🔴 استفاده از ژن درمانی برای درمان بیماری گرانولوماتوز مزمن (X-CGD)
@MolBioMed
🔺تیم های آمریکایی و بریتانیایی به سرپرستی دکتر Kohn (دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس) ، Malech (NIH) ، ویلیامز (بیمارستان کودکان بوستون) و Trasher (موسسه بهداشت کودکان در خیابان اورموند) در پزشکی طبی نتایج قطعی ژن درمانی را برای افراد مبتلا به گرانولوماتوز مزمن منتشر کردند.
🔺افراد مبتلا به گرانولوماتوز مزمن یا CGD دچار جهش در پنج ژنی هستند که در افزایش فوران مواد شیمیایی بوسیله سلول های سفید خونی و مقابله با باکتری ها و قارچ ها دخیل هستند. بدون این فوران مواد شیمیایی، بیماران مبتلا به این بیمار مستعد عفونت های باکتریایی و قارچی هستند. عفونت می تواند شدید و تهدید کننده حیات فرد باشد.
🔺به گزارش news-medical.net، شایع ترین شکل CGD، نوعی از آن موسوم به X-CGD است که تنها مردان را تحت تاثیر قرار می دهد و به دلیل وجود یک جهش در ژن موجود روی کروموزوم X است. اما در مطالعه ای جدید محققین از پتانسیل ژن درمانی و سلول های بنیادی برای 9 بیمار مبتلا به این عارضه استفاده کردند و شش نفر از آن ها دچار بهبودی شدند و نیاز به استفاده از درمان های دیگر را ندارند.
🔺در حال حاضر علاوه بر استفاده از دوره های آنتی بادی، تنها گزینه درمانی برای بیماران مبتلا به CGD استفاده از پیوند مغز استخوان از یک اهدا کننده سالم و مطابق است و کمبود اهدا کننده مناسب درمان این بیماری را مشکل می کند. اما در این رویکرد جدید، محققین سلول های بنیادی خون ساز بیماران مبتلا به X-CGD را برداشته و آن ها را در شرایط آزمایشگاهی مورد مهندسی ژنتیک قرار داده و جهش هایشان را تصحیح کردند. در ادام این سلول های بنیادی مهندسی ژنتیک که قادر به تولید سلول های سفید خونی مناسب بودند مجددا به بدن فرد پیوند شدند و همان طور که گفته شد 6 بیمار از 9 بیماری که دچار مشکل بودند به این ترتیب بهبودی تقریبا کاملی را بدست آورده اند به نحوی که پیگیری های 3 ساله روی آن ها حاکی از درمان کامل آن ها بوده است.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.news-medical.net/news/20200128/Successful-gene-therapy-trial-in-patients-with-X-linked-Chronic-Septic-Granulomatosis.aspx
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
🔺تیم های آمریکایی و بریتانیایی به سرپرستی دکتر Kohn (دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس) ، Malech (NIH) ، ویلیامز (بیمارستان کودکان بوستون) و Trasher (موسسه بهداشت کودکان در خیابان اورموند) در پزشکی طبی نتایج قطعی ژن درمانی را برای افراد مبتلا به گرانولوماتوز مزمن منتشر کردند.
🔺افراد مبتلا به گرانولوماتوز مزمن یا CGD دچار جهش در پنج ژنی هستند که در افزایش فوران مواد شیمیایی بوسیله سلول های سفید خونی و مقابله با باکتری ها و قارچ ها دخیل هستند. بدون این فوران مواد شیمیایی، بیماران مبتلا به این بیمار مستعد عفونت های باکتریایی و قارچی هستند. عفونت می تواند شدید و تهدید کننده حیات فرد باشد.
🔺به گزارش news-medical.net، شایع ترین شکل CGD، نوعی از آن موسوم به X-CGD است که تنها مردان را تحت تاثیر قرار می دهد و به دلیل وجود یک جهش در ژن موجود روی کروموزوم X است. اما در مطالعه ای جدید محققین از پتانسیل ژن درمانی و سلول های بنیادی برای 9 بیمار مبتلا به این عارضه استفاده کردند و شش نفر از آن ها دچار بهبودی شدند و نیاز به استفاده از درمان های دیگر را ندارند.
🔺در حال حاضر علاوه بر استفاده از دوره های آنتی بادی، تنها گزینه درمانی برای بیماران مبتلا به CGD استفاده از پیوند مغز استخوان از یک اهدا کننده سالم و مطابق است و کمبود اهدا کننده مناسب درمان این بیماری را مشکل می کند. اما در این رویکرد جدید، محققین سلول های بنیادی خون ساز بیماران مبتلا به X-CGD را برداشته و آن ها را در شرایط آزمایشگاهی مورد مهندسی ژنتیک قرار داده و جهش هایشان را تصحیح کردند. در ادام این سلول های بنیادی مهندسی ژنتیک که قادر به تولید سلول های سفید خونی مناسب بودند مجددا به بدن فرد پیوند شدند و همان طور که گفته شد 6 بیمار از 9 بیماری که دچار مشکل بودند به این ترتیب بهبودی تقریبا کاملی را بدست آورده اند به نحوی که پیگیری های 3 ساله روی آن ها حاکی از درمان کامل آن ها بوده است.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.news-medical.net/news/20200128/Successful-gene-therapy-trial-in-patients-with-X-linked-Chronic-Septic-Granulomatosis.aspx
🆔 @MolBioMed
.
News-Medical.net
Successful gene therapy trial in patients with X-linked Chronic Septic Granulomatosis
American and British teams led by Drs Kohn (University of California, Los Angeles), Malech (NIH), Williams (Boston Children's) and Trasher (Great Ormond Street Institute of Child Health) published yesterday in Nature Medicine the conclusive results of a gene…
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
ماسک بزنیم یا نه؟
آیا واقعاً ماسک لازم است؟
صحبتهای آقای دکتر مرادی را در این رابطه بشنوید.
پینوشت: با توجه به اینکه احتمال هایپوکسی (هر چند ضعیف) را نمیتوان در درازمدت صفر در نظر گرفت، میتوان برخی رفتارها را انجام داد. مثلاً در خودروی شخصی پشت فرمان ماسک نزنید. برخی توصیه میکنند در خانه هم ماسک بزنید چرا که ابتلائات خانوادگی زیاد شده اما بنده این را توصیه نمیکنم، منتها در هر حدی که میتوانید ارتباطات نزدیک خانوادگی را تقلیل دهید (مدیریت این قضیه با خودتان). سعی کنید تغذیه و سبک زندگی سالم داشته باشید چرا که باعث میشود دستگاه ایمنی هوشیار و توانمندی داشته باشید. یک دستگاه ایمنی سالم، همه کار برای شما میکند. بسیاری از ویروسها و باکتریها در طول زمان وارد بدن ما میشوند اما ما حتی متوجه حضور آنها نمیشویم، چرا که دستگاه ایمنی آنها را در نطفه خفه میکند. ترس از بیمار شدن و استرس زیاد و وسواس بیش از اندازه در اجتناب از تعاملات عادی، خودش باعث افزایش سطح هورمونهای استرس و کاهش سلامت و هوشیاری دستگاه ایمنی میشود. نظر شما چیست؟
اگر این ویدئو را پسندیدید، برای دوستان خود ارسال کنید.
🆔 @pluricancer
آیا واقعاً ماسک لازم است؟
صحبتهای آقای دکتر مرادی را در این رابطه بشنوید.
پینوشت: با توجه به اینکه احتمال هایپوکسی (هر چند ضعیف) را نمیتوان در درازمدت صفر در نظر گرفت، میتوان برخی رفتارها را انجام داد. مثلاً در خودروی شخصی پشت فرمان ماسک نزنید. برخی توصیه میکنند در خانه هم ماسک بزنید چرا که ابتلائات خانوادگی زیاد شده اما بنده این را توصیه نمیکنم، منتها در هر حدی که میتوانید ارتباطات نزدیک خانوادگی را تقلیل دهید (مدیریت این قضیه با خودتان). سعی کنید تغذیه و سبک زندگی سالم داشته باشید چرا که باعث میشود دستگاه ایمنی هوشیار و توانمندی داشته باشید. یک دستگاه ایمنی سالم، همه کار برای شما میکند. بسیاری از ویروسها و باکتریها در طول زمان وارد بدن ما میشوند اما ما حتی متوجه حضور آنها نمیشویم، چرا که دستگاه ایمنی آنها را در نطفه خفه میکند. ترس از بیمار شدن و استرس زیاد و وسواس بیش از اندازه در اجتناب از تعاملات عادی، خودش باعث افزایش سطح هورمونهای استرس و کاهش سلامت و هوشیاری دستگاه ایمنی میشود. نظر شما چیست؟
اگر این ویدئو را پسندیدید، برای دوستان خود ارسال کنید.
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥 تیزر تبلیغاتی کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ برگزاری: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۴:۳۰ تا ۱۸
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
تاریخ برگزاری: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۴:۳۰ تا ۱۸
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
🔴 روشی جدید برای شخصی سازی درمان های سرطان پروستات
@MolBioMed
@pluricancer
🔺محققان راتگرز (Rutgers)، مارکرهای ژنی انسانی را کشف کردند که ضمن کار با یکدیگر باعث ایجاد سرطان پروستات متاستاتیک و گسترش آن در ناحیه مافوق پروستات می شوند. در این مطالعه که در ژورنال Nature Cancer منتشر شده است، سلولهای سرطانی پروستات را در افراد و موشها کشف کرده و نشان داده اند که همکاری گسترده ای بین 16 ژن رخ میدهد که منجر به متاستاز و غالبا چالشهای درمانی بعد از آن می شود.
🔺نشانگرهای ژنی شناسایی شده می توانند پیش بینی کنند که آیا یک بیمار سرطانی پروستات احتمال زیادی برای متاستاز، از جمله استخوان دارد. سرطان پروستات دومین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در مردان در ایالات متحده است که در صورت تشخیص زودهنگام بقای نسبی پنج ساله نزدیک به 100 درصد است اما سرطان پروستات متاستاتیک به احتمال سی درصد شانس پنج سال بقا دارد. روش های درمانی فعلی مانند ضد آندروژنهای نسل اول و بعدی که هورمون های جنسی مردانه را در کنار پرتودرمانی، شیمی درمانی و سایر موارد هدف قرار می دهند همیشه موثر نیستند و نمی توان پیش بینی کرد که چه بیمارانی در معرض خطر پیشرفت مرحله آخر بیماری هستند.
🔺با استفاده از مارکرهای پروتئینی کشف شده روی افرادی که مبتلا به سرطان پروستات هستند مشخص می شود که چه مقدار خطر ابتلا به سرطان پروستات متاستاتیک وجود دارد که می تواند در شخصی سازی درمان به ما کمک کند. آنتونینا میتروفانووا، استادیار دانشکده مشاغل بهداشتی راتگرز و عضو تحقیق در موسسه سرطان راتگرز نیوجرسی گفت :نتایج ما نشان می دهد که پروفایل مولکولی در زمان تشخیص میتواند به افراد بیمار کمک کند تا درمان شخصیسازی شده بهتری را به همراه داشته باشند و منجر به نتایج بهتر برای کسانی که نوع پیشرفته بیماری را دارند، شود.
🔺محققان می گویند آزمایش برای این نشانگرهای ژنی می تواند پیش بینی کند که چه بیمارانی قادر به پاسخگویی به درمانهای هدفمند آندروژن استفاده شده در بیماری متاستاتیک نخواهند بود و همچنین قادر خواهد بود چندین دوره درمانی غیر پلسخگو را برای بیماران کاهش دهد. محققان با همکاری آزمایشگاه کوری آباته شن (Cory Abate-Shen's) در دانشگاه کلمبیا نتایج این مطالعه را ثبت اختراع نموده و به دنبال توسعه ابزارهای درمانی و تشخیصی مذکور هستند.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-10-personalize-treatments-prostate-cancer.html
🆔@MolBioMed
🆔@pluricancer
@MolBioMed
@pluricancer
🔺محققان راتگرز (Rutgers)، مارکرهای ژنی انسانی را کشف کردند که ضمن کار با یکدیگر باعث ایجاد سرطان پروستات متاستاتیک و گسترش آن در ناحیه مافوق پروستات می شوند. در این مطالعه که در ژورنال Nature Cancer منتشر شده است، سلولهای سرطانی پروستات را در افراد و موشها کشف کرده و نشان داده اند که همکاری گسترده ای بین 16 ژن رخ میدهد که منجر به متاستاز و غالبا چالشهای درمانی بعد از آن می شود.
🔺نشانگرهای ژنی شناسایی شده می توانند پیش بینی کنند که آیا یک بیمار سرطانی پروستات احتمال زیادی برای متاستاز، از جمله استخوان دارد. سرطان پروستات دومین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در مردان در ایالات متحده است که در صورت تشخیص زودهنگام بقای نسبی پنج ساله نزدیک به 100 درصد است اما سرطان پروستات متاستاتیک به احتمال سی درصد شانس پنج سال بقا دارد. روش های درمانی فعلی مانند ضد آندروژنهای نسل اول و بعدی که هورمون های جنسی مردانه را در کنار پرتودرمانی، شیمی درمانی و سایر موارد هدف قرار می دهند همیشه موثر نیستند و نمی توان پیش بینی کرد که چه بیمارانی در معرض خطر پیشرفت مرحله آخر بیماری هستند.
🔺با استفاده از مارکرهای پروتئینی کشف شده روی افرادی که مبتلا به سرطان پروستات هستند مشخص می شود که چه مقدار خطر ابتلا به سرطان پروستات متاستاتیک وجود دارد که می تواند در شخصی سازی درمان به ما کمک کند. آنتونینا میتروفانووا، استادیار دانشکده مشاغل بهداشتی راتگرز و عضو تحقیق در موسسه سرطان راتگرز نیوجرسی گفت :نتایج ما نشان می دهد که پروفایل مولکولی در زمان تشخیص میتواند به افراد بیمار کمک کند تا درمان شخصیسازی شده بهتری را به همراه داشته باشند و منجر به نتایج بهتر برای کسانی که نوع پیشرفته بیماری را دارند، شود.
🔺محققان می گویند آزمایش برای این نشانگرهای ژنی می تواند پیش بینی کند که چه بیمارانی قادر به پاسخگویی به درمانهای هدفمند آندروژن استفاده شده در بیماری متاستاتیک نخواهند بود و همچنین قادر خواهد بود چندین دوره درمانی غیر پلسخگو را برای بیماران کاهش دهد. محققان با همکاری آزمایشگاه کوری آباته شن (Cory Abate-Shen's) در دانشگاه کلمبیا نتایج این مطالعه را ثبت اختراع نموده و به دنبال توسعه ابزارهای درمانی و تشخیصی مذکور هستند.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-10-personalize-treatments-prostate-cancer.html
🆔@MolBioMed
🆔@pluricancer
Medicalxpress
A new way to personalize treatments for prostate cancer
Rutgers researchers have discovered human gene markers that work together to cause metastatic prostate cancer—cancer that spreads beyond the prostate.
🔴 دانشمندان موشهای نابینا را بینا کردند
@MolBioMed
🔺دانشمندان از پروتئین حسگر نور برای بازیابی بینایی استفاده کردند.
🔺محققان آمریکایی با روش ژن درمانی توانستند بینایی در موش نابینا را برگردانند و حالا قصد دارند از اوخر سال جاری آن را روی انسان انجام دهند.
🔺عامل اصلی پروتئین سنجش نور به نام MCO1 opsin است که هنگام اتصال به سلول های خاص در پشت چشم، بینایی را بازیابی می کند.
🔺این سلول ها بخشی از مسیر حسی برای درک نور و بینایی است که گذشت عمر باعث تخریب آن ها می شود و چشم ها به اصطلاح کم سو می شود.
🔺در آزمایشات شرکت آمریکایی Nanoscope، موشهای کاملاً نابینا و بدون درک نور نشان دادند که پس از درمان، عملکرد چشمگیر و بینایی چشم را بدست می آورند.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://pressfrom.info/us/lifestyle/health-fitness/-565270-scientists-use-light-sensing-protein-to-restore-vision.html
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔺دانشمندان از پروتئین حسگر نور برای بازیابی بینایی استفاده کردند.
🔺محققان آمریکایی با روش ژن درمانی توانستند بینایی در موش نابینا را برگردانند و حالا قصد دارند از اوخر سال جاری آن را روی انسان انجام دهند.
🔺عامل اصلی پروتئین سنجش نور به نام MCO1 opsin است که هنگام اتصال به سلول های خاص در پشت چشم، بینایی را بازیابی می کند.
🔺این سلول ها بخشی از مسیر حسی برای درک نور و بینایی است که گذشت عمر باعث تخریب آن ها می شود و چشم ها به اصطلاح کم سو می شود.
🔺در آزمایشات شرکت آمریکایی Nanoscope، موشهای کاملاً نابینا و بدون درک نور نشان دادند که پس از درمان، عملکرد چشمگیر و بینایی چشم را بدست می آورند.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://pressfrom.info/us/lifestyle/health-fitness/-565270-scientists-use-light-sensing-protein-to-restore-vision.html
🆔 @MolBioMed
Mail Online
Injection that could improve fading sight in ageing eyes starts human trials after curing blindness in mice
Key to the process is a light sensing protein called MCO1 opsin, which restores vision when attached to retina bipolar cells at the back of the eye.
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
#هفتمین_دوره
هزینه ثبتنام: ۵۰ هزار تومان
تاریخ: پنجشنبه ۱۳ آذر، ساعت ۱۳:۰۰ تا ۱۷:۰۰
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-an-english-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
#هفتمین_دوره
هزینه ثبتنام: ۵۰ هزار تومان
تاریخ: پنجشنبه ۱۳ آذر، ساعت ۱۳:۰۰ تا ۱۷:۰۰
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-an-english-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
ویژه برنامه های لایو اینستاگرامی به مناسبت هفته ملی دیابت و روز جهانی دیابت🔰
🔰
از 18 تا 24 آبان ماه به همت مرکز دیابت، چاقی و متابولیسم پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و با همکاری مرکز آموزشهای تخصصی کوتاه مدت پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی در قالب مجموعه گفتگو هایی با محققین و متخصصین مرکز دیابت،چاقی و متابولیسم پژوهشگاه رویان برگزار خواهد شد.
یکشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۱۸
دکتر اعظم کوه کن
۱۳۹۹/۰۸/۱۸
خانم شقایق هادیزاده
🔰
دوشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۱۹
دکتر مرجان افغان و
دکتر سعید فتح الهی
🔰
سه شنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۰
دکتر محمد عظیمی
-
دکتر رویا حسینی
🔰
چهارشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۱
دکتر شکوفه ثابتی
🔰
پنجشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۲
دکتر یاسر تهمتنی
🔰
جمعه
۱۳۹۹/۰۸/۲۳
دکتر سعید فتح الهی و
دکتر رضا دریابیگی
🔰
شنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۴
خانم ارومیه چی
🆔 @MolBioMed
🔰
از 18 تا 24 آبان ماه به همت مرکز دیابت، چاقی و متابولیسم پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و با همکاری مرکز آموزشهای تخصصی کوتاه مدت پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی در قالب مجموعه گفتگو هایی با محققین و متخصصین مرکز دیابت،چاقی و متابولیسم پژوهشگاه رویان برگزار خواهد شد.
یکشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۱۸
دکتر اعظم کوه کن
۱۳۹۹/۰۸/۱۸
خانم شقایق هادیزاده
🔰
دوشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۱۹
دکتر مرجان افغان و
دکتر سعید فتح الهی
🔰
سه شنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۰
دکتر محمد عظیمی
-
دکتر رویا حسینی
🔰
چهارشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۱
دکتر شکوفه ثابتی
🔰
پنجشنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۲
دکتر یاسر تهمتنی
🔰
جمعه
۱۳۹۹/۰۸/۲۳
دکتر سعید فتح الهی و
دکتر رضا دریابیگی
🔰
شنبه
۱۳۹۹/۰۸/۲۴
خانم ارومیه چی
🆔 @MolBioMed
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 چطور از شر ویروس کرونا خلاص شویم؟
#به_زبان_ساده
در اینجا سعی کردم به زبان خیلی ساده، بگم ویروس چی هست و اینکه چطور میشه با فهمیدن ماهیت ویروس، بهتر از شرش خلاص شد. این روزها میزان ابتلائات در کشورمون حتی به نه هزار نفر نزدیک شده که خبر بسیار بدیه.
پینوشت ۱: ویروس فلج اطفال، از جمله کوچکترین ویروسهای بیماریزا در انسان است.
پینوشت ۲: این ویدئو رو چند هفته پیش آماده کردم و الان فرصت کردم با شما عزیزان به اشتراک بگذارم.
پینوشت ۳: این مطلب پس از بررسی منابع معتبر علمی تهیه شده است.
این مطلب را حداقل برای یک نفر بفرستید
🆔 @pluricancer
#به_زبان_ساده
در اینجا سعی کردم به زبان خیلی ساده، بگم ویروس چی هست و اینکه چطور میشه با فهمیدن ماهیت ویروس، بهتر از شرش خلاص شد. این روزها میزان ابتلائات در کشورمون حتی به نه هزار نفر نزدیک شده که خبر بسیار بدیه.
پینوشت ۱: ویروس فلج اطفال، از جمله کوچکترین ویروسهای بیماریزا در انسان است.
پینوشت ۲: این ویدئو رو چند هفته پیش آماده کردم و الان فرصت کردم با شما عزیزان به اشتراک بگذارم.
پینوشت ۳: این مطلب پس از بررسی منابع معتبر علمی تهیه شده است.
این مطلب را حداقل برای یک نفر بفرستید
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology English
Our newest paper is out in "Journal of Dermatological Science".
Pleased to have contributed to this interesting study!
Congrats to all authors particularly the first author Dr. Parvaneh Mohammadi for her great efforts.
Defining microRNA signatures of hair follicular stem and progenitor cells in healthy and androgenic alopecia patients
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0923181120303510
#stemcells #microRNAs #alopecia #miRNA_profiles
🆔 @RNA_Biology_en
🆔 @RNA_Biology
.
Pleased to have contributed to this interesting study!
Congrats to all authors particularly the first author Dr. Parvaneh Mohammadi for her great efforts.
Defining microRNA signatures of hair follicular stem and progenitor cells in healthy and androgenic alopecia patients
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0923181120303510
#stemcells #microRNAs #alopecia #miRNA_profiles
🆔 @RNA_Biology_en
🆔 @RNA_Biology
.
🔴هوش مصنوعی به خواب بیماران بیمارستان کمک می کند
@MolBioMed
🔺برای نخستین بار یک گروه از محققان موسسه تحقیقات پزشکی فاینستاین ابزار بالینی پیشبینی یادگیری عمیق را برای شناسایی بیمارانی که لازم نیست در طول شب بیدار شوند تا علائم حیاتی آنها اندازه گیری شود، توسعه دادهاند.
🔺توسعه این ابزار به آنها اجازه میدهد تا بیماران بیشتر استراحت کرده و زودتر بهبودی خود را به دست آورند. نتایج این مطالعه براساس بررسی یافتههای ۲۴.۳ میلیون اندازهگیری علائم حیاتی به دست آمده است که توسط گروهی از محققان به سرپرستی "تئودوروس زانوس " با همکاری نزدیک "جیمی هیرش" انجام شد.
🔺انها از این حجم وسیع از دادههای بالینی ویزیت بیماران( ضربان تنفس، ضربان قلب، فشار خون سیستولیک، دمای بدن، سن بیمار و غیره) برای توسعه الگوریتمی استفاده کردند که میتواند میزان ثبات حال بیمار را در طول شب پیشبینی کند تا اگر وضعیت آنها عادی است ،پرستاران در طول شب آنها را برای اندازه گیری علائم حیاتی بیدار نکنند و آنها بتوانند یک خواب بدون وقفه و راحتی داشته باشند.
حال محققان این مطالعه با در نظر گرفتن این مشکل موفق به ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی به نام "بگذارید بیماران بخوابند"(Let Sleeping Patients Lie) شدهاند.
🔺"تئودوروس زانوس" (Theodoros Zanos) گفت: استراحت یک عنصر مهم برای مراقبت از بیمار است و به خوبی اثبات شده است که اختلال در خواب شکایتی شایع است که میتواند بهبودی را به تأخیر بیندازد؛ یافتههای ما کمک میکند تا به کمک راهحل های مبتنی بر یادگیری ماشین هموار کردن خواب در بیمارستان محقق شود.
🔺به طور متوسط کادر درمانی هر چهار تا پنج ساعت یک بیماران را برای چک کردن علائم حیاتی آنها از خواب بیدار میکنند اما این ابزار مفید این پتانسیل را دارد که کار شبانه کارکنان بیمارستان را کاهش دهد و از استرس کارکنان بکاهد. پرستاران بین ۲۰-۳۵ درصد از وقت خود را صرف مستندسازی علائم حیاتی بیماران میکنند و تقریباً ۱۰ درصد از شیفت خود را برای جمع آوری این اطلاعات اختصاص میدهند. بنابراین استفاده از چنین دستگاهی میتواند هم برای بیماران و هم کادر درمانی بسیار کاربردی و مفید باشد.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/s41746-020-00355-7
🆔@MolBioMed
@MolBioMed
🔺برای نخستین بار یک گروه از محققان موسسه تحقیقات پزشکی فاینستاین ابزار بالینی پیشبینی یادگیری عمیق را برای شناسایی بیمارانی که لازم نیست در طول شب بیدار شوند تا علائم حیاتی آنها اندازه گیری شود، توسعه دادهاند.
🔺توسعه این ابزار به آنها اجازه میدهد تا بیماران بیشتر استراحت کرده و زودتر بهبودی خود را به دست آورند. نتایج این مطالعه براساس بررسی یافتههای ۲۴.۳ میلیون اندازهگیری علائم حیاتی به دست آمده است که توسط گروهی از محققان به سرپرستی "تئودوروس زانوس " با همکاری نزدیک "جیمی هیرش" انجام شد.
🔺انها از این حجم وسیع از دادههای بالینی ویزیت بیماران( ضربان تنفس، ضربان قلب، فشار خون سیستولیک، دمای بدن، سن بیمار و غیره) برای توسعه الگوریتمی استفاده کردند که میتواند میزان ثبات حال بیمار را در طول شب پیشبینی کند تا اگر وضعیت آنها عادی است ،پرستاران در طول شب آنها را برای اندازه گیری علائم حیاتی بیدار نکنند و آنها بتوانند یک خواب بدون وقفه و راحتی داشته باشند.
حال محققان این مطالعه با در نظر گرفتن این مشکل موفق به ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی به نام "بگذارید بیماران بخوابند"(Let Sleeping Patients Lie) شدهاند.
🔺"تئودوروس زانوس" (Theodoros Zanos) گفت: استراحت یک عنصر مهم برای مراقبت از بیمار است و به خوبی اثبات شده است که اختلال در خواب شکایتی شایع است که میتواند بهبودی را به تأخیر بیندازد؛ یافتههای ما کمک میکند تا به کمک راهحل های مبتنی بر یادگیری ماشین هموار کردن خواب در بیمارستان محقق شود.
🔺به طور متوسط کادر درمانی هر چهار تا پنج ساعت یک بیماران را برای چک کردن علائم حیاتی آنها از خواب بیدار میکنند اما این ابزار مفید این پتانسیل را دارد که کار شبانه کارکنان بیمارستان را کاهش دهد و از استرس کارکنان بکاهد. پرستاران بین ۲۰-۳۵ درصد از وقت خود را صرف مستندسازی علائم حیاتی بیماران میکنند و تقریباً ۱۰ درصد از شیفت خود را برای جمع آوری این اطلاعات اختصاص میدهند. بنابراین استفاده از چنین دستگاهی میتواند هم برای بیماران و هم کادر درمانی بسیار کاربردی و مفید باشد.
✍️ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/s41746-020-00355-7
🆔@MolBioMed
Nature
Let Sleeping Patients Lie, avoiding unnecessary overnight vitals monitoring using a clinically based deep-learning model
npj Digital Medicine - Let Sleeping Patients Lie, avoiding unnecessary overnight vitals monitoring using a clinically based deep-learning model
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
💢یازدهمین مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با تاخیر و بصورت #آنلاین با موضوع رویکردهای میان رشتهای در تحقیقات دیابت💢
🔰
۲۶-۲۷-۲۸ آذرماه
🔰
سرفصل ها:
1. Novel cell-based therapies for diabetes
2. Bioengineering of pancreatic organoids
3. Islet transplantation
4. Genomics in diabetes
5. Genetic models for diabetes
6. Stem cells-derived beta cells
7. Diabetes and COVID-19
🔰
دبیر علمی: آقای دکتر یاسر تهمتنی
دبیر اجرایی: آقای رضا مقیمی نصر
🔰
مجموعه رویداد های بین المللی پژوهشگاه رویان در مدرسه تابستانی را همین الان از طریق لینک زیر در سایت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان اقدام به ثبت نام نمایید https://b2n.ir/944609
💢💢💢💢
Join us👇
🆔 @pluricancer
🔰
۲۶-۲۷-۲۸ آذرماه
🔰
سرفصل ها:
1. Novel cell-based therapies for diabetes
2. Bioengineering of pancreatic organoids
3. Islet transplantation
4. Genomics in diabetes
5. Genetic models for diabetes
6. Stem cells-derived beta cells
7. Diabetes and COVID-19
🔰
دبیر علمی: آقای دکتر یاسر تهمتنی
دبیر اجرایی: آقای رضا مقیمی نصر
🔰
مجموعه رویداد های بین المللی پژوهشگاه رویان در مدرسه تابستانی را همین الان از طریق لینک زیر در سایت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان اقدام به ثبت نام نمایید https://b2n.ir/944609
💢💢💢💢
Join us👇
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
#هفتمین_دوره
هزینه ثبتنام: ۵۰ هزار تومان
تاریخ: پنجشنبه ۱۳ آذر، ساعت ۱۳:۰۰ تا ۱۷:۰۰
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-an-english-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
#هفتمین_دوره
هزینه ثبتنام: ۵۰ هزار تومان
تاریخ: پنجشنبه ۱۳ آذر، ساعت ۱۳:۰۰ تا ۱۷:۰۰
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-an-english-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥 ویدئوی انگیزشی | نمرههای ما، نشانگر استعداد ما نیستند!
استعداد درونی خود را بشناسید و برای اعتلا و شکوفایی آن سخت تلاش کنید.
حتماً ببینید و حداقل برای یک نفر بفرستید👌
صفحه شخصی آقای دکتر مرادی را در اینستاگرام دنبال کنید👇
www.instagram.com/sharif.moradi1
کانال تلگرامی ما را دنبال کنید👇
🆔 @pluricancer
استعداد درونی خود را بشناسید و برای اعتلا و شکوفایی آن سخت تلاش کنید.
حتماً ببینید و حداقل برای یک نفر بفرستید👌
صفحه شخصی آقای دکتر مرادی را در اینستاگرام دنبال کنید👇
www.instagram.com/sharif.moradi1
کانال تلگرامی ما را دنبال کنید👇
🆔 @pluricancer
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
داروهای تاییدشده توسط FDA آمریکا در سال ۲۰۲۰ تاکنون
پ.ن: تعدادی از این داروها علیه #سرطانها به ویژه سرطان ریه هستند که کشندهترین سرطان در دنیا است.
🆔 @pluricancer
پ.ن: تعدادی از این داروها علیه #سرطانها به ویژه سرطان ریه هستند که کشندهترین سرطان در دنیا است.
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
🔴 هیچ مدرکی دال بر افزایش قدرت سرایت ویروس کرونا در نتیجه جهش های مکرر وجود ندارد!
@RNA_Biology
🔺 در مقالهای که به تازگی در مجله Nature Communications منتشر شده است، محققان با وجود مشاهده جهش هایی که در ژنوم ویروس کرونا شناسایی شده، در این خصوص که این جهش ها می توانند در شدت سرایت پذیری و بیماری زایی این ویروس تغییراتی ایجاد کنند، اظهار تردید کردهاند.
🔺بر اساس این مطالعه، محققان عنوان کردند که کروناویروس ممکن است هنوز به طور کامل با میزبان انسانی خود سازگار نباشد. بر این اساس در این پژوهش، محققان یک مجموعه 46،700تایی ژنوم های ویروس کرونا را در ۹۹ کشور مختلف تجزیه و تحلیل کردند. از زمان انتقال ویروس به انسان در اواخر سال 2019 در کل مجموعه داده ها، این محققان 12706 جهش را در ژنوم ویروس کرونا شناسایی کردند که شایع ترین جهش ها ترانزیشن از نوع C-U و از این تعداد، 398 جهش تکراری بودند، اما هیچ مدرکی دال بر اینکه این جهش های مکرر باعث افزایش قدرت سرایت ویروس شده است، پیدا نکرده اند.
پ.ن: هر چند که بنظر میآید تقریبا تمام جهش های ژنتیکی ویروس کرونا خنثی هستند، اما تجمیع آن ها موضوع مهمی بوده و می تواند خطرناک باشد. این ویروس سعی دارد با جهش های متعدد بقای خود در جمعیت میزبان را حفظ کند که این امر ممکن است سلامت انسان ها را به طور بالقوه بیش از شرایط فعلی به خطر اندازد.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/s41467-020-19818-2
🆔 @RNA_Biology
.
@RNA_Biology
🔺 در مقالهای که به تازگی در مجله Nature Communications منتشر شده است، محققان با وجود مشاهده جهش هایی که در ژنوم ویروس کرونا شناسایی شده، در این خصوص که این جهش ها می توانند در شدت سرایت پذیری و بیماری زایی این ویروس تغییراتی ایجاد کنند، اظهار تردید کردهاند.
🔺بر اساس این مطالعه، محققان عنوان کردند که کروناویروس ممکن است هنوز به طور کامل با میزبان انسانی خود سازگار نباشد. بر این اساس در این پژوهش، محققان یک مجموعه 46،700تایی ژنوم های ویروس کرونا را در ۹۹ کشور مختلف تجزیه و تحلیل کردند. از زمان انتقال ویروس به انسان در اواخر سال 2019 در کل مجموعه داده ها، این محققان 12706 جهش را در ژنوم ویروس کرونا شناسایی کردند که شایع ترین جهش ها ترانزیشن از نوع C-U و از این تعداد، 398 جهش تکراری بودند، اما هیچ مدرکی دال بر اینکه این جهش های مکرر باعث افزایش قدرت سرایت ویروس شده است، پیدا نکرده اند.
پ.ن: هر چند که بنظر میآید تقریبا تمام جهش های ژنتیکی ویروس کرونا خنثی هستند، اما تجمیع آن ها موضوع مهمی بوده و می تواند خطرناک باشد. این ویروس سعی دارد با جهش های متعدد بقای خود در جمعیت میزبان را حفظ کند که این امر ممکن است سلامت انسان ها را به طور بالقوه بیش از شرایط فعلی به خطر اندازد.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/s41467-020-19818-2
🆔 @RNA_Biology
.
Nature
No evidence for increased transmissibility from recurrent mutations in SARS-CoV-2
Nature Communications - SARS-CoV-2 has emerged recently and may still adapt to the human host. Here the authors show that none of the so far identified recurrent mutations in SARS-CoV-2 are...
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
💢یازدهمین مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با تاخیر و بصورت #آنلاین با موضوع رویکردهای میان رشتهای در تحقیقات دیابت💢
🔰
۲۶-۲۷-۲۸ آذرماه
🔰
سرفصل ها:
1. Novel cell-based therapies for diabetes
2. Bioengineering of pancreatic organoids
3. Islet transplantation
4. Genomics in diabetes
5. Genetic models for diabetes
6. Stem cells-derived beta cells
7. Diabetes and COVID-19
🔰
دبیر علمی: آقای دکتر یاسر تهمتنی
دبیر اجرایی: آقای رضا مقیمی نصر
🔰
مجموعه رویداد های بین المللی پژوهشگاه رویان در مدرسه تابستانی را همین الان از طریق لینک زیر در سایت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان اقدام به ثبت نام نمایید https://b2n.ir/944609
💢💢💢💢
Join us👇
🆔 @pluricancer
🔰
۲۶-۲۷-۲۸ آذرماه
🔰
سرفصل ها:
1. Novel cell-based therapies for diabetes
2. Bioengineering of pancreatic organoids
3. Islet transplantation
4. Genomics in diabetes
5. Genetic models for diabetes
6. Stem cells-derived beta cells
7. Diabetes and COVID-19
🔰
دبیر علمی: آقای دکتر یاسر تهمتنی
دبیر اجرایی: آقای رضا مقیمی نصر
🔰
مجموعه رویداد های بین المللی پژوهشگاه رویان در مدرسه تابستانی را همین الان از طریق لینک زیر در سایت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان اقدام به ثبت نام نمایید https://b2n.ir/944609
💢💢💢💢
Join us👇
🆔 @pluricancer
🔴 سلولهای سرطانی برای زنده ماندن در رگهای لنفاوی انباشته می شوند
@MolBioMed
@pluricancer
🔺در مقالهای که به تازگی در مجله نیچر به چاپ رسیده است، نشان داده شده که عمر سلولهای سرطانی، در لنف خیلی بیشتر از خون است.
🔺طی این پژوهش، نشان داده شده است که آهن موجود در خون، باعث القای مرگ سلولی در سلولهای سرطانی میشود، مکانیزمی که به Ferroptosis معرف هست (یعنی القاء آپوپتوز از طریق آهن).
🔺از طرف دیگر، اسید اولئیک موجود در لنف باعث پایداری غشاء سلول سرطانی شده و در نتیجه سلول سرطانی طول عمر بیشتری پیدا می کند و فرصت ایجاد متاستاز در جاهای دیگر را بدست میآورد.
این مقاله بر این نکته تاکید میکند که عروق لنفاوی، صرفا مثل یک سیستم لوله کشی برای عبور سلولهای سرطانی نیستند بلکه نقش فعال در ایجاد تغییراتی در سلولهای عبورکننده را دارند.
🔺نکته جالب این هست که فرآیند متاستاز فرآیندی بسیار خطرناک و ناکارآمد برای سلولهای سرطانی هست. گرچه هنوز دقیقا مشخص نیست که به چه دلیل سلولهای سرطانی، تومور اولیه را رها میکنند و به اعضای دیگر بدن مهاجرت میکنند، ولی این موضوع مشخص شده است که طی متاستاز، خیلی از سلولهای سرطانی در خون میمیرند.
🔺حال این مقاله جدید نشان داده که سلولهای سرطانی از عروق لنفی به عنوان پشتیبان استفاده میکنند و از خطرات مرگ در خون، خودشان را مصون نگه میدارند.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-02383-5
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
@MolBioMed
@pluricancer
🔺در مقالهای که به تازگی در مجله نیچر به چاپ رسیده است، نشان داده شده که عمر سلولهای سرطانی، در لنف خیلی بیشتر از خون است.
🔺طی این پژوهش، نشان داده شده است که آهن موجود در خون، باعث القای مرگ سلولی در سلولهای سرطانی میشود، مکانیزمی که به Ferroptosis معرف هست (یعنی القاء آپوپتوز از طریق آهن).
🔺از طرف دیگر، اسید اولئیک موجود در لنف باعث پایداری غشاء سلول سرطانی شده و در نتیجه سلول سرطانی طول عمر بیشتری پیدا می کند و فرصت ایجاد متاستاز در جاهای دیگر را بدست میآورد.
این مقاله بر این نکته تاکید میکند که عروق لنفاوی، صرفا مثل یک سیستم لوله کشی برای عبور سلولهای سرطانی نیستند بلکه نقش فعال در ایجاد تغییراتی در سلولهای عبورکننده را دارند.
🔺نکته جالب این هست که فرآیند متاستاز فرآیندی بسیار خطرناک و ناکارآمد برای سلولهای سرطانی هست. گرچه هنوز دقیقا مشخص نیست که به چه دلیل سلولهای سرطانی، تومور اولیه را رها میکنند و به اعضای دیگر بدن مهاجرت میکنند، ولی این موضوع مشخص شده است که طی متاستاز، خیلی از سلولهای سرطانی در خون میمیرند.
🔺حال این مقاله جدید نشان داده که سلولهای سرطانی از عروق لنفی به عنوان پشتیبان استفاده میکنند و از خطرات مرگ در خون، خودشان را مصون نگه میدارند.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-02383-5
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
Nature
Cancer cells stock up in lymph vessels to survive
Tumour cells acquire lipid that helps them to avoid death by ferroptosis.
🔴 ارتباط پنج ژن کلیدی با شدیدترین شکل بیماری COVID-19
@MolBioMed
🔺دانشمندان عنوان کردند پنج ژن کلیدی با شدیدترین شکل بیماری کووید-۱۹ ناشی از کروناویروس ارتباط دارند و می توان چندین داروی موجود را برای درمان افراد در معرض خطر این بیماری شدید به کار برد.
🔺پژوهشگرانی که DNA های ۲۷۰۰ بیمار در ۲۰۸ بخش مراقبت ویژه در سراسر انگلیس را بررسی کردند، پنج ژن دخیل در دو فرآیند مولکولی - ایمنی ضدویروسی و التهاب ریه - را یافتند که نقشی اساسی در بسیاری از موارد شدید بیماری COVID- 19 داشتند.
🔺کنت بایلی (Kenneth Baillie)، مشاور دانشگاهی در پزشکی مراقبت بحرانی در دانشگاه ادینبورگ (Edinburgh) که یکی از سرپرستان این پژوهش بود، گفت: «نتایج ما فورا مشخص می کند چه داروهایی باید در راس فهرست برای آزمایشی بالینی در بیماران باشند.
🔺به گفته بایلی، این ژن ها به نام های IFNAR2، TYK2، OAS1، DPP9 و CCR2 - تا حدی توضیح می دهند چرا برخی از افراد دچار بیماری بسیار شدید COVID-19 می شوند و برخی دیگر این چنین نمی شوند.
🔺این یافته ها که در ژورنال«نیچر» منتشر شده است، باید به دانشمندان کمک کند تا جستجویشان برای یافتن داروهای درمان کننده COVID-19 را با انجام کارآزمایی های بالینی داروهایی سرعت بخشند که مسیرهای ضدویروسی و ضدالتهابی خاص را هدف قرار می دهند.
🔺بایلی گفت در میان داروهای با بیشترین احتمال اثربخشی باید ردهای از داوهای ضدالتهابی به نام مهارکننده های JAK باشند که شامل داروی ضد آرتریت باریسیتینیب (baricitinib) که شرکت «الای لیلی» آن را می سازد.
🔺گروه بایلی همچنین دریافت که تشدید فعالیت ژن INFAR2 می تواند باعث حفاظت در برابر کووید-۱۹ شود، چرا که احتمالا اثر درمانی ناشی از داروی اینترفرون را تقلید می کند.
.
🔺داروهای گوناگون موجودی برای کارآزمایی بالینی اثر بالقوهشان در برابر COVID-19 بررسی شدهاند، از جمله داروی اینترفرون-بتا-۱a، آنتاگونیست گیرنده اینترلوکین-۱ و داروی ضد آرتریت ساخت شرکت سانوفی(Sanofi) به نام کوزارا (Kevzara).
🔺تا به حال، یک داروی استروئیدی به نام دگزامتازون و یک داروی ضدویروسی تازه تولیدشده به نام رمدسیویر ساخت شرکت گیلیاد، تنها داروهایی هستند که برای درمان بیماران کووید-۱۹ به کار میروند- گرچه رمدسیویر برای موارد شدید بیماری توصیه نمیشود و در کارآزمایی ها نتایج متضادی درباره اثربخشی آن به دست آمده است.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-genetics/five-severe-covid-risk-genes-found-suggesting-drug-targets-idUSKBN28L24X
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
🔺دانشمندان عنوان کردند پنج ژن کلیدی با شدیدترین شکل بیماری کووید-۱۹ ناشی از کروناویروس ارتباط دارند و می توان چندین داروی موجود را برای درمان افراد در معرض خطر این بیماری شدید به کار برد.
🔺پژوهشگرانی که DNA های ۲۷۰۰ بیمار در ۲۰۸ بخش مراقبت ویژه در سراسر انگلیس را بررسی کردند، پنج ژن دخیل در دو فرآیند مولکولی - ایمنی ضدویروسی و التهاب ریه - را یافتند که نقشی اساسی در بسیاری از موارد شدید بیماری COVID- 19 داشتند.
🔺کنت بایلی (Kenneth Baillie)، مشاور دانشگاهی در پزشکی مراقبت بحرانی در دانشگاه ادینبورگ (Edinburgh) که یکی از سرپرستان این پژوهش بود، گفت: «نتایج ما فورا مشخص می کند چه داروهایی باید در راس فهرست برای آزمایشی بالینی در بیماران باشند.
🔺به گفته بایلی، این ژن ها به نام های IFNAR2، TYK2، OAS1، DPP9 و CCR2 - تا حدی توضیح می دهند چرا برخی از افراد دچار بیماری بسیار شدید COVID-19 می شوند و برخی دیگر این چنین نمی شوند.
🔺این یافته ها که در ژورنال«نیچر» منتشر شده است، باید به دانشمندان کمک کند تا جستجویشان برای یافتن داروهای درمان کننده COVID-19 را با انجام کارآزمایی های بالینی داروهایی سرعت بخشند که مسیرهای ضدویروسی و ضدالتهابی خاص را هدف قرار می دهند.
🔺بایلی گفت در میان داروهای با بیشترین احتمال اثربخشی باید ردهای از داوهای ضدالتهابی به نام مهارکننده های JAK باشند که شامل داروی ضد آرتریت باریسیتینیب (baricitinib) که شرکت «الای لیلی» آن را می سازد.
🔺گروه بایلی همچنین دریافت که تشدید فعالیت ژن INFAR2 می تواند باعث حفاظت در برابر کووید-۱۹ شود، چرا که احتمالا اثر درمانی ناشی از داروی اینترفرون را تقلید می کند.
.
🔺داروهای گوناگون موجودی برای کارآزمایی بالینی اثر بالقوهشان در برابر COVID-19 بررسی شدهاند، از جمله داروی اینترفرون-بتا-۱a، آنتاگونیست گیرنده اینترلوکین-۱ و داروی ضد آرتریت ساخت شرکت سانوفی(Sanofi) به نام کوزارا (Kevzara).
🔺تا به حال، یک داروی استروئیدی به نام دگزامتازون و یک داروی ضدویروسی تازه تولیدشده به نام رمدسیویر ساخت شرکت گیلیاد، تنها داروهایی هستند که برای درمان بیماران کووید-۱۹ به کار میروند- گرچه رمدسیویر برای موارد شدید بیماری توصیه نمیشود و در کارآزمایی ها نتایج متضادی درباره اثربخشی آن به دست آمده است.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-genetics/five-severe-covid-risk-genes-found-suggesting-drug-targets-idUSKBN28L24X
🆔 @MolBioMed
.
U.S.
Five key genes linked to severe COVID-19 found, suggesting drug targets
Five key genes are linked with the most severe form of COVID-19, scientists said on Friday, in research that also pointed to several existing drugs that could be repurposed to treat people who risk getting critically ill with the pandemic disease.
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
یکی از چیزهایی که بسیاری از محققان و مردم ما به آن خندیدند!
خطاب به همکاران گرامی خودم در همه دانشگاهها عرض میکنم که ان شاالله همانطور که به کارهای خودمان اعتماد داریم، به دیگر هموطنان که تحقیق میکنند هم اعتماد کنیم و احترام بگذاریم. دلیلی برای برتر دیدن خود و تمسخر دیگران وجود ندارد به ویژه که ما به اصطلاح محقق یا عضو هیئت علمی هستیم و سخنان ما برای بسیاری ایجاد یاس یا امید میکند.
همچنین مایلم برای وزارت بهداشت و متصدیان امر اظهار تأسف کنم که راه را بر هر گونه نوآوری و ابتکار بستهاند و این گونه جوانان عزیز ما را به جاهای دیگر هدایت میکنند.
برایتان متأسفم.
🆔 @pluricancer
خطاب به همکاران گرامی خودم در همه دانشگاهها عرض میکنم که ان شاالله همانطور که به کارهای خودمان اعتماد داریم، به دیگر هموطنان که تحقیق میکنند هم اعتماد کنیم و احترام بگذاریم. دلیلی برای برتر دیدن خود و تمسخر دیگران وجود ندارد به ویژه که ما به اصطلاح محقق یا عضو هیئت علمی هستیم و سخنان ما برای بسیاری ایجاد یاس یا امید میکند.
همچنین مایلم برای وزارت بهداشت و متصدیان امر اظهار تأسف کنم که راه را بر هر گونه نوآوری و ابتکار بستهاند و این گونه جوانان عزیز ما را به جاهای دیگر هدایت میکنند.
برایتان متأسفم.
🆔 @pluricancer