تمدید فراخوان جذب خلاصه مقالات بیست و ششمین کنگره بین المللی پژوهشگاه رویان تا 15 خردادماه 1404

#کنگره_رویان

🌐 https://royancongress.com/SignUp
Join us: 🆔 @royan_pr
🌐 https://B2n.ir/ru4112

🎥 ببینید | #طراحی_آزمایش پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را چگونه انجام می‌دهید؟

در این فیلم کوتاه، آقای دکتر شریف مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، طراحی آزمایش مبتنی بر #اولیگونوکلئوتیدها را توضیح داده‌اند.

تماشای این فیلم کوتاه، فرصت بسیار خوبی برای یادگیری اصول و مفاهیم کلیدی مرتبط با طراحی آزمایش‌های مبتنی بر اولیگوها است.😉👍

اگر می‌پسندید، لطفا بازنشر دهید.

🆔 @miRasBiotech

چرا برخی ژن‌ها خطاپذیرتر هستند: دانشمندان قانون پنهان در رونویسی دی‌ان‌ای را کشف کردند
@MolBioMed

🎄 پژوهشگران دانشگاه رایس به کشف مهمی در زمینه زیست‌شناسی مولکولی دست یافته‌اند که می‌تواند درک ما از سرطان و بیماری‌های ژنتیکی را متحول کند. این تیم تحقیقاتی مکانیسمی را شناسایی کرده‌اند که توضیح می‌دهد چرا برخی ژن‌ها بیشتر مستعد خطا در فرآیند رونویسی DNA هستند.
در گذشته تصور می‌شد که خطاهای هنگام رونویسی به صورت تصادفی رخ می‌دهند، ولی در این مطالعه مشخص شد که اینگونه نیست؛ دو نوکلئوتید بعد از هر نقطه، احتمال خطا را تعیین می‌کنند. در این مطالعه متوجه شدند بازهای A و G باعث افزایش احتمال خطا می‌شوند و بازهای C و U امکان تصحیح خطا را بیشتر می‌نماید. این مطالعه بر روی ژن BRCA1 مورد تایید قرار گرفته است.

پروفسور اولگ ایگوشین، سرپرست تیم تحقیق:
"ما دریافتیم که همسایه‌های هر نوکلئوتید، نقش تعیین‌کننده‌ای در دقت رونویسی دارند. این کشف پنجره جدیدی به مکانیسم‌های بنیادی بیماری‌ها گشوده است."

دکتر تریپتی میدها، نویسنده اول مقاله:
"این یافته به ما امکان طراحی ژن‌های مصنوعی با خطای کمتر را می‌دهد که برای تولید داروهای مبتنی بر RNA حیاتی است."

پروفسور آناتولی کولومیسکی:
"خطاهای رونویسی که پیش از این تصادفی تصور می‌شد، در واقع از الگویی قابل پیش‌بینی پیروی می‌کنند."

کاربردهای آینده این کشف شامل توسعه داروهای دقیق‌تر برای بیماری‌های ژنتیکی، بهبود روش‌های تشخیص سرطان، پیشرفت در مهندسی ژنتیک و تحول در پزشکی شخصی است.
لینک خبر | لینک مقاله
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology

🔔🔔توجه توجه

مشتریان گرامی
اساتید ارجمند
پژوهشگران گرانقدر

🔴 به اطلاع می‌رسانیم، محصولات موجود در شرکت زیست‌فناوری میراث با تخفیف ۳۰ درصدی و مابقی محصولات سفارشی، با تخفیف ۱۵ درصدی تا اطلاع ثانوی ارائه میگردد‌.

محصولات موجود ظرف مدت ۳ الی ۵ روز کاری و محصولات سفارشی در طول مدت ۲ ماه تقدیم حضور می‌گردد.

اطلاعات بیشتر در عکس نوشته 👆🏻

همین امروز با ما در ارتباط باشید تا از این فرصت بی‌نظیر بهره‌مند شوید.☺️

✅ راه‌های ارتباطی با ما:

📞 تماس با دفتر میراث:
02122338248

💬 پیامک:
09909599373

💌 ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com

🌍 سایت میراث:
www.miras-biotech.com

🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام:
www.instagram.com/mirasbiotech

✍ تلگرام/ایتا:
@miRasAdmin 🌸
@miRasPR 😊

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔬 انتشار دقیق‌ترین نقشه ژنوم انسان؛ نگاهی تازه به "دی‌ان‌ای آشغال" و ژن‌های جهشی

@MolBioMed
دانشمندان با توالی‌یابی دی‌ان‌ای بیش از ۱۰۰۰ نفر از سراسر جهان، دقیق‌ترین نقشه ژنتیکی انسان را تاکنون منتشر کردند. این پروژه بین‌المللی که نتایج آن در نشریه Nature منتشر شده، با استفاده از فناوری‌های پیشرفته‌ی "خوانش بلند"، بخش‌هایی از ژنوم را آشکار کرده که پیش‌تر به‌دلیل پیچیدگی، مطالعه‌ نشده بودند.

مطالعه نخست دی‌ان‌ای ۱٬۰۱۹ نفر از ۲۶ جمعیت در پنج قاره را توالی‌یابی کرد. یکی از دستاوردهای کلیدی، شناسایی هزاران عنصر "ترانسپوزون" یا ژن‌های جهشی بود که در گذشته بخشی از «دی‌ان‌ای آشغال» تلقی می‌شدند، اما اکنون مشخص شده نقشی حیاتی در تنظیم ژن‌ها و بروز بیماری‌هایی مانند سرطان دارند. بیش از نیمی از تنوع جدید ژنتیکی کشف‌شده در بخش‌های پیش‌تر دشوار مطالعه‌شده‌ی ژنوم یافت شد؛ شامل ترانسپوزون‌ها که به‌عنوان «ژن‌های جهشی» نیز شناخته می‌شوند. ترانسپوزون‌ها قادرند درون یا بین جایگاه‌های ژنوم کپی شوند. بسته به محل فرودشان، این عناصر می‌توانند ژنوم را بی‌ثبات کرده، جهش به همراه آورند و به بیماری‌هایی مانند سرطان منجر شوند. برخی از این ترانسپوزون‌ها می‌توانند از توالی‌های تنظیم‌کننده (regulatory) برای تقویت فعالیت خود سوءاستفاده کنند. این مکانیزم باعث تکثیر بسیار زیاد آن‌ها می‌شود، نکته‌ای که برای محققان کاملاً شگفت‌انگیز بود.

مطالعه دوم، با تمرکز عمیق‌تر بر ۶۵ ژنوم، حدود ۹۹٪ از ساختار ژنتیکی افراد را بازسازی کرد و توانست ساختارهای پیچیده‌ای چون "سانترومرها" را با دقت بی‌سابقه‌ای تحلیل کند.
در این مطالعه متوجه شدند که در حدود ۷٪ از سانترومرها احتمالاً دو محل اتصال برای فیبرهای دوک تقسیم دارند، به‌جای یک محل اتصال. این دوتا بودن سانترومر میتواند خطر نادرستی تقسیم کروموزوم را افزایش دهد—موضوعی که هنوز فرضی است، اما قابل بررسی در آزمایشگاه است.

این یافته‌ها می‌توانند زمینه‌ساز پیشرفت در تشخیص ژنتیکی، درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و درک بهتر بیماری‌های ژنتیکی شوند.
لینک خبر
تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢

ادامه مطلب......👇
🆔 @MolBioMed

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢

🎄 تری‌زومی ۲۱ یا سندرم داون یکی از رایج‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی است که ناشی از حضور یک کروموزوم ۲۱ اضافه در سلول‌های انسان است. این وضعیت منجر به بروز اختلالات شناختی، قلبی، ایمنی و رشد می‌شود و تاکنون درمان ژنتیکی مستقیم و مؤثری برای آن در دسترس نبوده است. در مطالعه‌ای که به تازگی توسط دانشمند ژاپنی🥋 Ryotaro Hashizume و همکارانش در PNAS Nexus منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از سامانه‌ی ویرایش ژن CRISPR‑Cas9، موفق به حذف انتخابی کروموزوم اضافی در سلول‌های تری‌زومیک شدند. در این مطالعه، یک رویکرد نوین "ویژه‌ی آلل" allele-specific با استفاده از سیستم CRISPR‑Cas9 طراحی گردید. این روش بر پایه‌ی شناسایی تفاوت‌های توالی (SNP) میان سه نسخه‌ی کروموزوم ۲۱ است، به‌گونه‌ای که تنها نسخه‌ی اضافی (نه نسخه‌های طبیعی) هدف قرار گیرد.

🌋 در این روش با استفاده از رویکرد Multiple chromosome cleavage به معنای ایجاد چندین شکاف (double-strand breaks, DSBs) در نقاط مختلف یک کروموزوم (کروموزوم هدف) برای حذف کروموزوم اضافی ۲۱ به کار رفته است. در این روش، محققان از چندین راهنما (gRNA) استفاده کردند که هرکدام نواحی متفاوتی از کروموزوم ۲۱ اضافی را هدف قرار می‌دادند. این راهنماها به کمک آنزیم CRISPR-Cas9 موجب ایجاد شکست‌های متعدد در رشته‌های DNA روی همان کروموزوم می‌شوند. تجمع این شکست‌ها باعث بی‌ثباتی شدید ساختاری در کروموزوم می‌شود، و سلول برای محافظت از خود، آن کروموزوم آسیب‌دیده را به‌طور کامل حذف می‌کند؛ فرآیندی که به آن "trisomic rescue" یا نجات از تری‌زومی گفته می‌شود.
همچنین برای افزایش کارایی حذف کروموزوم، محققان به‌طور موقت ژن‌های مرتبط با پاسخ به آسیب DNA مانند TP53 و CDKN1A را مهار کردند. این مداخله موقت باعث کاهش توقف چرخه سلولی و تسهیل در پاک‌سازی کروموزوم هدف شد.
پژوهشگران این روش را بر روی دو نوع سلول آزمایش کردند:
1- سلول‌های بنیادی پرتوان القاشده (iPSC) مشتق‌شده از بیماران مبتلا به تری‌زومی ۲۱
2- فیبروبلاست‌های اولیه غیرتقسیم‌شونده non-dividing primary fibroblasts
که در هر دو حالت، سلول‌ها به وضعیت طبیعی (دو کروموزوم ۲۱) بازگشتند و از نظر ژنومی و عملکردی مورد ارزیابی قرار گرفتند.

⛩ نتایج:
نتایج این پژوهش نشان داد که استفاده از رویکرد ویژه‌ی آلل موجب حذف انتخابی کروموزوم اضافی بدون آسیب به نسخه‌های سالم شد. سلول‌های تری‌زومیک پس از این حذف، به وضعیت دیزومی بازگشتند و الگوی بیان ژن آن‌ها به‌طور معناداری به حالت طبیعی نزدیک شد. نکته قابل توجه اینکه این روش در سلول‌های غیرتقسیمی نیز اثربخش بود، موضوعی که از نظر کاربرد درمانی بسیار مهم است، زیرا بیشتر سلول‌های بدن در حالت تقسیم فعال نیستند. همچنین تحلیل‌های مولکولی نشان داد که حذف کروموزوم اضافی باعث نرمال‌سازی بیان ژن‌ها، کاهش استرس سلولی و بهبود شاخص‌های رشد گردید.
لینک خبر | لینک مقاله

تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان

Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology

🔺توجه

امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع:

RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond

توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد.

اگر می‌خواهید با مبانی زیست‌شناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربه‌فرد که مبتنی بر مولکول‌های siRNA و miRNA است، در زیست‌شناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماری‌ها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. ✋🌸🌺🌸

#رایگان

برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed

وقتی هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند!
وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها و پرداخت حقوق قابل‌قبول به دانشجویان دکترا کنند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند.

✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

Join us:
@write_paper

🔺دارویی برمبنای siRNA تحت عنوان Leqvio تاییدیه FDA را دریافت کرد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده، به‌تازگی برچسب داروی leqvio (inclisiran) را به‌روزرسانی کرده و مصرف آن را به‌عنوان درمان خط اول برای کاهش کلسترول LDL بالا تایید کرده است. بر اساس این مجوز جدید، بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمی می‌توانند از این داروی تزریقی بدون نیاز به درمان‌های استاتینی و صرفاً در کنار رژیم غذایی و ورزش بهره‌مند شوند. این دارو تنها دو بار در سال تزریق می‌شود و گزینه‌ای نوین و مؤثر برای کنترل کلسترول بد محسوب می‌شود.

📝 لینک خبر:
https://www.prnewswire.com/news-releases/novartis-twice-yearly-leqvio-inclisiran-receives-fda-approval-for-new-indication-enabling-first-line-use-302519118.html

Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed

چهل روز گذشت. نه اشک‌ها در چشم دوام آوردند، نه حرف‌ها بر زبان، روایت درد آسان نیست.

شرکت زیست‌فناوری میراث، چهلمین روز از شهادت جانسوز حسین بن علی علیه السلام و یاران باوفایش را بر تمامی شیعیان جهان تسلیت می‌گوید.🙏🏻🏴

🆔 @miRasBiotech

✴️ امروزه کاوشگرها یا #پروب‌ها به یک جز کلیدی در تحقیقات مولکولی، مطالعات تشخیصی و بیوسنسورها تبدیل شده اند.
تشخیص بیماری‌ها به واسطه شناسایی انواع اسیدهای نوکلئیک در سلول‌ها، بافت‌ها و مایعات بدن نظیر خون، ادرار و بزاق در مطالعات بی‌شماری اثبات شده است. بنابراین طراحی دقیقی جهت شناسایی این نوع اسیدهای نوکلئیک باید صورت گیرد، به گونه‌ای که کاوشگرهای طراحی‌شده بتوانند انواع اسیدهای نوکلئیک بسیار مشابه را از هم تفکیک کنند.

✅ پروب‌های #میراث به لطف تجربه درخشان متخصصان میراث در این زمینه، از طراحی دقیقی برخوردار هستند و به نتیجه رسیدن پروژه شما را تضمین می‌کنند، ضمن اینکه ما قادریم پروب‌ها را در اتصال به فلوروفورهای مدنظر شما نظیر FAM، طراحی و تولید نماییم.

✍️ با میراث به زود جواب گرفتن عادت کنید.😍

فهرست محصولات اولیگونوکلئوتیدی و جزییات آن‌ها را در سایت میراث مشاهده کنید:
http://www.miras-biotech.com

برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید:
02122338248
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech

شرکت زیست‌فناوری میراث با افتخار از شما همراهان گرامی دعوت می‌نماید تا در بیست و یکمین کنگره بین‌المللی رویان حضور به عمل آورید. در حاشیه این کنگره از غرفه اختصاصی شرکت زیست‌فناوری میراث دیدن فرمایید.😉

زمان: ۱۲ تا ۱۴ شهریورماه ۱۴۰۴
مکان: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی

اطلاعات بیشتر در عکس نوشته☝️

Join us:
🆔 @miRasBiotech

شرکت زیست‌فناوری میراث، میلاد با سعادت خاتم النبیین پیامبر اکرم حضرت محمد مصطفی صلی الله علیه و آله وسلم و ششمین اختر تابناک امامت حضرت امام جعفر صادق علیه‌السلام را تبریک و تهنیت می‌گوید.😍🥳❤️

Join us:
🆔 @miRasBiotech

تأیید تست غیرتهاجمی ColoAlert® برای غربالگری سرطان روده بزرگ در سوئیس

🗨 شرکت Mainz Biomed موفق شد برای تست غیرتهاجمی ColoAlert، که به‌منظور غربالگری سرطان روده بزرگ طراحی شده است، تأییدیه‌ی رسمی Swissmedic، سازمان نظارت بر دارو و تجهیزات پزشکی سوئیس، را دریافت کند. این موفقیت به شرکت اجازه می‌دهد محصول خود را در بازار سوئیس عرضه کرده و به برنامه‌های ملی غربالگری بپیوندد.

سرطان روده بزرگ یکی از مهم‌ترین علل مرگ‌ومیر ناشی از سرطان در سراسر جهان به‌شمار می‌رود. تحقیقات نشان داده‌اند که غربالگری زودهنگام می‌تواند شانس بقا را به‌طور قابل توجهی افزایش دهد. تست ColoAlert با استفاده از نمونه‌ی مدفوع، DNA توموری مشتق از سلول‌های سرطانی روده را شناسایی می‌کند. این ویژگی موجب می‌شود دقت آن نسبت به روش‌های سنتی، مانند تست خون مخفی در مدفوع (FIT)، بالاتر باشد. علاوه بر این، غیرتهاجمی بودن این تست، آن را برای بیماران ساده‌تر و قابل‌قبول‌تر می‌سازد.
بر اساس داده‌های موجود، در سوئیس جمعیت هدف برنامه‌های غربالگری شامل افراد ۵۰ تا ۷۴ ساله است که حدود ۲٫۸ میلیون نفر و معادل ۳۱٫۴ درصد جمعیت کشور را تشکیل می‌دهند. با این حال، میزان مشارکت در غربالگری‌های فعلی کمتر از ۵۰ درصد گزارش شده است. انتظار می‌رود ورود ColoAlert با سهولت بیشتر در انجام آزمایش، نرخ مشارکت عمومی را افزایش دهد و به کاهش مرگ‌ومیر ناشی از سرطان روده بزرگ کمک کند.

شرکت Mainz Biomed در نظر دارد با همکاری آزمایشگاه‌های تشخیصی محلی و مراکز مراقبت‌های بهداشتی، شبکه‌ای غیرمتمرکز برای توزیع و انجام این تست ایجاد کند. این رویکرد می‌تواند روند دسترسی بیماران به غربالگری را تسهیل کرده و سرعت تشخیص زودهنگام بیماری را افزایش دهد.

این تست پیش‌تر در چند کشو اروپایی و همچنین امارات متحده عربی عرضه شده است. علاوه بر این، شرکت Mainz Biomed در حال اجرای یک مطالعه‌ی بالینی محوری در ایالات متحده است تا بتواند تأییدیه‌ی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را نیز برای ورود به بازار آمریکا کسب کند.

به طور کلی، ورود تست ColoAlert به سوئیس می‌تواند نقطه عطفی در ارتقای سلامت عمومی باشد؛ چرا که این تست ترکیبی از حساسیت بالا، غیرتهاجمی بودن و سهولت استفاده را ارائه می‌دهد و قادر است موانع موجود بر سر راه مشارکت مردم در برنامه‌های غربالگری سرطان روده بزرگ را کاهش دهد.
لینک خبر
تهیه مطلب: شایان آقاجانی
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology

🎥 بيست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان را می‌توان یک موفقیت بزرگ تلقی کرد. با وجود چالش‌های متعددی که به ویژه در سطح بین‌المللی با آن روبرو بودیم، ما توانستیم یک کنگره ارزشمند بین‌المللی را به لطف سخنرانان ملی و بین‌المللی برجسته‌ای که دعوت کرده بوديم و نيز به واسطه تلاش ستودنی همکاران اجرایی و علمی، برگزار کنيم. در کنگره سلول‌های بنیادی، ۱۰ سشن مختلف درباره سلول‌های بنیادی، جنین‌های آزمایشگاهی، مهندسی بافت، هوش مصنوعی، سرطان و غیره داشتيم که صدها مخاطب علاقمند را از اقصا نقاط کشور و تعدادی نیز از خارج کشور گرد هم آورده بود.

باعث خرسندی بنده بود که به عنوان دبیر علمی کنگره سلول‌های بنیادی امسال، سخنرانی افتتاحیه را ایراد کنم. شما عزیزان را دعوت می‌کنم این سخنرانی کوتاه را ملاحظه بفرمایید.

با تشکر از همه دست‌اندرکاران و تجدید احترام،
شریف مرادی
عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان
دبیر علمی ۲۱مین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان ۲۰۲۵

Join us:
🆔 @pluricancer