디엑스앤브이엑스(DXVX)가 창사 이래 첫 번째 글로벌 라이선스 아웃(L/O) 계약을 체결했습니다. 디엑스앤브이엑스는 미국 소재 바이오텍과 메신저 리보핵산(mRNA) 항암백신 후보물질에 대해 약 3000억원 규모의 공동 개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 30일 공시했습니다. 상업화 후 수익 분배는 별도입니다.

디엑스앤브이엑스는 이번 공동 개발 및 기술이전 계약으로 자체 개발한 mRNA 항암백신 물질특허의 전 세계 전용 실시권을 파트너사에 부여합니다. 파트너사는 개발 단계에 따른 마일스톤(단계별 기술료)으로 총액 약 3000억원과 상업화 이후 15년 이상 세일즈 마일스톤으로 10% 이상을 디엑스앤브이엑스에 지급합니다.

항암제 및 항암백신의 거대한 글로벌 시장 규모 및 성장률과 출시 후 시장 점유율을 고려할 경우, 디엑스앤브이엑스가 상업화 후 거둬들이는 세일즈 마일스톤 규모는 1조3000억원을 상회할 것으로 예상된다는 게 회사의 설명입니다.

디엑스앤브이엑스는 기술이전 이후에도 전임상 및 임상1~3상과 생산 등 상업화에 필요한 연구개발(R&D)을 주도할 예정이며, 파트너사에서는 글로벌 인허가 및 판매 등 상업화를 담당합니다. 그 외 세부 내용은 상대방과의 합의에 따라 비공개하기로 했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16876

만드로는 초경량 고자유도 상체와 정밀한 5손가락 로봇 핸드 제작을 담당한다. 만드로 관계자는 "기구 설계 노하우로 사람과 유사한 움직임의 팔과 손을 구현하고 있다"며 "다양한 산업 분야와 서비스 현장에서의 활용 가능성을 높이고 있다"고 말했다.

로보웍스는 로봇 하체와 이동 플랫폼 개발, 사람과의 상호작용 콘텐츠 설계를 맡는다. 경량형 모바일 주행 기술과 감성 기반 인터랙션 기획 역량으로 로봇의 전체 동작을 통합하고 사용자 친화적인 경험을 지원한다.

3사는 단순한 부품 조립이 아닌 기술 융합과 완성도 높은 통합 설계로 국산 휴머노이드 로봇을 선보일 계획이다. 산업·서비스·교육 분야 적용 사례를 늘려 K-로봇 산업의 자립도를 높이고 글로벌 시장 진출도 공동 추진한다는 방침이다.

#만드로
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2025072913593798735

이번 거래로 포레스트파트너스는 기존 VC 자회사인 포레스트벤처스에 이어 UTC인베를 추가로 계열사에 편입하게 됐다. 두 벤처 운용사를 장기적으로 합병해 하나의 VC로 통합하는 방안도 검토 중이다.

포레스트파트너스는 2016년 BRV캐피탈매니지먼트 출신의 한승 대표가 설립한 운용사로 현재 약 7000억원 수준의 운용자산(AUM)을 보유하고 있다. 트릿지, 파두, 모레 등 딥테크 기반의 스타트업에 활발히 투자하며 시장에서 존재감을 키워왔다.

UTC인베는 1988년 설립된 국내 대표 중견 VC 하우스다. 임상민 부사장이 지분 100%를 보유한 단일 최대주주다. 대상그룹은 UTC인베의 다수 펀드에 LP 역할을 하고 있다. 현재 운용자산은 약 8000억원 수준으로, 포레스트파트너스는 이번 인수를 통해 벤처투자 부문에서 AUM이 약 1조원을 넘어설 것으로 추산된다.

https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202507301153360480101816&lcode=00

2025.07.30 17:09:33
기업명: 와이바이오로직스(시가총액: 1,625억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

발행금액 : 350억(전체대비 : 17.0%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 11,430원(현재가 : 42원)
최저조정 : 8,010원
표면이율 : 0.0%
만기이율 : 3.0%

납입일자 : 2025-08-07
청구시작 : 2026-08-07
청구종료 : 2030-07-07

* 투자자
알파코스닥벤처일반사모투자신탁2호
와이씨공모주하이일드일반사모투자신탁제1호(채권혼합)
와이씨공모주하이일드일반사모투자신탁제2호
포커스 제타 코스닥벤처 일반 사모투자신탁 제1호
포커스 더원 일반 사모투자신탁 제1호
...

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250730000403
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=338840

라메디텍은 프리미엄 피부 치료 레이저 장비인 ‘퓨라셀MX(PURAXEL MX)’의 베트남 시장 론칭 행사를 성공적으로 마무리하고 본격적인 현지 판매 체계에 돌입했다고 밝혔습니다. 이번 행사는 베트남 시장 내 첫 수출을 위한 실질적인 기반을 구축한 것으로, 동남아시아 내 시장 확장의 중요한 분기점이 될 것으로 평가됩니다.

이달 중순 베트남 하노이에서 개최된 론칭 행사에는 100여명 이상의 피부과 및 미용 클리닉 관계자들이 참석했습니다. 제품의 시연과 기술 설명을 통해 치료 효과와 사용자 편의성에 대한 현지 의료진의 높은 관심과 긍정적인 평가를 확보했다는 게 회사의 설명입니다.

라메디텍은 이번 행사를 계기로 베트남 내 유통 파트너사와의 협력을 강화, 주요 병원 및 클리닉을 아우르는 전국 단위 유통망을 공식적으로 구축했습니다. 또 초도 물량 수출 준비까지 완료해 향후 본격적인 판매에 돌입할 예정입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16898

금번 CB의 표면이자율은 1%, 만기이자율 2%이며 내년 7월 시작되는 전환기간 동안 조기상환청구가 가능하다. CB 전환가는 1만6672원이며 시가하락에 따라 최저 1만3338원까지 조정 가능하다. 최초의 전환가로 전량 전환을 가정할 시 유석환 로킷헬스케어 대표 지분율은 30.2%에서 21.9%까지 낮아진다.

이 CFO는 “조정되더라도 20% 이상의 지분율이기 때문에 경영권에는 문제가 없을 것으로 파악한다. 2대주주가 3% 지분율이 채 안될 것”이라고 내다봤다.

한편, CB 발행을 완료한 18일 로킷헬스케어 종가는 전일대비 1.62%(280원) 상승한 1만7560원에 마감했다. 주가는 지속 하락해 22일 종가는 전일대비 4.03%(690원) 떨어진 1만6440원을 기록했다.

#로킷헬스케어
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01079126642240096&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y

하지만 이러한 기대감에 영향을 줄 수 있는 변수로 소송 이슈가 등장했다. 특허 분쟁 결과에 따라 상장 여부에 영향을 미칠 수 있기 때문이다. 업계에서는 리브스메드가 조 단위 대어인 만큼 상장이 무산될 경우 기업공개(IPO) 시장 전반에 부정적 영향을 줄 수 있다는 우려도 제기된다. VC업계 한 관계자는 "최근 기술특례 기업에 대한 심사가 까다로운데 소송 이슈가 불거지면 투자사 입장에서도 예민할 수밖에 없다"며 "진행 상황을 지켜보고 있는 중"이라고 말했다.

다만 리브스메드 측이 소송에 자신감을 내비치고 있다는 점은 긍정적이다. 리브스메드는 공식 보도자료를 통해 아침해의료기 측 주장을 반박했다. 아침해의료기와 리브스메드의 기술 간 연관성 여부를 사내 변리사 3명을 통해 분석한 결과 연관성이 없다는 것을 확인했다는 게 리브스메드 측 설명이다.

쟁점이 된 특허의 구체적인 내용은 아직 공개되지 않았다. 리브스메드 관계자는 "아침해의료기 측에서 어떤 기술과 특허 부분이 침해당했다고 주장하는 지에 대해서 공유된 부분이 없어서 공식적으로 언급하기 어렵다"고 말했다. 아침해의료기 측은 "이번 소송은 회사의 핵심 기술과 지식재산권을 보호하기 위한 불가피한 조치"라고 설명했다.

#리브스메드
https://dealsite.co.kr/articles/145419

그래피의 핵심 매출원은 형상기억 소재다. 심 대표는 “지난 4년간 전체 매출은 500% 성장했으며 형상기억 소재 매출은 같은 기간 900% 증가했다”며 “현재 전체 매출의 약 42%가 소재 부문에서 발생하고 있다”고 설명했다.

공모자금은 해외 시장 진출에 집중적으로 투입될 예정이다. 그래피는 연내 미국 법인 설립을 완료하고 플로리다에서 본격적인 영업을 시작할 계획이다. 공모자금 중 45억원을 미국법인 설립에 쓸 구상이다. 심 대표는 “미국 현지에서 의료진 네트워크를 통해 얼라이너 공급을 확대하고 빠른 시간 내 시장 인지도를 확보할 것”이라며 “핵심 인력은 이미 선발을 마쳤다”고 말했다.

중국 사업의 경우 현지 유통회사와 파트너십을 맺고 의료기기 인증 및 법인 설립을 추진 중이다. 2026년까지 인증 획득을 마치고 본격적인 진출에 나설 방침이다.

#그래피
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202507301243420560105631

아리바이오는 지난 27일부터 30일(현지시간)까지 캐나다 토론토에서 열린 ‘알츠하이머협회 국제 학술대회(AAIC 2025)’에 알츠하이머병 치료제 관련 4건의 연구 성과가 채택돼 발표했다고 밝혔습니다.

AAIC는 알츠하이머병 및 치매 연구 분야의 최대 규모 국제 학회입니다. 전 세계 석학과 제약사, 바이오텍 관계자 등이 모여 최신의 과학적 성과와 치료 혁신에 대해 논의하는 권위의 장입니다.

AAIC 2025에서 아리바이오가 발표한 연구 성과는 △AR1001의 단독요법 가능성 확인 연구 △경구용 치매 치료제에 대한 신경과 전문의들의 긍정적 기대감 확인 연구 △인간 미니브레인 모델에서 AR1001의 다중 신경 보호 효과 입증 연구(조한상 성균관대 생명물리학과 교수 연구팀 협력) △임상3상 진단 플랫폼 후지레비오 루미펄스(Fujirebio LUMIPULSE)의 신뢰성 분석과 입증 연구(후지레비오와 협력) 등입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16899

스킨1004, 상반기 매출로 전년도 매출액 돌파

유럽, 북남미를 중심으로 한 서구권은 전체 매출의 절반에 달하는 1220억원을 기록하며 실적 상승을 견인

동남아에서는 현지 맞춤 마케팅 전략으로 전년 동기 대비 2배 이상 성장한 매출을 기록했다. 베스트셀러인 ‘마다가스카르 센텔라 앰플’ 등이 품질과 트렌드에 민감한 소비자들에게 호평을 받아 판매량을 빠르게 늘렸다

[토막 뉴스 관심주] https://news.1rj.ru/str/davidstocknew

비대면진료 테마 다시 움직임

안녕하세요

잠시후 1시 30분부터
약효지속성 의약품 개발 기업
지투지바이오의 유튜브 온라인 기업설명회가 진행됩니다.

많은 관심 부탁드립니다!

https://www.youtube.com/live/ABUxZZO3-lY?si=H3RYGiOXi5-t3vKz

https://www.businesswire.com/news/home/20250801165954/en/Spine-BioPharma-Announces-Topline-Results-from-Phase-3-MODEL-Trial-For-SB-01-vicatertide-In-Chronic-Low-Back-Pain-Associated-with-Degenerative-Disc-Disease

엔솔바이오 SB-01 임상 실패

최근 VC들은 다시 신규 펀딩과 인력 충원에 나서고 있다. 벤처투자 확대 정책에 대한 기대감 때문이다. 심사역들의 몸값이 오르며 구인난과 동시에 '트랙레코드에 흠 없는 사람을 찾기 어렵다'는 불만도 함께 터져나오고 있다. 버블 시기 고밸류에 투자한 이력이 펀딩 과정에서 되레 장애물이 되고 있어서다.

한 대형 VC 관계자는 "펀드레이징을 위한 LP 미팅에서 심사역 개개인들의 트랙레코드가 중요한 평가 요소가 되는데, 벤처 붐 시기에 활발히 투자했던 인력 중 일부는 트랙레코드가 많이 훼손돼 있어 당황스러울 때가 있다"고 말했다.

https://www.investchosun.com/m/article.html?contid=2025073180181

[키움 허혜민] 스파인, 퇴행성 디스크 3상 1차 지표 미충족

퇴행성 디스크 질환 관련 만성 요통 환자 대상 417명 3상 주평가지표 미달성

주요인: 매우 높은 위약군의 반응

TGF-β 길항제인 SB-01을 손상된 추간판에 1회 주사 vs 대조군

SB-01 투여군 환자의 67%가 통증 1차 지표 반응 기준 충족해 2상 연구와 일치했으나, 대조군 반응이 2상때보다 통계적으로 유의미하게 높았음

https://www.fiercebiotech.com/biotech/spine-biopharma-misses-primary-endpoint-back-pain-phase-3-blames-sham-response-rate

참고로 유한양행 목표주가에는 디스크 치료제 신약가치 미포함 되어있습니다.

엔솔바이오가 퇴행성 디스크 질환 P2K 개발 -> ‘09년 유한에 기술 이전 -> ‘16년 유한 2b상 통계적 유의성확인하지 못해 개발 중단 -> ‘18년 유한이 스파인에 기술 이전

[지방흡입술로 뺀 지방, 의약품 등 활용 길 열리나]
https://www.doctorsnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=160607

지방흡입 후 폐기되는 인체유래 지방을 인공피부, 의약품, 의료기기 등의 원료로 활용할 수 있도록하는 법안이 발의됐다.

국민의힘 서명옥 의원은 1일 병원 등에서 폐기되는 인체유래 지방의 의료적 재활용을 가능하게 하기 위한 폐기물관리법 일부개정법률안을 대표발의했다고 밝혔다.

현행 폐기물관리법에서는 인체유래 지방을 위해의료폐기물인 '조직물류폐기물'로서 분류하고 있어, 재활용이 전면적으로 금지되고 있다. 의료 및 바이오산업적 활용이 불가능한 상황이다.

이번 개정안은 기존에 태반만 예외적으로 허용되던 의료폐기물 재활용 대상에 인체유래 지방도 포함할 수 있도록 하는 내용을 담았다.

+
by BRILLER(t.me/BRILLER_Research)

예전에도 발의는 한번 된적이 있었으나 통과가 되지 않았었는데 이번에는 피부미용 산업의 성장을 위해 통과가 되길 기원합니다.

현재 외국에서는 사망한 사람의 기증자의 지방을 정제 멸군처리한 뒤 시술하는 레누바 제품이 엄청나게 핫한 상황이고 국내에는 레누바 제품이 없습니다.
(레누바와 리투오는 ECM 성분이 들어가는 공통점은 있으나 동일한 제품이 아니고 서로 다른 제품입니다.)

해당 발의가 통과가 된다면 국내 ECM 시장의 성장에도 많은 도움이 되지 않을까 생각합니다.

#레누바, #Renuva, #ECM

아이엠바이오로직스(IMBiologics)는 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 4일 밝혔습니다.

아이엠바이오로직스는 한국거래소가 지정한 2곳의 전문평가기관으로부터 각각 A, A 등급을 획득하며 기술성과 사업성을 인정받았네요.

아이엠바이오로직스는 가능한 빠른 시일내 상장예비심사 신청서를 제출해, 연내 혹은 내년 1분기 증권신고서 제출을 목표로 하고 있습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=25936