دوره تربیت کارشناسان زنجیره ارزش تخصصی زیست بوم دانش بنیان کشور

جوان بودن زیست بوم دانش بنیان کشور فرصت بی نظیری را برای کسانی که بخواهند نقش آفرینی جدی و موثرتری در این زیست بوم داشته باشند، رقم زده است. این هدف ما را بر آن داشت تا برای پاسخ به خلا ارتباطی نخبگان جوان با زیست بوم دانش بنیان کشور، ایده ای را تدوین کنیم که بتواند مسیر نقش آفرینی نخبگان را تسهیل کند. پیدا کردن مختصات خود و زیست و بوم تخصصی مرتبط می تواند بهترین فرصت های نقش آفرینی را برای شما فراهم کند. در همین راستا، دوره کاتالیست قصد دارد با تمرکز بر صنایع نوظهور و راهبردی کشور در شش حوزه تخصصی زیر اقدام به آموزش، توانمندسازی و شبکه سازی نخبگان و جامعه تحصیلکرده کشور نماید.
▪️تجهیزات پزشکی و سلامت هوشمند
▪️زیست فناوری
▪️ ساخت، تولید و مواد پیشرفته
▪️ کشاورزی و صنایع غذایی
▪️تبلیغات و بازاریابی دیجیتال
▪️ فروش فناوری

برای ارزش آفرینی باید ارزش را شناخت ...

جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام: https://xyzplatform.ir/ https://instagram.com/xyzplatform.ir?igshid=YmMyMTA2M2Y=

📞 09108228607

✅شناسایی سلول های اسرارآمیز ایجاد کننده سلول های بنیادی خون در پستانداران

🔹محققان حوزه پزشکی در دانشگاه نیو ساوث ولز سیدنی (University of New South Wales (UNSW) ) با شناسایی مکانیسمی(در موش‌ها) که به طور طبیعی در پستانداران به منظور تولید خون از سلول‌هایی که رگ‌های خونی را پوشانده‌اند، صورت می‌پذیرد، اولین گام مهم را برداشته‌اند. هویت سلول‌هایی که این فرآیند را تنظیم می‌کنند تا‌ کنون یک معما بوده است.

🔸در مقاله‌ای که اخیراً در ژورنال Nature Cell Biology منتشر شده است، تیمی از محققان چگونگی حل این معما را از طریق شناسایی سلول‌هایی در جنین که می‌توانند سلول‌های اندوتلیال بالغ را به سلول‌های بنیادی خون تبدیل کنند، توضیح می‌دهند. این سلول‌ها به نام «Mesp1-derived PDGFRA+ stromal cells » شناخته می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17807


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان آسم ائوزینوفیلیک آلرژیک از طریق سلول های T گیرنده آنتی ژن کایمریک مهندسی شده با IL-5

🔻بیش از 339 میلیون نفر در سراسر جهان از آسم رنج می‌برند. بیماران مبتلا به آسم ائوزینوفیلیک شدید (SEA) در معرض خطر بالای مرگ و میر و کیفیت پایین زندگی قرار دارند. SEA فنوتیپ قابل توجهی از آسم مقاوم به درمان با کنترل بالینی ضعیف است. بیومارکرهایی که محور α گیرنده اینترلوکین-5/ IL-5 را هدف قرار می‌دهند، اثرات درمانی امیدوارکننده ای را برای بیماران SEA نشان می‌دهند. گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) یک پروتئین نوترکیب است که از یک قسمت scFv خاص هدف خارج سلولی و یک دومین گیرنده سلول T درون سلولی، معمولاً CD28 و CD3ζ تشکیل شده است. اخیراً، ایمونوتراپی های اکتسابی مبتنی بر سلول های CAR-T اختصاصی CD19، کارایی قابل توجهی در درمان بدخیمی های سلول B نشان داده اند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17808


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ضرورت استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR جهت ارائه سلول‌درمانی در دسترس

🔻شرکت بیو دارویی Caribou Biosciences سیستم ویرایش ژنی توسعه داده است که از CRISPR جهت هیبرید RNA-DNA (chRDNA) و برای بهبود ویرایش سنتی ژن CRISPR Cas9 استفاده می‌کند. سیستم chRDNA امکان انجام چندین ویرایش ژنی را برای حذف PD-1 از سطح سلول‌های T مورد استفاده در درمان‌‌های سلولی CAR-T فراهم می‌کند. با نسل بعدی فناوری CRISPR به نام chRDNA، می‌توانیم ویرایش‌های ژنی بیشتری مانند حذف PD-1 داشته باشیم؛ که کارایی، ویژگی بالا و در عین حال یکپارچگی ژنومی را حفظ می‌کند. Caribou اولین شرکتی است که سلول درمانی در دسترس یا آلوژنیک را با ناک اوت PD-1 وارد کلینیک کرد. آن ها در حال حاضر تنها شرکتی هستند که از راهنماهای هیبریدی برای CRISPR استفاده می‌کنند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17809

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅تاییدیه FDA برای نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر ‌سلول به منظور درمان بیماران مبتلا به تالاسمی بتا

🔻سازمان غذا و داروی امریکا Zynteglo (betibeglogene autotemcel)، اولین ژن درمانی مبتنی بر سلول را برای درمان افراد مبتلا به تالاسمی بتا که نیازمند تزریق خون هستند، تایید کرد.

🔻دکتر پیتر مارکس، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیک FDA، اظهار داشت: «این تایید پیشرفت مهمی در درمان تالاسمی بتا، به‌ خصوص در افرادی که نیازمند تزریق گلبول‌های قرمز خون هستند، می‌باشد. با توجه به مشکلات سلامت بالقوه مرتبط با این بیماری وخیم، این اقدام، تعهد مستمر FDA را به منظور حمایت از توسعه درمان‌های نوآورانه برای بیمارانی که گزینه‌های درمانی محدودی دارند، نشان می‌دهد».

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17810

✅افزایش پتانسیل تمایز سلول های بنیادی پرتوان، با بهینه سازی شرایط کشت

🔻سلول­های جنینی و سلول­های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) سلول­های بنیادی پرتوان (PSCs) هستند. آن­ها پتانسیل تمایز و خودنوسازی را حفظ می­کنند. با این حال، پتانسیل تمایز PSCها را می­توان توسط محیط کشت تغییر داد. PSCها وقتی با محیطی که مسیر گلیکولیتیک را پشتیبانی می‌کند، پتانسیل تمایز خود را حفظ می‌کنند، و بیان بالایی از پروتئین متصل­شونده به کرومودومین- DNA هلیکاز -7 (CHD7) را نشان می‌دهند، اما پتانسیل تمایز خود را با محیطی که از عملکرد میتوکندری پشتیبانی می‌کند، از دست می‌دهند و سطوح کاهش یافته CHD7 را نشان می‌دهند. نشانه‌گذاری سلول‌ها بر اساس مشخصات تنوع تعداد کپی نشان داد که جمعیت‌های PSC که از نظر ژنتیکی متفاوت­اند، می‌توانند با انتخاب محیط، کشت شوند.

📌🔻جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17873

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نتایج پیوند دومرحله‌ای سلول‌های بنیادی هاپلوایدنتیکال آلوژنیک در بیماران مسن دارای بدخیمی‌های خونی

🔻پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز(allo-SCT) بهترین گزینه درمانی برای اکثر بیماران دارای بدخیمی‌های خونی(HM) است. با این حال تعدادی از افراد مسن از صف پیوند خارج شده‌اند و داده‌های مربوط به این گروه هنوز محدود است. رویکرد جدید مهندسی پیوند دو مرحله‌ای روش اصلی انجام allo-SCT در دانشگاه توماس جفرسون از سال 2006 بوده است. پس از تجویز رژیم آماده‌سازی برای پیوند، ابتدا لنفوسیت‌های دهنده و به دنبال آن سیکلوفسفامید برای القای تحمل دو طرفه و در آخر سلول‌های انتخاب شده‎ی CD34 به فرد تزریق می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17874

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅رگ‌زایی در ارگانوئیدهای کلیوی پس از پیوند

🔻ارگانوئیدهای کلیوی مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسان پتانسیل مدل‌سازی بیماری و ایجاد بافت کمکی قابل پیوند بالینی را دارند. با این حال، آنها فاقد عروق عملکردی بوده و سلول‌های اندوتلیال اندوژن پراکنده بدنبال کشت طولانی مدت در شرایط آزمایشگاهی از بین رفته و بلوغ و کاربرد‌پذیری را محدود می‌کنند.

🔻محققان یک مدل جدید را به منظور القا و مطالعه موثر شکل گیری یک شبکه عروقی پایدار در ارگانوئیدهای کلیوی از طریق پیوند در حفره سلومیک جنین جوجه ایجاد کرده‌ و نقش اساسی رگزایی را به منظور بلوغ ارگانوئید و مورفوژنز گلومرولی نشان می‌دهند. این مدل مقیاس پذیر می‌تواند به منظور شناسایی عوامل اولیه ضروری برای رگزایی و بلوغ ارگانوئیدهای کلیوی استفاده شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17875


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ضرورت حضور اینتگرین β1 (CD29)، PDGFRβ و کلاژن نوع II برای ترمیم مینیسک زانو

🔻بر اساس پژوهش‌ها، سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) مایع سینوویال (مایع مفصلی) تزریق شده به زانو موجب بازسازی مینیسک در چندین مدل حیوانی می‌شوند؛ اما نحوه عمل ناشناخته می‌باشد. از این رو شناسایی مولکول‌های مسئول این بازسازی به عنوان هدف مورد مطالعه قرار‌گرفتند.

🔻سلول‌های بنیادی مزانشیمی سینوویال موش با آنتی بادی‌های خنثی کننده اینتگرینβ1، PDGFRβ وCD44 یا با سیستم CRISPR/Cas9 برای حذف ژن‌های Vcam1، Tnfr1 و Col2a1 تحت درمان قرارگرفتند. پس از مینیسکتومی جزئی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی به زانوهای موش تزریق شدند و ناحیه مینیسک بازسازی شده سه هفته بعد مورد ارزیابی قرار گرفت و عملکردهای in vivo و in vitro میان MSCهای تیمار شده و شاهد مقایسه شدند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17876


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅کارآزمایی های پیشگامانه سلولهای بنیادی در ژاپن نتایج اولیه امیدوارکننده ای را گزارش میدهند

🔻ژاپن صدها میلیون دلار به منظور پژوهش بر رویسلول‌های بنیادی پرتوان القایی با هدف درمان اندام‌های دچار بیماری، سرمایه گذاری کرده است. سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPS) آن‌هایی هستند که از سلول‌های بالغ ( اغلب از پوست گرفته می‌شوند ) به حالت جنینی بازبرنامه‌ریزی شده‌اند ، به همین جهت می‌توانند به انواع سلول ها تبدیل شده و به منظور ترمیم اندام‌های آسیب دیده مورد استفاده قرار گیرند. برخی از اولین کارآزمایی‌ها که به منظور بررسی این‌که آیا سلول‌های بنیادی باز برنامه‌ریزی‌شده می‌توانند اندام‌های درگیر بیماری را ترمیم کنند، صورت پذیرفته اند، نتایج مثبتی را گزارش کرده‌اند. اما بسیاری از محققاندرباره اغراق‌آمیز بودن اعتبارمندیکارآزمایی‌ها محتاط هستند و می‌گویند این کارآزمایی‌ها کوچک بوده و نتایج همچنان باید مورد بررسی قرار گیرند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17878

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅لایه‌های سلول های بنیادی اپیتلیال لیمبال اهداکنندگان جوان پتانسیل بازسازی بهتری دارند

🔻در این پروژه بیان نشانگر تکثیر Ki67، نشانگرهای سلولهای بنیادی/پروژنیتور p63α و ABCG2، نشانگر اختصاصی قرنیه PANCK و نشانگر تمایز CK12 مورد ارزیابی قرار گرفت. و در نهایت سلول‌های رشد یافته از اهداکنندگان مسن (سن  > 65) بیان کمتری از نشانگرهای سلول بنیادی/پروژنیتور p63α و ABCG2 را نشان دادند. لایه سلول‌های بنیادی خارج سلولی لیمبال از اهداکنندگان جوان‌تر از 45 سال، بنیادینگی و پتانسیل تکثیر بیشتری را نشان دادند. ظرفیت رشد ریزنمونه های لیمبال روی داربست‌های غشای آمنیوتیک انسان (HAMS) بالاتر از میانگین رشد به دست آمده در مطالعات قبلی بود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17877


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅شرکت AstraZeneca هرچند دیر اما وارد بازارCAR-T سل‌تراپی شده و در سکوت خبری روی محصولات خود کار می‌کند

🔻شرکت AstraZeneca یکی از معدود شرکت‌های داروسازی بزرگ است که توانایی CAR-Ts در درمان تومورهای جامد را بررسی می‌کند.

🔻به گفته دیو فردریکسون، معاون اجرایی واحد تجاری انکولوژی AstraZeneca، به نظر می‌رسد این شرکت داروسازی مستقر در بریتانیا بی سر و صدا دانش و فناوری لازم را برای تبدیل AstraZeneca CAR-T به واقعیت کسب کرده است. در واقع، بخش مهمی از استراتژی طولانی‌مدت این داروساز، «ایجاد تخصص سلول‌درمانی خودمان» است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17879


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅توانایی سلول‌های بنیادی در ترمیم آسیب‌های نخاعی

🔻دانشمندان موسسه فرانسیس کریک در بریتانیا و موسسه پزشکی مولکولی پرتغال، گروهی از سلول‌های بنیادی نهفته سیستم عصبی مرکزی را شناسایی کرده اند. این سلول‌ها به طور تصادفی زمانی که محققان از ابزار فلورسانس برای جستجوی سلول‌های دندریتیک در مغز استفاده می‌کردند شناسایی شدند. این ابزار سلول‌های اپندیمال (ependymal cells) را شناسایی کرد که از سلول‌های پیش‌ساز جنینی نشات می‌گیرند و پروتئینی مشابه سلول‌های دندریتیک روی سطح خود دارند، که آنها را به دانشمندان نشان داد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17882

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅استفاده از هیدروژل هیالورونیک اسید دوپامین متاکریله شده، به عنوان یک حامل موثر برای سلول‌های بنیادی در درمان بازسازی پوست

🔻سلول­های بنیادی مشتق شده از چربی در تحقیقات بازسازی پوست پتانسیل خوبی را نشان می­دهند. در مطالعه قبلی عدم موفقیت خود-ترمیمی پوست با ضخامت کامل در ناحیه آسیب با قطر بیش از 4 سانتی متر گزارش شد. درمان با سلول­های بنیادی در تسریع بازسازی پوست نویدبخش بوده است. با این حال، نرخ بقای پایین سلول­های پیوندی به دلیل عدم محافظت در حین و پس از پیوند منجر به کارایی پایین می‌شود. از این رو، زیست مواد موثر برای تحویل و نگهداری ADSCها برای اهداف بازسازی پوست به فوریت مورد نیاز است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17880

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نوآوری، رده های سلول های بنیادی را برای تحقیقات در سراسر دنیا در دسترس قرار داده است

🔻تعدادی از رده‌های سلول‌های بنیادی به منظور درک بهتر اینکه چگونه برخی از عوامل ژنتیکی ممکن است به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و دیگر بیماری های نورودژنراتیو کمک کنند ، ایجاد شده و اکنون در دسترس دانشمندان در سراسر جهان است. این رده‌های سلولی توسط محققان موسسه ملی سلامت مرکز آلزایمر (NIH CARD) برای حمل جهش‌های مرتبط با بیماری های عصبی خاص مهندسی شدند.
رده‌های سلول‌های بنیادی موجود در حال حاضر حاوی جهش‌های مرتبط با اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون هستند و می‌توان آنها را از طریق یک پورتال وب که توسط آزمایشگاه جکسون اداره می‌شود، سفارش داد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17881

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅تولید آنزیمی تحت کنترل الیگونوکلئوتیدهای RNA

🔻یک تیم تحقیقاتی در دانشگاه هاروارد به سرپرستی دکتر George Church در حال توسعه یک روش سنتز الیگونوکلدوتید RNA مبتنی بر آنزیم و مستقل از الگو جدید است تا بتواند محدودیت روش‌های سنتز شیمیایی سنتی موجود را برطرف کند. روش سنتز مقیاس‌پذیر، منعطف و مقرون به صرفه این گروه از مجموعه‌ای از آنزیم‌های مهندسی شده و بلوک‌های نوکلئوتیدی جدید ساخته شده که برای تولید توالی‌های الیگونوکلئوتیدی دقیق و با کیفیت که از بازهای طبیعی و غیرطبیعی به وجود آمده‌اند و نیاز به مراحل تخلیص بعدی ندارند، کاربرد دارد. همچنین در این روش طول RNA سنتزی تا 120 نوکلئوتید امکان‌پذیر است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17956


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ارائه اولین دوره کارآموزی پیشرفته برای دانش آموزان دبیرستانی در حوزه ی ساخت و تولید در شهر Hillsboro از ایالت Oregonآمریکا

🔻دانش آموزان دبیرستانی معمولاً به تولید نیمه هادی ها کمک نمی کنند. اما در Hillsboro با فناوری های پیشرفته، جایی که شرکت‌ها حدود 800 فرصت شغلی در تولید محصولات پیشرفته دارند، این وضعیت حداقل برای شش دانش‌آموز دبیرستانی در شرف تغییر است.

🔻مدرسه ای در هیلزبورو روز دوشنبه اعلام کرد که اولین دوره کارآموزی ثبت شده نوجوانان در Oregonرا در زمینه تولید محصولات پیشرفته با مشارکت شهر هیلزبورو و صنایع محلی راه اندازی می کند. دوره کارآموزی تولید پیشرفته هیلزبورو در بهار امسال توسط دفتر کار و صنایع Oregonتأیید شد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17958


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سلول های بنیادی،امیدبخش بازسازی غضروف آسیب دیده زانو در بیماران

🔻کاربرد سلول‌های بنیادی در دو سال 80 درصد و در طول ده سال 72 درصد موفقیت مداوم را نشان داده است. این درمان شامل برداشت سلول‌های بنیادی بیمار از ناحیه کمر و سپس کشت این سلول‌ها در آزمایشگاه است. در مرحله‌ی بعدی سلول‌های کشت داده شده به غضروف آسیب دیده زانو تزریق می‌شوند و در آنجا به بافت غضروف جدید تبدیل می‌شوند. غضروف بازسازی شده از نظر ساختاری مشابه غضروف اصلی است. با این حال، باید دید که آیا آنها عملکرد یکسانی دارند و در دراز مدت به همان اندازه بادوام هستند یا خیر.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17957


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅بهبود بازسازی استخوان آلوئولار با استفاده از هم‌کشتی سلولهای استرومال مغز استخوان به همراه استئوسیتها به صورت اسفروئید

🔻هم‌کشتی سلول‌های استرومال مغز استخوان به همراه استئوسیت‌ها به صورت اسفروئید، بافت استخوانی حلقه ای شکل را فراهم می‌آورد که بازسازی استخوان آلوئولار را بهبود می‌بخشد.

🔻نقایص استخوان دهان‌، فک و صورت به شدت ظاهر و عملکرد را مختل کرده و متریال‌های زیست فعال به منظور بازسازی استخوان به طور ضروری مورد نیاز هستند. یک نقص استخوانی با اندازه بحرانی به طور خودبه‌خود بهبود نمی‌یابد و به جراحی بازسازی نیاز دارد، بنابراین جایگزین‌های استخوان همچنان یک نیاز ضروری هستند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17959


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نقش اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی دندانی حامل miR-330-5p در درمان آسیب تروماتیک مغز

🔻اگزوزوم‌های سلول­های بنیادی دندان‌های شیری لایه‌برداری شده انسان (SHED-Exos) نقش درمانی بالقوه‌ای در ناهنجاری­های دهان و دندان از خود نشان داده‌اند. علاوه بر نقشی که این وزیکول­ها در درمان ناهنجار­ی­های فک دارند؛ می‌توانند گزینه مناسبی در درمان آسیب­های مغزی باشند. آسیب تروماتیک مغز (TBI) به عناصر اصلی ایجاد کننده نقایص عصبی کمک می‌کند. بر اساس پژوهش­های اخیر، وزیکول­های خارج سلولی (EVs) ترشح شده توسط سلول‌های بنیادی دندان‌های شیری لایه برداری شده انسان (SHED) رویکردهای جدیدی را به عنوان استراتژی­های بالقوه برای بازیابی عملکردی TBI ارائه می‌کنند. هدف مطالعات جدید، روشن شدن مکانیسم عمل و ارائه اهداف درمانی جدید برای مداخلات بالینی در آینده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17960


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅فراخوان حمایت از طرح های پیشران علوم و فناوری های نوین پزشکی

🔻فراخوان کارآفرینی حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی

🔻دانشگاه علوم پزشکی تهران در راستای حمایت از طرح های حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی فراخوان حمایت از طرح های پیشران علوم و فناوری های نوین پزشکی را منتشر کرده است.

📌مهلت ارسال طرح تا 20 آبان ماه سال 1401 برقرار است.

📌جهت کسب اطلاعات بیشتر به پوستر برنامه مراجعه نمایید.

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس