✅لوئیس فراخان:

📍با ما مثل گوسفند رفتار میشه، این ذلت قابل تحمل نیست...!

#کاوش_پلاس
🆔 @Kavoshmedia

🎥 #مهم | تا حالا بحث می‌کردیم که آیا امواج موبایل، خطرناک و #سرطان‌زا هست یا نه، اما الان نگرانی دیگری داریم: مبادا توی جیب مان آتش بگیرد! 😊
این ویدئو، آتش گرفتن موبایل در جیب فروشنده مغازه پتو فروشی در قم را نشان می‌دهد.

✍ ترجیحاً موبایل را در جیب پیراهن نگذارید، مخصوصا در این روزهای گرم!

🆔 @pluricancer

سلام به همه، ان شاالله بزودی یک #لایو_اینستاگرامی درباره مقاله‌نویسی خواهیم داشت. منتظر ما باشید و این پست را برای دوستانتان بفرستید تا در لایو شرکت کنند.

لینک صفحه اینستاگرام👇
www.instagram.com/write_paper1

کانال کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper

🔴 تولید ساختارهای شبه بلاستوسیست از کشت سلول های بنیادی و بالغ موشی

@MolBioMed
@pluricancer

✅ بلاستوسیست ها از یک بلاستومر همه توان پس از طی تقسیم‌های متعدد ایجاد می‌شوند. در سال های اخیر پیشرفت‌های چشمگیری در زمینه شناسایی محیط کشت سلول‌های بنیادی همه توان ایجاد شده است.

✅ اخیرا دانشمندان محیط کشت‌هایی را ایجاد کردند که می‌تواند خصوصیات شبه همه توان را در سلول های بنیادی خاصی که «سلولهای بنیادی دارای پتانسیل تکوینی توسعه یافته» یا EPS نامیده می‌شوند، ایجاد کند.

✅ سلول های EPS با حفظ پتانسیل رشد، هر دو رده جنینی (Em) و خارج جنینی (ExEm) را در محیط آزمایشگاه و درون تنی ایجاد می‌کنند. براساس این نتایج، مشاهده شد که سلول های EPS به تنهایی می توانند به بلاستوئید‌ها (شبه بلاستوسیست = EPS-blastoids ) متمایز و خودسازماندهی شوند که می‌توانند سه رده ESC ، TSC و یا XEN را ایجاد کنند که چندین ویژگی سلولی، مولکولی و عملکردی را با بلاستوسیست‌های طبیعی به صورت اشتراک دارند (منظور از XEN، سلول‌های آندودرم خارج جنینی است).

✅ این روش، یک سیستم منحصر به فرد و با قابلیت انعطاف پذیری در شرایط آزمایشگاهی را برای مطالعه اولیه تکوین پیش از لانه‌گزینی فراهم می‌کند و با بهینه سازی بیشتر، می‌توان برای تولید جنین‌های مصنوعی کاملاً کاربردی در شرایط آزمایشگاهی استفاده کرد.

✅ علاوه بر این، با کشت EPS-blastoids، جنین 5-5.5 روزه پس از لانه‌گزینی تولید می شود. در رحم EPS-blastoids قابلیت لانه گزینی، تحریک و desidualization دارند و به ساختارهایی که حاوی بافت‌های زنده از منشا تروفواکتودرم، اپی بلاست و آندودرم اولیه هستند، تکوین پیدا می‌کنند.

✅ تجزیه و تحلیل RNA-seq از EPS-blastoids نشان داد که آن‌ها بیشتر شبیه به بلاستوسیست‌ها بودند تا مورولا و همچنین آنالیز RNA-seq تک سلولی هم تأیید کرد که EPS-blastoids شامل هر سه رده سلولی از بلاستوسیست‌ها هستند.

✅ تفاوت رونویسی بین بلاستوسیست‌های آزمایشگاهی ایجاد شده و طبیعی کشف شده در این مطالعه، می‌تواند مسیرهای مولکولی مجزایی را نشان دهد که منجر به تولید ساختارهای مشابه می‌شود. درک عمیق‌تر این تفاوت‌ها می‌تواند در جهت ایجاد پروتکلی برای تولید بلاستوئیدهای کاملاً کاربردی از سلول‌های بنیادی کشت یافته و همچنین برای کشف عوامل جدید ذاتی و بیرونی که از جنین‌زایی طبیعی پستانداران محافظت می‌کنند، کمک کند.

✅ به طور کلی، این گروه یک سیستم تمایز سه بعدی برای تولید بلاستوئیدها از سلول‌های EPS کشت داده شده از منابع جنینی و بزرگسال موشی تولید کردند. این مطالعات می‌تواند به عنوان چارچوبی برای پیشبرد تکوین بلاستوسیست‌های مصنوعی کاملاً کاربردی نه تنها در موش بلکه در سایر گونه‌های پستانداران، از جمله انسان نیز عمل کند. به این ترتیب، این سیستم می‌تواند به عنوان یک مدل آزمایشگاهی برای مطالعه سؤالات بنیادی بیولوژیکی در طی جنین زایی پستانداران، پیش و پس از لانه گزینی، مدل سازی بیماری‌های مربوط به دوران بارداری اولیه، بررسی‌های دارویی high-throughput و مهندسی زیستی در حوزه جنین‌های پستانداران مورد استفاده قرار گیرد.

🔺لینک مقاله اصلی:👇🏻
https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(19)31080-3.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867419310803%3Fshowall%3Dtrue

✍️ تهیه مطلب: فاطمه آزاده دل، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌱

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

یک پژوهش جدید در مجله نیچر پیشنهاد می‌کند که DNA و RNA قبل از ظهور حیات روی کره زمین، به صورت همزمان با هم وجود داشته‌اند!

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2330-9.epdf?sharing_token=Lz98td9OYz0of3tQ73BVxNRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NmtZRpHv7qknXkxS7OOWm1XTY6qK7wTVnsLdvTbWOmu7nedpqKb4ew7tCQ6a0J48sDtDlVdD59hGL7l5KMtAUXIfdjFreVydxKo6fD5TgEKjKViSP7dYLRmE-NOf0Akcs%3D

🆔 @RNA_Biology

#فوری | سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی نیوولومب Nivolumab (یک آنتی‌بادی منوکلونال) را برای درمان بیماران مبتلا به فرم پیشرفته #سرطان_مری سنگفرشی (که قبلاً با داروهای فلوئوروپیریمیدینی و پلاتینی، شیمی‌درمانی شده‌اند) تأیید کرد.
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSASA00TEX?__twitter_impression=true

✍ پی‌نوشت: داروی نیوولومب که یک آنتی‌بادی منوکلونال است، به پروتئین PD-L1 بر سطح سلول‌های سرطانی متصل می‌شود و مانع از اتصال آن به گیرنده خود (موسوم به PD-1) بر سطح سلول‌های T که قاتل سلول‌های سرطانی هستند، می‌شود. چنانچه PD-L1 به گیرنده خود بر سطح سلول‌های T متصل شود، باعث مهار فعالیت کشندگی سلول‌های T علیه سلول‌های توموری می‌شود. بنابراین این داروی ایمونوتراپی، نمی‌گذارد که سلول‌های سرطانی، سلول‌های T را غیرفعال کنند.

🆔 @pluricancer

کارها و پروژه‌هایی که قبل از کرونا شروع شدن و الان به کرونا خوردن، اینطوری دارن جمع میشن! 😁😂👌

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

تومورهای انسانی دارای میکروبیوم مخصوص خود هستند

@MolBioMed
@pluricancer

بیش از یک قرن است که  باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.

دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2  دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.

مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند‌‌.

هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.

لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973

تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.

نخستین و بهترین کانال در زمینه سلول‌های بنیادی و سرطان در تلگرام👇
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAD4Jjf1HAha2qp6nsA

🔴 چگونگی انتشار سرطان با ژنتیک فرد مرتبط است 🧬

@pluricancer
@MolBioMed

✅ خاصیت تهاجمی سلول‌های سرطانی ‌بالا بوده و می‌تواند با حمله به ارگان‌های مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند ‌دست‌اندازی سرطان به ارگان‌های دیگر اصطلاحا متاستاز می‌گویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟

✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.

✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.

✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.

✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.

🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3


تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

How researchers spend their mornings :)

🆔 @MolBioMed

سلام و احترام

آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور می‌شناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آن‌ها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇

@sm1089
sharif.moradi@gmail.com

همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.

قبلاً سپاسگزارم،
مرادی

🆔 @RNA_Biology

دعوت به همکاری (با یک شرکت دانش‌بنیان)
🔹 محقق رشته شیمی آلی/تجزیه

لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.

@MolBioMed

قرصی که شما را متوکل و پرامید می‌کند!

🆔 @RNA_Biology