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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.08.23』

⏳ 변경사항 요약

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· 셀로맥스사이언스(한화플러스제3호스팩)
💊 건기식 / 24-08-22 / SPAC / -

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· 이엔셀
🧬 신약 / 24-08-23 / 기술특례 / A, A

🛎 IPO Schedule

▶️ 심사신청
· 레드엔비아
🫀 심혈관질환 / 24-08-20 / 기술특례 / A, BBB
· 미라셀(KB스팩21호)
🧪 줄기세포추출기기 / 24-07-29 / SPAC / -
· 앰틱스바이오
🧬 신약 / 24-07-23 / 기술특례 / A, BBB
· 오가노이드사이언스
🧫 오가노이드 / 24-07-12 / 기술특례 / 비공개
· 로킷헬스케어
🫁 바이오프린터 / 24-07-05 / 기술특례 / A, A
· 진캐스트
🧪 진단 / 24-07-05 / 기술특례 / A, BBB
· 동국생명과학
🌡 전문의약품 / 24-06-28 / 일반트랙 / -
· 동방메디컬
💉 필러 / 24-06-13 / 일반트랙 / -
· 오름테라퓨틱
🧬 신약 / 24-06-10 / 기술특례 / A, BBB
· 넥셀
🧫 hiPSC / 24-05-13 / 기술특례 / A, BBB (소부장)
· 온코닉테라퓨틱스
🧬 신약 / 24-05-10 / 기술특례 / A, BBB
· 파인메딕스
💉 의료기기 / 24-05-07 / 기술특례 / A, BBB
· 에스지헬스케어
🩻 진단기기 / 24-04-30 / SPAC / -
· 다원메닥스
🔬 의료기기 / 24-04-25 / 기술특례 / A, A
· 엠에프씨 (하나금융21호스팩)
💊 원료의약품 / 24-02-07 / 기술특례 / A (소부장)
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🖥 AI신약 / 24-01-05 / 기술특례 / A, A

▶️ 심사승인
· 셀로맥스사이언스(한화플러스제3호스팩)
💊 건기식 / 24-08-22 / SPAC / -
· 쓰리빌리언
🧪 진단 / 24-07-25 / 기술특례 / A, A
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🔬 3D현미경 / 24-07-19 / 기술특례 / A, A

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🔬 의료기기 / 24-08-20 / 기술특례 / A, A
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🧫 바이오소재 / 24-07-12 / 기술특례 / A (소부장)
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🦷 보철소재 / 24-07-03 / 기술특례 / A, A

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🧬 신약 / 24-07-30 / 기술특례 / A, A
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🖥 SPID 플랫폼 / 24-06-13 / 기술특례 / A, BBB
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🧬 신약 / 24-04-25 / 기술특례 / AA, AA
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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.08.26』

⏳ 변경사항 요약

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🫁 바이오프린터 / 24-07-05 / 기술특례 / A, A
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💉 필러 / 24-06-13 / 일반트랙 / -
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💉 의료기기 / 24-05-07 / 기술특례 / A, BBB
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🩻 진단기기 / 24-04-30 / SPAC / -
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인투셀 기평 유효기간이 금일까지네요

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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.08.27』

⏳ 변경사항 요약

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💉 필러 / 24-06-13 / 일반트랙 / -
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🧬 신약 / 24-04-17 / 기술특례 / A, BBB

티씨노바이오사이언스(Txinno Bioscience)는 리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences)와 혁신 항암제 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했습니다.

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22909

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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.08.28』

⏳ 변경사항 요약

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🔬 의료기기 / 24-08-20 / 기술특례 / A, A
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🔬 생체현미경 / 24-08-06 / 기술특례 / A, BBB
· 피앤에스미캐닉스
🦿 재활로봇 / 24-07-31 / 기술특례 / A, A
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🦷 보철소재 / 24-07-03 / 기술특례 / A, A

▶️ 기술성평가 통과
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🖥 AI솔루션 / 24-08-27 / 기술특례 / A, BBB
· 지투지바이오
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🖥 SPID 플랫폼 / 24-06-13 / 기술특례 / A, BBB
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🧬 신약 / 24-04-17 / 기술특례 / A, BBB

뉴로핏 아쿠아 AD는 자기공명영상(MRI)과 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상을 정량 분석해 항아밀로이드 치료제 투약 과정에서 필요한 모든 뇌 영상 분석 기능을 제공한다. 치료제 처방 적격성 판단부터 ARIA 모니터링 및 아밀로이드 베타 감소에 따른 치료제 효과에 대한 분석이 가능해 신약 개발 성공 가능성과 임상 운영 효율성을 획기적으로 높인다.

해당 기술은 실제 국내 바이오기업 아리바이오가 개발 중인 다중기전 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’ 글로벌 3상 임상에서 활용되고 있다. 또한 알츠하이머병 치료제를 개발하는 글로벌 빅파마와도 파트너십 구축을 위한 논의를 적극적으로 진행하고 있다. 이를 통해 알츠하이머병 치료제 시장을 선제적으로 대응하고 중장기적 글로벌 성장 동력을 확보하겠다는 계획이다.

#뉴로핏
https://www.etoday.co.kr/news/view/2394429

피부과든 집에서든 어디서나 예뻐지기
-의료기기/화장품_72쪽

일각에선 패키지딜이 스타트업 몸값의 시장 왜곡을 부추긴다는 지적을 내놓고 있다. VC들이 단순히 A 스타트업 주식을 팔면서 비인기 B 스타트업 주식을 끼워 파는 데 그치지 않고 비인기 B 주식을 처분하기 위해 A 스타트업 구주를 대폭 할인하는 고무줄 조정을 남발하고 있어서다.

VC업계 한 관계자는 “원매자가 없는 투자 자산을 처분해야 하다 보니 인기 있는 주식의 구주 가격을 내릴 수밖에 없다”면서 “예컨대 총 매매대금이 100억원이라면 70억원어치는 인기 주식의 가치를 낮추고, 30억원어치의 비인기 주식 가치는 부풀리는 방식의 매매가 많다”고 설명했다.

https://n.news.naver.com/article/366/0001013956?sid=101

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28일 투자은행(IB) 업계에 따르면, 리브스메드는 최근 200억원 이상을 외부에서 유치하기 위해 투자자들을 물색하고 있다. 본래 피오인베스트먼트가 투자하기 위해 프로젝트 펀드 결성을 추진했지만, 충분한 출자자(LP)들을 확보하지 못하면서 올 초 무산됐고, 리브스메드의 투자 유치 작업도 중단됐다.

회사의 성장성에 대한 재무적투자자(FI)들의 기대감이 남아 있어 최근 구주 거래는 완료됐다. 하나에스앤비인베스트먼트는 K2인베스트먼트가 보유한 리브스메드 구주 일부를 70억원가량에 떠왔다. 이후 리브스메드가 기업공개(IPO) 준비에 속도를 내는 가운데, 거래소가 상장예비심사청구 전 충분한 유동성 확보를 요구하면서 펀딩을 다시 시작한 것으로 파악된다.

최근 거래소는 비상장사가 내년과 내후년 등 단기간 회사 존속과 운영에 문제가 없을 만큼 자금을 확보해두고 있는지를 주요 상장예비심사 기준으로 적용하고 있다. 기술특례상장을 추진하는 기업들에도 같은 기준을 제시하고 있다.

이런 맥락에서 리브스메드는 펀딩을 통해 요건을 충족한 뒤 내년 상반기 상장예비심사를 청구한다는 목표다. 우선 이달 16일 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 신청했다. 펀딩으로 조달한 금액은 회사 연구개발(R&D) 비용 등에도 투입할 계획이다.

#리브스메드
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이노보테라퓨틱스는 매년 1개 이상의 신규 과제를 발굴한다는 R&D 전략하에 사업을 진행 중이다. 임상 2상 과제 1개, 인체효력시험 과제 1개, 전임상 과제 2개, 연구단계 과제 5개 등 총 10개의 파이프라인을 보유 중이다.

최근 흉터치료제 후보물질 'INV-001'에 대한 임상 2상에서 효능을 확인했다. 'INV-001'은 기존에 먹는 통풍 치료제로 국내 허가를 받았던 후보물질이지만 이노보테라퓨틱스가 딥제마를 통해 흉터치료용 연고로 개발 중인 약물이다.

이노보테라퓨틱스는 서울 소재 세브란스 병원을 포함한 4개의 종합 병원에서 77명의 한국 환자를 대상으로 임상 시험을 진행해 저용량(0.2%) 치료군과 고용량(2%) 치료군 모두에서 INV-001의 안전성과 내약성을 확인했다. 주요한 계획서 위반없이 12주 동안 임상약을 투약한 고용량(2%) 치료군에서 위약대비 통계적으로 유의성을 확인했고, 12주째에 위약에 비해 24.5% 흉터가 감소했다.

이번 임상시험의 조정자를 맡은 연세대 세브란스 병원 성형외과 이원재 교수는 "세계 최초로 HSP47 저하에 따른 흉터 억제 효과를 확인했고, INV-001의 흉터 감소 효과를 입증한 것은 매우 고무적"이라고 밝혔다.

흉터 억제 효과가 있는 외용제 전문의약품은 아직 시장에 존재하지 않는다. 흉터억제 전문의약품 연고제 개발까지 완료할 경우 이노보테라퓨틱스는 해당 시장을 빠르게 선점할 수 있을 것으로 보인다. 이르면 내년 초 임상 3상을 진행할 예정이다.

#이노보테라퓨틱스
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