💠 مرکز خدمات آزمایشگاهی و تحقیقاتی با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم برگزار می نماید:

🧫 کارگاه آموزشی: مهارت های پایه میکروبیولوژی(حضوری)

📍به صورت تئوری و عملی

📍اساتید : دکتر محسن زرگر
دکتر سید سهیل آقایی

🔺با ارائه گواهینامه معتبر و رایگان
🔺به همراه پذیرایی و ملزومات نوت برداری رایگان

💳هزینه : 300 هزار تومان
📆 تاریخ برگزاری : ۱۲ و ۱۳ شهریور ماه ۱۴۰۱
🕰 ساعت برگزاری : ۸ الی ۱۶
❌ آخرین مهلت ثبت نام: دهم شهریور ماه

🔗ثبت نام :
🚦https://b2n.ir/z11171
📲 ارتباط با انجمن :
🚦https://wa.me/+989331618371

🧬 کانال های اطلاع رسانی :
🔹https://news.1rj.ru/str/biotechnology_qiau
🔸https://chat.whatsapp.com/GI3uiidk5EQ7PC9xVlCPvP
🔹https://www.instagram.com/invites/contact/?i=r42q9510v2xh&utm_content=lxbzx6l
🔸https://www.instagram.com/p/ChuH79Qtj-6/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

🧬تاثیر جهش‌های ژنتیکی بر اختلالات روانی

🦻👀دانشمندان پس‌داز بررسی ژنوم کودکان مبتلا به اختلالات روانی، مانند شیزوفرنی و با علائمی همچون توهم‌های دیداری و شنیداری متوجه جهش‌های ژنومی در این افراد شدند.

🧠 این پژوهش روی ۱۳۷کودک صورت گرفت و مشخص کرد که حدود ۴۰درصد آن‌ها دارای جهش ژنتیکی"Copy number vriant (CNV)" هستند. این نقص ژنتیکی ممکن است علاوه‌بر بیماری‌های روانی و عصبی مثل توهم، شیزوفرنی و پارانویا، باعث تشنج و بیماری‌های قلبی و عروقی نیز شود که درحال‌حاضر قابل پیشگیری و درمان است.

🧬  جهش ژنتیکی CVN را می‌توان از طریق آزمایش‌های ژنتیکی تشخیص داد و با روش‌های درمانی و دارویی به‌خصوص به کاهش اثرات آن پرداخت.

💊درحال‌حاضر هنوز داروی مجزایی برای آن تهیه نشده است؛ اما دانشمندان در تلاش برای ایجاد داروهای مخصوص اختلالات ناشی از این جهش هستند.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی

📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

راهی برای جلوگیری از وقوع سندروم پیری زودرس

🔶دانشمندان در تحقیقات جدید مشاهده کردند که بخش‌هایی از DNA در ژنوم انسان، در بروز اختلالات پیری زودرس یا سندروم "progeroid" نقش دارند.

🔶عملکرد این بخشی‌های خاص با نام "RNA-LINE1"، هنوز به‌طور کلی مشخص نشده است؛ اما با افزایش سن و همچنین در بیماری‌هایی ازجمله سرطان و بیماری‌های قلبی-عروقی تغییر کرده و تکثیر می‌شوند.

🔶دانشمندان مولکول‌هایی را گسترش دادند که می‌توانند به‌طور خاص به RNA-LINE1 متصل شوند؛ از تجمع و تاثیرات آن‌ها بر ژنوم جلوگیری کنند و موجب تکثیر سلول‌های جدید شوند.

🔶امید است که با بررسی داده‌های این مطالعه بتوان راهی موثر برای درمان مشکلات ناشی‌ از این سندروم‌ها در انسان ایجاد کرد.

✍🏻 فاطمه قنبرپور
📥 منبع:
medicalxpress


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌قدرت خستگی‌ناپذیر سلول‌های T به‌کمک کریسپر

🧩دانشمندان با کمک CRISPR و ویرایش روی ژنوم سلول‌های T، توانسته‌اند این سلول‌ها را در مبارزه با سلول‌های سرطانی خستگی‌ناپذیر کنند.

🔻در بسیاری از سرطان‌ها، تومور‌ها در محیطی تشکیل و رشد می‌کنند که سلول‌های T و سلول‌های ایمنی سرکوب شده‌اند. در ابتدا برای درمان این تومورها، از سلول‌های T مهندسی‌شده خود بیمار استفاده کردند؛ اما این سلول‌ها قادر با ازبین‌بردن سلول‌های سرطانی نبودند و در مبارزه خسته و دچار اختلال می‌شدند.

🔅در طی این پژوهش، دانشمندان ژن "RASA2" را شناسایی کردند و دریافتند که با خاموش‌کردن این ژن به‌کمک کریسپر، سلول‌ها T به‌طور قابل‌توجهی خستگی‌ناپذیر می‌شوند.

✔️محققان همچنان در حال بررسی جنبه‌های منفی و مثبت این روش هستند. آن‌ها با کمک CRISPR و شناسایی نقش ژن RASA2 در ایمونولوژی، درصدد توسعه داروها و درمان‌هایی برای انواع سرطان‌ها و مهار تومور‌های جامد و مایع هستند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📢منتشر شد‼️


📙کتاب ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۲

✍🏻مترجمان:لیلایوسفیان-حسن وحیدنژاد

✔️انتشارات: ابن سینا
✔️سال انتشار: 1401
✔ویرایش:شانزدهم
✔️جلد کتاب: گالینگور
✔️قطع کتاب: وزیری
✔️نوع چاپ: رنگی
✔️تعداد صفحات: 778 صفحه

☑️ارسال به سراسر کشور با تخفیف همیشگی

💰قیمت: 390,000تومان
💸قیمت با تخفیف ویژه: 330,000تومان🔥

📲جهت سفارش به آیدی زیر پیام بدین👇
🆔@biocan_book
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

➕️@biocan_book_market

📌ژن‌درمانی، نویدبخش درمان انحطاط ماکولا مرتبط با سن

▪️محققان رویکرد ژن‌درمانی جدیدی را ارائه دادند که نوید بخش درمان نوع خشک «انحطاط ماکولا وابسته به سن (AMD)» است. این بیماری، یک اختلال شدید بینایی در گروه سنی بالای ۶۵سال است.

▪️بیماری AMD در اثر اختلال در عملکرد میتوکندری‌های ایجاد می‌شود؛ بنابراین محققان با توسعه روش ژن‌درمانی "ophNdi1"، با فرستادن ویروس به داخل سلول، کد مورد نیاز برای عملکرد صحیح را در اختیار میتوکندری قرار دادند.

▪️این ژن‌درمانی جدید که انرژی سلولی یا عملکرد میتوکندری‌ را مورد هدف قرار می‌دهد، با افزایش سطوح تولید انرژی در شبکیه، منجر به عملکرد بهتر بینایی در AMD نوع خشک می‌شود.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
medicalxpress

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 استفاده از فناوری کریسپر برای درمان سرطان ریه

🧬 طی آخرین تحقیقات، دانشمندان نوید ثمر‌بخش‌بودن درمان‌های مبتنی‌بر فناوری کریسپر برای سرطان ریه را می‌دهند.

🫁 دانشمندان استفاده از روش‌های نوین مبتنی‌بر RNA به‌ویژه "lncRNAs" یا «RNA غیرکدکننده طولانی» را برای درمان «سرطان ریه سلول‌های غیرکوچک (NSCLC)» سریع و امیدوارکننده می‌خوانند. استفاده از این روش در کنار فناوری کریسپر می‌تواند برای درمان سرطان ریه نتایج شگفت‌انگیزی را رقم بزند.

💊 دانشمندان امیدوارند که با توسعه این روش‌ها و همچنین موفقیت بیشتر در اهداف پیش‌بالینی، بتوان به سوی آزمایشات بالینی حرکت کرد.

✍🏼علی واشقانی فراهانی
📥منبع:
news-medical

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 رمزگشایی از تاثیرات ژنتیک روی مهارت‌های زبانی

🗣 طی تحقیقی جدید، دانشمندان با ایجاد آزمون‌های سنجشی مهارت‌های مرتبط با خواندن و زبان، سعی بر شناسایی توانایی افراد مختلف و ارتباط آن با ژنتیک داشتند.

🧬 در این آزمایش، با بررسی مهارت‌های خواندن و نوشتن و سپس بررسی ژنتیکی و مغزی این افراد متوجه تاثیرات متقابل و همپوشانی این عوامل با هم شدند‌.

🧠 دانشمندان با شناسایی و بررسی بخشی در لوب گیجگاهی‌ چپ متوجه نقش مهم این قسمت در فعالیت‌های مرتبط با زبان شدند؛ البته ژنتیک و DNA نیز ارتباطی را با این بخش دارد که تاثیرات به‌خصوصی را هنگام جنینی روی مغز می‌گذارند.

🔎 این تیم بیان داشت که سعی دارد با بررسی‌های بیشتر مهارت‌های دیگر زبانی، به توسعه زبان و تکامل آن پی‌ببرد.

✍🏼علی واشقانی فراهانی
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

💯جامع‌ترین دوره ژن‌درمانی در کشور

اتحاد زیست‌شناسان ایران» و «آکادمی ژنتیک ایران» با همکاری شرکت "simbiolab" و جمعی از برترین دانشگاه‌های کشور برگزار می‎کند:

دوره جامع ژن‌درمانی (مهندسی ژنتیک، مهندسی ژنوم، درمان و تجاری‌سازی)

🧬 با تدریس برجسته‌ترین اساتید حوزه‌ی ژن‌درمانی داخل و خارج از کشور


🧬 دبیر و ناظر علمی دوره: دکتر مجید مجرد عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

مزیت‌های شرکت در این دوره:

●آموزش‌های این دوره از ابتدایی‌ترین مباحث ژن‌درمانی یعنی مبانی مهندسی ژنتیک شروع شده و تا مباحث تجاری‌سازی در این حوزه ادامه دارد.

●فرصت کارآموزی برای ۲۰ نفر منتخب در آزمون نهایی دوره در دانشگاه‌های علوم پزشکی تهران و مشهد (با اولویت رتبه در آزمون)

●جلسات به‌صورت آنلاین برگزار خواهند شد و  ویدئو تمامی جلسات به‌صورت دائمی در پنل کاربری مخاطبان در سایت قرار خواهد گرفت.

●در انتهای دوره گواهی شرکت در دوره به‌صورت مشترک از طرف دانشگاه علوم پزشکی تهران، مشهد و مجموعه‌ی اتحاد زیست‌شناسان ایران برای شرکت کنندگان صادر خواهد شد و به افراد برگزیده نیز علاوه‌بر آن گواهی قبولی در دوره اعطا خواهد شد.


🧬 شروع دوره: ۳۱ شهریور ماه ۱۴۰۱


🧬 برای ثبت‌نام و دریافت کدتخفیف به‌صورت فردی و گروهی (۳نفره، ۷نفره و ۱۰نفره)، به دایرکت آکادمی ژنتیک ایران مراجعه کنید.

⚠️ ظرفیت محدود

🧬 ثبت‌نام دوره به نشانی زیر امکان‌پذیر است:

https://biologyevents.ir/course/389

📌توسعه "CRISPR"، فراتر از درمان بیماری‌های ژنتیکی

🟡 پژوهش‌های جدید حاکی‌از کشف ابزار ویرایش ژنتیکی جدید "CRISPR RNA-guided Caspase" با نام شناخته‌شده "Craspase" هستند.

🟡 در این ابزار کنترل که «مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلول» را در جانوران و انسان به‌عهده دارد، به‌جای «نوکلئاز» از «پروتئاز» استفاده می‌شود.

🟡 محققان به‌کمک "cryo-electron microscopy"، میزان دقت Craspase در شناسایی RNA، فعال‌کردن خاصیت پروتئازی، مدت فعالیت و غیرفعال‌کردن پروتئاز را بررسی کردند و توانستند متوجه شباهت مسیر مرگ سلولی در انسان و باکتری‌ها شوند.

🟡 اگر چه این تکنیک هنوز جنبه‌های ناشناخته دارد؛ اما تاکنون خاصیت پروتئازی Craspase، پتانسیل بالقوه‌تری را نسبت‌به نوکلئاز برای یک ویرایش ژنومی بی‌خطر و توسعه حوزه‌های دیگر زیست‌شناسی مانند گیاهی و جانوری نشان داده است.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

اولین غربالگری جمعیتی DNA برای پیش‌بینی سرطان و بیماری‌های قلبی

🧬جوانان استرالیایی اکنون می‌توانند به یک آزمایش DNA رایگان دسترسی داشته‌باشند تا بفهمند که آیا با افزایش خطر ابتلا به برخی سرطان‌ها و بیماری‌های قلبی روبرو هستند یا خیر!

🧬این ارزیابی غربالگری جمعیتی DNA که از سوی سیستم مراقبت بهداشتی ملی استرالیا طراحی شده‌است، از طریق قراردادن نمونه بزاق در لوله‌ای کوچک انجام می‌گیرد.

🧬این غربالگری ژن‌های "BRCA1" و "BRCA2" را شناسایی می‌کند که منجر به افزایش خطر سرطان سینه و تخمدان ارثی در زنان و پروستات در مردان می‌شود.

🔹این آزمایش بر سندروم «لینچ» و «هیپرکلسترولمی خانوادگی (FH)» نیز تمرکز می‌کند. سندروم لینچ، خطر ابتلا به سرطان‌های روده بزرگ و سایر سرطان‌های دستگاه گوارش را افزایش می‌دهد.

🔹هدف نهایی این مطالعه، توسعه یک برنامه جدید غربالگری DNA مبتنی‌بر جمعیت و برای همه سنین است که بتواند در شرایط خاص پزشکی که تشخیص زودهنگام کلیدی است، مورد استفاده قرار گیرد.

✍🏻 پگاه صادقی
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 نخستین مهندسی کامل ژنتیک یک موش 

🐀 دانشمندان چینی مدعی شدند که اولین موش جهان را با ژن‌های کاملاً برنامه‌ریزی‌شده، مهندسی کرده‌اند. این موش با نام "Xiao Zhu" به معنی «بامبو کوچک»، اولین پستاندار جهان با ژن‌های کاملا برنامه‌ریزی‌شده است.

🐁 در سلول‌های دیپلوئید، دومجموعه کروموزوم وجود دارد که یکی غالب فعال و دیگری مغلوب غیرفعال است؛ محققان معتقدند که این فرآیند را می‌توان به‌صورت علمی دستکاری کرد.

🐀 این مطالعه با نشان‌دادن امکان مهندسی سطح کروموزومی در پستانداران و استخراج موثر یک موش آزمایشگاهی با کاریوتیپ جدید و پایدار، بینش مهمی در مورد تاثیر بازآرایی کروموزوم روی تکامل ارائه کرده‌است.

🐁 محققان باور دارند که توانایی مهندسی سطوح کروموزومی، درک ژنتیکی را در طول هزاران سال، ازجمله نحوه اصلاح کروموزوم‌های ناهماهنگ یا نادرست را ارتقا می‌دهد و بر تکامل موجودات تاثیر چشمگیری می‌گذارد.

✍🏼 مدیحه احمدی
📥منبع:
interestingengineering

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 هفت‌بخش ناشناخته در "Insular cortex" کشف شد!

🧠محققان «پروژه مغز انسان (HBP)»، به‌تازگی هفت‌بخش جدید در "insular cortex" شناسایی کردند؛ این ناحیه از مغز در عملکرد‌های مختلفی از جمله خودآگاهی، شناخت، کنترل حرکتی، پردازش حسی و عاطفی درگیر است.

👩‍🔬محققان با هدف درک بهتر ریزساختار‌ها و تفاوت‌های آن‌ها و شناسایی مناطقی که احتمال دارد با چند عملکرد متفاوت مرتبط باشد، فرضیه‌‌ی تاثیر تفاوت ریزساختار‌ها روی عملکردشان را ارائه دادند.

🧠آن‌ها مشاهده کردند که خوشه‌ها تفاوت‌های قابل‌توجهی دارند؛ این نشان می‌دهد که نواحی مختلف مغز به‌دلیل داشتن ساختار متفاوت از یکدیگر از نظر عملکرد‌ متفاوت هستند و این مبنای عملکرد پیچیده ناحیه insular هست.

👩‍🔬محققان امیدوارند نقشه‌های جدیدشان در مطالعات آینده در ارتباط با روابط بین ساختار و عملکرد قشر‌های مغزی دردسترس و کارآمد باشند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

شناسایی مکانیسمی جدید برای هدف‌گیری سرطان

🔹محققان در جدیدترین تلاش‌های خود برای شناخت عملکرد تومور‌های سرطانی، مکانیسمی را شناسایی کرده‌اند که به‌طور ناشناخته‌ای رشد تومور‌ها را کنترل می‌کند. این کشف جدید ممکن است نویدبخش توسعه و بهبود آینده داروهای سرطانی باشد.

🔸تحقیقات نشان می‌دهند خواص تنظیم‌کننده رشد تومور توسط پروتئینی به‌نام "HnRNPK" کنترل می‌شود. این پروتئین، به mRNA متصل می‌شود و دو ژن "IER3" و "IER3-AS1" را برای آن کد می‌کند؛ یافته‌ها نشان می‌دهند این ژن‌ها در انواع مختلف سرطان فعالیت مهمی دارند.

🔹 همچنین در غیاب این پروتئین، خواصی که منجر به رشد تومورها می‌شود، خنثی می‌شوند و زمینه‌ای را برای تأثیر غیرمستقیم بر «فاکتور رشد FGF-2» فراهم می‌کنند.

🔸با توجه به نقش حیاتی "FGF-2" در رشد طبیعی انسان، استفاده از داروهایی که به‌طور مستقیم فاکتور رشد را هدف قرار می‌دهند، عوارض جانبی زیادی به همراه خواهد داشت؛ اما این مکانیسم جدید پتانسیل تبدیل‌شدن به یک گزینه جذاب‌تر برای درمان سرطان با عوارض جانبی کمتر را دارد.

✍🏻سید اميرحسين حسنی زعفرانی


medicalxpress


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

پارادوکسی عجیب: مغزی مستعد ابتلابه آلزایمر اما مقاوم‌ به آن!

🔺«آلیریا رزا پیدراهیتا دی ویلگاس»، نام زنی است که به‌دلیل وجود یک جهش ژنتیکی، باید در ۴۰سالگی به بیماری آلزایمر مبتلا می‌شد و در ۶۰ سالگی جان می‌باخت؛ اما بااین‌حال این خانم، ۷۷سال بدون آلزایمر زندگی کرد.

🧬 این خانم علاوه‌بر اینکه جهش در ژن "PSEN1" داشت که در ابتلا به آلزایمر بسیار موثر است، حامل جهش "Christchurch" در ژن  "APOE3" نیز بود که یکی از عوارض آن رسوب و تجمع غیرطبیعی پروتئین "tau" در مغز مبتلایان به آلزایمر است و موجب اختلال در کارکرد آن می‌شود.

🧠 دانشمندان در بررسی‌های خود متوجه شدند که مغز این خانم دارای نشانه‌های پاتولوژیکی آلزایمر است، اما نه در مناطقی از مغز که معمولا درگیر آلزایمر می‌شود! محققان احتمال می‌دهند این مقاومت به‌خصوص در این فرد به‌ همین دلیل باشد.

💊 دانشمندان امیدوارند با شناسایی دقیق‌تر دلایل عدم بروز آلزایمر در این فرد، دروازه‌ای را به سوی درمان بهینه‌ی آلزایمر باز کنند.

✍🏼علی واشقانی فراهانی
📥منبع:
interestingengineering

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

رقابت برای ثبت دیجیتالی DNA گونه‌های شناخته‌شده سیاره زمین

🔸دانشمندان در سراسر جهان در تلاش برای ثبت نقشه‌های ژنتیکی تمام گونه‌های شناخته‌شده در این سیاره، در‌حال رقابت هستند.
این تلاش درحالی انجام می‌شود که به گفته سازمان ملل نزدیک به یک‌میلیون گونه گیاهی و جانوری در دهه‌های آینده در معرض خطر انقراض قرار دارند.

🔹حدود ۵۰۰۰دانشمند عضوی از «پروژه بیوژنوم زمین» هستند و اعلام کرده‌اند که ۱.۸میلیون DNA گونه گیاهی، حیوانی، قارچی و یوکاریوتی تک‌سلولی روی این سیاره را دیجیتالی خواهند کرد؛ برای تحقق این هدف، آن‌ها قصد دارند تا پایان سال میلادی جاری، ۳۰۰۰ژنوم را توالی‌یابی و ثبت کنند.

🔸محققان با تعیین توالی DNA گونه‌های زنده، اهدافی را برای تأمین رفاه انسان‌ها، حفاظت از تنوع زیستی و درک بهتر اکوسیستم‌ها دارند.

🔹دانشمندان معتقدند رمزگشایی DNA به‌تنهایی گیاهان و حیوانات در حال انقراض را نجات نمی‌دهد، اما می‌تواند به آن‌ها کمک کند تا با توجه به یک‌ گونه، خطر انقراضات احتمالی را بررسی کنند.

✍🏻سید اميرحسين حسنی زعفرانی
📥 منبع:
cbsnews

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

#سخن_بزرگان


If you are not willing to learn, no one can help you. If you are determined to learn, no one can stop you.

اگر تمایل و اشتیاقی به یادگیری نداشته باشید، هیچ‌کس نمی‌تواند به شما کمک کند. اگر برای یادگیری مصمم باشید، هیچ‌کس نمی‌تواند شما را متوقف کند.

👤 Zig Ziglar (سخنران و نویسنده آمریکایی)


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

تشکیل جنین مصنوعی با کمک سلول‌های بنیادی

💠تحقیقات جدید نشان می‌دهند جنین‌های انسانی که موفق به رشد نشده‌اند، ممکن است با قرار گرفتن در کنار سلول‌های بنیادی از جنین موش و سلول‌های «تروفوبلاست»، بتوانند رشد کنند.

💠محققان اعلام کردند که ۸.۵روز پس‌از لقاح در این سلول‌ها تغییرات ژنتیکی اعمال شده‌است تا آن‌ها را به سلول‌های تشکیل‌دهنده جفت و همچنین بافت «اندودرم» تبدیل کنند که به‌طور معمول رشد را هدایت می‌کنند.

💠بررسی‌ها نشان می‌دهند که جنین‌های مصنوعی ایجاد شده کاملا شبیه جنین‌های واقعی هستند؛ حتی بخشی که به مغز تبدیل می‌شود، رویکرد‌ پیشرفته‌تری نیز دارد و می‌تواند تمام بخش‌های مغز را تکمیل کند.

💠محققان باور دارند در آینده می‌توان از این روش برای ایجاد منابع جدیدی از سلول‌ها و بافت‌ها برای پیوند به افراد یا بهبود اندام‌هایی که دارای نارسایی هستند، مانند کبد یا قلب، استفاده کرد.

📝گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
🌐منبع:
newscientist

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy