Scientometrics
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به واکسن کووید-۱۹ از مودرنا برای استفاده در گروه های سنی ۶ تا ۱۱ (در ۵۰ میکروگرمی) و ۱۲ تا ۱۷ سال (دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داد. برای هر دو گروه سنی، ۲۲ رای موافق و صفر رای مخالف یا ممتنع وجود داشته است. چند روز…
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به استفاده از واکسن کووید-۱۹ از مودرنا (دو دز ۵۰ میکروگرمی) برای کودکان با سن ۶ ماه تا ۶ سال رای موافق داد.
این کمیته روز قبل نیز برای گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال برای این واکسن (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داده بود.
بحث و تصمیم گیری در مورد فایزر برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ادامه دارد.
کانال تلگرام @Scientometric
این کمیته روز قبل نیز برای گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال برای این واکسن (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داده بود.
بحث و تصمیم گیری در مورد فایزر برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ادامه دارد.
کانال تلگرام @Scientometric
👍9👎5❤2
Scientometrics
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به استفاده از واکسن کووید-۱۹ از مودرنا (دو دز ۵۰ میکروگرمی) برای کودکان با سن ۶ ماه تا ۶ سال رای موافق داد. این کمیته روز قبل نیز برای گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال برای این واکسن (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داده بود. بحث…
کمیته مشورتی غذا و داروی آمریکا حالا به واکسن کووید-۱۹ از فایزر (سه دز ۳ میکروگرمی) هم برای گروه سنی ۶ ماه تا ۵ سال رای موافق داد. این واکسن قبلا برای گروه سنی بالای پنج سال مجوز داشت.
مودرنا هم برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۶ سال تا ۱۲ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق گرفته است. این واکسن قبلا برای گروه سنی بالای ۱۸ سال مجوز مصرف داشت.
نوواوکس هم چندی قبل برای گروه سنی بالای ۱۸ سال رای موافق گرفته بود.
حالا قاعدتا ابتدا FDA به اینها مجوز مصرف میدهد(اگر چه FDA لزوما نباید از تصمیم کمیته مشورتی تبعیت کند) و سپس CDC استفاده از آنها را توصیه میکند.
کانال تلگرام @Scientometric
مودرنا هم برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۶ سال تا ۱۲ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق گرفته است. این واکسن قبلا برای گروه سنی بالای ۱۸ سال مجوز مصرف داشت.
نوواوکس هم چندی قبل برای گروه سنی بالای ۱۸ سال رای موافق گرفته بود.
حالا قاعدتا ابتدا FDA به اینها مجوز مصرف میدهد(اگر چه FDA لزوما نباید از تصمیم کمیته مشورتی تبعیت کند) و سپس CDC استفاده از آنها را توصیه میکند.
کانال تلگرام @Scientometric
👍6❤2👎2
فکر میکنید ویتامین سی در بیماران سپسیس در ICU مفید است؟
کارآزمایی بالینی منتشر شده در مجلهی نیوانگلند:
تزریق ویتامین سی وریدی در بیماران با Spesis و بستری در ICU و با دریافت وازوپرسور، منجر به ریسک بیشتری برای مرگ و یا اختلال ارگانی پایدار شده است.
در مجلهی نیوانگلند، مقاله مربوط به یک کارآزمایی بالینی همراه با گروه پلاسبو منتشر شده که به بررسی تاثیر تزریق وریدی ویتامین سی در بیماران مبتلا به Sepsis و بستری در ICU و در حال دریافت وازوپرسور پرداخته شده است.
بیمارانی وارد مطالعه شدهاند که کمتر از ۲۴ ساعت از زمان بستری آنها در ICU گذشته بوده است. این بیماران عفونت اثبات شده و یا مشکوک (proven or suspected infection) به عنوان تشخصی اصلی داشتهاند.
بیماران در این مطالعه ویتامین سی به شکل وریدی (پنجاه میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) و یا پلاسبو را هر شش ساعت برای تا ۹۶ ساعت دریافت کردهاند.
پیامد اولیه به شکل ترکیبی مرگ و اختلال ارگانی پایدار (به معنی استفاده از وازوپرسور، تهویه مکانیکی تهاجمی و یا دیالیز) تا روز ۲۸ بوده است.
تعداد ۴۳۵ نفر در گروه ویتامین سی و ۴۳۷ تفر در گروه پلاسبو بودهاند. پیاند اولیه در ۴۴/۵ درصد از کروه ویتامین سی و ۳۸/۵ درصد از گروه پلاسبو رخ داده است. خطر نسبی برابر با ۱/۰۴ و به شکل معنادار بوده است.
همچنین در NEJM evidence، یک متاآنالیز از کارآزمایی های بالینی، نشان داده که به صورت کلی، استفاده از ویتامین سی، تاثیر مثبتی از در بهبودی بقای بیماران مبتلا به عفونت شدید نداشته است.
کانال تلگرام @Scientometric
کارآزمایی بالینی منتشر شده در مجلهی نیوانگلند:
تزریق ویتامین سی وریدی در بیماران با Spesis و بستری در ICU و با دریافت وازوپرسور، منجر به ریسک بیشتری برای مرگ و یا اختلال ارگانی پایدار شده است.
در مجلهی نیوانگلند، مقاله مربوط به یک کارآزمایی بالینی همراه با گروه پلاسبو منتشر شده که به بررسی تاثیر تزریق وریدی ویتامین سی در بیماران مبتلا به Sepsis و بستری در ICU و در حال دریافت وازوپرسور پرداخته شده است.
بیمارانی وارد مطالعه شدهاند که کمتر از ۲۴ ساعت از زمان بستری آنها در ICU گذشته بوده است. این بیماران عفونت اثبات شده و یا مشکوک (proven or suspected infection) به عنوان تشخصی اصلی داشتهاند.
بیماران در این مطالعه ویتامین سی به شکل وریدی (پنجاه میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) و یا پلاسبو را هر شش ساعت برای تا ۹۶ ساعت دریافت کردهاند.
پیامد اولیه به شکل ترکیبی مرگ و اختلال ارگانی پایدار (به معنی استفاده از وازوپرسور، تهویه مکانیکی تهاجمی و یا دیالیز) تا روز ۲۸ بوده است.
تعداد ۴۳۵ نفر در گروه ویتامین سی و ۴۳۷ تفر در گروه پلاسبو بودهاند. پیاند اولیه در ۴۴/۵ درصد از کروه ویتامین سی و ۳۸/۵ درصد از گروه پلاسبو رخ داده است. خطر نسبی برابر با ۱/۰۴ و به شکل معنادار بوده است.
همچنین در NEJM evidence، یک متاآنالیز از کارآزمایی های بالینی، نشان داده که به صورت کلی، استفاده از ویتامین سی، تاثیر مثبتی از در بهبودی بقای بیماران مبتلا به عفونت شدید نداشته است.
کانال تلگرام @Scientometric
😱10👍8❤2👎1🤯1🤩1
غذا و داروی آمریکا به واکسنهای کووید-۱۹ از مودرنا و فایزر برای گروه سنی حداقل ۶ ماه به بالا مجوز داد.
به این ترتیب فایزر که قبلا برای بالای پنج سال مجوز داشت حالا برای شش ماه تا پنج سال هم مجوز دارد و مودرنا که قبلا برای بالای ۱۷ سال مجوز داشت، حالا برای شش ماه تا ۱۷ سال هم مجوز دارد.
تزربق های مودرنا همه در دو دز است. تزریق فایزر در گروه سنی شش ماه تا پنج سال در سه دز صورت میگیرد.
در ایران دو وکسن سینوفارم و پاستوکووک پلاس برای گروه سنی بالای شش سال استفاده میشود. در ایران برای گروه سنی زیر شش سال واکسن تاییدشده ای نداریم. واکسن های برکت و سیناژن ماههاست که برای مطالعه بالینی در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز گرفتهاند، اما از نتایج مطالعهی آنها خبری نیست.
کانال تلگرام @Scientometric
به این ترتیب فایزر که قبلا برای بالای پنج سال مجوز داشت حالا برای شش ماه تا پنج سال هم مجوز دارد و مودرنا که قبلا برای بالای ۱۷ سال مجوز داشت، حالا برای شش ماه تا ۱۷ سال هم مجوز دارد.
تزربق های مودرنا همه در دو دز است. تزریق فایزر در گروه سنی شش ماه تا پنج سال در سه دز صورت میگیرد.
در ایران دو وکسن سینوفارم و پاستوکووک پلاس برای گروه سنی بالای شش سال استفاده میشود. در ایران برای گروه سنی زیر شش سال واکسن تاییدشده ای نداریم. واکسن های برکت و سیناژن ماههاست که برای مطالعه بالینی در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز گرفتهاند، اما از نتایج مطالعهی آنها خبری نیست.
کانال تلگرام @Scientometric
👍16👎3🥰1
واکسنهای بهارات و استرازنکا در گروه سنی زیر ۱۸ سال
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲/۳ برای استفاده از واکسن بهارات هند با نام کووکسین (ویروس غیر فعال) در گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال (۵۲۶ نفر) و با همان فرمولاسیون و دز مورد استفاده در بزرگسالان در مجله یThe Lancet Infectious Diseases منتشر شده است. عوارض جدی مشاهده نشده و پاسخ آنتی بادی خنثی کننده مشاهده شده در گروه سنی زیر ۱۸ سال از بزرگسالان بیشتر بوده است.
همین طور مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲، برای استفاده از واکسن استرازنکا در گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال در انگلستان در مجله لنست منتشر و ایمنی و ایمنی زایی آن نشان داده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲/۳ برای استفاده از واکسن بهارات هند با نام کووکسین (ویروس غیر فعال) در گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال (۵۲۶ نفر) و با همان فرمولاسیون و دز مورد استفاده در بزرگسالان در مجله یThe Lancet Infectious Diseases منتشر شده است. عوارض جدی مشاهده نشده و پاسخ آنتی بادی خنثی کننده مشاهده شده در گروه سنی زیر ۱۸ سال از بزرگسالان بیشتر بوده است.
همین طور مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲، برای استفاده از واکسن استرازنکا در گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال در انگلستان در مجله لنست منتشر و ایمنی و ایمنی زایی آن نشان داده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
👍8❤3👏1
ادامه روند کاهشی تزریق دز سوم واکسن کووید-۱۹ در ایران
#پوشش_واکسیناسیون ایران
بر اساس کل جمعیت (۸۴ میلیون نفر):
✅ حداقل یک دز: ۷۶/۸۶ ٪
✅ هر دو دز: ۶۸/۹۳ ٪
✅ دز بوستر: ۳۲/۹۱ ٪
✅ متوسط تزریق (هر سه دز) در هفت روز گذشته: ۱۶٫۸۷۷
✅ متوسط تزریق دز سوم در هفت روز گذشته: ۷۴۵۶
✅ ۲۸/۸ میلیون نفر از افرادی که سه ماه از تزریق دز دومشان میگذرد، هنوز دز سوم را تزریق نکردهاند.
✅ کل واکسن تزریق شده در ۱۴۰۱ (مجموع دزها) به ۴٫۱۲۹٫۸۸۴ دز میرسد.
کانال تلگرام @Scientometric
#پوشش_واکسیناسیون ایران
بر اساس کل جمعیت (۸۴ میلیون نفر):
✅ حداقل یک دز: ۷۶/۸۶ ٪
✅ هر دو دز: ۶۸/۹۳ ٪
✅ دز بوستر: ۳۲/۹۱ ٪
✅ متوسط تزریق (هر سه دز) در هفت روز گذشته: ۱۶٫۸۷۷
✅ متوسط تزریق دز سوم در هفت روز گذشته: ۷۴۵۶
✅ ۲۸/۸ میلیون نفر از افرادی که سه ماه از تزریق دز دومشان میگذرد، هنوز دز سوم را تزریق نکردهاند.
✅ کل واکسن تزریق شده در ۱۴۰۱ (مجموع دزها) به ۴٫۱۲۹٫۸۸۴ دز میرسد.
کانال تلگرام @Scientometric
😢7👍2❤1🤯1😱1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
این بار اول نیست که وزیر محترم بهداشت اطلاعات غلط میدهند، چه در مورد درصد دز تزریق شده و چه درمورد مقایسه تاثیرگذاری واکسنها
وزیر در ویدئو: نود و پنج درصد مردم یک دز واکسن را زدهاند. یعنی پنج درصد (واکسن) نزدهاند. پنج درصدِ ۸۵ میلیون (نفر) حساب کنی تقریبا این عدد (۱۴ میلیون نفر) نمیشود. ۱۴ میلیون مربوط به دزهای بعدی است.
این در حالی است که سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا در ۱۴ خرداد گفته بودند که هنوز ۱۴ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ نیز دریافت نکردهاند.
قبلا این طور تصور میشد که وقتی وزیر بهداشت درصدها را اعلام میکنند، شاید مربوط به گروه هدف باشد. اما اینجا نشان دادند که احاطه ای به این امور ندارند.
بر اساس آماری که وزارت بهداشت روزانه منتشر میکند، از کل جمعیت ایران، چیزی نزدیک به ۱۹/۵ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ هم دریافت نکردهاند. باید در نظر داشت که در ایران واکسن تایید شده ای برای گروه سنی زیر ۶ سال نداریم و تعداد افراد زیر ۶ سال را باید از این ۱۹/۵ میلیون نفر کم کرد. متاسفانه آمار دقیق و به روز را نداریم. از اینجا اطلاعات بیشتر را ببینید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5653
وزیر در ویدئو: نود و پنج درصد مردم یک دز واکسن را زدهاند. یعنی پنج درصد (واکسن) نزدهاند. پنج درصدِ ۸۵ میلیون (نفر) حساب کنی تقریبا این عدد (۱۴ میلیون نفر) نمیشود. ۱۴ میلیون مربوط به دزهای بعدی است.
این در حالی است که سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا در ۱۴ خرداد گفته بودند که هنوز ۱۴ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ نیز دریافت نکردهاند.
قبلا این طور تصور میشد که وقتی وزیر بهداشت درصدها را اعلام میکنند، شاید مربوط به گروه هدف باشد. اما اینجا نشان دادند که احاطه ای به این امور ندارند.
بر اساس آماری که وزارت بهداشت روزانه منتشر میکند، از کل جمعیت ایران، چیزی نزدیک به ۱۹/۵ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ هم دریافت نکردهاند. باید در نظر داشت که در ایران واکسن تایید شده ای برای گروه سنی زیر ۶ سال نداریم و تعداد افراد زیر ۶ سال را باید از این ۱۹/۵ میلیون نفر کم کرد. متاسفانه آمار دقیق و به روز را نداریم. از اینجا اطلاعات بیشتر را ببینید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5653
🤯21👎3👍2🥰2😱2
در بحران کرونا،مانند جنگتحمیلی #جامعه_پزشکی و #پرستاری با جانفشانی و تقدیم شهدای بسیار به وظیفه خود عمل نمود.رئیس دانشگاهعلومپزشکیگیلان با بیاحترامی شأن و زحمات این جامعه خدوم را ضایع کرد و متاسفانه #رئیسجمهور هم با اشتیاق و قدرناشناسانه این موضع را تاییدکردند.
وا اسفا!
توئیت دکتر ظفرقندی
کانال تلگرام @Scientometric
وا اسفا!
توئیت دکتر ظفرقندی
کانال تلگرام @Scientometric
😢144👍52👎4🤯3😱3🔥1
انجام جراحی چاقی bariatric، با کاهش معنادار بروز ۱۳ سرطان مرتبط با چاقی (مثل آدنوکارسینوم مری، رنال سل کارسینوما، سرطان پانکراس، سرطان سینه بعد از یائسگی و …) و همینطور کاهش مرگ و میر مرتبط با سرطان، مرتبط بودهاست.
در مطالعهای گذشتهنگر از آمریکا که مقالهی آن در جاما منتشر شده، با بررسی حدود ۵ هزار نفر با شاخص توده بدنی حداقل ۳۵ و تحت درمان جراحی bariatric و همین طور حدود ۲۵ هزار نفر مچ شده تحت درمان معمول (بدون جراحی)، مشخص شده است که در میانه پیگیری ۶/۱ سال، انجام این جراحی با کاهش ۳۲٪ و ۴۸٪ به ترتیب در سرطانهای مرتبط با چاقی و همینطور مرگ و میر مرتبط با سرطان مرتبط بوده است. در آنالیز ثانویه حتی این ارتباط به شکل وابسته به دز (کاهش وزن بیشتر و بروز سرطان کمتر) هم دیده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
در مطالعهای گذشتهنگر از آمریکا که مقالهی آن در جاما منتشر شده، با بررسی حدود ۵ هزار نفر با شاخص توده بدنی حداقل ۳۵ و تحت درمان جراحی bariatric و همین طور حدود ۲۵ هزار نفر مچ شده تحت درمان معمول (بدون جراحی)، مشخص شده است که در میانه پیگیری ۶/۱ سال، انجام این جراحی با کاهش ۳۲٪ و ۴۸٪ به ترتیب در سرطانهای مرتبط با چاقی و همینطور مرگ و میر مرتبط با سرطان مرتبط بوده است. در آنالیز ثانویه حتی این ارتباط به شکل وابسته به دز (کاهش وزن بیشتر و بروز سرطان کمتر) هم دیده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
👍24👏2
واکسن رازی کووپارس برای مطالعه (تک گروهی کور نشده) در گروه سنی ۵ تا ۱۷ سال مجوز کمیته اخلاق گرفته است. هفدهم بهمن سال قبل این واکسن برای گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ مجوز انجام مطالعه گرفته بود و از نتایج آن خبری نداریم.
شانزدهم آبان سال قبل، واکسن برکت برای مطالعه در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت بیش از ۷ ماه از نتایج آن خبری نیست.
اول دی ماه سال قبل، سیناژن برای مطالعهی واکسن اسپایکوژن در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال و مقایسه با گروه سنی ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت شش ماه از نتایج آن خبری نیست. سیناژن، هفدهم بهمن سال قبل، برای انجام مطالعهی سه بازویی در گروههای سنی ۵ تا ۱۲ سال، ۱۲ تا ۱۸ سال و ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز گرفت که از آن هم اطلاعی نداریم.
کانال تلگرام @Scientometric
شانزدهم آبان سال قبل، واکسن برکت برای مطالعه در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت بیش از ۷ ماه از نتایج آن خبری نیست.
اول دی ماه سال قبل، سیناژن برای مطالعهی واکسن اسپایکوژن در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال و مقایسه با گروه سنی ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت شش ماه از نتایج آن خبری نیست. سیناژن، هفدهم بهمن سال قبل، برای انجام مطالعهی سه بازویی در گروههای سنی ۵ تا ۱۲ سال، ۱۲ تا ۱۸ سال و ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز گرفت که از آن هم اطلاعی نداریم.
کانال تلگرام @Scientometric
😁15👎5🤯4😱3👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
رئیس جمهور: ما چطور در کرونا موفق شدیم؟ لطف خدا، رهنمودهای رهبری (همانند دستور منع ورود واکسنهای آمریکایی و انگلستانی و همین طور عدم مشارکت در تریال فاز سوم واکسنهای چینی) مردم و مشارکت مردم.
دولت (عدم ورود واکسنهای با تاثیرگذاری بیشتر برای کاهش بیشتر مرگ و میر) یک خدمتگزار بوده در این میان
«چهرههایی از بسیجیها، نیروهای جهادی وانقلابی، امروز آمدهاند در بیمارستانهای ما، کار میکنند که به پزشک و پرستار ما یا دادند چگونه کار کردن برای مردم را… فقط دل آنها را (مردم) حضور طلاب و افاضل ما آرام میکند
(ویدئو از فایل صوتی پخش شده از سخنان رئیس جمهور به همراه تصاویری از اعضای کادر درمان است که جان خود را در دوران کرونا از دست دادند. ویدئو پخش شده در فضای مجازی است و متاسفانه منبع اصلی و سازنده آن را برای رفرنس دادن نمیدانم و اگر در این زمینه راهنمایی کنید ممنون میشوم)
کادر درمان و همین طور خانواده های داغدار عزیز از دست دادهی آنها با شنیدن این سخنان چه احساسی پیدا میکنند؟
کانال تلگرام @Scientometric
دولت (عدم ورود واکسنهای با تاثیرگذاری بیشتر برای کاهش بیشتر مرگ و میر) یک خدمتگزار بوده در این میان
«چهرههایی از بسیجیها، نیروهای جهادی وانقلابی، امروز آمدهاند در بیمارستانهای ما، کار میکنند که به پزشک و پرستار ما یا دادند چگونه کار کردن برای مردم را… فقط دل آنها را (مردم) حضور طلاب و افاضل ما آرام میکند
(ویدئو از فایل صوتی پخش شده از سخنان رئیس جمهور به همراه تصاویری از اعضای کادر درمان است که جان خود را در دوران کرونا از دست دادند. ویدئو پخش شده در فضای مجازی است و متاسفانه منبع اصلی و سازنده آن را برای رفرنس دادن نمیدانم و اگر در این زمینه راهنمایی کنید ممنون میشوم)
کادر درمان و همین طور خانواده های داغدار عزیز از دست دادهی آنها با شنیدن این سخنان چه احساسی پیدا میکنند؟
کانال تلگرام @Scientometric
😢74👎20🤯12👍11❤9
تلاش کادر درمان در دوران کرونا بر کسی پوشیده نیست، اما آن زمان برخی پزشکان با نامه خود به تاخیر در ورود واکسن و ترویج شبه علم کمک کردند و برخلاف روش علمی گفتند که استفاده از واکسن نسل سوم برای ایران، حتی به شکل هدیه، تبدیل کردن مردم به نمونه آزمایشگاهی است.
اینها که بودند و الان کجایند؟
توئیت پاسخ از دکتر سعیدیان: اینها الان هستند و وزیر و معاون وزیر و مشاور رو رئیس دانشگاه های علوم پزشکی مادر و اصلی کشور شده اند. در یک جلسه مجازی اتفاقا از یکی از همین آقایان که جزو ۵نفر اول امضا کننده این نامه بود همین را پرسیدیم.فرمودند دوستان یک نامه ای آوردند و ما هم امضا کردیم.فایل صوتی جلسه موجوده.
کانال تلگرام @Scientometric
اینها که بودند و الان کجایند؟
توئیت پاسخ از دکتر سعیدیان: اینها الان هستند و وزیر و معاون وزیر و مشاور رو رئیس دانشگاه های علوم پزشکی مادر و اصلی کشور شده اند. در یک جلسه مجازی اتفاقا از یکی از همین آقایان که جزو ۵نفر اول امضا کننده این نامه بود همین را پرسیدیم.فرمودند دوستان یک نامه ای آوردند و ما هم امضا کردیم.فایل صوتی جلسه موجوده.
کانال تلگرام @Scientometric
😢24👎8🤯5👍4🥰1😁1
Scientometrics
نتایج موفقیت آمیز مطالعهی کارآزمایی بالینی فاز۲/۳ مودرنا برای کاندید واکسن دو ظرفیتی خود علیه امیکرون در قالب گزارش خبری کاندید واکسن کووید-۱۹ از مودرنا به شکل دو ظرفیتی برای ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و همین طور واریانت امیکرون از این ویروس، mRNA-1273.214…
مودرنا نتایج دیگری را از مطالعهی فاز ۲/۳ خود برای واکسن دو ظرفیتی و ۵۰ میکروگرمی mRNA-1273.214 (برای ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و امیکرون از BA.1) ارائه کرده است:
یکماه بعد از تزریق بوستر در افرادی که قبلا دو دز واکسن اولیه مودرنا (mRNA-1273) را دریافت کردهبودهاند، این بوستر منجر به ایجاد پاسخ آنتیبادی خنثیکنندهی قوی علیه ساب واریانتهای BA.4 و BA.5 (با بیشترین میزان گریز از سیستم ایمنی و سرعت انتقال در بین تمام واریانتهای کووید-۱۹ تاکنون) شده است. این صرف نظر از وجود عفونت قبلی با کووید-۱۹ در افراد بوده است.
تیتر آنتی بادی خنثیکننده نسبت به حالت پایه در افراد صرف از نظر وجود یا عدم وجود عفونت قبلی علیه ساب واریانتهای BA.4 و BA.5 به مقدار ۵/۴ برابر بیشتر شده است. در افراد سرونگاتیو این ۶/۳ برابر شده است.
قبلا نتایج موفقیت آمیز این ترایال علیه ساب واریانت BA.1 گزارش شده است. تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه ساب واریانتهای BA.4 و BA.5 تقریبا یک سوم تیتر علیه BA.1 بوده است.
در مورد نتایج قبلی این مطالعه از لینک زیر بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5630
در مورد کاندید واکسن دو ظرفیتی مودرنا برای ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و واریانت بتا (با نام mRNA-1273.211) از لینک زیر بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5539
موردنا قصد دارد در هفته های آتی مدارک خود را برای ارسال به رگولاتوری ها برای گرفتن مجوز بوستر mRNA-1273.214 کامل کند.
یکماه بعد از تزریق بوستر در افرادی که قبلا دو دز واکسن اولیه مودرنا (mRNA-1273) را دریافت کردهبودهاند، این بوستر منجر به ایجاد پاسخ آنتیبادی خنثیکنندهی قوی علیه ساب واریانتهای BA.4 و BA.5 (با بیشترین میزان گریز از سیستم ایمنی و سرعت انتقال در بین تمام واریانتهای کووید-۱۹ تاکنون) شده است. این صرف نظر از وجود عفونت قبلی با کووید-۱۹ در افراد بوده است.
تیتر آنتی بادی خنثیکننده نسبت به حالت پایه در افراد صرف از نظر وجود یا عدم وجود عفونت قبلی علیه ساب واریانتهای BA.4 و BA.5 به مقدار ۵/۴ برابر بیشتر شده است. در افراد سرونگاتیو این ۶/۳ برابر شده است.
قبلا نتایج موفقیت آمیز این ترایال علیه ساب واریانت BA.1 گزارش شده است. تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه ساب واریانتهای BA.4 و BA.5 تقریبا یک سوم تیتر علیه BA.1 بوده است.
در مورد نتایج قبلی این مطالعه از لینک زیر بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5630
در مورد کاندید واکسن دو ظرفیتی مودرنا برای ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و واریانت بتا (با نام mRNA-1273.211) از لینک زیر بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5539
موردنا قصد دارد در هفته های آتی مدارک خود را برای ارسال به رگولاتوری ها برای گرفتن مجوز بوستر mRNA-1273.214 کامل کند.
👍13👎3❤1😁1
Scientometrics
رئیس جمهور: ما چطور در کرونا موفق شدیم؟ لطف خدا، رهنمودهای رهبری (همانند دستور منع ورود واکسنهای آمریکایی و انگلستانی و همین طور عدم مشارکت در تریال فاز سوم واکسنهای چینی) مردم و مشارکت مردم. دولت (عدم ورود واکسنهای با تاثیرگذاری بیشتر برای کاهش بیشتر مرگ…
Twitter
Mohammad Saeid Rezaee Zavareh
بعد از این همه، عذرخواهی انجام شد؟ جدای از این وزیر بهداشت و رئیس علوم پزشکی گیلان صحبتی کردند؟ twitter.com/dr_rezaee/stat…
❤2
در آمریکا، در هفته پایانی ماه آوریل، مرگ و میر در افراد واکسینه نشده نسبت به افراد واکسینه شده با دز بوستر، ۶/۶ برابر بیشتر بوده است.
از توئیتر اریک توپول: در آمریکا سابواریانتهای BA.4 و BA.5 در حال افزایش میباشد. فعلا این دو حدودا ۳۵٪ کل واریانتها را شامل میشوند. این دو بیشترین میزان گریز از سیستم ایمنی (عفونت مجدد) و همین طور سرعت انتقال را در بین همهی واریانتهای کووید-۱۹ تاکنون دارند. این دو در برخی کشورهای اروپایی و همین طور استرالیا نیز در حال افزایش هستند که منجر به افزایش بستری هم شده است.
کانال تلگرامی @Scientometric
از توئیتر اریک توپول: در آمریکا سابواریانتهای BA.4 و BA.5 در حال افزایش میباشد. فعلا این دو حدودا ۳۵٪ کل واریانتها را شامل میشوند. این دو بیشترین میزان گریز از سیستم ایمنی (عفونت مجدد) و همین طور سرعت انتقال را در بین همهی واریانتهای کووید-۱۹ تاکنون دارند. این دو در برخی کشورهای اروپایی و همین طور استرالیا نیز در حال افزایش هستند که منجر به افزایش بستری هم شده است.
کانال تلگرامی @Scientometric
👍8😁2❤1👎1
مقاله مهم نیوانگند: چرا با وجود پوشش واکسیناسیون بالا و همین طور میزان عفونت قبلی بالا با سابواریانتهای BA.1 و BA.2 از امیکرون، باز هم برخی کشورها شاهد افزایش ابتلا به کووید-۱۹ هستند؟
میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده در سرم افراد (۲۷ نفر) واکسینه شده با سه دز فایزر و بدون ابتلای قبلی، نسبت به ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و همین طور سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب برابر با ۵۷۸۳، ۹۰۰، ۸۲۹ و ۴۱۰ بوده است. این تیتر برای BA.4/BA.5 برابر با ۲۷۵ بوده است.
در واقع در مقایسه با ویروس اصلی عامل کووید-۱۹، تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب ۶/۴، ۷ و ۱۴/۱ برابر کمتر بوده است. برای BA.4/BA.5 به مقدار ۲۱ برابر کمتر بوده است.
اگر بخواهیم این مقایسه را نسبت به BA.1 انجام دهیم، میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه BA.2.12.1 و BA.4/BA.5 به ترتیب ۲/۲ و ۳/۳ برابر کمتر بوده است.
از طرفی تیتر آنتی بادی خنثی کننده در سرم افراد با ابتلای قبلی به کووید-۱۹ با امیکرون با سابواریانتهای BA.1 or BA.2 نیز سنجیده شده است. در این گروه نیز ۲۷ نفر بررسی شدهاند که همه به جز یک نفر واکسینه شده بودهاند. میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و همین طور سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب برابر با ۱۱۰۵۰، ۱۷۴۰، ۱۹۱۰ و ۱۱۵۰ بوده است. این تیتر برای BA.4/BA.5 برابر با ۵۹۰ بوده است.
در واقع در مقایسه با ویروس اصلی عامل کووید-۱۹، تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب ۶/۴، ۵/۸ و ۹/۶ برابر کمتر بوده است. برای BA.4/BA.5 به مقدار ۱۸/۷ برابر کمتر بوده است.
اگر بخواهیم این مقایسه را نسبت به BA.1 انجام دهیم، میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه BA.2.12.1 و BA.4/BA.5 به ترتیب ۱/۵ و ۲/۹ برابر کمتر بوده است.
واریانت امیکرون در طول زمان در حال تکامل بوده و ساب واریانتهای مختلفی از آن ایجاد شده و BA.4/BA.5 و به مقدار کمتر BA.2.12.1 تیتر آنتی بادی خنثی کنندهی کمتر و در نتیجه بیشترین گریز از سیستم ایمنی را دارند.
برای واکسن سینوفارم (ویروس غیر فعال)، مقاله ای که اخیر در مجله The Lancet Infectious Diseases منتشرشده را بررسی میکنم:
فعالیت آنتیبادیهای خنثیکننده بر علیه سابواریانتهای مختلف امیکرون (شامل BA.1, BA.2, BA.2.11, BA.2.12.1, BA.2.13, and BA.4/BA.5) در سرم افراد دریافت کنندهی دریافت دو دز از واکسن سینوفارم (ویروس غیر فعال) دیده نشده و یا این فعالیت حداقلی (only minimally) بوده است.
در افراد با دوز سینوفارم، وقتی دز بوستر (سوم) از سینوفارم زده شده است، فعالیت آنتیبادیهای خنثیکننده علیه ساب واریانتهای مختلف امیکرون در ۲۴ تا ۴۸ درصد از افراد دیده شده است. وقتی برای دز سوم به جای سینوفارم از واکسن ZF2001 استفاده شده، این درصدها به ۳۰ تا ۵۳٪ رسیده است. در افراد با سرم دارای فعالیت آنتیبادی خنثی کننده علیه امیکرون، میانگین تیتر آنتیبادی خنثی کننده، بین ۴/۶ تا ۱۷/۱ برابر کمتر از میانگین تیتر برای ویروس اصلی کووید-۱۹ بوده است.
اگر ابتلا به ساب واریانت BA.1 هم اضافه شود، تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه ساب واریانتهای امیکرون (به جز BA.4/BA.5) مشابه با تیتر برای ویروس اصلی میشود. برای BA.4/BA.5، تیتر ۲/۸ برابر نسبت به تیتر برای ویروس اصلی کمتر بوده است.
این مقاله هم نتیجه گرفته که واریانتهای BA.2.12.1 and BA.4 and BA.5 میتوانند عامل ایجاد موج جدیدی از کووید-۱۹ باشند.
کانال تلگرام @Scientometric
میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده در سرم افراد (۲۷ نفر) واکسینه شده با سه دز فایزر و بدون ابتلای قبلی، نسبت به ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و همین طور سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب برابر با ۵۷۸۳، ۹۰۰، ۸۲۹ و ۴۱۰ بوده است. این تیتر برای BA.4/BA.5 برابر با ۲۷۵ بوده است.
در واقع در مقایسه با ویروس اصلی عامل کووید-۱۹، تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب ۶/۴، ۷ و ۱۴/۱ برابر کمتر بوده است. برای BA.4/BA.5 به مقدار ۲۱ برابر کمتر بوده است.
اگر بخواهیم این مقایسه را نسبت به BA.1 انجام دهیم، میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه BA.2.12.1 و BA.4/BA.5 به ترتیب ۲/۲ و ۳/۳ برابر کمتر بوده است.
از طرفی تیتر آنتی بادی خنثی کننده در سرم افراد با ابتلای قبلی به کووید-۱۹ با امیکرون با سابواریانتهای BA.1 or BA.2 نیز سنجیده شده است. در این گروه نیز ۲۷ نفر بررسی شدهاند که همه به جز یک نفر واکسینه شده بودهاند. میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه ویروس اصلی عامل کووید-۱۹ و همین طور سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب برابر با ۱۱۰۵۰، ۱۷۴۰، ۱۹۱۰ و ۱۱۵۰ بوده است. این تیتر برای BA.4/BA.5 برابر با ۵۹۰ بوده است.
در واقع در مقایسه با ویروس اصلی عامل کووید-۱۹، تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه سابواریانتهای امیکرون شامل BA.1 و BA2 و BA.2.12.1 به ترتیب ۶/۴، ۵/۸ و ۹/۶ برابر کمتر بوده است. برای BA.4/BA.5 به مقدار ۱۸/۷ برابر کمتر بوده است.
اگر بخواهیم این مقایسه را نسبت به BA.1 انجام دهیم، میانه تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه BA.2.12.1 و BA.4/BA.5 به ترتیب ۱/۵ و ۲/۹ برابر کمتر بوده است.
واریانت امیکرون در طول زمان در حال تکامل بوده و ساب واریانتهای مختلفی از آن ایجاد شده و BA.4/BA.5 و به مقدار کمتر BA.2.12.1 تیتر آنتی بادی خنثی کنندهی کمتر و در نتیجه بیشترین گریز از سیستم ایمنی را دارند.
برای واکسن سینوفارم (ویروس غیر فعال)، مقاله ای که اخیر در مجله The Lancet Infectious Diseases منتشرشده را بررسی میکنم:
فعالیت آنتیبادیهای خنثیکننده بر علیه سابواریانتهای مختلف امیکرون (شامل BA.1, BA.2, BA.2.11, BA.2.12.1, BA.2.13, and BA.4/BA.5) در سرم افراد دریافت کنندهی دریافت دو دز از واکسن سینوفارم (ویروس غیر فعال) دیده نشده و یا این فعالیت حداقلی (only minimally) بوده است.
در افراد با دوز سینوفارم، وقتی دز بوستر (سوم) از سینوفارم زده شده است، فعالیت آنتیبادیهای خنثیکننده علیه ساب واریانتهای مختلف امیکرون در ۲۴ تا ۴۸ درصد از افراد دیده شده است. وقتی برای دز سوم به جای سینوفارم از واکسن ZF2001 استفاده شده، این درصدها به ۳۰ تا ۵۳٪ رسیده است. در افراد با سرم دارای فعالیت آنتیبادی خنثی کننده علیه امیکرون، میانگین تیتر آنتیبادی خنثی کننده، بین ۴/۶ تا ۱۷/۱ برابر کمتر از میانگین تیتر برای ویروس اصلی کووید-۱۹ بوده است.
اگر ابتلا به ساب واریانت BA.1 هم اضافه شود، تیتر آنتی بادی خنثی کننده علیه ساب واریانتهای امیکرون (به جز BA.4/BA.5) مشابه با تیتر برای ویروس اصلی میشود. برای BA.4/BA.5، تیتر ۲/۸ برابر نسبت به تیتر برای ویروس اصلی کمتر بوده است.
این مقاله هم نتیجه گرفته که واریانتهای BA.2.12.1 and BA.4 and BA.5 میتوانند عامل ایجاد موج جدیدی از کووید-۱۹ باشند.
کانال تلگرام @Scientometric
The New England Journal of Medicine
Neutralization Escape by SARS-CoV-2 Omicron Subvariants BA.2.12.1, BA.4, and BA.5 | NEJM
In a small study involving 54 participants, omicron subvariants BA.2.12.1, BA.4, and
BA.5 of SARS-CoV-2 were more likely to escape neutralizing antibodies induced by both
vaccination and previous i...
BA.5 of SARS-CoV-2 were more likely to escape neutralizing antibodies induced by both
vaccination and previous i...
👍13❤1
تاثیرگذاری واکسیناسیون (دو دز mRNA) مادران باردار، برکاهش بستری ناشی از کووید-۱۹ در نوزادان تا سن شش ماهگی، در موجهای دلتا و امکیرون به ترتیب ۸۰ و ۳۸ درصد برآورد شده است. تاثیرگذاری کلی ۵۲٪ (بین ۳۳ تا ۶۵) برآورد شده است. تاثیرگذاری کلی واکسیناسیون اگر در بیست هفته اول و دوم بارداری انجام شده باشد، به ترتیب ۳۸ و ۶۹٪ درصد برآورد شده است. دو مورد مرگ نوزاد در مطالعه گزارش شده که در هر دو مورد، مادر واکسن نزده بوده است.
نتایج این مطالعه که از آمریکا در نیوانگلند منتشر شده، مشابه نتایج مطالعه نروژ است که در JAMA Internal Medicine منتشرشده بود.
کانال تلگرامی @Scientometric
نتایج این مطالعه که از آمریکا در نیوانگلند منتشر شده، مشابه نتایج مطالعه نروژ است که در JAMA Internal Medicine منتشرشده بود.
کانال تلگرامی @Scientometric
👏6👎3👍2❤1🥰1
تعداد موارد تائیده شدهی آبله میمونی در دنیا به ۳۳۳۶ مورد رسیده است.
در هفت روز گذشته به طور متوسط، نزدیک به ۱۸۷ مورد روزانه از این بیماری گزارش شده است.
بریتانیا (۷۹۴ مورد)، آلمان(۵۲۱)، اسپانیا (۵۲۰)، پرتغال (۳۱۷) و فرانسه (۲۷۷ مورد)، پنج کشور با بیشترین تعداد ابتلا به این بیماری تاکنون هستند.
در خاورمیانه فقط در کشورهای امارات و اسرائیل هر کدام ۱۳ مورد از این بیماری گزارش شده است. در سنگاپور هم یک مورد از این بیماری گزارش شده است.
کانال تلگرامی @Scientometric
در هفت روز گذشته به طور متوسط، نزدیک به ۱۸۷ مورد روزانه از این بیماری گزارش شده است.
بریتانیا (۷۹۴ مورد)، آلمان(۵۲۱)، اسپانیا (۵۲۰)، پرتغال (۳۱۷) و فرانسه (۲۷۷ مورد)، پنج کشور با بیشترین تعداد ابتلا به این بیماری تاکنون هستند.
در خاورمیانه فقط در کشورهای امارات و اسرائیل هر کدام ۱۳ مورد از این بیماری گزارش شده است. در سنگاپور هم یک مورد از این بیماری گزارش شده است.
کانال تلگرامی @Scientometric
😱10👍4🤯2❤1