کارگاه دوم آمار.avi
211.6 MB
2️⃣ ویدیوی ضبطشدهی کارگاه «جلسه دوم مدرسهی تابستانه آمار» که در تاریخ ۱۳ شهریور ۱۴۰۴ با ارائهای علمی، هدفمند و دقیق مدرس محترم، خانم دکتر پرتوی برگزار گردید.
کارگاه سوم آمار.avi
437.1 MB
3️⃣ ویدیوی ضبطشدهی کارگاه «جلسه سوم مدرسهی تابستانه آمار» که در تاریخ ۱۳ شهریور ۱۴۰۴ با ارائهای علمی، هدفمند و دقیق مدرس محترم، آقای رضا نعمتی برگزار گردید.
4️⃣ به استحضار میرسد که ویدیوی آفلاین کارگاه «جلسه چهارم مدرسهی تابستانه آمار» که در تاریخ ۱۶شهریور ۱۴۰۴ با ارائهای علمی، هدفمند و دقیق مدرس محترم، خانم دکتر پروین سربخش برگزار گردید.
کارگاه هفتم آمار.avi
434 MB
7️⃣ ویدیوی ضبطشدهی کارگاه «جلسه هفتم مدرسهی تابستانه آمار» که در تاریخ ۲۲ شهریور ۱۴۰۴ با ارائهای علمی، هدفمند و دقیق مدرس محترم، آقای نعمتی برگزار گردید.
XRecorder_20250915_02.mp4
251.1 MB
8️⃣ ویدیوی ضبط شدهی کارگاه «جلسه هشتم مدرسهی تابستانه آمار» که در تاریخ ۲۴ شهریور ۱۴۰۴ با ارائه ی مدرس محترم جناب آقای دکتر سلیمانی برگزار گردید.
کارگاه نهم آمار.avi
361 MB
9️⃣ ویدیوی ضبطشدهی کارگاه «جلسه نهم مدرسهی تابستانه آمار» که در تاریخ ۲۶ شهریور ۱۴۰۴ با ارائهای علمی، هدفمند و دقیق مدرس محترم، آقای دکتر سلیمانی برگزار گردید.
ابزار NOS، JBI و ابزارهای مشابه:
✅ تمرکزشون روی یک مقاله منفرد هست
✅ بررسی میکنن چقدر مقاله از نظر روششناسی قوی و معتبره
✅ اصطلاحاً بهش میگن ارزیابی کیفی مقاله
ابزار GRADE:
✅ تمرکزش روی کل شواهد جمعآوریشده در یک سیستماتیک ریویو یا متا-آنالیز هست
✅ مشخص میکنه چقدر این شواهد قوی و قابل اعتماد هستند برای گرفتن تصمیم بالینی یا توصیه
✅ بهش میگن ارزیابی کیفیت شواهد
پس، فرق اصلی اینه که NOS و JBI برای مقاله منفرد و GRADE برای شواهد جمعی و تصمیمگیری بالینی کاربرد داره
Curio
✅ تمرکزشون روی یک مقاله منفرد هست
✅ بررسی میکنن چقدر مقاله از نظر روششناسی قوی و معتبره
✅ اصطلاحاً بهش میگن ارزیابی کیفی مقاله
ابزار GRADE:
✅ تمرکزش روی کل شواهد جمعآوریشده در یک سیستماتیک ریویو یا متا-آنالیز هست
✅ مشخص میکنه چقدر این شواهد قوی و قابل اعتماد هستند برای گرفتن تصمیم بالینی یا توصیه
✅ بهش میگن ارزیابی کیفیت شواهد
پس، فرق اصلی اینه که NOS و JBI برای مقاله منفرد و GRADE برای شواهد جمعی و تصمیمگیری بالینی کاربرد داره
Curio
👍2
(Funnel plot)
یک نمودار پراکندگی است که برای شناسایی بایاس انتشار (publication bias) در متاآنالیزها و مرورهای سیستماتیک استفاده میشود.
این نمودار بهویژه در مطالعات پزشکی و علوم اجتماعی کاربرد فراوانی دارد.
📊 فَنِل پلات چیست؟
فَنِل پلات یک نمودار پراکندگی است که در آن:
* محور افقی (X-axis): اندازه اثر (Effect Size) یا اندازهگیریهای مشابه مانند نسبت شانس (Odds Ratio)، نسبت خطر (Risk Ratio) یا تفاوت میانگینها.
* محور عمودی (Y-axis): معیاری از دقت مطالعه، مانند خطای استاندارد یا معکوس واریانس.
در این نمودار، مطالعات بزرگتر که دقت بالاتری دارند، در قسمت بالایی و مطالعات کوچکتر با دقت کمتر، در قسمت پایینی قرار میگیرند.
در صورت عدم وجود بایاس انتشار، توزیع نقاط باید به شکل قیف معکوس و متقارن باشد. اگر نمودار نامتقارن باشد، ممکن است نشاندهنده وجود بایاس انتشار باشد. ([Wikipedia][1])
🔍 چگونه فَنِل پلات را تفسیر کنیم؟
* شکل متقارن: نشاندهنده عدم وجود بایاس انتشار است.
* شکل نامتقارن: ممکن است به دلیل بایاس انتشار یا تفاوتهای سیستماتیک بین مطالعات بزرگ و کوچک باشد.
برای ارزیابی دقیقتر، میتوان از آزمونهای آماری مانند آزمون اَگر (Egger's test) استفاده کرد. ([BMJ][2])
⚠️ محدودیتها و نکات مهم
* تفاوتهای سیستماتیک: اگر مطالعات بزرگ و کوچک از نظر اندازه اثر تفاوت داشته باشند، ممکن است نمودار نامتقارن شود، حتی بدون وجود بایاس انتشار.
* تأثیر مقیاس محور عمودی: انتخاب معیار دقت (مانند خطای استاندارد یا معکوس واریانس) میتواند بر ظاهر نمودار تأثیر بگذارد.
[1]:https://en.wikipedia.org/wiki/Funnel_plot?utm_source=chatgpt.com "Funnel plot"
[2]:https://www.bmj.com/content/343/bmj.d4002?utm_source=chatgpt.com "Recommendations for examining and interpreting funnel ..."
Curio
یک نمودار پراکندگی است که برای شناسایی بایاس انتشار (publication bias) در متاآنالیزها و مرورهای سیستماتیک استفاده میشود.
این نمودار بهویژه در مطالعات پزشکی و علوم اجتماعی کاربرد فراوانی دارد.
📊 فَنِل پلات چیست؟
فَنِل پلات یک نمودار پراکندگی است که در آن:
* محور افقی (X-axis): اندازه اثر (Effect Size) یا اندازهگیریهای مشابه مانند نسبت شانس (Odds Ratio)، نسبت خطر (Risk Ratio) یا تفاوت میانگینها.
* محور عمودی (Y-axis): معیاری از دقت مطالعه، مانند خطای استاندارد یا معکوس واریانس.
در این نمودار، مطالعات بزرگتر که دقت بالاتری دارند، در قسمت بالایی و مطالعات کوچکتر با دقت کمتر، در قسمت پایینی قرار میگیرند.
در صورت عدم وجود بایاس انتشار، توزیع نقاط باید به شکل قیف معکوس و متقارن باشد. اگر نمودار نامتقارن باشد، ممکن است نشاندهنده وجود بایاس انتشار باشد. ([Wikipedia][1])
🔍 چگونه فَنِل پلات را تفسیر کنیم؟
* شکل متقارن: نشاندهنده عدم وجود بایاس انتشار است.
* شکل نامتقارن: ممکن است به دلیل بایاس انتشار یا تفاوتهای سیستماتیک بین مطالعات بزرگ و کوچک باشد.
برای ارزیابی دقیقتر، میتوان از آزمونهای آماری مانند آزمون اَگر (Egger's test) استفاده کرد. ([BMJ][2])
⚠️ محدودیتها و نکات مهم
* تفاوتهای سیستماتیک: اگر مطالعات بزرگ و کوچک از نظر اندازه اثر تفاوت داشته باشند، ممکن است نمودار نامتقارن شود، حتی بدون وجود بایاس انتشار.
* تأثیر مقیاس محور عمودی: انتخاب معیار دقت (مانند خطای استاندارد یا معکوس واریانس) میتواند بر ظاهر نمودار تأثیر بگذارد.
[1]:https://en.wikipedia.org/wiki/Funnel_plot?utm_source=chatgpt.com "Funnel plot"
[2]:https://www.bmj.com/content/343/bmj.d4002?utm_source=chatgpt.com "Recommendations for examining and interpreting funnel ..."
Curio
🤩2
Curio
در ادامه، قدمبهقدم بهت یاد میدم چطور با فرم اکسل RoB 2 (نسخه ماکرو، Beta Version 7) کار کنی. این ابزار برای ارزیابی ریسک سوگیری در کارآزماییهای بالینی تصادفیسازیشده (RCTs) استفاده میشه و بسیار مفید برای مرورهای سیستماتیک هست. 🟢 مرحله ۱: فعالسازی…
🟣 دامنه ۱: سوگیری ناشی از فرآیند تصادفیسازی (Bias arising from the randomization process)
1. آیا توالی تخصیص (allocation sequence) بهطور واقعی تصادفی بود؟
2. آیا این توالی تخصیص بهطور مناسب مخفی (concealed) شد؟
3. آیا تفاوتهای پایهای بین گروهها نشان میدهد که فرآیند تصادفیسازی مشکل داشته؟
🟣 دامنه ۲: سوگیری ناشی از انحراف از مداخلات مورد نظر (Bias due to deviations from intended interventions)
1. آیا شرکتکنندگان نسبت به مداخلهای که دریافت کردند کور (blinded) بودند؟
2. آیا کارکنان یا پژوهشگران نسبت به مداخله کور بودند؟
3. اگر کورسازی وجود نداشت یا شکسته شد، آیا این میتوانست روی رفتار شرکتکنندگان تأثیر بگذارد؟
4. اگر کورسازی وجود نداشت یا شکسته شد، آیا این میتوانست روی رفتار کارکنان یا پژوهشگران تأثیر بگذارد؟
5. آیا تحلیل آماری براساس قصد درمان (Intention-to-Treat) انجام شد یا خیر؟
🟣 دامنه ۳: سوگیری ناشی از دادههای ازدسترفته (Bias due to missing outcome data)
1. آیا دادههای مربوط به پیامد برای تقریباً همه یا همهی شرکتکنندگان در دسترس است؟
2. اگر دادهها مفقود شدهاند، آیا دلیل مفقودی میتواند به پیامد مرتبط باشد؟
3. آیا میزان دادههای مفقود آنقدر زیاد است که نتایج را تغییر دهد؟
🟣 دامنه ۴: سوگیری ناشی از سنجش پیامد (Bias in measurement of the outcome)
1. آیا روش اندازهگیری پیامد مناسب و معتبر است؟
2. آیا پیامد بهطور یکسان در همهی گروهها سنجیده شد؟
3. آیا ارزیاب پیامد نسبت به مداخله کور بود؟
4. اگر کورسازی ارزیاب نبود، آیا این میتوانست بر ارزیابی پیامد تأثیر بگذارد؟
🟣 دامنه ۵: سوگیری ناشی از انتخاب گزارش پیامد (Bias in selection of the reported result)
1. آیا تحلیل یا پیامدی که گزارش شده دقیقاً همان چیزی است که از قبل مشخص شده بود (در پروتکل یا ثبت کارآزمایی)؟
2. آیا بین پیامدهایی که اندازهگیری شدهاند و آنهایی که گزارش شدهاند تفاوت وجود دارد؟
3. آیا تحلیلهای مختلف روی دادهها انجام شده و فقط بخشی از آنها گزارش شده است؟
🔹 در هر سؤال، جوابها معمولاً به صورت:
*Y: Yes (بله)
*PY: Probably Yes (احتمالاً بله)
*N: No (خیر)
*PN: Probably No (احتمالاً خیر)
*NI: No Information (اطلاعات کافی نیست)
و براساس همین جوابها، نرمافزار یا خودت باید تصمیم بگیری که دامنه چجوری باشه:
Low risk / Some concerns / High risk
Curio
1. آیا توالی تخصیص (allocation sequence) بهطور واقعی تصادفی بود؟
2. آیا این توالی تخصیص بهطور مناسب مخفی (concealed) شد؟
3. آیا تفاوتهای پایهای بین گروهها نشان میدهد که فرآیند تصادفیسازی مشکل داشته؟
🟣 دامنه ۲: سوگیری ناشی از انحراف از مداخلات مورد نظر (Bias due to deviations from intended interventions)
1. آیا شرکتکنندگان نسبت به مداخلهای که دریافت کردند کور (blinded) بودند؟
2. آیا کارکنان یا پژوهشگران نسبت به مداخله کور بودند؟
3. اگر کورسازی وجود نداشت یا شکسته شد، آیا این میتوانست روی رفتار شرکتکنندگان تأثیر بگذارد؟
4. اگر کورسازی وجود نداشت یا شکسته شد، آیا این میتوانست روی رفتار کارکنان یا پژوهشگران تأثیر بگذارد؟
5. آیا تحلیل آماری براساس قصد درمان (Intention-to-Treat) انجام شد یا خیر؟
🟣 دامنه ۳: سوگیری ناشی از دادههای ازدسترفته (Bias due to missing outcome data)
1. آیا دادههای مربوط به پیامد برای تقریباً همه یا همهی شرکتکنندگان در دسترس است؟
2. اگر دادهها مفقود شدهاند، آیا دلیل مفقودی میتواند به پیامد مرتبط باشد؟
3. آیا میزان دادههای مفقود آنقدر زیاد است که نتایج را تغییر دهد؟
🟣 دامنه ۴: سوگیری ناشی از سنجش پیامد (Bias in measurement of the outcome)
1. آیا روش اندازهگیری پیامد مناسب و معتبر است؟
2. آیا پیامد بهطور یکسان در همهی گروهها سنجیده شد؟
3. آیا ارزیاب پیامد نسبت به مداخله کور بود؟
4. اگر کورسازی ارزیاب نبود، آیا این میتوانست بر ارزیابی پیامد تأثیر بگذارد؟
🟣 دامنه ۵: سوگیری ناشی از انتخاب گزارش پیامد (Bias in selection of the reported result)
1. آیا تحلیل یا پیامدی که گزارش شده دقیقاً همان چیزی است که از قبل مشخص شده بود (در پروتکل یا ثبت کارآزمایی)؟
2. آیا بین پیامدهایی که اندازهگیری شدهاند و آنهایی که گزارش شدهاند تفاوت وجود دارد؟
3. آیا تحلیلهای مختلف روی دادهها انجام شده و فقط بخشی از آنها گزارش شده است؟
🔹 در هر سؤال، جوابها معمولاً به صورت:
*Y: Yes (بله)
*PY: Probably Yes (احتمالاً بله)
*N: No (خیر)
*PN: Probably No (احتمالاً خیر)
*NI: No Information (اطلاعات کافی نیست)
و براساس همین جوابها، نرمافزار یا خودت باید تصمیم بگیری که دامنه چجوری باشه:
Low risk / Some concerns / High risk
Curio
❤1
#انواع_مطالعات آزمایشگاهی:
🔬 انواع مطالعات آزمایشگاهی
1️⃣ مطالعات سلولی و مولکولی
*مطالعات In vitro → روی سلولها و مولکولها در محیط مصنوعی
*مطالعات Ex vivo → روی بافت/اندام جداشده ولی زنده
* مطالعات بیوشیمیایی و مولکولی → ژن، پروتئین، آنزیم، مسیرهای سیگنالی
2️⃣ مطالعات حیوانی (In vivo)
* روی مدلهای حیوانی مثل موش، خرگوش، راسو، میمون
* بررسی ایمنی، سمیت، فارماکوکینتیک، واکنش سیستم ایمنی
3️⃣ مطالعات میکروبیولوژی و ویروسشناسی
* میکروبشناسی (Bacteriology, Mycology, Parasitology)
* ویروسشناسی (Virology) → ایزولهسازی، کلونسازی، جهشها، کشت ویروس، تست حساسیت به دارو یا واکسن
* نیازمند آزمایشگاه ایمنی زیستی (BSL-2, BSL-3, BSL-4 بسته به خطر پاتوژن)
4️⃣ مطالعات In silico (شبیهسازی رایانهای)
* مدلسازی ساختار پروتئین، docking دارو-ویروس، بیوانفورماتیک، شبیهسازی اپیدمی ویروسها
5️⃣ مطالعات داروشناسی و سمشناسی آزمایشگاهی
* تست سمیت سلولی (Cytotoxicity assays)
* تعیین دوز کشنده (LD50, IC50)
* بررسی متابولیسم داروها در کبد سلولی یا حیوانی
6️⃣ مطالعات ایمنیشناسی آزمایشگاهی
* بررسی پاسخ ایمنی ذاتی و اکتسابی در برابر پاتوژنها
* تست آنتیبادیها (ELISA, Neutralization assays)
* بررسی بیان سایتوکاینها
✅ حالا اگه بخوام خیلی خلاصه بگم، مطالعات آزمایشگاهی رو میشه در ۶ گروه اصلی دید:
1. سلولی و مولکولی (in vitro / ex vivo)
2. حیوانی (in vivo)
3. میکروبیولوژی و ویروسشناسی
4. مطالعات In silico (کامپیوتری)
5. داروشناسی و سمشناسی
6. ایمنیشناسی
Curio
🔬 انواع مطالعات آزمایشگاهی
1️⃣ مطالعات سلولی و مولکولی
*مطالعات In vitro → روی سلولها و مولکولها در محیط مصنوعی
*مطالعات Ex vivo → روی بافت/اندام جداشده ولی زنده
* مطالعات بیوشیمیایی و مولکولی → ژن، پروتئین، آنزیم، مسیرهای سیگنالی
2️⃣ مطالعات حیوانی (In vivo)
* روی مدلهای حیوانی مثل موش، خرگوش، راسو، میمون
* بررسی ایمنی، سمیت، فارماکوکینتیک، واکنش سیستم ایمنی
3️⃣ مطالعات میکروبیولوژی و ویروسشناسی
* میکروبشناسی (Bacteriology, Mycology, Parasitology)
* ویروسشناسی (Virology) → ایزولهسازی، کلونسازی، جهشها، کشت ویروس، تست حساسیت به دارو یا واکسن
* نیازمند آزمایشگاه ایمنی زیستی (BSL-2, BSL-3, BSL-4 بسته به خطر پاتوژن)
4️⃣ مطالعات In silico (شبیهسازی رایانهای)
* مدلسازی ساختار پروتئین، docking دارو-ویروس، بیوانفورماتیک، شبیهسازی اپیدمی ویروسها
5️⃣ مطالعات داروشناسی و سمشناسی آزمایشگاهی
* تست سمیت سلولی (Cytotoxicity assays)
* تعیین دوز کشنده (LD50, IC50)
* بررسی متابولیسم داروها در کبد سلولی یا حیوانی
6️⃣ مطالعات ایمنیشناسی آزمایشگاهی
* بررسی پاسخ ایمنی ذاتی و اکتسابی در برابر پاتوژنها
* تست آنتیبادیها (ELISA, Neutralization assays)
* بررسی بیان سایتوکاینها
✅ حالا اگه بخوام خیلی خلاصه بگم، مطالعات آزمایشگاهی رو میشه در ۶ گروه اصلی دید:
1. سلولی و مولکولی (in vitro / ex vivo)
2. حیوانی (in vivo)
3. میکروبیولوژی و ویروسشناسی
4. مطالعات In silico (کامپیوتری)
5. داروشناسی و سمشناسی
6. ایمنیشناسی
Curio
👏1
Forwarded from Meta With Man 🧑🏼💻
۴ سامانه اصلی ثبت پروتکل های مقالاتتون؛
تفاوت و مزایای هرکدوم رو در عکس میتونید مشاهده کنید
@MetaWithMan
تفاوت و مزایای هرکدوم رو در عکس میتونید مشاهده کنید
@MetaWithMan
❤1