🔴🔬 کمیته تحقیقات دانشجویی در راستای فرآیند توانمندسازی دانشجویان متقاضی ورود به هسته های پژوهشی برگزار میکند:
✅ دومین سری کارگاه 3 گانه سال تحصیلی 96-97
https://evand.com/events/3in1workshop-2
✅ دومین سری کارگاه 3 گانه سال تحصیلی 96-97
https://evand.com/events/3in1workshop-2
SUMS SRC
🔴🔬 کمیته تحقیقات دانشجویی در راستای فرآیند توانمندسازی دانشجویان متقاضی ورود به هسته های پژوهشی برگزار میکند: ✅ دومین سری کارگاه 3 گانه سال تحصیلی 96-97 https://evand.com/events/3in1workshop-2
با عرض پوزش، اختلال پیش آمده در روند ثبت نام که برای برخی از مخاطبین رخ داده بود برطرف شد.
هم اکنون امکان ثبت نام به صورت کامل وجود دارد.
منتظر شما هستیم
هم اکنون امکان ثبت نام به صورت کامل وجود دارد.
منتظر شما هستیم
Forwarded from rcc-kargah.sums.ac.ir
کارگاه مبانی مديريت پروژه تحقيقاتی و برنامه ريزی عملياتی در پژوهش در تاریخ 96/08/09 مرکز مشاوره تحقیقات و کامپیوتر(RCC) -برج پژوهشی محمد رسول اله(ص) شماره تماس: 36281497 جهت ثبت نام و اطلاعات بیشتر به وب سایت rcc-kargah.sums.ac.ir
Forwarded from rcc-kargah.sums.ac.ir
کارگاه پزشکی مبتنی بر شواهد در تاریخ 96/08/10 مرکز مشاوره تحقیقات و کامپیوتر(RCC) -برج پژوهشی محمد رسول اله(ص) شماره تماس: 36281497 جهت ثبت نام و اطلاعات بیشتر به وب سایت rcc-kargah.sums.ac.ir
SUMS SRC
Photo
🎈🎈🎈 به وقت ٢٤🎈🎈🎈
🎉🎉🎉 ويژه برنامه ى ٢٤مين سالگرد تأسيس كميته تحقيقات دانشجويى دانشگاه🎉🎉🎉
🤵🏻آشنايى با سرپرست محترم كميته تحقيقات دانشجويى
🎖تاريخچه ى كميته و دستاورهاى آن
🎁 رونمايى از لوگوى جديد كميته
⚗️ اهميت پژوهش
🏪 معرفى هسته هاى علمى شامل نورولوژى، پوست، نانوتكنولوژى، بيوتكنولوژى و طب سنتى و مكمل
🖊 ثبت نام از شنبه ٦ آبان ٩٦ از طريق:
evand.com/events/24th-anniversary
🎉🎉🎉 ويژه برنامه ى ٢٤مين سالگرد تأسيس كميته تحقيقات دانشجويى دانشگاه🎉🎉🎉
🤵🏻آشنايى با سرپرست محترم كميته تحقيقات دانشجويى
🎖تاريخچه ى كميته و دستاورهاى آن
🎁 رونمايى از لوگوى جديد كميته
⚗️ اهميت پژوهش
🏪 معرفى هسته هاى علمى شامل نورولوژى، پوست، نانوتكنولوژى، بيوتكنولوژى و طب سنتى و مكمل
🖊 ثبت نام از شنبه ٦ آبان ٩٦ از طريق:
evand.com/events/24th-anniversary
ایوند
به وقت 24 - سهشنبه ۹ آبان ۹۶
خرید بلیت و ثبتنام به وقت 24 در ایوند - زمان: سهشنبه ۹ آبان ۹۶ - موضوع: توسعه فردی - محل برگزاری: شیراز
فراخوان انتخاب پژوهشگر برتر دانشگاه از بین دانشجویان متقاضی‼️
هم اکنون می توانید از طریق لینک زیر درخواست خود را ارسال نمایید.
http://research.sums.ac.ir/fa/research-mng-office/instructions.html
هم اکنون می توانید از طریق لینک زیر درخواست خود را ارسال نمایید.
http://research.sums.ac.ir/fa/research-mng-office/instructions.html
✅خبرنامه پزشکی سلولی و مولکولی
#شماره_چهارم
❌ کارآزمایی بالینی برای ژن درمانی در Cerebral Adrenoleukodystrophy
🔴 بیماری adrenoleukodystrophy یک بیماری ژنتیکی وابسته به X است که در طی آن روند اکسیداسیون اسید های چرب در پراکسیزوم دچار اختلال می شود.این اختلال به دلیل یک موتاسیون در ژن ABCD1 رخ می دهد. ژنABCD1 کد کننده پروتئین انتقال دهنده اسید های چرب به پراکسیزوم است. در نتیجه ی موتاسیون در این ژن اسید های چرب بلند زنجیر در بافت تجمع پیدا می کنند. مهم ترین بافت هایی که درگیر می شوند عبارت اند از: غشای میلین در CNS , کورتکس آدرنال و سلول های لیدیگ در بیضه. فنوتیپ ناشی از آسیب به CNS که cerebral adrenoleukodystrophy نامیده می شود عموما پسران جوان تر از 12 سال را درگیر می کند و تظاهرات مشخص رفتاری و اختلال در یادگیری را از خود نشان می دهد. بیشتر بیماران مبتلا در حدود 10 سال پس از تشخیص بیماری می میرند.
🔴 تا کنون تنها روش درمانی موثر برای این بیماری ، پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خونساز است. برای اثر بخشی ، پیوند باید در مراحل اولیه بیماری که هنوز تظاهرات بالینی مشخصی ندارد انجام شود. پیوند در پسرانی که علایم بالینی مشخص بیماری را بروز می دهند نتایج مطلوبی نشان نداده است. علاوه بر این مشکل ، برای پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خونساز باید ترجیحا از خویشاوندان نزدیک بیمار (که به بیماری مبتلا نیستند) به عنوان گیرنده استفاده کرد تا از واکنش های رد پیوند و GVHD -Graft Versus Host Disease جلوگیری به عمل آید؛ که متاسفانه این امکان برای همه بیماران وجود ندارد.
🔴 دانشمندان در Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center موفق شدند تا با استفاده از ژن درمانی از سلول های بنیادی خونساز فرد بیمار برای پیوند استفاده کنند.آنها با استفاده از یک Lentiviral vector ژن صحیح ABCD1 را وارد سلول های بنیادی خونساز فرد بیمار کردند. پیش از تزریق این سلول ها بیماران تحت شیمی درمانی قرار گرفتند تا مکان برای جایگزینی این سلول ها فراهم شود. سپس این سلول های بنیادی مهندسی شده را به صورت داخل وریدی تزریق کردند.
🔴 دانشمندان در این تحقیق 17 پسر جوان را مورد مطالعه قرار دادند.از 17 بیمار مورد مطالعه در 15 نفر (88%) سطح پروتئین ABCD1 افزایش یافته بود. و هیچ مرگ مرتبط با روش درمانی و یا GVHD مشاهده نشد. در خصوص دو بیمار دیگر یکی از آنها به دلیل پیشرفت سریع بیماری از دنیا رفت و دیگری نیز به دلیل مشاهده شدن پیشرفت بیماری در MRI از روند درمان کنار گذاشته شد و پیوند آلوگرافت دریافت کرد و سپس به دلیل عوارض ناشی از پیوند از دنیا رفت.
🔵 نتایج اولیه این مطالعه Lenti-D Gene Therapy را به عنوان یک راه جایگزین ایمن و موثر به جای پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خون ساز پیشنهاد می کند. از آنجاییکه مدت زمان این پژوهش دو سال بوده است پیگیری های آتی و بررسی روند پاسخ به درمان در بیماران مورد بحث برای تایید اثر طولانی مدت این روش الزامی است.
#خبرنامه_پزشکی_سلولی_مولکولی
#CALD
#Gene_therapy
#Autologous_transplantion
#HSC
✔️ گردآوری و ترجمه:
- هیراد رضاعی
❇️ cmlab.ir
❇️آزمایشگاه تحقیقات دانشجویی پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
لینک مقاله:
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1700554?query=TOC
#شماره_چهارم
❌ کارآزمایی بالینی برای ژن درمانی در Cerebral Adrenoleukodystrophy
🔴 بیماری adrenoleukodystrophy یک بیماری ژنتیکی وابسته به X است که در طی آن روند اکسیداسیون اسید های چرب در پراکسیزوم دچار اختلال می شود.این اختلال به دلیل یک موتاسیون در ژن ABCD1 رخ می دهد. ژنABCD1 کد کننده پروتئین انتقال دهنده اسید های چرب به پراکسیزوم است. در نتیجه ی موتاسیون در این ژن اسید های چرب بلند زنجیر در بافت تجمع پیدا می کنند. مهم ترین بافت هایی که درگیر می شوند عبارت اند از: غشای میلین در CNS , کورتکس آدرنال و سلول های لیدیگ در بیضه. فنوتیپ ناشی از آسیب به CNS که cerebral adrenoleukodystrophy نامیده می شود عموما پسران جوان تر از 12 سال را درگیر می کند و تظاهرات مشخص رفتاری و اختلال در یادگیری را از خود نشان می دهد. بیشتر بیماران مبتلا در حدود 10 سال پس از تشخیص بیماری می میرند.
🔴 تا کنون تنها روش درمانی موثر برای این بیماری ، پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خونساز است. برای اثر بخشی ، پیوند باید در مراحل اولیه بیماری که هنوز تظاهرات بالینی مشخصی ندارد انجام شود. پیوند در پسرانی که علایم بالینی مشخص بیماری را بروز می دهند نتایج مطلوبی نشان نداده است. علاوه بر این مشکل ، برای پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خونساز باید ترجیحا از خویشاوندان نزدیک بیمار (که به بیماری مبتلا نیستند) به عنوان گیرنده استفاده کرد تا از واکنش های رد پیوند و GVHD -Graft Versus Host Disease جلوگیری به عمل آید؛ که متاسفانه این امکان برای همه بیماران وجود ندارد.
🔴 دانشمندان در Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center موفق شدند تا با استفاده از ژن درمانی از سلول های بنیادی خونساز فرد بیمار برای پیوند استفاده کنند.آنها با استفاده از یک Lentiviral vector ژن صحیح ABCD1 را وارد سلول های بنیادی خونساز فرد بیمار کردند. پیش از تزریق این سلول ها بیماران تحت شیمی درمانی قرار گرفتند تا مکان برای جایگزینی این سلول ها فراهم شود. سپس این سلول های بنیادی مهندسی شده را به صورت داخل وریدی تزریق کردند.
🔴 دانشمندان در این تحقیق 17 پسر جوان را مورد مطالعه قرار دادند.از 17 بیمار مورد مطالعه در 15 نفر (88%) سطح پروتئین ABCD1 افزایش یافته بود. و هیچ مرگ مرتبط با روش درمانی و یا GVHD مشاهده نشد. در خصوص دو بیمار دیگر یکی از آنها به دلیل پیشرفت سریع بیماری از دنیا رفت و دیگری نیز به دلیل مشاهده شدن پیشرفت بیماری در MRI از روند درمان کنار گذاشته شد و پیوند آلوگرافت دریافت کرد و سپس به دلیل عوارض ناشی از پیوند از دنیا رفت.
🔵 نتایج اولیه این مطالعه Lenti-D Gene Therapy را به عنوان یک راه جایگزین ایمن و موثر به جای پیوند آلوگرافت سلول های بنیادی خون ساز پیشنهاد می کند. از آنجاییکه مدت زمان این پژوهش دو سال بوده است پیگیری های آتی و بررسی روند پاسخ به درمان در بیماران مورد بحث برای تایید اثر طولانی مدت این روش الزامی است.
#خبرنامه_پزشکی_سلولی_مولکولی
#CALD
#Gene_therapy
#Autologous_transplantion
#HSC
✔️ گردآوری و ترجمه:
- هیراد رضاعی
❇️ cmlab.ir
❇️آزمایشگاه تحقیقات دانشجویی پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
لینک مقاله:
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1700554?query=TOC
New England Journal of Medicine
Hematopoietic Stem-Cell Gene Therapy for Cerebral Adrenoleukodystrophy — NEJM
Original Article from The New England Journal of Medicine — Hematopoietic Stem-Cell Gene Therapy for Cerebral Adrenoleukodystrophy
#Webinar
✅ Challenges and Opportunities in Treating Cancer with the Adaptive Immune System
By: Ali Ghasemzadeh MD. Ph.D
📆 سه شنبه 9 آبان ماه
⏰ 18:30 - 19:30
اطلاعات بیشتر و ثبت نام
🖥 cmlab.ir/blog
✅ Challenges and Opportunities in Treating Cancer with the Adaptive Immune System
By: Ali Ghasemzadeh MD. Ph.D
📆 سه شنبه 9 آبان ماه
⏰ 18:30 - 19:30
اطلاعات بیشتر و ثبت نام
🖥 cmlab.ir/blog
SUMS SRC
🎈🎈🎈 به وقت ٢٤🎈🎈🎈 🎉🎉🎉 ويژه برنامه ى ٢٤مين سالگرد تأسيس كميته تحقيقات دانشجويى دانشگاه🎉🎉🎉 🤵🏻آشنايى با سرپرست محترم كميته تحقيقات دانشجويى 🎖تاريخچه ى كميته و دستاورهاى آن 🎁 رونمايى از لوگوى جديد كميته ⚗️ اهميت پژوهش 🏪 معرفى هسته هاى علمى شامل نورولوژى، پوست،…
⏳⏳⏳تنها ۳ روز مانده⏳⏳⏳
🎈🎈🎈 به وقت ٢٤🎈🎈🎈
🎉🎉🎉 ويژه برنامه ى ٢٤مين سالگرد تأسيس كميته تحقيقات دانشجويى دانشگاه🎉🎉🎉
🖊 ثبت نام:
evand.com/events/24th-anniversary
🎈🎈🎈 به وقت ٢٤🎈🎈🎈
🎉🎉🎉 ويژه برنامه ى ٢٤مين سالگرد تأسيس كميته تحقيقات دانشجويى دانشگاه🎉🎉🎉
🖊 ثبت نام:
evand.com/events/24th-anniversary
✅خبرنامه پزشکی سلولی و مولکولی
#شماره_پنجم
❌استفاده از جوهر چینی باستانی؛ روشی جدید برای کشتن سلول های سرطانی
🔴 قرن ها نقاشان و خطاطان چینی از جوهر مخصوصی استفاده می کردند تا داستان هایی از سرتاسر جهان را به تصویر بکشند. اکنون از این جوهر برای هدف جدیدی استفاده خواهد شد.
🔴 دانشمندان کشف کردند که یک جوهر گیاهی چینی به نام Hu-Kaiwen دارای خواص مولکولی بخصوصی است که نه تنها برای نوشتن بر روی کاغذ مناسب است بلکه برای کشتن سلول های سرطانی نیز قابل استفاده است. محققان دانشگاه Fudan در Shanghai بعد از اینکه متوجه شباهت این جوهر با نانومواد مصنوعی مورد استفاده در درمان سرطان به روش photothermal therapy (PTT) شدند جوهر Hu-Kaiwen (معروف به Hu-ink) را مورد بررسی های دقیق تر قرار دادند.
🔴 در روش PTT مواد حاوی نانومواد مصنوعی را به تومورهای بدن تزریق می کننند و سپس توسط یک لیزر هدف قرار می دهند. هنگامی که لیزراین نانومواد را در سلول های سرطانی هدف قرار می دهد، سلول ها گرم می شوند و می میرند.
🔴 یکی از مشکلات این روش پیدا کردن مواد مناسب برای تزریق به بدن است. تعداد زیادی مواد مصنوعی توسط پژوهشگران مورد بررسی قرار گرفته است از جمله نانولوله های کربنی و گرافین اما هرکدام از ان ها به دلیل سمی بودن، گران قیمت بودن و یا دشواری قابل استفاده نبودند. اما این جوهرچینی (Hu- ink) تمام ویژگی هایی که محققان برای روش PTT نیاز داشتند را داشت. انها موادی را می خواستند که رنگ مناسبی داشته باشد که بتواند نور و گرما را جذب کند ، در برابر آب پایدار باشد، خیلی گران یا پیچیده نباشد از همه مهم تر برای بدن سمی نباشد.
🔴 محققان برای بررسی فرضیه خود، جوهر را تجزیه و تحلیل کردند و یافتند این جوهر از تجمع ذرات ریز کربن تشکیل شده که پس از حدود 5 دقیقه دریافت تابش میتواند تا 55 درجه سانتیگراد گرم شود که این نشان دهنده بیشتر بودن جذب حرارتی این ماده نسبت به مواد مصنوعی دیگر مورد استفاده در روش PTT است. علاوه بر این، Hu-ink ثبات زیادی دارد، یعنی می تواند این خاصیت را برای مدت زمان طولانی حفظ کند. در آزمایشات انجام شده برروی آن، جوهر در شرایط معمولی با سلول انسانی سازگار بود. اما وقتی گرم می شد سلول های سرطانی را می کشت. با ثابت بودن قدرت لیزر وقتی که غلظت جوهر بیشتر می شد اثر کشندگی آن هم افزایش می یافت.
🔵 در بررسی هایی که روی موش ها انجام شد این جوهر بسیار موثرتر از درمان معمول PTT بود و سلول های سرطانی بیشتری را کشت همانند نتایج مطالعات پیشین هیچ گونه سمیتی در حیوان مشاهده نشد. بررسی های تیم تحقیقاتی نشان دادند که این ماده هیچگونه آسیبی به ارگان های اصلی وارد نمی کند و همچنین در طول درمان، وزن موش تغییر نکرد. بنابراین، در بررسی ها هیچ اثر جانبی قابل توجهی مشاهده نشد. اگرچه اثر بخشی این ماده در انسان هنوز مورد سوال است ، اما تیم تحقیقاتی معتقد است که این جوهر باید در human trials بررسی شود.
#خبرنامه_پزشکی_سلولی_مولکولی
#PTT
#chinese_ink
#cancer
✔️گردآوری و ترجمه:
- دکتر زهره خدامرادی
✔️دبیر تحریریه:
- هیراد رضاعی
❇️ cmlab.ir
❇️ آزمایشگاه تحقیقات دانشجویی پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
لینک مقاله:
http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsomega.7b00993
#شماره_پنجم
❌استفاده از جوهر چینی باستانی؛ روشی جدید برای کشتن سلول های سرطانی
🔴 قرن ها نقاشان و خطاطان چینی از جوهر مخصوصی استفاده می کردند تا داستان هایی از سرتاسر جهان را به تصویر بکشند. اکنون از این جوهر برای هدف جدیدی استفاده خواهد شد.
🔴 دانشمندان کشف کردند که یک جوهر گیاهی چینی به نام Hu-Kaiwen دارای خواص مولکولی بخصوصی است که نه تنها برای نوشتن بر روی کاغذ مناسب است بلکه برای کشتن سلول های سرطانی نیز قابل استفاده است. محققان دانشگاه Fudan در Shanghai بعد از اینکه متوجه شباهت این جوهر با نانومواد مصنوعی مورد استفاده در درمان سرطان به روش photothermal therapy (PTT) شدند جوهر Hu-Kaiwen (معروف به Hu-ink) را مورد بررسی های دقیق تر قرار دادند.
🔴 در روش PTT مواد حاوی نانومواد مصنوعی را به تومورهای بدن تزریق می کننند و سپس توسط یک لیزر هدف قرار می دهند. هنگامی که لیزراین نانومواد را در سلول های سرطانی هدف قرار می دهد، سلول ها گرم می شوند و می میرند.
🔴 یکی از مشکلات این روش پیدا کردن مواد مناسب برای تزریق به بدن است. تعداد زیادی مواد مصنوعی توسط پژوهشگران مورد بررسی قرار گرفته است از جمله نانولوله های کربنی و گرافین اما هرکدام از ان ها به دلیل سمی بودن، گران قیمت بودن و یا دشواری قابل استفاده نبودند. اما این جوهرچینی (Hu- ink) تمام ویژگی هایی که محققان برای روش PTT نیاز داشتند را داشت. انها موادی را می خواستند که رنگ مناسبی داشته باشد که بتواند نور و گرما را جذب کند ، در برابر آب پایدار باشد، خیلی گران یا پیچیده نباشد از همه مهم تر برای بدن سمی نباشد.
🔴 محققان برای بررسی فرضیه خود، جوهر را تجزیه و تحلیل کردند و یافتند این جوهر از تجمع ذرات ریز کربن تشکیل شده که پس از حدود 5 دقیقه دریافت تابش میتواند تا 55 درجه سانتیگراد گرم شود که این نشان دهنده بیشتر بودن جذب حرارتی این ماده نسبت به مواد مصنوعی دیگر مورد استفاده در روش PTT است. علاوه بر این، Hu-ink ثبات زیادی دارد، یعنی می تواند این خاصیت را برای مدت زمان طولانی حفظ کند. در آزمایشات انجام شده برروی آن، جوهر در شرایط معمولی با سلول انسانی سازگار بود. اما وقتی گرم می شد سلول های سرطانی را می کشت. با ثابت بودن قدرت لیزر وقتی که غلظت جوهر بیشتر می شد اثر کشندگی آن هم افزایش می یافت.
🔵 در بررسی هایی که روی موش ها انجام شد این جوهر بسیار موثرتر از درمان معمول PTT بود و سلول های سرطانی بیشتری را کشت همانند نتایج مطالعات پیشین هیچ گونه سمیتی در حیوان مشاهده نشد. بررسی های تیم تحقیقاتی نشان دادند که این ماده هیچگونه آسیبی به ارگان های اصلی وارد نمی کند و همچنین در طول درمان، وزن موش تغییر نکرد. بنابراین، در بررسی ها هیچ اثر جانبی قابل توجهی مشاهده نشد. اگرچه اثر بخشی این ماده در انسان هنوز مورد سوال است ، اما تیم تحقیقاتی معتقد است که این جوهر باید در human trials بررسی شود.
#خبرنامه_پزشکی_سلولی_مولکولی
#PTT
#chinese_ink
#cancer
✔️گردآوری و ترجمه:
- دکتر زهره خدامرادی
✔️دبیر تحریریه:
- هیراد رضاعی
❇️ cmlab.ir
❇️ آزمایشگاه تحقیقات دانشجویی پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
لینک مقاله:
http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsomega.7b00993
pubs.acs.org
New Application of Old Material: Chinese Traditional Ink for Photothermal Therapy of Metastatic Lymph Nodes
#Webinar
✅ Challenges and Opportunities in Treating Cancer with the Adaptive Immune System
By: Ali Ghasemzadeh MD. Ph.D
📆 سه شنبه 9 آبان ماه
⏰ 18:30 - 19:30
اطلاعات بیشتر و ثبت نام
🖥 cmlab.ir/blog
✅ Challenges and Opportunities in Treating Cancer with the Adaptive Immune System
By: Ali Ghasemzadeh MD. Ph.D
📆 سه شنبه 9 آبان ماه
⏰ 18:30 - 19:30
اطلاعات بیشتر و ثبت نام
🖥 cmlab.ir/blog
SUMS SRC
#Webinar ✅ Challenges and Opportunities in Treating Cancer with the Adaptive Immune System By: Ali Ghasemzadeh MD. Ph.D 📆 سه شنبه 9 آبان ماه ⏰ 18:30 - 19:30 اطلاعات بیشتر و ثبت نام 🖥 cmlab.ir/blog
Ali Ghasemzadeh attended medical school for the combined MD / PhD in immunology from Johns Hopkins University School of Medicine and is currently carrying out research at Columbia University Center for translational immunology.
His research is in the basic mechanisms of T cell biology and dysfunction particularly as it relates to T cell dysfunction within tumors and discovering strategies to cure cancer using the immune system
His research is in the basic mechanisms of T cell biology and dysfunction particularly as it relates to T cell dysfunction within tumors and discovering strategies to cure cancer using the immune system