📌 دانشمندان در مسیر درک بهتر اوتیسم هستند

🧬به‌تازگی دانشمندان با مطالعه روی ۴۳هزار بیمار مبتلابه اوتیسم توانسته‌اند به‌ درک و شناخت بهتری از اوتیسم با کشف ژن‌هایی جدید و متفاوت‌تر از ژن‌های قبلی برسند.

🧠«اختلال طیف اوتیسم (ASD)» یک وضعیت عصبی رشدی است که با مشکلات ارتباط اجتماعی و رفتار‌های تکراری مشخص می‌شود.

🧬در این مطالعه، ۶۰ژن مرتبط با اوتیسم کشف شد که ممکن است بتواند سرنخ‌های مهمی از علل ابتلا به اوتیسم در سراسر طیف کامل این اختلال ارائه دهد.

🧬از بین این ژن‌ها، ۵ژن نسبت به ژن‌های کشف‌شده قبلی تأثیر متوسط‌تری بر مشخصه‌های اوتیسم داشتند. این ژن‌ها که اغلب از والدین به‌ارث می‌رسند، توضیح می‌دهند که چرا اوتیسم اغلب در خانواده‌ها ادامه می‌یابد.

👩‍🔬محققان معتقدند بررسی بیشتر این ژن‌ها به آن‌ها کمک می‌کند تا بتوانند زمینه‌های بیولوژیکی که منجربه اوتیسم می‌شود را کشف و زیست‌شناسی مغز و اوتیسم را بهتر درک کنند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
techexplorist

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

جهش در یک تقویت‌کننده عامل ناهنجاری پانکراس است

🧬محققان یک توالی DNA را شناسایی کردند که در تمایز و عملکرد پانکراس نقش مهمی دارد. بیمارانی که در این توالی جهش دارند، دچار ناهنجاری‌های پانکراس می‌شوند.

🧬اختلالات ناشی از جهش یک توالی در DNA منفرد مثل بیماری هانتینگتون و کم‌خونی داسی‌شکل به‌عنوان «بیماری‌های تک‌ژن» شناخته می‌شوند. تقریبا در اکثر این بیماری‌ها، جهش‌ها یک ژن کد‌کننده پروتئین را مختل می‌کند.

🧬جهش‌ در ژن "Enhp" باعث اختلال یک «تقویت‌کننده» می‌شود که نقص در این تقویت‌کننده سبب شایع‌ترین علت آژنزیس پانکراس که یک اختلال مادرزادی نادر است، می‌شود.

🧬این ژن Enhp باعث روشن‌شدن بیان "PTF1A" و تشکیل سلول‌های طبیعی پانکراس می‌شود. همچنین این ژن، مکانیسم تشکیل سلول‌های بتا را که مسئول تولید انسولین هستند را نیز راه می‌اندازد.

🧑‍🔬دانشمندان به‌دنبال این کشف، در تلاش‌ هستند تا بتوانند سلول‌های بتا را شرایط آزمایشگاهی ایجاد کنند و با پیوند این سلول‌ها درمانی مؤثر برای بیماران دیابتی بیابند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📍ارئه دارویی جدید برای درمان بیماری تالاسمی

💊 محققان، "Zynteglo" را به‌عنوان اولین داروی ژن‌درمانی مبتنی‌بر سلول، برای درمان بیماری بتا تالاسمی در کودکان و بزرگسالان ارائه دادند.

💊محصول ژن‌درمانی Zynteglo تک دوز است و محققان از مغز استخوان خود بیمار که از نظر ژنتیکی برای تولید بتاگلوبین اصلاح شده‌‌بود، برای تهیه این دارو استفاده کردند.

💊از عوارض این دارو می‌توان به استفراغ، سردرد، تب، آلوپسی، کاهش سطح پلاکت و سایر سلول‌های خونی اشاره کرد؛ اما ۸۹درصد مصرف‌کنندگان، از دریافت خون فارغ شدند و تسریع روند درمان بتا تالاسمی در این افراد مشاهده شد.

💊با توجه به خطرات بالقوه این دارو، بیمارانی که Zynteglo را دریافت می‌کنند، بایستی از نظر ترومبوسیتوپنی، خونریزی و سرطان، حداقل به‌مدت ۱۵سال تحت‌نظر قرار بگیرند.

📝گردآورنده: سارا لطفی‌الوار
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟣داشتن رویاهای بزرگ، نیروی لازم برای تغییر جهان است.

#برشی_از_کتاب
📚 «سنگ‌فرش هر خیابان از طلاست»
✍🏻 اثر: کیم وو چونگ


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

«اگر قبل از ارشد و دکتری ژنتیک می‌دانستم...»

💯 بر هر دانشجویی واجبه که قبل ورود به رشته مورد نظرش اون رو از هر نظر مورد بررسی قرار بده. حالا این بررسی می‌تونه شامل این باشه که چه مباحثی رو باید بخونه، چه مهارت‌هایی باید یاد بگیره، آینده شغلی اون رشته در چه جایگاهیه و مواردی از این قبیل. چه بهتر که این‌ها رو از زبون کسی بشنوه که این راه رو رفته باشه؟

آکادمی ژنتیک ایران قراره برای کمک به شما همراهان همیشگی و پاسخ به برخی از سوالاتتون لایوی در رابطه با رشته‌ی ژنتیک و بایدها و نبایدهاش برگزار کنه.

با حضور:
- جناب آقای دکتر آرش پورشیخانی
متخصص ژنتیک‌پزشکی از دانشگاه علوم پزشکی مشهد
و
- جناب آقای آرین عسکری
رتبه ۱ کل وزارت بهداشت ۱۴۰۰ و دانشجوی کارشناسی‌ارشد ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی


📆 ۵شهریورماه ١۴٠١
⏰ ساعت ٢١ الی ٢٢

سوالاتتون رو برامون کامنت کنین تا به پاسخ اون در لایو بپردازیم. منتظر حضور گرمتون هستیم😍🙌🏼



🆔 @ir_genetics_academy

درمان کوررنگی به کمک ژن‌درمانی

🟠 محققان موفق شده‌اند با کمک ژن‌درمانی، عملکرد گیرنده‌های مخروطی شبکیه چشم را در دو کودک مبتلا به "Achromatopsia" یا «فقدان کامل یا جزئی دید رنگی» بازیابی کنند.

🟡 در این بیماری، به‌دلیل وجود جهش در ژن‌هایی خاص، گیرنده‌های مخروطی که مسئول دید رنگی هستند، قادر به انتقال سیگنال رنگ به مغز نیستند.

🟢 در این مطالعه، محققان از یک رویکرد نقشه‌برداری جدید به‌نام‌ «تصویرسازی تشدید مغناطیسی کارکردی (fMRI)» استفاده کردند؛ این فناوری آن‌ها را قادر می‌سازد تا هرگونه تغییر در عملکرد بینایی را تشخیص دهند.

🟢 ۶ تا ۱۴‌ماه پس‌ از درمان، در دونفر از کودکان، شواهدی از سیگنال‌های مخروطی در قشر بینایی مغز دیده شد که عملکردشان مشابه بینایی طبیعی بود.

🔵 با اینکه پژوهشگران همچنان در حال تجزیه‌و‌تحلیل نتایج حاصل از این مطالعه هستند؛ اما معتقدند که یافته‌های این پژوهش نویدبخش درمان بیماری‌های ارثی شبکیه و توسعه‌ی آزمایش‌های ژن‌درمانی برای دیگر بیماری‌های چشمی است.

✍🏼 مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🤔آیا واقعا ژنوم افراد همزاد شبیه به یکدیگر است؟

🧬دانشمندان با بررسی ژنتیکی افرادی با چهره‌ مشابه، متوجه شدند که این افراد ژنوم شبیه‌به‌همی نیز دارند؛ اما از نظر اپی‌ژنتیکی و سطح میکروبیوم با یکدیگر متفاوت هستند.

🧬 طی این مطالعه علاوه‌بر اینکه DNA داوطلبان استخراج شد، آن‌ها پرسش‌نامه‌هایی را درباره سبک زندگی خود نیز تکمیل کردند؛ نتایج نشان داد که این افراد ژنتیک نزدیکی به هم دارند؛ اما لزوما از لحاظ اپی‌ژنتیک شبیه به هم نیستند.

👥 در ادامه مشخص شد که این افراد در علایق، عادات، رفتار و حتی ویژگی‌های فیزیکی مثل وزن و قد نیز به‌هم نزدیک هستند.

🔬 نتایج این پژوهش می‌تواند در پزشکی قانونی، برای تشخیص مجرمان و همچنین تشخیص بیماری‌های ژنتیکی با استفاده از چهره‌ در آینده مفید واقع شود.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی

📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🙋🏻‍♀🙋🏻 همراهان گرامی آکادمی ژنتیک ایران؛
لایو «اگر قبل از ارشد و دکتری ژنتیک می‌دانستم...» هم‌اکنون در حال برگزاریست...🌱🙌🏼


⭕️ درصورت عدم امکان ورود از فیلترشکن استفاده کنید.

👇🏼👇🏼
https://instagram.com/ir_genetics_academy?igshid=YmMyMTA2M2Y=




منتظر حضور گرمتون هستیم..🤝

اولین پیوند موفقیت‌آمیز «مینی اندام» برای مبتلایان "UC"

🔶دانشمندان برای اولین‌بار توانستند جان یک بیمار مبتلا به بیماری "(UC) ulcerative colitis" را با پیوند یک «مینی اندام (ارگانوئید)» نجات دهند.

🔶بیماری UC سبب التهاب و زخم در دستگاه گوارش می‌شود. درمان‌ رایج این بیماری سرکوب التهاب با دارو است، اما در موارد شدید ممکن است کل روده بزرگ نیز برداشته شود.

🔶محققان، تحقیقات خود را با جمع‌آوری مخاط سالم روده بزرگ از خود بیمار و کشت آن برای تشکیل ارگانوئیدهای کروی آغاز کردند و آن‌ها رلا با استفاده‌ از کولونوسکوپی به کولون همان بیمار پیوند زدند.
بررسی‌ها نشان می‌دهند که در شخص دریافت‌کننده‌‌ی پیوند، غشاهای مخاطی در حدود یک ماه بازسازی شدند و به‌طور کامل بهبود یافتند.

🔶از آنجایی‌که در این روش از سلول‌های خود بیمار استفاده می‌شود، این مزیت وجود دارد که رد پیوند رخ نمی‌دهد و درمان به روش کم‌تهاجمی قابل انجام است.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

💠 مرکز خدمات آزمایشگاهی و تحقیقاتی با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم برگزار می نماید:

🧫 کارگاه آموزشی: مهارت های پایه میکروبیولوژی(حضوری)

📍به صورت تئوری و عملی

📍اساتید : دکتر محسن زرگر
دکتر سید سهیل آقایی

🔺با ارائه گواهینامه معتبر و رایگان
🔺به همراه پذیرایی و ملزومات نوت برداری رایگان

💳هزینه : 300 هزار تومان
📆 تاریخ برگزاری : ۱۲ و ۱۳ شهریور ماه ۱۴۰۱
🕰 ساعت برگزاری : ۸ الی ۱۶
❌ آخرین مهلت ثبت نام: دهم شهریور ماه

🔗ثبت نام :
🚦https://b2n.ir/z11171
📲 ارتباط با انجمن :
🚦https://wa.me/+989331618371

🧬 کانال های اطلاع رسانی :
🔹https://news.1rj.ru/str/biotechnology_qiau
🔸https://chat.whatsapp.com/GI3uiidk5EQ7PC9xVlCPvP
🔹https://www.instagram.com/invites/contact/?i=r42q9510v2xh&utm_content=lxbzx6l
🔸https://www.instagram.com/p/ChuH79Qtj-6/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

🧬تاثیر جهش‌های ژنتیکی بر اختلالات روانی

🦻👀دانشمندان پس‌داز بررسی ژنوم کودکان مبتلا به اختلالات روانی، مانند شیزوفرنی و با علائمی همچون توهم‌های دیداری و شنیداری متوجه جهش‌های ژنومی در این افراد شدند.

🧠 این پژوهش روی ۱۳۷کودک صورت گرفت و مشخص کرد که حدود ۴۰درصد آن‌ها دارای جهش ژنتیکی"Copy number vriant (CNV)" هستند. این نقص ژنتیکی ممکن است علاوه‌بر بیماری‌های روانی و عصبی مثل توهم، شیزوفرنی و پارانویا، باعث تشنج و بیماری‌های قلبی و عروقی نیز شود که درحال‌حاضر قابل پیشگیری و درمان است.

🧬  جهش ژنتیکی CVN را می‌توان از طریق آزمایش‌های ژنتیکی تشخیص داد و با روش‌های درمانی و دارویی به‌خصوص به کاهش اثرات آن پرداخت.

💊درحال‌حاضر هنوز داروی مجزایی برای آن تهیه نشده است؛ اما دانشمندان در تلاش برای ایجاد داروهای مخصوص اختلالات ناشی از این جهش هستند.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی

📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

راهی برای جلوگیری از وقوع سندروم پیری زودرس

🔶دانشمندان در تحقیقات جدید مشاهده کردند که بخش‌هایی از DNA در ژنوم انسان، در بروز اختلالات پیری زودرس یا سندروم "progeroid" نقش دارند.

🔶عملکرد این بخشی‌های خاص با نام "RNA-LINE1"، هنوز به‌طور کلی مشخص نشده است؛ اما با افزایش سن و همچنین در بیماری‌هایی ازجمله سرطان و بیماری‌های قلبی-عروقی تغییر کرده و تکثیر می‌شوند.

🔶دانشمندان مولکول‌هایی را گسترش دادند که می‌توانند به‌طور خاص به RNA-LINE1 متصل شوند؛ از تجمع و تاثیرات آن‌ها بر ژنوم جلوگیری کنند و موجب تکثیر سلول‌های جدید شوند.

🔶امید است که با بررسی داده‌های این مطالعه بتوان راهی موثر برای درمان مشکلات ناشی‌ از این سندروم‌ها در انسان ایجاد کرد.

✍🏻 فاطمه قنبرپور
📥 منبع:
medicalxpress


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌قدرت خستگی‌ناپذیر سلول‌های T به‌کمک کریسپر

🧩دانشمندان با کمک CRISPR و ویرایش روی ژنوم سلول‌های T، توانسته‌اند این سلول‌ها را در مبارزه با سلول‌های سرطانی خستگی‌ناپذیر کنند.

🔻در بسیاری از سرطان‌ها، تومور‌ها در محیطی تشکیل و رشد می‌کنند که سلول‌های T و سلول‌های ایمنی سرکوب شده‌اند. در ابتدا برای درمان این تومورها، از سلول‌های T مهندسی‌شده خود بیمار استفاده کردند؛ اما این سلول‌ها قادر با ازبین‌بردن سلول‌های سرطانی نبودند و در مبارزه خسته و دچار اختلال می‌شدند.

🔅در طی این پژوهش، دانشمندان ژن "RASA2" را شناسایی کردند و دریافتند که با خاموش‌کردن این ژن به‌کمک کریسپر، سلول‌ها T به‌طور قابل‌توجهی خستگی‌ناپذیر می‌شوند.

✔️محققان همچنان در حال بررسی جنبه‌های منفی و مثبت این روش هستند. آن‌ها با کمک CRISPR و شناسایی نقش ژن RASA2 در ایمونولوژی، درصدد توسعه داروها و درمان‌هایی برای انواع سرطان‌ها و مهار تومور‌های جامد و مایع هستند.

✍🏻 ثمین بکتاش
📥 منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📢منتشر شد‼️


📙کتاب ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۲

✍🏻مترجمان:لیلایوسفیان-حسن وحیدنژاد

✔️انتشارات: ابن سینا
✔️سال انتشار: 1401
✔ویرایش:شانزدهم
✔️جلد کتاب: گالینگور
✔️قطع کتاب: وزیری
✔️نوع چاپ: رنگی
✔️تعداد صفحات: 778 صفحه

☑️ارسال به سراسر کشور با تخفیف همیشگی

💰قیمت: 390,000تومان
💸قیمت با تخفیف ویژه: 330,000تومان🔥

📲جهت سفارش به آیدی زیر پیام بدین👇
🆔@biocan_book
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

➕️@biocan_book_market

📌ژن‌درمانی، نویدبخش درمان انحطاط ماکولا مرتبط با سن

▪️محققان رویکرد ژن‌درمانی جدیدی را ارائه دادند که نوید بخش درمان نوع خشک «انحطاط ماکولا وابسته به سن (AMD)» است. این بیماری، یک اختلال شدید بینایی در گروه سنی بالای ۶۵سال است.

▪️بیماری AMD در اثر اختلال در عملکرد میتوکندری‌های ایجاد می‌شود؛ بنابراین محققان با توسعه روش ژن‌درمانی "ophNdi1"، با فرستادن ویروس به داخل سلول، کد مورد نیاز برای عملکرد صحیح را در اختیار میتوکندری قرار دادند.

▪️این ژن‌درمانی جدید که انرژی سلولی یا عملکرد میتوکندری‌ را مورد هدف قرار می‌دهد، با افزایش سطوح تولید انرژی در شبکیه، منجر به عملکرد بهتر بینایی در AMD نوع خشک می‌شود.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
medicalxpress

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 استفاده از فناوری کریسپر برای درمان سرطان ریه

🧬 طی آخرین تحقیقات، دانشمندان نوید ثمر‌بخش‌بودن درمان‌های مبتنی‌بر فناوری کریسپر برای سرطان ریه را می‌دهند.

🫁 دانشمندان استفاده از روش‌های نوین مبتنی‌بر RNA به‌ویژه "lncRNAs" یا «RNA غیرکدکننده طولانی» را برای درمان «سرطان ریه سلول‌های غیرکوچک (NSCLC)» سریع و امیدوارکننده می‌خوانند. استفاده از این روش در کنار فناوری کریسپر می‌تواند برای درمان سرطان ریه نتایج شگفت‌انگیزی را رقم بزند.

💊 دانشمندان امیدوارند که با توسعه این روش‌ها و همچنین موفقیت بیشتر در اهداف پیش‌بالینی، بتوان به سوی آزمایشات بالینی حرکت کرد.

✍🏼علی واشقانی فراهانی
📥منبع:
news-medical

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 رمزگشایی از تاثیرات ژنتیک روی مهارت‌های زبانی

🗣 طی تحقیقی جدید، دانشمندان با ایجاد آزمون‌های سنجشی مهارت‌های مرتبط با خواندن و زبان، سعی بر شناسایی توانایی افراد مختلف و ارتباط آن با ژنتیک داشتند.

🧬 در این آزمایش، با بررسی مهارت‌های خواندن و نوشتن و سپس بررسی ژنتیکی و مغزی این افراد متوجه تاثیرات متقابل و همپوشانی این عوامل با هم شدند‌.

🧠 دانشمندان با شناسایی و بررسی بخشی در لوب گیجگاهی‌ چپ متوجه نقش مهم این قسمت در فعالیت‌های مرتبط با زبان شدند؛ البته ژنتیک و DNA نیز ارتباطی را با این بخش دارد که تاثیرات به‌خصوصی را هنگام جنینی روی مغز می‌گذارند.

🔎 این تیم بیان داشت که سعی دارد با بررسی‌های بیشتر مهارت‌های دیگر زبانی، به توسعه زبان و تکامل آن پی‌ببرد.

✍🏼علی واشقانی فراهانی
📥منبع:
medicalxpress

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

💯جامع‌ترین دوره ژن‌درمانی در کشور

اتحاد زیست‌شناسان ایران» و «آکادمی ژنتیک ایران» با همکاری شرکت "simbiolab" و جمعی از برترین دانشگاه‌های کشور برگزار می‎کند:

دوره جامع ژن‌درمانی (مهندسی ژنتیک، مهندسی ژنوم، درمان و تجاری‌سازی)

🧬 با تدریس برجسته‌ترین اساتید حوزه‌ی ژن‌درمانی داخل و خارج از کشور


🧬 دبیر و ناظر علمی دوره: دکتر مجید مجرد عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

مزیت‌های شرکت در این دوره:

●آموزش‌های این دوره از ابتدایی‌ترین مباحث ژن‌درمانی یعنی مبانی مهندسی ژنتیک شروع شده و تا مباحث تجاری‌سازی در این حوزه ادامه دارد.

●فرصت کارآموزی برای ۲۰ نفر منتخب در آزمون نهایی دوره در دانشگاه‌های علوم پزشکی تهران و مشهد (با اولویت رتبه در آزمون)

●جلسات به‌صورت آنلاین برگزار خواهند شد و  ویدئو تمامی جلسات به‌صورت دائمی در پنل کاربری مخاطبان در سایت قرار خواهد گرفت.

●در انتهای دوره گواهی شرکت در دوره به‌صورت مشترک از طرف دانشگاه علوم پزشکی تهران، مشهد و مجموعه‌ی اتحاد زیست‌شناسان ایران برای شرکت کنندگان صادر خواهد شد و به افراد برگزیده نیز علاوه‌بر آن گواهی قبولی در دوره اعطا خواهد شد.


🧬 شروع دوره: ۳۱ شهریور ماه ۱۴۰۱


🧬 برای ثبت‌نام و دریافت کدتخفیف به‌صورت فردی و گروهی (۳نفره، ۷نفره و ۱۰نفره)، به دایرکت آکادمی ژنتیک ایران مراجعه کنید.

⚠️ ظرفیت محدود

🧬 ثبت‌نام دوره به نشانی زیر امکان‌پذیر است:

https://biologyevents.ir/course/389