📌 درمان نابینایی با روش ابداعی دانشمند ایرانی

🧑‍🔬گروهی از محققان در یک مطالعه که با کمک محقق ایرانی دکتر «مهرداد رفعت» انجام شد، از توسعه ایمپلنت پروتئینی مشتق‌شده از کلاژن پوست خوک خبر دادند که شبیه قرنیه انسان است و می‌تواند بینایی افراد نابینا را به آن‌ها بازگرداند.

🧑‍🔬محققان اظهار کردند هیچ‌‌کدام از افرادی‌ که با این روش تحت عمل جراحی قرار گرفته‌اند، با وجود گذشت دوسال از جراحی دیگر دچار مشکل نابینایی نیستند؛ علاوه‌بر این، سه نفر که نابینا بودند، پس از این روش پیشگامانه دارای دید ۲۰:۲۰ شدند.

🧑‍🔬محققان بیان کرده‌اند که اين ایمپلنت‌های مهندسی‌شده فقط برای جایگزینی لایه مرکزی قرنیه استفاده می‌شود و برای افرادی که قرنیه آن‌ها دارای عفونت‌های باکتریایی یا ویروسی است، مناسب نیستند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
nbcnews

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟣انسان همیشه در تلاش برای بقاست! در گذشته بقا فقط در بعد زنده‌ماندن بود؛ اما امروزه انسان علاوه­‌بر آن نیازمند بقا در ابعاد اجتماعی، اقتصادی و... نیز هست. آیا تحصیل و علم‌آموزی می‌تواند به­‌تنهایی عامل پایداری افراد باشد؟

در مورد ژنتیک همین جمله از پرفسور "Bieber" (استاد دانشگاه هاروارد) بس، که می‌گوید: «زمانی فکر می­‌کردم ژنتیک زیرمجموعه‌ای از علم پزشکی است؛ اما حال بر این باورم که پزشکی شاخه‌ای از علم ژنتیک است.»

📌 تغییر گروه خونی کلیه‌های اهدایی ممکن شد

👩‍🔬چندی پیش محققان توانستند با موفقیت گروه خونی سه کلیه اهداشده را تغییر دهند که می‌تواند تاثیر زیادی در زندگی بیمارانی که منتظر پیوند هستند، داشته‌باشد.

🩸امکان پیوند کلیه‌های بیماران دارای گروه خونی A به افراد دارای گروه خونی B و بالعکس وجود ندارد. این بدان معناست که بسیاری از بیماران منتظر دریافت کلیه‌ای مطابق با گروه خونی خود هست

👩‍🔬محققان در این پروژه از یک دستگاه "normothermic perfusion" برای شست‌وشوی خون کلیه‌ها استفاده کردند تا نشانگرهای گروه خونی یا آنتی‌ژن‌هایی که رگ‌های خونی را پوشانده‌اند، از بین بروند. در نتیجه، گروه خونی این اندام‌ها به گروه نوع O تبدیل شد که برای بیماران با هر گروه خونی قابل استفاده است.

👩‍🔬دانشمندان معتقدند این دستاورد می‌تواند کلیه‌های موجود برای پیوند را افزایش دهد؛ به‌ویژه در میان گروه‌های اقلیت قومی که احتمال کمتری برای پیدا کردن همتا دارند.

✍🏻 پگاه صادقی
📥 منبع:
scottishdailyexpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

آیا ژن‌ها در بیماری آترواسکلروز موثر هستند؟

🧬محققان در مطالعه‌ای توانستند یک ارتباط شگفت‌انگیز بین DNA میتوکندری، التهاب و دو ژن "DNMT3A" و "TET2" که در صورت جهش یافتن سبب بیماری «آترواسکلروز» می‌شوند را کشف کنند.

👨‍🔬این مطالعه نشان می‌دهد که این دو ژن‌، به‌طور مستقیم ژنی سوم را فعال می‌کنند که در مسیرهای التهابی میتوکندری نقش دارد و می‌توان از آن به‌عنوان یک هدف مولکولی جدید برای درمان آترواسکلروز استفاده کرد.

🧬ژن مذکور "TFAM" نام دارد و مطالعات نشان می‌دهند که اگر سطح این ژن کاهش یابد، DNA موجود در میتوکندری از سلول خارج می‌شود که باعث ایجاد یک مسیر مولکولی دفاعی می‌شود و التهاب را افزایش می‌دهد.

🧬محققان معتقدند که جهش‌های موجود در ژن TFAM، نه‌تنها سبب فقدان یا کاهش فعالیت‌های غیرمفید میتوکندری می‌شوند، بلکه همانند داروهای که مسیر‌های پیام‌رسان التهاب را هدف قرار می‌دهند عمل کرده و از جهش‌های نامطلوب دو‌ ژن TET2 و DNMT3A جلوگیری می‌کنند‌‌.

✍🏻گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 ایجاد ایمنی با کمک واکسیناسیون داخل بینی

🧑‍🔬گروهی از دانشمندان با توسعه روشی توانستند از واکسیناسیون داخل بینی به‌عنوان یک روش ایمن‌سازی موثر در برابر بیماری‌های "HIV" و "SARS_COV_2" استفاده کنند.

🧑‍🔬در این روش، دانشمندان گروهی از پروتئین‌های خون را به هم متصل کردند که به دلیل تعامل با «گیرنده‌های Fc نوزادی یا برامبل»، می‌توانند از سلول‌های مخاطی به‌راحتی عبور کنند.

💉این مطالعه نشان داد که واکسیناسیون داخل بینی باعث ایجاد ایمنی سیستمیک می شود و می‌تواند پاسخ‌های آنتی‌بادی قوی‌تر و محافظت‌کننده‌تری نسبت به واکسن‌های تزریقی عضلانی ایجاد کند‌.

💉محققان معتقدند استفاده از این گروه واکسن‌ها یک استراتژی امیدوارکننده برای ارتقای ایمنی مخاطی در برابر بیماری‌های عفونی خواهد بود.

✍🏻گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 فراتر از کریسپر: سیستمی قابل کنترل برای ویرایش ژنوم

🧬 محققان با استفاده از تکنولوژی "CRISPR"، سیستمی تحت‌عنوان "Cas13d-N2V8" را توسعه دادند که قابل کنترل‌، برگشت‌پذیر، موثرتر و ایمن‌تر از ابزارهای ویرایش ژنوم قبلی است.

🧬 نتایج مطالعات نشان می‌دهند که ابزار "Cas13"، کاهش عملکرد قابل‌توجهی در ژن‌های غیرهدف دارد و آسیب سلولی غیرقابل‌توجهی را در رده‌های سلولی و سلول‌های سوماتیکی نشان می‌دهد.

🧬 با اینکه این آنزیم، RNA را بهتر و ایمن‌تر از ابزارهای دیگر مورد هدف قرار می‌دهد، اما به‌دلیل تجزیه‌وتحلیل تصادفی RNAهای هدف و غیرهدف، طراحی آزمایش و تفسیر نتایج را دشوارتر می‌کند.

🧬 محققان متوجه شده‌اند که با توسعه این آنزیم و ترکیب آن با قابلیت برنامه‌ریزی و دقت تکنولوژی CRISPR، می‌توان از آن برای ایجاد تنوع در سلول‌های پستانداران، ویرایش in vivo RNA و کاربرد‌های درمانی بالقوه‌تر بهره برد؛ همچنین می‌توان مشکلات جانبی استفاده‌ از Cas13 را کاهش داد.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
interestingengineering

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 دانشمندان در مسیر درک بهتر اوتیسم هستند

🧬به‌تازگی دانشمندان با مطالعه روی ۴۳هزار بیمار مبتلابه اوتیسم توانسته‌اند به‌ درک و شناخت بهتری از اوتیسم با کشف ژن‌هایی جدید و متفاوت‌تر از ژن‌های قبلی برسند.

🧠«اختلال طیف اوتیسم (ASD)» یک وضعیت عصبی رشدی است که با مشکلات ارتباط اجتماعی و رفتار‌های تکراری مشخص می‌شود.

🧬در این مطالعه، ۶۰ژن مرتبط با اوتیسم کشف شد که ممکن است بتواند سرنخ‌های مهمی از علل ابتلا به اوتیسم در سراسر طیف کامل این اختلال ارائه دهد.

🧬از بین این ژن‌ها، ۵ژن نسبت به ژن‌های کشف‌شده قبلی تأثیر متوسط‌تری بر مشخصه‌های اوتیسم داشتند. این ژن‌ها که اغلب از والدین به‌ارث می‌رسند، توضیح می‌دهند که چرا اوتیسم اغلب در خانواده‌ها ادامه می‌یابد.

👩‍🔬محققان معتقدند بررسی بیشتر این ژن‌ها به آن‌ها کمک می‌کند تا بتوانند زمینه‌های بیولوژیکی که منجربه اوتیسم می‌شود را کشف و زیست‌شناسی مغز و اوتیسم را بهتر درک کنند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
techexplorist

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

جهش در یک تقویت‌کننده عامل ناهنجاری پانکراس است

🧬محققان یک توالی DNA را شناسایی کردند که در تمایز و عملکرد پانکراس نقش مهمی دارد. بیمارانی که در این توالی جهش دارند، دچار ناهنجاری‌های پانکراس می‌شوند.

🧬اختلالات ناشی از جهش یک توالی در DNA منفرد مثل بیماری هانتینگتون و کم‌خونی داسی‌شکل به‌عنوان «بیماری‌های تک‌ژن» شناخته می‌شوند. تقریبا در اکثر این بیماری‌ها، جهش‌ها یک ژن کد‌کننده پروتئین را مختل می‌کند.

🧬جهش‌ در ژن "Enhp" باعث اختلال یک «تقویت‌کننده» می‌شود که نقص در این تقویت‌کننده سبب شایع‌ترین علت آژنزیس پانکراس که یک اختلال مادرزادی نادر است، می‌شود.

🧬این ژن Enhp باعث روشن‌شدن بیان "PTF1A" و تشکیل سلول‌های طبیعی پانکراس می‌شود. همچنین این ژن، مکانیسم تشکیل سلول‌های بتا را که مسئول تولید انسولین هستند را نیز راه می‌اندازد.

🧑‍🔬دانشمندان به‌دنبال این کشف، در تلاش‌ هستند تا بتوانند سلول‌های بتا را شرایط آزمایشگاهی ایجاد کنند و با پیوند این سلول‌ها درمانی مؤثر برای بیماران دیابتی بیابند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📍ارئه دارویی جدید برای درمان بیماری تالاسمی

💊 محققان، "Zynteglo" را به‌عنوان اولین داروی ژن‌درمانی مبتنی‌بر سلول، برای درمان بیماری بتا تالاسمی در کودکان و بزرگسالان ارائه دادند.

💊محصول ژن‌درمانی Zynteglo تک دوز است و محققان از مغز استخوان خود بیمار که از نظر ژنتیکی برای تولید بتاگلوبین اصلاح شده‌‌بود، برای تهیه این دارو استفاده کردند.

💊از عوارض این دارو می‌توان به استفراغ، سردرد، تب، آلوپسی، کاهش سطح پلاکت و سایر سلول‌های خونی اشاره کرد؛ اما ۸۹درصد مصرف‌کنندگان، از دریافت خون فارغ شدند و تسریع روند درمان بتا تالاسمی در این افراد مشاهده شد.

💊با توجه به خطرات بالقوه این دارو، بیمارانی که Zynteglo را دریافت می‌کنند، بایستی از نظر ترومبوسیتوپنی، خونریزی و سرطان، حداقل به‌مدت ۱۵سال تحت‌نظر قرار بگیرند.

📝گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟣داشتن رویاهای بزرگ، نیروی لازم برای تغییر جهان است.

#برشی_از_کتاب
📚 «سنگ‌فرش هر خیابان از طلاست»
✍🏻 اثر: کیم وو چونگ


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

«اگر قبل از ارشد و دکتری ژنتیک می‌دانستم...»

💯 بر هر دانشجویی واجبه که قبل ورود به رشته مورد نظرش اون رو از هر نظر مورد بررسی قرار بده. حالا این بررسی می‌تونه شامل این باشه که چه مباحثی رو باید بخونه، چه مهارت‌هایی باید یاد بگیره، آینده شغلی اون رشته در چه جایگاهیه و مواردی از این قبیل. چه بهتر که این‌ها رو از زبون کسی بشنوه که این راه رو رفته باشه؟

آکادمی ژنتیک ایران قراره برای کمک به شما همراهان همیشگی و پاسخ به برخی از سوالاتتون لایوی در رابطه با رشته‌ی ژنتیک و بایدها و نبایدهاش برگزار کنه.

با حضور:
- جناب آقای دکتر آرش پورشیخانی
متخصص ژنتیک‌پزشکی از دانشگاه علوم پزشکی مشهد
و
- جناب آقای آرین عسکری
رتبه ۱ کل وزارت بهداشت ۱۴۰۰ و دانشجوی کارشناسی‌ارشد ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی


📆 ۵شهریورماه ١۴٠١
⏰ ساعت ٢١ الی ٢٢

سوالاتتون رو برامون کامنت کنین تا به پاسخ اون در لایو بپردازیم. منتظر حضور گرمتون هستیم😍🙌🏼



🆔 @ir_genetics_academy

درمان کوررنگی به کمک ژن‌درمانی

🟠 محققان موفق شده‌اند با کمک ژن‌درمانی، عملکرد گیرنده‌های مخروطی شبکیه چشم را در دو کودک مبتلا به "Achromatopsia" یا «فقدان کامل یا جزئی دید رنگی» بازیابی کنند.

🟡 در این بیماری، به‌دلیل وجود جهش در ژن‌هایی خاص، گیرنده‌های مخروطی که مسئول دید رنگی هستند، قادر به انتقال سیگنال رنگ به مغز نیستند.

🟢 در این مطالعه، محققان از یک رویکرد نقشه‌برداری جدید به‌نام‌ «تصویرسازی تشدید مغناطیسی کارکردی (fMRI)» استفاده کردند؛ این فناوری آن‌ها را قادر می‌سازد تا هرگونه تغییر در عملکرد بینایی را تشخیص دهند.

🟢 ۶ تا ۱۴‌ماه پس‌ از درمان، در دونفر از کودکان، شواهدی از سیگنال‌های مخروطی در قشر بینایی مغز دیده شد که عملکردشان مشابه بینایی طبیعی بود.

🔵 با اینکه پژوهشگران همچنان در حال تجزیه‌و‌تحلیل نتایج حاصل از این مطالعه هستند؛ اما معتقدند که یافته‌های این پژوهش نویدبخش درمان بیماری‌های ارثی شبکیه و توسعه‌ی آزمایش‌های ژن‌درمانی برای دیگر بیماری‌های چشمی است.

✍🏼 مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🤔آیا واقعا ژنوم افراد همزاد شبیه به یکدیگر است؟

🧬دانشمندان با بررسی ژنتیکی افرادی با چهره‌ مشابه، متوجه شدند که این افراد ژنوم شبیه‌به‌همی نیز دارند؛ اما از نظر اپی‌ژنتیکی و سطح میکروبیوم با یکدیگر متفاوت هستند.

🧬 طی این مطالعه علاوه‌بر اینکه DNA داوطلبان استخراج شد، آن‌ها پرسش‌نامه‌هایی را درباره سبک زندگی خود نیز تکمیل کردند؛ نتایج نشان داد که این افراد ژنتیک نزدیکی به هم دارند؛ اما لزوما از لحاظ اپی‌ژنتیک شبیه به هم نیستند.

👥 در ادامه مشخص شد که این افراد در علایق، عادات، رفتار و حتی ویژگی‌های فیزیکی مثل وزن و قد نیز به‌هم نزدیک هستند.

🔬 نتایج این پژوهش می‌تواند در پزشکی قانونی، برای تشخیص مجرمان و همچنین تشخیص بیماری‌های ژنتیکی با استفاده از چهره‌ در آینده مفید واقع شود.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی

📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🙋🏻‍♀🙋🏻 همراهان گرامی آکادمی ژنتیک ایران؛
لایو «اگر قبل از ارشد و دکتری ژنتیک می‌دانستم...» هم‌اکنون در حال برگزاریست...🌱🙌🏼


⭕️ درصورت عدم امکان ورود از فیلترشکن استفاده کنید.

👇🏼👇🏼
https://instagram.com/ir_genetics_academy?igshid=YmMyMTA2M2Y=




منتظر حضور گرمتون هستیم..🤝

اولین پیوند موفقیت‌آمیز «مینی اندام» برای مبتلایان "UC"

🔶دانشمندان برای اولین‌بار توانستند جان یک بیمار مبتلا به بیماری "(UC) ulcerative colitis" را با پیوند یک «مینی اندام (ارگانوئید)» نجات دهند.

🔶بیماری UC سبب التهاب و زخم در دستگاه گوارش می‌شود. درمان‌ رایج این بیماری سرکوب التهاب با دارو است، اما در موارد شدید ممکن است کل روده بزرگ نیز برداشته شود.

🔶محققان، تحقیقات خود را با جمع‌آوری مخاط سالم روده بزرگ از خود بیمار و کشت آن برای تشکیل ارگانوئیدهای کروی آغاز کردند و آن‌ها رلا با استفاده‌ از کولونوسکوپی به کولون همان بیمار پیوند زدند.
بررسی‌ها نشان می‌دهند که در شخص دریافت‌کننده‌‌ی پیوند، غشاهای مخاطی در حدود یک ماه بازسازی شدند و به‌طور کامل بهبود یافتند.

🔶از آنجایی‌که در این روش از سلول‌های خود بیمار استفاده می‌شود، این مزیت وجود دارد که رد پیوند رخ نمی‌دهد و درمان به روش کم‌تهاجمی قابل انجام است.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

💠 مرکز خدمات آزمایشگاهی و تحقیقاتی با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم برگزار می نماید:

🧫 کارگاه آموزشی: مهارت های پایه میکروبیولوژی(حضوری)

📍به صورت تئوری و عملی

📍اساتید : دکتر محسن زرگر
دکتر سید سهیل آقایی

🔺با ارائه گواهینامه معتبر و رایگان
🔺به همراه پذیرایی و ملزومات نوت برداری رایگان

💳هزینه : 300 هزار تومان
📆 تاریخ برگزاری : ۱۲ و ۱۳ شهریور ماه ۱۴۰۱
🕰 ساعت برگزاری : ۸ الی ۱۶
❌ آخرین مهلت ثبت نام: دهم شهریور ماه

🔗ثبت نام :
🚦https://b2n.ir/z11171
📲 ارتباط با انجمن :
🚦https://wa.me/+989331618371

🧬 کانال های اطلاع رسانی :
🔹https://news.1rj.ru/str/biotechnology_qiau
🔸https://chat.whatsapp.com/GI3uiidk5EQ7PC9xVlCPvP
🔹https://www.instagram.com/invites/contact/?i=r42q9510v2xh&utm_content=lxbzx6l
🔸https://www.instagram.com/p/ChuH79Qtj-6/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

🧬تاثیر جهش‌های ژنتیکی بر اختلالات روانی

🦻👀دانشمندان پس‌داز بررسی ژنوم کودکان مبتلا به اختلالات روانی، مانند شیزوفرنی و با علائمی همچون توهم‌های دیداری و شنیداری متوجه جهش‌های ژنومی در این افراد شدند.

🧠 این پژوهش روی ۱۳۷کودک صورت گرفت و مشخص کرد که حدود ۴۰درصد آن‌ها دارای جهش ژنتیکی"Copy number vriant (CNV)" هستند. این نقص ژنتیکی ممکن است علاوه‌بر بیماری‌های روانی و عصبی مثل توهم، شیزوفرنی و پارانویا، باعث تشنج و بیماری‌های قلبی و عروقی نیز شود که درحال‌حاضر قابل پیشگیری و درمان است.

🧬  جهش ژنتیکی CVN را می‌توان از طریق آزمایش‌های ژنتیکی تشخیص داد و با روش‌های درمانی و دارویی به‌خصوص به کاهش اثرات آن پرداخت.

💊درحال‌حاضر هنوز داروی مجزایی برای آن تهیه نشده است؛ اما دانشمندان در تلاش برای ایجاد داروهای مخصوص اختلالات ناشی از این جهش هستند.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی

📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

راهی برای جلوگیری از وقوع سندروم پیری زودرس

🔶دانشمندان در تحقیقات جدید مشاهده کردند که بخش‌هایی از DNA در ژنوم انسان، در بروز اختلالات پیری زودرس یا سندروم "progeroid" نقش دارند.

🔶عملکرد این بخشی‌های خاص با نام "RNA-LINE1"، هنوز به‌طور کلی مشخص نشده است؛ اما با افزایش سن و همچنین در بیماری‌هایی ازجمله سرطان و بیماری‌های قلبی-عروقی تغییر کرده و تکثیر می‌شوند.

🔶دانشمندان مولکول‌هایی را گسترش دادند که می‌توانند به‌طور خاص به RNA-LINE1 متصل شوند؛ از تجمع و تاثیرات آن‌ها بر ژنوم جلوگیری کنند و موجب تکثیر سلول‌های جدید شوند.

🔶امید است که با بررسی داده‌های این مطالعه بتوان راهی موثر برای درمان مشکلات ناشی‌ از این سندروم‌ها در انسان ایجاد کرد.

✍🏻 فاطمه قنبرپور
📥 منبع:
medicalxpress


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌قدرت خستگی‌ناپذیر سلول‌های T به‌کمک کریسپر

🧩دانشمندان با کمک CRISPR و ویرایش روی ژنوم سلول‌های T، توانسته‌اند این سلول‌ها را در مبارزه با سلول‌های سرطانی خستگی‌ناپذیر کنند.

🔻در بسیاری از سرطان‌ها، تومور‌ها در محیطی تشکیل و رشد می‌کنند که سلول‌های T و سلول‌های ایمنی سرکوب شده‌اند. در ابتدا برای درمان این تومورها، از سلول‌های T مهندسی‌شده خود بیمار استفاده کردند؛ اما این سلول‌ها قادر با ازبین‌بردن سلول‌های سرطانی نبودند و در مبارزه خسته و دچار اختلال می‌شدند.

🔅در طی این پژوهش، دانشمندان ژن "RASA2" را شناسایی کردند و دریافتند که با خاموش‌کردن این ژن به‌کمک کریسپر، سلول‌ها T به‌طور قابل‌توجهی خستگی‌ناپذیر می‌شوند.

✔️محققان همچنان در حال بررسی جنبه‌های منفی و مثبت این روش هستند. آن‌ها با کمک CRISPR و شناسایی نقش ژن RASA2 در ایمونولوژی، درصدد توسعه داروها و درمان‌هایی برای انواع سرطان‌ها و مهار تومور‌های جامد و مایع هستند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📢منتشر شد‼️


📙کتاب ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۲

✍🏻مترجمان:لیلایوسفیان-حسن وحیدنژاد

✔️انتشارات: ابن سینا
✔️سال انتشار: 1401
✔ویرایش:شانزدهم
✔️جلد کتاب: گالینگور
✔️قطع کتاب: وزیری
✔️نوع چاپ: رنگی
✔️تعداد صفحات: 778 صفحه

☑️ارسال به سراسر کشور با تخفیف همیشگی

💰قیمت: 390,000تومان
💸قیمت با تخفیف ویژه: 330,000تومان🔥

📲جهت سفارش به آیدی زیر پیام بدین👇
🆔@biocan_book
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

➕️@biocan_book_market