مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس – Telegram
مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
157 subscribers
134 photos
1 file
125 links
وابسته به ستاد سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی
Download Telegram
ورود هوش مصنوعی به تحقیقات سلول های بنیادی

🔺 به‌تازگی پیشرفت مهمی در استفاده از هوش مصنوعی(AI) برای اکتشافات علمی در زمینه تحقیقات سلول‌های بنیادی گزارش شده است.

🔺کاندا و همکاران، یک سیستم هوش مصنوعی رباتیک شبیه انسان ایجاد کردند که می‌تواند آزمایش‌هایی را برای توسعه پروتکل‌های بهینه به‌منظور تمایز سلول‌های بنیادی به انواع سلول‌های مرتبط با درمان، برنامه‌ریزی و اجرا کند. این سیستم شرایط کشت سلولی را براساس یک پروتکل از پیش بهینه‌شده، برای تمایز سلول‌های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به سلول‌های اپیتلیال رنگدانه شبکیه (سلول‌هایiPSC-RPE ) به شکل ویژه ای آزمایش و بررسی کرد و نتایج این شرایط کشت سلولی خاص را با تجزیه و تحلیل تصاویر ارزیابی کرد. سپس آزمایش های بعدی را بر اساس نتایج به دست آمده و به منظور توسعه پروتکل بهبود یافته برای تولید سلول هایiPSC-RPE طراحی کردند.

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17794


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
پیش بینی بازسازی کبد پس از برداشتن بخش عمده

🔺 نارسایی کبد با اختلال در سنتز، دفع و سم زدایی مشخص می‌شود.‌ نارسایی کبد پس از هپاتکتومی (PHLF) عارضه ای است که به دلیل کشندگی زیاد باید جدی گرفته شود. سایتوکین‌های اختصاصی و فاکتورهای رشد ممکن است نشانگرهای پیش بینی کننده مهمی برای بازیابی عملکرد کبد باشند. هدف از این مطالعه بررسی این نشانگرها در بازسازی پس از هپاتکتومی بوده است.

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17792


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
ارتقا درمان آلوژنیک بر پایه‌ی سلول‌های ایمنی با همکاری سه گروه مختلف

🔺 سه نهاد مختلف برای توسعه درمان‌های سلول‌های ایمنی آلوژنیک بر پایه‌ی پلتفرمی که سلول‌های ایمنی بالغ و دارای عملکرد را از سلول های بنیادی پرتوان القایی تولید می‌کند، با هم متحد شدند. کمپانی ElevateBio LLC یک شرکت مبتنی بر فناوری است که بر تقویت سلول‌درمانی و ژن‌درمانی تمرکز دارد. این شرکت به تازگی اعلام کرده است که به همراه بیمارستان کودکان بوستون و دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد برای توسعه سلول درمانی، شرکتی جدید را راه‌اندازی کرده است.

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17791


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
👍1
به ‌کارگیری سلول‌های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان به منظور درمان بیماری پسوریازیس

🔺 پسوریازیس یک بیماری سیستمیک شایع و مزمن مرتبط با سیستم ایمنی است که هیچ درمان موثر و بادوامی ندارد و توسط عوامل محیطی متعدد ایجاد می‌شود. پسوریازیس یک بیماری با اختلال در سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی است و سلول‌های دندریتیک، نوتروفیل‌ها، کراتینوسیت‌ها و سلول‌های T نقش مهمی را در بیماری‌زایی ایفا می‌کنند. این بیماری پوستی التهابی زمینه توارث چند ژنی دارد.

🔺به منظور ارزیابی ایمنی و اثربخشی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسان در درمان پسوریازیس و بررسی مقدماتی مکانیسم‌های احتمالی، یک کارآزمایی بالینی و در فاز a2/1 انجام گرفت .

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17790


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
اعطای اولویت بررسی به Omidubicel جهت پیوند سلول‌های بنیادی در درمان سرطان خون توسط FDA

🔺 سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) اولویت بررسی را به Omidubicel، به عنوان یک درمان تحقیقاتی مبتنی بر اهداکننده سلول‌های بنیادی برای بیماران مبتلاء به بدخیمی های خونی که تحت پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک قرار می‌گیرند؛ اعطا نمود.

🔺پیوند Omidubicel یک پیوند توسعه‌یافته و منجمد شده در محیط ex-vivoاست که از یک واحد خون بند ناف کامل حاصل می‌شود. این درمان از Gamida Cell’s، فناوری کشت‌سلولی اختصاصی مبتنی بر نیکوتین آمید که سلول‌های اهداکننده را قادر می‌سازد با حفظ عملکرد رشد کنند؛ استفاده می‌کند.

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17780


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
👍1
آیا می توانیم مغزهای پیر را جوان کنیم؟

🔺 دکترTony Wyss-Coray ، عصب شناس، 20 سال را صرف کشف و بررسی مولکول‌های مختلف با خواص محافظت‌کننده عصبی و تحلیل‌رونده عصبی کرده است. او نشان داده است که موش‌های مسن‌تر که مایع مغزی نخاعی موش‌های جوان را دریافت می‌کنند، جوان‌تر به نظر می‌رسند و عمل می‌کنند. یک سوم آمریکایی‌های بالای 85 سال دارای علائم بیماری آلزایمر هستند و این تعداد در طول 10 سال آینده دو برابر می‌شود. موش‌های مسن‌تری که در معرض خون موش اهدا‌‌کننده‌ی جوان قرار گرفتند، علائم متعددی از جوان‌سازی از جمله: افزایش تعداد انواع خاصی از نورون‌ها و کاهش التهاب مغز را نشان داده‌اند. تزریق پلاسمای موش‌های جوان فواید قابل توجهی در مبتلایان به آلزایمر ایجاد کرده‌ است.

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17779


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
👍1
کنترل بازسازی بافت پوششی روده توسط مویرگ های لنفاوی

🔺مویرگ های لنفاوی واسطه تمایز سلول های بنیادی در روده هستند و پروتئین های کلیدی را برای کنترل این مکانیسم تولید می‌کنند. بافت روده باید به طور دائمی بازسازی و جایگزین شود تا روده نقش خود را به عنوان سدی در برابر پاتوژن ها و همچنین جذب کننده مواد مغذی ایفا کند. مسیر زیربنایی این مکانیسم به طور کامل شناخته نشده است، اما مطالعه اخیر نشان می دهد که مویرگ های لنفاوی به عنوان سیگنال دهنده اصلی در این مکانیسم عمل می کنند.

📌جهت مطالعه متن کامل خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17778


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
دوره تربیت کارشناسان زنجیره ارزش تخصصی زیست بوم دانش بنیان کشور

جوان بودن زیست بوم دانش بنیان کشور فرصت بی نظیری را برای کسانی که بخواهند نقش آفرینی جدی و موثرتری در این زیست بوم داشته باشند، رقم زده است. این هدف ما را بر آن داشت تا برای پاسخ به خلا ارتباطی نخبگان جوان با زیست بوم دانش بنیان کشور، ایده ای را تدوین کنیم که بتواند مسیر نقش آفرینی نخبگان را تسهیل کند. پیدا کردن مختصات خود و زیست و بوم تخصصی مرتبط می تواند بهترین فرصت های نقش آفرینی را برای شما فراهم کند. در همین راستا، دوره کاتالیست قصد دارد با تمرکز بر صنایع نوظهور و راهبردی کشور در شش حوزه تخصصی زیر اقدام به آموزش، توانمندسازی و شبکه سازی نخبگان و جامعه تحصیلکرده کشور نماید.
▪️تجهیزات پزشکی و سلامت هوشمند
▪️زیست فناوری
▪️ ساخت، تولید و مواد پیشرفته
▪️ کشاورزی و صنایع غذایی
▪️تبلیغات و بازاریابی دیجیتال
▪️ فروش فناوری

برای ارزش آفرینی باید ارزش را شناخت ...

جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام: https://xyzplatform.ir/ https://instagram.com/xyzplatform.ir?igshid=YmMyMTA2M2Y=

📞 09108228607
شناسایی سلول های اسرارآمیز ایجاد کننده سلول های بنیادی خون در پستانداران

🔹محققان حوزه پزشکی در دانشگاه نیو ساوث ولز سیدنی (University of New South Wales (UNSW) ) با شناسایی مکانیسمی(در موش‌ها) که به طور طبیعی در پستانداران به منظور تولید خون از سلول‌هایی که رگ‌های خونی را پوشانده‌اند، صورت می‌پذیرد، اولین گام مهم را برداشته‌اند. هویت سلول‌هایی که این فرآیند را تنظیم می‌کنند تا‌ کنون یک معما بوده است.

🔸در مقاله‌ای که اخیراً در ژورنال Nature Cell Biology منتشر شده است، تیمی از محققان چگونگی حل این معما را از طریق شناسایی سلول‌هایی در جنین که می‌توانند سلول‌های اندوتلیال بالغ را به سلول‌های بنیادی خون تبدیل کنند، توضیح می‌دهند. این سلول‌ها به نام «Mesp1-derived PDGFRA+ stromal cells » شناخته می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17807


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
درمان آسم ائوزینوفیلیک آلرژیک از طریق سلول های T گیرنده آنتی ژن کایمریک مهندسی شده با IL-5

🔻بیش از 339 میلیون نفر در سراسر جهان از آسم رنج می‌برند. بیماران مبتلا به آسم ائوزینوفیلیک شدید (SEA) در معرض خطر بالای مرگ و میر و کیفیت پایین زندگی قرار دارند. SEA فنوتیپ قابل توجهی از آسم مقاوم به درمان با کنترل بالینی ضعیف است. بیومارکرهایی که محور α گیرنده اینترلوکین-5/ IL-5 را هدف قرار می‌دهند، اثرات درمانی امیدوارکننده ای را برای بیماران SEA نشان می‌دهند. گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) یک پروتئین نوترکیب است که از یک قسمت scFv خاص هدف خارج سلولی و یک دومین گیرنده سلول T درون سلولی، معمولاً CD28 و CD3ζ تشکیل شده است. اخیراً، ایمونوتراپی های اکتسابی مبتنی بر سلول های CAR-T اختصاصی CD19، کارایی قابل توجهی در درمان بدخیمی های سلول B نشان داده اند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17808


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
👍1
ضرورت استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR جهت ارائه سلول‌درمانی در دسترس

🔻شرکت بیو دارویی Caribou Biosciences سیستم ویرایش ژنی توسعه داده است که از CRISPR جهت هیبرید RNA-DNA (chRDNA) و برای بهبود ویرایش سنتی ژن CRISPR Cas9 استفاده می‌کند. سیستم chRDNA امکان انجام چندین ویرایش ژنی را برای حذف PD-1 از سطح سلول‌های T مورد استفاده در درمان‌‌های سلولی CAR-T فراهم می‌کند. با نسل بعدی فناوری CRISPR به نام chRDNA، می‌توانیم ویرایش‌های ژنی بیشتری مانند حذف PD-1 داشته باشیم؛ که کارایی، ویژگی بالا و در عین حال یکپارچگی ژنومی را حفظ می‌کند. Caribou اولین شرکتی است که سلول درمانی در دسترس یا آلوژنیک را با ناک اوت PD-1 وارد کلینیک کرد. آن ها در حال حاضر تنها شرکتی هستند که از راهنماهای هیبریدی برای CRISPR استفاده می‌کنند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17809

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
👍2
تاییدیه FDA برای نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر ‌سلول به منظور درمان بیماران مبتلا به تالاسمی بتا

🔻سازمان غذا و داروی امریکا Zynteglo (betibeglogene autotemcel)، اولین ژن درمانی مبتنی بر سلول را برای درمان افراد مبتلا به تالاسمی بتا که نیازمند تزریق خون هستند، تایید کرد.

🔻دکتر پیتر مارکس، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیک FDA، اظهار داشت: «این تایید پیشرفت مهمی در درمان تالاسمی بتا، به‌ خصوص در افرادی که نیازمند تزریق گلبول‌های قرمز خون هستند، می‌باشد. با توجه به مشکلات سلامت بالقوه مرتبط با این بیماری وخیم، این اقدام، تعهد مستمر FDA را به منظور حمایت از توسعه درمان‌های نوآورانه برای بیمارانی که گزینه‌های درمانی محدودی دارند، نشان می‌دهد».

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17810
افزایش پتانسیل تمایز سلول های بنیادی پرتوان، با بهینه سازی شرایط کشت

🔻سلول­های جنینی و سلول­های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) سلول­های بنیادی پرتوان (PSCs) هستند. آن­ها پتانسیل تمایز و خودنوسازی را حفظ می­کنند. با این حال، پتانسیل تمایز PSCها را می­توان توسط محیط کشت تغییر داد. PSCها وقتی با محیطی که مسیر گلیکولیتیک را پشتیبانی می‌کند، پتانسیل تمایز خود را حفظ می‌کنند، و بیان بالایی از پروتئین متصل­شونده به کرومودومین- DNA هلیکاز -7 (CHD7) را نشان می‌دهند، اما پتانسیل تمایز خود را با محیطی که از عملکرد میتوکندری پشتیبانی می‌کند، از دست می‌دهند و سطوح کاهش یافته CHD7 را نشان می‌دهند. نشانه‌گذاری سلول‌ها بر اساس مشخصات تنوع تعداد کپی نشان داد که جمعیت‌های PSC که از نظر ژنتیکی متفاوت­اند، می‌توانند با انتخاب محیط، کشت شوند.

📌🔻جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17873

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
نتایج پیوند دومرحله‌ای سلول‌های بنیادی هاپلوایدنتیکال آلوژنیک در بیماران مسن دارای بدخیمی‌های خونی

🔻پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز(allo-SCT) بهترین گزینه درمانی برای اکثر بیماران دارای بدخیمی‌های خونی(HM) است. با این حال تعدادی از افراد مسن از صف پیوند خارج شده‌اند و داده‌های مربوط به این گروه هنوز محدود است. رویکرد جدید مهندسی پیوند دو مرحله‌ای روش اصلی انجام allo-SCT در دانشگاه توماس جفرسون از سال 2006 بوده است. پس از تجویز رژیم آماده‌سازی برای پیوند، ابتدا لنفوسیت‌های دهنده و به دنبال آن سیکلوفسفامید برای القای تحمل دو طرفه و در آخر سلول‌های انتخاب شده‎ی CD34 به فرد تزریق می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17874

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
رگ‌زایی در ارگانوئیدهای کلیوی پس از پیوند

🔻ارگانوئیدهای کلیوی مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسان پتانسیل مدل‌سازی بیماری و ایجاد بافت کمکی قابل پیوند بالینی را دارند. با این حال، آنها فاقد عروق عملکردی بوده و سلول‌های اندوتلیال اندوژن پراکنده بدنبال کشت طولانی مدت در شرایط آزمایشگاهی از بین رفته و بلوغ و کاربرد‌پذیری را محدود می‌کنند.

🔻محققان یک مدل جدید را به منظور القا و مطالعه موثر شکل گیری یک شبکه عروقی پایدار در ارگانوئیدهای کلیوی از طریق پیوند در حفره سلومیک جنین جوجه ایجاد کرده‌ و نقش اساسی رگزایی را به منظور بلوغ ارگانوئید و مورفوژنز گلومرولی نشان می‌دهند. این مدل مقیاس پذیر می‌تواند به منظور شناسایی عوامل اولیه ضروری برای رگزایی و بلوغ ارگانوئیدهای کلیوی استفاده شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17875


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
ضرورت حضور اینتگرین β1 (CD29)، PDGFRβ و کلاژن نوع II برای ترمیم مینیسک زانو

🔻بر اساس پژوهش‌ها، سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) مایع سینوویال (مایع مفصلی) تزریق شده به زانو موجب بازسازی مینیسک در چندین مدل حیوانی می‌شوند؛ اما نحوه عمل ناشناخته می‌باشد. از این رو شناسایی مولکول‌های مسئول این بازسازی به عنوان هدف مورد مطالعه قرار‌گرفتند.

🔻سلول‌های بنیادی مزانشیمی سینوویال موش با آنتی بادی‌های خنثی کننده اینتگرینβ1، PDGFRβ وCD44 یا با سیستم CRISPR/Cas9 برای حذف ژن‌های Vcam1، Tnfr1 و Col2a1 تحت درمان قرارگرفتند. پس از مینیسکتومی جزئی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی به زانوهای موش تزریق شدند و ناحیه مینیسک بازسازی شده سه هفته بعد مورد ارزیابی قرار گرفت و عملکردهای in vivo و in vitro میان MSCهای تیمار شده و شاهد مقایسه شدند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17876


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
کارآزمایی های پیشگامانه سلولهای بنیادی در ژاپن نتایج اولیه امیدوارکننده ای را گزارش میدهند

🔻ژاپن صدها میلیون دلار به منظور پژوهش بر رویسلول‌های بنیادی پرتوان القایی با هدف درمان اندام‌های دچار بیماری، سرمایه گذاری کرده است. سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPS) آن‌هایی هستند که از سلول‌های بالغ ( اغلب از پوست گرفته می‌شوند ) به حالت جنینی بازبرنامه‌ریزی شده‌اند ، به همین جهت می‌توانند به انواع سلول ها تبدیل شده و به منظور ترمیم اندام‌های آسیب دیده مورد استفاده قرار گیرند. برخی از اولین کارآزمایی‌ها که به منظور بررسی این‌که آیا سلول‌های بنیادی باز برنامه‌ریزی‌شده می‌توانند اندام‌های درگیر بیماری را ترمیم کنند، صورت پذیرفته اند، نتایج مثبتی را گزارش کرده‌اند. اما بسیاری از محققاندرباره اغراق‌آمیز بودن اعتبارمندیکارآزمایی‌ها محتاط هستند و می‌گویند این کارآزمایی‌ها کوچک بوده و نتایج همچنان باید مورد بررسی قرار گیرند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17878

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
لایه‌های سلول های بنیادی اپیتلیال لیمبال اهداکنندگان جوان پتانسیل بازسازی بهتری دارند

🔻در این پروژه بیان نشانگر تکثیر Ki67، نشانگرهای سلولهای بنیادی/پروژنیتور p63α و ABCG2، نشانگر اختصاصی قرنیه PANCK و نشانگر تمایز CK12 مورد ارزیابی قرار گرفت. و در نهایت سلول‌های رشد یافته از اهداکنندگان مسن (سن  > 65) بیان کمتری از نشانگرهای سلول بنیادی/پروژنیتور p63α و ABCG2 را نشان دادند. لایه سلول‌های بنیادی خارج سلولی لیمبال از اهداکنندگان جوان‌تر از 45 سال، بنیادینگی و پتانسیل تکثیر بیشتری را نشان دادند. ظرفیت رشد ریزنمونه های لیمبال روی داربست‌های غشای آمنیوتیک انسان (HAMS) بالاتر از میانگین رشد به دست آمده در مطالعات قبلی بود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17877


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
شرکت AstraZeneca هرچند دیر اما وارد بازارCAR-T سل‌تراپی شده و در سکوت خبری روی محصولات خود کار می‌کند

🔻شرکت AstraZeneca یکی از معدود شرکت‌های داروسازی بزرگ است که توانایی CAR-Ts در درمان تومورهای جامد را بررسی می‌کند.

🔻به گفته دیو فردریکسون، معاون اجرایی واحد تجاری انکولوژی AstraZeneca، به نظر می‌رسد این شرکت داروسازی مستقر در بریتانیا بی سر و صدا دانش و فناوری لازم را برای تبدیل AstraZeneca CAR-T به واقعیت کسب کرده است. در واقع، بخش مهمی از استراتژی طولانی‌مدت این داروساز، «ایجاد تخصص سلول‌درمانی خودمان» است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17879


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
توانایی سلول‌های بنیادی در ترمیم آسیب‌های نخاعی

🔻دانشمندان موسسه فرانسیس کریک در بریتانیا و موسسه پزشکی مولکولی پرتغال، گروهی از سلول‌های بنیادی نهفته سیستم عصبی مرکزی را شناسایی کرده اند. این سلول‌ها به طور تصادفی زمانی که محققان از ابزار فلورسانس برای جستجوی سلول‌های دندریتیک در مغز استفاده می‌کردند شناسایی شدند. این ابزار سلول‌های اپندیمال (ependymal cells) را شناسایی کرد که از سلول‌های پیش‌ساز جنینی نشات می‌گیرند و پروتئینی مشابه سلول‌های دندریتیک روی سطح خود دارند، که آنها را به دانشمندان نشان داد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17882

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
استفاده از هیدروژل هیالورونیک اسید دوپامین متاکریله شده، به عنوان یک حامل موثر برای سلول‌های بنیادی در درمان بازسازی پوست

🔻سلول­های بنیادی مشتق شده از چربی در تحقیقات بازسازی پوست پتانسیل خوبی را نشان می­دهند. در مطالعه قبلی عدم موفقیت خود-ترمیمی پوست با ضخامت کامل در ناحیه آسیب با قطر بیش از 4 سانتی متر گزارش شد. درمان با سلول­های بنیادی در تسریع بازسازی پوست نویدبخش بوده است. با این حال، نرخ بقای پایین سلول­های پیوندی به دلیل عدم محافظت در حین و پس از پیوند منجر به کارایی پایین می‌شود. از این رو، زیست مواد موثر برای تحویل و نگهداری ADSCها برای اهداف بازسازی پوست به فوریت مورد نیاز است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17880

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس