متوسط مرگ ناشی از کووید-۱۹ در هفت روز گذشته در هر یک میلیون نفر برای ایران
تصویرسمت راست: در مقایسه با متوسط کشورهای قارههای مختلف واتحادیه اروپا
تصویر سمت چپ: در مقایسه با کشورهای خاور میانه و برخی کشورهای همسایه ایران
کانال تلگرامی @Scientometric
تصویرسمت راست: در مقایسه با متوسط کشورهای قارههای مختلف واتحادیه اروپا
تصویر سمت چپ: در مقایسه با کشورهای خاور میانه و برخی کشورهای همسایه ایران
کانال تلگرامی @Scientometric
👍4🥰3🤔2😢2❤1
برای استفاده از واکسن سوبرانا پلاس از کوبا در افراد با ابتلای قبلی به کووید-۱۹ قبلا یک مطالعهی کار آزمایی بالینی فاز یک (۳۰ نفر با سن بین ۲۲ تا ۵۷ سال) منتشر شده بود. حالا مطالعهی کارآزمایی بالینی فاز دوم آن هم در مجلهی The Lancet Respiratory Medicine منتشر شده و با بررسی ۴۵۰ نفر (۱۹ تا ۷۸ سال) نشان داده است که استفاده از تک دز واکسن سوبرانا پلاس در افراد با ابتلای قبلی کووید-۱۹ توانسته تا منجر به تقویت ایمنی حاصل از ابتلای قبلی شود.
واکسن سوبرانا پلاس در ایران با نام پاستوکووکپلاس (از پاستور) شناخته میشود و به عنوان دز سوم بعد از تزریق دو دز سوبرانا۲ (پاستوکووک) استفاده میشود.
کانال تلگرامی @Scientometric
واکسن سوبرانا پلاس در ایران با نام پاستوکووکپلاس (از پاستور) شناخته میشود و به عنوان دز سوم بعد از تزریق دو دز سوبرانا۲ (پاستوکووک) استفاده میشود.
کانال تلگرامی @Scientometric
Telegram
Scientometrics
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز یک واکسن سوبرانا پلاس (SARS-CoV-2 FINLAY-FR-1A va که در ایران به عنوان دز سوم برای واکسن پاستوکووک یا سوبرانا ۲ تزریق میشود) در مجله ی The Lancet Regional Health – Americas منتشر شده است. مطالعه به صورت open label بوده و در آن…
👍16👎4❤1
🔴 نظر جدید کمیته علمی کرونای ایران برای ماسک:
خلاصه: افرادی که سن بالا، نقص سیستم ایمنی و بیماری زمینه ای ندارند، در فضای باز میتوانند ماسک نزنند. اما در محیط سربسته و شلوغ، بدون تهویه مناسب و همین طور در بیمارستانها و مراکز درمانی، همچنان ماسک برای همه مورد تاکید است.
🔴چه کسانی در کجا میتوانند ماسک نزنند:
"افرادی که بیماری های زمینه، سیستم ایمنی ضعیف و سن بالا ندارند و تحت درمان با داروهای سرکوب کننده ایمنی نیستند در محیط های باز الزامی به استفاده از ماسک ندارند"
🔴 چه افرادی در چه مکانهایی باید ماسک بزنند:
"در محیط های سربسته به ویژه محل هایی که افراد زیادی حضور داشته و سیستم تهویه مناسبی ندارند، استفاده از ماسک همچنان مورد تاکید است"
"در بیمارستانها و مراکز درمانی که احتمال مراجعه بیماران مبتلا به کووید19 وجود دارد و پرسنل آن احتمالا در معرض خطر قرار می گیرند، استفاده از ماسک باید الزامی باشد"
"افراد دارای ضعف سیستم ایمنی، بیمارانی که تحت درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی هستند، بیماران پیوندی و سالمندان، توصیه این است که استفاده از ماسک، استمرار داشته باشد"
" این تصمیم کمیته علمی کشوری کرونا باتوجه به شرایط موجود اتخاذ شده و ممکن است در هفته ها و ماه های آینده بر اساس شرایط جدید، نظر کمیته علمی هم تغییر کند"
در مورد ارائه آمار روزانه:
یکی از پیشنهادات کمیته علمی کشوری کرونا این است که باتوجه به آمار تک رقمی مرگ و میر روزانه بیماران کرونایی، توصیه می شود که بهتر است ارائه آمارهای کرونا از روزانه به هفتگی تغییر یابد تا استرس جامعه کمتر شود البته این پیشنهاد، مقطعی و تا زمانی است که مرگ و میر روزانه کرونا، دو رقمی و افزایش قابل توجهی نباشد.
کانال تلگرامی @Scientometric
خلاصه: افرادی که سن بالا، نقص سیستم ایمنی و بیماری زمینه ای ندارند، در فضای باز میتوانند ماسک نزنند. اما در محیط سربسته و شلوغ، بدون تهویه مناسب و همین طور در بیمارستانها و مراکز درمانی، همچنان ماسک برای همه مورد تاکید است.
🔴چه کسانی در کجا میتوانند ماسک نزنند:
"افرادی که بیماری های زمینه، سیستم ایمنی ضعیف و سن بالا ندارند و تحت درمان با داروهای سرکوب کننده ایمنی نیستند در محیط های باز الزامی به استفاده از ماسک ندارند"
🔴 چه افرادی در چه مکانهایی باید ماسک بزنند:
"در محیط های سربسته به ویژه محل هایی که افراد زیادی حضور داشته و سیستم تهویه مناسبی ندارند، استفاده از ماسک همچنان مورد تاکید است"
"در بیمارستانها و مراکز درمانی که احتمال مراجعه بیماران مبتلا به کووید19 وجود دارد و پرسنل آن احتمالا در معرض خطر قرار می گیرند، استفاده از ماسک باید الزامی باشد"
"افراد دارای ضعف سیستم ایمنی، بیمارانی که تحت درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی هستند، بیماران پیوندی و سالمندان، توصیه این است که استفاده از ماسک، استمرار داشته باشد"
" این تصمیم کمیته علمی کشوری کرونا باتوجه به شرایط موجود اتخاذ شده و ممکن است در هفته ها و ماه های آینده بر اساس شرایط جدید، نظر کمیته علمی هم تغییر کند"
در مورد ارائه آمار روزانه:
یکی از پیشنهادات کمیته علمی کشوری کرونا این است که باتوجه به آمار تک رقمی مرگ و میر روزانه بیماران کرونایی، توصیه می شود که بهتر است ارائه آمارهای کرونا از روزانه به هفتگی تغییر یابد تا استرس جامعه کمتر شود البته این پیشنهاد، مقطعی و تا زمانی است که مرگ و میر روزانه کرونا، دو رقمی و افزایش قابل توجهی نباشد.
کانال تلگرامی @Scientometric
👍35👏6👎5❤3
تاثیرگذاری واکسن کووید-۱۹ سینوفارم در امارات در مقاله منتشر شده در مجلهی Nature Communications:
مطالعه به صورت گذشته نگر بر روی بیش از ۳/۱ میلیون نفر انجام شده است. در این بین نزدیک به ۱/۱ میلیون نفر واکسینه شده با همین تعداد مچ شده مورد ارزیابی قرار گرفتهاند. تاثیرگذاری در سه ماه بعد از کامل شدن واکسیناسیون، در برابر پیامدهای مختلف و فاصله اطمینان ۹۵٪ آنها به شکل زیر گزارش شده است:
بستری در بیمارستان: ۷۹/۶ درصد (بین ۷۷/۷ تا ۸۱/۳)
بستری در مراقبتهای ویژه: ۸۶ درصد (۸۲/۲ تا ۸۹)
در برابر مرگ: ۸۴/۱ (۷۰/۸ تا ۹۱/۳)
میانه سنی بین دو گروه واکسینه شده و نشده به ترتیب ۳۵ و ۳۴ سال بوده است. درصد افراد بالای ۶۰ سال در هر گروه به ترتیب ۳/۸ و ۵/۶ درصد بوده است.
تاثیرگذاری در برابر بستری در خانمها نسبت به آقایان و در افراد کمتر از ۶۰ سال نسبت به افراد بیشتر از ۶۰ سال به شکل معناداری بیشتر بوده است. تاثیرگذاری در ماههای اکتبر تا دسامبر ۲۰۲۰ (ویروس اصلی) نسبت به ژانویه تا ژولای ۲۰۲۱ (ابتدا آلفا و سپس دلتا) بیشتر بوده است. تاثیرگذاری در برابر بستری در ماههای اکتبر تا دسامبر ۲۰۲۰، ژانویه تا آوریل ۲۰۲۱ و ماه می تا جولای ۲۰۲۱ به ترتیب ۹۷/۵، ۷۵/۹ و ۴۱/۸ درصد بوده است.
تاثیرگذاری بر اساس سن برای بستری در ICU و مرگ تفاوت معناداری نداشته است. تاثیرگذاری در برابر مرگ در جنسیتهای مختلف تفاوتی نداشته است.
تاثیرگذاری در طول زمان کاهش داشته و برای بررسی این موضوع، پیگیری از ۱۴ روز بعد از تزریق دز دوم تا حدودا ۱۲ ماه بعد تا زمان ۳۰ام سپتامبر انجام شده است. تاثیرگذاری در برابر بستری از ۸۲/۸ درصد در زمان دو ماه بعد از دز دوم به ۶۲/۱ درصد در زمان شش ماه بعد از دز دوم رسیده است. اما کاهش بیشتری از ماه هفت تا دوازده مشاهده نشده است. برای بستری در ICU، کاهش تاثیرگذاری از دوماه به شش ماه برابر با ۸۵/۷ به ۷۲/۸ بوده است. اما برای تاثیرگذاری در برابر مرگ در طول پیگیری ۱۲ ماهه بالای ۸۰ درصد مانده و کاهش قابل توجهی نداشته است.
در نهایت این مطالعه هم مشابه مطالعات قبلی نیاز به تزریق دز بوستر را نشان میدهد.
کانال تلگرامی @Scientometric
مطالعه به صورت گذشته نگر بر روی بیش از ۳/۱ میلیون نفر انجام شده است. در این بین نزدیک به ۱/۱ میلیون نفر واکسینه شده با همین تعداد مچ شده مورد ارزیابی قرار گرفتهاند. تاثیرگذاری در سه ماه بعد از کامل شدن واکسیناسیون، در برابر پیامدهای مختلف و فاصله اطمینان ۹۵٪ آنها به شکل زیر گزارش شده است:
بستری در بیمارستان: ۷۹/۶ درصد (بین ۷۷/۷ تا ۸۱/۳)
بستری در مراقبتهای ویژه: ۸۶ درصد (۸۲/۲ تا ۸۹)
در برابر مرگ: ۸۴/۱ (۷۰/۸ تا ۹۱/۳)
میانه سنی بین دو گروه واکسینه شده و نشده به ترتیب ۳۵ و ۳۴ سال بوده است. درصد افراد بالای ۶۰ سال در هر گروه به ترتیب ۳/۸ و ۵/۶ درصد بوده است.
تاثیرگذاری در برابر بستری در خانمها نسبت به آقایان و در افراد کمتر از ۶۰ سال نسبت به افراد بیشتر از ۶۰ سال به شکل معناداری بیشتر بوده است. تاثیرگذاری در ماههای اکتبر تا دسامبر ۲۰۲۰ (ویروس اصلی) نسبت به ژانویه تا ژولای ۲۰۲۱ (ابتدا آلفا و سپس دلتا) بیشتر بوده است. تاثیرگذاری در برابر بستری در ماههای اکتبر تا دسامبر ۲۰۲۰، ژانویه تا آوریل ۲۰۲۱ و ماه می تا جولای ۲۰۲۱ به ترتیب ۹۷/۵، ۷۵/۹ و ۴۱/۸ درصد بوده است.
تاثیرگذاری بر اساس سن برای بستری در ICU و مرگ تفاوت معناداری نداشته است. تاثیرگذاری در برابر مرگ در جنسیتهای مختلف تفاوتی نداشته است.
تاثیرگذاری در طول زمان کاهش داشته و برای بررسی این موضوع، پیگیری از ۱۴ روز بعد از تزریق دز دوم تا حدودا ۱۲ ماه بعد تا زمان ۳۰ام سپتامبر انجام شده است. تاثیرگذاری در برابر بستری از ۸۲/۸ درصد در زمان دو ماه بعد از دز دوم به ۶۲/۱ درصد در زمان شش ماه بعد از دز دوم رسیده است. اما کاهش بیشتری از ماه هفت تا دوازده مشاهده نشده است. برای بستری در ICU، کاهش تاثیرگذاری از دوماه به شش ماه برابر با ۸۵/۷ به ۷۲/۸ بوده است. اما برای تاثیرگذاری در برابر مرگ در طول پیگیری ۱۲ ماهه بالای ۸۰ درصد مانده و کاهش قابل توجهی نداشته است.
در نهایت این مطالعه هم مشابه مطالعات قبلی نیاز به تزریق دز بوستر را نشان میدهد.
کانال تلگرامی @Scientometric
Telegram
Scientometrics
👍11❤2👎1
هپاتیت حاد در کودکان احتمالا عارضه بلند مدت کووید-۱۹ (Long Covid Liver) میباشد. (از توئیتر اریک توپول)
توئیتر DrzoeHyde : این مربوط به مطالعهی پنج کودک ( سه ماهه، پنج ماهه، هشت ساله، هشت ساله و ۱۳ ساله) از اسرائیل است. عارضه هپاتیت به طور متوسط در فاصلهی ۷۴ روز (بین ۲۱ تا ۱۳۰ روز) دیده شده است و شاید علت پی سی آر منفی برای کووید-۱۹ نیز همین فاصله زمانی بوده است. در هیچ یک آدنوویروس در کبد یافت نشده است.
چهار نفر از آنها کووید خفیف با تست پیسی آر مثبت در زمان ابتلا داشتهاند. یک مورد هم تست آنتی بادی مثبت در زمان بررسی هپاتیتش داشته که ابتلای قبلی وی به شکل بدون علامت را نشان میدهد.
مکانیسم های مطرح شده توسط محققین مقاله برای ایجاد هپاتیت:
۱- واکنش سیستم ایمنی به دنبال عفونت با کووید-۱۹ شبیه آنچه در MIS-C اتفاق میافتد.
۲- اختلال در سیستم ایمنی درنتیجه عفونت قبلی با کووید-۱۹ که باعث مستعد شدن به سایر عقونتها از قبیل آدنوویروس میشود.
مقاله در JPGN منتشر شده است.
کانال تلگرامی @Scientometric
توئیتر DrzoeHyde : این مربوط به مطالعهی پنج کودک ( سه ماهه، پنج ماهه، هشت ساله، هشت ساله و ۱۳ ساله) از اسرائیل است. عارضه هپاتیت به طور متوسط در فاصلهی ۷۴ روز (بین ۲۱ تا ۱۳۰ روز) دیده شده است و شاید علت پی سی آر منفی برای کووید-۱۹ نیز همین فاصله زمانی بوده است. در هیچ یک آدنوویروس در کبد یافت نشده است.
چهار نفر از آنها کووید خفیف با تست پیسی آر مثبت در زمان ابتلا داشتهاند. یک مورد هم تست آنتی بادی مثبت در زمان بررسی هپاتیتش داشته که ابتلای قبلی وی به شکل بدون علامت را نشان میدهد.
مکانیسم های مطرح شده توسط محققین مقاله برای ایجاد هپاتیت:
۱- واکنش سیستم ایمنی به دنبال عفونت با کووید-۱۹ شبیه آنچه در MIS-C اتفاق میافتد.
۲- اختلال در سیستم ایمنی درنتیجه عفونت قبلی با کووید-۱۹ که باعث مستعد شدن به سایر عقونتها از قبیل آدنوویروس میشود.
مقاله در JPGN منتشر شده است.
کانال تلگرامی @Scientometric
😱9👍3🤯3❤1
کارآزمایی بالینی ACTIVE-6 در آمریکا به شکل دو سو کور و همراه با گروه پلاسبو با بررسی بیش از ۱۵۰۰ نفر مبتلا به کووید-۱۹ سرپایی (خفیف تا متوسط)، نتوانسته تا تاثیر بالینی معناداری از آیورمکتین(به مقدار 400 mcg/kg روزانه برای سه روز) در درمان این بیماران چه در پیامد اولیه (مدت زمان بهبودی) و چه در پیامد ثانویه (بستری، مرگ و ویزیت اورژانس) نشان دهد.
میانه زمان دریافت دارو از شروع علائم شش روز (۴ تا ۸ روز) بوده است. اما در آنالیز زیر گروهی برای کمتر و بیشتر از سه روز تفاوتی در تاثیر درمانی دیده نشده است. مطالعه در زمان موج دلتا و امیکرون انجام شده است. ۴۷٪ از کل شرکت کنندگان، افراد واکسینه شده حداقل با دو دز بودهاند.
اگر چه آنالیز زیرگروهی دیگری نشان داده است که در گروه ایورمکتین مدت زمان داشتن علائم کمتر شده اما احتمال این که این مدت زمان بیشتر از یک روز باشد، کمتر از ۰/۰۱ بوده است.
پیامد اولیه مورد مطالعه، مدت زمان رسیدن به بهبودی پایدار بوده است. منظور از بهبودی پایدار، سه روز متوالی بدون علائم بودن است. متوسط این مدت برای گروه آیورمکتین ۱۰/۹۶ روز و برای پلاسبو ۱۱/۴۵ روز بوده است. (اختلاف ۰/۴۹ روز یا به عبارتی نصف روز یا ۱۱ ساعت و ۴۶ دقیقه) و احتمال هر نوع اختلاف و احتمال اختلاف بیشتر از یک روزبه ترتیب ۹۱ و کمتر از ۱ درصد بوده است. در آنالیز زیرگروهی به نظر میرسد آیورمکتین برای افراد با علائم شدید در ابتدای مطالعه، تاثیر مثبت داشته است اما این زیر گروه حجم نمونه کوچکی (۵۱ نفر در گروه آیورمکتین و ۳۹ نفر در گروه پلاسبو) داشته و در این مورد نیاز به بررسی های بعدی میباشد. در نتیجه میتوان دزهای بیشتر و دوره های درمانی طولانی تری از آیورمکتین را برای مطالعات بعدی مورد ارزیابی قرار داد. ترایال ACTIVE-6 استفاده از آیورمکتین در دز 600 mcg/kg و برای شش روز را نیز بررسی خواهد کرد.
این نتایج فعلا در قالب پیش مقاله منتشر شده است. تریال ACTIVE-6 در حال بررسی داروهای فلوتیکازون استنشاقی و فلووکسامین نیز میباشد.
قبلا چندین تریال مهم دیگر موثر نبودن استفاده از آیورمکتین را نشان داده بودند.
ترایال IVERCOR-COVID19 از آرژانتین
ترایال TOGETHER از برزیل در مجله نیوانگلند
ترایال I-TECH (به شکل Open Label) از مالزی در JAMA Internal Medicine
ترایال COVER از ایتالیا
تریال های قوی دیگر نیز در آمریکا و انگلستان در حال بررسی این دارو هستند
COVID-OUT
Principle
هیچکدام از گایدلاینهای درمان کووید-۱۹ از ایران، موسسه ملی سلامت آمریکا و سازمان بهداشت جهانی توصیه به استفاده از آیورمکتین در درمان کووید-۱۹ نمیکنند.
کانال تلگرامی @Scientometric
میانه زمان دریافت دارو از شروع علائم شش روز (۴ تا ۸ روز) بوده است. اما در آنالیز زیر گروهی برای کمتر و بیشتر از سه روز تفاوتی در تاثیر درمانی دیده نشده است. مطالعه در زمان موج دلتا و امیکرون انجام شده است. ۴۷٪ از کل شرکت کنندگان، افراد واکسینه شده حداقل با دو دز بودهاند.
اگر چه آنالیز زیرگروهی دیگری نشان داده است که در گروه ایورمکتین مدت زمان داشتن علائم کمتر شده اما احتمال این که این مدت زمان بیشتر از یک روز باشد، کمتر از ۰/۰۱ بوده است.
پیامد اولیه مورد مطالعه، مدت زمان رسیدن به بهبودی پایدار بوده است. منظور از بهبودی پایدار، سه روز متوالی بدون علائم بودن است. متوسط این مدت برای گروه آیورمکتین ۱۰/۹۶ روز و برای پلاسبو ۱۱/۴۵ روز بوده است. (اختلاف ۰/۴۹ روز یا به عبارتی نصف روز یا ۱۱ ساعت و ۴۶ دقیقه) و احتمال هر نوع اختلاف و احتمال اختلاف بیشتر از یک روزبه ترتیب ۹۱ و کمتر از ۱ درصد بوده است. در آنالیز زیرگروهی به نظر میرسد آیورمکتین برای افراد با علائم شدید در ابتدای مطالعه، تاثیر مثبت داشته است اما این زیر گروه حجم نمونه کوچکی (۵۱ نفر در گروه آیورمکتین و ۳۹ نفر در گروه پلاسبو) داشته و در این مورد نیاز به بررسی های بعدی میباشد. در نتیجه میتوان دزهای بیشتر و دوره های درمانی طولانی تری از آیورمکتین را برای مطالعات بعدی مورد ارزیابی قرار داد. ترایال ACTIVE-6 استفاده از آیورمکتین در دز 600 mcg/kg و برای شش روز را نیز بررسی خواهد کرد.
این نتایج فعلا در قالب پیش مقاله منتشر شده است. تریال ACTIVE-6 در حال بررسی داروهای فلوتیکازون استنشاقی و فلووکسامین نیز میباشد.
قبلا چندین تریال مهم دیگر موثر نبودن استفاده از آیورمکتین را نشان داده بودند.
ترایال IVERCOR-COVID19 از آرژانتین
ترایال TOGETHER از برزیل در مجله نیوانگلند
ترایال I-TECH (به شکل Open Label) از مالزی در JAMA Internal Medicine
ترایال COVER از ایتالیا
تریال های قوی دیگر نیز در آمریکا و انگلستان در حال بررسی این دارو هستند
COVID-OUT
Principle
هیچکدام از گایدلاینهای درمان کووید-۱۹ از ایران، موسسه ملی سلامت آمریکا و سازمان بهداشت جهانی توصیه به استفاده از آیورمکتین در درمان کووید-۱۹ نمیکنند.
کانال تلگرامی @Scientometric
Telegram
Scientometrics
👍9❤2
۲۴ خرداد ، سالگرد مجوز واکسن برکت!
در این روز بر خلاف روش علمی و با وجود مخالفت کمیته ملی اخلاق به این واکسن مجوز داده شد.
مجری مطالعات واکسن برکت، دکتر محمد رضا صالحی، در تاربخ ۲۴ خرداد ۱۴۰۰ در روز مجوز گرفتن این واکسن فرموده بودند که «….اگر حساسیت موجود در کشور ما در دیگر کشورها وجود داشت، شاید تاکنون هیچ کسی در دنیا واکسن فایزر یا مدرنا تزریق نکرده بود.»
کدام وعده جناب مخبر به رهبری عملی شد؟
به مناسبت سالگرد مجوز مصرف اضطراری واکسن کووید-۱۹ از برکت (۲۴ خرداد) ، قسمتهایی از نامه جناب مخبر (رئیس وقت ستاد فرمان اجرایی امام که بعدا به عنوان معاون اول ریاست جمهوری تعیین شدند) به رهبری در تاریخ ۲۵ خرداد ۱۴۰۰ را اینجا قرار میدهم:
✅ در بخشی از نامه آمده است که “مطابق اطلاعات موجود، بازدهی تولید به ازای هر لیتر در چین ۳۰۰ دُز و در بهارات هند ۱۸۰۰ دُز بوده لکن با همت و عزم جهادی دانشمندان جوان کشور، این بازدهی در واکسن برکت به ۳۵۰۰ دُز در هر لیتر رسیده است.”
✅ در بخشی دیگر میخوانیم که “دو خط تولید پیشرفته صنعتی در مدت کمتر از ۶ ماه و با عبور از موانع متعدد بینالمللی و تحریمی راهاندازی شده که ظرفیت این دو خط مجموعاً بیش از ۲۵ میلیون دُز در ماه و ۳۰۰ میلیون دُز در سال خواهد بود. همانطور که در گزارش تقدیمی قبلی به استحضار رسید، میزان تولید تجمیعی این واکسن تا پایان شهریور ماه بیش از ۵۰ میلیون دُز خواهد بود.”
✅ در مورد دیگر پلتفورمها برای واکسن کووید-۱۹ ایشان به رهبری گفته بودند که “در سایر مسیرهای ۵ گانه مشتمل بر واکسن DNA (مشابه واکسن تولیدی شرکت اینوویو آمریکا)، mRNA (مشابه واکسن تولیدی شرکتهای مدرنا و فایزر آمریکا)، پروتئین نوترکیب (مشابه واکسن تولیدی شرکت نووکس آمریکا)، ویروس نوترکیب سرخک (مشابه واکسن تولیدی انستیتو پاستور فرانسه) و واکسن بر پایه سلولهای بنیادی (فاقد مشابه خارجی)، مطالعات پیشبالینی مدل حیوانی با موفقیت سپری شده و مستندات لازم جهت اخذ مجوز تست انسانی به وزارت بهداشت ارسال شده است”
✅ البته ایشان خیلی قبلتر در تاریخ هفتم دی ماه ۱۳۹۹ هم گفته بودند که
«ظرف ۴۰ روز آینده به ظرفیت تولید ماهیانه ۱.۵ میلیون دوز خواهیم رسید و از ۶ ماه دیگر این ظرفیت به ماهیانه ۱۲ میلیون دوز خواهد رسید و پس از تأمین نیاز کشور، قادر خواهیم بود که واکسن را به خارج از کشور هم صادر کنیم.»
🔴 بر اساس اطلاعات از دفتر منطقه ای مدیترانه شرقی سازمان بهداشت جهانی و تا نیمه خرداد ۱۴۰۱، فقط تعداد ۱۲/۶ میلیون دز برکت به وزارت بهداشت تحویل داده شده و از این مقدار حدودا ۹ میلیون دز برکت تزریق شده بود. این در حالی است که تا آن زمان حدود ۱۵۰ میلیون دز واکسن در کشور تزریق شده بود و تا الان هم یعنی ۲۴ خرداد ۱۴۰۲، مجموعا حدود ۱۵۵/۵ میلیون دز واکسن کووید در کشور تزریق شده است.
هنوز مطالعه فاز سوم واکسن کووید-۱۹ برکت در قالب مقاله علمی منتشر نشده است.
کانال تلگرام @Scientometric
در این روز بر خلاف روش علمی و با وجود مخالفت کمیته ملی اخلاق به این واکسن مجوز داده شد.
مجری مطالعات واکسن برکت، دکتر محمد رضا صالحی، در تاربخ ۲۴ خرداد ۱۴۰۰ در روز مجوز گرفتن این واکسن فرموده بودند که «….اگر حساسیت موجود در کشور ما در دیگر کشورها وجود داشت، شاید تاکنون هیچ کسی در دنیا واکسن فایزر یا مدرنا تزریق نکرده بود.»
کدام وعده جناب مخبر به رهبری عملی شد؟
به مناسبت سالگرد مجوز مصرف اضطراری واکسن کووید-۱۹ از برکت (۲۴ خرداد) ، قسمتهایی از نامه جناب مخبر (رئیس وقت ستاد فرمان اجرایی امام که بعدا به عنوان معاون اول ریاست جمهوری تعیین شدند) به رهبری در تاریخ ۲۵ خرداد ۱۴۰۰ را اینجا قرار میدهم:
✅ در بخشی از نامه آمده است که “مطابق اطلاعات موجود، بازدهی تولید به ازای هر لیتر در چین ۳۰۰ دُز و در بهارات هند ۱۸۰۰ دُز بوده لکن با همت و عزم جهادی دانشمندان جوان کشور، این بازدهی در واکسن برکت به ۳۵۰۰ دُز در هر لیتر رسیده است.”
✅ در بخشی دیگر میخوانیم که “دو خط تولید پیشرفته صنعتی در مدت کمتر از ۶ ماه و با عبور از موانع متعدد بینالمللی و تحریمی راهاندازی شده که ظرفیت این دو خط مجموعاً بیش از ۲۵ میلیون دُز در ماه و ۳۰۰ میلیون دُز در سال خواهد بود. همانطور که در گزارش تقدیمی قبلی به استحضار رسید، میزان تولید تجمیعی این واکسن تا پایان شهریور ماه بیش از ۵۰ میلیون دُز خواهد بود.”
✅ در مورد دیگر پلتفورمها برای واکسن کووید-۱۹ ایشان به رهبری گفته بودند که “در سایر مسیرهای ۵ گانه مشتمل بر واکسن DNA (مشابه واکسن تولیدی شرکت اینوویو آمریکا)، mRNA (مشابه واکسن تولیدی شرکتهای مدرنا و فایزر آمریکا)، پروتئین نوترکیب (مشابه واکسن تولیدی شرکت نووکس آمریکا)، ویروس نوترکیب سرخک (مشابه واکسن تولیدی انستیتو پاستور فرانسه) و واکسن بر پایه سلولهای بنیادی (فاقد مشابه خارجی)، مطالعات پیشبالینی مدل حیوانی با موفقیت سپری شده و مستندات لازم جهت اخذ مجوز تست انسانی به وزارت بهداشت ارسال شده است”
✅ البته ایشان خیلی قبلتر در تاریخ هفتم دی ماه ۱۳۹۹ هم گفته بودند که
«ظرف ۴۰ روز آینده به ظرفیت تولید ماهیانه ۱.۵ میلیون دوز خواهیم رسید و از ۶ ماه دیگر این ظرفیت به ماهیانه ۱۲ میلیون دوز خواهد رسید و پس از تأمین نیاز کشور، قادر خواهیم بود که واکسن را به خارج از کشور هم صادر کنیم.»
🔴 بر اساس اطلاعات از دفتر منطقه ای مدیترانه شرقی سازمان بهداشت جهانی و تا نیمه خرداد ۱۴۰۱، فقط تعداد ۱۲/۶ میلیون دز برکت به وزارت بهداشت تحویل داده شده و از این مقدار حدودا ۹ میلیون دز برکت تزریق شده بود. این در حالی است که تا آن زمان حدود ۱۵۰ میلیون دز واکسن در کشور تزریق شده بود و تا الان هم یعنی ۲۴ خرداد ۱۴۰۲، مجموعا حدود ۱۵۵/۵ میلیون دز واکسن کووید در کشور تزریق شده است.
هنوز مطالعه فاز سوم واکسن کووید-۱۹ برکت در قالب مقاله علمی منتشر نشده است.
کانال تلگرام @Scientometric
Telegram
Scientometrics
😢37👍22👎8😱3❤1🤯1
Scientometrics
۲۴ خرداد ، سالگرد مجوز واکسن برکت! در این روز بر خلاف روش علمی و با وجود مخالفت کمیته ملی اخلاق به این واکسن مجوز داده شد. مجری مطالعات واکسن برکت، دکتر محمد رضا صالحی، در تاربخ ۲۴ خرداد ۱۴۰۰ در روز مجوز گرفتن این واکسن فرموده بودند که «….اگر حساسیت موجود…
پرسش
چرا وقتی بعد از گذشت یکسال، مجموع تزریقهای دز اول تا سوم برکت، فقط حدود ۹ میلیون دز شده است، قبل از این که داده فاز سوم از این واکسن داشتیم، بر خلاف روش علمی به آن مجوز دادیم؟ هدف از این کار چه بود؟
اگر وزارت بهداشت ایران، قبل از کارآزمایی بالینی فاز سوم، به ماده ای برای تزریق همگانی مجوز میدهد، چرا به انواع چینی برای انجام کارآزمایی بالینی فاز سوم که در شرایط بسیار کنترل شده انجام میشود، مجوز نداد تا ایران هم مثلا همانند امارات واکسیناسیون را چندین ماه زودتر آغاز کند و از بسیاری از مرگهای کادر درمان و سالمندان و … جلوگیری کند؟
بعد ها، دستیار وزیر امور خارجه و مدیر کل آسیای شرق و اقیانوسیه وزارت امور خارجه ایران، سیاست عدم شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم را به عنوان مشکلی در تهیه واکسن هم اعلام کردند.
وزیر وقت بهداشت گفته بودند که این سیاست به دستوری رهبری، ریاست جمهوری و خود ایشان پیگیری شده است.
چرا خبرنگاران ما وقتی جلوی مسئولین قرار میگیرند این سوالات را نمیپرسند؟ چرا کسی این موارد را پیگیری نمیکند؟ مشکل اصلی از کجاست؟
کانال تلگرام @Scientometric
چرا وقتی بعد از گذشت یکسال، مجموع تزریقهای دز اول تا سوم برکت، فقط حدود ۹ میلیون دز شده است، قبل از این که داده فاز سوم از این واکسن داشتیم، بر خلاف روش علمی به آن مجوز دادیم؟ هدف از این کار چه بود؟
اگر وزارت بهداشت ایران، قبل از کارآزمایی بالینی فاز سوم، به ماده ای برای تزریق همگانی مجوز میدهد، چرا به انواع چینی برای انجام کارآزمایی بالینی فاز سوم که در شرایط بسیار کنترل شده انجام میشود، مجوز نداد تا ایران هم مثلا همانند امارات واکسیناسیون را چندین ماه زودتر آغاز کند و از بسیاری از مرگهای کادر درمان و سالمندان و … جلوگیری کند؟
بعد ها، دستیار وزیر امور خارجه و مدیر کل آسیای شرق و اقیانوسیه وزارت امور خارجه ایران، سیاست عدم شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم را به عنوان مشکلی در تهیه واکسن هم اعلام کردند.
وزیر وقت بهداشت گفته بودند که این سیاست به دستوری رهبری، ریاست جمهوری و خود ایشان پیگیری شده است.
چرا خبرنگاران ما وقتی جلوی مسئولین قرار میگیرند این سوالات را نمیپرسند؟ چرا کسی این موارد را پیگیری نمیکند؟ مشکل اصلی از کجاست؟
کانال تلگرام @Scientometric
👍64👎3👏3😢3😁1
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به واکسن کووید-۱۹ از مودرنا برای استفاده در گروه های سنی ۶ تا ۱۱ (در ۵۰ میکروگرمی) و ۱۲ تا ۱۷ سال (دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داد. برای هر دو گروه سنی، ۲۲ رای موافق و صفر رای مخالف یا ممتنع وجود داشته است.
چند روز قبل این کمیته به واکسن کووید-۱۹ از نوواوکس برای گروه سنی بالای ۱۸ سال رای موافق داده بود.
بررسی واکسنهای فایزر و مودرنا برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال فردا انجام میشود.
واکسن کووید-۱۹ از فایزر برای گروه سنی بالای ۶ سال از قبل مجوز مصرف داشت.
کانال تلگرام @Scientometric
چند روز قبل این کمیته به واکسن کووید-۱۹ از نوواوکس برای گروه سنی بالای ۱۸ سال رای موافق داده بود.
بررسی واکسنهای فایزر و مودرنا برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال فردا انجام میشود.
واکسن کووید-۱۹ از فایزر برای گروه سنی بالای ۶ سال از قبل مجوز مصرف داشت.
کانال تلگرام @Scientometric
👍9❤8👎1
Scientometrics
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به واکسن کووید-۱۹ از مودرنا برای استفاده در گروه های سنی ۶ تا ۱۱ (در ۵۰ میکروگرمی) و ۱۲ تا ۱۷ سال (دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داد. برای هر دو گروه سنی، ۲۲ رای موافق و صفر رای مخالف یا ممتنع وجود داشته است. چند روز…
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به استفاده از واکسن کووید-۱۹ از مودرنا (دو دز ۵۰ میکروگرمی) برای کودکان با سن ۶ ماه تا ۶ سال رای موافق داد.
این کمیته روز قبل نیز برای گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال برای این واکسن (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داده بود.
بحث و تصمیم گیری در مورد فایزر برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ادامه دارد.
کانال تلگرام @Scientometric
این کمیته روز قبل نیز برای گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال برای این واکسن (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داده بود.
بحث و تصمیم گیری در مورد فایزر برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ادامه دارد.
کانال تلگرام @Scientometric
👍9👎5❤2
Scientometrics
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا به استفاده از واکسن کووید-۱۹ از مودرنا (دو دز ۵۰ میکروگرمی) برای کودکان با سن ۶ ماه تا ۶ سال رای موافق داد. این کمیته روز قبل نیز برای گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال برای این واکسن (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق داده بود. بحث…
کمیته مشورتی غذا و داروی آمریکا حالا به واکسن کووید-۱۹ از فایزر (سه دز ۳ میکروگرمی) هم برای گروه سنی ۶ ماه تا ۵ سال رای موافق داد. این واکسن قبلا برای گروه سنی بالای پنج سال مجوز داشت.
مودرنا هم برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۶ سال تا ۱۲ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق گرفته است. این واکسن قبلا برای گروه سنی بالای ۱۸ سال مجوز مصرف داشت.
نوواوکس هم چندی قبل برای گروه سنی بالای ۱۸ سال رای موافق گرفته بود.
حالا قاعدتا ابتدا FDA به اینها مجوز مصرف میدهد(اگر چه FDA لزوما نباید از تصمیم کمیته مشورتی تبعیت کند) و سپس CDC استفاده از آنها را توصیه میکند.
کانال تلگرام @Scientometric
مودرنا هم برای گروه سنی ۶ ماه تا ۶ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۶ سال تا ۱۲ سال ( دو دز ۵۰ میکروگرمی) و گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال (دو دز ۱۰۰ میکروگرمی) رای موافق گرفته است. این واکسن قبلا برای گروه سنی بالای ۱۸ سال مجوز مصرف داشت.
نوواوکس هم چندی قبل برای گروه سنی بالای ۱۸ سال رای موافق گرفته بود.
حالا قاعدتا ابتدا FDA به اینها مجوز مصرف میدهد(اگر چه FDA لزوما نباید از تصمیم کمیته مشورتی تبعیت کند) و سپس CDC استفاده از آنها را توصیه میکند.
کانال تلگرام @Scientometric
👍6❤2👎2
فکر میکنید ویتامین سی در بیماران سپسیس در ICU مفید است؟
کارآزمایی بالینی منتشر شده در مجلهی نیوانگلند:
تزریق ویتامین سی وریدی در بیماران با Spesis و بستری در ICU و با دریافت وازوپرسور، منجر به ریسک بیشتری برای مرگ و یا اختلال ارگانی پایدار شده است.
در مجلهی نیوانگلند، مقاله مربوط به یک کارآزمایی بالینی همراه با گروه پلاسبو منتشر شده که به بررسی تاثیر تزریق وریدی ویتامین سی در بیماران مبتلا به Sepsis و بستری در ICU و در حال دریافت وازوپرسور پرداخته شده است.
بیمارانی وارد مطالعه شدهاند که کمتر از ۲۴ ساعت از زمان بستری آنها در ICU گذشته بوده است. این بیماران عفونت اثبات شده و یا مشکوک (proven or suspected infection) به عنوان تشخصی اصلی داشتهاند.
بیماران در این مطالعه ویتامین سی به شکل وریدی (پنجاه میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) و یا پلاسبو را هر شش ساعت برای تا ۹۶ ساعت دریافت کردهاند.
پیامد اولیه به شکل ترکیبی مرگ و اختلال ارگانی پایدار (به معنی استفاده از وازوپرسور، تهویه مکانیکی تهاجمی و یا دیالیز) تا روز ۲۸ بوده است.
تعداد ۴۳۵ نفر در گروه ویتامین سی و ۴۳۷ تفر در گروه پلاسبو بودهاند. پیاند اولیه در ۴۴/۵ درصد از کروه ویتامین سی و ۳۸/۵ درصد از گروه پلاسبو رخ داده است. خطر نسبی برابر با ۱/۰۴ و به شکل معنادار بوده است.
همچنین در NEJM evidence، یک متاآنالیز از کارآزمایی های بالینی، نشان داده که به صورت کلی، استفاده از ویتامین سی، تاثیر مثبتی از در بهبودی بقای بیماران مبتلا به عفونت شدید نداشته است.
کانال تلگرام @Scientometric
کارآزمایی بالینی منتشر شده در مجلهی نیوانگلند:
تزریق ویتامین سی وریدی در بیماران با Spesis و بستری در ICU و با دریافت وازوپرسور، منجر به ریسک بیشتری برای مرگ و یا اختلال ارگانی پایدار شده است.
در مجلهی نیوانگلند، مقاله مربوط به یک کارآزمایی بالینی همراه با گروه پلاسبو منتشر شده که به بررسی تاثیر تزریق وریدی ویتامین سی در بیماران مبتلا به Sepsis و بستری در ICU و در حال دریافت وازوپرسور پرداخته شده است.
بیمارانی وارد مطالعه شدهاند که کمتر از ۲۴ ساعت از زمان بستری آنها در ICU گذشته بوده است. این بیماران عفونت اثبات شده و یا مشکوک (proven or suspected infection) به عنوان تشخصی اصلی داشتهاند.
بیماران در این مطالعه ویتامین سی به شکل وریدی (پنجاه میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) و یا پلاسبو را هر شش ساعت برای تا ۹۶ ساعت دریافت کردهاند.
پیامد اولیه به شکل ترکیبی مرگ و اختلال ارگانی پایدار (به معنی استفاده از وازوپرسور، تهویه مکانیکی تهاجمی و یا دیالیز) تا روز ۲۸ بوده است.
تعداد ۴۳۵ نفر در گروه ویتامین سی و ۴۳۷ تفر در گروه پلاسبو بودهاند. پیاند اولیه در ۴۴/۵ درصد از کروه ویتامین سی و ۳۸/۵ درصد از گروه پلاسبو رخ داده است. خطر نسبی برابر با ۱/۰۴ و به شکل معنادار بوده است.
همچنین در NEJM evidence، یک متاآنالیز از کارآزمایی های بالینی، نشان داده که به صورت کلی، استفاده از ویتامین سی، تاثیر مثبتی از در بهبودی بقای بیماران مبتلا به عفونت شدید نداشته است.
کانال تلگرام @Scientometric
😱10👍8❤2👎1🤯1🤩1
غذا و داروی آمریکا به واکسنهای کووید-۱۹ از مودرنا و فایزر برای گروه سنی حداقل ۶ ماه به بالا مجوز داد.
به این ترتیب فایزر که قبلا برای بالای پنج سال مجوز داشت حالا برای شش ماه تا پنج سال هم مجوز دارد و مودرنا که قبلا برای بالای ۱۷ سال مجوز داشت، حالا برای شش ماه تا ۱۷ سال هم مجوز دارد.
تزربق های مودرنا همه در دو دز است. تزریق فایزر در گروه سنی شش ماه تا پنج سال در سه دز صورت میگیرد.
در ایران دو وکسن سینوفارم و پاستوکووک پلاس برای گروه سنی بالای شش سال استفاده میشود. در ایران برای گروه سنی زیر شش سال واکسن تاییدشده ای نداریم. واکسن های برکت و سیناژن ماههاست که برای مطالعه بالینی در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز گرفتهاند، اما از نتایج مطالعهی آنها خبری نیست.
کانال تلگرام @Scientometric
به این ترتیب فایزر که قبلا برای بالای پنج سال مجوز داشت حالا برای شش ماه تا پنج سال هم مجوز دارد و مودرنا که قبلا برای بالای ۱۷ سال مجوز داشت، حالا برای شش ماه تا ۱۷ سال هم مجوز دارد.
تزربق های مودرنا همه در دو دز است. تزریق فایزر در گروه سنی شش ماه تا پنج سال در سه دز صورت میگیرد.
در ایران دو وکسن سینوفارم و پاستوکووک پلاس برای گروه سنی بالای شش سال استفاده میشود. در ایران برای گروه سنی زیر شش سال واکسن تاییدشده ای نداریم. واکسن های برکت و سیناژن ماههاست که برای مطالعه بالینی در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز گرفتهاند، اما از نتایج مطالعهی آنها خبری نیست.
کانال تلگرام @Scientometric
👍16👎3🥰1
واکسنهای بهارات و استرازنکا در گروه سنی زیر ۱۸ سال
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲/۳ برای استفاده از واکسن بهارات هند با نام کووکسین (ویروس غیر فعال) در گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال (۵۲۶ نفر) و با همان فرمولاسیون و دز مورد استفاده در بزرگسالان در مجله یThe Lancet Infectious Diseases منتشر شده است. عوارض جدی مشاهده نشده و پاسخ آنتی بادی خنثی کننده مشاهده شده در گروه سنی زیر ۱۸ سال از بزرگسالان بیشتر بوده است.
همین طور مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲، برای استفاده از واکسن استرازنکا در گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال در انگلستان در مجله لنست منتشر و ایمنی و ایمنی زایی آن نشان داده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲/۳ برای استفاده از واکسن بهارات هند با نام کووکسین (ویروس غیر فعال) در گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال (۵۲۶ نفر) و با همان فرمولاسیون و دز مورد استفاده در بزرگسالان در مجله یThe Lancet Infectious Diseases منتشر شده است. عوارض جدی مشاهده نشده و پاسخ آنتی بادی خنثی کننده مشاهده شده در گروه سنی زیر ۱۸ سال از بزرگسالان بیشتر بوده است.
همین طور مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲، برای استفاده از واکسن استرازنکا در گروه سنی ۶ تا ۱۷ سال در انگلستان در مجله لنست منتشر و ایمنی و ایمنی زایی آن نشان داده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
👍8❤3👏1
ادامه روند کاهشی تزریق دز سوم واکسن کووید-۱۹ در ایران
#پوشش_واکسیناسیون ایران
بر اساس کل جمعیت (۸۴ میلیون نفر):
✅ حداقل یک دز: ۷۶/۸۶ ٪
✅ هر دو دز: ۶۸/۹۳ ٪
✅ دز بوستر: ۳۲/۹۱ ٪
✅ متوسط تزریق (هر سه دز) در هفت روز گذشته: ۱۶٫۸۷۷
✅ متوسط تزریق دز سوم در هفت روز گذشته: ۷۴۵۶
✅ ۲۸/۸ میلیون نفر از افرادی که سه ماه از تزریق دز دومشان میگذرد، هنوز دز سوم را تزریق نکردهاند.
✅ کل واکسن تزریق شده در ۱۴۰۱ (مجموع دزها) به ۴٫۱۲۹٫۸۸۴ دز میرسد.
کانال تلگرام @Scientometric
#پوشش_واکسیناسیون ایران
بر اساس کل جمعیت (۸۴ میلیون نفر):
✅ حداقل یک دز: ۷۶/۸۶ ٪
✅ هر دو دز: ۶۸/۹۳ ٪
✅ دز بوستر: ۳۲/۹۱ ٪
✅ متوسط تزریق (هر سه دز) در هفت روز گذشته: ۱۶٫۸۷۷
✅ متوسط تزریق دز سوم در هفت روز گذشته: ۷۴۵۶
✅ ۲۸/۸ میلیون نفر از افرادی که سه ماه از تزریق دز دومشان میگذرد، هنوز دز سوم را تزریق نکردهاند.
✅ کل واکسن تزریق شده در ۱۴۰۱ (مجموع دزها) به ۴٫۱۲۹٫۸۸۴ دز میرسد.
کانال تلگرام @Scientometric
😢7👍2❤1🤯1😱1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
این بار اول نیست که وزیر محترم بهداشت اطلاعات غلط میدهند، چه در مورد درصد دز تزریق شده و چه درمورد مقایسه تاثیرگذاری واکسنها
وزیر در ویدئو: نود و پنج درصد مردم یک دز واکسن را زدهاند. یعنی پنج درصد (واکسن) نزدهاند. پنج درصدِ ۸۵ میلیون (نفر) حساب کنی تقریبا این عدد (۱۴ میلیون نفر) نمیشود. ۱۴ میلیون مربوط به دزهای بعدی است.
این در حالی است که سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا در ۱۴ خرداد گفته بودند که هنوز ۱۴ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ نیز دریافت نکردهاند.
قبلا این طور تصور میشد که وقتی وزیر بهداشت درصدها را اعلام میکنند، شاید مربوط به گروه هدف باشد. اما اینجا نشان دادند که احاطه ای به این امور ندارند.
بر اساس آماری که وزارت بهداشت روزانه منتشر میکند، از کل جمعیت ایران، چیزی نزدیک به ۱۹/۵ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ هم دریافت نکردهاند. باید در نظر داشت که در ایران واکسن تایید شده ای برای گروه سنی زیر ۶ سال نداریم و تعداد افراد زیر ۶ سال را باید از این ۱۹/۵ میلیون نفر کم کرد. متاسفانه آمار دقیق و به روز را نداریم. از اینجا اطلاعات بیشتر را ببینید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5653
وزیر در ویدئو: نود و پنج درصد مردم یک دز واکسن را زدهاند. یعنی پنج درصد (واکسن) نزدهاند. پنج درصدِ ۸۵ میلیون (نفر) حساب کنی تقریبا این عدد (۱۴ میلیون نفر) نمیشود. ۱۴ میلیون مربوط به دزهای بعدی است.
این در حالی است که سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا در ۱۴ خرداد گفته بودند که هنوز ۱۴ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ نیز دریافت نکردهاند.
قبلا این طور تصور میشد که وقتی وزیر بهداشت درصدها را اعلام میکنند، شاید مربوط به گروه هدف باشد. اما اینجا نشان دادند که احاطه ای به این امور ندارند.
بر اساس آماری که وزارت بهداشت روزانه منتشر میکند، از کل جمعیت ایران، چیزی نزدیک به ۱۹/۵ میلیون نفر حتی یک دز واکسن کووید-۱۹ هم دریافت نکردهاند. باید در نظر داشت که در ایران واکسن تایید شده ای برای گروه سنی زیر ۶ سال نداریم و تعداد افراد زیر ۶ سال را باید از این ۱۹/۵ میلیون نفر کم کرد. متاسفانه آمار دقیق و به روز را نداریم. از اینجا اطلاعات بیشتر را ببینید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/5653
🤯21👎3👍2🥰2😱2
در بحران کرونا،مانند جنگتحمیلی #جامعه_پزشکی و #پرستاری با جانفشانی و تقدیم شهدای بسیار به وظیفه خود عمل نمود.رئیس دانشگاهعلومپزشکیگیلان با بیاحترامی شأن و زحمات این جامعه خدوم را ضایع کرد و متاسفانه #رئیسجمهور هم با اشتیاق و قدرناشناسانه این موضع را تاییدکردند.
وا اسفا!
توئیت دکتر ظفرقندی
کانال تلگرام @Scientometric
وا اسفا!
توئیت دکتر ظفرقندی
کانال تلگرام @Scientometric
😢144👍52👎4🤯3😱3🔥1
انجام جراحی چاقی bariatric، با کاهش معنادار بروز ۱۳ سرطان مرتبط با چاقی (مثل آدنوکارسینوم مری، رنال سل کارسینوما، سرطان پانکراس، سرطان سینه بعد از یائسگی و …) و همینطور کاهش مرگ و میر مرتبط با سرطان، مرتبط بودهاست.
در مطالعهای گذشتهنگر از آمریکا که مقالهی آن در جاما منتشر شده، با بررسی حدود ۵ هزار نفر با شاخص توده بدنی حداقل ۳۵ و تحت درمان جراحی bariatric و همین طور حدود ۲۵ هزار نفر مچ شده تحت درمان معمول (بدون جراحی)، مشخص شده است که در میانه پیگیری ۶/۱ سال، انجام این جراحی با کاهش ۳۲٪ و ۴۸٪ به ترتیب در سرطانهای مرتبط با چاقی و همینطور مرگ و میر مرتبط با سرطان مرتبط بوده است. در آنالیز ثانویه حتی این ارتباط به شکل وابسته به دز (کاهش وزن بیشتر و بروز سرطان کمتر) هم دیده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
در مطالعهای گذشتهنگر از آمریکا که مقالهی آن در جاما منتشر شده، با بررسی حدود ۵ هزار نفر با شاخص توده بدنی حداقل ۳۵ و تحت درمان جراحی bariatric و همین طور حدود ۲۵ هزار نفر مچ شده تحت درمان معمول (بدون جراحی)، مشخص شده است که در میانه پیگیری ۶/۱ سال، انجام این جراحی با کاهش ۳۲٪ و ۴۸٪ به ترتیب در سرطانهای مرتبط با چاقی و همینطور مرگ و میر مرتبط با سرطان مرتبط بوده است. در آنالیز ثانویه حتی این ارتباط به شکل وابسته به دز (کاهش وزن بیشتر و بروز سرطان کمتر) هم دیده شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
👍24👏2
واکسن رازی کووپارس برای مطالعه (تک گروهی کور نشده) در گروه سنی ۵ تا ۱۷ سال مجوز کمیته اخلاق گرفته است. هفدهم بهمن سال قبل این واکسن برای گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ مجوز انجام مطالعه گرفته بود و از نتایج آن خبری نداریم.
شانزدهم آبان سال قبل، واکسن برکت برای مطالعه در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت بیش از ۷ ماه از نتایج آن خبری نیست.
اول دی ماه سال قبل، سیناژن برای مطالعهی واکسن اسپایکوژن در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال و مقایسه با گروه سنی ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت شش ماه از نتایج آن خبری نیست. سیناژن، هفدهم بهمن سال قبل، برای انجام مطالعهی سه بازویی در گروههای سنی ۵ تا ۱۲ سال، ۱۲ تا ۱۸ سال و ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز گرفت که از آن هم اطلاعی نداریم.
کانال تلگرام @Scientometric
شانزدهم آبان سال قبل، واکسن برکت برای مطالعه در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت بیش از ۷ ماه از نتایج آن خبری نیست.
اول دی ماه سال قبل، سیناژن برای مطالعهی واکسن اسپایکوژن در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال و مقایسه با گروه سنی ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز کمیته اخلاق گرفت و بعد از گذشت شش ماه از نتایج آن خبری نیست. سیناژن، هفدهم بهمن سال قبل، برای انجام مطالعهی سه بازویی در گروههای سنی ۵ تا ۱۲ سال، ۱۲ تا ۱۸ سال و ۱۸ تا ۴۰ سال مجوز گرفت که از آن هم اطلاعی نداریم.
کانال تلگرام @Scientometric
😁15👎5🤯4😱3👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
رئیس جمهور: ما چطور در کرونا موفق شدیم؟ لطف خدا، رهنمودهای رهبری (همانند دستور منع ورود واکسنهای آمریکایی و انگلستانی و همین طور عدم مشارکت در تریال فاز سوم واکسنهای چینی) مردم و مشارکت مردم.
دولت (عدم ورود واکسنهای با تاثیرگذاری بیشتر برای کاهش بیشتر مرگ و میر) یک خدمتگزار بوده در این میان
«چهرههایی از بسیجیها، نیروهای جهادی وانقلابی، امروز آمدهاند در بیمارستانهای ما، کار میکنند که به پزشک و پرستار ما یا دادند چگونه کار کردن برای مردم را… فقط دل آنها را (مردم) حضور طلاب و افاضل ما آرام میکند
(ویدئو از فایل صوتی پخش شده از سخنان رئیس جمهور به همراه تصاویری از اعضای کادر درمان است که جان خود را در دوران کرونا از دست دادند. ویدئو پخش شده در فضای مجازی است و متاسفانه منبع اصلی و سازنده آن را برای رفرنس دادن نمیدانم و اگر در این زمینه راهنمایی کنید ممنون میشوم)
کادر درمان و همین طور خانواده های داغدار عزیز از دست دادهی آنها با شنیدن این سخنان چه احساسی پیدا میکنند؟
کانال تلگرام @Scientometric
دولت (عدم ورود واکسنهای با تاثیرگذاری بیشتر برای کاهش بیشتر مرگ و میر) یک خدمتگزار بوده در این میان
«چهرههایی از بسیجیها، نیروهای جهادی وانقلابی، امروز آمدهاند در بیمارستانهای ما، کار میکنند که به پزشک و پرستار ما یا دادند چگونه کار کردن برای مردم را… فقط دل آنها را (مردم) حضور طلاب و افاضل ما آرام میکند
(ویدئو از فایل صوتی پخش شده از سخنان رئیس جمهور به همراه تصاویری از اعضای کادر درمان است که جان خود را در دوران کرونا از دست دادند. ویدئو پخش شده در فضای مجازی است و متاسفانه منبع اصلی و سازنده آن را برای رفرنس دادن نمیدانم و اگر در این زمینه راهنمایی کنید ممنون میشوم)
کادر درمان و همین طور خانواده های داغدار عزیز از دست دادهی آنها با شنیدن این سخنان چه احساسی پیدا میکنند؟
کانال تلگرام @Scientometric
😢74👎20🤯12👍11❤9