#کارگاه
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به مناسبت هفته پژوهش برگزار می‌نماید:

🔰 کارگاه تخصصی آشنایی با نانوذرات دارویی و روش های تهیه آنها

ظرفیت کارگاه: ۱۵ نفر


یکشنبه ۱۶ آذر ماه ۱۴۰۴

جهت هماهنگی و ثبت نام به ID زیر پیام دهید.

@Farhoudi_leila

---------------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

#کارگاه
#نشست
#هفته_پژوهش

مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به مناسبت هفته پژوهش برگزار می‌نماید:

🔰سلسله کارگاه ها و نشست های تخصصی


آذر ماه ۱۴۰۴

جزئیات برنامه ها در کانال و وبسایت مرکز تحقیقات اطلاع رسانی خواهد شد.
---------------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

#نشست
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به مناسبت هفته پژوهش برگزار می‌نماید:

🔰 نشست علمی

ظرفیت: ۱۵ نفر


دوشنبه ۱۷ آذر ماه ۱۴۰۴

جهت هماهنگی و ثبت نام به ID زیر پیام دهید.

@Farhoudi_leila

---------------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

#کارگاه
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به مناسبت هفته پژوهش برگزار می‌نماید:

🔰 کارگاه تخصصی روند ثبت اختراع و تکنیک های ایده پردازی

ظرفیت کارگاه: ۱۵ نفر


چهارشنبه ۱۹ آذر ماه ۱۴۰۴

جهت هماهنگی و ثبت نام به ID زیر پیام دهید.

@VAHID18181818
---------------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

#نشست

📌 گزارش تصویری نشست چشم اندازهای نانومدیسین: چارچوب ها و نقشه راه همکاری برای پاسخ به نیاز های درمانی برآورده نشده جهانی به مناسبت هفته پژوهش
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

📌سلول‌های CAR7 ویرایش‌شده جهانی: گامی نو برای درمان لوسمی حاد لنفوبلاستیک T-cell

♦️درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول تی (T-ALL) به‌ویژه در موارد عودکننده یا مقاوم به درمان، همواره از چالش‌های بزرگ پزشکی بوده است. برخلاف سرطان‌های سلول B، توسعهٔ درمان CAR-T برای سرطان‌های سلول T با موانع فنی پیچیده‌ای روبه‌رو بوده، زیرا سلول‌های T مهندسی‌شده اغلب یکدیگر را هدف قرار می‌دهند و پیش از اثرگذاری از بین می‌روند.

🔹️در سال‌های اخیر، پیشرفت در فناوری‌های مولکولی امکان طراحی سلول‌های CAR-T «جهانی» را فراهم کرده است؛ سلول‌هایی که بدون نیاز به سلول‌های خود بیمار، از سلول‌های T اهدایی تولید می‌شوند و می‌توانند بدون ایجاد خودتخریبی یا واکنش‌های شدید ایمنی، سلول‌های بدخیم را هدف بگیرند. یکی از برجسته‌ترین نمونه‌های این فناوری، سلول‌های BE-CAR7 هستند.

🔹️مطالعه حاضر در University College London اجرا شده و در نشریه وزین NEJM در ۸ دسامبر ۲۰۲۵ منتشر شده است.
فناوری انجام‌شده در BE-CAR7 شامل مهندسی سه‌گانه برای ساخت درمانی آماده‌مصرف است.
در این رویکرد، پژوهشگران سه ویرایش ژنتیکی اساسی را با استفاده از ویرایش در ساختار ژنوم سلول ایجاد کردند:

- حذف ژن CD7 برای جلوگیری از حمله متقابل سلول‌های CAR-T به یکدیگر؛

- حذف گیرنده TCRαβ برای کاهش خطر بیماری پیوند علیه میزبان؛

- حذف ژن CD52 برای مقاوم‌سازی سلول‌ها در برابر داروهای شیمی‌درمانی تضعیف‌کننده لنفوسیت‌ها.

🔹️این دستکاری‌ها موجب می‌شود سلول‌های BE-CAR7 بتوانند بدون آسیب به خود، به‌طور اختصاصی سلول‌های لوسمی CD7-مثبت را شناسایی و نابود کنند. ویژگی «آماده‌مصرف» بودن این سلول‌ها نیز امکان استفاده از منبع اهدایی واحد برای بیماران مختلف را فراهم می‌کند.

🔹️طراحی و نتایج کارآزمایی:

در یک کارآزمایی فاز یک، ۹ کودک مبتلا به T-ALL عودکننده یا مقاوم و ۲ بیمار بزرگسال تحت درمان، BE-CAR7 را پس از رژیم لنفودپلتیو استاندارد شامل فلودارابین، سیکلوفسفامید و آلمتوزوماب دریافت کردند.

🔹️یافته‌های کلیدی مطالعه عبارت‌اند از:

۱. بی‌خطربودن قابل‌قبول
هیچ‌یک از بیماران دچار عارضهٔ غیرقابل‌قبول نشدند. سلول‌های CAR7 در خون همهٔ بیماران قابل ردیابی بود.
عوارض شامل موارد زیر بودند:

سندرم آزادسازی سیتوکین از درجه ۱ تا ۴،
راش‌های پوستی گذرا،
سیتوپنی،
عفونت‌های فرصت‌طلب.

۲. کارایی چشمگیر در رسیدن به رِمیشن

تا روز ۲۸، تمام بیماران به رِمیشن کامل مورفولوژیک رسیدند.
از این میان، ۹ نفر (۸۲٪) به رِمیشن عمیق (MRD– یا بسیار پایین) دست یافتند و واجد شرایط پیوند سلول‌های بنیادی شدند.
دو بیماری که باقی‌ماندهٔ قابل اندازه‌گیری بیماری داشتند، به مراقبت منتقل شدند.

۳. پیامدهای پس از پیوند

پیوند آلوژنیک موجب حذف سلول‌های BE-CAR7 و بازسازی سیستم ایمنی از طریق سلول‌های اهداکننده شد.
بااین‌حال، فعال‌شدن مجدد ویروس‌ها شایع بود و سه بیمار دچار عوارض بالینی مهم ناشی از ویروس‌ها شدند.

در پیگیری ۳ تا ۳۶ ماه پس از پیوند:
۷ بیمار از ۱۱ بیمار (۶۴٪) همچنان در رِمیشن پایدار بودند؛
در ۲ بیمار عود بیماری همراه با از دست رفتن CD7 مشاهده شد که نشان‌دهنده مکانیزم فرار آنتی‌ژنی است.

🔹️چشم‌انداز آینده

این مطالعه نشان داد که سلول‌های BE-CAR7 می‌توانند مسیر تازه‌ای برای درمان T-ALL مقاوم یا عودکننده فراهم کنند:
ابتدا با ایجاد رِمیشن، سپس با رساندن بیمار به مرحلهٔ پیوند بود که تنها گزینهٔ درمانی قطعی برای بسیاری از این بیماران است.

🔹️در عین حال، بروز عفونت‌های ویروسی و ظهور سلول‌های سرطانی فاقد CD7 از چالش‌های مهمی هستند که باید در پژوهش‌های آینده، از جمله طراحی CARهای چندهدفه یا تقویت راهبردهای پیشگیری از عفونت، مورد توجه قرار گیرند.

🔹️این کارآزمایی که با حمایت شورای تحقیقات پزشکی بریتانیا، تراست وِلکام و بنیاد خیریه GOSH تأمین مالی شده است، و نقطهٔ عطفی در توسعه درمان‌های سلولی نسل‌جدید محسوب می‌شود و نشان می‌دهد که فناوری ویرایش ژنتیکی می‌تواند افق‌های تازه‌ای در درمان سرطان‌های پیچیده بگشاید.

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2505478

---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

📌بررسی پروتکل کلی توموری کردن موش

🔹چرا از مدل‌های موشی استفاده می‌کنیم؟
مدل‌های موشی (cell line xenografts, patient‑derived xenografts, orthotopic, syngeneic, genetically engineered) ابزارهای پایه‌ای در پژوهش تومورشناسی و توسعه درمان‌ها هستند و هر مدل تعادل بین سادگیِ اندازه‌گیری و وفاداری به تومور انسانی را نشان می‌دهد. مروری بر نقش و محدودیت‌ مدل‌های موشی موجود را می‌توانید در مقالات مروری معتبر مطالعه کنید.

🔹انواع مدل توموری کردن به صورت
خلاصه

📍 زیرپوستی (Subcutaneous xenograft)
📎 سلول/قطعه تومور زیر پوست کاشته می‌شود.
📎 مزایا: ساده، قابل تکرار، پیش‌بینی‌پذیر برای ارزیابی سرعت رشد و آزمون دارو.

📎 محدودیت: میکرومحیط متفاوت از بافت اصلی تومور (در نتیجه ترجمه‌پذیری کمتر) (1).

📍ارتوتوپیک (Orthotopic)
📎 پیوند/تزریق در همان اندام منشأ (مثلاً گلیوبلاستوما در مغز).
📎 مزایا: مدل واقعی‌تر از نظر میکرومحیط و متاستاز؛ مناسب برای مطالعه حمله محلی، تهاجم و نفوذ دارو.
📎 نیاز به روش‌های تصویربرداری و تخصص جراحی (2).

📍پیوندِ قطعهٔ تومور انسانی (PDX / Patient‑Derived Xenograft)
📎حفظ ویژگی‌های هیستوپاتولوژیک و ژنتیکی تومور بیمار؛ مناسب برای مطالعات شخصی‌سازی درمان. اما نیازمند حیوانات ایمنودفیسینت و پیچیدگی‌های مدیریتی است(3).

📍مدل‌های ایمنوسالم (Syngeneic) و مدل‌های خودجوش / ژنتیکی
— برای مطالعه پاسخ‌های ایمنی و ایمنوتراپی مناسب‌اند. مدل‌های مهندسی‌شده (GEMMs) نیز برای بررسی کارسینوژنز مفیدند(1).

🔹چطور روشِ مناسب را انتخاب کنیم؟

📍هدف علمی:
📎 اگر فقط «سرعت رشد تومور» و اثربخشی دارو را می‌خواهید → مدل زیرپوستی مناسب‌تر است.
📎 اگر «نفوذ در بافت، متاستاز یا پاسخ ایمنی/خون–مغز» هدف است → مدل ارتوتوپیک، درون‌وریدی یا مدل‌های ایمنوسالم مناسب‌تر است (4).

📍وفاداری به بیماری انسانی:
📎 برای نگهداری ویژگی‌های بالینی و مولکولی تومور → PDX یا ارتوتروپیک .

📍نیاز به سیستم ایمنی فعال:
📎 برای مطالعه ایمونوتراپی از مدل‌های ایمنوسالم یا humanized mice استفاده می‌شود؛ برای پیوند تومور انسانی معمولاً از موش‌های ایمونودفیسینت استفاده می‌شود(5).

📍منابع و پیچیدگی فنی:
📎 روش‌های ارتوتوپیک و جراحی مغز نیاز به تجهیزات تصویربرداری، استریوتاکسی و آموزش جراحی دارد؛ بنابراین محدودیت منابع می‌تواند مدل را تعیین کند.

🔹 معیارهای پایش، اندازه‌گیری و نقاط پایان انسانی (Human endpoints)

📎 اندازه‌گیری رشد تومور معمولاً با کالپر (برای تومورهای زیرپوستی) یا تصویربرداری (MRI/IVIS/CT برای تومورهای داخلی) انجام می‌شود.

📎 تعیین نقاط پایان انسانی براساس معیارهای وزنی، رفتار، زخم پوست، تنفس یا نشانه‌های نورولوژیک — و مطابق دستورالعمل‌های IACUC/مرجع مؤسسه — الزامی است. مقادیر مجاز حداکثر اندازه/حجم و علائم هشدار توسط دستورالعمل‌های معتبر مشخص شده است(6).

📎برای راهنمایی جمعیِ اخلاقی و عملی در طراحی، پایش و اصلاح مطالعات تومور در جوندگان، مجموعه‌‌ای از دستورالعمل‌های کنسرسیومی به‌نام OBSERVE در Nature Protocols منتشر شده که توصیه‌های جامعی درباره آماده‌سازی مواد تومورزا، روش‌های کاشت، علائم بالینی و endpoints ارائه می‌دهد — خواندن این سند برای هر تیمی که مدل‌های توموری اجرا می‌کند ضروری است (7).

🔹نکات ایمنی و اخلاقی

📎 هر مطالعه باید مجوز اخلاقی محلی (IACUC یا معادل) و آموزش آزمایشگاهی مناسب برای تیم جراحی/بیهوشی را داشته باشد
📎 همه مواد زیستی (سلول‌ها / بافت‌های انسانی) باید تست عاری‌ بودن از پاتوژن شوند.
📎 مستندسازی کامل و اجرای توصیه‌های OBSERVE برای رفاه حیوانات الزامی است(8).

✍ خانم حنانه علائی
---------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

#کارگاه
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به مناسبت هفته پژوهش برگزار می‌نماید:

🔰 کارگاه تخصصی استخراج سلول های بنیادی از مغز موش، پالپ دندان، مغز استخوان و فولیکول مو

ظرفیت کارگاه: ۱۵ نفر


شنبه ۲۹ آذر ماه ۱۴۰۴

جهت هماهنگی و ثبت نام به ID زیر پیام دهید.

@VAHID18181818
---------------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS

#ژورنال_کلاب
مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل برگزار می‌نماید:

🔰 ژورنال کلاب تخصصی تحلیل و بررسی مقالات علمی

با ارائه دکتر علی اسماعیلی، هیأت علمی مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی


دوشنبه ۱ دی ماه ۱۴۰۴
۱۲:۳۰ الی ۱۳:۳۰

جهت هماهنگی و شرکت در ژورنال کلاب به ID زیر پیام دهید.

@Farhoudi_leila
---------------------------------------
💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔️ @CIIRC_ARUMS