✅محقق ژنتیکی که با پرده برداشتن از زندگی انسان‌های کهن برنده جایزه نوبل شد!

🔻جایزه نوبل امسال در فیزیولوژی یا پزشکی به مطالعات جدید درمورد تکامل انسان که از قطعات گرانبهای DNA کشف شده‌ در فسیلی با قدمت ده هزار سال بود، اهداء شد.

کار Svante Pääbo، متخصص ژنتیک در موسسه انسان شناسی تکاملی ماکس پلانک در لیزنپرگ آلمان، منجر به توالی یابی ژنوم نتاندرال و کشف گروه جدیدی از انسان‌های اجدادی به نام دنیسووان شد که زمینه رقابتی جدید در دیرینه شناسی را ایجاد کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18198


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅خرید شرکت الکسیون توسط آسترازانیکا در حوزه تجاری سازی ژن درمانی

🔻شرکت آسترازانیکا یک چهارم پایانی سال را با جابه جایی مالی با یک شرکت دیگر برای به کارگیری یک بازیگر مهم در حوزه ویرایش ژن در روز دوشنبه، آغاز کرد. با اینکار این شرکت بر دومین توقف کلینیکی در تنها پروژه مطالعات انسانی خود غلبه کرد.

🔻شرکت Big pharma و شرکت زیرمجموعه آن Alexion در حال خرید LogicBio به ازای هر سهم 2.07 دلار می باشند. این قیمت به عنوان یک پیشرفت 667 درصدی در قیمت بسته شده در جمعه در حالی که در انتهای هفته به سمت 27 سنت حرکت می‌کرد، فوق‌العاده است. این در حالی است که تنها چند هفته پیش صحبت از خارج کردن LogicBio از لیست بود و به علت درخواست جامعه بیوتکنولوژی به تعلیق درآمده بود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18199


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅چگونه پزشکی بازساختی موجب پیشرفت تحقیقات در حوزه بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ( ALS ) می شود؟

🔻بیماری تخریب کننده عصبی ALS( Amyotrophic lateral sclerosis) منجر به مرگ سلول های عصبی در مغز و نخاع شده و به این ترتیب ارسال سیگنال ها به ماهیچه ها را مسدود می‌کند.این بیماری توانایی راه رفتن، صحبت کردن و نفس کشیدن را سلب کرده و منجر به فلج شدن فرد می‌شود.بدلیل آنکه هیچ درمانی وجود ندارد، ALSدر نهایت منجر به ضعف تنفسی و مرگ می‌شود. تقریباً 1 مورد از هر 10 مورد ALSاز نوع ارثی است که با جهش های ژنتیکی مرتبط است.با این حال، 90٪موارد از نوع پراکنده و تصادفی بوده و بدون علت آشکار و به دلیل تعامل میان ژنتیک فرد و قرار گرفتن در معرض عوامل محیطی می‌باشد.به نظر می‌رسد افراد بالای 40 سال، سیگاری ها و مردان در معرض خطر بیشتر ابتلا به این بیماری هستند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18200


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ایجاد سلول‌های بنیادی تروفوبلاست القا شده توسط انسان از طریق برنامه ریزی مجدد فیبروبلاست‌ها

🔻در طول رشد جنینی پستانداران اولیه، سلول‌های تروفوبلاست نقش اساسی در برقراری فعل و انفعالات سلول-سلول در جفت بین مادر و جنین برای اطمینان از بارداری موفق ایفا می‌کنند. در مطالعه ی اخیر، یک پروتکل گام به گام برای تولید و استقرار سلول‌های iTS انسانی را مستقیماً از فیبروبلاست‌های پوستی با استفاده از یک روش برنامه‌ریزی مجدد غیر یکپارچه توصیف شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18201


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅محققان چگونگی مقاومت سلول‌های سرطان پستان به درمان را دریافتند

🔻 سلول‌های توموری می‌توانند به هورمون درمانی مقاوم شوند و این یکی از موانع محدودکننده‌ی موفقیت درمان سرطان پستان است. تقابلات پیچیده ژنومی و غیر ژنومی بین گیرنده‌های استروژن و فاکتورهای رشد، به عنوان یک فاکتور اساسی در مقاومت به هورمون درمانی است. یک مطالعه جدید بر روی موش توسط محققان کالج پزشکی بیلور نشان داده است که چگونه این سلول‌های سرطانی بیان مثبت گیرنده استروژن(ER+) را از دست می‌دهند و منجر به شکست هورمون درمانی می‌شوند. یافته های این مطالعه مکانیسمی را پیدا کرده است که فرایند را توضیح داده و احتمالات پیش رو برای غلبه بر آن را بررسی می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18299


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دیدگاهی جدید در مورد کنترل اپی ترنسکریپتومیک سرنوشت سلول های بنیادی پرتوان

🔻 هر سلول در بدن انسان سرنوشت قابل تشخیصی دارد. سلول‌های بنیادی پرتوان با تعداد زیادی از گزینه‌های تمایز دودمان به چالش کشیده می‌شوند. نقص‌ها برای سلول های بنیادی نسبت به سلول های سوماتیک بیشتر کشنده هستند زیرا تاثیر گسترده تری در مراحل اولیه تکامل دارند. از این رو، درک دقیق مکانیسم‌هایی که سرنوشت سلول‌های بنیادی را تعیین می‌کنند، مهم است. سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی، اگرچه به طور کامل به مکانیسم‌های تنظیمی اپی ژنتیک مجهز نیستند اما بیان ژن‌ها را به طور دقیق کنترل می‌کنند. در این مطالعه، رویدادهایی که منجر به تعیین سرنوشت سلول‌های بنیادی پرتوان و تغییرات اساسی در بیان ژن در طول تکامل اولیه می‌شوند، بررسی می‌شوند. علاوه بر این، بر نقش اپی ترانسکریپتوم در تنظیم بیان ژن‌هایی که در سرنوشت سلول‌ها نقش دارند تاکید می‌شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18298


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نقش غیر آنزیمی SOD1 در رشد سلول های بنیادی روده

🔻 هموستاز روده ای توسط سلول های بنیادی روده (ISCs) حفظ می شود. نزدیک به نیم قرن است که سوپراکسید دیسموتاز 1 (SOD1) به دلیل نقش متعارف خود به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدانی شناخته شده است. دانشمندان در این مطالعه ارگانوئیدهای روده‌ای را از موش‌های با حذف Sod1، ویژه سلول‌های اپیتلیال روده القایی با تاموکسیفن ایجاد کردند. آنها دریافتند که از دست دادن Sod1 تکثیر و بقای سلول ها و بیان ژن Lgr5 را سرکوب می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18297


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دیدگاه‌هایی برروی قیمت تمام شده بانک‌های hPSC برای ساخت مراکز سلول درمانی

🔻این گزارش به خلاصه‌ای از مسائل کلیدی در کمک به هزینه آماده سازی رده سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی برای استفاده در تولید مراکز سلول درمانی پرداخته است. کارشناسان بانکداری سلول‌های بنیادی از ده کشور در یک جلسه کارگاهی در مورد "هزینه تمام شده کالا" برای سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی که در موسسه ملی بهداشت کره در کره (25 سپتامبر 2019) توسط اولین موسسه بین المللی بانکداری سلول‌های بنیادی (ISCBI) برگزار شد، را مورد بحث قرار دادند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر و دریافت لینک گزارش به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18296


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نتایج امیدوار کننده کارآزمایی بالینی ایمپلنت "جاذب ضربه برای زانو"

🔻 دستگاه میشا که توسط شرکت کالیفرنیایی Moximed ساخته شده است، به دو سوی داخلی استخوان ران و استخوان درشت نی در مجاورت مفصل زانو متصل می‌شود. دارای یک پیستون فولادی در بالا می‌باشد که یک سیلندر پلیمری انعطاف پذیر در پایین را حرکت می‌دهد. هنگامی که پیستون سیلندر را در حرکت رو به پایین فشرده می‌کند، سیلندر با برآمدگی به سمت بیرون در امتداد دو طرف واکنش نشان می دهد و مقدار زیادی از انرژی را که در غیر این صورت به مفصل وارد می شود، جذب می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18295


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سازمان FDA یک ابر دفتر برای مدیریت حجم کاری در حال رشد سلول و ژن درمانی تاسیس کرده است

🔻 سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا(FDA) دفتر درمان‌های پیشرفته و بافتی خود (OTAT) را به یک ابر دفتر در مرکز تحقیقات و ارزیابی بیولوژیک(CBER) برای مدیریت حجم کار در حال رشد و توسعه‌‌ی سلول و ژن درمانی، ارتقا داد.

🔻سازمان FDA هفته گذشته در رجیستر فدرال اعلام کرد با حجم کار فعلی و رو به افزایش، تغییرات ساختاری پیشنهادی در جهت بهبود همسویی عملکردی، افزایش قابلیت‌های بررسی و افزایش تخصص در ژن و سلول درمانی‌های جدید، صورت پذیرفته است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18281


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅آغاز اولین کارآزمایی فاز دوم درمان CAR T آلوژنیک

🔻 شرکت Allogene Therapeutics ، با دفتر مرکزی در سانفرانسیسکو جنوبی، یک شرکت بیوتکنولوژی در مرحله کارآزمایی بالینی است که در توسعه محصولات سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک آلوژنیک (AlloCAR T™) برای سرطان پیشگام است. این شرکت به رهبری یک تیم مدیریتی با تجربه در سلول درمانی آلوژن در حال توسعه خط لوله‌ای از کاندیدهای سلول‌های CAR T " off-the-shelf" با هدف ارائه سلول درمانی در دسترس، قابل اطمینان‌تر و برای طیف گسترده‌تری از بیماران بیماران است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18280


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅محققان ایمونوسایتوکاینی به نام PD1-IL2v را مهندسی کردند که موجب توسعه قوی تر و اختصاصی تر سلول های effector مناسب می‌شود.

🔻 اینترلوکین-2 (IL-2) می تواند تمایز سلول های T شبه بنیادی را به جمعیت سلول های CD8+ T با عملکردهای موثرتر در عفونت مزمن القا کند. با این حال، درمان سیستمیک از طریق IL-2 موجب ایجاد آثار نامطلوب، از جمله افزایش سلول های T تنظیمی(Tregs)می شود. به منظور غلبه بر این مشکل، محققان یک ایمونوسایتوکاین به نام PD1-IL2v را مهندسی کردند که موجب توسعه قوی‌تر و اختصاصی‌تر سلول‌های effector مناسب می‌شود. این درمان در مدل‌های عفونت مزمن و سرطان مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن اخیراً در ژورنال Nature منتشر شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18279


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅کارآزمایی بالینی فاز یک برای بررسی اثر FLT190

🔻اولین بیمار دوز دوم و بالاتر FLT190را برای بیماری Fabry دریافت کرد. جهش در ژن GLAکه منجر به تولید Gal Aمی‌شود علت اصلی بیماری فابری است. یک آنزیم معیوب Gal Aمنجر به تولید مواد globotriaosylceramide (Gb3) و Lyso-Gb3تا سطوح سمی می‌شود که می تواند به قلب، کلیه، پوست و سیستم عصبی مرکزی - مغز و نخاع آسیب برساند. محصول FLT190از یک ویروس مرتبط با آدنو اصلاح‌شده و بی‌ضرر ایجاد شده است که نسخه سالم ژن GLAرا به سلول‌های کبدی منتقل می‌کند. این درمان یکبار بوده و مستقیماً در جریان خون تجویز می‌شود و انتظار می‌رود که نیاز به ERTاستاندارد یا چاپرون درمانی حذف شود. ERTیک نسخه سالم از یک آنزیم را به بیماران ارائه می‌دهد، در حالی که درمان با چاپرون شامل مولکول‌های کوچکی است که به آنزیم‌های معیوب متصل شده و عملکرد آنها را بهبود می بخشند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18278


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان جدید مبتنی بر سلول برای ملانوم موثرتر از درمان موجود است

🔻 محققان اروپایی به تازگی درمان جدیدی را برای ملانوم پیشرفته معرفی کردند که موثرتر از درمان پیشرو موجود در فاز 3 کارآزمایی بالینی است.

🔻این درمان که از سلول‌های ایمنی خود بیمار برای مبارزه با سرطان استفاده می‌کند، شباهت‌هایی با نوع دیگری از درمان به نام CAR-Tتراپی دارد که برای سرطان‌های خون بسیار مؤثر است.

🔻درمان CAR-T شامل جمع آوری سلول های T بیمار و اصلاح آنها در آزمایشگاه برای تبدیل آنها به مبارزان سرطان و سپس تزریق سلول ها به بیمار است. درمان شخصی ای که برای اولین بار یک دهه پیش در برخی از بیماران لوسمی موفقیت آمیز نشان داده شد. اکنون برای لنفوم و همچنین مولتیپل میلوما نیز استفاده می شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18277


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅شرکت آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است.

🔻شرکت درمانی آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است. این کمپانی بیوتکنولوژی که یکی از جلوداران ایجاد چنین درمان هایی که بهنام درمان های آلوژنیک شناخته میشوند و از سلول های فرد دهندهاستفاده میشود، در سال های اخیر بوده است اعلام کرده است که دو آزمایش بالینی را آغاز کرده است. یکی از آنها یک داروی سرطان خون به نام ALLO-501A است و دیگری یک رژیم آلوژنی برای آماده سازی بیماران برای درمان را آزمایش خواهد کرد. با فرض گرفتن نتایج مثیت ، این شرکت انتظار دارد که مطالعات درخواست های تایید هر دوی آنها را حمایت خواهد کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18382


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅توسعه ژن درمانی برای بیماری های عصبی

🔻 شرکت‌های داروسازی که در حال بحث در مورد شروع یا عدم توسعه ژن‌درمانی‌های جدید برای بیماری‌های نورودژنراتیو هستند، اکنون توصیه‌های بیشتری از FDA برای کمک به آزمایش‌های بالینی و طراحی کارآزمایی‌های بالینی، از جمله موضوعات دیگر، خواهند داشت. راهنمای نهایی FDA که بر اساس پیش‌نویسی از ژانویه 2021 ساخته شده است، شامل توضیحات جدیدی در مورد توصیه‌های مربوط به استفاده از خطوط سلولی تشکیل‌دهنده تومور، مطالعات مقایسه‌پذیری و طرح‌های متقاطع برای آزمایش‌های بالینی است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18383


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅صدور مجوز فروش Yescarta توسط کمیسیون اروپا به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL)

🔻 طبق اعلام Kite، کمپانی متعلق به Gilead، کمیسیون اروپا مجوز استفاده از Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) را به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL) که در عرض 12 ماه پس از اتمام کموایمونوتراپی خط اول عود می‌کنند یا نسبت به آن مقاوم هستند را صادر کرده است.

🔻لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) شایع ترین زیرمجموعه لنفوم غیر هوچکین (NHL) است که حدود 30 درصد موارد را شامل می شود. HGBL یک زیرمجموعه نادر و اخیراً معرفی شده از لنفوم سلول B بزرگ (LBCL) است که با لنفوم های تهاجمی سلول B مشخص می شود. تخمین زده می شود در اروپا تا 38000 مورد جدید LBCL در سال 2020 تشخیص داده شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18384


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅داروی ژن درمانی زولجنسما و تأییدیه های آن

🔻 داروی ژن درمانی زولجنسما نوارتیس دوباره با بازپس گرفتن مقاله‌ای در 2010 توسط Nature Biotechnologyکه شامل داده‌های اولیه روی درمان به دلیل نگرانی‌های دستکاری داده‌ها بود زیر حجم زیادی از شک و تردید قرار گرفت.

🔻دو سال بعد از اینکه FDAرسیدگی به دستکاری داده‌های زولجنسما را بست، ژورنال Nature Biotechnologyمقاله 2010 آن را با عنوان "Rescue of the spinal muscular atrophy phenotype in a mouse model by early postnatal delivery of SMN" پس گرفت و به "مشکلات" مربوط به داده های ذکر شده در یک کلید اشاره کرد.داده‌های منبع اصلی که در اوایل سال جاری ارائه شد، چندین اشتباه در مدل‌های موشی که جهت نشان دادن اهداف درمانی بود نشان داد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18385


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅اهمیت و انعطاف‌پذیری در ایجاد اتاق تزریق تمیز !

🔻 طیف بسیار گسترده‌ای از درمان‌های پیشرفته به عنوان محصولات دارویی تزریقی تجویز می‌شوند. در حال حاضر 11.8 میلیارد دوز تلقیح RNAپیام‌رسان (mRNA) توسط ستارگان جهان دارو در سرتاسر جهان تحویل داده شده‌اند. اکنون، داروسازی‌های مبتنی بر mRNA، به عنوان یک فناوری موفق‌، آماده هستند تا در کوتاه‌مدت شروع به کار کنند و درنتیجه رشد عظیمی برای انواع محصولات دارویی تزریقی فراهم می‌شود.

🔻بازار همه داروهای تزریقی استریل (SI) و دستگاه‌های تحویل آنها به سرعت در حال رشد است. بسیاری از پیشرفته‌ترین مولکول‌های درمانی امروزی تزریقی هستند که از طریق تزریق یا infusionتجویز می‌شوند و توسط ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی (HCPs) در سراسر جهان توزیع می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18410


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سلول‌های CAR T در دسترس برای درمان سرطان


🔻 درمان‌های مبتنی بر گیرنده آنتی‌ژن کایمر(CAR) سلول Tتایید شده برای درمان سرطان توسط سلول‌های خود بیمار ( اتولوگ) تولید می‌شوند و دارای چالش‌هایی نظیر قیمت بالا، کیفیت محصول متغیر و شکست در درمان به دلیل عملکرد ناقص سلول Tمی‌باشد.

🔻در مطالعه ای که Huو همکاران در مجله Cellچاپ کرده اند، تولید سلول های CAR Tاز فرد دهنده سالم(آلوژنیک) انجام پذیرفته که در فاز بالینی برای درمان بدخیمی های سلول Tموفقیت آمیز بوده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18411


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅تسریع تولید ژن درمانی با راه حل های یکپارچه

🔻 ژن درمانی یک بخش به سرعت در حال رشد در صنعت علوم زیستی است و دلایل بی شماری برای مشتاق بودن در مورد آن وجود دارد. برای کسانی که با بیماری‌هایی زندگی می‌کنند که سایر درمان‌ها در آنها شکست خورده است، ژن درمانی امید به زندگی بهتر را فراهم می‌کند. یکی از بزرگترین چالش‌ها این است که چگونه می‌توان تولید محصولات ژن درمانی را به سطوح صنعتی افزایش داد. برای اینکه ژن درمانی ها پتانسیل خود را برآورده کنند، باید این چالش تولید را حل کنیم. بسیاری از محصولات ژن درمانی با استفاده از مراحل جداگانه تولید می‌شوند که هم‌دستی هستند و هم شامل عملیات باز هستند. راندمان تولید کاهش می‌یابد و خطر آلودگی محصول افزایش می‌یابد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18413


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس