히알루론산나트륨 점안제는 건성안 전체 약제 처방 중 88.1%(2021년)를 차지하며, 그 이전에도 5년간 87.9%~88.2%의 처방비율을 유지했다.
⇒ 히알루론산 인공눈물의 급여 제외시(9월 발표) 작년 처방액 2,800억원중 2,466억(88.1%)이 안구건조증 치료제로 흡수될 것(삼일제약은 안구건조증 치료제 레스타시스, 레바케이 2개 품목 보유중)
https://www.doctorsnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=150973
⇒ 히알루론산 인공눈물의 급여 제외시(9월 발표) 작년 처방액 2,800억원중 2,466억(88.1%)이 안구건조증 치료제로 흡수될 것(삼일제약은 안구건조증 치료제 레스타시스, 레바케이 2개 품목 보유중)
https://www.doctorsnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=150973
의협신문
건성안 88.1%에 히알루론산 처방하는데…"비급여 안될 말"
히알루론산나트륨(HA) 점안제가 2024 급여적정성 재평가 대상에 오르자, 대한안과의사회가 10여년간 국내 건성안 빅데이터 자료를 제시하며 급여 필요성을 강조했다. 증가세인 국내 건성안 환자 대부분에게 처방...
<본문중>
금융감독원에 따르면 연결기준의 분기·반기보고서를 최초로 제출하는 경우에는 연결 공시하는 최초 사업연도와 그 다음 사업연도에 한해 그 기관 경과 후 60일 이내에 제출이 가능하다. 기존 45일에서 보름을 더 연장해주는 셈이다.
오스테오닉 반기 보고서가 왜 안나오냐는 문의가 많습니다.
오스테오닉은 작년부터 연결기준 분기 및 반기 보고서를 제출하고 있습니다. 이에 따라 제출기한이 작년과 올해 보름 더 연장됩니다. 금년 1분기 보고서도 5월말 제출했었고, 작년에도 매번 제출 기한 월말에 제출 했었습니다. 감사이슈나 특이사항 전혀 없습니다.
https://n.news.naver.com/article/018/0004722712?sid=101
금융감독원에 따르면 연결기준의 분기·반기보고서를 최초로 제출하는 경우에는 연결 공시하는 최초 사업연도와 그 다음 사업연도에 한해 그 기관 경과 후 60일 이내에 제출이 가능하다. 기존 45일에서 보름을 더 연장해주는 셈이다.
오스테오닉 반기 보고서가 왜 안나오냐는 문의가 많습니다.
오스테오닉은 작년부터 연결기준 분기 및 반기 보고서를 제출하고 있습니다. 이에 따라 제출기한이 작년과 올해 보름 더 연장됩니다. 금년 1분기 보고서도 5월말 제출했었고, 작년에도 매번 제출 기한 월말에 제출 했었습니다. 감사이슈나 특이사항 전혀 없습니다.
https://n.news.naver.com/article/018/0004722712?sid=101
Naver
[주린이 공시방]마감일 이후 나오는 분·반기보고서는 무엇?
[이데일리 유준하 기자] 이제 막 주식투자를 시작한 ‘주린이(주식+어린이)’라면 ‘이 종목 뜬다더라’는 지라시보다 기업 스스로 공개한 진짜 정보에 관심을 두는 건 어떨까요. 한 주간 눈에 띈 공시를 통해 기업 펀더멘
엔지켐생명과학의 '[중증구강점막염] 치료제'는 [임상1상]에서 우수한 약물 안전성이 확인되었고, [임상2상]에서 치료효과가 검증되었습니다.
아울러 또다른 파이프라인인 [급성방사선증후군(ARS)]의 '설치류' 실험이 진행되고 있고, 순차적으로 진행(잠정 10월)될 '영장류' 실험을 계획하고 있습니다. (인위적인 방사선 노출후 임상이기때문에 사람에 대한 임상은 할 수 없고 FDA Animal Rule에 의해 임상이 진행됩니다.)
아울러 또다른 파이프라인인 [급성방사선증후군(ARS)]의 '설치류' 실험이 진행되고 있고, 순차적으로 진행(잠정 10월)될 '영장류' 실험을 계획하고 있습니다. (인위적인 방사선 노출후 임상이기때문에 사람에 대한 임상은 할 수 없고 FDA Animal Rule에 의해 임상이 진행됩니다.)
아이엘사이언스가 [자동차 및 램프분야] 전문가를 영입했습니다.
[에스엘]과 [현대차]에서의 경험과 노하우를 아이엘사이언스의 전장사업에 적용하게 됩니다.
에스엘_연구개발본부장/품질본부장
현대차_설계 및 개발 全 과정을 총괄
https://m.newspim.com/news/view/20230823000040
[에스엘]과 [현대차]에서의 경험과 노하우를 아이엘사이언스의 전장사업에 적용하게 됩니다.
에스엘_연구개발본부장/품질본부장
현대차_설계 및 개발 全 과정을 총괄
https://m.newspim.com/news/view/20230823000040
뉴스핌
아이엘사이언스, 현대차 출신 강창기 고문 영입…모빌리티 사업 고도화
[서울=뉴스핌] 배요한 기자 = 스마트 광학솔루션 전문기업 아이엘사이언스가 현대차 임원 출신 차량개발 전문가인 강창기 고문을 영입했다고 23일 밝혔다.강 고문은 현대자동차에서 전무로 퇴임시까지 30년 이상 자동차 기술개발의 핵심부문인 패키지/차체/의장/샤시 각 분야의
엔지켐생명과학은 ARS치료제(급성방사선증후군)의 최종 허가 임상인 영장류 임상시험을 앞두고 있습니다.
(하단 기사 참고)
https://www.hankyung.com/international/article/2023082458107
(하단 기사 참고)
https://www.hankyung.com/international/article/2023082458107
심평원, 사용량 제한 방향 설정…7일 약평위서 최종 결정
안구건조증 완화 목적으로 금년 기준 3,000억원대(상반기에만 1,660억원 처방) 규모로 처방되는 히알루론산 인공눈물 시장의 지각변동이 7일 결정되는군요. 반사수혜 규모의 차이는 생길 수 있겠지만 삼일제약은 안구건조증 치료제 레스타시스와 레바케이 두 품목을 보유해 반사수혜가 예상됩니다.
http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=303790&REFERER=NP
안구건조증 완화 목적으로 금년 기준 3,000억원대(상반기에만 1,660억원 처방) 규모로 처방되는 히알루론산 인공눈물 시장의 지각변동이 7일 결정되는군요. 반사수혜 규모의 차이는 생길 수 있겠지만 삼일제약은 안구건조증 치료제 레스타시스와 레바케이 두 품목을 보유해 반사수혜가 예상됩니다.
http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=303790&REFERER=NP
데일리팜
HA점안제, 외인성 질환 급여제외…연 사용량 4통 제한
[데일리팜=이탁순 기자] 히알루론산(HA) 점안제가 급여 재평가를 통해 외인성 질환 급여가 제외되고, 사용량이 제한될 것으로 알려졌다. 연간 4통까지 급여 인정 사용량으로 설정하기로 논의했다는 이야기도 나온다. 5일 업계에 따르면 심평원은 올해 급여 적정성 재평가를 통해 HA 점안제에 대해 이 같은 방향을 잡은 것으로 전해진다. 올해 급여 적정성 재평가 대상 성분은 히알루론산 점안제, 레바미피드, 리마프...
태준 '디쿠아스 점안액' 특허 도전…뒤늦게 회피심판 청구
국제·삼일, 대체성분으로 '레바미피드' 성분 점안액 개발·허가
지난 8월25일에 나온 기사입니다.
http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=303465
국제·삼일, 대체성분으로 '레바미피드' 성분 점안액 개발·허가
지난 8월25일에 나온 기사입니다.
http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=303465
데일리팜
[데일리팜] 점안액 급여재평가 임박…제약, 출구전략 마련 분주
[데일리팜=김진구 기자] 히알루론산 점안액에 대한 급여재평가 결과의 윤곽이 이르면 내달 드러날 것으로 예상되는 가운데, 관련 업체들이 출구전략을 마련하는 데 분주한 모습이다. 급여재평가에서 부정적인 결과가 나오는 상황에 대비해 다른 오리지널 약물 특허에 도전하거나, 대체 성분 약물을 직접 개발하는 식이다. 뒤늦게 특허 도전장 낸 태준제약…급여재평가 출구전략 마련 25일 제약업계에 따르면 태준...
■ 예상했던 결과가 나왔습니다(외인성 질환은 급여제외, 내인성 질환은 급여를 인정하되 사용량 제한)
■ 건성안에 대한 사용량 제한에 대해 1인당 연간 4통(1통당 30개입-120개)으로 제한하는 안이 논의 됐다고 언론 보도상에 나온 상태이며, 보통 1일 4~5회 정도를 점안하기 때문에 4통이라는 숫자는 한달치 사용량 정도 밖에 안됨.
■ 이번 조치로 연간 2천억원대의 히알루론산 인공눈물 시장이 대폭 축소될 전망이며, 줄어든 처방금액은 대체 치료제를 보유한 삼일제약 등의 기업이 반사수혜를 볼 것으로 예상
https://n.news.naver.com/article/001/0014176054?sid=102
■ 건성안에 대한 사용량 제한에 대해 1인당 연간 4통(1통당 30개입-120개)으로 제한하는 안이 논의 됐다고 언론 보도상에 나온 상태이며, 보통 1일 4~5회 정도를 점안하기 때문에 4통이라는 숫자는 한달치 사용량 정도 밖에 안됨.
■ 이번 조치로 연간 2천억원대의 히알루론산 인공눈물 시장이 대폭 축소될 전망이며, 줄어든 처방금액은 대체 치료제를 보유한 삼일제약 등의 기업이 반사수혜를 볼 것으로 예상
https://n.news.naver.com/article/001/0014176054?sid=102
Naver
히알루론산나트륨 점안제, 건보 적용 축소…처방량 제한
심평원 약제급여평가위 재평가 결과 제약사에 통보 2023년도 건강보험 급여 적정성 재평가 결과 히알루론산나트륨 점안제는 급여가 축소되고 위궤양 약제 레바미피드는 급여가 유지됐다. 건강보험심사평가원은 '2023년 제9
짐머바이오메트가 인도시장 공략을 위해 인도에서 200개 주요 병원을 대상으로 순회 로드쇼를 개최합니다.
오스테오닉의 스포츠메디신 제품은 올해 인도에서 허가를 받아 짐머바이오메트를 통해 공급을 시작했습니다.(인도의 구매력 감안시 짐머바이오메트 자사 스포츠메디신 제품보다는 가격 경쟁력을 갖춘 오스테오닉 제품이 주력이 될 것입니다.)
http://www.ilganjeju.com/news/articleView.html?idxno=116231
오스테오닉의 스포츠메디신 제품은 올해 인도에서 허가를 받아 짐머바이오메트를 통해 공급을 시작했습니다.(인도의 구매력 감안시 짐머바이오메트 자사 스포츠메디신 제품보다는 가격 경쟁력을 갖춘 오스테오닉 제품이 주력이 될 것입니다.)
http://www.ilganjeju.com/news/articleView.html?idxno=116231
Ilganjeju
Zimmer Biomet India, Zimmer Biomet on Wheels Campaign 시작 - 일간제주
뉴델리 2023년 9월 6일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- Zimmer Biomet India는 오늘 Zimmer Biomet on Wheels 캠페인을 시작한다고 발표했다. Zimmer Biomet on Wheels는 데이터, 분석 및 인공 지능을 활용하...