📌برگزاری دوازدهمین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔻دوازدهمین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی با حضور اعضای محترم شورا در مورخه ۱۲ خرداد ماه سال ۱۴۰۴ برگزار شد.
🔻در طی این جلسه که با حضور دکتر الهام صفرزاده، ریاست محترم مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی و با حضور اعضای هیات علمی شورای پژوهشی و اعضای مؤسس این مرکز برگزار شد، طرح های تحقیقاتی ثبت شده در مرکز مورد بررسی قرار گرفتند و در رابطه با سیاستهای پژوهشی مرکز به بحث و گفتگو پرداختند.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
🔻دوازدهمین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی با حضور اعضای محترم شورا در مورخه ۱۲ خرداد ماه سال ۱۴۰۴ برگزار شد.
🔻در طی این جلسه که با حضور دکتر الهام صفرزاده، ریاست محترم مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی و با حضور اعضای هیات علمی شورای پژوهشی و اعضای مؤسس این مرکز برگزار شد، طرح های تحقیقاتی ثبت شده در مرکز مورد بررسی قرار گرفتند و در رابطه با سیاستهای پژوهشی مرکز به بحث و گفتگو پرداختند.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
❤3
📌 پیشرفتهای اخیر در درمان تومورهای جامد با استفاده از سلولهای CAR-T: با تمرکز بر ساتری-سل
♦️مقدمه: موفقیت CAR-T در تومورهای جامد
درمان با سلولهای CAR-T که نوعی ایمونوتراپی پیشرفته محسوب میشود، تاکنون عمدتاً در سرطانهای خون موفقیتآمیز بوده است. اما نتایج جدید از آزمایشات بالینی نشان میدهد که این فناوری، اکنون برای تومورهای جامد نیز امیدبخش ظاهر شده است. یکی از چشمگیرترین این پیشرفتها مربوط به درمانی به نام ساتریسل (satricabtagene autoleucel یا satri-cel) است که در بیماران مبتلا به سرطانهای گوارشی پیشرفته نتایج قابل توجهی نشان داده است.
♦️جزئیات مطالعه بالینی ساتری-سل
🔹️طراحی مطالعه
مطالعه فاز ۲ که در چین انجام شده، شامل ۱۵۶ بیمار ۱۸ تا ۷۵ ساله با تشخیص سرطان پیشرفته معده یا اتصال معدی-مری (GEJ) بود که حداقل دو خط درمان قبلی را بدون موفقیت پشت سر گذاشته بودند. این بیماران به دو گروه تقسیم شدند:
- گروه درمانی (۸۸ نفر): دریافت کننده ساتری-سل (تا ۳ بار تزریق) همراه با رژیم حذف سلولهای ایمنی غیراختصاصی
- گروه کنترل (۵۲ نفر): دریافت کننده درمانهای استاندارد مانند نیولوماب، پاکلیتاکسل یا ریووسرانب .
🔹️نتایج کلیدی
نتایج این مطالعه که در کنفرانس انجمن آمریکایی انکولوژی کلینیکی (ASCO) 2025 ارائه شد، نشان داد:
- نرخ پاسخ به درمان: ۳۵% در گروه ساتری-سل در مقایسه با تنها ۴% در گروه کنترل
- زمان بقای بیماران: بیماران تحت درمان با CAR-T به طور متوسط ۷.۹ ماه در مقایسه با ۵.۵ ماه در گروه کنترل زندگی کردند (۴۰% افزایش بقا)
- احتمال مرگ: ۳۱% کاهش در گروه درمانی نسبت به گروه کنترل
- پیشرفت بیماری: بیماران دریافت کننده ساتری-سل ۳.۳ ماه بدون پیشرفت بیماری زندگی کردند در مقایسه با ۱.۸ ماه در گروه کنترل .
🔹️مکانیسم عمل ساتری-سل
ساتری-سل یک درمان CAR-T اتولوگ است که به طور خاص برای هدف قرار دادن تومورهای جامد با بیان CLDN18.2 طراحی شده است. CLDN18.2 مولکولی است که به مقدار زیاد در تومورهای گوارشی بیان میشود. این درمان شامل برداشت سلولهای T بیمار، مهندسی ژنتیک آنها برای بیان گیرنده آنتیژن کایمریک (CAR) علیه CLDN18.2، و سپس تزریق مجدد آنها به بیمار است .
🔹️چالشها و عوارض جانبی
اگرچه نتایج این مطالعه امیدوارکننده است، اما چالشهای مهمی نیز وجود دارد:
- نرخ بالای عوارض جانبی: این درمان با عوارض قابل توجهی همراه بود که نیاز به مدیریت دقیق دارد .
- موقتی بودن پاسخ: در بیشتر بیماران، پاسخ به درمان موقتی بود و تومورها پس از ۲-۳ ماه مجدداً رشد کردند .
- چالشهای فنی: تومورهای جامد نسبت به سرطانهای خون چالشهای بیشتری برای درمان با CAR-T دارند، از جمله ناهمگونی آنتیژنی، محیط ایمونوساپرسیو و ساختار فیبروتیک که ورود سلولهای CAR-T به تومور را دشوار میکند.
♦️چشمانداز آینده
با وجود چالشها، محققان خوشبین هستند که این درمان میتواند تحولی در درمان تومورهای جامد ایجاد کند:
- توسعه اهداف چندگانه: مطالعاتی مانند درمان دوهدفه CAR-T برای گلیوبلاستوما که همزمان EGFR و IL13Rα2 را هدف قرار میدهد، نشاندهنده جهتگیری آینده این فناوری است.
- ترکیب با سایر درمانها: ترکیب CAR-T با مهارکنندههای چکپوینت ایمنی مانند پمبرولیزوماب میتواند اثربخشی را افزایش دهد .
- توسعه به سایر سرطانها: مطالعات اولیه نشان دادهاند که CAR-T ممکن است در سرطانهای پانکراس، کلیه و روده بزرگ نیز مؤثر باشد .
♦️نتیجهگیری
یافتههای اخیر نشان میدهد که سلولهای CAR-T مانند ساتری-سل پتانسیل تغییر پارادایم درمان تومورهای جامد را دارند. اگرچه چالشهای فنی و عوارض جانبی همچنان وجود دارد، اما این نتایج اولین شواهد قوی از کارایی این روش در سرطانهای گوارشی پیشرفته را ارائه میدهد. با ادامه تحقیقات و بهینهسازی این فناوری، میتوان امیدوار بود که گزینههای درمانی جدیدی برای بیمارانی که گزینههای محدودی دارند، فراهم شود.
منابع
۱.مقاله منتشر شده در مجله The Lancet
"Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician’s choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial"
۲.مقاله ارائه شده در کنفرانس سالانه ASCO 2025 (چکیده شماره 4003)
"Claudin18.2-specific CAR T cells (Satri-cel) versus treatment of physician's choice (TPC) for previously treated advanced gastric or gastroesophageal junction cancer (G/GEJC): Primary results from a randomized, open-label, phase II trial (CT041-ST-01)"
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
♦️مقدمه: موفقیت CAR-T در تومورهای جامد
درمان با سلولهای CAR-T که نوعی ایمونوتراپی پیشرفته محسوب میشود، تاکنون عمدتاً در سرطانهای خون موفقیتآمیز بوده است. اما نتایج جدید از آزمایشات بالینی نشان میدهد که این فناوری، اکنون برای تومورهای جامد نیز امیدبخش ظاهر شده است. یکی از چشمگیرترین این پیشرفتها مربوط به درمانی به نام ساتریسل (satricabtagene autoleucel یا satri-cel) است که در بیماران مبتلا به سرطانهای گوارشی پیشرفته نتایج قابل توجهی نشان داده است.
♦️جزئیات مطالعه بالینی ساتری-سل
🔹️طراحی مطالعه
مطالعه فاز ۲ که در چین انجام شده، شامل ۱۵۶ بیمار ۱۸ تا ۷۵ ساله با تشخیص سرطان پیشرفته معده یا اتصال معدی-مری (GEJ) بود که حداقل دو خط درمان قبلی را بدون موفقیت پشت سر گذاشته بودند. این بیماران به دو گروه تقسیم شدند:
- گروه درمانی (۸۸ نفر): دریافت کننده ساتری-سل (تا ۳ بار تزریق) همراه با رژیم حذف سلولهای ایمنی غیراختصاصی
- گروه کنترل (۵۲ نفر): دریافت کننده درمانهای استاندارد مانند نیولوماب، پاکلیتاکسل یا ریووسرانب .
🔹️نتایج کلیدی
نتایج این مطالعه که در کنفرانس انجمن آمریکایی انکولوژی کلینیکی (ASCO) 2025 ارائه شد، نشان داد:
- نرخ پاسخ به درمان: ۳۵% در گروه ساتری-سل در مقایسه با تنها ۴% در گروه کنترل
- زمان بقای بیماران: بیماران تحت درمان با CAR-T به طور متوسط ۷.۹ ماه در مقایسه با ۵.۵ ماه در گروه کنترل زندگی کردند (۴۰% افزایش بقا)
- احتمال مرگ: ۳۱% کاهش در گروه درمانی نسبت به گروه کنترل
- پیشرفت بیماری: بیماران دریافت کننده ساتری-سل ۳.۳ ماه بدون پیشرفت بیماری زندگی کردند در مقایسه با ۱.۸ ماه در گروه کنترل .
🔹️مکانیسم عمل ساتری-سل
ساتری-سل یک درمان CAR-T اتولوگ است که به طور خاص برای هدف قرار دادن تومورهای جامد با بیان CLDN18.2 طراحی شده است. CLDN18.2 مولکولی است که به مقدار زیاد در تومورهای گوارشی بیان میشود. این درمان شامل برداشت سلولهای T بیمار، مهندسی ژنتیک آنها برای بیان گیرنده آنتیژن کایمریک (CAR) علیه CLDN18.2، و سپس تزریق مجدد آنها به بیمار است .
🔹️چالشها و عوارض جانبی
اگرچه نتایج این مطالعه امیدوارکننده است، اما چالشهای مهمی نیز وجود دارد:
- نرخ بالای عوارض جانبی: این درمان با عوارض قابل توجهی همراه بود که نیاز به مدیریت دقیق دارد .
- موقتی بودن پاسخ: در بیشتر بیماران، پاسخ به درمان موقتی بود و تومورها پس از ۲-۳ ماه مجدداً رشد کردند .
- چالشهای فنی: تومورهای جامد نسبت به سرطانهای خون چالشهای بیشتری برای درمان با CAR-T دارند، از جمله ناهمگونی آنتیژنی، محیط ایمونوساپرسیو و ساختار فیبروتیک که ورود سلولهای CAR-T به تومور را دشوار میکند.
♦️چشمانداز آینده
با وجود چالشها، محققان خوشبین هستند که این درمان میتواند تحولی در درمان تومورهای جامد ایجاد کند:
- توسعه اهداف چندگانه: مطالعاتی مانند درمان دوهدفه CAR-T برای گلیوبلاستوما که همزمان EGFR و IL13Rα2 را هدف قرار میدهد، نشاندهنده جهتگیری آینده این فناوری است.
- ترکیب با سایر درمانها: ترکیب CAR-T با مهارکنندههای چکپوینت ایمنی مانند پمبرولیزوماب میتواند اثربخشی را افزایش دهد .
- توسعه به سایر سرطانها: مطالعات اولیه نشان دادهاند که CAR-T ممکن است در سرطانهای پانکراس، کلیه و روده بزرگ نیز مؤثر باشد .
♦️نتیجهگیری
یافتههای اخیر نشان میدهد که سلولهای CAR-T مانند ساتری-سل پتانسیل تغییر پارادایم درمان تومورهای جامد را دارند. اگرچه چالشهای فنی و عوارض جانبی همچنان وجود دارد، اما این نتایج اولین شواهد قوی از کارایی این روش در سرطانهای گوارشی پیشرفته را ارائه میدهد. با ادامه تحقیقات و بهینهسازی این فناوری، میتوان امیدوار بود که گزینههای درمانی جدیدی برای بیمارانی که گزینههای محدودی دارند، فراهم شود.
منابع
۱.مقاله منتشر شده در مجله The Lancet
"Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician’s choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial"
۲.مقاله ارائه شده در کنفرانس سالانه ASCO 2025 (چکیده شماره 4003)
"Claudin18.2-specific CAR T cells (Satri-cel) versus treatment of physician's choice (TPC) for previously treated advanced gastric or gastroesophageal junction cancer (G/GEJC): Primary results from a randomized, open-label, phase II trial (CT041-ST-01)"
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
❤4
#پژوهش
♦️فلوچارت یک پروپوزال علمی
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
♦️فلوچارت یک پروپوزال علمی
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
❤4👍1
📌تب خونریزیدهنده کریمه-کنگو: چالش جهانی بیماریهای مشترک انسان و حیوان
♦️پیشگفتار: تهدیدی که از جهان حیوانات به انسان میآید.
در تقویم جهانی سلامت، ۱۶ تا ۲۲ تیرماه (۶ تا ۱۲ ژوئیه) به عنوان «روز جهانی بیماریهای زئونوز» شناخته میشود؛ روزی برای یادآوری خطراتی که در مرز مشترک انسان و حیوان کمین کردهاند. در میان این بیماریها، تب خونریزیدهنده کریمه-کنگو (CCHF) جایگاه ویژهای دارد؛ ویروسی که با نام علمی Nairovirus شناخته میشود و مرگومیر آن گاه به ۴۰ درصد میرسد. سازمان جهانی بهداشت (WHO) این بیماری را در فهرست تهدیدات جهانی سلامت عمومی قرار داده است، چرا که نهتنها درمان قطعی ندارد، بلکه واکسنی نیز برای پیشگیری از آن در دسترس نیست.
۱. اپیدمیولوژی: ویروسی که از کنهها به انسان میرسد.
🔹️مخزن نامرئی: کنههای ناقل
ویروس CCHF در طبیعت بهصورت خاموش در کنههای سختگونه Hyalomma زندگی میکند. این کنهها نهتنها ناقل، بلکه مخزن اصلی ویروس هستند. وقتی کنه آلوده، حیوانی مانند گاو یا گوسفند را میگزد، ویروس وارد خون دام میشود و چرخه انتقال آغاز میگردد.
🔹️چگونه انسان آلوده میشود؟
- گزیدگی کنه آلوده (شایعترین راه).
- تماس با خون یا بافت دام آلوده (بهویژه در کشتارگاههای غیربهداشتی).
- انتقال از انسان به انسان (در صورت تماس با خون یا ترشحات بیماران).
🔹️آمارهای هشداردهنده
براساس گزارش WHO (2025)، سالانه ۱۰ تا ۱۵ هزار مورد CCHF در جهان ثبت میشود که ۵۰۰ تا ۳۰۰۰ مورد منجر به مرگ میگردد. در ایران، استانهای سیستان و بلوچستان، کرمان و خراسان کانونهای اصلی این بیماری هستند. در سال ۱۴۰۳، ۷۹ مورد ابتلا و ۵ مورد مرگ ناشی از CCHF در کشور گزارش شد.
۲. بیماریزایی: وقتی ویروس رگهای خونی را هدف میگیرد.
🔹️حمله به سلولهای اندوتلیال:
ویروس CCHF با اتصال به گیرندههای DC-SIGN روی سلولهای ایمنی، وارد جریان خون میشود و تکثیر آن منجر به:
- تخریب دیواره رگها: خونریزیهای داخلی.
- طوفان سایتوکاینی (ترشح بیرویه IL-6 و TNF-α): شوک سپتیک.
- اختلال در انعقاد خون: DIC (انعقاد منتشر داخل عروقی).
🔹️چرا عملکرد سیستم ایمنی مختل میشود؟
- پاسخ اینترفرون نوع I در روزهای اولیه ناکافی است.
- آنتیبادیهای خنثیکننده (IgG و IgM) دیرتر از موعد تولید میشوند.
- در موارد شدید، ویروس ماکروفاژها را فریب میدهد و بهجای نابودی، درون آنها پنهان میشود.
۳. واکسیناسیون: آرزوی دستنیافتنی یا امید آینده؟
🔹️چرا هنوز واکسن CCHF تولید نشده است؟
- تنوع ژنتیکی ویروس: پروتئینهای سطحی Gn و Gc بهسرعت تحت تاثیر جهش دچار تغییرات عمده میشوند.
- نیاز به آزمایشگاههای با سطح ایمنی زیستی ۴ (BSL-4) برای کار با ویروس زنده.
- عدم وجود مدل حیوانی مناسب: موشها و میمونها پاسخ ایمنی مشابه انسان نشان نمیدهند.
🔹️واکسنهای در دست توسعه:
الف) واکسنهای نوترکیب (بر پایه پروتئین Gn/Gc)
- مزیت: ایمنیزایی بالا.
- چالش: نیاز به ادجوانتهای قوی برای تحریک سیستم ایمنی.
- وضعیت کنونی: آزمایشات فاز I روی مدلهای حیوانی امیدوارکننده بودهاند.
ب) واکسنهای mRNA (مانند فناوری کووید-۱۹)
- مزیت: تولید سریع و قابل اصلاح برای سویههای جدید.
- چالش: نیاز به زنجیره سرمایشی بسیار سرد.
- وضعیت کنونی: دو شرکت Moderna و BioNTech در مرحله پیشبالینی هستند.
ج) واکسنهای وکتوری (با استفاده از Adenovirus یا MVA)
- مزیت: القای پاسخ ایمنی سلولی قوی.
- نمونه: واکسن ChAdOx1 CCHF که در دانشگاه آکسفورد در حال توسعه است.
۴. توصیههای WHO برای پیشگیری:
🔹️سازمان جهانی بهداشت در گزارش ۲۰۲۵ خود بر سه استراتژی کلیدی تأکید کرده است:
- کنترل ناقلین: سمپاشی مناطق پرخطر و استفاده از لباسهای آغشته به پرمترین.
- آموزش دامداران: اجتناب از ذبح غیربهداشتی و استفاده از دستکش و ماسک.
- تشخیص سریع: استفاده از کیتهای RT-PCR برای شناسایی بهموقع بیماران.
۵. نتیجهگیری: آیا میتوانیم CCHF را شکست دهیم؟
تب کریمه-کنگو نهتنها یک بیماری ویروسی، بلکه نماد غفلت انسان از تعامل با طبیعت است. تا زمانی که دامها در کشتارگاههای غیرمجاز ذبح شوند و کنهها بدون کنترل باقی بمانند، این تهدید پابرجاست. هرچند واکسنهای آزمایشی نویدبخش هستند، اما پیشگیری همچنان ارزانترین و کارآمدترین راهحل است.
🔹️یادمان باشد:
_"بیماریهای زئونوز مرز نمیشناسند. سلامت حیوانات، سلامت انسانها را تضمین میکند."_
— سازمان جهانی بهداشت (WHO)، ۲۰۲۵
https://www.who.int/
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
♦️پیشگفتار: تهدیدی که از جهان حیوانات به انسان میآید.
در تقویم جهانی سلامت، ۱۶ تا ۲۲ تیرماه (۶ تا ۱۲ ژوئیه) به عنوان «روز جهانی بیماریهای زئونوز» شناخته میشود؛ روزی برای یادآوری خطراتی که در مرز مشترک انسان و حیوان کمین کردهاند. در میان این بیماریها، تب خونریزیدهنده کریمه-کنگو (CCHF) جایگاه ویژهای دارد؛ ویروسی که با نام علمی Nairovirus شناخته میشود و مرگومیر آن گاه به ۴۰ درصد میرسد. سازمان جهانی بهداشت (WHO) این بیماری را در فهرست تهدیدات جهانی سلامت عمومی قرار داده است، چرا که نهتنها درمان قطعی ندارد، بلکه واکسنی نیز برای پیشگیری از آن در دسترس نیست.
۱. اپیدمیولوژی: ویروسی که از کنهها به انسان میرسد.
🔹️مخزن نامرئی: کنههای ناقل
ویروس CCHF در طبیعت بهصورت خاموش در کنههای سختگونه Hyalomma زندگی میکند. این کنهها نهتنها ناقل، بلکه مخزن اصلی ویروس هستند. وقتی کنه آلوده، حیوانی مانند گاو یا گوسفند را میگزد، ویروس وارد خون دام میشود و چرخه انتقال آغاز میگردد.
🔹️چگونه انسان آلوده میشود؟
- گزیدگی کنه آلوده (شایعترین راه).
- تماس با خون یا بافت دام آلوده (بهویژه در کشتارگاههای غیربهداشتی).
- انتقال از انسان به انسان (در صورت تماس با خون یا ترشحات بیماران).
🔹️آمارهای هشداردهنده
براساس گزارش WHO (2025)، سالانه ۱۰ تا ۱۵ هزار مورد CCHF در جهان ثبت میشود که ۵۰۰ تا ۳۰۰۰ مورد منجر به مرگ میگردد. در ایران، استانهای سیستان و بلوچستان، کرمان و خراسان کانونهای اصلی این بیماری هستند. در سال ۱۴۰۳، ۷۹ مورد ابتلا و ۵ مورد مرگ ناشی از CCHF در کشور گزارش شد.
۲. بیماریزایی: وقتی ویروس رگهای خونی را هدف میگیرد.
🔹️حمله به سلولهای اندوتلیال:
ویروس CCHF با اتصال به گیرندههای DC-SIGN روی سلولهای ایمنی، وارد جریان خون میشود و تکثیر آن منجر به:
- تخریب دیواره رگها: خونریزیهای داخلی.
- طوفان سایتوکاینی (ترشح بیرویه IL-6 و TNF-α): شوک سپتیک.
- اختلال در انعقاد خون: DIC (انعقاد منتشر داخل عروقی).
🔹️چرا عملکرد سیستم ایمنی مختل میشود؟
- پاسخ اینترفرون نوع I در روزهای اولیه ناکافی است.
- آنتیبادیهای خنثیکننده (IgG و IgM) دیرتر از موعد تولید میشوند.
- در موارد شدید، ویروس ماکروفاژها را فریب میدهد و بهجای نابودی، درون آنها پنهان میشود.
۳. واکسیناسیون: آرزوی دستنیافتنی یا امید آینده؟
🔹️چرا هنوز واکسن CCHF تولید نشده است؟
- تنوع ژنتیکی ویروس: پروتئینهای سطحی Gn و Gc بهسرعت تحت تاثیر جهش دچار تغییرات عمده میشوند.
- نیاز به آزمایشگاههای با سطح ایمنی زیستی ۴ (BSL-4) برای کار با ویروس زنده.
- عدم وجود مدل حیوانی مناسب: موشها و میمونها پاسخ ایمنی مشابه انسان نشان نمیدهند.
🔹️واکسنهای در دست توسعه:
الف) واکسنهای نوترکیب (بر پایه پروتئین Gn/Gc)
- مزیت: ایمنیزایی بالا.
- چالش: نیاز به ادجوانتهای قوی برای تحریک سیستم ایمنی.
- وضعیت کنونی: آزمایشات فاز I روی مدلهای حیوانی امیدوارکننده بودهاند.
ب) واکسنهای mRNA (مانند فناوری کووید-۱۹)
- مزیت: تولید سریع و قابل اصلاح برای سویههای جدید.
- چالش: نیاز به زنجیره سرمایشی بسیار سرد.
- وضعیت کنونی: دو شرکت Moderna و BioNTech در مرحله پیشبالینی هستند.
ج) واکسنهای وکتوری (با استفاده از Adenovirus یا MVA)
- مزیت: القای پاسخ ایمنی سلولی قوی.
- نمونه: واکسن ChAdOx1 CCHF که در دانشگاه آکسفورد در حال توسعه است.
۴. توصیههای WHO برای پیشگیری:
🔹️سازمان جهانی بهداشت در گزارش ۲۰۲۵ خود بر سه استراتژی کلیدی تأکید کرده است:
- کنترل ناقلین: سمپاشی مناطق پرخطر و استفاده از لباسهای آغشته به پرمترین.
- آموزش دامداران: اجتناب از ذبح غیربهداشتی و استفاده از دستکش و ماسک.
- تشخیص سریع: استفاده از کیتهای RT-PCR برای شناسایی بهموقع بیماران.
۵. نتیجهگیری: آیا میتوانیم CCHF را شکست دهیم؟
تب کریمه-کنگو نهتنها یک بیماری ویروسی، بلکه نماد غفلت انسان از تعامل با طبیعت است. تا زمانی که دامها در کشتارگاههای غیرمجاز ذبح شوند و کنهها بدون کنترل باقی بمانند، این تهدید پابرجاست. هرچند واکسنهای آزمایشی نویدبخش هستند، اما پیشگیری همچنان ارزانترین و کارآمدترین راهحل است.
🔹️یادمان باشد:
_"بیماریهای زئونوز مرز نمیشناسند. سلامت حیوانات، سلامت انسانها را تضمین میکند."_
— سازمان جهانی بهداشت (WHO)، ۲۰۲۵
https://www.who.int/
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
👍2❤1
📌به عنوان نخستین کشور در جهان/امارات متحده عربی اولین داروی خوراکی برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی را تائید کرد
🔹فانا: سازمان داروی امارات (EDE) داروی ریلزابروتینیب (Rilzabrutinib) را برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی (ITP)، یک اختلال خودایمنی نادر که حدودا ۲ تا ۵ نفر از هر ۱۰۰ هزار نفر در جهان به آن مبتلا میشوند، تائید کرد
🔹نکته جالب اینجاست که امارات متحده عربی به عنوان نخستین کشور در جهان، این دارو را تائید کرده است
🔹داروی Rilzabrutinib توسط شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی تولید شده است
🔹این دارو با افزایش تعداد پلاکتها، هم علائم و هم علل ریشهای این بیماری را برطرف میکند
🔹مطالعات بالینی این دارو نتایج امیدوارکنندهای را نشان داده و بیماران بهبود قابل توجهی در شاخصهای سلامت خود گزارش کردهاند/WAM
www.daroovasalamat.ir/news/59388
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
🔹فانا: سازمان داروی امارات (EDE) داروی ریلزابروتینیب (Rilzabrutinib) را برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی (ITP)، یک اختلال خودایمنی نادر که حدودا ۲ تا ۵ نفر از هر ۱۰۰ هزار نفر در جهان به آن مبتلا میشوند، تائید کرد
🔹نکته جالب اینجاست که امارات متحده عربی به عنوان نخستین کشور در جهان، این دارو را تائید کرده است
🔹داروی Rilzabrutinib توسط شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی تولید شده است
🔹این دارو با افزایش تعداد پلاکتها، هم علائم و هم علل ریشهای این بیماری را برطرف میکند
🔹مطالعات بالینی این دارو نتایج امیدوارکنندهای را نشان داده و بیماران بهبود قابل توجهی در شاخصهای سلامت خود گزارش کردهاند/WAM
www.daroovasalamat.ir/news/59388
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
❤2🔥1
CIIRC_ARUMS
📌به عنوان نخستین کشور در جهان/امارات متحده عربی اولین داروی خوراکی برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی را تائید کرد 🔹فانا: سازمان داروی امارات (EDE) داروی ریلزابروتینیب (Rilzabrutinib) را برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی (ITP)، یک اختلال خودایمنی نادر که حدودا ۲…
📌 The Emirates Drug Establishment (EDE) has approved Rilzabrutinib, the first oral Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor for the treatment of Immune Thrombocytopenia (ITP), a rare autoimmune disorder.
🔹️This makes the UAE the first country to authorise this medication. The drug, developed by Sanofi, targets the underlying cause of ITP and increases platelet counts, addressing both the symptoms and root causes of the condition.
🔹️Dr. Fatima Al Kaabi, Director-General of the EDE, stated that the approval aligns with the UAE’s commitment to providing access to the latest therapeutic innovations and enhancing national pharmaceutical security.
🌐https://www.wam.ae/en/article/bkkw5bh-emirates-drug-establishment-approves-world%E2%80%99s-first
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
🔹️This makes the UAE the first country to authorise this medication. The drug, developed by Sanofi, targets the underlying cause of ITP and increases platelet counts, addressing both the symptoms and root causes of the condition.
🔹️Dr. Fatima Al Kaabi, Director-General of the EDE, stated that the approval aligns with the UAE’s commitment to providing access to the latest therapeutic innovations and enhancing national pharmaceutical security.
🌐https://www.wam.ae/en/article/bkkw5bh-emirates-drug-establishment-approves-world%E2%80%99s-first
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
Emirates News Agency
Emirates Drug Establishment approves world’s first oral therapy for immune thrombocytopenia
The Emirates Drug Establishment (EDE) has granted official approval for Rilzabrutinib, the first oral Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor to be authorised in the country for the treatment of Immune Thrombocytopenia (ITP), a rare autoimmune disorder that…
🔥2
#پژوهش
📌جریان و Flow انجام letreature review
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
📌جریان و Flow انجام letreature review
--------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔 @CIIRC_ARUMS
👍3
📌برگزاری سیزدهمین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔻سیزدهمین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی با حضور اعضای محترم شورا در مورخه ۳۰ تیر ماه سال ۱۴۰۴ برگزار شد.
🔻در طی این جلسه که با حضور دکتر الهام صفرزاده، ریاست محترم مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی و با حضور اعضای هیات علمی شورای پژوهشی و اعضای مؤسس این مرکز برگزار شد، طرح های تحقیقاتی ثبت شده در مرکز مورد بررسی قرار گرفتند و در رابطه با سیاستهای پژوهشی مرکز به بحث و گفتگو پرداختند.
و همچنین در ادامه آقای دکتر رضا پناهی زاده سرباز نخبه مرکز تحقیقات به ارائه گزارش کار از پروژه جایگزین خدمت سرباز نخبگی خود پرداختند و توانستند موافقت رئیس مرکز و شورای پژوهشی این مرکز را مبنی بر اتمام موفقیت آمیز پروژه تحقیقاتی خود را کسب کنند.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
🔻سیزدهمین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی با حضور اعضای محترم شورا در مورخه ۳۰ تیر ماه سال ۱۴۰۴ برگزار شد.
🔻در طی این جلسه که با حضور دکتر الهام صفرزاده، ریاست محترم مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی و با حضور اعضای هیات علمی شورای پژوهشی و اعضای مؤسس این مرکز برگزار شد، طرح های تحقیقاتی ثبت شده در مرکز مورد بررسی قرار گرفتند و در رابطه با سیاستهای پژوهشی مرکز به بحث و گفتگو پرداختند.
و همچنین در ادامه آقای دکتر رضا پناهی زاده سرباز نخبه مرکز تحقیقات به ارائه گزارش کار از پروژه جایگزین خدمت سرباز نخبگی خود پرداختند و توانستند موافقت رئیس مرکز و شورای پژوهشی این مرکز را مبنی بر اتمام موفقیت آمیز پروژه تحقیقاتی خود را کسب کنند.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
❤3👍1
📌گزارش تصویری برگزاری
♦️نشست علمی: تحلیل دادههای سرطان و نقش آن در سیاستگذاری سلامت
به همت مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔹️با ارائه: دکتر رضا ابراهیم اوغلی استادیار مدیریت خدمات بهداشتی درمانی
🔹️این جلسه که روز یکشنبه ۲۸ تیرماه ۱۴۰۴ با حضور دکتر الهام صفرزاده رئیس مرکز تحقیقات و مدیر پژوهشی دانشگاه و دکتر امیراحمد عرب زاده و سایر اعضای هیئت علمی و دانشجویان پژوهشگر مرکز تحقیقات برگزار گردید در رابطه با تحلیل داده های مربوط به سرطان و نقش آن ها در سیاست گذاری سلامت بحث و گفتگو شد.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
♦️نشست علمی: تحلیل دادههای سرطان و نقش آن در سیاستگذاری سلامت
به همت مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔹️با ارائه: دکتر رضا ابراهیم اوغلی استادیار مدیریت خدمات بهداشتی درمانی
🔹️این جلسه که روز یکشنبه ۲۸ تیرماه ۱۴۰۴ با حضور دکتر الهام صفرزاده رئیس مرکز تحقیقات و مدیر پژوهشی دانشگاه و دکتر امیراحمد عرب زاده و سایر اعضای هیئت علمی و دانشجویان پژوهشگر مرکز تحقیقات برگزار گردید در رابطه با تحلیل داده های مربوط به سرطان و نقش آن ها در سیاست گذاری سلامت بحث و گفتگو شد.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
❤5👍1
📌گزارش تصویری برگزاری
♦️Lab Meeting
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔹️این جلسه که روز یکشنبه ۲۸ تیرماه ۱۴۰۴ با حضور دکتر الهام صفرزاده رئیس مرکز تحقیقات و مدیر پژوهشی دانشگاه و سایر اعضای هیئت علمی و دانشجویان پژوهشگر مرکز تحقیقات برگزار گردید در رابطه با پروژه های تحقیقاتی و فناورانه مرکز تحقیقات و ارائه گزارشی از سوی اعضای پژوهشی بحث و گفتگو شد.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
♦️Lab Meeting
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔹️این جلسه که روز یکشنبه ۲۸ تیرماه ۱۴۰۴ با حضور دکتر الهام صفرزاده رئیس مرکز تحقیقات و مدیر پژوهشی دانشگاه و سایر اعضای هیئت علمی و دانشجویان پژوهشگر مرکز تحقیقات برگزار گردید در رابطه با پروژه های تحقیقاتی و فناورانه مرکز تحقیقات و ارائه گزارشی از سوی اعضای پژوهشی بحث و گفتگو شد.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
❤4
با سلام و احترام،
در راستای ایجاد بستری برای گفتگو و هماهنگی های هرچه بیشتر برگزاری جلسات و جزئیات کارگاه ها یک گروه تلگرامی تشکیل شده است.
در صورت تمایل برای عضویت در گروه و شرکت در جلسات، میتونید به بنده پیام بدید. لازم به ذکر است که تمامی اطلاع رسانی ها برای برنامه های مرکز در بستر همین کانال در جریان خواهد بود و گروه مذکور صرفا برای هماهنگی ها و تبادل نظرات تشکیل شده است.
@VAHID18181818
در راستای ایجاد بستری برای گفتگو و هماهنگی های هرچه بیشتر برگزاری جلسات و جزئیات کارگاه ها یک گروه تلگرامی تشکیل شده است.
در صورت تمایل برای عضویت در گروه و شرکت در جلسات، میتونید به بنده پیام بدید. لازم به ذکر است که تمامی اطلاع رسانی ها برای برنامه های مرکز در بستر همین کانال در جریان خواهد بود و گروه مذکور صرفا برای هماهنگی ها و تبادل نظرات تشکیل شده است.
@VAHID18181818
❤1
📌 استفاده از هوش مصنوعی در طراحی سریع پروتئینهای هدفمند برای ایمونوتراپی شخصیشده سرطان
♦️پژوهشگران دانشگاه فنی دانمارک (DTU) و مؤسسه تحقیقاتی اسکریپس آمریکا، یک پلتفرم هوش مصنوعی (AI) توسعه دادهاند که میتواند پروتئینهای اختصاصی را برای تقویت سلولهای T سیستم ایمنی طراحی کند. این روش، زمان توسعه درمانهای ایمونوتراپی سرطان را از سالها به ۴-۶ هفته کاهش میدهد و گامی مهم در پزشکی شخصیشده محسوب میشود.
🔹️طراحی پروتئینهای minibinder با AI:
پلتفرم AI، مولکولهای pMHC (کمپلکسهای پپتید-مولکول اصلی سازگاری بافتی) را هدف قرار میدهد و پروتئینهای minibinder طراحی میکند که بهصورت اختصاصی به آنتیژنهای توموری متصل میشوند.
این minibinderها به سلولهای T متصل شده و آنها را به سلولهای Immune-Mobilizing Protein-based Artificial T Cells تبدیل میکنند که قادر به شناسایی و نابودی سلولهای سرطانی هستند.
🔹️کارآیی در مدلهای آزمایشگاهی:
در آزمایشها، minibinderهای طراحیشده توسط AI علیه آنتیژن NY-ESO-1 (موجود در انواع سرطانها) و یک هدف اختصاصی در ملانومای متاستاتیک موفق عمل کردند.
سلولهای IMPAC-T در محیط آزمایشگاهی، سلولهای سرطانی را با دقت بالا از بین بردند، بدون آنکه به سلولهای سالم آسیب بزنند.
🔹️غربالگری مجازی برای ایمنی:
یک بررسی بیخطر بودن مجازی (virtual safety check) با AI انجام شد تا minibinderهایی که ممکن است با pMHCهای سلولهای سالم واکنش متقاطع داشته باشند، حذف شوند. این مرحله خطر عوارض جانبی را کاهش میدهد.
🔹️مزایا و نوآوریها
- سرعت بالا: طراحی درمانهای شخصیشده در کمتر از ۶ هفته، در مقایسه با روشهای سنتی که سالها زمان میبرد.
- دقت هدفگیری: کاهش آسیب به بافتهای سالم بهدلیل طراحی اختصاصی minibinderها.
- قابلیت گسترش: این روش نهتنها برای اهداف شناختهشده (مانند NY-ESO-1)، بلکه برای آنتیژنهای جدید بیماران نیز کاربرد دارد.
🔹️چالشها و مراحل بعدی
- آمادگی برای آزمایشهای بالینی: پیشبینی میشود که این روش تا ۵ سال آینده برای آزمایشهای انسانی آماده شود.
- شباهت به CAR-T سلتراپی: فرآیند درمان مشابه CAR-T سلتراپی خواهد بود، با این تفاوت که سلولهای T بیمار با minibinderهای AI-طراحیشده تقویت میشوند.
🔹️جمعبندی
این پژوهش نشان میدهد که ترکیب AI و ایمونولوژی میتواند انقلابی در درمان سرطان ایجاد کند. با استفاده از این فناوری، میتوان بهسرعت درمانهای شخصیشده برای بیماران سرطانی تولید کرد و امید به بهبود نتایج بالینی را افزایش داد.
ScienceDaily](https://www.sciencedaily.com/releases/2025/07/250724232416.htm)
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
♦️پژوهشگران دانشگاه فنی دانمارک (DTU) و مؤسسه تحقیقاتی اسکریپس آمریکا، یک پلتفرم هوش مصنوعی (AI) توسعه دادهاند که میتواند پروتئینهای اختصاصی را برای تقویت سلولهای T سیستم ایمنی طراحی کند. این روش، زمان توسعه درمانهای ایمونوتراپی سرطان را از سالها به ۴-۶ هفته کاهش میدهد و گامی مهم در پزشکی شخصیشده محسوب میشود.
🔹️طراحی پروتئینهای minibinder با AI:
پلتفرم AI، مولکولهای pMHC (کمپلکسهای پپتید-مولکول اصلی سازگاری بافتی) را هدف قرار میدهد و پروتئینهای minibinder طراحی میکند که بهصورت اختصاصی به آنتیژنهای توموری متصل میشوند.
این minibinderها به سلولهای T متصل شده و آنها را به سلولهای Immune-Mobilizing Protein-based Artificial T Cells تبدیل میکنند که قادر به شناسایی و نابودی سلولهای سرطانی هستند.
🔹️کارآیی در مدلهای آزمایشگاهی:
در آزمایشها، minibinderهای طراحیشده توسط AI علیه آنتیژن NY-ESO-1 (موجود در انواع سرطانها) و یک هدف اختصاصی در ملانومای متاستاتیک موفق عمل کردند.
سلولهای IMPAC-T در محیط آزمایشگاهی، سلولهای سرطانی را با دقت بالا از بین بردند، بدون آنکه به سلولهای سالم آسیب بزنند.
🔹️غربالگری مجازی برای ایمنی:
یک بررسی بیخطر بودن مجازی (virtual safety check) با AI انجام شد تا minibinderهایی که ممکن است با pMHCهای سلولهای سالم واکنش متقاطع داشته باشند، حذف شوند. این مرحله خطر عوارض جانبی را کاهش میدهد.
🔹️مزایا و نوآوریها
- سرعت بالا: طراحی درمانهای شخصیشده در کمتر از ۶ هفته، در مقایسه با روشهای سنتی که سالها زمان میبرد.
- دقت هدفگیری: کاهش آسیب به بافتهای سالم بهدلیل طراحی اختصاصی minibinderها.
- قابلیت گسترش: این روش نهتنها برای اهداف شناختهشده (مانند NY-ESO-1)، بلکه برای آنتیژنهای جدید بیماران نیز کاربرد دارد.
🔹️چالشها و مراحل بعدی
- آمادگی برای آزمایشهای بالینی: پیشبینی میشود که این روش تا ۵ سال آینده برای آزمایشهای انسانی آماده شود.
- شباهت به CAR-T سلتراپی: فرآیند درمان مشابه CAR-T سلتراپی خواهد بود، با این تفاوت که سلولهای T بیمار با minibinderهای AI-طراحیشده تقویت میشوند.
🔹️جمعبندی
این پژوهش نشان میدهد که ترکیب AI و ایمونولوژی میتواند انقلابی در درمان سرطان ایجاد کند. با استفاده از این فناوری، میتوان بهسرعت درمانهای شخصیشده برای بیماران سرطانی تولید کرد و امید به بهبود نتایج بالینی را افزایش داد.
ScienceDaily](https://www.sciencedaily.com/releases/2025/07/250724232416.htm)
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
ScienceDaily
AI turns immune cells into precision cancer killers—in just weeks
A breakthrough AI system is revolutionizing cancer immunotherapy by enabling scientists to design protein-based keys that train a patient s immune cells to attack cancer with extreme precision. This method, capable of reducing development time from years…
❤2👍1
📌گزارش تصویری برگزاری
♦️Lab Meeting
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔹️این جلسه که روز دوشنبه ۶ مردادماه ۱۴۰۴ با حضور دکتر ابراهیم اوغلی استادیار مدیریت خدمات بهداشتی درمانی و سایر اعضای هیئت علمی و دانشجویان پژوهشگر مرکز تحقیقات برگزار گردید در رابطه با نحوه طراحی پروژه های تحقیقاتی متاآنالیز و بارش افکار و ایده پردازی جهت تعریف پروژه های سیستماتیک ریویو و متاآنالیز در راستای اهداف پژوهشی مرکز تحقیقات بحث و گفتگو شد.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
♦️Lab Meeting
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🔹️این جلسه که روز دوشنبه ۶ مردادماه ۱۴۰۴ با حضور دکتر ابراهیم اوغلی استادیار مدیریت خدمات بهداشتی درمانی و سایر اعضای هیئت علمی و دانشجویان پژوهشگر مرکز تحقیقات برگزار گردید در رابطه با نحوه طراحی پروژه های تحقیقاتی متاآنالیز و بارش افکار و ایده پردازی جهت تعریف پروژه های سیستماتیک ریویو و متاآنالیز در راستای اهداف پژوهشی مرکز تحقیقات بحث و گفتگو شد.
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS
🆔️ @CIIRC_ARUMS
❤7👎1