واکسن mRNA سرطان، امیدی تازه برای یک موفقیت بزرگ

🔹 محققان در جدیدترین تلاش‌های خود برای غلبه بر سرطان، واکسنی مبتنی‌بر "mRNA" جدید و قدرتمندی برای هدف قرار دادن سرطان در موش‌ها ساخته‌اند که توانسته تومورها را در موش از بین ببرد.

🔸 پیش‌ از این، تمام تلاش دانشمندان تاکنون برای دست‌یابی به واکسنی مؤثر برای انواع مختلف سرطان به دلایلی مثل شباهت سلول‌های سرطانی با سلول‌های سالم با شکست مواجه می‌‌شدند.

🔹 این واکسن کاملا شبیه‌به واکسن‌های کرونا فایزر و مدرنا عمل می‌کند که mRNA را در حباب‌های چربی بسیار ریز تولید می‌کند؛ درنهایت با سلول‌های بدن ترکیب می‌شود و با تولید آنتی‌ژن‌های ویروسی، سیستم ایمنی بدن را برای مبارزه با سلول‌های سرطانی تحریک می‌کند.

🔸 نتایج آزمایشات از موفقیت واکسن در مقابله با تومورهای سرطانی خبر می‌دهند. هنگامی که واکسن با یک دارو که به جلوگیری‌ از سرکوب پاسخ سیستم ایمنی توسط سلول‌های سرطانی کمک می‌کند، همراه شود، احتمال ۴۰درصدی پاسخ کامل و بدون بازگشت را در بلندمدت فراهم می‌کند.
‌‌
✍🏻سید اميرحسين حسنی زعفرانی
📥 منبع:
interestingengineering

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🧬 اثرات متقابل ژنوم و کلسترول، عامل ایجاد تحمل‌به داروهای‌ مخدر

🔸دانشمندان ژنی را کشف کرده‌اند که از چگونگی ایجاد تحمل نسبت به داروهای مسکن پرده برمی‌دارد؛ بروز تحمل نسبت‌به داروهای مسکن، خطر اعتیاد و مصرف بیش‌ازحد آن‌ها را در فرد افزایش می‌دهد.

🔹 مطالعات جدیدی که توسط گروهی از محققان برای درک چگونگی ایجاد تحمل انجام شده‌است، از نقش کلیدی ژنی به‌نام "PTCHD1" خبر می‌دهند که در تغییر محتوای کلسترول در غشای سلول نقش دارد.

🔸 این ژن، با تغییر کلسترول در غشای سلولی باعث ایجاد تحمل به مواد مخدر می‌شود. این کشف جدید، این احتمال را افزایش می‌دهد که کلسترول در غشای سلولی ممکن است بر نحوه واکنش افراد به داروهای دیگر نیز تأثیر بگذارد.

🔹 محققان معتقدند که این یافته‌ها می‌توانند راه را برای نسل جدیدی از داروهای ضد درد باز کنند که احتمال وابستگی بیماران به مواد مخدر و داروهای مسکن را کاهش می‌دهد.

✍🏻سید اميرحسين حسنی زعفرانی
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

اپیزود دوم پادکست ژن‌درمانی 🧬

در ادامه‌ی اپیزود قبل (تاریخچه‌ی ژن‌درمانی) تو این اپیزود قراره از پستی و بلندی‌های این علم عبور کنیم و به بررسی دستاوردهای ژن‌درمانی و دنیای تحت‌تاثیر ژن‌درمانی بپردازیم.


🎛 تهیه‌شده در ژنوکست
🎙 گویندگان: گیلدا و گیلانا عسگری 
✍🏼 نویسندگان: الهه کشاورز، پانیذ بهروز و عرفان اسحاقیان
📝ویراستار: تارا کماسی

🎚ادیت و تنظیم: محدثه برزو


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 پیدایش اختلالی نوظهور در متابولیسم مس

🟡 به‌تازگی در دو نوزاد دوقلو همسان، جهشی در ژن "CTR1" که برای جذب مس ضروری است، گزارش شده‌است؛ این اولین‌بار است که این جهش در انسان مشاهده می‌شود.

🟡  مس، نقش مهمی در عملکردهای سلولی ایفا می‌کند. تاکنون تنها دو بیماری نادر «ویلسون» و «منکس» ناشی از اختلال متابولیسمی مس ثبت شده بود.

🟡 در این مطالعه با بررسی مغز و فنوتیپ‌های بالینی دوقلوها به‌کمک ابزارهای زیستی، عوارضی مانند هیپوتونیا، تاخیر در رشد، تشنج، آتروفی سریع مغز و اختلال در متابولیسم مس مشاهده شد.

🟡 تاکنون تصور می‌شد که ژن CTR1 برای رشد سلولی و هموستازی مس ضروری است؛ اما این مطالعات نقشی مهم از CTR1 در رشد مغز انسان را نیز ثابت کردند.

🟡 امید است که یافته‌های این پژوهش به‌همراه درک دقیق‌تر فعل و انفعالات مس در مغز، منجر به پیشرفت‌هایی در درمان این اختلال و سایر بیماری‌های انسانی از جمله سرطان شود.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 ژن‌های جدید عامل زوال عقل شناسایی شدند

👨‍🔬دانشمندان در مطالعه‌ای جدید با به‌کارگیری انواع روش‌های آزمایشی، چندین ژن خطرساز برای بیماری آلزایمر و یک اختلال مغزی نادر به‌‌نام «فلج فوق هسته‌ای پیش‌رونده (PSP)» را شناسایی کردند.

🧬در این مطالعه نشان داده‌ شد که ژن‌‌های رایجی که به‌تنهایی اثر کمی بر بیماری دارند، ممکن است با ایجاد اختلال‌هایی در برنامه‌های رونویسی خاص در سراسر ژنوم خطر ابتلا به بیماری را نیز افزایش دهند.

🧬محققان با مطالعات گسترده خود روی ژنوم، به‌دنبال نشانگر‌های ژنتیکی مشترکی هستند که به ارث می‌رسند و درواقع عامل بیماری محسوب می‌شوند؛ آن‌ها می‌خواهند با شناسایی این واریانت‌ها راه مقابله با بیماری‌ها را بیابند.

👨‍🔬دانشمندان در تلاش‌اند تا با انجام آزمایش‌هایی تکمیلی، یک نقشه کارآمد ارائه دهند تا توسط آن بتوانند تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها و عملکرد اختصاصی هر ژن را شناسایی کنند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 درمان نابینایی با روش ابداعی دانشمند ایرانی

🧑‍🔬گروهی از محققان در یک مطالعه که با کمک محقق ایرانی دکتر «مهرداد رفعت» انجام شد، از توسعه ایمپلنت پروتئینی مشتق‌شده از کلاژن پوست خوک خبر دادند که شبیه قرنیه انسان است و می‌تواند بینایی افراد نابینا را به آن‌ها بازگرداند.

🧑‍🔬محققان اظهار کردند هیچ‌‌کدام از افرادی‌ که با این روش تحت عمل جراحی قرار گرفته‌اند، با وجود گذشت دوسال از جراحی دیگر دچار مشکل نابینایی نیستند؛ علاوه‌بر این، سه نفر که نابینا بودند، پس از این روش پیشگامانه دارای دید ۲۰:۲۰ شدند.

🧑‍🔬محققان بیان کرده‌اند که اين ایمپلنت‌های مهندسی‌شده فقط برای جایگزینی لایه مرکزی قرنیه استفاده می‌شود و برای افرادی که قرنیه آن‌ها دارای عفونت‌های باکتریایی یا ویروسی است، مناسب نیستند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
nbcnews

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟣انسان همیشه در تلاش برای بقاست! در گذشته بقا فقط در بعد زنده‌ماندن بود؛ اما امروزه انسان علاوه­‌بر آن نیازمند بقا در ابعاد اجتماعی، اقتصادی و... نیز هست. آیا تحصیل و علم‌آموزی می‌تواند به­‌تنهایی عامل پایداری افراد باشد؟

در مورد ژنتیک همین جمله از پرفسور "Bieber" (استاد دانشگاه هاروارد) بس، که می‌گوید: «زمانی فکر می­‌کردم ژنتیک زیرمجموعه‌ای از علم پزشکی است؛ اما حال بر این باورم که پزشکی شاخه‌ای از علم ژنتیک است.»

📌 تغییر گروه خونی کلیه‌های اهدایی ممکن شد

👩‍🔬چندی پیش محققان توانستند با موفقیت گروه خونی سه کلیه اهداشده را تغییر دهند که می‌تواند تاثیر زیادی در زندگی بیمارانی که منتظر پیوند هستند، داشته‌باشد.

🩸امکان پیوند کلیه‌های بیماران دارای گروه خونی A به افراد دارای گروه خونی B و بالعکس وجود ندارد. این بدان معناست که بسیاری از بیماران منتظر دریافت کلیه‌ای مطابق با گروه خونی خود هست

👩‍🔬محققان در این پروژه از یک دستگاه "normothermic perfusion" برای شست‌وشوی خون کلیه‌ها استفاده کردند تا نشانگرهای گروه خونی یا آنتی‌ژن‌هایی که رگ‌های خونی را پوشانده‌اند، از بین بروند. در نتیجه، گروه خونی این اندام‌ها به گروه نوع O تبدیل شد که برای بیماران با هر گروه خونی قابل استفاده است.

👩‍🔬دانشمندان معتقدند این دستاورد می‌تواند کلیه‌های موجود برای پیوند را افزایش دهد؛ به‌ویژه در میان گروه‌های اقلیت قومی که احتمال کمتری برای پیدا کردن همتا دارند.

✍🏻 پگاه صادقی
📥 منبع:
scottishdailyexpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

آیا ژن‌ها در بیماری آترواسکلروز موثر هستند؟

🧬محققان در مطالعه‌ای توانستند یک ارتباط شگفت‌انگیز بین DNA میتوکندری، التهاب و دو ژن "DNMT3A" و "TET2" که در صورت جهش یافتن سبب بیماری «آترواسکلروز» می‌شوند را کشف کنند.

👨‍🔬این مطالعه نشان می‌دهد که این دو ژن‌، به‌طور مستقیم ژنی سوم را فعال می‌کنند که در مسیرهای التهابی میتوکندری نقش دارد و می‌توان از آن به‌عنوان یک هدف مولکولی جدید برای درمان آترواسکلروز استفاده کرد.

🧬ژن مذکور "TFAM" نام دارد و مطالعات نشان می‌دهند که اگر سطح این ژن کاهش یابد، DNA موجود در میتوکندری از سلول خارج می‌شود که باعث ایجاد یک مسیر مولکولی دفاعی می‌شود و التهاب را افزایش می‌دهد.

🧬محققان معتقدند که جهش‌های موجود در ژن TFAM، نه‌تنها سبب فقدان یا کاهش فعالیت‌های غیرمفید میتوکندری می‌شوند، بلکه همانند داروهای که مسیر‌های پیام‌رسان التهاب را هدف قرار می‌دهند عمل کرده و از جهش‌های نامطلوب دو‌ ژن TET2 و DNMT3A جلوگیری می‌کنند‌‌.

✍🏻گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 ایجاد ایمنی با کمک واکسیناسیون داخل بینی

🧑‍🔬گروهی از دانشمندان با توسعه روشی توانستند از واکسیناسیون داخل بینی به‌عنوان یک روش ایمن‌سازی موثر در برابر بیماری‌های "HIV" و "SARS_COV_2" استفاده کنند.

🧑‍🔬در این روش، دانشمندان گروهی از پروتئین‌های خون را به هم متصل کردند که به دلیل تعامل با «گیرنده‌های Fc نوزادی یا برامبل»، می‌توانند از سلول‌های مخاطی به‌راحتی عبور کنند.

💉این مطالعه نشان داد که واکسیناسیون داخل بینی باعث ایجاد ایمنی سیستمیک می شود و می‌تواند پاسخ‌های آنتی‌بادی قوی‌تر و محافظت‌کننده‌تری نسبت به واکسن‌های تزریقی عضلانی ایجاد کند‌.

💉محققان معتقدند استفاده از این گروه واکسن‌ها یک استراتژی امیدوارکننده برای ارتقای ایمنی مخاطی در برابر بیماری‌های عفونی خواهد بود.

✍🏻گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 فراتر از کریسپر: سیستمی قابل کنترل برای ویرایش ژنوم

🧬 محققان با استفاده از تکنولوژی "CRISPR"، سیستمی تحت‌عنوان "Cas13d-N2V8" را توسعه دادند که قابل کنترل‌، برگشت‌پذیر، موثرتر و ایمن‌تر از ابزارهای ویرایش ژنوم قبلی است.

🧬 نتایج مطالعات نشان می‌دهند که ابزار "Cas13"، کاهش عملکرد قابل‌توجهی در ژن‌های غیرهدف دارد و آسیب سلولی غیرقابل‌توجهی را در رده‌های سلولی و سلول‌های سوماتیکی نشان می‌دهد.

🧬 با اینکه این آنزیم، RNA را بهتر و ایمن‌تر از ابزارهای دیگر مورد هدف قرار می‌دهد، اما به‌دلیل تجزیه‌وتحلیل تصادفی RNAهای هدف و غیرهدف، طراحی آزمایش و تفسیر نتایج را دشوارتر می‌کند.

🧬 محققان متوجه شده‌اند که با توسعه این آنزیم و ترکیب آن با قابلیت برنامه‌ریزی و دقت تکنولوژی CRISPR، می‌توان از آن برای ایجاد تنوع در سلول‌های پستانداران، ویرایش in vivo RNA و کاربرد‌های درمانی بالقوه‌تر بهره برد؛ همچنین می‌توان مشکلات جانبی استفاده‌ از Cas13 را کاهش داد.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
interestingengineering

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 دانشمندان در مسیر درک بهتر اوتیسم هستند

🧬به‌تازگی دانشمندان با مطالعه روی ۴۳هزار بیمار مبتلابه اوتیسم توانسته‌اند به‌ درک و شناخت بهتری از اوتیسم با کشف ژن‌هایی جدید و متفاوت‌تر از ژن‌های قبلی برسند.

🧠«اختلال طیف اوتیسم (ASD)» یک وضعیت عصبی رشدی است که با مشکلات ارتباط اجتماعی و رفتار‌های تکراری مشخص می‌شود.

🧬در این مطالعه، ۶۰ژن مرتبط با اوتیسم کشف شد که ممکن است بتواند سرنخ‌های مهمی از علل ابتلا به اوتیسم در سراسر طیف کامل این اختلال ارائه دهد.

🧬از بین این ژن‌ها، ۵ژن نسبت به ژن‌های کشف‌شده قبلی تأثیر متوسط‌تری بر مشخصه‌های اوتیسم داشتند. این ژن‌ها که اغلب از والدین به‌ارث می‌رسند، توضیح می‌دهند که چرا اوتیسم اغلب در خانواده‌ها ادامه می‌یابد.

👩‍🔬محققان معتقدند بررسی بیشتر این ژن‌ها به آن‌ها کمک می‌کند تا بتوانند زمینه‌های بیولوژیکی که منجربه اوتیسم می‌شود را کشف و زیست‌شناسی مغز و اوتیسم را بهتر درک کنند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
techexplorist

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

جهش در یک تقویت‌کننده عامل ناهنجاری پانکراس است

🧬محققان یک توالی DNA را شناسایی کردند که در تمایز و عملکرد پانکراس نقش مهمی دارد. بیمارانی که در این توالی جهش دارند، دچار ناهنجاری‌های پانکراس می‌شوند.

🧬اختلالات ناشی از جهش یک توالی در DNA منفرد مثل بیماری هانتینگتون و کم‌خونی داسی‌شکل به‌عنوان «بیماری‌های تک‌ژن» شناخته می‌شوند. تقریبا در اکثر این بیماری‌ها، جهش‌ها یک ژن کد‌کننده پروتئین را مختل می‌کند.

🧬جهش‌ در ژن "Enhp" باعث اختلال یک «تقویت‌کننده» می‌شود که نقص در این تقویت‌کننده سبب شایع‌ترین علت آژنزیس پانکراس که یک اختلال مادرزادی نادر است، می‌شود.

🧬این ژن Enhp باعث روشن‌شدن بیان "PTF1A" و تشکیل سلول‌های طبیعی پانکراس می‌شود. همچنین این ژن، مکانیسم تشکیل سلول‌های بتا را که مسئول تولید انسولین هستند را نیز راه می‌اندازد.

🧑‍🔬دانشمندان به‌دنبال این کشف، در تلاش‌ هستند تا بتوانند سلول‌های بتا را شرایط آزمایشگاهی ایجاد کنند و با پیوند این سلول‌ها درمانی مؤثر برای بیماران دیابتی بیابند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📍ارئه دارویی جدید برای درمان بیماری تالاسمی

💊 محققان، "Zynteglo" را به‌عنوان اولین داروی ژن‌درمانی مبتنی‌بر سلول، برای درمان بیماری بتا تالاسمی در کودکان و بزرگسالان ارائه دادند.

💊محصول ژن‌درمانی Zynteglo تک دوز است و محققان از مغز استخوان خود بیمار که از نظر ژنتیکی برای تولید بتاگلوبین اصلاح شده‌‌بود، برای تهیه این دارو استفاده کردند.

💊از عوارض این دارو می‌توان به استفراغ، سردرد، تب، آلوپسی، کاهش سطح پلاکت و سایر سلول‌های خونی اشاره کرد؛ اما ۸۹درصد مصرف‌کنندگان، از دریافت خون فارغ شدند و تسریع روند درمان بتا تالاسمی در این افراد مشاهده شد.

💊با توجه به خطرات بالقوه این دارو، بیمارانی که Zynteglo را دریافت می‌کنند، بایستی از نظر ترومبوسیتوپنی، خونریزی و سرطان، حداقل به‌مدت ۱۵سال تحت‌نظر قرار بگیرند.

📝گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟣داشتن رویاهای بزرگ، نیروی لازم برای تغییر جهان است.

#برشی_از_کتاب
📚 «سنگ‌فرش هر خیابان از طلاست»
✍🏻 اثر: کیم وو چونگ


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

«اگر قبل از ارشد و دکتری ژنتیک می‌دانستم...»

💯 بر هر دانشجویی واجبه که قبل ورود به رشته مورد نظرش اون رو از هر نظر مورد بررسی قرار بده. حالا این بررسی می‌تونه شامل این باشه که چه مباحثی رو باید بخونه، چه مهارت‌هایی باید یاد بگیره، آینده شغلی اون رشته در چه جایگاهیه و مواردی از این قبیل. چه بهتر که این‌ها رو از زبون کسی بشنوه که این راه رو رفته باشه؟

آکادمی ژنتیک ایران قراره برای کمک به شما همراهان همیشگی و پاسخ به برخی از سوالاتتون لایوی در رابطه با رشته‌ی ژنتیک و بایدها و نبایدهاش برگزار کنه.

با حضور:
- جناب آقای دکتر آرش پورشیخانی
متخصص ژنتیک‌پزشکی از دانشگاه علوم پزشکی مشهد
و
- جناب آقای آرین عسکری
رتبه ۱ کل وزارت بهداشت ۱۴۰۰ و دانشجوی کارشناسی‌ارشد ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی


📆 ۵شهریورماه ١۴٠١
⏰ ساعت ٢١ الی ٢٢

سوالاتتون رو برامون کامنت کنین تا به پاسخ اون در لایو بپردازیم. منتظر حضور گرمتون هستیم😍🙌🏼



🆔 @ir_genetics_academy

درمان کوررنگی به کمک ژن‌درمانی

🟠 محققان موفق شده‌اند با کمک ژن‌درمانی، عملکرد گیرنده‌های مخروطی شبکیه چشم را در دو کودک مبتلا به "Achromatopsia" یا «فقدان کامل یا جزئی دید رنگی» بازیابی کنند.

🟡 در این بیماری، به‌دلیل وجود جهش در ژن‌هایی خاص، گیرنده‌های مخروطی که مسئول دید رنگی هستند، قادر به انتقال سیگنال رنگ به مغز نیستند.

🟢 در این مطالعه، محققان از یک رویکرد نقشه‌برداری جدید به‌نام‌ «تصویرسازی تشدید مغناطیسی کارکردی (fMRI)» استفاده کردند؛ این فناوری آن‌ها را قادر می‌سازد تا هرگونه تغییر در عملکرد بینایی را تشخیص دهند.

🟢 ۶ تا ۱۴‌ماه پس‌ از درمان، در دونفر از کودکان، شواهدی از سیگنال‌های مخروطی در قشر بینایی مغز دیده شد که عملکردشان مشابه بینایی طبیعی بود.

🔵 با اینکه پژوهشگران همچنان در حال تجزیه‌و‌تحلیل نتایج حاصل از این مطالعه هستند؛ اما معتقدند که یافته‌های این پژوهش نویدبخش درمان بیماری‌های ارثی شبکیه و توسعه‌ی آزمایش‌های ژن‌درمانی برای دیگر بیماری‌های چشمی است.

✍🏼 مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🤔آیا واقعا ژنوم افراد همزاد شبیه به یکدیگر است؟

🧬دانشمندان با بررسی ژنتیکی افرادی با چهره‌ مشابه، متوجه شدند که این افراد ژنوم شبیه‌به‌همی نیز دارند؛ اما از نظر اپی‌ژنتیکی و سطح میکروبیوم با یکدیگر متفاوت هستند.

🧬 طی این مطالعه علاوه‌بر اینکه DNA داوطلبان استخراج شد، آن‌ها پرسش‌نامه‌هایی را درباره سبک زندگی خود نیز تکمیل کردند؛ نتایج نشان داد که این افراد ژنتیک نزدیکی به هم دارند؛ اما لزوما از لحاظ اپی‌ژنتیک شبیه به هم نیستند.

👥 در ادامه مشخص شد که این افراد در علایق، عادات، رفتار و حتی ویژگی‌های فیزیکی مثل وزن و قد نیز به‌هم نزدیک هستند.

🔬 نتایج این پژوهش می‌تواند در پزشکی قانونی، برای تشخیص مجرمان و همچنین تشخیص بیماری‌های ژنتیکی با استفاده از چهره‌ در آینده مفید واقع شود.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی

📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🙋🏻‍♀🙋🏻 همراهان گرامی آکادمی ژنتیک ایران؛
لایو «اگر قبل از ارشد و دکتری ژنتیک می‌دانستم...» هم‌اکنون در حال برگزاریست...🌱🙌🏼


⭕️ درصورت عدم امکان ورود از فیلترشکن استفاده کنید.

👇🏼👇🏼
https://instagram.com/ir_genetics_academy?igshid=YmMyMTA2M2Y=




منتظر حضور گرمتون هستیم..🤝