✅دیدگاهی جدید در مورد کنترل اپی ترنسکریپتومیک سرنوشت سلول های بنیادی پرتوان

🔻 هر سلول در بدن انسان سرنوشت قابل تشخیصی دارد. سلول‌های بنیادی پرتوان با تعداد زیادی از گزینه‌های تمایز دودمان به چالش کشیده می‌شوند. نقص‌ها برای سلول های بنیادی نسبت به سلول های سوماتیک بیشتر کشنده هستند زیرا تاثیر گسترده تری در مراحل اولیه تکامل دارند. از این رو، درک دقیق مکانیسم‌هایی که سرنوشت سلول‌های بنیادی را تعیین می‌کنند، مهم است. سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی، اگرچه به طور کامل به مکانیسم‌های تنظیمی اپی ژنتیک مجهز نیستند اما بیان ژن‌ها را به طور دقیق کنترل می‌کنند. در این مطالعه، رویدادهایی که منجر به تعیین سرنوشت سلول‌های بنیادی پرتوان و تغییرات اساسی در بیان ژن در طول تکامل اولیه می‌شوند، بررسی می‌شوند. علاوه بر این، بر نقش اپی ترانسکریپتوم در تنظیم بیان ژن‌هایی که در سرنوشت سلول‌ها نقش دارند تاکید می‌شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18298


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نقش غیر آنزیمی SOD1 در رشد سلول های بنیادی روده

🔻 هموستاز روده ای توسط سلول های بنیادی روده (ISCs) حفظ می شود. نزدیک به نیم قرن است که سوپراکسید دیسموتاز 1 (SOD1) به دلیل نقش متعارف خود به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدانی شناخته شده است. دانشمندان در این مطالعه ارگانوئیدهای روده‌ای را از موش‌های با حذف Sod1، ویژه سلول‌های اپیتلیال روده القایی با تاموکسیفن ایجاد کردند. آنها دریافتند که از دست دادن Sod1 تکثیر و بقای سلول ها و بیان ژن Lgr5 را سرکوب می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18297


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دیدگاه‌هایی برروی قیمت تمام شده بانک‌های hPSC برای ساخت مراکز سلول درمانی

🔻این گزارش به خلاصه‌ای از مسائل کلیدی در کمک به هزینه آماده سازی رده سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی برای استفاده در تولید مراکز سلول درمانی پرداخته است. کارشناسان بانکداری سلول‌های بنیادی از ده کشور در یک جلسه کارگاهی در مورد "هزینه تمام شده کالا" برای سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی که در موسسه ملی بهداشت کره در کره (25 سپتامبر 2019) توسط اولین موسسه بین المللی بانکداری سلول‌های بنیادی (ISCBI) برگزار شد، را مورد بحث قرار دادند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر و دریافت لینک گزارش به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18296


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نتایج امیدوار کننده کارآزمایی بالینی ایمپلنت "جاذب ضربه برای زانو"

🔻 دستگاه میشا که توسط شرکت کالیفرنیایی Moximed ساخته شده است، به دو سوی داخلی استخوان ران و استخوان درشت نی در مجاورت مفصل زانو متصل می‌شود. دارای یک پیستون فولادی در بالا می‌باشد که یک سیلندر پلیمری انعطاف پذیر در پایین را حرکت می‌دهد. هنگامی که پیستون سیلندر را در حرکت رو به پایین فشرده می‌کند، سیلندر با برآمدگی به سمت بیرون در امتداد دو طرف واکنش نشان می دهد و مقدار زیادی از انرژی را که در غیر این صورت به مفصل وارد می شود، جذب می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18295


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سازمان FDA یک ابر دفتر برای مدیریت حجم کاری در حال رشد سلول و ژن درمانی تاسیس کرده است

🔻 سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا(FDA) دفتر درمان‌های پیشرفته و بافتی خود (OTAT) را به یک ابر دفتر در مرکز تحقیقات و ارزیابی بیولوژیک(CBER) برای مدیریت حجم کار در حال رشد و توسعه‌‌ی سلول و ژن درمانی، ارتقا داد.

🔻سازمان FDA هفته گذشته در رجیستر فدرال اعلام کرد با حجم کار فعلی و رو به افزایش، تغییرات ساختاری پیشنهادی در جهت بهبود همسویی عملکردی، افزایش قابلیت‌های بررسی و افزایش تخصص در ژن و سلول درمانی‌های جدید، صورت پذیرفته است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18281


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅آغاز اولین کارآزمایی فاز دوم درمان CAR T آلوژنیک

🔻 شرکت Allogene Therapeutics ، با دفتر مرکزی در سانفرانسیسکو جنوبی، یک شرکت بیوتکنولوژی در مرحله کارآزمایی بالینی است که در توسعه محصولات سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک آلوژنیک (AlloCAR T™) برای سرطان پیشگام است. این شرکت به رهبری یک تیم مدیریتی با تجربه در سلول درمانی آلوژن در حال توسعه خط لوله‌ای از کاندیدهای سلول‌های CAR T " off-the-shelf" با هدف ارائه سلول درمانی در دسترس، قابل اطمینان‌تر و برای طیف گسترده‌تری از بیماران بیماران است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18280


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅محققان ایمونوسایتوکاینی به نام PD1-IL2v را مهندسی کردند که موجب توسعه قوی تر و اختصاصی تر سلول های effector مناسب می‌شود.

🔻 اینترلوکین-2 (IL-2) می تواند تمایز سلول های T شبه بنیادی را به جمعیت سلول های CD8+ T با عملکردهای موثرتر در عفونت مزمن القا کند. با این حال، درمان سیستمیک از طریق IL-2 موجب ایجاد آثار نامطلوب، از جمله افزایش سلول های T تنظیمی(Tregs)می شود. به منظور غلبه بر این مشکل، محققان یک ایمونوسایتوکاین به نام PD1-IL2v را مهندسی کردند که موجب توسعه قوی‌تر و اختصاصی‌تر سلول‌های effector مناسب می‌شود. این درمان در مدل‌های عفونت مزمن و سرطان مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن اخیراً در ژورنال Nature منتشر شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18279


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅کارآزمایی بالینی فاز یک برای بررسی اثر FLT190

🔻اولین بیمار دوز دوم و بالاتر FLT190را برای بیماری Fabry دریافت کرد. جهش در ژن GLAکه منجر به تولید Gal Aمی‌شود علت اصلی بیماری فابری است. یک آنزیم معیوب Gal Aمنجر به تولید مواد globotriaosylceramide (Gb3) و Lyso-Gb3تا سطوح سمی می‌شود که می تواند به قلب، کلیه، پوست و سیستم عصبی مرکزی - مغز و نخاع آسیب برساند. محصول FLT190از یک ویروس مرتبط با آدنو اصلاح‌شده و بی‌ضرر ایجاد شده است که نسخه سالم ژن GLAرا به سلول‌های کبدی منتقل می‌کند. این درمان یکبار بوده و مستقیماً در جریان خون تجویز می‌شود و انتظار می‌رود که نیاز به ERTاستاندارد یا چاپرون درمانی حذف شود. ERTیک نسخه سالم از یک آنزیم را به بیماران ارائه می‌دهد، در حالی که درمان با چاپرون شامل مولکول‌های کوچکی است که به آنزیم‌های معیوب متصل شده و عملکرد آنها را بهبود می بخشند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18278


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان جدید مبتنی بر سلول برای ملانوم موثرتر از درمان موجود است

🔻 محققان اروپایی به تازگی درمان جدیدی را برای ملانوم پیشرفته معرفی کردند که موثرتر از درمان پیشرو موجود در فاز 3 کارآزمایی بالینی است.

🔻این درمان که از سلول‌های ایمنی خود بیمار برای مبارزه با سرطان استفاده می‌کند، شباهت‌هایی با نوع دیگری از درمان به نام CAR-Tتراپی دارد که برای سرطان‌های خون بسیار مؤثر است.

🔻درمان CAR-T شامل جمع آوری سلول های T بیمار و اصلاح آنها در آزمایشگاه برای تبدیل آنها به مبارزان سرطان و سپس تزریق سلول ها به بیمار است. درمان شخصی ای که برای اولین بار یک دهه پیش در برخی از بیماران لوسمی موفقیت آمیز نشان داده شد. اکنون برای لنفوم و همچنین مولتیپل میلوما نیز استفاده می شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18277


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅شرکت آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است.

🔻شرکت درمانی آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است. این کمپانی بیوتکنولوژی که یکی از جلوداران ایجاد چنین درمان هایی که بهنام درمان های آلوژنیک شناخته میشوند و از سلول های فرد دهندهاستفاده میشود، در سال های اخیر بوده است اعلام کرده است که دو آزمایش بالینی را آغاز کرده است. یکی از آنها یک داروی سرطان خون به نام ALLO-501A است و دیگری یک رژیم آلوژنی برای آماده سازی بیماران برای درمان را آزمایش خواهد کرد. با فرض گرفتن نتایج مثیت ، این شرکت انتظار دارد که مطالعات درخواست های تایید هر دوی آنها را حمایت خواهد کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18382


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅توسعه ژن درمانی برای بیماری های عصبی

🔻 شرکت‌های داروسازی که در حال بحث در مورد شروع یا عدم توسعه ژن‌درمانی‌های جدید برای بیماری‌های نورودژنراتیو هستند، اکنون توصیه‌های بیشتری از FDA برای کمک به آزمایش‌های بالینی و طراحی کارآزمایی‌های بالینی، از جمله موضوعات دیگر، خواهند داشت. راهنمای نهایی FDA که بر اساس پیش‌نویسی از ژانویه 2021 ساخته شده است، شامل توضیحات جدیدی در مورد توصیه‌های مربوط به استفاده از خطوط سلولی تشکیل‌دهنده تومور، مطالعات مقایسه‌پذیری و طرح‌های متقاطع برای آزمایش‌های بالینی است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18383


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅صدور مجوز فروش Yescarta توسط کمیسیون اروپا به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL)

🔻 طبق اعلام Kite، کمپانی متعلق به Gilead، کمیسیون اروپا مجوز استفاده از Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) را به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL) که در عرض 12 ماه پس از اتمام کموایمونوتراپی خط اول عود می‌کنند یا نسبت به آن مقاوم هستند را صادر کرده است.

🔻لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) شایع ترین زیرمجموعه لنفوم غیر هوچکین (NHL) است که حدود 30 درصد موارد را شامل می شود. HGBL یک زیرمجموعه نادر و اخیراً معرفی شده از لنفوم سلول B بزرگ (LBCL) است که با لنفوم های تهاجمی سلول B مشخص می شود. تخمین زده می شود در اروپا تا 38000 مورد جدید LBCL در سال 2020 تشخیص داده شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18384


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅داروی ژن درمانی زولجنسما و تأییدیه های آن

🔻 داروی ژن درمانی زولجنسما نوارتیس دوباره با بازپس گرفتن مقاله‌ای در 2010 توسط Nature Biotechnologyکه شامل داده‌های اولیه روی درمان به دلیل نگرانی‌های دستکاری داده‌ها بود زیر حجم زیادی از شک و تردید قرار گرفت.

🔻دو سال بعد از اینکه FDAرسیدگی به دستکاری داده‌های زولجنسما را بست، ژورنال Nature Biotechnologyمقاله 2010 آن را با عنوان "Rescue of the spinal muscular atrophy phenotype in a mouse model by early postnatal delivery of SMN" پس گرفت و به "مشکلات" مربوط به داده های ذکر شده در یک کلید اشاره کرد.داده‌های منبع اصلی که در اوایل سال جاری ارائه شد، چندین اشتباه در مدل‌های موشی که جهت نشان دادن اهداف درمانی بود نشان داد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18385


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅اهمیت و انعطاف‌پذیری در ایجاد اتاق تزریق تمیز !

🔻 طیف بسیار گسترده‌ای از درمان‌های پیشرفته به عنوان محصولات دارویی تزریقی تجویز می‌شوند. در حال حاضر 11.8 میلیارد دوز تلقیح RNAپیام‌رسان (mRNA) توسط ستارگان جهان دارو در سرتاسر جهان تحویل داده شده‌اند. اکنون، داروسازی‌های مبتنی بر mRNA، به عنوان یک فناوری موفق‌، آماده هستند تا در کوتاه‌مدت شروع به کار کنند و درنتیجه رشد عظیمی برای انواع محصولات دارویی تزریقی فراهم می‌شود.

🔻بازار همه داروهای تزریقی استریل (SI) و دستگاه‌های تحویل آنها به سرعت در حال رشد است. بسیاری از پیشرفته‌ترین مولکول‌های درمانی امروزی تزریقی هستند که از طریق تزریق یا infusionتجویز می‌شوند و توسط ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی (HCPs) در سراسر جهان توزیع می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18410


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سلول‌های CAR T در دسترس برای درمان سرطان


🔻 درمان‌های مبتنی بر گیرنده آنتی‌ژن کایمر(CAR) سلول Tتایید شده برای درمان سرطان توسط سلول‌های خود بیمار ( اتولوگ) تولید می‌شوند و دارای چالش‌هایی نظیر قیمت بالا، کیفیت محصول متغیر و شکست در درمان به دلیل عملکرد ناقص سلول Tمی‌باشد.

🔻در مطالعه ای که Huو همکاران در مجله Cellچاپ کرده اند، تولید سلول های CAR Tاز فرد دهنده سالم(آلوژنیک) انجام پذیرفته که در فاز بالینی برای درمان بدخیمی های سلول Tموفقیت آمیز بوده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18411


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅تسریع تولید ژن درمانی با راه حل های یکپارچه

🔻 ژن درمانی یک بخش به سرعت در حال رشد در صنعت علوم زیستی است و دلایل بی شماری برای مشتاق بودن در مورد آن وجود دارد. برای کسانی که با بیماری‌هایی زندگی می‌کنند که سایر درمان‌ها در آنها شکست خورده است، ژن درمانی امید به زندگی بهتر را فراهم می‌کند. یکی از بزرگترین چالش‌ها این است که چگونه می‌توان تولید محصولات ژن درمانی را به سطوح صنعتی افزایش داد. برای اینکه ژن درمانی ها پتانسیل خود را برآورده کنند، باید این چالش تولید را حل کنیم. بسیاری از محصولات ژن درمانی با استفاده از مراحل جداگانه تولید می‌شوند که هم‌دستی هستند و هم شامل عملیات باز هستند. راندمان تولید کاهش می‌یابد و خطر آلودگی محصول افزایش می‌یابد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18413


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دست‌یابی محققان به پیشرفت بزرگی در زمینه درمان مبتنی بر CAR-T cell برای بیماران سرطانی

🔻 محققان راهی برای تولید سلول‌های CAR-T طی 24 تا 48 ساعت به منظور درمان ایمونوتراپی یافته اند، تفاوتی تاثیرگذار با مدت زمان 5 الی 8 هفته.

🔻سلول‌درمانی CAR-T راهی برای دستکاری و برنامه ریزی مجدد سلول های بدن با هدف حمله به سلول های سرطانی است. یکی از محدودیت ها آن است که بین سه تا پنج هفته طول می‌کشد تا این سلول ها تولید شوند. بیماران مبتلا به لوسمی و همچنین برخی از انواع لنفوم و میلوما نمی‌توانند برای این مدت طولانی منتظر بمانند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18414


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅آغاز همکاری شرکت Replay با شرکت Edura در زمینه ژن درمانی

🔻 شرکت Eudora از فناوری انتقال وکتورهای ویروسی Replay برای پیشرفت درمان بیماری‌های چشم استفاده خواهد کرد. شرکت Replay یک استارت آپ بیوتکنولوژی است که چندین فناوری ژن‌درمانی را ایجاد نموده است و Eudora یکی از شرکت‌های همکار این استارت آپ است. این شرکت از مدلی تحت عنوان "hub-and-spoke" پیروی می‌کند و هدف آن به اشتراک گذاری فناوری در چندین شرکت است که هر کدام در زمینه درمانی خاصی کار می‌کنند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18415


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ژن درمانی وابسته به فعالیت، نویدبخش درمان صرع و اختلالات مدار مغز است

🔻اختلالات عصبی-روانی و رشد عصبی که بر سیستم عصبی مرکزی(CNS) تأثیر می گذارند، مانند صرع، می توانند با رویکرد ژن درمانی درمان شوند. به منظور کاهش تحریک پذیری عصبی، ژن درمانی مبتنی برAAV(ویروس مرتبط با آدنو) سیگنال های بیوشیمیایی را که در پاسخ به فعالیت های مرتبط با تشنج افزایش می یابد، در تلاش برای کاهش تحریک پذیری عصبی مهار می کند. با انجام این کار، درمان توانست یک اثر ضد صرع پایدار ایجاد کند که به هیچ وجه با رفتار طبیعی تداخل نداشته باشد. مطالعه ای که در مجلهScience با عنوان «درمان ژن سلولی مستقل بر اساس تقاضا برای اختلالات مدار مغز» منتشر شده است، یافته های این مطالعه را تشریح می کند. دانشمندان دانشگاه کالج لندن(UCL) یک سیستم ژن درمانی وابسته به فعالیت ایجاد کرده اند که از پویایی یک شبکه برای درمان بیماری ها پیروی می کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18554


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅وکتور‌های مهندسی شده AAV با قابلیت عبور از سد خونی-مغزی میمون‌ها

🔻 تحویل اختصاصی محموله‌های ژنی به سلول‌ها یکی از چالش‌های بزرگی است که در حوزه ژن درمانی وجود دارد. یکی از این چالش‌های خاص، تحویل محموله به مغز است. در حال حاضر محققان یک خانواده‌ای از ویروس‌های Adeno Associated(AAV) را توسعه داده‌اند که در رساندن محموله‌های خود به مغز نخستی‌ها بیش از سه برابر بهتر از حامل انتقال AAVپیشرو فعلی، AAV9هستند.

🔻برای انجام این کار، آنها از یک استراتژی تکامل هدایت شده مبتنی بر mRNAدر چندین سویه موش استفاده کردند. علاوه بر این، آنها از یک انتخاب de novoدر cynomolgus macaquesبرای شناسایی ناقل‌های مهندسی شده با افزایش قدرت در مغز استفاده کردند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18553


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان اپی ژنتیک می تواند به بازسازی نخاع پس از آسیب کمک کند

🔻 در حال حاضر، هیچ درمان موثری برای آسیب نخاعی وجود ندارد. فیزیوتراپی ممکن است به بیماران کمک کند تا برخی از حرکات را بازیابی کنند، اما در موارد شدید به دلیل ناتوانی نورون های نخاعی در بازسازی طبیعی پس از آسیب، اثر بخشی آن به شدت محدود می شود. با این حال، در مطالعه‌ای که اخیراً در PLOS Biology منتشر شده است، دانشمندان نشان می‌دهند هنگامی که 12 هفته پس از یک آسیب شدید، درمان‌های هفتگی با یک فعال کننده اپی ژنتیک به موش داده می‌شود، می‌تواند رشد مجدد نورون‌های حسی و حرکتی در نخاع را برانگیزد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18549


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس