انتقال ایمن DNA، روشی کارآمد نسبت به درمانهای مبتنی بر mRNA
@MolBioMed
محققان در دانشکده پزشکی پرلمان دانشگاه پنسیلوانیا روشی جدید برای انتقال ایمن DNA درمانی(DNA therapeutic) به سلولها توسعه دادهاند که میتواند درمان بیماریهای مزمن شایعی مانند بیماریهای قلبی، دیابت و سرطان را متحول کند. این روش از نانوذرات لیپیدی (LNPs) برای انتقال DNA به درون سلولها استفاده میکند که در مطالعات روی موشها نشان داده است که تولید پروتئینهای درمانی درون سلولها را بهبود میبخشد و خطر واکنشهای ایمنی را کاهش میدهد.
این پیشرفت بر اساس کار برندگان جایزه نوبل، کاتالین کاریکو و درو وایزمن، در توسعه درمانهای mRNA است که در واکسنهای کووید-۱۹ استفاده شده بود. در حالی که درمانهای mRNA به سرعت پیشرفت کردهاند، محدودیتهایی در شرایط مزمن دارند زیرا mRNA به سرعت در بدن تجزیه میشود و به سختی میتوان آن را در سلولهای خاصِ هدف قرار داد. در مقابل، DNA میتواند برای ماهها یا حتی سالها در سلولها فعال بماند و به طور اختصاصی در سلولهای هدف عمل کند.
تلاشهای قبلی برای استفاده از LNPs در انتقال DNA به دلیل واکنشهای ایمنی شدید ناموفق بود. تیم دکتر jake Brenner دریافت که این واکنشها به دلیل فعال شدن مسیر دفاعی بدن به نام STING است که معمولاً در مقابله با عفونتها نقش دارد و در این مورد باعث التهاب مضر میشود.
در این مطالعه با افزودن مولکول ضدالتهابی طبیعی به نام اسید نیترو-اولئیک (NOA) به LNPهای حامل DNA، محققان توانستند این واکنشهای مضر را بهطور کامل حذف کنند.
با این پیشرفت، سلولهای تحت درمان توانستند با دریافت یک دوز واحد به مدت حدود شش ماه پروتئینهای درمانی مورد نظر را تولید کنند، که بسیار طولانیتر از مدت زمان فعال بودن mRNA در سلولها است. این روش جدید میتواند راه را برای درمانهای ژنی ایمن و مؤثر برای بیماریهای مزمن هموار کند و به میلیونها نفر در سراسر جهان کمک نماید.
برگرفته از...
Join us:
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
محققان در دانشکده پزشکی پرلمان دانشگاه پنسیلوانیا روشی جدید برای انتقال ایمن DNA درمانی(DNA therapeutic) به سلولها توسعه دادهاند که میتواند درمان بیماریهای مزمن شایعی مانند بیماریهای قلبی، دیابت و سرطان را متحول کند. این روش از نانوذرات لیپیدی (LNPs) برای انتقال DNA به درون سلولها استفاده میکند که در مطالعات روی موشها نشان داده است که تولید پروتئینهای درمانی درون سلولها را بهبود میبخشد و خطر واکنشهای ایمنی را کاهش میدهد.
این پیشرفت بر اساس کار برندگان جایزه نوبل، کاتالین کاریکو و درو وایزمن، در توسعه درمانهای mRNA است که در واکسنهای کووید-۱۹ استفاده شده بود. در حالی که درمانهای mRNA به سرعت پیشرفت کردهاند، محدودیتهایی در شرایط مزمن دارند زیرا mRNA به سرعت در بدن تجزیه میشود و به سختی میتوان آن را در سلولهای خاصِ هدف قرار داد. در مقابل، DNA میتواند برای ماهها یا حتی سالها در سلولها فعال بماند و به طور اختصاصی در سلولهای هدف عمل کند.
تلاشهای قبلی برای استفاده از LNPs در انتقال DNA به دلیل واکنشهای ایمنی شدید ناموفق بود. تیم دکتر jake Brenner دریافت که این واکنشها به دلیل فعال شدن مسیر دفاعی بدن به نام STING است که معمولاً در مقابله با عفونتها نقش دارد و در این مورد باعث التهاب مضر میشود.
در این مطالعه با افزودن مولکول ضدالتهابی طبیعی به نام اسید نیترو-اولئیک (NOA) به LNPهای حامل DNA، محققان توانستند این واکنشهای مضر را بهطور کامل حذف کنند.
با این پیشرفت، سلولهای تحت درمان توانستند با دریافت یک دوز واحد به مدت حدود شش ماه پروتئینهای درمانی مورد نظر را تولید کنند، که بسیار طولانیتر از مدت زمان فعال بودن mRNA در سلولها است. این روش جدید میتواند راه را برای درمانهای ژنی ایمن و مؤثر برای بیماریهای مزمن هموار کند و به میلیونها نفر در سراسر جهان کمک نماید.
برگرفته از...
Join us:
🆔 @MolBioMed
phys.org
DNA-loaded lipid nanoparticles are poised to bring gene therapy to common chronic diseases
A breakthrough in safely delivering therapeutic DNA to cells could transform treatment for millions suffering from common chronic diseases like heart disease, diabetes, and cancer.
❤2
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🔺تأثیر متقابل سلولهای بنیادی و خواب
کیفیت پائین خواب، اندامهای مختلف بدن شامل قلب، مغز و دستگاه گوارش را به طور چشمگیری متأثر میکند و نه تنها روی سلامت فیزیکی بدن، بلکه روی سلامت ذهنی هم تأثیر منفی میگذارد.
بیش از ۲۰۰ نوع سلول بنیادی در بدن انسان شناخته شده که تحقیقات نشان میدهند خواب نامناسب، باعث آسيب به بسیاری از رفتارهای کليدی سلولهای بنیادی میشود. برای مثال، سلولهای بنیادی خونساز، از لحاظ تکثیر، تمایز، تنوع سلولهای متشق از آنها و نيز خانه گزینی (homing) به شدت تحت تاثیر منفی کیفیت پایین خواب قرار میگیرند. با توجه به اینکه سلولهای دستگاه ایمنی، مشتق از سلولهای بنیادی خونساز هستند، بنابراین خواب نامناسب موجب تضعیف دستگاه ایمنی نیز میشود و بدن را در برابر عفونتها آسیبپذیرتر میسازد.
تأثیر منفی بیخوابی یا ساير اختلالات خواب روی سلولهای بنیادی، فقط به سلولهای بنیادی خونساز محدود نمیشود، بلکه بسیاری از دیگر سلولهای بنیادی از جمله سلولهای بنیادی مزانشیمی، سلولهای بنیادی روده، سلولهای بنیادی پوست و سلولهای بنیادی فولیکول مو، همگی به واسطهی خواب ناکافی یا کمکیفیت، از حالت و رفتار عادی خارج میشوند.
این یافتهها نشان میدهند که تا چه اندازه، پایبندی به چرخه نور-تاریکی و دریافت خواب کافی و باکیفیت، برای کارکرد طبیعی سلولهای بنیادی بدن ما حیاتی است.
👈 پینوشت: بزودی درباره تأثیر پیوند سلولهای بنیادی روی خواب و سپس درباره تأثیر متقابل خواب و سلولهای بنیادی خواهيم نوشت. همچنین مقاله جدیدمان را که با همکاری ارزشمند برخی از بهترین محققان و اساتيد کشور در حوزه خواب نوشتهایم و در آن به این رابطه تنگاتنگ مابين سلولهای بنیادی و خواب پرداختهایم، بزودی به بحث میگذاریم. تا آن موقع، ممکن است بخواهید نگاهی به این مقاله که مشاهده و دانلود آن رایگان است، بیندازید (امیدوارم از خواندن آن لذت ببرید):
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-025-04235-3
Stem Cell Research and Therapy, 2025
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
کیفیت پائین خواب، اندامهای مختلف بدن شامل قلب، مغز و دستگاه گوارش را به طور چشمگیری متأثر میکند و نه تنها روی سلامت فیزیکی بدن، بلکه روی سلامت ذهنی هم تأثیر منفی میگذارد.
بیش از ۲۰۰ نوع سلول بنیادی در بدن انسان شناخته شده که تحقیقات نشان میدهند خواب نامناسب، باعث آسيب به بسیاری از رفتارهای کليدی سلولهای بنیادی میشود. برای مثال، سلولهای بنیادی خونساز، از لحاظ تکثیر، تمایز، تنوع سلولهای متشق از آنها و نيز خانه گزینی (homing) به شدت تحت تاثیر منفی کیفیت پایین خواب قرار میگیرند. با توجه به اینکه سلولهای دستگاه ایمنی، مشتق از سلولهای بنیادی خونساز هستند، بنابراین خواب نامناسب موجب تضعیف دستگاه ایمنی نیز میشود و بدن را در برابر عفونتها آسیبپذیرتر میسازد.
تأثیر منفی بیخوابی یا ساير اختلالات خواب روی سلولهای بنیادی، فقط به سلولهای بنیادی خونساز محدود نمیشود، بلکه بسیاری از دیگر سلولهای بنیادی از جمله سلولهای بنیادی مزانشیمی، سلولهای بنیادی روده، سلولهای بنیادی پوست و سلولهای بنیادی فولیکول مو، همگی به واسطهی خواب ناکافی یا کمکیفیت، از حالت و رفتار عادی خارج میشوند.
این یافتهها نشان میدهند که تا چه اندازه، پایبندی به چرخه نور-تاریکی و دریافت خواب کافی و باکیفیت، برای کارکرد طبیعی سلولهای بنیادی بدن ما حیاتی است.
👈 پینوشت: بزودی درباره تأثیر پیوند سلولهای بنیادی روی خواب و سپس درباره تأثیر متقابل خواب و سلولهای بنیادی خواهيم نوشت. همچنین مقاله جدیدمان را که با همکاری ارزشمند برخی از بهترین محققان و اساتيد کشور در حوزه خواب نوشتهایم و در آن به این رابطه تنگاتنگ مابين سلولهای بنیادی و خواب پرداختهایم، بزودی به بحث میگذاریم. تا آن موقع، ممکن است بخواهید نگاهی به این مقاله که مشاهده و دانلود آن رایگان است، بیندازید (امیدوارم از خواندن آن لذت ببرید):
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-025-04235-3
Stem Cell Research and Therapy, 2025
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
SpringerLink
The mutual impacts of stem cells and sleep: opportunities for improved stem cell therapy
Stem Cell Research & Therapy - Sleep is an indispensable physiological function regulated by circadian rhythms, which influence the biological pathways and overall health of the body. Sleep is...
👏3👍1
🧠🍃 کشفی نویدبخش: ترکیب طبیعی موجود در میوه و سبزی ممکن است پیشرفت ALS و زوال عقل را کند کند
دانشمندان دانشگاه میزوری آمریکا خبر از کشف ترکیبی طبیعی به نام کائمفرول (Kaempferol) دادهاند که در میوههایی مانند توتها و سبزیجاتی مانند کلم کیل و اندیو یافت میشود و میتواند از سلولهای عصبی در برابر تخریب محافظت کند.
🔬 نکات کلیدی یافتهها:
کائمفرول باعث بهبود عملکرد میتوکندری و کاهش استرس در شبکه آندوپلاسمی سلولهای عصبی بیماران مبتلا به ALS شد.
این ترکیب همزمان روی دو مسیر کلیدی درون سلول اثر میگذارد: تولید انرژی و مدیریت پروتئینها.
حتی پس از آغاز علائم بیماری، مصرف این ماده میتواند عملکرد حرکتی و عضلانی را حفظ کرده و از تحلیل عضلات جلوگیری کند.
⚠️ چالشها:
جذب کائمفرول در بدن بسیار پایین است؛ برای رسیدن به دوز مفید، یک فرد باید روزانه حدود ۵ کیلوگرم کلم کیل بخورد!
عبور از سد خونی-مغزی نیز مانع بزرگی برای تأثیر مستقیم این ماده در مغز است.
💡 راهحل پژوهشگران: تیم تحقیقاتی در حال توسعه نانوذرات چربیپایه هستند تا کائمفرول را بهصورت هدفمند به سلولهای عصبی منتقل کنند. آزمایشهای اولیه این نانوذرات تا پایان سال آغاز خواهد شد.
📌 تهیهشده بر اساس گزارش رسمی دانشگاه میزوری، منتشرشده در ۸ آوریل ۲۰۲۵.
✍️ احمدرضا قیاسی ، دانشجو کارشناسی ارشد فناوری سلول های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
📘 منبع:
https://actaneurocomms.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40478-025-01927-y
Join us:
🆔 @MolBioMed
دانشمندان دانشگاه میزوری آمریکا خبر از کشف ترکیبی طبیعی به نام کائمفرول (Kaempferol) دادهاند که در میوههایی مانند توتها و سبزیجاتی مانند کلم کیل و اندیو یافت میشود و میتواند از سلولهای عصبی در برابر تخریب محافظت کند.
🔬 نکات کلیدی یافتهها:
کائمفرول باعث بهبود عملکرد میتوکندری و کاهش استرس در شبکه آندوپلاسمی سلولهای عصبی بیماران مبتلا به ALS شد.
این ترکیب همزمان روی دو مسیر کلیدی درون سلول اثر میگذارد: تولید انرژی و مدیریت پروتئینها.
حتی پس از آغاز علائم بیماری، مصرف این ماده میتواند عملکرد حرکتی و عضلانی را حفظ کرده و از تحلیل عضلات جلوگیری کند.
⚠️ چالشها:
جذب کائمفرول در بدن بسیار پایین است؛ برای رسیدن به دوز مفید، یک فرد باید روزانه حدود ۵ کیلوگرم کلم کیل بخورد!
عبور از سد خونی-مغزی نیز مانع بزرگی برای تأثیر مستقیم این ماده در مغز است.
💡 راهحل پژوهشگران: تیم تحقیقاتی در حال توسعه نانوذرات چربیپایه هستند تا کائمفرول را بهصورت هدفمند به سلولهای عصبی منتقل کنند. آزمایشهای اولیه این نانوذرات تا پایان سال آغاز خواهد شد.
📌 تهیهشده بر اساس گزارش رسمی دانشگاه میزوری، منتشرشده در ۸ آوریل ۲۰۲۵.
✍️ احمدرضا قیاسی ، دانشجو کارشناسی ارشد فناوری سلول های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
📘 منبع:
https://actaneurocomms.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40478-025-01927-y
Join us:
🆔 @MolBioMed
👍1
🔬🌱 تحولی نوین در درمان بیماریهای خونی: معرفی Omisirge، نخستین محصول تأییدشده از سلولهای بنیادی خونساز گسترشیافته خارج از بدن
در مقالهای علمی منتشرشده در مجله Frontiers in Cell and Developmental Biology، پژوهشگران به بررسی پیشرفتهای مهم در زمینه گسترش خارجبدنی (ex vivo) سلولهای بنیادی و پیشساز خونساز (HSC/HPC) پرداختهاند. یکی از برجستهترین دستاوردهای این حوزه، معرفی Omisirge بهعنوان اولین محصول تأییدشدهی بالینی از سلولهای بنیادی خونساز گسترشیافته خارج از بدن است؛ محصولی نوآورانه که مسیر درمانی بیماران مبتلا به بیماریهای خونی را دگرگون کرده است.
🧬 این محصول چگونه عمل میکند؟
این محصول با بهرهگیری از فناوری گسترش خارجبدنی سلولهای بنیادی خونساز (Ex vivo HSC Expansion)، سلولهای CD34+ مشتق از خون بندناف را در محیط آزمایشگاه تکثیر میکند، بدون آنکه ویژگیهای بنیادی آنها از بین برود. در این روش، سلولهای بنیادی در شرایط کنترلشده و با استفاده از فاکتورهای رشد و بسترهای زیستی خاص، گسترش مییابند تا تعداد کافی از سلولهای کارا برای پیوند در اختیار پزشک قرار گیرد.
🌐 نقش مکمل Omisirge در کنار خون بندناف
اگرچه خون بندناف یکی از منابع ارزشمند سلولهای بنیادی برای پیوند است، اما حجم کم خون جمعآوریشده و تعداد محدود سلولهای CD34+ موجود، کارایی آن را برای بیماران بزرگسال با چالش مواجه میکند. Omisirge این کمبود را جبران کرده و بهعنوان مکملی حیاتی برای استفاده از خون بندناف عمل میکند، بهطوریکه با گسترش سلولهای بندناف در محیط آزمایشگاه، قدرت بازسازی سیستم خونی افزایش مییابد و دوره بازسازی سیستم ایمنی پس از پیوند کوتاهتر میشود.
🧪 منشأ و ویژگی محصول
یک محصول پیوندی از نوع الوژنیک (Allogeneic) است، به این معنا که سلولهای آن از خون بندناف فردی دیگر استخراج میشوند، نه از خود بیمار. این سلولها توسط شرکت Gamida Cell توسعه یافتهاند و با استفاده از فناوری اختصاصی NAM (Nicotinamide-Based Expansion) در محیط آزمایشگاه گسترش مییابند. در حال حاضر، این محصول از سوی FDA برای استفاده در پیوند سلولهای بنیادی خونساز در بیماران مبتلا به سرطانهای خون تأیید شده است.
📈 چرا این دستاورد مهم است؟
محصول Omisirge نهتنها امکان پیوند موفقتر برای بیماران فاقد اهداکنندهی مناسب را فراهم میکند، بلکه با تسریع در ترمیم خونسازی و کاهش خطرات ناشی از دوز پایین سلولی، بهطور بالقوه میتواند دسترسی گستردهتر، ایمنتر و مؤثرتر به پیوند سلولهای بنیادی را فراهم آورد. همچنین این فناوری میتواند بستری برای توسعه درمانهای ژنی پیشرفتهتر نیز باشد.
📍 منبع:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38846805/
✍🏻 احمدرضا قیاسی
دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
دانشگاه تهران
در مقالهای علمی منتشرشده در مجله Frontiers in Cell and Developmental Biology، پژوهشگران به بررسی پیشرفتهای مهم در زمینه گسترش خارجبدنی (ex vivo) سلولهای بنیادی و پیشساز خونساز (HSC/HPC) پرداختهاند. یکی از برجستهترین دستاوردهای این حوزه، معرفی Omisirge بهعنوان اولین محصول تأییدشدهی بالینی از سلولهای بنیادی خونساز گسترشیافته خارج از بدن است؛ محصولی نوآورانه که مسیر درمانی بیماران مبتلا به بیماریهای خونی را دگرگون کرده است.
🧬 این محصول چگونه عمل میکند؟
این محصول با بهرهگیری از فناوری گسترش خارجبدنی سلولهای بنیادی خونساز (Ex vivo HSC Expansion)، سلولهای CD34+ مشتق از خون بندناف را در محیط آزمایشگاه تکثیر میکند، بدون آنکه ویژگیهای بنیادی آنها از بین برود. در این روش، سلولهای بنیادی در شرایط کنترلشده و با استفاده از فاکتورهای رشد و بسترهای زیستی خاص، گسترش مییابند تا تعداد کافی از سلولهای کارا برای پیوند در اختیار پزشک قرار گیرد.
🌐 نقش مکمل Omisirge در کنار خون بندناف
اگرچه خون بندناف یکی از منابع ارزشمند سلولهای بنیادی برای پیوند است، اما حجم کم خون جمعآوریشده و تعداد محدود سلولهای CD34+ موجود، کارایی آن را برای بیماران بزرگسال با چالش مواجه میکند. Omisirge این کمبود را جبران کرده و بهعنوان مکملی حیاتی برای استفاده از خون بندناف عمل میکند، بهطوریکه با گسترش سلولهای بندناف در محیط آزمایشگاه، قدرت بازسازی سیستم خونی افزایش مییابد و دوره بازسازی سیستم ایمنی پس از پیوند کوتاهتر میشود.
🧪 منشأ و ویژگی محصول
یک محصول پیوندی از نوع الوژنیک (Allogeneic) است، به این معنا که سلولهای آن از خون بندناف فردی دیگر استخراج میشوند، نه از خود بیمار. این سلولها توسط شرکت Gamida Cell توسعه یافتهاند و با استفاده از فناوری اختصاصی NAM (Nicotinamide-Based Expansion) در محیط آزمایشگاه گسترش مییابند. در حال حاضر، این محصول از سوی FDA برای استفاده در پیوند سلولهای بنیادی خونساز در بیماران مبتلا به سرطانهای خون تأیید شده است.
📈 چرا این دستاورد مهم است؟
محصول Omisirge نهتنها امکان پیوند موفقتر برای بیماران فاقد اهداکنندهی مناسب را فراهم میکند، بلکه با تسریع در ترمیم خونسازی و کاهش خطرات ناشی از دوز پایین سلولی، بهطور بالقوه میتواند دسترسی گستردهتر، ایمنتر و مؤثرتر به پیوند سلولهای بنیادی را فراهم آورد. همچنین این فناوری میتواند بستری برای توسعه درمانهای ژنی پیشرفتهتر نیز باشد.
📍 منبع:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38846805/
✍🏻 احمدرضا قیاسی
دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
دانشگاه تهران
PubMed
Advances in ex vivo expansion of hematopoietic stem and progenitor cells for clinical applications - PubMed
As caretakers of the hematopoietic system, hematopoietic stem cells assure a lifelong supply of differentiated populations that are responsible for critical bodily functions, including oxygen transport, immunological protection and coagulation. Due to the…
👍3
Forwarded from miRas Biotech
✅ #آکادمی_میراث با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران برگزار میکند:
📝 وبینار "فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماریها"، با سخنرانی آقای دکتر مرادی، مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث، در تاریخ پنجشنبه ۱۸ اردیبهشتماه، ساعت ۱۸ به صورت مجازی در اسکایروم برگزار خواهد شد.
مباحثی که در این جلسه بحث خواهند شد:
🧬 مبانی زیستشناسی اولیگونوکلئوتیدها
🧬 مسیر RNAi و نقش مولکولهای siRNA و miRNA
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماریها
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در پژوهشهای سلولی و مولکولی
📌 شرکت در این کارگاه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.
✅ لینک حضور در جلسه، ۴۰ دقیقه پیش از آغاز وبینار، در کانالهای تلگرام زیر منتشر خواهد شد.
🆔 @miRasBiotech
🆔 @MedBiotech_Association
📝 وبینار "فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماریها"، با سخنرانی آقای دکتر مرادی، مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث، در تاریخ پنجشنبه ۱۸ اردیبهشتماه، ساعت ۱۸ به صورت مجازی در اسکایروم برگزار خواهد شد.
مباحثی که در این جلسه بحث خواهند شد:
🧬 مبانی زیستشناسی اولیگونوکلئوتیدها
🧬 مسیر RNAi و نقش مولکولهای siRNA و miRNA
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماریها
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در پژوهشهای سلولی و مولکولی
📌 شرکت در این کارگاه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.
✅ لینک حضور در جلسه، ۴۰ دقیقه پیش از آغاز وبینار، در کانالهای تلگرام زیر منتشر خواهد شد.
🆔 @miRasBiotech
🆔 @MedBiotech_Association
❤2👍1
محققان روش جدیدی را برای کنترل تولید RNA توسط سلولها کشف کردند
مولکول RNA بهعنوان مجموعهای از نقشههای ساخت عمل میکند که به سلولها میگوید چگونه پروتئینهایی بسازند که به رشد و سلامت بدن کمک میکنند. اما پیش از آنکه RNA بتواند نقش خود را ایفا کند، باید بهدرستی درون سلول ساخته شود. دانشمندان ماونت سینای دریافتند که یک پروتئین کمکی ویژه بهنام SPT5 نقش بزرگی در این فرآیند ایفا میکند.
در مطالعهای جدید که در ژورنال Molecular Cell منتشر شده، تیمی به رهبری دکتر رابرت پی. فیشر (Robert P. Fisher)، استاد علم انکولوژی در دانشکده پزشکی آیکان، کشف کرد که SPT5 تضمین میکند RNA بهطور دقیق و کارآمد کپی شود. با این حال، SPT5 بهتنهایی عمل نمیکند—بلکه باید در لحظهی مناسب فعال شود.
پژوهشگران دریافتند که آنزیمی بهنام CDK9 مانند یک کنترلکنندهی ترافیک عمل میکند و بر روی بخشهای مختلف پروتئین SPT5، برچسبهای شیمیایی موسوم به فسفات اضافه میکند—فرآیندی که «فسفوریلاسیون» نام دارد. این برچسبها، که بر نواحی خاص دارای سایتهای فسفوریلاسیون قرار میگیرند، SPT5 را در مراحل کلیدی ساخت RNA فعال یا غیرفعال میکنند.
دو ناحیهی خاص از این دست، با نامهای CTR1 و CTR2، پیشتر تصور میشد عملکردی مشابه دارند. اما تیم ماونت سینای به کشف جالبی دست یافت: این نواحی در واقع عملکردهایی متضاد دارند که سرعت کپیبرداری RNA از DNA را کنترل میکنند. بهعبارت دیگر، CTR1 مانند شتابدهنده عمل کرده و فرآیند را سریعتر میکند؛ درحالیکه CTR2 مانند ترمز عمل میکند و برای اطمینان از دقت، آن را کند میسازد.
دکتر فیشر گفت:
«یافتههای ما این فرضیه قبلی را به چالش میکشد که CTR2 عملکردی تکراری با CTR1 دارد. بلکه کشف کردیم که این سایتهای فسفوریلاسیون بهصورت هماهنگ عمل میکنند اما تأثیرات متمایز و متضادی بر سرعت طویلسازی RNA پلیمراز II و خروجی RNA دارند.»
این مطالعه از رویکرد نوآورانهی ژنتیک شیمیایی در سلولهای سرطان روده بزرگ انسان (HCT116) بهره برد تا فسفوریلاسیون SPT5 را بهصورت سیستماتیک دستکاری کرده و اثرات آن را بر مکث رونویسی، طویلسازی و خاتمهی رونویسی تجزیه و تحلیل کند.
🧪 کشفیات کلیدی شامل موارد زیر بود:
فسفوریلاسیون CTR1 و CTR2 مانند سیستم «گاز و ترمز» برای تنظیم سرعت طویلسازی عمل میکند.
مسدود کردن فسفوریلاسیون CTR1 باعث کاهش سرعت ماشین رونویسی RNA شد و منجر به کاهش «رونویسی تازه» گردید—یعنی RNAهای جدید کمتری تولید شدند.
جهش همزمان CTR1 و CTR2 تأثیرات افزایشی بر اتصال RNA (splicing)، پایان رونویسی و تکثیر سلولی داشت، که نقش حیاتی فسفوریلاسیون هماهنگ SPT5 در حفظ بیان ژن و زندهمانی سلولی را برجسته میسازد.
این یافتهها میتوانند پیامدهای عمدهای برای بیماریهایی مانند سرطان داشته باشند، جایی که بیان ژن از مسیر طبیعی خارج میشود. با درک بهتر نحوه تنظیم SPT5، دانشمندان ممکن است بتوانند داروهای جدیدی توسعه دهند که تولید RNA در سلولها را تنظیم دقیق کنند.
📘 اطلاعات بیشتر:
Rui Sun et al., Tripartite phosphorylation of SPT5 by CDK9 times pause release and tunes elongation rate of RNA polymerase II, Molecular Cell (2025). DOI: 10.1016/j.molcel.2025.03.021
مترجم : احمدرضا قیاسی
دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلولهای بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
Join us:
🆔 @MolBioMed
مولکول RNA بهعنوان مجموعهای از نقشههای ساخت عمل میکند که به سلولها میگوید چگونه پروتئینهایی بسازند که به رشد و سلامت بدن کمک میکنند. اما پیش از آنکه RNA بتواند نقش خود را ایفا کند، باید بهدرستی درون سلول ساخته شود. دانشمندان ماونت سینای دریافتند که یک پروتئین کمکی ویژه بهنام SPT5 نقش بزرگی در این فرآیند ایفا میکند.
در مطالعهای جدید که در ژورنال Molecular Cell منتشر شده، تیمی به رهبری دکتر رابرت پی. فیشر (Robert P. Fisher)، استاد علم انکولوژی در دانشکده پزشکی آیکان، کشف کرد که SPT5 تضمین میکند RNA بهطور دقیق و کارآمد کپی شود. با این حال، SPT5 بهتنهایی عمل نمیکند—بلکه باید در لحظهی مناسب فعال شود.
پژوهشگران دریافتند که آنزیمی بهنام CDK9 مانند یک کنترلکنندهی ترافیک عمل میکند و بر روی بخشهای مختلف پروتئین SPT5، برچسبهای شیمیایی موسوم به فسفات اضافه میکند—فرآیندی که «فسفوریلاسیون» نام دارد. این برچسبها، که بر نواحی خاص دارای سایتهای فسفوریلاسیون قرار میگیرند، SPT5 را در مراحل کلیدی ساخت RNA فعال یا غیرفعال میکنند.
دو ناحیهی خاص از این دست، با نامهای CTR1 و CTR2، پیشتر تصور میشد عملکردی مشابه دارند. اما تیم ماونت سینای به کشف جالبی دست یافت: این نواحی در واقع عملکردهایی متضاد دارند که سرعت کپیبرداری RNA از DNA را کنترل میکنند. بهعبارت دیگر، CTR1 مانند شتابدهنده عمل کرده و فرآیند را سریعتر میکند؛ درحالیکه CTR2 مانند ترمز عمل میکند و برای اطمینان از دقت، آن را کند میسازد.
دکتر فیشر گفت:
«یافتههای ما این فرضیه قبلی را به چالش میکشد که CTR2 عملکردی تکراری با CTR1 دارد. بلکه کشف کردیم که این سایتهای فسفوریلاسیون بهصورت هماهنگ عمل میکنند اما تأثیرات متمایز و متضادی بر سرعت طویلسازی RNA پلیمراز II و خروجی RNA دارند.»
این مطالعه از رویکرد نوآورانهی ژنتیک شیمیایی در سلولهای سرطان روده بزرگ انسان (HCT116) بهره برد تا فسفوریلاسیون SPT5 را بهصورت سیستماتیک دستکاری کرده و اثرات آن را بر مکث رونویسی، طویلسازی و خاتمهی رونویسی تجزیه و تحلیل کند.
🧪 کشفیات کلیدی شامل موارد زیر بود:
فسفوریلاسیون CTR1 و CTR2 مانند سیستم «گاز و ترمز» برای تنظیم سرعت طویلسازی عمل میکند.
مسدود کردن فسفوریلاسیون CTR1 باعث کاهش سرعت ماشین رونویسی RNA شد و منجر به کاهش «رونویسی تازه» گردید—یعنی RNAهای جدید کمتری تولید شدند.
جهش همزمان CTR1 و CTR2 تأثیرات افزایشی بر اتصال RNA (splicing)، پایان رونویسی و تکثیر سلولی داشت، که نقش حیاتی فسفوریلاسیون هماهنگ SPT5 در حفظ بیان ژن و زندهمانی سلولی را برجسته میسازد.
این یافتهها میتوانند پیامدهای عمدهای برای بیماریهایی مانند سرطان داشته باشند، جایی که بیان ژن از مسیر طبیعی خارج میشود. با درک بهتر نحوه تنظیم SPT5، دانشمندان ممکن است بتوانند داروهای جدیدی توسعه دهند که تولید RNA در سلولها را تنظیم دقیق کنند.
📘 اطلاعات بیشتر:
Rui Sun et al., Tripartite phosphorylation of SPT5 by CDK9 times pause release and tunes elongation rate of RNA polymerase II, Molecular Cell (2025). DOI: 10.1016/j.molcel.2025.03.021
مترجم : احمدرضا قیاسی
دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلولهای بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
Join us:
🆔 @MolBioMed
👍1
Forwarded from انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید
| @MedBiotech_Association |
| @miRasBiotech |
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3❤2👍1
Forwarded from پژوهشگاه رویان
برگزاری پنجمین سمینار ملی فناوریهای جایگزین حیوانات آزمایشگاهی توسط پژوهشگاه رویان
پنجمین سمینار ملی فناوریهای جایگزین حیوانات آزمایشگاهی با همکاری معاونت پژوهش و فناوری جهاددانشگاهی، کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، پژوهشگاه رویان و کارگروه اخلاق در پژوهش جهاددانشگاهی و دانشگاه علم و فرهنگ این نهاد ۲۸ و ۲۹ خردادماه به صورت حضوری و با امتیاز بازآموزی در سالن همایشهای بینالمللی این دانشگاه
برگزار میشود.
دبیر علمی این سمینار، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، عضو هیأت علمی
پژوهشگاه رویان است. از محورهای علمی این سمینار میتوان به روشهای جایگزین مطلق و روشهای جایگزین نسبی اشاره کرد. مخاطبان اصلی پنجمین سمینار ملی فناوریهای جایگزین حیوانات آزمایشگاهی، گروههای علوم پزشکی، علوم زیستی، علوم پایه، دامپزشکی، پژوهشگران، دانشجویان و گروههای آموزشی استفاده کننده از حیوانات آزمایشگاهی هستند.
عناوین نشستهای تخصصی پنجمین سمینار ملی... مطالعه بیشتر👇👇👇
#حیوانات_آزمایشگاهی #سمینار_ملی
🌐 https://B2n.ir/sj9298
Join us: 🆔 @royan_pr
پنجمین سمینار ملی فناوریهای جایگزین حیوانات آزمایشگاهی با همکاری معاونت پژوهش و فناوری جهاددانشگاهی، کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، پژوهشگاه رویان و کارگروه اخلاق در پژوهش جهاددانشگاهی و دانشگاه علم و فرهنگ این نهاد ۲۸ و ۲۹ خردادماه به صورت حضوری و با امتیاز بازآموزی در سالن همایشهای بینالمللی این دانشگاه
برگزار میشود.
دبیر علمی این سمینار، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، عضو هیأت علمی
پژوهشگاه رویان است. از محورهای علمی این سمینار میتوان به روشهای جایگزین مطلق و روشهای جایگزین نسبی اشاره کرد. مخاطبان اصلی پنجمین سمینار ملی فناوریهای جایگزین حیوانات آزمایشگاهی، گروههای علوم پزشکی، علوم زیستی، علوم پایه، دامپزشکی، پژوهشگران، دانشجویان و گروههای آموزشی استفاده کننده از حیوانات آزمایشگاهی هستند.
عناوین نشستهای تخصصی پنجمین سمینار ملی... مطالعه بیشتر👇👇👇
#حیوانات_آزمایشگاهی #سمینار_ملی
🌐 https://B2n.ir/sj9298
Join us: 🆔 @royan_pr
👍2
🔴 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین آزمایش خانگی برای غربالگری سرطان دهانه رحم را تأیید کرد.
❇️ شرکت Teal Health، سازندهی این محصول، اعلام کرد که FDA اولین آزمایش خانگی غربالگری سرطان دهانه رحم را تأیید کرده است. این آزمایش جایگزینی برای آزمایشهای پاپ اسمیر است که باید در مطب پزشک انجام شوند.
❇️ آزمایشهای پاپ اسمیر از زمانی که برای اولین بار ۸۰ سال پیش معرفی شدند، میزان ابتلا به سرطان را به طور قابل توجهی کاهش دادهاند. اما به دلیل نیاز به معاینه در کلینیک، میتوانند ناراحتکننده و ناخوشایند باشند.
❇️ شرکت Teal Health اعلام کرد که تصمیم FDA بر اساس مطالعهای روی بیش از ۶۰۰ زن بوده است که نشان داده است نمونههای جمعآوریشده توسط خود فرد با استفاده از این آزمایش، عملکردی مشابه نمونههای جمعآوریشده توسط پزشک دارند.
❇️ کارا ایگان (Kara Egan)، یکی از بنیانگذاران و مدیر اجرایی Teal، گفت: این تأیید «فقط مربوط به یک محصول جدید نوآورانه نیست، بلکه در نهایت به زنان گزینهای میدهد که برای زندگی آنها منطقی است، کاری که میتواند به سرعت و به راحتی در خانه انجام شود.» طبق گزارش مراکز کنترل و پیشگیری از بیماریها (CDC)، هر ساله در ایالات متحده حدود ۱۱۵۰۰ مورد جدید سرطان دهانه رحم تشخیص داده میشود و حدود ۴۰۰۰ زن بر اثر این بیماری جان خود را از دست میدهند.
❇️ آزمایش این شرکت نوپا، Teal Wand، ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) را که مسئول تقریباً همه سرطانهای دهانه رحم است، مشابه آزمایش HPV کوباس Roche، تشخیص میدهد. اما Teal Wand به زنان اجازه میدهد نمونهها را از خانه جمعآوری کرده و برای آزمایش به یک آزمایشگاه معتبر ارسال کنند، در حالی که آزمایش Roche برای استفاده در کلینیک تأیید شده است.
✍ سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان
🔗 لینک خبر:
https://www.theguardian.com/us-news/2025/may/09/at-home-pap-smear-cervical-cancer-test
Join Us:
🆔 @MolBioMed
❇️ شرکت Teal Health، سازندهی این محصول، اعلام کرد که FDA اولین آزمایش خانگی غربالگری سرطان دهانه رحم را تأیید کرده است. این آزمایش جایگزینی برای آزمایشهای پاپ اسمیر است که باید در مطب پزشک انجام شوند.
❇️ آزمایشهای پاپ اسمیر از زمانی که برای اولین بار ۸۰ سال پیش معرفی شدند، میزان ابتلا به سرطان را به طور قابل توجهی کاهش دادهاند. اما به دلیل نیاز به معاینه در کلینیک، میتوانند ناراحتکننده و ناخوشایند باشند.
❇️ شرکت Teal Health اعلام کرد که تصمیم FDA بر اساس مطالعهای روی بیش از ۶۰۰ زن بوده است که نشان داده است نمونههای جمعآوریشده توسط خود فرد با استفاده از این آزمایش، عملکردی مشابه نمونههای جمعآوریشده توسط پزشک دارند.
❇️ کارا ایگان (Kara Egan)، یکی از بنیانگذاران و مدیر اجرایی Teal، گفت: این تأیید «فقط مربوط به یک محصول جدید نوآورانه نیست، بلکه در نهایت به زنان گزینهای میدهد که برای زندگی آنها منطقی است، کاری که میتواند به سرعت و به راحتی در خانه انجام شود.» طبق گزارش مراکز کنترل و پیشگیری از بیماریها (CDC)، هر ساله در ایالات متحده حدود ۱۱۵۰۰ مورد جدید سرطان دهانه رحم تشخیص داده میشود و حدود ۴۰۰۰ زن بر اثر این بیماری جان خود را از دست میدهند.
❇️ آزمایش این شرکت نوپا، Teal Wand، ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) را که مسئول تقریباً همه سرطانهای دهانه رحم است، مشابه آزمایش HPV کوباس Roche، تشخیص میدهد. اما Teal Wand به زنان اجازه میدهد نمونهها را از خانه جمعآوری کرده و برای آزمایش به یک آزمایشگاه معتبر ارسال کنند، در حالی که آزمایش Roche برای استفاده در کلینیک تأیید شده است.
✍ سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان
🔗 لینک خبر:
https://www.theguardian.com/us-news/2025/may/09/at-home-pap-smear-cervical-cancer-test
Join Us:
🆔 @MolBioMed
the Guardian
FDA approves first at-home test for cervical cancer screening
Teal Health offers alternative to pap smear tests that need to be undertaken at a doctor’s office, slated for June rollout
❤3👍1
Forwarded from خبرنامه رویان
تمدید فراخوان جذب خلاصه مقالات بیست و ششمین کنگره بین المللی پژوهشگاه رویان تا 15 خردادماه 1404
#کنگره_رویان
🌐 https://royancongress.com/SignUp
Join us: 🆔 @royan_pr
🌐 https://B2n.ir/ru4112
#کنگره_رویان
🌐 https://royancongress.com/SignUp
Join us: 🆔 @royan_pr
🌐 https://B2n.ir/ru4112
❤1👍1
Forwarded from miRas Biotech
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 ببینید | #طراحی_آزمایش پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را چگونه انجام میدهید؟
در این فیلم کوتاه، آقای دکتر شریف مرادی، مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث، طراحی آزمایش مبتنی بر #اولیگونوکلئوتیدها را توضیح دادهاند.
تماشای این فیلم کوتاه، فرصت بسیار خوبی برای یادگیری اصول و مفاهیم کلیدی مرتبط با طراحی آزمایشهای مبتنی بر اولیگوها است.😉👍
اگر میپسندید، لطفا بازنشر دهید.
🆔 @miRasBiotech
در این فیلم کوتاه، آقای دکتر شریف مرادی، مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث، طراحی آزمایش مبتنی بر #اولیگونوکلئوتیدها را توضیح دادهاند.
تماشای این فیلم کوتاه، فرصت بسیار خوبی برای یادگیری اصول و مفاهیم کلیدی مرتبط با طراحی آزمایشهای مبتنی بر اولیگوها است.😉👍
اگر میپسندید، لطفا بازنشر دهید.
🆔 @miRasBiotech
❤3👍1👏1
چرا برخی ژنها خطاپذیرتر هستند: دانشمندان قانون پنهان در رونویسی دیانای را کشف کردند
@MolBioMed
🎄 پژوهشگران دانشگاه رایس به کشف مهمی در زمینه زیستشناسی مولکولی دست یافتهاند که میتواند درک ما از سرطان و بیماریهای ژنتیکی را متحول کند. این تیم تحقیقاتی مکانیسمی را شناسایی کردهاند که توضیح میدهد چرا برخی ژنها بیشتر مستعد خطا در فرآیند رونویسی DNA هستند.
در گذشته تصور میشد که خطاهای هنگام رونویسی به صورت تصادفی رخ میدهند، ولی در این مطالعه مشخص شد که اینگونه نیست؛ دو نوکلئوتید بعد از هر نقطه، احتمال خطا را تعیین میکنند. در این مطالعه متوجه شدند بازهای A و G باعث افزایش احتمال خطا میشوند و بازهای C و U امکان تصحیح خطا را بیشتر مینماید. این مطالعه بر روی ژن BRCA1 مورد تایید قرار گرفته است.
پروفسور اولگ ایگوشین، سرپرست تیم تحقیق:
"ما دریافتیم که همسایههای هر نوکلئوتید، نقش تعیینکنندهای در دقت رونویسی دارند. این کشف پنجره جدیدی به مکانیسمهای بنیادی بیماریها گشوده است."
دکتر تریپتی میدها، نویسنده اول مقاله:
"این یافته به ما امکان طراحی ژنهای مصنوعی با خطای کمتر را میدهد که برای تولید داروهای مبتنی بر RNA حیاتی است."
پروفسور آناتولی کولومیسکی:
"خطاهای رونویسی که پیش از این تصادفی تصور میشد، در واقع از الگویی قابل پیشبینی پیروی میکنند."
کاربردهای آینده این کشف شامل توسعه داروهای دقیقتر برای بیماریهای ژنتیکی، بهبود روشهای تشخیص سرطان، پیشرفت در مهندسی ژنتیک و تحول در پزشکی شخصی است.
لینک خبر | لینک مقاله
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
@MolBioMed
🎄 پژوهشگران دانشگاه رایس به کشف مهمی در زمینه زیستشناسی مولکولی دست یافتهاند که میتواند درک ما از سرطان و بیماریهای ژنتیکی را متحول کند. این تیم تحقیقاتی مکانیسمی را شناسایی کردهاند که توضیح میدهد چرا برخی ژنها بیشتر مستعد خطا در فرآیند رونویسی DNA هستند.
در گذشته تصور میشد که خطاهای هنگام رونویسی به صورت تصادفی رخ میدهند، ولی در این مطالعه مشخص شد که اینگونه نیست؛ دو نوکلئوتید بعد از هر نقطه، احتمال خطا را تعیین میکنند. در این مطالعه متوجه شدند بازهای A و G باعث افزایش احتمال خطا میشوند و بازهای C و U امکان تصحیح خطا را بیشتر مینماید. این مطالعه بر روی ژن BRCA1 مورد تایید قرار گرفته است.
پروفسور اولگ ایگوشین، سرپرست تیم تحقیق:
"ما دریافتیم که همسایههای هر نوکلئوتید، نقش تعیینکنندهای در دقت رونویسی دارند. این کشف پنجره جدیدی به مکانیسمهای بنیادی بیماریها گشوده است."
دکتر تریپتی میدها، نویسنده اول مقاله:
"این یافته به ما امکان طراحی ژنهای مصنوعی با خطای کمتر را میدهد که برای تولید داروهای مبتنی بر RNA حیاتی است."
پروفسور آناتولی کولومیسکی:
"خطاهای رونویسی که پیش از این تصادفی تصور میشد، در واقع از الگویی قابل پیشبینی پیروی میکنند."
کاربردهای آینده این کشف شامل توسعه داروهای دقیقتر برای بیماریهای ژنتیکی، بهبود روشهای تشخیص سرطان، پیشرفت در مهندسی ژنتیک و تحول در پزشکی شخصی است.
لینک خبر | لینک مقاله
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
phys.org
Why some genes are more error-prone: Scientists uncover hidden rule in DNA trannoscription
Every living cell must interpret its genetic code—a sequence of chemical letters that governs countless cellular functions. A new study by researchers from the Center for Theoretical Biological Physics ...
❤4
Forwarded from miRas Biotech
🔔🔔توجه توجه
مشتریان گرامی
اساتید ارجمند
پژوهشگران گرانقدر
🔴 به اطلاع میرسانیم، محصولات موجود در شرکت زیستفناوری میراث با تخفیف ۳۰ درصدی و مابقی محصولات سفارشی، با تخفیف ۱۵ درصدی تا اطلاع ثانوی ارائه میگردد.
محصولات موجود ظرف مدت ۳ الی ۵ روز کاری و محصولات سفارشی در طول مدت ۲ ماه تقدیم حضور میگردد.
اطلاعات بیشتر در عکس نوشته 👆🏻
همین امروز با ما در ارتباط باشید تا از این فرصت بینظیر بهرهمند شوید.☺️
✅ راههای ارتباطی با ما:
📞 تماس با دفتر میراث:
02122338248
💬 پیامک:
09909599373
💌 ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com
🌍 سایت میراث:
www.miras-biotech.com
🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام:
www.instagram.com/mirasbiotech
✍ تلگرام/ایتا:
@miRasAdmin 🌸
@miRasPR 😊
Join us:
🆔 @miRasBiotech
مشتریان گرامی
اساتید ارجمند
پژوهشگران گرانقدر
🔴 به اطلاع میرسانیم، محصولات موجود در شرکت زیستفناوری میراث با تخفیف ۳۰ درصدی و مابقی محصولات سفارشی، با تخفیف ۱۵ درصدی تا اطلاع ثانوی ارائه میگردد.
محصولات موجود ظرف مدت ۳ الی ۵ روز کاری و محصولات سفارشی در طول مدت ۲ ماه تقدیم حضور میگردد.
اطلاعات بیشتر در عکس نوشته 👆🏻
همین امروز با ما در ارتباط باشید تا از این فرصت بینظیر بهرهمند شوید.☺️
✅ راههای ارتباطی با ما:
📞 تماس با دفتر میراث:
02122338248
💬 پیامک:
09909599373
💌 ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com
🌍 سایت میراث:
www.miras-biotech.com
🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام:
www.instagram.com/mirasbiotech
✍ تلگرام/ایتا:
@miRasAdmin 🌸
@miRasPR 😊
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❤2
🔬 انتشار دقیقترین نقشه ژنوم انسان؛ نگاهی تازه به "دیانای آشغال" و ژنهای جهشی
@MolBioMed
دانشمندان با توالییابی دیانای بیش از ۱۰۰۰ نفر از سراسر جهان، دقیقترین نقشه ژنتیکی انسان را تاکنون منتشر کردند. این پروژه بینالمللی که نتایج آن در نشریه Nature منتشر شده، با استفاده از فناوریهای پیشرفتهی "خوانش بلند"، بخشهایی از ژنوم را آشکار کرده که پیشتر بهدلیل پیچیدگی، مطالعه نشده بودند.
مطالعه نخست دیانای ۱٬۰۱۹ نفر از ۲۶ جمعیت در پنج قاره را توالییابی کرد. یکی از دستاوردهای کلیدی، شناسایی هزاران عنصر "ترانسپوزون" یا ژنهای جهشی بود که در گذشته بخشی از «دیانای آشغال» تلقی میشدند، اما اکنون مشخص شده نقشی حیاتی در تنظیم ژنها و بروز بیماریهایی مانند سرطان دارند. بیش از نیمی از تنوع جدید ژنتیکی کشفشده در بخشهای پیشتر دشوار مطالعهشدهی ژنوم یافت شد؛ شامل ترانسپوزونها که بهعنوان «ژنهای جهشی» نیز شناخته میشوند. ترانسپوزونها قادرند درون یا بین جایگاههای ژنوم کپی شوند. بسته به محل فرودشان، این عناصر میتوانند ژنوم را بیثبات کرده، جهش به همراه آورند و به بیماریهایی مانند سرطان منجر شوند. برخی از این ترانسپوزونها میتوانند از توالیهای تنظیمکننده (regulatory) برای تقویت فعالیت خود سوءاستفاده کنند. این مکانیزم باعث تکثیر بسیار زیاد آنها میشود، نکتهای که برای محققان کاملاً شگفتانگیز بود.
مطالعه دوم، با تمرکز عمیقتر بر ۶۵ ژنوم، حدود ۹۹٪ از ساختار ژنتیکی افراد را بازسازی کرد و توانست ساختارهای پیچیدهای چون "سانترومرها" را با دقت بیسابقهای تحلیل کند.
در این مطالعه متوجه شدند که در حدود ۷٪ از سانترومرها احتمالاً دو محل اتصال برای فیبرهای دوک تقسیم دارند، بهجای یک محل اتصال. این دوتا بودن سانترومر میتواند خطر نادرستی تقسیم کروموزوم را افزایش دهد—موضوعی که هنوز فرضی است، اما قابل بررسی در آزمایشگاه است.
این یافتهها میتوانند زمینهساز پیشرفت در تشخیص ژنتیکی، درمانهای شخصیسازیشده و درک بهتر بیماریهای ژنتیکی شوند.
لینک خبر
تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
@MolBioMed
دانشمندان با توالییابی دیانای بیش از ۱۰۰۰ نفر از سراسر جهان، دقیقترین نقشه ژنتیکی انسان را تاکنون منتشر کردند. این پروژه بینالمللی که نتایج آن در نشریه Nature منتشر شده، با استفاده از فناوریهای پیشرفتهی "خوانش بلند"، بخشهایی از ژنوم را آشکار کرده که پیشتر بهدلیل پیچیدگی، مطالعه نشده بودند.
مطالعه نخست دیانای ۱٬۰۱۹ نفر از ۲۶ جمعیت در پنج قاره را توالییابی کرد. یکی از دستاوردهای کلیدی، شناسایی هزاران عنصر "ترانسپوزون" یا ژنهای جهشی بود که در گذشته بخشی از «دیانای آشغال» تلقی میشدند، اما اکنون مشخص شده نقشی حیاتی در تنظیم ژنها و بروز بیماریهایی مانند سرطان دارند. بیش از نیمی از تنوع جدید ژنتیکی کشفشده در بخشهای پیشتر دشوار مطالعهشدهی ژنوم یافت شد؛ شامل ترانسپوزونها که بهعنوان «ژنهای جهشی» نیز شناخته میشوند. ترانسپوزونها قادرند درون یا بین جایگاههای ژنوم کپی شوند. بسته به محل فرودشان، این عناصر میتوانند ژنوم را بیثبات کرده، جهش به همراه آورند و به بیماریهایی مانند سرطان منجر شوند. برخی از این ترانسپوزونها میتوانند از توالیهای تنظیمکننده (regulatory) برای تقویت فعالیت خود سوءاستفاده کنند. این مکانیزم باعث تکثیر بسیار زیاد آنها میشود، نکتهای که برای محققان کاملاً شگفتانگیز بود.
مطالعه دوم، با تمرکز عمیقتر بر ۶۵ ژنوم، حدود ۹۹٪ از ساختار ژنتیکی افراد را بازسازی کرد و توانست ساختارهای پیچیدهای چون "سانترومرها" را با دقت بیسابقهای تحلیل کند.
در این مطالعه متوجه شدند که در حدود ۷٪ از سانترومرها احتمالاً دو محل اتصال برای فیبرهای دوک تقسیم دارند، بهجای یک محل اتصال. این دوتا بودن سانترومر میتواند خطر نادرستی تقسیم کروموزوم را افزایش دهد—موضوعی که هنوز فرضی است، اما قابل بررسی در آزمایشگاه است.
این یافتهها میتوانند زمینهساز پیشرفت در تشخیص ژنتیکی، درمانهای شخصیسازیشده و درک بهتر بیماریهای ژنتیکی شوند.
لینک خبر
تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
Live Science
Best-ever map of the human genome sheds light on 'jumping genes,' 'junk DNA' and more
In a pair of papers, scientists greatly expanded our catalog of known genomic variation among humans.
❤3
🥢آیا میتوان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢
ادامه مطلب......👇
🆔 @MolBioMed
ادامه مطلب......👇
🆔 @MolBioMed
❤3
🥢آیا میتوان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢
🎄 تریزومی ۲۱ یا سندرم داون یکی از رایجترین ناهنجاریهای کروموزومی است که ناشی از حضور یک کروموزوم ۲۱ اضافه در سلولهای انسان است. این وضعیت منجر به بروز اختلالات شناختی، قلبی، ایمنی و رشد میشود و تاکنون درمان ژنتیکی مستقیم و مؤثری برای آن در دسترس نبوده است. در مطالعهای که به تازگی توسط دانشمند ژاپنی🥋 Ryotaro Hashizume و همکارانش در PNAS Nexus منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از سامانهی ویرایش ژن CRISPR‑Cas9، موفق به حذف انتخابی کروموزوم اضافی در سلولهای تریزومیک شدند. در این مطالعه، یک رویکرد نوین "ویژهی آلل" allele-specific با استفاده از سیستم CRISPR‑Cas9 طراحی گردید. این روش بر پایهی شناسایی تفاوتهای توالی (SNP) میان سه نسخهی کروموزوم ۲۱ است، بهگونهای که تنها نسخهی اضافی (نه نسخههای طبیعی) هدف قرار گیرد.
🌋 در این روش با استفاده از رویکرد Multiple chromosome cleavage به معنای ایجاد چندین شکاف (double-strand breaks, DSBs) در نقاط مختلف یک کروموزوم (کروموزوم هدف) برای حذف کروموزوم اضافی ۲۱ به کار رفته است. در این روش، محققان از چندین راهنما (gRNA) استفاده کردند که هرکدام نواحی متفاوتی از کروموزوم ۲۱ اضافی را هدف قرار میدادند. این راهنماها به کمک آنزیم CRISPR-Cas9 موجب ایجاد شکستهای متعدد در رشتههای DNA روی همان کروموزوم میشوند. تجمع این شکستها باعث بیثباتی شدید ساختاری در کروموزوم میشود، و سلول برای محافظت از خود، آن کروموزوم آسیبدیده را بهطور کامل حذف میکند؛ فرآیندی که به آن "trisomic rescue" یا نجات از تریزومی گفته میشود.
همچنین برای افزایش کارایی حذف کروموزوم، محققان بهطور موقت ژنهای مرتبط با پاسخ به آسیب DNA مانند TP53 و CDKN1A را مهار کردند. این مداخله موقت باعث کاهش توقف چرخه سلولی و تسهیل در پاکسازی کروموزوم هدف شد.
پژوهشگران این روش را بر روی دو نوع سلول آزمایش کردند:
1- سلولهای بنیادی پرتوان القاشده (iPSC) مشتقشده از بیماران مبتلا به تریزومی ۲۱
2- فیبروبلاستهای اولیه غیرتقسیمشونده non-dividing primary fibroblasts
که در هر دو حالت، سلولها به وضعیت طبیعی (دو کروموزوم ۲۱) بازگشتند و از نظر ژنومی و عملکردی مورد ارزیابی قرار گرفتند.
⛩ نتایج:
نتایج این پژوهش نشان داد که استفاده از رویکرد ویژهی آلل موجب حذف انتخابی کروموزوم اضافی بدون آسیب به نسخههای سالم شد. سلولهای تریزومیک پس از این حذف، به وضعیت دیزومی بازگشتند و الگوی بیان ژن آنها بهطور معناداری به حالت طبیعی نزدیک شد. نکته قابل توجه اینکه این روش در سلولهای غیرتقسیمی نیز اثربخش بود، موضوعی که از نظر کاربرد درمانی بسیار مهم است، زیرا بیشتر سلولهای بدن در حالت تقسیم فعال نیستند. همچنین تحلیلهای مولکولی نشان داد که حذف کروموزوم اضافی باعث نرمالسازی بیان ژنها، کاهش استرس سلولی و بهبود شاخصهای رشد گردید.
لینک خبر | لینک مقاله
تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
🎄 تریزومی ۲۱ یا سندرم داون یکی از رایجترین ناهنجاریهای کروموزومی است که ناشی از حضور یک کروموزوم ۲۱ اضافه در سلولهای انسان است. این وضعیت منجر به بروز اختلالات شناختی، قلبی، ایمنی و رشد میشود و تاکنون درمان ژنتیکی مستقیم و مؤثری برای آن در دسترس نبوده است. در مطالعهای که به تازگی توسط دانشمند ژاپنی🥋 Ryotaro Hashizume و همکارانش در PNAS Nexus منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از سامانهی ویرایش ژن CRISPR‑Cas9، موفق به حذف انتخابی کروموزوم اضافی در سلولهای تریزومیک شدند. در این مطالعه، یک رویکرد نوین "ویژهی آلل" allele-specific با استفاده از سیستم CRISPR‑Cas9 طراحی گردید. این روش بر پایهی شناسایی تفاوتهای توالی (SNP) میان سه نسخهی کروموزوم ۲۱ است، بهگونهای که تنها نسخهی اضافی (نه نسخههای طبیعی) هدف قرار گیرد.
🌋 در این روش با استفاده از رویکرد Multiple chromosome cleavage به معنای ایجاد چندین شکاف (double-strand breaks, DSBs) در نقاط مختلف یک کروموزوم (کروموزوم هدف) برای حذف کروموزوم اضافی ۲۱ به کار رفته است. در این روش، محققان از چندین راهنما (gRNA) استفاده کردند که هرکدام نواحی متفاوتی از کروموزوم ۲۱ اضافی را هدف قرار میدادند. این راهنماها به کمک آنزیم CRISPR-Cas9 موجب ایجاد شکستهای متعدد در رشتههای DNA روی همان کروموزوم میشوند. تجمع این شکستها باعث بیثباتی شدید ساختاری در کروموزوم میشود، و سلول برای محافظت از خود، آن کروموزوم آسیبدیده را بهطور کامل حذف میکند؛ فرآیندی که به آن "trisomic rescue" یا نجات از تریزومی گفته میشود.
همچنین برای افزایش کارایی حذف کروموزوم، محققان بهطور موقت ژنهای مرتبط با پاسخ به آسیب DNA مانند TP53 و CDKN1A را مهار کردند. این مداخله موقت باعث کاهش توقف چرخه سلولی و تسهیل در پاکسازی کروموزوم هدف شد.
پژوهشگران این روش را بر روی دو نوع سلول آزمایش کردند:
1- سلولهای بنیادی پرتوان القاشده (iPSC) مشتقشده از بیماران مبتلا به تریزومی ۲۱
2- فیبروبلاستهای اولیه غیرتقسیمشونده non-dividing primary fibroblasts
که در هر دو حالت، سلولها به وضعیت طبیعی (دو کروموزوم ۲۱) بازگشتند و از نظر ژنومی و عملکردی مورد ارزیابی قرار گرفتند.
⛩ نتایج:
نتایج این پژوهش نشان داد که استفاده از رویکرد ویژهی آلل موجب حذف انتخابی کروموزوم اضافی بدون آسیب به نسخههای سالم شد. سلولهای تریزومیک پس از این حذف، به وضعیت دیزومی بازگشتند و الگوی بیان ژن آنها بهطور معناداری به حالت طبیعی نزدیک شد. نکته قابل توجه اینکه این روش در سلولهای غیرتقسیمی نیز اثربخش بود، موضوعی که از نظر کاربرد درمانی بسیار مهم است، زیرا بیشتر سلولهای بدن در حالت تقسیم فعال نیستند. همچنین تحلیلهای مولکولی نشان داد که حذف کروموزوم اضافی باعث نرمالسازی بیان ژنها، کاهش استرس سلولی و بهبود شاخصهای رشد گردید.
لینک خبر | لینک مقاله
تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
Qazinform.com
Could Down syndrome be eliminated? Japanese scientists use CRISPR to target extra chromosome
A groundbreaking study from Japan has introduced the possibility of eliminating the genetic cause of Down syndrome through cutting-edge gene-editing technology, reports a Kazinform News Agency correspondent.
❤4
Forwarded from miRas Biotech
🔺توجه
امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع:
RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond
توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلولهای بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد.
اگر میخواهید با مبانی زیستشناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربهفرد که مبتنی بر مولکولهای siRNA و miRNA است، در زیستشناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماریها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. ✋🌸🌺🌸
#رایگان
برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed
امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع:
RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond
توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلولهای بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد.
اگر میخواهید با مبانی زیستشناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربهفرد که مبتنی بر مولکولهای siRNA و miRNA است، در زیستشناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماریها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. ✋🌸🌺🌸
#رایگان
برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed
🔥4
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
وقتی هزینه چاپ مقاله در مجلات بینالمللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را میخواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینهای را؟ حتما شوخی میکنند!
وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژهها و پرداخت حقوق قابلقبول به دانشجویان دکترا کنند. محققان میتوانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولتها به آن کمتوجه بودهاند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) میخواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست میگویید)، به دانشجویان دکترا و پروژههای ایشان بدهید. آنها و اساتيدشان میدانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند.
✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
Join us:
@write_paper
وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژهها و پرداخت حقوق قابلقبول به دانشجویان دکترا کنند. محققان میتوانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولتها به آن کمتوجه بودهاند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) میخواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست میگویید)، به دانشجویان دکترا و پروژههای ایشان بدهید. آنها و اساتيدشان میدانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند.
✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
Join us:
@write_paper
👏7👍2❤1
Forwarded from RNA Biology
🔺دارویی برمبنای siRNA تحت عنوان Leqvio تاییدیه FDA را دریافت کرد
سازمان غذا و داروی ایالات متحده، بهتازگی برچسب داروی leqvio (inclisiran) را بهروزرسانی کرده و مصرف آن را بهعنوان درمان خط اول برای کاهش کلسترول LDL بالا تایید کرده است. بر اساس این مجوز جدید، بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمی میتوانند از این داروی تزریقی بدون نیاز به درمانهای استاتینی و صرفاً در کنار رژیم غذایی و ورزش بهرهمند شوند. این دارو تنها دو بار در سال تزریق میشود و گزینهای نوین و مؤثر برای کنترل کلسترول بد محسوب میشود.
📝 لینک خبر:
https://www.prnewswire.com/news-releases/novartis-twice-yearly-leqvio-inclisiran-receives-fda-approval-for-new-indication-enabling-first-line-use-302519118.html
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed
سازمان غذا و داروی ایالات متحده، بهتازگی برچسب داروی leqvio (inclisiran) را بهروزرسانی کرده و مصرف آن را بهعنوان درمان خط اول برای کاهش کلسترول LDL بالا تایید کرده است. بر اساس این مجوز جدید، بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمی میتوانند از این داروی تزریقی بدون نیاز به درمانهای استاتینی و صرفاً در کنار رژیم غذایی و ورزش بهرهمند شوند. این دارو تنها دو بار در سال تزریق میشود و گزینهای نوین و مؤثر برای کنترل کلسترول بد محسوب میشود.
📝 لینک خبر:
https://www.prnewswire.com/news-releases/novartis-twice-yearly-leqvio-inclisiran-receives-fda-approval-for-new-indication-enabling-first-line-use-302519118.html
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed
PR Newswire
Novartis twice-yearly* Leqvio® (inclisiran) receives FDA approval for new indication enabling first-line use
/PRNewswire/ -- Novartis announced today that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved a label update for Leqvio® (inclisiran), enabling its use...
❤3
Forwarded from miRas Biotech
چهل روز گذشت. نه اشکها در چشم دوام آوردند، نه حرفها بر زبان، روایت درد آسان نیست.
شرکت زیستفناوری میراث، چهلمین روز از شهادت جانسوز حسین بن علی علیه السلام و یاران باوفایش را بر تمامی شیعیان جهان تسلیت میگوید.🙏🏻🏴
🆔 @miRasBiotech
شرکت زیستفناوری میراث، چهلمین روز از شهادت جانسوز حسین بن علی علیه السلام و یاران باوفایش را بر تمامی شیعیان جهان تسلیت میگوید.🙏🏻🏴
🆔 @miRasBiotech
❤11
Forwarded from miRas Biotech
✴️ امروزه کاوشگرها یا #پروبها به یک جز کلیدی در تحقیقات مولکولی، مطالعات تشخیصی و بیوسنسورها تبدیل شده اند.
تشخیص بیماریها به واسطه شناسایی انواع اسیدهای نوکلئیک در سلولها، بافتها و مایعات بدن نظیر خون، ادرار و بزاق در مطالعات بیشماری اثبات شده است. بنابراین طراحی دقیقی جهت شناسایی این نوع اسیدهای نوکلئیک باید صورت گیرد، به گونهای که کاوشگرهای طراحیشده بتوانند انواع اسیدهای نوکلئیک بسیار مشابه را از هم تفکیک کنند.
✅ پروبهای #میراث به لطف تجربه درخشان متخصصان میراث در این زمینه، از طراحی دقیقی برخوردار هستند و به نتیجه رسیدن پروژه شما را تضمین میکنند، ضمن اینکه ما قادریم پروبها را در اتصال به فلوروفورهای مدنظر شما نظیر FAM، طراحی و تولید نماییم.
✍️ با میراث به زود جواب گرفتن عادت کنید.😍
فهرست محصولات اولیگونوکلئوتیدی و جزییات آنها را در سایت میراث مشاهده کنید:
http://www.miras-biotech.com
برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید:
02122338248
@miRasAdmin
@miRasPR
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
تشخیص بیماریها به واسطه شناسایی انواع اسیدهای نوکلئیک در سلولها، بافتها و مایعات بدن نظیر خون، ادرار و بزاق در مطالعات بیشماری اثبات شده است. بنابراین طراحی دقیقی جهت شناسایی این نوع اسیدهای نوکلئیک باید صورت گیرد، به گونهای که کاوشگرهای طراحیشده بتوانند انواع اسیدهای نوکلئیک بسیار مشابه را از هم تفکیک کنند.
✅ پروبهای #میراث به لطف تجربه درخشان متخصصان میراث در این زمینه، از طراحی دقیقی برخوردار هستند و به نتیجه رسیدن پروژه شما را تضمین میکنند، ضمن اینکه ما قادریم پروبها را در اتصال به فلوروفورهای مدنظر شما نظیر FAM، طراحی و تولید نماییم.
✍️ با میراث به زود جواب گرفتن عادت کنید.😍
فهرست محصولات اولیگونوکلئوتیدی و جزییات آنها را در سایت میراث مشاهده کنید:
http://www.miras-biotech.com
برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید:
02122338248
@miRasAdmin
@miRasPR
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❤3