Forwarded from 바이오스펙테이터
약효지속성(long-acting) 주사제 약물전달 플랫폼 전문기업 지투지바이오(G2GBIO)은 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 공모절차에 돌입했다고 17일 밝혔네요.
지투지바이오는 이번 상장에서 90만주를 공모할 계획이며 희망 공모가는 주당 4만8000~5만8000원입니다. 공모규모는 432억~522억원이고, 상장후 시가총액은 2577억~3114억원에 이를 것으로 예측됩니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=25439
지투지바이오는 이번 상장에서 90만주를 공모할 계획이며 희망 공모가는 주당 4만8000~5만8000원입니다. 공모규모는 432억~522억원이고, 상장후 시가총액은 2577억~3114억원에 이를 것으로 예측됩니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=25439
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Forwarded from 이지스 리서치 (주식 투자 정보 텔레그램)
비올 공개매수설명서
-공개매수자 : 주식회사 비엔나투자목적회사
-공개매수 목적 : M&A, 자발적 상장폐지
-공개매수 대상 : 보통주식 37,438,265주(발행주식 총 수의 64.09%)
-공개매수 가격 : 주당 12,500원
-공개매수 기간 : 2025년 06월 18일 ~ 2025년 07월 07일(결제일: 2025년 07월 09일)
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250618000003
-공개매수자 : 주식회사 비엔나투자목적회사
-공개매수 목적 : M&A, 자발적 상장폐지
-공개매수 대상 : 보통주식 37,438,265주(발행주식 총 수의 64.09%)
-공개매수 가격 : 주당 12,500원
-공개매수 기간 : 2025년 06월 18일 ~ 2025년 07월 07일(결제일: 2025년 07월 09일)
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250618000003
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
지아이이노베이션이 기존 글로벌 시장에서 개발 중인 'aPD-(L)1xVEGF' 이중항체를 넘는 삼중작용 항체(Trispecific) 플랫폼을 처음으로 공개했습니다.
아울러 면역항암제 분야 차세대 타깃인 마크로파지 기반 후보물질 'GI-128'도 소개했습니다.
지아이이노베이션은 16~19일(현지 시간) 미국 보스턴에서 열리고 있는 세계 최대 바이오 행사 2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention 2025, 이하 바이오USA)의 공식 프로그램인 ‘기업 발표(Company Presentation)’ 세션에 선정돼 발표를 진행했다고 밝혔습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=15897
아울러 면역항암제 분야 차세대 타깃인 마크로파지 기반 후보물질 'GI-128'도 소개했습니다.
지아이이노베이션은 16~19일(현지 시간) 미국 보스턴에서 열리고 있는 세계 최대 바이오 행사 2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention 2025, 이하 바이오USA)의 공식 프로그램인 ‘기업 발표(Company Presentation)’ 세션에 선정돼 발표를 진행했다고 밝혔습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=15897
더바이오
[바이오 USA] 지아이이노베이션, 'aPD-L1xVEGF' 이중항체 넘은 '삼중작용제' 첫 공개
[더바이오 이영성 기자] 지아이이노베이션이 기존 글로벌 시장에서 개발 중인 'aPD-(L)1xVEGF' 이중항체를 넘는 삼중작용 항체(Trispecific) 플랫폼을 처음으로 공개했다. 아울러 면역항암제 분야 차세대 타깃인 마크로파지 기반 후보물질 'GI-128'도 소개했다. 지아이이
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
프리시젼바이오의 미국 자회사인 나노디텍은 코로나19 와 인플루엔자 A·B형을 동시 검출할 수 있는 콤보 진단키트인 ‘Nano-Check Influenza+COVID-19 Dual Test’ 에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식 승인(510(k))을 획득했다고 밝혔습니다.
‘Nano-Check Influenza+COVID-19 Dual Test’는 병원, 약국, 보건소 등에서 사용하는 전문가용 현장진단(POC) 제품입니다. 나노디텍 관계자는 “전문가용 콤보 제품이 FDA의 정식 승인을 받은 것은 이번이 최초”라며 “가정용 콤보 제품을 포함하면 5번째”라고 설명했습니다.
나노디텍은 이번 승인으로 앞서 FDA 승인을 획득한 코로나19 단독 진단키트, RSV 진단키트에 이어 총 3종의 호흡기 감염병 진단 포트폴리오를 확보하게 됐습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=15945
‘Nano-Check Influenza+COVID-19 Dual Test’는 병원, 약국, 보건소 등에서 사용하는 전문가용 현장진단(POC) 제품입니다. 나노디텍 관계자는 “전문가용 콤보 제품이 FDA의 정식 승인을 받은 것은 이번이 최초”라며 “가정용 콤보 제품을 포함하면 5번째”라고 설명했습니다.
나노디텍은 이번 승인으로 앞서 FDA 승인을 획득한 코로나19 단독 진단키트, RSV 진단키트에 이어 총 3종의 호흡기 감염병 진단 포트폴리오를 확보하게 됐습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=15945
더바이오
나노디텍, ‘코로나19+인플루엔자 A·B형 콤보 진단키트’ FDA 정식 승인
[더바이오 유수인 기자] 프리시젼바이오의 미국 자회사인 나노디텍은 코로나19 와 인플루엔자 A·B형을 동시 검출할 수 있는 콤보 진단키트인 ‘Nano-Check Influenza+COVID-19 Dual Test’ 에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식 승인(510(k))을 획
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2025.06.19 17:14:46
기업명: 큐리언트(시가총액: 4,108억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 프리미어 IBK KDB K-바이오 백신 투자조합/대한민국
보유목적 : 단순투자
보고전 : 5.23%
보고후 : 3.02%
보고사유 : 보유주식 변동에 따른 보고
* 프리미어 IBK KDB K-바이오 백신 투자조합
2025-06-19/시간외매매(-)/보통주/ -1,088,645주/단순처분
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250619000293
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=115180
기업명: 큐리언트(시가총액: 4,108억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 프리미어 IBK KDB K-바이오 백신 투자조합/대한민국
보유목적 : 단순투자
보고전 : 5.23%
보고후 : 3.02%
보고사유 : 보유주식 변동에 따른 보고
* 프리미어 IBK KDB K-바이오 백신 투자조합
2025-06-19/시간외매매(-)/보통주/ -1,088,645주/단순처분
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250619000293
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=115180
Forwarded from 영리한 동물원
DD01 임상2상 Topline 발표_KIS_20250620_공시용_vF.pdf
2.9 MB
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2025.06.20 09:53:00
기업명: 파마리서치(시가총액: 4조 8,239억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2025-07-01
개최시각 : 10:00
*IR 목적
회사소개 및 인적분할 관련 주요사항 설명, Q&A
*IR 내용
1. 기업분할 개요 - 분할 개요 - 분할 배경 및 자회사 현황 - 분할 및 지주회사 전환 목적 - 인적분할 및 재상장 주요 일정 - 분할 전/후 재무구조 2. 중장기 성장전략 - 파마리서치 그룹 중장기 성장전략 - 파마리서치홀딩스 성장 전략 - 파마리서치 성장 전략 - 파마리서치 그룹 주주가치 제고방안
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250620900091
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214450
기업명: 파마리서치(시가총액: 4조 8,239억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2025-07-01
개최시각 : 10:00
*IR 목적
회사소개 및 인적분할 관련 주요사항 설명, Q&A
*IR 내용
1. 기업분할 개요 - 분할 개요 - 분할 배경 및 자회사 현황 - 분할 및 지주회사 전환 목적 - 인적분할 및 재상장 주요 일정 - 분할 전/후 재무구조 2. 중장기 성장전략 - 파마리서치 그룹 중장기 성장전략 - 파마리서치홀딩스 성장 전략 - 파마리서치 성장 전략 - 파마리서치 그룹 주주가치 제고방안
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250620900091
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214450
Forwarded from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]
✅디앤디파마텍 6월 11일 발행결정한
영구전환사채 343억 모두 납입 완료되어
발행 완료됨.
DD01 데이터 잘나오고 투자자 모두 납입 완료
영구전환사채 343억 모두 납입 완료되어
발행 완료됨.
DD01 데이터 잘나오고 투자자 모두 납입 완료
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Forwarded from [충간지의 글로벌 의료기기/디지털 헬스 연구소]
오.. 대웅제약 디지털헬스 유니버스
스카이랩스 X 씨어스테크놀로지
대웅제약의 역할이 사실 대형의료기기 회사가 탄생해서 시급히 해야할 역할 중 하나다.
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3029390
스카이랩스 X 씨어스테크놀로지
대웅제약의 역할이 사실 대형의료기기 회사가 탄생해서 시급히 해야할 역할 중 하나다.
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3029390
청년의사
대웅제약, 반지형 혈압계 ‘카트 온’ 9월 출시
대웅제약은 인공지능(AI) 기반의 반지형 혈압계를 스마트 병상 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’에 연동할 수 있는 신제품 ‘카트 온(CART ON)’을 출시한다고 20일 밝혔다. 카트 온은 9월 정식 출시 예정이다.지...
🤬2
Forwarded from 산업뉴스 채널_서울경제
'임상 실패' 브릿지바이오, 비트코인 트레저리 상장사로 변신
www.sedaily.com/NewsView/2GU5D78AK2?OutLink=telegram
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서울경제
'임상 실패' 브릿지바이오, 비트코인 트레저리 상장사로 변신
산업 > 기업 뉴스: 신약 후보물질 ‘BBT-877’ 임상에 실패하며 상장 폐지 위기에 처했던 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)(브릿지바이오)가 경영권...
Forwarded from Yeouido Lab_여의도 톺아보기
디앤디파마텍, "DD01 올해 말 48주 투약 종료...내년 상반기 중 확인 및 발표 가능할 것"
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=261255
# 기술이전은 어떻게 진행 중인가
DD01의 기술이전 및 글로벌 파트너링을 위한 준비의 일환으로 최근 미국 유수의 투자은행(IB)과 컨설팅 계약을 체결하고 이를 바탕으로 한 글로벌 제약사들과의 협의 기반을 마련하고 있다. 이번에 확인된 DD01 임상2상의 결과를 토대로 제약사들과의 파트너링 논의를 본격화할 예정으로, 특히 지난 5월 다국적 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 계약금 12억불 (약 1.7조원)을 포함한 총 계약 규모 20억 달러 (3.7조원)에 보스턴 파마슈티컬스 (Boston Pharmaceuticals)로부터 에피모스퍼민 (efimosfermin)을 기술 도입하는 등 현재 다국적제약사의 MASH 치료제에 대한 관심이 매우 큰 상황이다. 참고로 에피모스퍼민의 경우 지난 임상2a상을 통해 12주 투여 후 약 59.6%의 평균 지방간 감소율을 확인한 바 있어, DD01이 이번 임상을 통해 확인한 우월한 지방간 감소효과가 향후 기술이전 계약 체결에도 긍정적으로 작용할 것이라 생각한다.
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=261255
# 기술이전은 어떻게 진행 중인가
DD01의 기술이전 및 글로벌 파트너링을 위한 준비의 일환으로 최근 미국 유수의 투자은행(IB)과 컨설팅 계약을 체결하고 이를 바탕으로 한 글로벌 제약사들과의 협의 기반을 마련하고 있다. 이번에 확인된 DD01 임상2상의 결과를 토대로 제약사들과의 파트너링 논의를 본격화할 예정으로, 특히 지난 5월 다국적 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 계약금 12억불 (약 1.7조원)을 포함한 총 계약 규모 20억 달러 (3.7조원)에 보스턴 파마슈티컬스 (Boston Pharmaceuticals)로부터 에피모스퍼민 (efimosfermin)을 기술 도입하는 등 현재 다국적제약사의 MASH 치료제에 대한 관심이 매우 큰 상황이다. 참고로 에피모스퍼민의 경우 지난 임상2a상을 통해 12주 투여 후 약 59.6%의 평균 지방간 감소율을 확인한 바 있어, DD01이 이번 임상을 통해 확인한 우월한 지방간 감소효과가 향후 기술이전 계약 체결에도 긍정적으로 작용할 것이라 생각한다.
팜뉴스
디앤디파마텍, "DD01 올해 말 48주 투약 종료...내년 상반기 중 확인 및 발표 가능할 것"
디앤디파마텍 MASH (대사이상 관련 지방간염) 치료제 DD01이 임상2상 1차 평가지표에서 통계적 유의성을 확보했다. 동일기전 경쟁약물이 48주 임상에서 보인 유효성을 12주 투약에서 확인함으로써 경쟁력을 입증...
Forwarded from 루팡
한국 주요 증권거래소, 탄소배출권 선물 도입 준비
한국의 주요 증권거래소가 탄소배출권 시장을 더욱 활성화하고, 2050년까지 탄소중립(Net-Zero) 목표 달성을 지원하기 위해 탄소배출권 선물(Futures) 상품을 도입할 계획입니다.
한국거래소(KRX)는 2026년부터 국내 배출권 할당량(KAU; Korea Allowance Units)에 연동된 선물 계약을 출시할 예정이라고 거래소 측은 블룸버그 뉴스의 질의에 답변했습니다.
또한, 기업이 사용하지 않은 배출권 할당량을 제3자 경매 플랫폼을 통해 이전할 수 있는 위탁거래(Consignment trading)도 올해 하반기부터 시작될 예정입니다.
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-23/south-korean-bourse-prepares-to-launch-carbon-emissions-futures?taid=6858d431e74102000174faa6&utm_campaign=trueanthem&utm_content=business&utm_medium=social&utm_source=twitter
한국의 주요 증권거래소가 탄소배출권 시장을 더욱 활성화하고, 2050년까지 탄소중립(Net-Zero) 목표 달성을 지원하기 위해 탄소배출권 선물(Futures) 상품을 도입할 계획입니다.
한국거래소(KRX)는 2026년부터 국내 배출권 할당량(KAU; Korea Allowance Units)에 연동된 선물 계약을 출시할 예정이라고 거래소 측은 블룸버그 뉴스의 질의에 답변했습니다.
또한, 기업이 사용하지 않은 배출권 할당량을 제3자 경매 플랫폼을 통해 이전할 수 있는 위탁거래(Consignment trading)도 올해 하반기부터 시작될 예정입니다.
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-23/south-korean-bourse-prepares-to-launch-carbon-emissions-futures?taid=6858d431e74102000174faa6&utm_campaign=trueanthem&utm_content=business&utm_medium=social&utm_source=twitter
Bloomberg.com
South Korean Bourse Prepares to Launch Carbon-Emissions Futures
South Korea’s main stock exchange plans to roll out futures on carbon emissions to deepen the market for the sector and help with the nation’s push toward net-zero emissions by 2050.
나가타 회장은 “전신 독성을 동물 없이 종합적으로 평가할 수 있는 시스템은 아직 없다”며 “특히 유전자치료제나 차세대 항체의약품처럼 복잡한 기전을 가진 치료제는 사람과 유사한 생리학적 특성을 가진 ‘영장류 모델’이 필수적”이라고 설명했다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16014
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16014
더바이오
“영장류 모델 여전히 필수”…日 1위 CRO ‘SNBL’, FDA 대응·韓 협력 제시
[더바이오 성재준 기자] “사람에게 투여할 약물의 안전성을 담보하려면, 현 시점에서는 ‘동물실험’이 필수적입니다. 특히 마우스나 비글에서 반응이 없는 물질은 영장류 모델 없이는 임상 단계로 넘어가기 어렵습니다.”일본 1위 비임상 임상시험수탁기관(CRO)인 SNBL의 나가타 료이치(Na
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