[단독] 한화 이어 KAI, 캐나다 시뮬레이터 기업 'CAE' 노크…韓·加 '육해공' 방산협력 체계구축
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[단독] 한화 이어 KAI, 캐나다 시뮬레이터 기업 'CAE' 노크…韓·加 '육해공' 방산협력 체계구축
[더구루 몬트리올(캐나다)=오소영 기자] 한화에 이어 한국항공우주산업(KAI)이 캐나다 시뮬레이터 기업인 CAE, Inc(이하 CAE)와 협력을 검토한다. KAI의 항공기 기술과 CAE의 시뮬레이터를 결합하는 방안을 구체화할 전망이다. 잠수함 사업을 토대로 한국과 캐나다의 방산 협력 외연이 확장되고 있다. 23일 CAE에 따르면 이 회사는 KAI와 협력을
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이번 주는 엔비디아의 실적과 트럼프 대통령의 국정연설이라는 두 개의 거대한 축이 시장의 방향성을 결정할 것으로 보입니다. 지수의 변동성이 커지는 가운데, 실적 발표 결과에 따른 테마별 각개전투 양상이 예상됩니다.
1. AI 및 반도체: 엔비디아의 '지속 가능성' 시험대
엔비디아실적 (25일, 수): 단순히 '잘 나오는 것'을 넘어 시장의 높아진 눈높이를 압도해야 합니다. 블랙웰(Blackwell) 출하 일정과 수익성 논란을 잠재울 마진율이 핵심입니다.
H/W 병목 현상: 델(DELL)과 HP(HPQ)의 실적을 통해 칩 가격 상승이 완제품 업체의 원가 부담으로 이어지는지(마진 압박) 확인이 필요합니다.
2. 정책 및 매크로: '트럼프 리스크'와 국채 금리
트럼프 국정연설 (24일, 화): 관세, 감세, 에너지 규제 완화 등 구체적인 경제 정책이 발표될 예정입니다. 지정학적 리스크 언급 여부에 따라 시장 심리가 요동칠 수 있습니다.
금리 변동성: 2년·5년·7년물 국채 입찰과 PCE 가격지수(26일, 목) 발표가 맞물려 있습니다. 트럼프의 재정 정책 발언과 인플레이션 지표가 충돌할 경우 금리 발작 가능성이 존재합니다.
3. 중소형 테마주: 실적 기반의 순환매
대형주가 눈치보기에 들어갈 경우, 특정 테마의 실적 발표가 개별 종목 장세를 이끌 것으로 보입니다.
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에이직랜드, 국내 유일의 TSMC VCA…브레인칩과 뉴로모픽 AI 프로젝트 수주
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[속보] 김정관 장관 "대미 수출여건 훼손 않도록 美와 긴밀히 소통ㆍ협의"
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[단독] 박민우 현대차 신임 AVP본부장 “AVP와 포티투닷 시너지로 시장 가치 증명하겠다”
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[단독] 메모리값 급등에 ‘갤럭시S26’ 최상위 모델 출고가 250만원 넘는다… 41만8000원 인상
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[속보]룰라 브라질 대통령 "핵심광물 韓기업 투자 유치 원해"
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기후부, 재생에너지 100GW 시대를 위한 '전력계통 혁신대책 전담반(TF)' 출범
https://www.finance-scope.com/article/view/scp202602230025?utm_source=telegram&utm_medium=social&utm_campaign=free_share
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파이낸스스코프
기후부, 재생에너지 100GW 시대를 위한 '전력계통 혁신대책 전담반(TF)' 출범
정부가 오는 2030년까지 재생에너지 100GW 규모를 수용하기 위한 전력계통 대개조에 착수했다. 기후에너지환경부(기후부)는 오는 24일 서울 용산구 서울
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.02.23 15:16:45
기업명: 압타바이오(시가총액: 2,292억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (ABF101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험에 대한 미국 FDA Clinical Hold 공문 수령)
제목 : ABF-101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험에 대한 미국 FDA Clinical Hold 공문 수령
* 주요내용
1) 임상시험 제목:
ABF-101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험
A Phase 1, Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Assess Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Orally Administered ABF-101
2) 임상시험 단계: 1상
3) 대상자: 건강인 및 연령관련 황반변성 (AMD) 환자
4) 공문 주요 내용
ABF-101 임상 1상 시험의 보류 및 특정 비임상시험 자료 보완 제출 요구
5) Clinical Hold 사유
일본 소재 비임상 위탁시험기관에 대해 일본 후생노동성 산하 PMDA의 실태조사(Inspection) 과정에서 최근 일부 이슈가 확인되었습니다. 이에 따라 미국 FDA는 해당 기관이 수행한 유전독성시험 자료의 완결성 및 신뢰성이 재확인될 때까지 관련 임상시험의 진행을 보류(또는 중단)할 것을 권고함.
6) 조치사항 및 향후 계획
현재 진행 중인 1상 임상시험을 잠정 중단하고, 즉각적으로 해당 비임상시험 보완에 착수하였음. 보완 자료 제출 후 FDA로부터 임상 재개를 승인받은 이후에, 임상 1상을 재개할 예정임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260223900498
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=293780
기업명: 압타바이오(시가총액: 2,292억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (ABF101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험에 대한 미국 FDA Clinical Hold 공문 수령)
제목 : ABF-101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험에 대한 미국 FDA Clinical Hold 공문 수령
* 주요내용
1) 임상시험 제목:
ABF-101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험
A Phase 1, Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Assess Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Orally Administered ABF-101
2) 임상시험 단계: 1상
3) 대상자: 건강인 및 연령관련 황반변성 (AMD) 환자
4) 공문 주요 내용
ABF-101 임상 1상 시험의 보류 및 특정 비임상시험 자료 보완 제출 요구
5) Clinical Hold 사유
일본 소재 비임상 위탁시험기관에 대해 일본 후생노동성 산하 PMDA의 실태조사(Inspection) 과정에서 최근 일부 이슈가 확인되었습니다. 이에 따라 미국 FDA는 해당 기관이 수행한 유전독성시험 자료의 완결성 및 신뢰성이 재확인될 때까지 관련 임상시험의 진행을 보류(또는 중단)할 것을 권고함.
6) 조치사항 및 향후 계획
현재 진행 중인 1상 임상시험을 잠정 중단하고, 즉각적으로 해당 비임상시험 보완에 착수하였음. 보완 자료 제출 후 FDA로부터 임상 재개를 승인받은 이후에, 임상 1상을 재개할 예정임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260223900498
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=293780
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