در ترایال Solidarity، بین ۳ فروردین تا ۱۳ مهر ۱۳۹۹ (در برخی گروهها تا ۳۰ خرداد و ۱۴ تیر)، ۱۱۳۳۰ بیمار در گروههای مورد مطالعه وارد شده اند. ورود افراد به ترایال فاز سوم واکسن ساینوفارم در امارات و بحرین در ۲۶ تیر شروع شده بوده است.
دکتر رئیسی گفته اند که ۳۲۰ هزار دز از برکت تحویل، ۲۲۰ هزار دز از آن توزیع و تزریق هم شروع شده است. تا آخر این هفته و هفته بعد یک میلیون دز دیگر هم تحویل گرفته میشود.
Scientometrics
دکتر رئیسی گفته اند که ۳۲۰ هزار دز از برکت تحویل، ۲۲۰ هزار دز از آن توزیع و تزریق هم شروع شده است. تا آخر این هفته و هفته بعد یک میلیون دز دیگر هم تحویل گرفته میشود.
دکتر حیدر محمدی هم گفته اند که فردا ۴۰ هزار دز دیگر تحویل داده میشود.
۳ هفته از دادن مجوز اضطراری به برکت میگذرد. علت تعجیل برای دادن مجوز بدون داشتن داده ی بی خطری و تاثیرگذاری فاز سوم و بدون داشتن دز کافی از واکسن چه بود؟
۳ هفته از دادن مجوز اضطراری به برکت میگذرد. علت تعجیل برای دادن مجوز بدون داشتن داده ی بی خطری و تاثیرگذاری فاز سوم و بدون داشتن دز کافی از واکسن چه بود؟
Forwarded from Scientometrics (Dr. Saeid Rezaee)
در مورد تناقضات گفته شده برای واکسن مشترک کوبا و ایران (پاستور) اینجا نوشته بودم.
https://news.1rj.ru/str/scientometric/3343
اما امروز به نکته جالبی برخوردم که دکتر جهانپور گفته اند:
«واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و کوبا فاز سوم مطالعات بالینی را در کوبا آغاز کرده و در ایران نیز قبل از هفته سلامت و در هفته پایانی فروردین ماه مطالعه بالینی فاز سوم آن انجام می شود و البته با توجه با توافقنامه ثبت مشترک دارو و واکسن بین ایران و کوبا که بیش از یک دهه قدمت دارد، ثبت این واکسن در هر کدام از این دو کشور قابل تعمیم به طرف دیگر خواهد بود.»
این واکسن تمام مطالعات خود را در کوبا انجام داده و الان حدود یکماه است که مطالعه فاز سوم آن نیز در کوبا شروع شده است و حالا میگویند که توافق وجود دارد که ثبت این واکسن در هر کدام از کشورها قابل تعمیم به کشور دیگر است. خوب مطالعه فاز سوم این واکسن که در ایران شروع نشده و تا جایی که من هم چک کردم هنوز کد اخلاق و IRCT ومجوز CTA برای این مطالعه در ایران ندیده ام و اعلام نشده است. حتی اگر همین هفته آخر فروردین هم شروع شود، حدود یکماه عقب تر از کوباست و این احتمال که کوبا زودتر به نتیجه برسد بیشتر است.
خوب آیا نمیشد که مثلا CTD این واکسن را هم مثل اسپوتنیک (غیر شفاف!) بررسی میکردید و وارد کشور میکردید و به این شکل واکسیناسیون را زودتر انجام میدادید؟ نکند وسط ترایالتان اگر کوبا به نتیجه رسید شما میخواهید واکسن کوبا را بزنید؟
از آن گذشته، بعد هم شاید مثل اکتوور از اسپوتنیک که میگویید، خط تولید آن را راه میانداختید و تازه به قول خود بعضی وزارتی ها فاز سوم روی مردم انجام نمیدادید (گفته غیر علمی خودشان).
چرا باید حتما ترایال فاز سوم انجام شود تا کار دیرتر انجام شود؟ درست است که مطالعه هر چه بیشتر انجام شود بهتر است و خوب دید بهتری در مورد تاثیرگذاری و ایمنی واکسن و شاید واریانتها و ... به ما میدهد، اما در زمانی هستیم که با حداقل مطالعات لازم (با داده های شفاف و کافی و بررسی علمی آنها) و آنالیز میانی به واکسنها مجوز اضطراری داده میشود.
آیا هدف این است که این را هم واکسن ایرانی حساب کنیم؟ شاید هم جنبه های علمی، پژوهشی وصنعتی دیگر مطرح باشد که من از آنها اطلاع ندارم. ممنون میشوم از همراهان و کارشناسان مربوطه اگر من را در این زمینه راهنمایی کنند.
https://news.1rj.ru/str/scientometric/3343
اما امروز به نکته جالبی برخوردم که دکتر جهانپور گفته اند:
«واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و کوبا فاز سوم مطالعات بالینی را در کوبا آغاز کرده و در ایران نیز قبل از هفته سلامت و در هفته پایانی فروردین ماه مطالعه بالینی فاز سوم آن انجام می شود و البته با توجه با توافقنامه ثبت مشترک دارو و واکسن بین ایران و کوبا که بیش از یک دهه قدمت دارد، ثبت این واکسن در هر کدام از این دو کشور قابل تعمیم به طرف دیگر خواهد بود.»
این واکسن تمام مطالعات خود را در کوبا انجام داده و الان حدود یکماه است که مطالعه فاز سوم آن نیز در کوبا شروع شده است و حالا میگویند که توافق وجود دارد که ثبت این واکسن در هر کدام از کشورها قابل تعمیم به کشور دیگر است. خوب مطالعه فاز سوم این واکسن که در ایران شروع نشده و تا جایی که من هم چک کردم هنوز کد اخلاق و IRCT ومجوز CTA برای این مطالعه در ایران ندیده ام و اعلام نشده است. حتی اگر همین هفته آخر فروردین هم شروع شود، حدود یکماه عقب تر از کوباست و این احتمال که کوبا زودتر به نتیجه برسد بیشتر است.
خوب آیا نمیشد که مثلا CTD این واکسن را هم مثل اسپوتنیک (غیر شفاف!) بررسی میکردید و وارد کشور میکردید و به این شکل واکسیناسیون را زودتر انجام میدادید؟ نکند وسط ترایالتان اگر کوبا به نتیجه رسید شما میخواهید واکسن کوبا را بزنید؟
از آن گذشته، بعد هم شاید مثل اکتوور از اسپوتنیک که میگویید، خط تولید آن را راه میانداختید و تازه به قول خود بعضی وزارتی ها فاز سوم روی مردم انجام نمیدادید (گفته غیر علمی خودشان).
چرا باید حتما ترایال فاز سوم انجام شود تا کار دیرتر انجام شود؟ درست است که مطالعه هر چه بیشتر انجام شود بهتر است و خوب دید بهتری در مورد تاثیرگذاری و ایمنی واکسن و شاید واریانتها و ... به ما میدهد، اما در زمانی هستیم که با حداقل مطالعات لازم (با داده های شفاف و کافی و بررسی علمی آنها) و آنالیز میانی به واکسنها مجوز اضطراری داده میشود.
آیا هدف این است که این را هم واکسن ایرانی حساب کنیم؟ شاید هم جنبه های علمی، پژوهشی وصنعتی دیگر مطرح باشد که من از آنها اطلاع ندارم. ممنون میشوم از همراهان و کارشناسان مربوطه اگر من را در این زمینه راهنمایی کنند.
Scientometrics
در مورد تناقضات گفته شده برای واکسن مشترک کوبا و ایران (پاستور) اینجا نوشته بودم. https://news.1rj.ru/str/scientometric/3343 اما امروز به نکته جالبی برخوردم که دکتر جهانپور گفته اند: «واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و کوبا فاز سوم مطالعات بالینی را در کوبا آغاز…
مطالب بالا 👆🏻را ۱۸ فروردین نوشته بودم
و حالا
🔴 مفهوم ایرانی-کوبایی در واکسن پاستور چیست؟ چه تفاوتی بین اکتوور که واکسن روسی را تولید میکند با پاستور که قرار است واکسن کوبایی رو تولید کند وجود دارد؟
✅ در عنوان ثبت شده از پروژه واکسن پاستور ایران و کوبا در سامانه ی IRCT این عبارت آمده است:
Soberana recombinant vaccine (product of Finlay institute)
واکسن سوبرانای محصول انستیتو فینلای
✅ در مجوز کمیته اخلاق این پروژه هم همین عبارت بالا آمده است.
✅ در وبسایت نیویورک تایمز هم در قسمت Vaccine Tracker این طور نوشته شده است:
Cuba’s Finlay Vaccine Institute developed a vaccine known as Soberana 02
همچنین در این وبسایت این خبر ذکر شده است که:
Iran authorizes Cuba’s Soberana 2 vaccine for emergency use.
✅ سفارت کوبا در تهران اعلام کرد: واکسن کوبایی SOBERANA ۲ مجوز استفاده اضطراری در جمهوری اسلامی ایران را دریافت کرد. این مجوز به انستیتوپاستور ایران (IPI) داده شد تا با نام پاستور این واکسن را در خاک ایران عرضه کند ، این توافق در چارچوب توافق نامه همکاری که در ژانویه گذشته با انستیتو واکسن Finlay به امضا رسید ، صورت گرفته است.
✅ فاز حیوانی، فاز یک و فاز دو کارآزمایی بالینی در کوبا انجام شده است.
یک مطالعه فاز سوم در کوبا روی حدود ۴۴ هزار نفر انجام شده و فعلا تاثیرگذاری ۶۲٪ برای دو دز از سه دز گزارش شده است.
✅ کاندید واکسنی را هم که ایران در حال تست کردنش در فاز سوم میباشد، از کوبا به ایران آمده است.
✅ آیا پاستور درگیر ساخت واکسن هم بوده و در فاز های قبلی هم نقشی داشته و حتی مشاوره ای در این زمینه به کوبا میداده است؟
نکته ی مهمی که کوبا هم آن را گفته این است که توافق ۸ ژانویه بین پاستور ایران وکوبا مربوط به انجام ترایال فاز سوم بوده است. کوبا ۲۲ دسامبر ترایال فاز دوم واکسن را هم آغاز کرده بوده است و چون توافق از ۸ ژانویه بوده احتمالا مطرح کردن دادن مشاوره هم درست نباشد.
با شواهد موجود به نظر نمیرسد کوبا بخشی از این واکسن را ایرانی بداند. ظاهرا تنها تفاوتی که این واکسن با واکسن اسپوتنیک روسیه که اکتوور ایران آن را تولید میکند این است که یک مطالعه فاز سوم اضافی برای کسب اطلاعات بیشتر در ایران انجام میشود که با در نظر گرفتن منابع مالی و انسانی ایران در پاندمی کووید-۱۹ و همچنین در نظر گرفتن وضعیت اخلاق در پژوهش و گرفتن مجوز اخلاق از کمیته اخلاق انجام میشود.
و حالا
🔴 مفهوم ایرانی-کوبایی در واکسن پاستور چیست؟ چه تفاوتی بین اکتوور که واکسن روسی را تولید میکند با پاستور که قرار است واکسن کوبایی رو تولید کند وجود دارد؟
✅ در عنوان ثبت شده از پروژه واکسن پاستور ایران و کوبا در سامانه ی IRCT این عبارت آمده است:
Soberana recombinant vaccine (product of Finlay institute)
واکسن سوبرانای محصول انستیتو فینلای
✅ در مجوز کمیته اخلاق این پروژه هم همین عبارت بالا آمده است.
✅ در وبسایت نیویورک تایمز هم در قسمت Vaccine Tracker این طور نوشته شده است:
Cuba’s Finlay Vaccine Institute developed a vaccine known as Soberana 02
همچنین در این وبسایت این خبر ذکر شده است که:
Iran authorizes Cuba’s Soberana 2 vaccine for emergency use.
✅ سفارت کوبا در تهران اعلام کرد: واکسن کوبایی SOBERANA ۲ مجوز استفاده اضطراری در جمهوری اسلامی ایران را دریافت کرد. این مجوز به انستیتوپاستور ایران (IPI) داده شد تا با نام پاستور این واکسن را در خاک ایران عرضه کند ، این توافق در چارچوب توافق نامه همکاری که در ژانویه گذشته با انستیتو واکسن Finlay به امضا رسید ، صورت گرفته است.
✅ فاز حیوانی، فاز یک و فاز دو کارآزمایی بالینی در کوبا انجام شده است.
یک مطالعه فاز سوم در کوبا روی حدود ۴۴ هزار نفر انجام شده و فعلا تاثیرگذاری ۶۲٪ برای دو دز از سه دز گزارش شده است.
✅ کاندید واکسنی را هم که ایران در حال تست کردنش در فاز سوم میباشد، از کوبا به ایران آمده است.
✅ آیا پاستور درگیر ساخت واکسن هم بوده و در فاز های قبلی هم نقشی داشته و حتی مشاوره ای در این زمینه به کوبا میداده است؟
نکته ی مهمی که کوبا هم آن را گفته این است که توافق ۸ ژانویه بین پاستور ایران وکوبا مربوط به انجام ترایال فاز سوم بوده است. کوبا ۲۲ دسامبر ترایال فاز دوم واکسن را هم آغاز کرده بوده است و چون توافق از ۸ ژانویه بوده احتمالا مطرح کردن دادن مشاوره هم درست نباشد.
با شواهد موجود به نظر نمیرسد کوبا بخشی از این واکسن را ایرانی بداند. ظاهرا تنها تفاوتی که این واکسن با واکسن اسپوتنیک روسیه که اکتوور ایران آن را تولید میکند این است که یک مطالعه فاز سوم اضافی برای کسب اطلاعات بیشتر در ایران انجام میشود که با در نظر گرفتن منابع مالی و انسانی ایران در پاندمی کووید-۱۹ و همچنین در نظر گرفتن وضعیت اخلاق در پژوهش و گرفتن مجوز اخلاق از کمیته اخلاق انجام میشود.
Scientometrics
روسیه هم این کار را در پیش گرفته تا افرادی که از واکسیناسیونشان حداقل شش ماه میگذارد (شامل افرادی که اسپوتنیک هم دریافت کرده اند) دز سوم بوستر را با هر کدام از چهار واکسن تایید شده در روسیه برای کووید-۱۹ دریافت کنند و این کار فعلا تا زمانی که ۶۰٪ از جامعه…
اسرائیل هم گفته است تزریق دز سوم فایزر را در افراد با ضعف ایمنی مثل دریافت کنندگان پیوند عضو و بیماران سرطانی را بررسی و احتمالا شروع خواهد کرد. دریافت دز بوستر برای افراد مسن هم بحث و پیگیری خواهد شد.
از طرفی گفته شده است که اسرائیل در حال جستجو برای کشوری است تا بیش از یک میلیون دز اضافی فایزر خود را که تا آخر ژولای اکسپایر میشود را به آن بدهد. به شکلی که بعدا آن کشور محموله دریافتی آینده خود از فایزر را به اسرائیل بدهد و اگر این محقق نشود احتمالا این یک میلیون دز باید دور ریخته شود.
در حاضر با وجود واریاینت دلتا، ۹ روز متوالی است اسرائیل مرگی ناشی از کووید-۱۹ نداشته است.
از طرفی گفته شده است که اسرائیل در حال جستجو برای کشوری است تا بیش از یک میلیون دز اضافی فایزر خود را که تا آخر ژولای اکسپایر میشود را به آن بدهد. به شکلی که بعدا آن کشور محموله دریافتی آینده خود از فایزر را به اسرائیل بدهد و اگر این محقق نشود احتمالا این یک میلیون دز باید دور ریخته شود.
در حاضر با وجود واریاینت دلتا، ۹ روز متوالی است اسرائیل مرگی ناشی از کووید-۱۹ نداشته است.
Scientometrics
تعداد موارد TTS یا VITT متعاقب دریافت واکسن در انگلستان تا تاریخ نهم ژوئن: از حدود 26.4 میلیون دز فایزر، و 560 هزار دز مادرنا که به حدود 16.1 میلیون نفر زده شده، هیچ موردی از TTS گزارش نشده است. از حدود42.3 میلیون دز استرازنکا که تزریق شده، 390 مورد از…
تعداد موارد TTS یا VITT متعاقب دریافت واکسن در انگلستان تا تاریخ ۲۳ ژوئن:
✅ از حدود ۲۸ میلیون دز فایزر که به ۱۸ میلیون نفر تزریق شده ۱۲ مورد از VITT گزارش شده است. این موارد ۵ خانم و ۷ مرد و در گروه سنی بین ۳۱ تا ۹۱ سال بوده است و میزان مرگ کلی هم ۸٪ بوده است.
✅ از حدود ۸۸۰ هزار دز مادرنا که به ۸۸۰ هزار نفر زده شده، هیچ موردی از TTS گزارش نشده است.
✅ از حدود ۴۵/۲ میلیون دز استرازنکا که تزریق شده، ۳۹۵ مورد از TTS گزارش شده است.
از این ۳۹۵ مورد، ۳۶۱ نفر بعد از دز اول ( از ۲۴/۵ میلیون دز) و ۳۴ مورد هم بعد از دز دوم (از ۲۰/۷ میلیون دز) بوده است.
۱۸۶ مرد و ۲۰۶ خانم و ۳ نفر نامشخص بوده اند (۱۸ تا ۹۳ سال) و نسبت زن به مرد ۱/۱ بوده است. و ۷۰ نفر (۱۸%) فوت شده اند و ۵ مرگ بعد از دز دوم بوده است.
همچنین CVST در ۱۴۰ مورد (میانگین سنی ۴۶ سال) دیده شده است.
مهم: میزان بروز بعد از دز اول در سن ۱۸ تا ۴۹ سال برابر با ۲۰/۱ مورد در هر یک میلیون و در سن بالای ۵۰ سال برابر با ۱۰/۸ در هر یک میلیون دز بوده است.
به صورت کلی میزان بروز بعد از دز دوم برابر با ۱/۶ مورد در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی بالای ۵۰ سال میزان بروز کلی ۱/۴ در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ میزان بروز ۰/۷ مورد در هر یک میلیون دز تزریق شده بوده است. دز دوم تزریق شده در گروه سنی بالای ۵۰ سال و ۱۸ تا ۴۹ سال به ترتیب حدودا ۱۵/۲ و ۵/۵ میلیون دز بوده است.
درمورد سندروم capillary leak syndrome
بعد از بیش از چهل و پنج میلیون دز استرازنکا که تزریق شده هشت مورد از این سندروم گزارششده و بر این اساس هنوز رابطه علیتی نمیتوان برقرار کرد. از این هشت مورد هم دو نفر سابقه این سندروم را داشته اند.
درمورد میوکاردیت و پریکاردیت
۶۰ مورد از میوکاردیت و ۴۲ مورد از پریکاردیت متعاقب استفاده از فایزر گزارش شده است. همچنین یک مورد پریکاردیت ویروسی و یک مورد اندوکاردیت استرپتوکوکیهم گزارش شده است.
برای استرازنکا تاکنون ۵۱ مورد میوکاردیت و ۸۹ مورد پریکاردیت و برای مادرنا تاکنون ۵ مورد میوکاردیت و دو مورد پری کاردیت گزارش شده است.
میزان مورد انتظار از میوکاردیت و پری کاردیت در هر سال در انگلستان ۶ و ۱۰ مورد در هر ۱۰۰ هزار مورد است. افرایشی در این موارد متعاقب واکسیناسیون با مادرنا و فایزر با الگوی وقوع بیشتر در افراد جوان و مرد و متعاقب دز دوم مشاهده شده است. این موارد بسیار نادر و معمولا خفیف بوده که با درمان استاندارد در مدت زمان کوتاهی بهبود پیدا میکنند و اطلاعات این موارد هم به این واکسنها اضافه خواهد شد
✅ از حدود ۲۸ میلیون دز فایزر که به ۱۸ میلیون نفر تزریق شده ۱۲ مورد از VITT گزارش شده است. این موارد ۵ خانم و ۷ مرد و در گروه سنی بین ۳۱ تا ۹۱ سال بوده است و میزان مرگ کلی هم ۸٪ بوده است.
✅ از حدود ۸۸۰ هزار دز مادرنا که به ۸۸۰ هزار نفر زده شده، هیچ موردی از TTS گزارش نشده است.
✅ از حدود ۴۵/۲ میلیون دز استرازنکا که تزریق شده، ۳۹۵ مورد از TTS گزارش شده است.
از این ۳۹۵ مورد، ۳۶۱ نفر بعد از دز اول ( از ۲۴/۵ میلیون دز) و ۳۴ مورد هم بعد از دز دوم (از ۲۰/۷ میلیون دز) بوده است.
۱۸۶ مرد و ۲۰۶ خانم و ۳ نفر نامشخص بوده اند (۱۸ تا ۹۳ سال) و نسبت زن به مرد ۱/۱ بوده است. و ۷۰ نفر (۱۸%) فوت شده اند و ۵ مرگ بعد از دز دوم بوده است.
همچنین CVST در ۱۴۰ مورد (میانگین سنی ۴۶ سال) دیده شده است.
مهم: میزان بروز بعد از دز اول در سن ۱۸ تا ۴۹ سال برابر با ۲۰/۱ مورد در هر یک میلیون و در سن بالای ۵۰ سال برابر با ۱۰/۸ در هر یک میلیون دز بوده است.
به صورت کلی میزان بروز بعد از دز دوم برابر با ۱/۶ مورد در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی بالای ۵۰ سال میزان بروز کلی ۱/۴ در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ میزان بروز ۰/۷ مورد در هر یک میلیون دز تزریق شده بوده است. دز دوم تزریق شده در گروه سنی بالای ۵۰ سال و ۱۸ تا ۴۹ سال به ترتیب حدودا ۱۵/۲ و ۵/۵ میلیون دز بوده است.
درمورد سندروم capillary leak syndrome
بعد از بیش از چهل و پنج میلیون دز استرازنکا که تزریق شده هشت مورد از این سندروم گزارششده و بر این اساس هنوز رابطه علیتی نمیتوان برقرار کرد. از این هشت مورد هم دو نفر سابقه این سندروم را داشته اند.
درمورد میوکاردیت و پریکاردیت
۶۰ مورد از میوکاردیت و ۴۲ مورد از پریکاردیت متعاقب استفاده از فایزر گزارش شده است. همچنین یک مورد پریکاردیت ویروسی و یک مورد اندوکاردیت استرپتوکوکیهم گزارش شده است.
برای استرازنکا تاکنون ۵۱ مورد میوکاردیت و ۸۹ مورد پریکاردیت و برای مادرنا تاکنون ۵ مورد میوکاردیت و دو مورد پری کاردیت گزارش شده است.
میزان مورد انتظار از میوکاردیت و پری کاردیت در هر سال در انگلستان ۶ و ۱۰ مورد در هر ۱۰۰ هزار مورد است. افرایشی در این موارد متعاقب واکسیناسیون با مادرنا و فایزر با الگوی وقوع بیشتر در افراد جوان و مرد و متعاقب دز دوم مشاهده شده است. این موارد بسیار نادر و معمولا خفیف بوده که با درمان استاندارد در مدت زمان کوتاهی بهبود پیدا میکنند و اطلاعات این موارد هم به این واکسنها اضافه خواهد شد
Forwarded from Scientometrics (Dr. Saeid Rezaee)
اینجا سعی کردم برخی صحبتها و وعده ها از اسفند ۹۹ تاکنون در مورد واکسن ایران را در کنار هم قرار دهم:
✅ دکتر رئیسی، اسفند ۹۹:انشاله از فروردین ماه چیزی حدود ۲ تا ۴ میلیون ماهیانه به دست ما (از واکسن پاستور) خواهد رسید.
✅ دکتر رئیسی، اسفند 99: از فروردین و اردیبهشت ماه هر ماه تقریبا حدود 2 میلیون واکسن از پاستور به دست ما خواهد رسید. اواخر اردیبهشت ماه حدود 1/5 میلیون واکسن از کووبرکت ایران دست ما خواهد رسید. پیش بینی ما این است که از تیرماه به بعد ماهانه 20 میلیون واکسن داریم. (تزریق روزانه بیش از 660 هزار دز واکسن). تا آذر ماه 1400، تعداد 56 میلیون ایرانی واکسینه می شوند.
✅ مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، ۱۶ فروردین: مطالعات بالینی واکسن برکت تا خردادماه طول خواهد کشید. بلافاصله پس از تایید فاز سوم مطالعات بالینی، واکسن کوو برکت به صورت عمومی توزیع می شود.توزیع واکسن مشترک این موسسه و کوبا که "سوبرنا" نام دارد در صورت تایید فاز 3 مطالعات بالینی با 2.5 میلیون تولید به صورت عمومی در خردادماه توزیع خواهد شد.
✅ وزیر بهداشت، 24 فروردین: به محض اینکه نتایج فاز دوم مطالعه بالینی واکسن مشخص و تأیید شد، برای فاز سوم اجازه بدهیم که جمعیت انبوهی را با واکسن ایرانی واکسینه کنیم و واکسیناسیون عمومی را (با واکسن ایرانی) از نیمه اردیبهشت آغاز کنیم.
✅ دکتر رئیسی، 27 فروردین: انستیتو پاستور تا اواخر اردیبهشت امکان تولید میزان قابل توجهی واکسن را دارد و بنیاد برکت هم قول دادند تا خرداد ماه واکسن را در اختیار ما قرار دهند.
✅ وزیر، ۲۸ اردیبهشت: “تا خردادماه و اوایل تیر حدود ۱۴ میلیون جمعیت هدف که شامل جمعیت بالای ۶۰ سال، بیماران خاص و صعب العلاج هست را طبق سند ملی، واکسینه خواهیم کرد”
✅ وزیر، ۴ خرداد: تردید ندارم که به زودی بر بیماری کووید19 فائق خواهیم آمد. به آبروی همه مقربین و شهدا، واکسن ایرانی را با صدای بلند و با عزت و سربلندی به دنیا معرفی خواهیم کرد. در خرداد، اولین تزریق های واکسن ایرانی را در کنار واکسن های وارداتی خواهیم داشت. برنامه ما این است که تا پایان خرداد، گروه های آسیب پذیر شامل افراد بالای 60 سال و بیماران صعب العلاج و خاص را واکسینه کنیم.در تابستان واکسیناسیون عمومی را در فازهای بعدی شروع کنیم.
✅ رئیس جمهور، ۶ خرداد: “تمام افرادی که آسیب پذیر هستند یعنی بیش از ۱۴ میلیون نفر تا پایان تیرماه واکسیناسیون میشوند و مرگ و میر به طور فزایندهای کاهش پیدا میکند”
✅ وزیر، دهم خرداد: دیشب تا ساعات ابتدایی صبح مطالعاتی در مورد آخرین گزارشات واکسن داشتیم و خوشبختانه مطالعات فاز دو واکسن پاستور به عنوان اولین و برکت به عنوان دومین واکسن، کاملا تایید شد و فاز سه آنها به خوبی پیش می رود. در خرداد و پایان بهار، واکسن ایرانی روی میز و برای تزریق آماده است، این کار را تا هفته آینده آغاز خواهیم کرد. به دلیل اینکه برخی پروتکل ها را رعایت کنیم، این بحث را داوطلبانه خواهیم داشت و اول بنده و همکارانم داوطلب چنین مجموعه ای هستیم.
✅ معاون غذا و دارو، یازدهم خرداد: امیدواریم از خردادماه بتوانیم اولین محموله های انبوه واکسن کرونای تولید داخل را برای واکسیناسیون مورد استفاده قرار دهیم. امیدوار هستیم بعد از مهرماه میزان تولید واکسن را به بالای ۱۰ میلیون دوز برسانیم که در این صورت واردات واکسن به شدت کاهش خواهد یافت.
✅ دکتر رئیسی، 12 خرداد: بحث ایمنیزایی دو واکسن کووبرکت و واکسن انستیتو پاستور در فاز یک و دو تایید شده است اما همچنان به اطلاعات کاملتری نیاز است و به همین دلیل اوایل هفته آینده یعنی دوشنبه جلسه نهایی مجدداً برگزار خواهد شداگر تا هفته آینده مجوز اضطراری استفاده از واکسن توسط کمیتههای مربوطه ارسال شود به محض دریافت مجوز این واکسنها تزریق خواهند شد. برای تزریق فراخوانی داده نمیشود بلکه با توجه به نکات فنی که دارند بر همین اساس مشخص خواهد شد که کدام گروه از افراد و در چه رده سنی میتوانند از این واکسن استفاده کنند.
✅ وزیر کشور، 17 خرداد: در کنار اینها، واکسن داخلی مقرر شده تا ۲۰ خرداد گزارش نهایی تاییدیه را وزارت بهداشت بدهند و امیدواریم که بیستم یا بیست و یکم این اتفاق بیفتد و اگر گزارش نهایی مبنی بر تایید واکسن داخلی بود حتما از روزهای بعد از آن واکسیناسیون به صورت عمومی شروع میشود.
✅ دکتر رئیسی، 18 خرداد: پیش بینی می شود واکسن کووبرکت تا انتهای خرداد ماه وارد مرحله عملیاتی شود، در مرحله اول یک میلیون دُز واکسن به گروه های هدف تزریق خواهد شد.
✅ دکتر رئیسی، 19 خرداد: ان شاءلله اگر گواهی مصرف واکسن داخلی هم صادر شود که تاکنون هم با وضعیت خوبی پیش رفته، میتوانیم با واکسنهای داخلی برنامه گروههای سنی را ادامه دهیم تا فاز ۲ به طور کامل بر اساس وعدهای که داده بودیم تمام شود.
✅ دکتر رئیسی، اسفند ۹۹:انشاله از فروردین ماه چیزی حدود ۲ تا ۴ میلیون ماهیانه به دست ما (از واکسن پاستور) خواهد رسید.
✅ دکتر رئیسی، اسفند 99: از فروردین و اردیبهشت ماه هر ماه تقریبا حدود 2 میلیون واکسن از پاستور به دست ما خواهد رسید. اواخر اردیبهشت ماه حدود 1/5 میلیون واکسن از کووبرکت ایران دست ما خواهد رسید. پیش بینی ما این است که از تیرماه به بعد ماهانه 20 میلیون واکسن داریم. (تزریق روزانه بیش از 660 هزار دز واکسن). تا آذر ماه 1400، تعداد 56 میلیون ایرانی واکسینه می شوند.
✅ مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، ۱۶ فروردین: مطالعات بالینی واکسن برکت تا خردادماه طول خواهد کشید. بلافاصله پس از تایید فاز سوم مطالعات بالینی، واکسن کوو برکت به صورت عمومی توزیع می شود.توزیع واکسن مشترک این موسسه و کوبا که "سوبرنا" نام دارد در صورت تایید فاز 3 مطالعات بالینی با 2.5 میلیون تولید به صورت عمومی در خردادماه توزیع خواهد شد.
✅ وزیر بهداشت، 24 فروردین: به محض اینکه نتایج فاز دوم مطالعه بالینی واکسن مشخص و تأیید شد، برای فاز سوم اجازه بدهیم که جمعیت انبوهی را با واکسن ایرانی واکسینه کنیم و واکسیناسیون عمومی را (با واکسن ایرانی) از نیمه اردیبهشت آغاز کنیم.
✅ دکتر رئیسی، 27 فروردین: انستیتو پاستور تا اواخر اردیبهشت امکان تولید میزان قابل توجهی واکسن را دارد و بنیاد برکت هم قول دادند تا خرداد ماه واکسن را در اختیار ما قرار دهند.
✅ وزیر، ۲۸ اردیبهشت: “تا خردادماه و اوایل تیر حدود ۱۴ میلیون جمعیت هدف که شامل جمعیت بالای ۶۰ سال، بیماران خاص و صعب العلاج هست را طبق سند ملی، واکسینه خواهیم کرد”
✅ وزیر، ۴ خرداد: تردید ندارم که به زودی بر بیماری کووید19 فائق خواهیم آمد. به آبروی همه مقربین و شهدا، واکسن ایرانی را با صدای بلند و با عزت و سربلندی به دنیا معرفی خواهیم کرد. در خرداد، اولین تزریق های واکسن ایرانی را در کنار واکسن های وارداتی خواهیم داشت. برنامه ما این است که تا پایان خرداد، گروه های آسیب پذیر شامل افراد بالای 60 سال و بیماران صعب العلاج و خاص را واکسینه کنیم.در تابستان واکسیناسیون عمومی را در فازهای بعدی شروع کنیم.
✅ رئیس جمهور، ۶ خرداد: “تمام افرادی که آسیب پذیر هستند یعنی بیش از ۱۴ میلیون نفر تا پایان تیرماه واکسیناسیون میشوند و مرگ و میر به طور فزایندهای کاهش پیدا میکند”
✅ وزیر، دهم خرداد: دیشب تا ساعات ابتدایی صبح مطالعاتی در مورد آخرین گزارشات واکسن داشتیم و خوشبختانه مطالعات فاز دو واکسن پاستور به عنوان اولین و برکت به عنوان دومین واکسن، کاملا تایید شد و فاز سه آنها به خوبی پیش می رود. در خرداد و پایان بهار، واکسن ایرانی روی میز و برای تزریق آماده است، این کار را تا هفته آینده آغاز خواهیم کرد. به دلیل اینکه برخی پروتکل ها را رعایت کنیم، این بحث را داوطلبانه خواهیم داشت و اول بنده و همکارانم داوطلب چنین مجموعه ای هستیم.
✅ معاون غذا و دارو، یازدهم خرداد: امیدواریم از خردادماه بتوانیم اولین محموله های انبوه واکسن کرونای تولید داخل را برای واکسیناسیون مورد استفاده قرار دهیم. امیدوار هستیم بعد از مهرماه میزان تولید واکسن را به بالای ۱۰ میلیون دوز برسانیم که در این صورت واردات واکسن به شدت کاهش خواهد یافت.
✅ دکتر رئیسی، 12 خرداد: بحث ایمنیزایی دو واکسن کووبرکت و واکسن انستیتو پاستور در فاز یک و دو تایید شده است اما همچنان به اطلاعات کاملتری نیاز است و به همین دلیل اوایل هفته آینده یعنی دوشنبه جلسه نهایی مجدداً برگزار خواهد شداگر تا هفته آینده مجوز اضطراری استفاده از واکسن توسط کمیتههای مربوطه ارسال شود به محض دریافت مجوز این واکسنها تزریق خواهند شد. برای تزریق فراخوانی داده نمیشود بلکه با توجه به نکات فنی که دارند بر همین اساس مشخص خواهد شد که کدام گروه از افراد و در چه رده سنی میتوانند از این واکسن استفاده کنند.
✅ وزیر کشور، 17 خرداد: در کنار اینها، واکسن داخلی مقرر شده تا ۲۰ خرداد گزارش نهایی تاییدیه را وزارت بهداشت بدهند و امیدواریم که بیستم یا بیست و یکم این اتفاق بیفتد و اگر گزارش نهایی مبنی بر تایید واکسن داخلی بود حتما از روزهای بعد از آن واکسیناسیون به صورت عمومی شروع میشود.
✅ دکتر رئیسی، 18 خرداد: پیش بینی می شود واکسن کووبرکت تا انتهای خرداد ماه وارد مرحله عملیاتی شود، در مرحله اول یک میلیون دُز واکسن به گروه های هدف تزریق خواهد شد.
✅ دکتر رئیسی، 19 خرداد: ان شاءلله اگر گواهی مصرف واکسن داخلی هم صادر شود که تاکنون هم با وضعیت خوبی پیش رفته، میتوانیم با واکسنهای داخلی برنامه گروههای سنی را ادامه دهیم تا فاز ۲ به طور کامل بر اساس وعدهای که داده بودیم تمام شود.
سعید رضا عاملی، دبیر شورای عالی انقلاب فرهنگی:
«مقام معظم رهبری در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن برکت واکسن را دریافت کردهاند و خود را در معرض آزمایش قرار دادهاند»
—————-
مرحله سوم آزمایش بالینی، همان کارآزمایی بالینی فاز سوم کاندید واکسن برکت میباشد که در گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال انجام میشود و شرکت کنندگان به صورت تصادفی در گروه کاندید واکسن و واکسن نما قرار میگیرند. این مرحله با کنترلها و ارزیابی های مشخصی انجام میشود و فرد دریافت کننده نمیداند کاندید واکسن فعال را دریافت میکند و یا واکسن نما را. قبلا هم محقق اصلی این پروژه، خانم دکتر محرز با وجود سن بالای ۷۵ سال در این فاز آزمایشی شرکت کرده بودند.
به دستور رهبری، رئیس جمهور و وزیر بهداشت، ایران در کارآزمایی بالینی فاز سوم کاندیدهای واکسن خارجی (از جمله چین) شرکت نکرد تا مردم مورد آزمایش قرار نگیرند مگر این که تولید مشترک وجود داشته باشد. (به این معنی که هنوز فاز سوم، فاز آزمایشی است ونمیتوان قبل از انجام آن، واکسن را به شکل عمومی تزریق کرد) و خوب حالا بدون انجام این فاز آزمایشی، مجوز تزریق عمومی داده شده است.
«مقام معظم رهبری در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن برکت واکسن را دریافت کردهاند و خود را در معرض آزمایش قرار دادهاند»
—————-
مرحله سوم آزمایش بالینی، همان کارآزمایی بالینی فاز سوم کاندید واکسن برکت میباشد که در گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال انجام میشود و شرکت کنندگان به صورت تصادفی در گروه کاندید واکسن و واکسن نما قرار میگیرند. این مرحله با کنترلها و ارزیابی های مشخصی انجام میشود و فرد دریافت کننده نمیداند کاندید واکسن فعال را دریافت میکند و یا واکسن نما را. قبلا هم محقق اصلی این پروژه، خانم دکتر محرز با وجود سن بالای ۷۵ سال در این فاز آزمایشی شرکت کرده بودند.
به دستور رهبری، رئیس جمهور و وزیر بهداشت، ایران در کارآزمایی بالینی فاز سوم کاندیدهای واکسن خارجی (از جمله چین) شرکت نکرد تا مردم مورد آزمایش قرار نگیرند مگر این که تولید مشترک وجود داشته باشد. (به این معنی که هنوز فاز سوم، فاز آزمایشی است ونمیتوان قبل از انجام آن، واکسن را به شکل عمومی تزریق کرد) و خوب حالا بدون انجام این فاز آزمایشی، مجوز تزریق عمومی داده شده است.
نمودار، تعداد دز واکسن کووید-۱۹ تزریق شده (آبی: دز اول و قرمز: دز دوم) در ایران در ۳۰ روز گذشته را نشان می دهد.
متوسط تزریق دز اول و دوم در ۳۰ روز گذشته به ترتیب ۱۰۲۲۴ و ۴۸۳۹۱ دز بوده است.
۲۴ خرداد، برکت مجوز اضطراری گرفت و در این ۲۰ روز، متوسط تزریق روزانه دز اول، ۵۴۵۶ دز بوده است. به عبارتی در این ۲۰ روز فقط ۱۰۹۱۲۰ نفر در کشور موفق به دریافت واکسن برای اولین بار شده اند.
کاندید واکسن سوبرانا۲ نیز که در تاریخ هشتم تیر ماه مجوز گرفته است و هنوز بنابر اخبار رسمی، تولید، دریافت، توزیع و تزریقی از آن نداشته ایم.
از ۱۴ خرداد تعداد دز دوم تزریق شده از دز اول بیشتر بوده است (به غیر از دو روز).
از کل جمعیت ایران، ۵/۳۱ درصد حداقل یک دز و ۲/۳۶ درصد هر دو دز را دریافت کرده اند. تقریبا ۳۰ روز طول کشیده است تا از ۵ درصد برای حداقل یک دز به ۵/۳۱ درصد برسیم.
۸۲ درصد از واکسن های وارد شده مصرف شده و ۱۳۹۵۸۵۵ (احتمالا فقط ساینوفارم) دز دیگر باقی مانده است. البته احتمالا باید ۳۶۰ هزار دز برکت به این تعداد اضافه کنیم ولی تعداد رسمی و دقیق را نمی دانیم.
متوسط تزریق دز اول و دوم در ۳۰ روز گذشته به ترتیب ۱۰۲۲۴ و ۴۸۳۹۱ دز بوده است.
۲۴ خرداد، برکت مجوز اضطراری گرفت و در این ۲۰ روز، متوسط تزریق روزانه دز اول، ۵۴۵۶ دز بوده است. به عبارتی در این ۲۰ روز فقط ۱۰۹۱۲۰ نفر در کشور موفق به دریافت واکسن برای اولین بار شده اند.
کاندید واکسن سوبرانا۲ نیز که در تاریخ هشتم تیر ماه مجوز گرفته است و هنوز بنابر اخبار رسمی، تولید، دریافت، توزیع و تزریقی از آن نداشته ایم.
از ۱۴ خرداد تعداد دز دوم تزریق شده از دز اول بیشتر بوده است (به غیر از دو روز).
از کل جمعیت ایران، ۵/۳۱ درصد حداقل یک دز و ۲/۳۶ درصد هر دو دز را دریافت کرده اند. تقریبا ۳۰ روز طول کشیده است تا از ۵ درصد برای حداقل یک دز به ۵/۳۱ درصد برسیم.
۸۲ درصد از واکسن های وارد شده مصرف شده و ۱۳۹۵۸۵۵ (احتمالا فقط ساینوفارم) دز دیگر باقی مانده است. البته احتمالا باید ۳۶۰ هزار دز برکت به این تعداد اضافه کنیم ولی تعداد رسمی و دقیق را نمی دانیم.
ظاهرا ایران قرار است واکسن های مازاد بر نیاز کشور عمان را در مقابل نفت و در صورت تایید شرکتهای چینی و روسی تولید کننده واکسن و با رعایت ملاحظات بهداشتی و ... خریداری کند.
این طور که به من گفته شد این مربوط به مصوبات ستاد ملی کرونا در حدود یک هفته قبل است و یکی از همراهان کانال برای من ارسال کرده اند.
تاجایی که من میدانم البته عمان از فایزر و استرازنکا استفاده میکرده است!
هیچ وقت در کشور تعداد دز تزریق شده به ۲۶۰ هزار دز نرسیده بوده است.
این طور که به من گفته شد این مربوط به مصوبات ستاد ملی کرونا در حدود یک هفته قبل است و یکی از همراهان کانال برای من ارسال کرده اند.
تاجایی که من میدانم البته عمان از فایزر و استرازنکا استفاده میکرده است!
هیچ وقت در کشور تعداد دز تزریق شده به ۲۶۰ هزار دز نرسیده بوده است.
با وجود واریانت غالب دلتا در اسرائیل (۹۰٪)، ده روز متوالی است که مرگ ناشی از کووید-۱۹ در این کشور صفر مورد بوده است.
تاثیرگذاری واکسنهای فایزر، استرازنکا و کووکسینِ بهارات هند (هر دو دز) علیه هر نوع مورد علامت دار کووید-۱۹ ناشی از واریانت دلتا چقدر است؟
✅ فایزر: ۸۸٪ (مطالعه انگلستان)، ۷۹٪ (مطالعه اسکاتلند)،
شاید تاثیرگذاری از این مقدار کمتر باشد و داده های اولیه از اسرائیل از یک گزارش خبری دو مقدار ۶۴٪ و بین ۶۰ تا ۸۰٪ درصد را نشان میدهد.
✅ کووکسین بهارت هند: ۶۵/۲ (۳۳/۱ تا ۸۳)
✅ استرازنکا: ۶۰٪ (هر دو مطالعه انگلستان و اسکاتلند)
✅ دو دز فایزر و استرازنکا علیه موارد بستری واریانت دلتا به ترتیب ۹۶ و ۹۲ درصد تاثیرگذاری داشته اند.
✅ تا به حال پنج واکسن فایزر، استرازنکا، کووکسین، جانسن و مادرنا مطالعات آزمایشگاهی خود را که نشان دهنده موثر بودن واکسنشان علیه واریانت دلتا بوده منتشر کرده اند.
✅ فایزر: ۸۸٪ (مطالعه انگلستان)، ۷۹٪ (مطالعه اسکاتلند)،
شاید تاثیرگذاری از این مقدار کمتر باشد و داده های اولیه از اسرائیل از یک گزارش خبری دو مقدار ۶۴٪ و بین ۶۰ تا ۸۰٪ درصد را نشان میدهد.
✅ کووکسین بهارت هند: ۶۵/۲ (۳۳/۱ تا ۸۳)
✅ استرازنکا: ۶۰٪ (هر دو مطالعه انگلستان و اسکاتلند)
✅ دو دز فایزر و استرازنکا علیه موارد بستری واریانت دلتا به ترتیب ۹۶ و ۹۲ درصد تاثیرگذاری داشته اند.
✅ تا به حال پنج واکسن فایزر، استرازنکا، کووکسین، جانسن و مادرنا مطالعات آزمایشگاهی خود را که نشان دهنده موثر بودن واکسنشان علیه واریانت دلتا بوده منتشر کرده اند.
Scientometrics
نمودار، تعداد دز واکسن کووید-۱۹ تزریق شده (آبی: دز اول و قرمز: دز دوم) در ایران در ۳۰ روز گذشته را نشان می دهد. متوسط تزریق دز اول و دوم در ۳۰ روز گذشته به ترتیب ۱۰۲۲۴ و ۴۸۳۹۱ دز بوده است. ۲۴ خرداد، برکت مجوز اضطراری گرفت و در این ۲۰ روز، متوسط تزریق روزانه…
آمار امروز تزریق واکسن کووید-۱۹ در ایران، تزریق تنها ۲۴۳۷۵ دز شامل ۱۱۵۸۹ دز اول و ۱۲۷۸۶ دز دوم را نشان میدهد.
در کشور ما در دو نوبت (۱۶ فروردین و ۲۶ اردیبهشت) و در مجموع ۲۱۲۵۸۰۰ دز استرازنکا وارد شده و احتمالا همه صرف دز اول شده اند.
هنوز ۲۴۷۳۹۸۸ نفر دز دوم را دریافت نکرده اند که اگر از مقدار ۲۱۲۵۸۰۰ دز استرازنکا که وارد شده کم کنیم، ۳۴۸۱۸۸ نفر باقی میماند که احتمالا اینها با همان ساینوفارمهای جدید در طول حدودا یکماه گذشته واکسینه شده اند.
از آنجایی که اولین محموله استرازنکا در ۱۶ فروردین به ایران وارد شده و این واکسن در فاصله سه ماهه زده میشود، احتمالا از ۱۶ تیر به بعد زمان تزریق دز دوم استرازنکا در ایران خواهد بود.
به این ترتیب ساینوفارمهای باقی مانده (و برکت با هر تعداد که هست!) از این به بعد بیشتر صرف دز اول میشود و آمار دز اول نسبت به روزهای قبل مقداری افرایش پیدا میکند. این وسط باید به برکت هم توجه کرد که هر روز در مورد آن یک عدد میگویند.
البته اینها فقط بر اساس احتمالات است که اینجا گفتم. چون در کشور ما کمترین میزان شفافیت در مورد تزریق روزانه واکسن (نوع آن، استان محل تزریق، گروه سنی و عوارض) وجود دارد.
در کشور ما در دو نوبت (۱۶ فروردین و ۲۶ اردیبهشت) و در مجموع ۲۱۲۵۸۰۰ دز استرازنکا وارد شده و احتمالا همه صرف دز اول شده اند.
هنوز ۲۴۷۳۹۸۸ نفر دز دوم را دریافت نکرده اند که اگر از مقدار ۲۱۲۵۸۰۰ دز استرازنکا که وارد شده کم کنیم، ۳۴۸۱۸۸ نفر باقی میماند که احتمالا اینها با همان ساینوفارمهای جدید در طول حدودا یکماه گذشته واکسینه شده اند.
از آنجایی که اولین محموله استرازنکا در ۱۶ فروردین به ایران وارد شده و این واکسن در فاصله سه ماهه زده میشود، احتمالا از ۱۶ تیر به بعد زمان تزریق دز دوم استرازنکا در ایران خواهد بود.
به این ترتیب ساینوفارمهای باقی مانده (و برکت با هر تعداد که هست!) از این به بعد بیشتر صرف دز اول میشود و آمار دز اول نسبت به روزهای قبل مقداری افرایش پیدا میکند. این وسط باید به برکت هم توجه کرد که هر روز در مورد آن یک عدد میگویند.
البته اینها فقط بر اساس احتمالات است که اینجا گفتم. چون در کشور ما کمترین میزان شفافیت در مورد تزریق روزانه واکسن (نوع آن، استان محل تزریق، گروه سنی و عوارض) وجود دارد.
اثربخشی واکسنهای فایزر، مادرنا و استرازنکا علیه واریانتهای مختلف در کانادا:
تک دز فایزر، مادرنا و استرازنکا علیه هر نوع عفونت علامت دار کووید-۱۹ تاثیرگذاری ۵۶، ۷۲ و ۶۷ درصد داشته اند. این مقادیر برای جلوگیری از بستری یا مرگ ۷۸، ۹۶ و ۸۸ درصد بوده است. همچنین دو دز فایزر علیه عفونت علامت دار واریانت دلتا تاثیرگذاری ۸۷ درصد داشته است.
تک دز فایزر، مادرنا و استرازنکا علیه هر نوع عفونت علامت دار کووید-۱۹ تاثیرگذاری ۵۶، ۷۲ و ۶۷ درصد داشته اند. این مقادیر برای جلوگیری از بستری یا مرگ ۷۸، ۹۶ و ۸۸ درصد بوده است. همچنین دو دز فایزر علیه عفونت علامت دار واریانت دلتا تاثیرگذاری ۸۷ درصد داشته است.
نمودار در پایین پست، ضریب نفوذ مجلات ایرانی را در سال ۲۰۱۹ (قرمز) و ۲۰۲۰ (آبی) نشان میدهد.
✅ در بین 40 مجله ی ISI از ایران با Impact Factor، فقط ۶ مجله کاهش در میزان این شاخص داشته اند:
مجله ی Iranian Journal of Parasitology با 0.006 واحد کاهش
مجله ی Iranian Journal of Pediatrics با 0.006 واحد کاهش
مجله ی Hepatitis Monthly با 0.045 واحد کاهش
مجله ی Journal of Environmental Health Science and Engineering با 0.049 واحد کاهش
مجله ی Iranian Journal of Kidney Diseases با 0.141 واحد کاهش
مجله ی Iranian Journal of Fuzzy Systems با 0.176 واحد کاهش
✅ دو مجله زیر نیز بیشترین میزان افزایش در شاخص Impact Factor را داشته اند:
مجله ی Journal of Nanostructure in Chemistry با 2.314 واحد افزایش
مجله ی International Journal of Health Policy and Management با 1.186 واحد افزایش
✅ پنج مجله با بیشترین میزان شاخص Impact Factor در بین این 40 مجله:
مجله ی Journal of Nanostructure in Chemistry با شاخص 6.391
مجله ی International Journal of Health Policy and Management با شاخص 5.007
مجله ی BioImpacts با شاخص 3.831
مجله ی DARU-Journal of Pharmaceutical Sciences با شاخص 3.117
مجله ی International Journal of Environmental Science and Technology با شاخص 2.86
✅ پنج مجله با کمترین میزان شاخص Impact Factor در بین این 40 مجله: (همگی از ناشر کوثر و احتمالا به دلیل نبودن در پابمد)
مجله ی Jundishapur Journal of Microbiology با شاخص 0.747
مجله ی Hepatitis Monthly با شاخص 0.66
مجله ی Iranian Red Crescent Medical Journal با شاخص 0.611
مجله ی Iranian Journal of Pediatrics با شاخص 0.364
مجله ی Iranian Journal of Radiology با شاخص 0.212
از این ناشر، مجله ی Iranian Journal of Biotechnology ، مقدار 0.698 واحد افزایش داشته است
✅ سه مجله ی Journal of Nanostructure in Chemistry و International Journal of Health Policy and Management و Iranian Journal of Fuzzy Systems از مجلات Q1 و مجله ی BioImpacts از دسته ی Q2 می باشند. بقیه مجلات در دسته بندی Q3 و Q4 قرار دارند
✅ در بین 40 مجله ی ISI از ایران با Impact Factor، فقط ۶ مجله کاهش در میزان این شاخص داشته اند:
مجله ی Iranian Journal of Parasitology با 0.006 واحد کاهش
مجله ی Iranian Journal of Pediatrics با 0.006 واحد کاهش
مجله ی Hepatitis Monthly با 0.045 واحد کاهش
مجله ی Journal of Environmental Health Science and Engineering با 0.049 واحد کاهش
مجله ی Iranian Journal of Kidney Diseases با 0.141 واحد کاهش
مجله ی Iranian Journal of Fuzzy Systems با 0.176 واحد کاهش
✅ دو مجله زیر نیز بیشترین میزان افزایش در شاخص Impact Factor را داشته اند:
مجله ی Journal of Nanostructure in Chemistry با 2.314 واحد افزایش
مجله ی International Journal of Health Policy and Management با 1.186 واحد افزایش
✅ پنج مجله با بیشترین میزان شاخص Impact Factor در بین این 40 مجله:
مجله ی Journal of Nanostructure in Chemistry با شاخص 6.391
مجله ی International Journal of Health Policy and Management با شاخص 5.007
مجله ی BioImpacts با شاخص 3.831
مجله ی DARU-Journal of Pharmaceutical Sciences با شاخص 3.117
مجله ی International Journal of Environmental Science and Technology با شاخص 2.86
✅ پنج مجله با کمترین میزان شاخص Impact Factor در بین این 40 مجله: (همگی از ناشر کوثر و احتمالا به دلیل نبودن در پابمد)
مجله ی Jundishapur Journal of Microbiology با شاخص 0.747
مجله ی Hepatitis Monthly با شاخص 0.66
مجله ی Iranian Red Crescent Medical Journal با شاخص 0.611
مجله ی Iranian Journal of Pediatrics با شاخص 0.364
مجله ی Iranian Journal of Radiology با شاخص 0.212
از این ناشر، مجله ی Iranian Journal of Biotechnology ، مقدار 0.698 واحد افزایش داشته است
✅ سه مجله ی Journal of Nanostructure in Chemistry و International Journal of Health Policy and Management و Iranian Journal of Fuzzy Systems از مجلات Q1 و مجله ی BioImpacts از دسته ی Q2 می باشند. بقیه مجلات در دسته بندی Q3 و Q4 قرار دارند
Telegram
Scientometrics
Scientometrics
اسرائیل هم گفته است تزریق دز سوم فایزر را در افراد با ضعف ایمنی مثل دریافت کنندگان پیوند عضو و بیماران سرطانی را بررسی و احتمالا شروع خواهد کرد. دریافت دز بوستر برای افراد مسن هم بحث و پیگیری خواهد شد. از طرفی گفته شده است که اسرائیل در حال جستجو برای کشوری…
اسرائیل واکسنهای فایزر در حال انفضا را به کره جنوبی ارسال میکند و بعدا در سپتامبر همان تعداد را از این کشور دریافت خواهد کرد.
اسرائیل در ۲۴ ساعت گذشته ۴۹۶ مورد مبتلای جدید گزارش کرده که از ماه مارس بیشترین تعداد بوده است و بالاخره بعد از ده روز متوالی بدون مرگ، یک مورد مرگ ناشی از کووید-۱۹ هم گزارش کرده است.
اسرائیل در ۲۴ ساعت گذشته ۴۹۶ مورد مبتلای جدید گزارش کرده که از ماه مارس بیشترین تعداد بوده است و بالاخره بعد از ده روز متوالی بدون مرگ، یک مورد مرگ ناشی از کووید-۱۹ هم گزارش کرده است.
آیا راهی برای پیشگیری از ظهور واریانت های جدید ویروس کرونا وجود دارد؟
یک پژوهش تازه نشان می دهد که واکسیناسیون عمومی می تواند مانع بروز واریانت های جدید بشود. تغییر در ژنوم ویروس همواره اتفاق می افتد اما در تعامل با فشار سیستم ایمنی انسان، دایره انتخاب ویروس تنگ تر می شود. بررسی ژنوم ۱/۸ میلیون ویروس از افراد مبتلا در ۱۸۳ کشور نشان می دهد در کشورهایی با میزان بالای واکسیناسیون (۲۵ کشور) تعداد واریانت های جدید با ضریب رگرسیون ۰/۷۲کاهش داشته است.
از طرف دیگر در بیمارانی که واکسن زدهاند و مبتلا به کرونا شدهاند تعداد واریانت ها از بیمارانی که واکسن نزدهاند به مراتب کمتر است.
واکسیناسیون عمومی راهی موثر برای جلوگیری از ظهور واریانت های خطرناک در آینده می باشد.
ENikoopourاز توئیتر
یک پژوهش تازه نشان می دهد که واکسیناسیون عمومی می تواند مانع بروز واریانت های جدید بشود. تغییر در ژنوم ویروس همواره اتفاق می افتد اما در تعامل با فشار سیستم ایمنی انسان، دایره انتخاب ویروس تنگ تر می شود. بررسی ژنوم ۱/۸ میلیون ویروس از افراد مبتلا در ۱۸۳ کشور نشان می دهد در کشورهایی با میزان بالای واکسیناسیون (۲۵ کشور) تعداد واریانت های جدید با ضریب رگرسیون ۰/۷۲کاهش داشته است.
از طرف دیگر در بیمارانی که واکسن زدهاند و مبتلا به کرونا شدهاند تعداد واریانت ها از بیمارانی که واکسن نزدهاند به مراتب کمتر است.
واکسیناسیون عمومی راهی موثر برای جلوگیری از ظهور واریانت های خطرناک در آینده می باشد.
ENikoopourاز توئیتر
بر اساس مطالعه ای (کارآزمایی بالینی دو سو کور با نام IVERCOR-COVID19) روی ۵۰۱ نفر بیمار مبتلا به کووید-۱۹ غیر بستری در آرژانتین که مقاله آن در BMC Infectious Diseases منتشر شده، مشخص شده است که آیورمکتین در کمتر کردن میزان بستری موثر نیست و همین طور مدت زمانی که طول کشیده تا افراد بستری شوند بین دو گروه مطالعه (پلاسبو و آیورمکتین) متفاوت نبوده است. اما مدت زمان رسیدن به تهویه مکانیکی از زمان ورود به مطالعه در گروه آیورمکتین به شکل معناداری کمتر بوده است.
در یک هفته گذشته، کدام کشورها بیشترین درصد از جمعیت خود را واکسن زده اند؟
گرینلد: ۱۳/۹ درصد
پرتغال: ۱۱/۶ درصد
کانادا: ۹/۳ درصد
اروگوئه: ۸/۱ درصد
لوکزامبورگ: ۸ درصد
سنگاپور: ۷/۹ درصد
و البته چین: ۷/۸ درصد
گرینلد: ۱۳/۹ درصد
پرتغال: ۱۱/۶ درصد
کانادا: ۹/۳ درصد
اروگوئه: ۸/۱ درصد
لوکزامبورگ: ۸ درصد
سنگاپور: ۷/۹ درصد
و البته چین: ۷/۸ درصد
نتایج یک مطالعه کارآزمایی بالینی فاز دوم (Nature Medicine) نشان میدهد که پیوند میکربیوم مدفوع (single-dose oral FMT) و استفاده روزانه از مکمل فیبر (low-fermentable fiber supplementation) برای شش هفته، حساسیت به انسولین را در بیماران با سندروم متابولیک و چاقی مفرط بهبود میبخشد.