتشارات کوثر:

انتشارات کوثر با افتخار از رونمایی 2000 امین مقاله در این پایگاه ( پابمد سنترال) خبر میدهد و اعلام میدارد که علیرغم همه شایعات ، بعد از 13 سال فعالیت چهار مجله از مجلات ایرانی را در آن پایگاه لیست میکند. امیدوارم با ادامه روند انتشار مجلات با کیفیت بتوانیم تعداد بیشتری از مجلات را در آن وب سایت لیست نماییم.

قبلا 14 مجله از این انشارات از پابمد د خارج شده بود که اینجا خبرش را گذاشته بودم.

اطلاعات بیشتر از مطالعه کاندید واکسن مشترک ایران و کوبا:

محل انجام مطالعه: در هفت استان و در هشت دانشگاه (مازندران، بابل، اصفهان، یزد، کرمان، هرمزگان، زنجان و همدان)
تعداد افراد شرکت کننده: 24 هزار نفر 18 تا 80 سال.

تعداد گروههای مداخله: دو گروه مداخله.
یک گروه دو دز کاندید واکسن سوبرانا 2 را به فاصله 28 روز دریافت می کند. گروه دیگر علاوه بر دو دز سوبرانا 2، دز بوستر (سوبرانا یک) را هم در روز 56 دریافت می کند. این گروه که سه دز دریافت می کند در دو استان مطالعه می شود.

ظاهرا برای ۱۸ هزار دو دز و برای ۶ هزار سه دز در نظر گرفته شده است.

دکتر جهانپور گفته بودند که در هفته پایانی فروردین ماه مطالعه بالینی فاز سوم آن انجام می شود. اما ظاهرا هنوز این مطالعه در IRCT ثبت نشده است.

نکته ی مهم این که مطالعه فاز سوم در کوبا هم بیش از یکماه است شروع شده است و در هر کشور که این مطالعه زودتر انجام شود و نتایج اثربخشیو ایمن بودن را نشان دهد و در آن کشور ثبت شود، واکسن در کشور دیگر هم قابل ثبت خواهد بود و حتما لازم نیست منتظر مطالعه آن کشور ماند.

دکتر محمدی، مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفته اند که تاکنون سه شرکت از بخش خصوصی مجوز واردات واکسن کرونا را از سازمان غذا و دارو دریافت کردند و قرار شده واکسن را وارد کنند. اما نام شرکت ها گفته نشده است.

✅ نتیجه مطالعه شیلی روی 10.5 ملیون نفر و بررسی واکسن ساینووک بر اساس گزارش خبری:

تاثیرگذاری 16% بعد از دز اول
67% بعد از دز دوم
85% در جلوگیری از بستری
80% در جلوگیری از مرگ.

✅ بیش از 7.6 میلیون نفر در شیلی (نیمی از جمعیت بزرگسال این کشور) حداقل یک دز واکسن کووید-19 دریافت کرده اند. 90% از واکسن تزریق شده در این کشور از ساینووک چین بوده است. بیش از 5 میلیون نفر (شامل 85% از افراد بالای 70 سال) دز دوم را هم دریافت کرده اند. داده های دولت نشان می دهد از کاهش بستری و مرگ در افراد مسن داشته است.

✅ مشکل اینجا بوده است که مردم تاثیرگذاری واکسن بعد از یک دز را بیش از حد تصور کرده و اقدامات احتیاطی و کنترلی برای کووید-19 را زود کنار گذاشتند. کشور های دیگر مثل برزیل، کلمبیا، اندونزی، ترکیه و ... که از این واکسن استفاده می کنند باید به این نکات توجه داشته باشند. یک پیام مهم این است که شروع واکسیناسیون اگر چه خوب است اما نباید اقدامات بهداشتی و احتیاطی کنار گذاشته شود.

اما نتایج قبلی که از مطالعات این واکسن داشتیم:
✅ ترایال فاز سوم این واکسن روی 12396 پرسنل بهداشتی درمانی در 16 مرکز در برزیل که در قالب پیش مقاله منتشر شده نشان داده است که واکسن CoronaVac در مقابل موارد علامت دار برابر با 50.7% و در مقابل موارد متوسط و شدید برابر با 100% تاثیرگذاری دارد. در این مطالعه واریانت P.1 مورد بررسی قرار نگرفته ولی فعالیت آنتی بادی های خنثی کنده علیه واریانت های P.1 و P.2 سنجیده شده و میزان سروکانورژن و تیتر آنتی بادی مشابه بوده است.

✅ در مورد تاثیرگذاری روی واریانت P.1 یک مطالعه مورد شاهدی روی پرسنل بهداشتی درمانی در مانائوس برزیل انجام شده است. تاثیر گذاری گزارش شده (14 روز بعد از دریافت حداقل یک دز) در برابر موارد علامت دار کووید-19 و همین طور در برابر هر نوع عفونت کووید-19 به ترتیب برابر با 49.6 درصد (11.3 تا 71.4) و 35.1 درصد (منفی 6.6 تا 60.5) بوده است.

✅ پیش مقاله دیگری نیز از مطالعه این واکسن در بین پرسنل بهداشتی درمانی در São Paulo انجام شده و برآورد شده است که تاثیرگذاری واکسن 2 و 3 هفته بعد از دز دوم به ترتیب 50.7% و 51.8% بوده و در طول دو هفته بعد افزایش داشته است. 67 مورد از 142 مورد نمونه (47%) مربوط به واریانت P.1 بوده است.

✅ قبلا در گزارش های خبری ما برای این واکسن چهار عدد برای تاثیرگذاری از سه کشور داشتیم:
۹۱/۲۵٪ از ترکیه در دسامبر از یک ترایال کوچک، در برزیل ابتدا در ژانویه ۷۸٪ تاثیرگذاری گزارش شد و سپس‌ یک هفته بعد برزیل آن را اصلاح کرد و ۵۰/۴٪ گزارش کرد. (همین مقاله) در همین ماه اندونزی تاثیرگذاری ۶۵٪ را گزارش کرد.

وجود مجلات یغماگر و نامعتبر در نمایه اسکوپس و پاب مد پدیده ی جدیدی نیست. اما بنا بر گزارش اخیر نیچر فشارها بر اسکوپس افزایش یافته است به طوریکه این بانک بزرگ مقالات علمی افزودن مقالات جدید از بسیاری از مجلات پرخطر را متوقف کرده و دور جدیدی از ارزیابی مجلات با کیفیت پایین را آغاز کرده است. به منظور ارتقاء سطح آگاهی جامعه علمی از خطرات چنین مجلاتی دو نفر از اساتید ایرانی دانشگاه تیلرز با کنار هم قراردادن جملات تصادفی از مقالات تصادفی اقدام به تهیه مقاله ای بی محتوی کرده و مقاله را به یکی از مجلات یغماگر ارسال کردند. در کمال ناباوری مقاله پس از دو هفته پذیرش گرفت. جزئیات ماجرا را در این ویدیو ببینید.

پانوشت: ساعاتی پس از همه گیر شدن ویدیو اسکوپس لینک مجله را از پایگاه داده ی خود حذف کرد.

https://youtu.be/eFxiL4KcL7o

ارسالی از طرف همراهان کانال

در مورد واکسن استرازنکا پرسش ها خیلی زیاد هست که آیا بزنیم یا نزنیم و ...؟

من البته در جایگاه این که توصیه به زدن یا نزدن واکسن خاصی بکنم نیستم اما اینجا به چند نکته (از CDC و WHO و EMA و ...) اشاره می کنم:

۱-به صورت کلی توصیه می شود هر واکسنی که مجوز گرفته و در دسترس هست را بزنیم و منتظر دریافت واکسن خاصی نشویم.

۲-واکسن استرازنکا علاوه بر غذا و داوری ایران از دو نهاد معتبر آژانس دارویی اروپا و سازمان بهداشت جهانی مجوز مصرف اضطراری گرفته است و از این نظر تنها واکسن موجود در ایران برای کووید-19 است که این مجوز ها را دارد. WHO و EMA برای استرازنکا شرط سنی نگذاشته اند.

۳-فعلا هیچ گایدلاینی توصیه به مصرف ضد انعقاد یا رقیق کننده خون قبل و بعد از دریافت واکسن نمی کند.

۴-عوارض بعد از دریافت واکسن استرازنکا:

درد و تندرس محل تزریق، سردرد، خستگی، درد عضلانی، تب و لرز، درد مفاصل و تهوع. این عوارض در بیش از یک نفر از هر ده نفر دریافت کننده دیده می شود. (Very common > 1/10 ). آمریکا برای عوارض بعد از واکسن استفاده از ضد درد و تب بر مثل استامینوفن و N-SAID را در صورت نیاز توصیه می کند. اما چون تاثیرگذاری آنها بر عملکرد واکسن مشخص نیست، در نتیجه استفاده پیشگیرانه از آنها را قبل از دریافت واکسن توصیه نمی کند.

عوارض ترومبوسایتوپنی، استفراغ، اسهال، تورم و قرمزی محل تزریق، در کمتر از یک نفر از هر ده نفر دریافت کننده دیده می شود. (Common (frequent) > 1/100 and < 1/10)

لنف آدنوپاتی، کاهش اشتها، سرگیجه، خواب آلودگی، تعریق، درد شکم، خارش و راش پوستی در کمتر از یک نفر از هر 100 نفر دریافت کننده دیده می شود. (Uncommon (infrequent) >1/1000 and < 1/100 )

ترومبوز به همراه ترومبوسایتوپنی در کمتر از یک نفر در هر 10 هزار نفر دریافت کننده دیده می شود. (Very rare < 1/10000 ) داده های انگلستان یک مورد در هر 250 هزار نفر را نشان می دهد. اگرچه احتمالا در خانمها و با سن پایین بیشتر دیده می شود، اما فقط مختص خانمها نیست و در آقایان هم دیده می شود. باید به بروز علائمی چون درد شکم شدید، تنگی نفس یا سردرد طول کشیده با شروع در بین 4 تا 20 روز بعد از دریافت واکسن توجه شود. سازمان بهداشت جهانی می گوید کشورهای مختلف باید با توجه به اپیدمیولوژی و میزان بروز و مرگ ناشی از کووید-19، گروه سنی و واکسن های جایگزین موجود در هر کشوری، آنالیز ریسک/فایده در مورد این واکسن انجام دهند. ایران هم (دکتر رئیسی) فقط توصیه کرده بهتر است افراد زیر 50 سال در صورت امکان از واکسن های دیگر استفاده کنند ولی منع نکرده است.

حساسیت به این واکسن هم شامل نوع شدید و آنافلاکسی هم دیده شده است که باید واکسن تحت نظارت دقیق و با وجود امکانات پژشکی درمانی کافی زده شود.


۵-افرادی هم قبلا کووید-19 گرفته اند می توانند واکسن را دریافت کنند و عوارض اضافه تری در تریال های واکسن برای این گونه افراد ذکر نشده است.
هر چند در زمان کمبود واکسن، سازمان بهداشت جهانی توصیه می کند تا فردی که قبلا بیماری را گرفته می تواند تا شش ماه دریافت واکسن را به تاخیر بیندزاد که ایران هم همین توصیه را دارد.

آمریکا این توصیه را برای واکسن های خود دارد که فردی که قبلا کووید-19 گرفته می تواند واکسن را دریافت کند. حتی هنوز توصیه به استفاده تک دز در این افراد هم نمی کند. هر چند مقالات متعددی در این مورد وجود دارد. البته اینجا هم پیشنهاد شده چنین فردی می تواند با توجه به کمبود واکسن احتمالا دریافت واکسن خود را به تاخیر بیندازد. گفته شده افرادی هم که مبتلا هستند، میتوانند بعد از بهودی از کووید-19 و زمان لازم برای خروج از قرنطیه واکسن دریافت کنند.

۶-افراد دارای نقص ایمنی هم می توانند این واکسن را دریافت کنند. هر چند شاید تاثیرگذاری در این افراد کمتر باشد اما مشکل safety وجود ندارد. افراد با بیماری خود ایمنی و HIV هم که در اولویت دریافت این واکسن باشند، می توانند آن را دریافت کنند.

۷-در مورد خانم های باردار داده ها محدود است. سازمان بهداشت جهانی توصیه می کند خانم های بارداری که در ریسک بالای ابتلا به کووید-19 هستند (مثل پرسنل درمانی) یا افرادی که بیماری زمینه ای دارند و ریسک شدید شدن بیماری را در آنها زیاد می کند، با مشورت پزشک مربوطه در این زمینه احتمالا می توانند واکسن را دریافت کنند. مطالعه ای در مورد خانم ها در دوارن شیردهی نیست اما ریسکی هم از این بابت مورد انتظار نیست. سازمان بهداشت جهانی توصیه به قطع شیردهی بعد از دریافت واکسن استرازنکا نمی کند.

۸-فاصله بین دو دز بر اساس پیشنهاد سازمان بهداشت جهانی 8 تا 12 هفته (ایران:۱۲)است. با افزایش فاصله، تاثیرگذاری واکسن بیشتر شده است.

۹-واکسن در مقابل واریانت مشهور به انگلستانی هم موثر است اما حداقل در موارد خفیف تا متوسط واریانت مشهور به آفریقای جنوبی موثر نیست.

ظاهرا فقط دبیر علمی کمیته علمی کووید-۱۹ عوض شدند و رئیس این کمیته همچنان مثل قبل دکتر قانعی هستند.
به روز رسانی:
این طور که من مجددا متوجه شدم دکتر عابدینی جایگزین دکتر قانعی شده اند (به عنوان دبیر کمیته علمی کووید-۱۹) و من از بابت شرمنده ام و عذرخواهی می‌کنم. روند خیلی شفاف تری باشد و خبر دقیقتری پیدا کردم اینجا اعلام می‌کنم.
در واقع رئیس کمیته علمی وزیر بهداشت و دبیر کمیته دکتر فاطمه عابدینی هستند.

غذا و داروی آمریکا، مجوز مصرف اضطراری آنتی‌بادی مونوکلونال Bamlanivimab، از شرکت Eli Lilly (به صورت تک دارویی) را برای درمان بیماران سرپایی (خفیف تا متوسط) و در ریسک شدید شدن بیماری لغو کرد.
این مجوز‌ در نهم نوامبر صادر شده بود. مطالعات جدید بی تاثیر بودن این آنتی بادی علیه واریانتهای جدید را نشان داده است.
مجوز مصرف این آنتی بادی در کنار آنتی بادی etesevimab همچنان وجود دارد. همچنین مجوز مصرف اضطراری برای آنتی بادی ریجنرون (ترکیب casirivimab and imdevimab) همچنان برقرار است.

در اولین جلسه شواری عالی موسسه نیماد در سال جدید، دکتر مصطفی قانعی به عنوان رئیس کمیته فناوری و نوآوری در علوم‌پزشکی (به جای دکتر وطن پور) در این موسسه انتخاب شدند.

🔴 بعد از واکسن استرازنکا، حالا آژانس دارویی اروپا، یک ارتباط احتمالی بین موارد نادری از ترومبوز به همراه ترومبوسایتوپنی را با واکسن کووید-۱۹ از جانسن پیدا کرده و گفته این عارضه باید لیست عوارض بسیار نادر این واکسن اضافه شود. آژانس داریی اروپا گفته است که (مشابه با استرازنکا)، فواید این واکسن از خطرات عوارض آن بیشتر است.

✅ از بیش از هفت میلیون واکسن تزریق شده جانسن در آمریکا تا ۱۳ آوریل، هشت مورد از این عارضه (یک مرگ) دیده شده است. همه موارد در فاصله سه هفته از تزریق واکسن و در سن زیر ۶۰ سال و اکثریت در خانمها بوده است. بر اساس اطلاعات فعلی، ریسک فاکتورهای خاصی تایید نشده است. بروز این علائم مهم است: تنگی نفس، در قفسه سینه، تورم پا، پتشی، درد مداوم شکم، علائم نورولوژیک مثل سردرد مداوم و شدید ‌و تاری دید

✅ عارضه ترومبوز همراه با تروبوسایتوپنی مشابه با واکسن استرازنکا، در محلهای غیر معمول (ترومبوز ورید طحالی و مغزی و همچنین در برخی شریانها) دیده شده است و همان احتمال پاسخ سیستم ایمنی و شباهت به پروسه ی HIT مطرح است.

✅ گزارش تعداد موارد ترومبوز به همراه ترومبوسایتوپنی در واکسنهای مختلف:
جاسن: هشت مورد همه در آمریکا
استرازنکا: ۲۸۷ مورد (۱۴۲ مورد از منطقه اقتصادی اروپا)
فایزر: ۲۵ مورد
مادرنا: ۵ مورد

✅ چون عارضه در فاصله سه هفته بعد از تزریق جانسن دیده شده، ممکن است تعداد موارد افزایش یابد. در مورد عارضه بعد از واکسن های mRNA ظاهرا همه مربوط به اروپا بوده و از FDA آمریکا بعد از تزریق ۱۸۰ دز، گزارشی از CVST همراه با تروبوسایتوپنی نبوده است و ظاهرا موارد آمریکا بدون تروبوسایتوپنی بوده است.

کیت تشخیص آنتی‌بادی IgG اختصاصی علیه بخش RBD ویروس SARS-COV-2 توسط ChemiBind
www.Chemobind.com
این از این نظر که کیتهای موجود در ایران آنتی بادی تولید شده با واکسن را نمی‌توانند تشخیص دهند و این کیت می‌تواند هم قابل توجه است.

🔴 نمودار تعداد دز تزریق شده واکسن کووید-19 در ایران در شش روز گذشته را در تصویر می بینید.

✅ 36 روز اول واکسیناسیون کووید-19 در ایران، حدود 124 هزار دز تزریق شده بود.
8 روز بعدی حدود 37 هزار،
8 روز بعدی حدود 144 هزار،
و 11 روز بعدی حدود 156 هزار دز تزریق شده بود.

✅ حالا در شش روز گذشته (از 25 تا 30) ، حدود 160 هزار دز تزریق شده است.

✅ تا به حال 0.57 درصد از مردم ایران حداقل یک دز واکسن دریافت کرده اند.

در مورد کاهش ریسک مطلق یا نسبی که توسط ترایال های واکسن ها گزارش می شود، در این پست، دکتر نیما قیصر زاده، توضیح داده بودند.

حالا مجله ی The Lancet Microbe هم در مقاله ای کوتاه در مورد این شاخص های کاهش ریسک نسبی یا مطلق (RRR یا ARR) و همین طور efficacy و effectiveness و شاخص NNV در مورد واکسن های مختلف کووید-19 توضیح داده است.

مقایسه واکسن ها بر اساس ترایال های موجود از آنها دشوار است و علت آن تفاوت در پروتکل های آنهاست. مثلا تفاوت در تعریف پیامد اولیه آنها و این که فرد با چه ویژگی هایی به عنوان یک مورد کووید-19 در نظر گرفته می شود و چه زمانی بررسی تعیین ابتلا صورت می گیرد. دیگر تفاوت ها مربوط به نوع پلاسبوی دریافتی در مطالعه، تعداد افراد شرکت کننده، ریسک ابتلا به کووید-19 در حین مطالعه، طول مدت مطالعه و پیگیری، تعریف مختلف از انواع مختلف شدت بیماری و روش آنالیز است. اصولا میزان تاثیر گذاری یک واکسن یا همان RRR باید در جمعیتهای مختلف با ریسک مختلف بیماری یکسان باشد و فقط میزان ARR متفاوت باشد اما در شرایط فعلی پاندمی و ریسک متفاوت بیماری در کشورهای مختلف ناشی از اقدامات مختلف بهداشتی و همچنین وجود واریانتها، این یکسان بودن تاثیرگذاری جای سوال دارد. البته در یک مورد گزارش شده، کاهش ریسک نسبی در مطالعه اسرائیل (effectiveness) با مقدار گزارش شده در ترایال فایزر، اساسا مشابه (94 و 95%) بوده است.
در ارزیابی مناسب بودن واکسنها، علاوه بر شاخص درصد پیشگیری از عفونت علامت دار، باید میزان تاثیرگذاری در پیشگیری از موارد شدید و بستری و مرگ و جلوگیری از انتقال عفونت و همین طور میزان ایمن بودن آنها، در دسترس بودن و قابلیت استفاده از واکسن و قیمت آنها مورد بررسی قرار بگیرد.

🔴 در مقایسه با میزان خواب نرمال (۷ ساعت)، طول مدت خواب ۶ ساعت و کمتر در میان سالی با ریسک بیشتر بروز زوال عقلی دیر رس مرتبط است.

✅ مقاله ی مجله ی Nature Communication با بررسی ۷۹۵۹ نفر در طول ۲۵ سال به بررسی ارتباط بین طول مدت خواب در میان سالی و بروز زوال عقلی (تشخیص ۵۲۱ مورد) پرداخته است. به صورت کلی خواب با طول مدت کوتاه به صورت مداوم در سنین ۵۰ و ۶۰ و ۷۰ در مقایسه با خواب با طول مدت نرمال به صورت مداوم، با ۳۰٪ ریسک بیشتر بروز زوال عقلی یا دمانس مرتبط بوده است و این مستقل از تاثیر فاکتورهای دیگر مثل دموگرافیک و رفتاری و قلب و متابولیسم و سلامت روان بوده است. نسبت خطر به تفکیک برای سن ۵۰ و ۶۰ و ۷۰ برابر با ۱/۲۲ و ۱/۳۷ (معنادار) و ۱/۲۴ (غیر معنادار) بوده است.

🔴 از دیگر مطالعات مربوط به خواب:

✅ یک پژوهش در مجله ی JAMA Intern Med با بررسی بیش از ۱۲۰ هزار نفر به صورت‌گذشته نگر‌ نشان داده است که مدت زمان کوتاه تر خواب و ثابت نبودن مدت آن برای یک فرد می تواند با شاخص توده ی بدنی بالاتر مرتبط باشد.

✅ از طرفی مطالعه ۳۱۷۵۰ نفر (مجله نورولوژی) نشان داده است که خواب شبانه بیش از ۹ ساعت (در مقایسه با خواب بین ۷ تا کمتر از ۸ ساعت)، ریسک سکته مغزی را افزایش می دهد. خواب نمیروزی بیش از ۹۰ دقیقه نیز این ریسک را بیشتر می‌کند.

✅ مطالعه ی آینده نگر (مجله European Heart Journal) روی‌ ۱۱۶۶۳۲ نفر از ۲۱ کشور جهان و از جمله ایران و با میانه پیگیری ۷/۸ سال نشان داده است که خواب بیشتر از ۸ ساعت با افزایش میزان مرگ و بیماری های قلبی و عروقی همراه بوده است.

نتایج دومین آنالیز میانی واکسن کووید-۱۹ از شرکت Bharat Biotech با نام کووکسین منتشر شده است

✅ بر اساس مشخص شدن ۸۷ مورد علامت دار کووید-۱۹ (خفیف، متوسط و شدید) در مطالعه (۱۴ روز بعد از دریافت دز دوم) تاثیرگذاری ۷۸٪ و با فاصله اطمینان ۹۵٪ بین ۶۱ تا ۸۸ درصد گزارش شده است.

✅ تاثیرگذاری علیه موارد شدید ۱۰۰٪ (بین ۶۰ تا ۱۰۰) بوده است که موارد بستری را نیز کم کرده است.

✅ تاثیرگذاری علیه موارد بدون علامت ۷۰٪ بوده است که نشان از کاهش انتقال ویروس دارد.

✅ نتایج نهایی ایمنی و اثرگذاری واکسن (احتمالا با بررسی ۱۲۷ مورد علامت دار) در ماه June منتشر می شود و بعدا در قالب گزارش علمی ارائه می‌گردد.

✅ مطالعه فاز سوم روی ۲۵ هزار فرد ۱۸ تا ۹۸ سال انجام شده که ۱۰٪ بالای ۶۰ سال بوده اند.

✅ در یک مطالعه آزمایشگاهی نشان داده شده است که سرم افراد مبتلا و همچنین درباغت کنندکان واکسن کووکسین علیه واریانت B.1617 نیز موثر است.

✅ قبلا آنالیز میانی اولیه واکسن روی ۴۳ مورد علامت دار، تاثیرگذاری ۸۰/۶ درصد را نشان داده بود. اینجا می‌توانید اطلاعات کامل این واکسن را ببینید:

https://news.1rj.ru/str/scientometric/3045