🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤 Dr. Jacques P.tremblay

🔹استاد گروه پزشکی‌مولکولی دانشکده پزشکی دانشگاه لاوال


عنوان سخنرانی:

🧬 Development of gene editing therapies for hereditary diseases



▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام

قصد داریم در این پست با یکی از افتخارآفرینان علم ژنتیک اما این‌بار یک غیرایرانی آشنا شویم که گامی شگرف در بهبود بیماری‌هایی چون آلزایمر، دیستروفی عضلانی دوشن و... برداشته‌اند.

ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐

🆔 @ir_genetics_academy

🔵 کشف مارمولکی که می‌تواند جنسیت خود را تغییر دهد!

🔹 پژوهشگران در بررسی جدیدی نشان داده‌اند که یک مارمولک اهل تاسمانی، نخستین حیوان غیرتخم‌گذار است که گاهی‌اوقات پیش‌ از تولد و با توجه‌ به دمای محیط، تغییر جنسیت می‌دهد.

🔹 این مارمولک‌ها با اندام‌های جنسی مردانه اما محتوای ژنتیکی XX، می‌توانند به‌عنوان نرهای بالغ رشد کنند و ممکن‌است با XX ماده جفت شوند؛ اما از آنجاکه آن‌ها فاقد کروموزوم Y هستند، تمام فرزندان این جفت، XX خواهند بود.

🔹 البته پیش‌ از این مشخص شده بود که برخی‌از ماهی‌های تخم‌گذار، قورباغه‌ها و خزندگان، با اندام‌های جنسی نر و کروموزوم‌های ماده از تخم بیرون می‌آیند؛ اما این اولین‌بار است که این موضوع در یک جانور غیرتخم‌گذار مشاهده می‌شود.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
newscientist

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔵کبد در طول زندگی، سه‌ساله باقی می‌ماند!

🔹 مطالعه‌ای جدید نشان داده‌است که افزایش سن، روند بازسازی کبد را کند نمی‌کند و شما چه فردی ۲۰ساله باشید چه ۸۰ساله، کبد شما به‌طور متوسط ​​تنها سه‌سال سن دارد.

🔹 کبد عضوی است که پس‌ از آسیب‌دیدگی می‌تواند خود را بازسازی کند؛ اما اینکه آیا این توانایی با افزایش سن فرد از بین می‌رود، مدت‌ها برای دانشمندان ناشناخته باقی مانده‌بود.

🔹 تیمی از دانشمندان میان‌رشته‌ای، طی تحقیقاتی بر روی کبد افراد ۲۰ تا ۸۴‌ساله متوجه نزدیکی سن کبد این افراد به‌هم شدند و طی آزمایشاتی ثابت کردند سلول‌های کبدی مطابق با نیاز‌های بدن انسان دائما جایگزین می‌شوند.

🔹 در مطالعات آینده، محققان بررسی خواهند کرد که آیا مکانیسم‌های مشابهی در بیماری مزمن کبد که در برخی موارد می‌تواند به سرطان تبدیل شود، وجود دارد یا خیر.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
sciencedaily

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔴 کشف دارویی که مالاریا را درمان می‌کند

♦️ دانشمندان در جست‌و‌جوی کشف روشی جدید برای مقابله مالاریای مقاوم به داروهای فعلی، به یک ترکیب دارویی موثر دست یافتند که می‌تواند باعث خود تخریبی آن‌ها شود.

♦️ مکانیسم عمل این داروی جدید که "ML901" نام‌گذاری شده‌است ایجاد اخلال در چرخه سنتز پروتئین ویروس و متوقف کردن عمل آن است که به‌دلیل ساختار مولکولی متفاوت انسان، عوارضی برای بیماران ندارد.

♦️ اکنون دانشمندان در تلاش برای مطالعه و بررسی بیشتر این روش درمانی برای درمان بیماران و همچنین تاثیر آن در کاهش انتقال این ویروس هستند.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
phys.org

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤 دکتر مهدی شمس‌آرا

🔹 عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری


عنوان سخنرانی:

🧬 CRISPR paves the way for generation of models for preclinical studies



▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام

قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افتخارآفرینان علم ژنتیک آشنا شویم که توانسته‌اند گام‌های بلندی در حوزه‌ی فناوری تراریخت کشور بردارند.

ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐

🆔 @ir_genetics_academy

🟢 ربات‌ها درد را حس خواهند کرد❗️

▪️ محققان درحال توسعه پوست‌های الکترونیکی هستند که بتوانند درد را حس کنند و به محرک‌های خارجی واکنش نشان دهند.

▪️ با تقلید از نحوه‌ی عملکرد نورون‌های حسی در بدن، دانشمندان شبکه‌ای از «ترانزیستور سیناپسی» را با استفاده از چاپگرها ساخته‌ و آن‌ها را با حسگر پوست روی کف دست یک ربات، متصل کردند.

▪️ این حسگر هنگام احساس لمس، تغییری در مقاومت الکتریکی خود ثبت می‌کند و با یک لمس سبک، یک تغییر کوچک و با یک لمس شدیدتر، تغییر بزرگ‌تری ایجاد می‌کند.

▪️ این روش گامی روبه‌جلو به‌سمت ایجاد پوست الکترونیکی چاپ‌شده «نورمورفیک» در قیاس بزرگ است که قادر به پاسخگویی مناسب به محرک‌هاست.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
dailymail

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

#بیماری

🔹سندرم مارفان

🧬سندرم مارفان، یک اختلال بسیار نادر ژنتیکی است که بافت همبند را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد.
سندرم مارفان می‌تواند به رگ‌های خونی، قلب، چشم‌ها، پوست، ریه‌ها، ستون‌فقرات، پاها و قفسه‌سینه آسیب برساند.
برخی از عوارض‌های سندرم مارفان را می‌توان درمان یا پیشگیری کرد؛ اما برخی دیگر از این عوارض‌ها می‌توانند بسیار جدی باشند و زندگی را تهدید کنند.

🧬سندرم مارفان، به‌دلیل جهش در ژنی به‌نام "FBN1" ایجاد می‌شود. این جهش، توانایی بدن برای ساخت پروتئین‌های مورد نیاز برای ساختن بافت همبند را محدود می‌کند. احتمال انتقال آن از والد به فرزند ۵۰درصد هست.

🦵شناخت علائم سندرم مارفان برای پیشگیری و درمان عوارض جدی و تهدید‌کننده زندگی مهم است. افراد مبتلا، اغلب قد‌بلند و لاغر هستند و دست‌ها، پاها و انگشتان بسیار درازی دارند. تشخیص این سندرم آسان نیست؛ زیرا علائم در هر فردی متفاوت است.

👁آزمایش‌های سندرم مارفان شامل معاینه بدنی، سابقه خانوادگی، معاینه چشم، اکوکاردیوگرافی و آزمایش ژنتیک است.

🫀برای درمان این سندرم، فرد مبتلا باید به‌دقت تحت‌‌نظر پزشک باشد تا عوارضی مانند بیماری‌های قلبی، بدشکلی‌های استخوانی، بیماری‌های چشمی و... را نداشته باشد.

✍🏻گردآورنده: ثمین بکتاش
📥منبع:
www.cdc.gov

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

پیری به یک عارضه‌ی قابل‌درمان تبدیل می‌شود!

➰ گروهی‌ از محققان توانسته‌اند با استفاده‌ از پروتئین‌هایی که می‌توانند یک سلول بالغ را به سلول بنیادی تبدیل کنند، سلول‌های پیر موش‌ها را با نسخه‌های قبلی خود بازنشانی کنند.

➰ ازدست‌دادن اطلاعات، سلول‌های پیر را به سمت فراموشی عملکرد و نوع سلول‌هایشان سوق می‌دهد؛ اما یک نسخه پشتیانی از اطلاعات جوانی در بدن ذخیره شده‌است که اگر به کلید تنظیم مجدد آن تلنگر بزنیم، توانایی سلول را برای خواندن مجدد صحیح ژنوم بازیابی می‌کند.

➰ محققان در تلاش برای توسعه‌ی این فرآیند برای استفاده در انسان‌ها هستند و معتقدند این تنظیم، یک فرآیند دائمی و غیرقابل‌برگشت است.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
cnn.com

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

💠پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری و اتحاد زیست‌شناسان ایران افتخار دارند برگزاری کارگاه اصول ویرایش ژنومی و طراحی "sgRNA" اعلام نمایند.

👨‍💻جهت شرکت در کارگاه کافیست در دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر ثبت‌نام کنید.

💢آخرین مهلت ثبت‌نام: ۲۵خرداد ۱۴۰۱
❌ظرفیت محدود

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🔴 زنگ خطر شیوع اسهال ویروسی در ایران

🦠دکتر مریم مسعودی‌فر، رئیس اداره «بیماری‌های منتقله‌ از آب و غذا» در وزارت بهداشت ایران، نسبت‌به افزایش موارد ابتلا‌ به اسهال ویروسی هشدار داده‌است.

♦️ضعف، بی‌حالی شدید، اختلال هوشیاری و وجود خون در مدفوع از نشانه‌های اسهال ویروسی است.

🦠این ویروس‌ها در عفونت‌های گوارشی، خود محدودشونده هستند و دوره کوتاهی دارند؛ اما درعین‌حال فوق‌العاده مسری هستند و می‌توانند افراد زیادی را درگیر کنند.

♦️ایشان خاطرنشان کردند که رعایت بهداشت، شست‌وشوی دست‌ها به‌مدت ۲۰ثانیه، شست‌وشوی صحیح میوه و سبزیجات و پیشگیری از کم‌آبی بدن، خودداری بیماران از تماس با بیرون به‌ویژه گروه‌های آسیب‌پذیر مانند کودکان، سالمندان و افراد دارای ضعف سیستم ایمنی ضروری است.

✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
isna

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

#دانستنی

آیا می‌دانستید حذف ژن "ABI3" باعث کاهش میزان میکروگلیا در اطراف پلاک‌ها می‌شود و جهش در این ژن خطر ابتلا به آلزایمر دیررس را افرایش می‌دهد؟

✍گردآورنده: آیدا زارعی
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

دارویی که همه‌ی بیماران مبتلا به سرطان را درمان کرد!

برای «اولین‌بار در تاریخ» در یک کارآزمایی بالینی همه‌ی بیماران شرکت‌کننده در یک مطالعه با هدف درمان سرطان، پس‌از مصرف دارویی به‌نام "dostarlimab" طی یک دوره شش ماهه، بهبود یافتند.

همه‌ی ۱۲بیمار شرکت‌کننده در این مطالعه، تومورهایی با جهش ژنتیکی "MMRd" داشتند که تقریبا در ۵ تا ۱۰درصد بیماران مبتلایان به سرطان رکتوم دیده می‌شود.

لازم‌به ذکر است که بیماران هیچ عارضه جانبی قابل توجهی را در طول دوره درمان خود تجربه نکردند و تا به‌ امروز که ۲سال از این مطالعه می‌گذرد، هیچ علائمی از بروز مجدد سرطان نشان نداده‌اند.

اگرچه دانشمندان از نتیجه این تحقیق هیجان‌زده هستند، اما اعلام کرده‌اند که این نتایج امیدوارکننده باید تکرار شود و هشدار دادند که نباید تصور کرد که سرطان برای همیشه ریشه‌کن شده‌است.

✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
independent

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

♦️خودکشی سلولی، راهی برای فرار از عفونت‌ها

🔻اخیرا محققان مکانیسمی را برای مرگ سلول‌های پوست شناسایی کرده‌اند که این مکانیسم ممکن است به توسعه درمان‌های جدیدی برای بیماری‌های آلوپسی، کهیر و حتی ملانوما بیانجامد. 

🔻محققان متوجه شدند که پروتئینی به‌نام "Gasdermin A"، باعث پایروپتوز یا مرگ سلولی در پوست می‌شود.
درواقع این پروتئین با جذب سلول‌های ایمنی اضافی به این ناحیه، به‌عنوان یک سیستم هشدار اولیه در برابر حمله باکتریایی عمل می‌کند.  

🔺نتایج این تحقیق نشان می‌دهد که سلول‌های پوست چگونه عفونت‌ها را تشخیص می‌دهند و چگونه می‌توانند با پنهان‌شدن درون سلول از آنتی‌بیوتیک‌ها فرار کنند.

✍🏻 سارا لطفی الوار
📥منبع:
scitechdaily

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌سندرم تيموتی

🟣سندرم تیموتی (Timothy)، یک اختلال نادر است که در مراحل اولیه روی قلب اثر می‌گذارد؛ اما می‌تواند سایر نواحی بدن از جمله انگشتان دست و پا، دندان‌ها، سیستم‌ عصبی و سیستم‌ ایمنی را نیز درگیر کند.

🟣 این سندرم، با یک بیماری قلبی به‌نام «سندرم ریتم QT طولانی» شناسایی می‌شود که می‌تواند با ایجاد اختلالات شدید در ریتم قلب (آریتمی)، مرگ ناگهانی را به‌دنبال داشته باشد.

🟣برخی‌از افراد مبتلابه این سندرم، با نقایص ساختاری قلب (کاردیومیوپاتی) متولد می‌شوند که بر توانایی قلب برای پمپاژ موثر خون، در ارتباط است. در‌نتیجه این مشکلات جدی قلبی، بسیاری از افراد مبتلا به سندرم تیموتی تنها تا دوران کودکی زنده می‌مانند.

🟣 حدود ۸۰درصد از علت مرگ مبتلایان، یک نوع شدید آریتمی به‌نام «تاکی کاردی بطنی» است که در آن، بطن‌ها به‌طور غیرعادی تپش سریع دارند؛ این اغلب منجر‌به ایست قلبی و مرگ ناگهانی می‌شود.

#ادامه_دارد
📝گردآورنده: آفاق شهبازی
✍🏻بازنویسی: غزاله بهاری
📥منبع:
medlineplus.gov

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤 دکتر مجید مجرد

🔹 عضو هیئت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی‌مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد


عنوان سخنرانی:

🧬 Gene editing strategies for treatment of duchenne muscular dystrophy




▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام

قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانسته‌اند گام‌های بلندی در حوزه‌ی ژنتیک پزشکی کشور بردارند.

ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.

با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐

🆔 @ir_genetics_academy

🔷درمان اختلالات کراتین با ژن‌درمانی

🌀به‌تازگی دانشمندان موفق به درمان اختلالات کراتینی با کمک ژن‌درمانی شدند. ژن‌درمانی جایگزین درمان کنونی این اختلالات است که اثربخشی محدودی داشته و همراه با عوارض و تشنج دائمی است.

🌀کراتین، نقش مهمی در تنظیم انرژی بدن به‌ویژه عضلات و مغز دارد. کمبود و اختلال در این ترکیب سبب ناتوانی‌های ذهنی، مشکلات گفتاری و حرکات غیرارادی و… می‌شود.

🌀این رویکرد درمانی با استفاده از یک ناقل ویروسی انجام می‌شود.
پس از گذشت ۳۰روز، با تنظیم مقدار کراتین و کاهش سمیت «اسید گوانیدینواستیک» که در ایجاد اختلالات نقش دارد، درمان صورت می‌گیرد.


📝گردآورنده:سارا لطفی الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤 دکتر مرجان ظریف یگانه

🔹 دکتری ژنتیک‌پزشکی

عنوان سخنرانی:

🧬 RET Gene Knockout using CRISPR/Cas9 Genome Editing Method in Medullary Thyroid Carcinoma Cell lines



▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام

قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانسته‌اند گام‌های ارزشمندی در حوزه‌ی ژنتیک پزشکی کشور بردارند.

ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.

با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐

🆔 @ir_genetics_academy