Summary of the Moderna SARS-CoV-2 mRNA vaccine (mRNA-1273) interim Phase 1 data.

Read more:
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-interim-phase-1-data-its-mrna-vaccine

@RNA_Biology_en
@RNA_Biology

این مطلب در توییتر باعث ایجاد سوال برای شخصی شد که بنظر می‌رسد با اساس واکسن‌ها موافق نیست. یک دانشجوی دکترا پاسخ برخی سوالات این شخص را داده که عیناً برایتان می‌گذارم.

Vaccine opponent: But our body’s can do it on its own... We have mRNA naturally...

PhD student: Of course our bodies make mRNA, it’s part of the central dogma of molecular biology. Information flows from DNA to mRNA to protein. Injecting an mRNA encoding for a coronavirus epitope could potentially trigger an adaptive immune response without actually having to get infected.

Vaccine opponent: Why not let the antibodies do their job?

PhD student: A vaccine triggers antibody production in your body, so that those antibodies can neutralize the virus when and if you get it.

Vaccine opponent: Nutrition triggers antibodies production in addition to the equilibrium, naturally.

PhD student: Good nutrition can help maintain a healthy immune system, but it won’t trigger the production of antibodies specific for SARS-CoV-2. The only thing that can trigger this is either getting infected or getting a vaccine.

Vaccine opponent: Do you know what antibodies do?

PhD student: Yes, antibodies are proteins that can bind pathogens in a specific manner. By binding a virus, antibodies block the entry of the virus into its target cells, and also mark the virus for destruction by immune cells. Briefly, antibodies can block and tag a virus for destruction.

Vaccine opponent: So why is a vaccine needed, if the body triggers its self on its own?

PhD student: This vaccine is needed because it triggers the production of antibodies specific for SARS-CoV-2, which we don’t naturally have. A vaccine bypasses the need of getting infected to become immune. A vaccine makes you immune.

Vaccine opponent: But our bodies can build its own specifics to anything... the vaccine in facts infects you due to having the virus in it.... So if my body is able to do so on its own why would we need to be injected with artificial insemination....

PhD student: Your body can build antibodies specific for SARS-CoV-2 if you get the virus and go through the entire process of and adaptive immune response, which can take about 2 weeks. The vaccine doesn’t infect you, it gives your body the info it needs to make the right antibodies.

Vaccine opponent: Also, not all vaccines work by having live attenuated virus in it. In fact, an mRNA vaccine doesn’t. Hopefully I could answer some of your doubts. Have a nice day.

Vaccine opponent: I didn’t have any doubt hopefully your doubt in my mental stability is as stable as my mentality. Have a blessed day 🙏🏾

My reaction: 😊

🆔 @RNA_Biology
🆔 @RNA_Biology_en

اسم یک microRNA را در یک مقاله دیده‌ام، اما نمی‌دانم نوع 3p آن است یا 5p؟ چطور می‌توانم آن را پیدا کنم؟

معمولاً از هر پیش‌ساز microRNA، دو نوع microRNA بالغ ایجاد می‌شود که یکی که نزدیک به انتهای '5 است، نوع 5p و آن یکی که نزدیک به انتهای '3 است، نوع 3p خوانده می‌شود. برای نمونه miR-296-3p و miR-296-5p (شکل بالا).

این مولکولهای microRNA اگرچه همنام هستند، اما تقریباً می‌توانند عکس هم عمل کنند، چون تقریباً مکمل هم هستند، بنابراین دانستن نوع 3p و 5p آن‌ها مهم است. اگر در خود مقاله، نوع 3p و 5p را مشخص نکرده، یعنی براساس نامگذاری قبلی microRNA عمل کرده‌اند که در آن، رشته اصلی و غالب به صورت بدون ستاره (miR) و رشته فرعی و نادرتر به صورت ستاره‌دار (*miR) نشان داده می‌شود. از آنجا که microRNA مدنظر شما بدون ستاره است، یعنی رشته اصلی و فراوانتر، مورد مطالعه قرار گرفته است. به این منظور باید به سایت miRBase.org مراجعه کنید و اسم اصلی microRNA بدون 3p و 5p را در باکس جستجو وارد کنید.
مثلاً hsa-miR-196 (بخش hsa بیانگر Homo sapiens است).
صفحه‌ای که برای شما باز می‌شود، هر دو نوع 3p و 5p را به همراه یکسری اطلاعات دیگر نشان می‌دهد. آن نوعی را که بدون ستاره است، پیدا کنید. شناسه جدید این رشته با الگوی 3p یا 5p در مجاورت آن نشان داده شده است. در موارد معدودی، که فقط انواع 3p و 5p نشان داده شده و نامگذاری قبلی در سایت موجود نیست، در همان سایت ببینید کدامیک read number بالاتری دارد، این رشته همان رشته اصلی مدنظر شما خواهد بود.
Join us for more👇
🆔 @RNA_Biology

⚠️⚠️منتشر شد⚠️⚠️
🔰کارگاه «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
💿این بار به صورت فیلم آموزشی
💲با هزینه ۵۰ هزار تومان
🙎‍♂ مدرس: دکتر شریف مرادی
🔰جهت درخواست و سفارش از طریق لینک زیر اقدام نمایید👇
https://forms.gle/SMgsZZLbY9cEGRPLA

کانال کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper

🎥 به مناسبت ۲۹مین سالروز تأسیس پژوهشگاه رویان
🔺بازديد چند سال پیش رهبر انقلاب از پژوهشگاه رويان: توضيح انواع سلول‌های بنیادی توسط آقای دکتر بهاروند و سوال رهبر درباره تفاوت آنها

به همین بهانه، یاد و خاطره مرحوم دکتر سعید کاظمی آشتیانی را که این راه را برای ما گشود، گرامی می‌داریم و برای همکاران عزیز و پرتلاش رویانی، آرزوی افتخارآفرینی و سربلندی می‌کنیم.

🆔 @pluricancer

چرا موش های nude، مو ندارند؟

@MolBioMed

موش‌های برهنه یا nude کاربردهای فراوانی در تحقیقات زیست‌شناسی و پزشکی به ویژه در پژوهش‌های حوزه سرطان دارند.
این موش ها دارای نقص در سیستم ایمنی هستند که برای ایجاد این نقص، از یک جهش ژنتیکی در ژن FOXN1 استفاده می‌شود که این جهش منجر به تخریب یا فقدان تیموس می‌شود.
از طرفی، ژن FOXN1 تنها مربوط به تکوین تیموس نیست، بلکه در تمایز کراتینوسایت های پوست هم نقش دارد و همچنین یکی از تنظیم کنندگان اصلی و مهم کراتین مو است.
زمانی که در این ژن (FOXN1) جهش ایجاد شود، تنظیم و تولید کراتین مو هم دچار اختلال می‌شود. در واقع این جهش، یک نوع جهش پلیوتروپی (Pleiotropic) است که منجر به دو اتفاق می‌شود:
1. اختلال در تکوین فولیکول های مو
2. ایجاد ناهنجاری در تیموس

بنابراین، تکوین فولیکول های مو به خوبی صورت نمی‌گیرد و این موش ها به صورت برهنه (nude) دیده می‌شوند.

منبع👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11599924/

تهیه مطلب: فهیمه شیرزاده، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @MolBioMed

✅لوئیس فراخان:

📍با ما مثل گوسفند رفتار میشه، این ذلت قابل تحمل نیست...!

#کاوش_پلاس
🆔 @Kavoshmedia

🎥 #مهم | تا حالا بحث می‌کردیم که آیا امواج موبایل، خطرناک و #سرطان‌زا هست یا نه، اما الان نگرانی دیگری داریم: مبادا توی جیب مان آتش بگیرد! 😊
این ویدئو، آتش گرفتن موبایل در جیب فروشنده مغازه پتو فروشی در قم را نشان می‌دهد.

✍ ترجیحاً موبایل را در جیب پیراهن نگذارید، مخصوصا در این روزهای گرم!

🆔 @pluricancer

سلام به همه، ان شاالله بزودی یک #لایو_اینستاگرامی درباره مقاله‌نویسی خواهیم داشت. منتظر ما باشید و این پست را برای دوستانتان بفرستید تا در لایو شرکت کنند.

لینک صفحه اینستاگرام👇
www.instagram.com/write_paper1

کانال کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper

🔴 تولید ساختارهای شبه بلاستوسیست از کشت سلول های بنیادی و بالغ موشی

@MolBioMed
@pluricancer

✅ بلاستوسیست ها از یک بلاستومر همه توان پس از طی تقسیم‌های متعدد ایجاد می‌شوند. در سال های اخیر پیشرفت‌های چشمگیری در زمینه شناسایی محیط کشت سلول‌های بنیادی همه توان ایجاد شده است.

✅ اخیرا دانشمندان محیط کشت‌هایی را ایجاد کردند که می‌تواند خصوصیات شبه همه توان را در سلول های بنیادی خاصی که «سلولهای بنیادی دارای پتانسیل تکوینی توسعه یافته» یا EPS نامیده می‌شوند، ایجاد کند.

✅ سلول های EPS با حفظ پتانسیل رشد، هر دو رده جنینی (Em) و خارج جنینی (ExEm) را در محیط آزمایشگاه و درون تنی ایجاد می‌کنند. براساس این نتایج، مشاهده شد که سلول های EPS به تنهایی می توانند به بلاستوئید‌ها (شبه بلاستوسیست = EPS-blastoids ) متمایز و خودسازماندهی شوند که می‌توانند سه رده ESC ، TSC و یا XEN را ایجاد کنند که چندین ویژگی سلولی، مولکولی و عملکردی را با بلاستوسیست‌های طبیعی به صورت اشتراک دارند (منظور از XEN، سلول‌های آندودرم خارج جنینی است).

✅ این روش، یک سیستم منحصر به فرد و با قابلیت انعطاف پذیری در شرایط آزمایشگاهی را برای مطالعه اولیه تکوین پیش از لانه‌گزینی فراهم می‌کند و با بهینه سازی بیشتر، می‌توان برای تولید جنین‌های مصنوعی کاملاً کاربردی در شرایط آزمایشگاهی استفاده کرد.

✅ علاوه بر این، با کشت EPS-blastoids، جنین 5-5.5 روزه پس از لانه‌گزینی تولید می شود. در رحم EPS-blastoids قابلیت لانه گزینی، تحریک و desidualization دارند و به ساختارهایی که حاوی بافت‌های زنده از منشا تروفواکتودرم، اپی بلاست و آندودرم اولیه هستند، تکوین پیدا می‌کنند.

✅ تجزیه و تحلیل RNA-seq از EPS-blastoids نشان داد که آن‌ها بیشتر شبیه به بلاستوسیست‌ها بودند تا مورولا و همچنین آنالیز RNA-seq تک سلولی هم تأیید کرد که EPS-blastoids شامل هر سه رده سلولی از بلاستوسیست‌ها هستند.

✅ تفاوت رونویسی بین بلاستوسیست‌های آزمایشگاهی ایجاد شده و طبیعی کشف شده در این مطالعه، می‌تواند مسیرهای مولکولی مجزایی را نشان دهد که منجر به تولید ساختارهای مشابه می‌شود. درک عمیق‌تر این تفاوت‌ها می‌تواند در جهت ایجاد پروتکلی برای تولید بلاستوئیدهای کاملاً کاربردی از سلول‌های بنیادی کشت یافته و همچنین برای کشف عوامل جدید ذاتی و بیرونی که از جنین‌زایی طبیعی پستانداران محافظت می‌کنند، کمک کند.

✅ به طور کلی، این گروه یک سیستم تمایز سه بعدی برای تولید بلاستوئیدها از سلول‌های EPS کشت داده شده از منابع جنینی و بزرگسال موشی تولید کردند. این مطالعات می‌تواند به عنوان چارچوبی برای پیشبرد تکوین بلاستوسیست‌های مصنوعی کاملاً کاربردی نه تنها در موش بلکه در سایر گونه‌های پستانداران، از جمله انسان نیز عمل کند. به این ترتیب، این سیستم می‌تواند به عنوان یک مدل آزمایشگاهی برای مطالعه سؤالات بنیادی بیولوژیکی در طی جنین زایی پستانداران، پیش و پس از لانه گزینی، مدل سازی بیماری‌های مربوط به دوران بارداری اولیه، بررسی‌های دارویی high-throughput و مهندسی زیستی در حوزه جنین‌های پستانداران مورد استفاده قرار گیرد.

🔺لینک مقاله اصلی:👇🏻
https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(19)31080-3.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867419310803%3Fshowall%3Dtrue

✍️ تهیه مطلب: فاطمه آزاده دل، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌱

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

یک پژوهش جدید در مجله نیچر پیشنهاد می‌کند که DNA و RNA قبل از ظهور حیات روی کره زمین، به صورت همزمان با هم وجود داشته‌اند!

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2330-9.epdf?sharing_token=Lz98td9OYz0of3tQ73BVxNRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NmtZRpHv7qknXkxS7OOWm1XTY6qK7wTVnsLdvTbWOmu7nedpqKb4ew7tCQ6a0J48sDtDlVdD59hGL7l5KMtAUXIfdjFreVydxKo6fD5TgEKjKViSP7dYLRmE-NOf0Akcs%3D

🆔 @RNA_Biology

#فوری | سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی نیوولومب Nivolumab (یک آنتی‌بادی منوکلونال) را برای درمان بیماران مبتلا به فرم پیشرفته #سرطان_مری سنگفرشی (که قبلاً با داروهای فلوئوروپیریمیدینی و پلاتینی، شیمی‌درمانی شده‌اند) تأیید کرد.
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSASA00TEX?__twitter_impression=true

✍ پی‌نوشت: داروی نیوولومب که یک آنتی‌بادی منوکلونال است، به پروتئین PD-L1 بر سطح سلول‌های سرطانی متصل می‌شود و مانع از اتصال آن به گیرنده خود (موسوم به PD-1) بر سطح سلول‌های T که قاتل سلول‌های سرطانی هستند، می‌شود. چنانچه PD-L1 به گیرنده خود بر سطح سلول‌های T متصل شود، باعث مهار فعالیت کشندگی سلول‌های T علیه سلول‌های توموری می‌شود. بنابراین این داروی ایمونوتراپی، نمی‌گذارد که سلول‌های سرطانی، سلول‌های T را غیرفعال کنند.

🆔 @pluricancer