💠پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری و اتحاد زیستشناسان ایران افتخار دارند برگزاری کارگاه اصول ویرایش ژنومی و طراحی "sgRNA" اعلام نمایند.
👨💻جهت شرکت در کارگاه کافیست در دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر ثبتنام کنید.
💢آخرین مهلت ثبتنام: ۲۵خرداد ۱۴۰۱
❌ظرفیت محدود
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👨💻جهت شرکت در کارگاه کافیست در دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر ثبتنام کنید.
💢آخرین مهلت ثبتنام: ۲۵خرداد ۱۴۰۱
❌ظرفیت محدود
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
❤6
🔴 زنگ خطر شیوع اسهال ویروسی در ایران
🦠دکتر مریم مسعودیفر، رئیس اداره «بیماریهای منتقله از آب و غذا» در وزارت بهداشت ایران، نسبتبه افزایش موارد ابتلا به اسهال ویروسی هشدار دادهاست.
♦️ضعف، بیحالی شدید، اختلال هوشیاری و وجود خون در مدفوع از نشانههای اسهال ویروسی است.
🦠این ویروسها در عفونتهای گوارشی، خود محدودشونده هستند و دوره کوتاهی دارند؛ اما درعینحال فوقالعاده مسری هستند و میتوانند افراد زیادی را درگیر کنند.
♦️ایشان خاطرنشان کردند که رعایت بهداشت، شستوشوی دستها بهمدت ۲۰ثانیه، شستوشوی صحیح میوه و سبزیجات و پیشگیری از کمآبی بدن، خودداری بیماران از تماس با بیرون بهویژه گروههای آسیبپذیر مانند کودکان، سالمندان و افراد دارای ضعف سیستم ایمنی ضروری است.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
isna
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🦠دکتر مریم مسعودیفر، رئیس اداره «بیماریهای منتقله از آب و غذا» در وزارت بهداشت ایران، نسبتبه افزایش موارد ابتلا به اسهال ویروسی هشدار دادهاست.
♦️ضعف، بیحالی شدید، اختلال هوشیاری و وجود خون در مدفوع از نشانههای اسهال ویروسی است.
🦠این ویروسها در عفونتهای گوارشی، خود محدودشونده هستند و دوره کوتاهی دارند؛ اما درعینحال فوقالعاده مسری هستند و میتوانند افراد زیادی را درگیر کنند.
♦️ایشان خاطرنشان کردند که رعایت بهداشت، شستوشوی دستها بهمدت ۲۰ثانیه، شستوشوی صحیح میوه و سبزیجات و پیشگیری از کمآبی بدن، خودداری بیماران از تماس با بیرون بهویژه گروههای آسیبپذیر مانند کودکان، سالمندان و افراد دارای ضعف سیستم ایمنی ضروری است.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
isna
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍7
#دانستنی
آیا میدانستید حذف ژن "ABI3" باعث کاهش میزان میکروگلیا در اطراف پلاکها میشود و جهش در این ژن خطر ابتلا به آلزایمر دیررس را افرایش میدهد؟
✍گردآورنده: آیدا زارعی
📥منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
آیا میدانستید حذف ژن "ABI3" باعث کاهش میزان میکروگلیا در اطراف پلاکها میشود و جهش در این ژن خطر ابتلا به آلزایمر دیررس را افرایش میدهد؟
✍گردآورنده: آیدا زارعی
📥منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍8❤1
دارویی که همهی بیماران مبتلا به سرطان را درمان کرد!
برای «اولینبار در تاریخ» در یک کارآزمایی بالینی همهی بیماران شرکتکننده در یک مطالعه با هدف درمان سرطان، پساز مصرف دارویی بهنام "dostarlimab" طی یک دوره شش ماهه، بهبود یافتند.
همهی ۱۲بیمار شرکتکننده در این مطالعه، تومورهایی با جهش ژنتیکی "MMRd" داشتند که تقریبا در ۵ تا ۱۰درصد بیماران مبتلایان به سرطان رکتوم دیده میشود.
لازمبه ذکر است که بیماران هیچ عارضه جانبی قابل توجهی را در طول دوره درمان خود تجربه نکردند و تا به امروز که ۲سال از این مطالعه میگذرد، هیچ علائمی از بروز مجدد سرطان نشان ندادهاند.
اگرچه دانشمندان از نتیجه این تحقیق هیجانزده هستند، اما اعلام کردهاند که این نتایج امیدوارکننده باید تکرار شود و هشدار دادند که نباید تصور کرد که سرطان برای همیشه ریشهکن شدهاست.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
independent
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
برای «اولینبار در تاریخ» در یک کارآزمایی بالینی همهی بیماران شرکتکننده در یک مطالعه با هدف درمان سرطان، پساز مصرف دارویی بهنام "dostarlimab" طی یک دوره شش ماهه، بهبود یافتند.
همهی ۱۲بیمار شرکتکننده در این مطالعه، تومورهایی با جهش ژنتیکی "MMRd" داشتند که تقریبا در ۵ تا ۱۰درصد بیماران مبتلایان به سرطان رکتوم دیده میشود.
لازمبه ذکر است که بیماران هیچ عارضه جانبی قابل توجهی را در طول دوره درمان خود تجربه نکردند و تا به امروز که ۲سال از این مطالعه میگذرد، هیچ علائمی از بروز مجدد سرطان نشان ندادهاند.
اگرچه دانشمندان از نتیجه این تحقیق هیجانزده هستند، اما اعلام کردهاند که این نتایج امیدوارکننده باید تکرار شود و هشدار دادند که نباید تصور کرد که سرطان برای همیشه ریشهکن شدهاست.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
independent
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍7
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
♦️خودکشی سلولی، راهی برای فرار از عفونتها
🔻اخیرا محققان مکانیسمی را برای مرگ سلولهای پوست شناسایی کردهاند که این مکانیسم ممکن است به توسعه درمانهای جدیدی برای بیماریهای آلوپسی، کهیر و حتی ملانوما بیانجامد.
🔻محققان متوجه شدند که پروتئینی بهنام "Gasdermin A"، باعث پایروپتوز یا مرگ سلولی در پوست میشود.
درواقع این پروتئین با جذب سلولهای ایمنی اضافی به این ناحیه، بهعنوان یک سیستم هشدار اولیه در برابر حمله باکتریایی عمل میکند.
🔺نتایج این تحقیق نشان میدهد که سلولهای پوست چگونه عفونتها را تشخیص میدهند و چگونه میتوانند با پنهانشدن درون سلول از آنتیبیوتیکها فرار کنند.
✍🏻 سارا لطفی الوار
📥منبع:
scitechdaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔻اخیرا محققان مکانیسمی را برای مرگ سلولهای پوست شناسایی کردهاند که این مکانیسم ممکن است به توسعه درمانهای جدیدی برای بیماریهای آلوپسی، کهیر و حتی ملانوما بیانجامد.
🔻محققان متوجه شدند که پروتئینی بهنام "Gasdermin A"، باعث پایروپتوز یا مرگ سلولی در پوست میشود.
درواقع این پروتئین با جذب سلولهای ایمنی اضافی به این ناحیه، بهعنوان یک سیستم هشدار اولیه در برابر حمله باکتریایی عمل میکند.
🔺نتایج این تحقیق نشان میدهد که سلولهای پوست چگونه عفونتها را تشخیص میدهند و چگونه میتوانند با پنهانشدن درون سلول از آنتیبیوتیکها فرار کنند.
✍🏻 سارا لطفی الوار
📥منبع:
scitechdaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
❤10👍2
📌سندرم تيموتی
🟣سندرم تیموتی (Timothy)، یک اختلال نادر است که در مراحل اولیه روی قلب اثر میگذارد؛ اما میتواند سایر نواحی بدن از جمله انگشتان دست و پا، دندانها، سیستم عصبی و سیستم ایمنی را نیز درگیر کند.
🟣 این سندرم، با یک بیماری قلبی بهنام «سندرم ریتم QT طولانی» شناسایی میشود که میتواند با ایجاد اختلالات شدید در ریتم قلب (آریتمی)، مرگ ناگهانی را بهدنبال داشته باشد.
🟣برخیاز افراد مبتلابه این سندرم، با نقایص ساختاری قلب (کاردیومیوپاتی) متولد میشوند که بر توانایی قلب برای پمپاژ موثر خون، در ارتباط است. درنتیجه این مشکلات جدی قلبی، بسیاری از افراد مبتلا به سندرم تیموتی تنها تا دوران کودکی زنده میمانند.
🟣 حدود ۸۰درصد از علت مرگ مبتلایان، یک نوع شدید آریتمی بهنام «تاکی کاردی بطنی» است که در آن، بطنها بهطور غیرعادی تپش سریع دارند؛ این اغلب منجربه ایست قلبی و مرگ ناگهانی میشود.
#ادامه_دارد
📝گردآورنده: آفاق شهبازی
✍🏻بازنویسی: غزاله بهاری
📥منبع:
medlineplus.gov
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
🟣سندرم تیموتی (Timothy)، یک اختلال نادر است که در مراحل اولیه روی قلب اثر میگذارد؛ اما میتواند سایر نواحی بدن از جمله انگشتان دست و پا، دندانها، سیستم عصبی و سیستم ایمنی را نیز درگیر کند.
🟣 این سندرم، با یک بیماری قلبی بهنام «سندرم ریتم QT طولانی» شناسایی میشود که میتواند با ایجاد اختلالات شدید در ریتم قلب (آریتمی)، مرگ ناگهانی را بهدنبال داشته باشد.
🟣برخیاز افراد مبتلابه این سندرم، با نقایص ساختاری قلب (کاردیومیوپاتی) متولد میشوند که بر توانایی قلب برای پمپاژ موثر خون، در ارتباط است. درنتیجه این مشکلات جدی قلبی، بسیاری از افراد مبتلا به سندرم تیموتی تنها تا دوران کودکی زنده میمانند.
🟣 حدود ۸۰درصد از علت مرگ مبتلایان، یک نوع شدید آریتمی بهنام «تاکی کاردی بطنی» است که در آن، بطنها بهطور غیرعادی تپش سریع دارند؛ این اغلب منجربه ایست قلبی و مرگ ناگهانی میشود.
#ادامه_دارد
📝گردآورنده: آفاق شهبازی
✍🏻بازنویسی: غزاله بهاری
📥منبع:
medlineplus.gov
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍6
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤 دکتر مجید مجرد
🔹 عضو هیئت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکیمولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
عنوان سخنرانی:
🧬 Gene editing strategies for treatment of duchenne muscular dystrophy
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای بلندی در حوزهی ژنتیک پزشکی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👤 دکتر مجید مجرد
🔹 عضو هیئت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکیمولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
عنوان سخنرانی:
🧬 Gene editing strategies for treatment of duchenne muscular dystrophy
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای بلندی در حوزهی ژنتیک پزشکی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👍4
🔷درمان اختلالات کراتین با ژندرمانی
🌀بهتازگی دانشمندان موفق به درمان اختلالات کراتینی با کمک ژندرمانی شدند. ژندرمانی جایگزین درمان کنونی این اختلالات است که اثربخشی محدودی داشته و همراه با عوارض و تشنج دائمی است.
🌀کراتین، نقش مهمی در تنظیم انرژی بدن بهویژه عضلات و مغز دارد. کمبود و اختلال در این ترکیب سبب ناتوانیهای ذهنی، مشکلات گفتاری و حرکات غیرارادی و… میشود.
🌀این رویکرد درمانی با استفاده از یک ناقل ویروسی انجام میشود.
پس از گذشت ۳۰روز، با تنظیم مقدار کراتین و کاهش سمیت «اسید گوانیدینواستیک» که در ایجاد اختلالات نقش دارد، درمان صورت میگیرد.
📝گردآورنده:سارا لطفی الوار
📥منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🌀بهتازگی دانشمندان موفق به درمان اختلالات کراتینی با کمک ژندرمانی شدند. ژندرمانی جایگزین درمان کنونی این اختلالات است که اثربخشی محدودی داشته و همراه با عوارض و تشنج دائمی است.
🌀کراتین، نقش مهمی در تنظیم انرژی بدن بهویژه عضلات و مغز دارد. کمبود و اختلال در این ترکیب سبب ناتوانیهای ذهنی، مشکلات گفتاری و حرکات غیرارادی و… میشود.
🌀این رویکرد درمانی با استفاده از یک ناقل ویروسی انجام میشود.
پس از گذشت ۳۰روز، با تنظیم مقدار کراتین و کاهش سمیت «اسید گوانیدینواستیک» که در ایجاد اختلالات نقش دارد، درمان صورت میگیرد.
📝گردآورنده:سارا لطفی الوار
📥منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍8
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤 دکتر مرجان ظریف یگانه
🔹 دکتری ژنتیکپزشکی
عنوان سخنرانی:
🧬 RET Gene Knockout using CRISPR/Cas9 Genome Editing Method in Medullary Thyroid Carcinoma Cell lines
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای ارزشمندی در حوزهی ژنتیک پزشکی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👤 دکتر مرجان ظریف یگانه
🔹 دکتری ژنتیکپزشکی
عنوان سخنرانی:
🧬 RET Gene Knockout using CRISPR/Cas9 Genome Editing Method in Medullary Thyroid Carcinoma Cell lines
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای ارزشمندی در حوزهی ژنتیک پزشکی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
❤6
دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر
به همراه کارگاه اصول ویرایش ژنومی و طراحی "sgRNA"
برگزارکنندگان:
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ایران در همکاری با معاونت علمی ریاست جمهوری، معاونت پژوهشی وزارت علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، اتحاد زیستشناسان ایران و جمعی از انجمنهای علمی سراسر کشور برگزار خواهد شد.
مخاطبین:
کلیهی علاقهمندان به مباحث ژندرمانی و ویرایش ژنوم شامل اساتید، محققان، دانشجویان حوزههای مختلف پزشکی، پیراپزشکی، علوم آزمایشگاهی، علوم زیستی و بالاخص ژنتیک
تاریخ برگزاری سمپوزیوم: ۳۰ و ۳۱ خرداد ١۴٠١
لینک ثبتنام:
biologyevents.ir
جهت کسب اطلاعات بیشتر میتوانید به دایرکت صفحات زیر مراجعه نمایید.
🆔 @ir_genetics_academy
🆔 @biologystudents_union
به همراه کارگاه اصول ویرایش ژنومی و طراحی "sgRNA"
برگزارکنندگان:
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ایران در همکاری با معاونت علمی ریاست جمهوری، معاونت پژوهشی وزارت علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، اتحاد زیستشناسان ایران و جمعی از انجمنهای علمی سراسر کشور برگزار خواهد شد.
مخاطبین:
کلیهی علاقهمندان به مباحث ژندرمانی و ویرایش ژنوم شامل اساتید، محققان، دانشجویان حوزههای مختلف پزشکی، پیراپزشکی، علوم آزمایشگاهی، علوم زیستی و بالاخص ژنتیک
تاریخ برگزاری سمپوزیوم: ۳۰ و ۳۱ خرداد ١۴٠١
لینک ثبتنام:
biologyevents.ir
جهت کسب اطلاعات بیشتر میتوانید به دایرکت صفحات زیر مراجعه نمایید.
🆔 @ir_genetics_academy
🆔 @biologystudents_union
❤6
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤 دکتر سعید کدخدایی
🔹 عضو هیئت علمی پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران
عنوان سخنرانی:
🧬 DNA-free genome engineering via CRISPR/Cas ribonucleoprotein (RNP) direct delivery
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای ارزشمندی در حوزهی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
لینک ثبت نام:
http://crisprsymposium.ir/
👤 دکتر سعید کدخدایی
🔹 عضو هیئت علمی پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران
عنوان سخنرانی:
🧬 DNA-free genome engineering via CRISPR/Cas ribonucleoprotein (RNP) direct delivery
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای ارزشمندی در حوزهی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
لینک ثبت نام:
http://crisprsymposium.ir/
👍4❤2
🟣گاهی باید در مقابل افسردگی و تنبلی
مثل آنتیژن عمل کنی.
آره تو میتونی.
تو میتونی محافظ خودت باشی.✨
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
مثل آنتیژن عمل کنی.
آره تو میتونی.
تو میتونی محافظ خودت باشی.✨
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍8❤3
آکادمی ژنتیک ایران
📌سندرم تيموتی 🟣سندرم تیموتی (Timothy)، یک اختلال نادر است که در مراحل اولیه روی قلب اثر میگذارد؛ اما میتواند سایر نواحی بدن از جمله انگشتان دست و پا، دندانها، سیستم عصبی و سیستم ایمنی را نیز درگیر کند. 🟣 این سندرم، با یک بیماری قلبی بهنام «سندرم ریتم…
حدود نیمی از افراد مبتلا، ویژگیهای متمایزی شامل پل بینی صاف، گوشهای پایین، فک فوقانی کوچک و لب بالایی حلبیشكل دارند.
🟣کودکان مبتلا به این عارضه، دارای دندانهای کوچک و نامناسب و پوسیدگی دندان هستند. علائم و نشانههای اضافی سندرم تیموتی میتواند شامل طاسی در بدو تولد، عفونتهای مکرر، دورههای کاهش قند خون (هیپوگلیسمی) و دمای پایین غیرطبیعی بدن (هیپوترمی) باشد.
🟣بسیاری از کودکان مبتلابه این ناهنجاری، ویژگیهای اوتیسم یا شرایط مشابهی را نشان میدهند که بهعنوان اختلالات طیف اوتیسم شناخته میشود. این کودکان با اختلال در مهارتهای ارتباطی و اجتماعیشدن و همچنین تاخیر در رشد گفتار و زبان دست و پنجه نرم میکنند. ناتوانی ذهنی و تشنجهای مكرر، از سایر ناهنجاریهای سیستم عصبی است که میتوانند در سندرم تیموتی رخ دهد.
👩💻گردآورنده: آفاق شهبازی
✍بازنویسی: غزاله بهاری
📥منابع:
medlineplus
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
🟣کودکان مبتلا به این عارضه، دارای دندانهای کوچک و نامناسب و پوسیدگی دندان هستند. علائم و نشانههای اضافی سندرم تیموتی میتواند شامل طاسی در بدو تولد، عفونتهای مکرر، دورههای کاهش قند خون (هیپوگلیسمی) و دمای پایین غیرطبیعی بدن (هیپوترمی) باشد.
🟣بسیاری از کودکان مبتلابه این ناهنجاری، ویژگیهای اوتیسم یا شرایط مشابهی را نشان میدهند که بهعنوان اختلالات طیف اوتیسم شناخته میشود. این کودکان با اختلال در مهارتهای ارتباطی و اجتماعیشدن و همچنین تاخیر در رشد گفتار و زبان دست و پنجه نرم میکنند. ناتوانی ذهنی و تشنجهای مكرر، از سایر ناهنجاریهای سیستم عصبی است که میتوانند در سندرم تیموتی رخ دهد.
👩💻گردآورنده: آفاق شهبازی
✍بازنویسی: غزاله بهاری
📥منابع:
medlineplus
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍4
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤 دکتر سعید کدخدایی
🔹 عضو هیئت علمی پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران
عنوان سخنرانی:
🧬 DNA-free genome engineering via CRISPR/Cas ribonucleoprotein (RNP) direct delivery
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران؛
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای ارزشمندی در حوزهی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👤 دکتر سعید کدخدایی
🔹 عضو هیئت علمی پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران
عنوان سخنرانی:
🧬 DNA-free genome engineering via CRISPR/Cas ribonucleoprotein (RNP) direct delivery
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران؛
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از افراد فعال در علم ژنتیک آشنا شویم که توانستهاند گامهای ارزشمندی در حوزهی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور بردارند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
❤3
🪐🌓 کشف آمینواسیدهای منشأ حیات در خارج از زمین
🔎محققان موفق به کشف آمینواسیدهای منشأ حیات، در نمونههای سیارک "Ryugu" که توسط فضاپیمای "Hayabusa 2" به زمین آورده شده بود، شدند.
🔎در نمونههای بازگرداندهشده توسط این کاوشگر، بیشاز ۲۰نوع آمینواسید شناسایی شدهاست؛ این اسیدها منبع بسیار مهمی برای موجودات زنده هستند و میتوانند سرنخهایی را برای درک منشأ حیات در اختیار محققان بگذارند.
🌏هرچند تابهحال چگونگی وجود اسیدهای آمینه در سیارههای مختلف یافت نشده؛ اما دانشمندان معتقدند که یک فعالیت شیمیایی توسط آمینواسیدها باعث ایجاد حیات در کرهزمین شدهاست.
✍🏻 سارا لطفی الوار
🌐منبع:
republicworld
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔎محققان موفق به کشف آمینواسیدهای منشأ حیات، در نمونههای سیارک "Ryugu" که توسط فضاپیمای "Hayabusa 2" به زمین آورده شده بود، شدند.
🔎در نمونههای بازگرداندهشده توسط این کاوشگر، بیشاز ۲۰نوع آمینواسید شناسایی شدهاست؛ این اسیدها منبع بسیار مهمی برای موجودات زنده هستند و میتوانند سرنخهایی را برای درک منشأ حیات در اختیار محققان بگذارند.
🌏هرچند تابهحال چگونگی وجود اسیدهای آمینه در سیارههای مختلف یافت نشده؛ اما دانشمندان معتقدند که یک فعالیت شیمیایی توسط آمینواسیدها باعث ایجاد حیات در کرهزمین شدهاست.
✍🏻 سارا لطفی الوار
🌐منبع:
republicworld
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍6🔥1