✅ علائم بالینی در آنفولانزا و سرماخوردگی

🌐 @sumssrc

کارگاه مبانی مديريت پروژه تحقيقاتی و برنامه ريزی عملياتی در پژوهش در تاریخ 96/08/09 مرکز مشاوره تحقیقات و کامپیوتر(RCC) -برج پژوهشی محمد رسول اله(ص) شماره تماس: 36281497 جهت ثبت نام و اطلاعات بیشتر به وب سایت rcc-kargah.sums.ac.ir

فراخوان همكاري در شماره دوم نشریه علمی TMJ
@densums_src

سلاح سری امریکا برای نجات جامعه علمی کشورش استفاده از دانشمندان دیگر نقاط دنیاست...
این سلاح کم کم ضعیف و ضعیفتر می شود

@daneshbonyann

کارگاه رفرنس نویسی با اندنوت
پنج شنبه 4آبان ، ساعت 9تا 12
ثبت نام :
@kargah_nutsrc

🔴 دومین جلسه از سری TED Talk با موضوع هوشیاری
✅ TED Talk on Consciousness
📅 دوشنبه 1 آبان ماه
⏰ 15:00 - 16:30
🏢 دانشکده پزشکی - ساختمان کتابخانه- طبقه 9 - سالن اخلاق پزشکی
#ideas_worth_spreading

🔴🔬 کمیته تحقیقات دانشجویی در راستای فرآیند توانمندسازی دانشجویان متقاضی ورود به هسته های پژوهشی برگزار میکند:
✅ دومین سری کارگاه 3 گانه سال تحصیلی 96-97

https://evand.com/events/3in1workshop-2

با عرض پوزش، اختلال پیش آمده در روند ثبت نام که برای برخی از مخاطبین رخ داده بود برطرف شد.
هم اکنون امکان ثبت نام به صورت کامل وجود دارد.
منتظر شما هستیم

کارگاه مبانی مديريت پروژه تحقيقاتی و برنامه ريزی عملياتی در پژوهش در تاریخ 96/08/09 مرکز مشاوره تحقیقات و کامپیوتر(RCC) -برج پژوهشی محمد رسول اله(ص) شماره تماس: 36281497 جهت ثبت نام و اطلاعات بیشتر به وب سایت rcc-kargah.sums.ac.ir

کارگاه پزشکی مبتنی بر شواهد در تاریخ 96/08/10 مرکز مشاوره تحقیقات و کامپیوتر(RCC) -برج پژوهشی محمد رسول اله(ص) شماره تماس: 36281497 جهت ثبت نام و اطلاعات بیشتر به وب سایت rcc-kargah.sums.ac.ir

شنبه 6 آبان ماه ساعت 12:30 دپارتمان علوم اعصاب

🎈🎈🎈 به وقت ٢٤🎈🎈🎈

🎉🎉🎉 ويژه برنامه ى ٢٤مين سالگرد تأسيس كميته تحقيقات دانشجويى دانشگاه🎉🎉🎉

🤵🏻آشنايى با سرپرست محترم كميته تحقيقات دانشجويى
🎖تاريخچه ى كميته و دستاورهاى آن
🎁 رونمايى از لوگوى جديد كميته
⚗️ اهميت پژوهش
🏪 معرفى هسته هاى علمى شامل نورولوژى، پوست، نانوتكنولوژى، بيوتكنولوژى و طب سنتى و مكمل

🖊 ثبت نام از شنبه ٦ آبان ٩٦ از طريق:

‏evand.com/events/24th-anniversary

فراخوان انتخاب پژوهشگر برتر دانشگاه از بین دانشجویان متقاضی‼️

هم اکنون می توانید از طریق لینک زیر درخواست خود را ارسال نمایید.

‏http://research.sums.ac.ir/fa/research-mng-office/instructions.html

✅خبرنامه پزشکی سلولی و مولکولی
#شماره_چهارم
❌ کارآزمایی بالینی برای ژن درمانی در Cerebral Adrenoleukodystrophy

🔴 بیماری adrenoleukodystrophy یک بیماری ژنتیکی وابسته به X است که در طی آن روند اکسیداسیون اسید های چرب در پراکسیزوم دچار اختلال می شود.این اختلال به دلیل یک موتاسیون در ژن ABCD1 رخ می دهد. ژنABCD1 کد کننده پروتئین انتقال دهنده اسید های چرب به پراکسیزوم است. در نتیجه ی موتاسیون در این ژن اسید های چرب بلند زنجیر در بافت تجمع پیدا می کنند. مهم ترین بافت هایی که درگیر می شوند عبارت اند از: غشای میلین در CNS , کورتکس آدرنال و سلول های لیدیگ در بیضه. فنوتیپ ناشی از آسیب به CNS که cerebral adrenoleukodystrophy نامیده می شود عموما پسران جوان تر از 12 سال را درگیر می کند و تظاهرات مشخص رفتاری و اختلال در یادگیری را از خود نشان می دهد. بیشتر بیماران مبتلا در حدود 10 سال پس از تشخیص بیماری می میرند.
🔴 تا کنون تنها روش درمانی موثر برای این بیماری ، پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خونساز است. برای اثر بخشی ، پیوند باید در مراحل اولیه بیماری که هنوز تظاهرات بالینی مشخصی ندارد انجام شود. پیوند در پسرانی که علایم بالینی مشخص بیماری را بروز می دهند نتایج مطلوبی نشان نداده است. علاوه بر این مشکل ، برای پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خونساز باید ترجیحا از خویشاوندان نزدیک بیمار (که به بیماری مبتلا نیستند) به عنوان گیرنده استفاده کرد تا از واکنش های رد پیوند و GVHD -Graft Versus Host Disease جلوگیری به عمل آید؛ که متاسفانه این امکان برای همه بیماران وجود ندارد.
🔴 دانشمندان در Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center موفق شدند تا با استفاده از ژن درمانی از سلول های بنیادی خونساز فرد بیمار برای پیوند استفاده کنند.آنها با استفاده از یک Lentiviral vector ژن صحیح ABCD1 را وارد سلول های بنیادی خونساز فرد بیمار کردند. پیش از تزریق این سلول ها بیماران تحت شیمی درمانی قرار گرفتند تا مکان برای جایگزینی این سلول ها فراهم شود. سپس این سلول های بنیادی مهندسی شده را به صورت داخل وریدی تزریق کردند.
🔴 دانشمندان در این تحقیق 17 پسر جوان را مورد مطالعه قرار دادند.از 17 بیمار مورد مطالعه در 15 نفر (88%) سطح پروتئین ABCD1 افزایش یافته بود. و هیچ مرگ مرتبط با روش درمانی و یا GVHD مشاهده نشد. در خصوص دو بیمار دیگر یکی از آنها به دلیل پیشرفت سریع بیماری از دنیا رفت و دیگری نیز به دلیل مشاهده شدن پیشرفت بیماری در MRI از روند درمان کنار گذاشته شد و پیوند آلوگرافت دریافت کرد و سپس به دلیل عوارض ناشی از پیوند از دنیا رفت.
🔵 نتایج اولیه این مطالعه Lenti-D Gene Therapy را به عنوان یک راه جایگزین ایمن و موثر به جای پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خون ساز پیشنهاد می کند. از آنجاییکه مدت زمان این پژوهش دو سال بوده است پیگیری های آتی و بررسی روند پاسخ به درمان در بیماران مورد بحث برای تایید اثر طولانی مدت این روش الزامی است.

#خبرنامه_پزشکی_سلولی_مولکولی
#CALD
#Gene_therapy
#Autologous_transplantion
#HSC
✔️ گردآوری و ترجمه:
- هیراد رضاعی
❇️ cmlab.ir
❇️آزمایشگاه تحقیقات دانشجویی پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شیراز

لینک مقاله:
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1700554?query=TOC