https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01088966638953536&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
당연하지 이전까지는 레이저티닙을 무상으로 받는게 아니라 타그리소를 무상으로 받는 임상만 있었을 테니…
당연하지 이전까지는 레이저티닙을 무상으로 받는게 아니라 타그리소를 무상으로 받는 임상만 있었을 테니…
이데일리
에이비온 '바바메킵', "얀센이 레이저티닙 무상지원한 세계유일 치료제"
이 기사는 2024년07월10일 11시13분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. “세계에서 에이비온(203400) 바바메킵이 유일하다”. 레이저니팁 병용임상에 약물을 지원받는 업체 숫자를 묻자 돌아온 답변이다. 에이비온 관계자는 “에이비온은 세계에서 처...
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레이저티닙 무상지원 병용임상, 키트루다와 달라
얀센의 레이저티닙 무상공급 결정을 여타 면역항암제 무상지원 병용 임상에 빗대 평가절하하는 목소리엔 선을 그었다.
항체가 저분자 알약보다 원가가 거진 10배는 까진다는 사실은 알고 있는지
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Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] EvaluatePharma에서 10개 가장 R&D 가치가 높은 10위 발표
당뇨/비만 치료제가 무려 4개나 올라온 것이 과거와 달라진 양상입니다.
치매도 1개 포함되어 있네요.
키트루다 SC 제형도 포함되어 있습니다. 2030년 예상 매출이 $8bn으로 잡혀 있네요.
키트루다와 러닝 로열티 배분전 전체 NPV도 나와있으니 참고 바랍니다.
당뇨/비만 치료제가 무려 4개나 올라온 것이 과거와 달라진 양상입니다.
치매도 1개 포함되어 있네요.
키트루다 SC 제형도 포함되어 있습니다. 2030년 예상 매출이 $8bn으로 잡혀 있네요.
키트루다와 러닝 로열티 배분전 전체 NPV도 나와있으니 참고 바랍니다.
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Forwarded from DS투자증권 리서치
한올바이오파마_기업리포트_240712.pdf
1002.5 KB
DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정
[제약/바이오] 한올바이오파마_대표이사 간담회 후기: 가시화된 일본 시장
1. 대표이사 간담회 후기: 가시화된 일본 시장
· 7월 11일, 정승원 대표가 국내외 애널리스트 대상 기업의 중장기적 개발 전략 및 anti-FcRn 개발 현황을 소개하는 간담회 진행
· 정승원 대표는 anti-FcRn 바토클리맙 및 HL161ANS(=IMVT-1402)의 일본 권리에 대한 공동개발 및 상업화를 위한 파트너십 논의를 위해 한국을 방문
· 일본 및 한국은 현재 한올바이오파마가 권리를 보유, 직접 3상 진행. 내년 1분기 및 상반기에 top line 결과를 확보하여 ‘26년 1분기 J-NDA filing을 진행할 계획으로 ‘27년부터 본격적으로 시장에 진출할 것으로 예상
2. 바토클리맙 및 HL161ANS 일본 권리 가치, 최소 약 1.1조원 이상
· 보편적으로 일본은 글로벌 시장의 약 10%의 비중을 차지
· 한올바이오파마의 일본 권리는 ‘20년 8월 J&J-Momenta 인수 금액이 약 $6.5bn 감안하여 보수적으로 파이프라인 진행 가치 약 30% 할증, 약 10% 시장 비중을 적용, 최소 약 1.1조원 이상으로 전망. 이는 보수적인 수치
· 향후 라이선스아웃은 파이프라인 가치를 반영하여 Upfront, 총 계약금, 로열티율을 조정할 것. 일반적으로 로열티율은 매출 대비 현 R&D 지출액 비중에 따라 책정되어 한올바이오파마는 2가지 적응증에 대하여 임상 3상을 진행하는 점을 감안할 때 높은 로열티율 기대
DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://news.1rj.ru/str/DSInvResearch
[제약/바이오] 한올바이오파마_대표이사 간담회 후기: 가시화된 일본 시장
1. 대표이사 간담회 후기: 가시화된 일본 시장
· 7월 11일, 정승원 대표가 국내외 애널리스트 대상 기업의 중장기적 개발 전략 및 anti-FcRn 개발 현황을 소개하는 간담회 진행
· 정승원 대표는 anti-FcRn 바토클리맙 및 HL161ANS(=IMVT-1402)의 일본 권리에 대한 공동개발 및 상업화를 위한 파트너십 논의를 위해 한국을 방문
· 일본 및 한국은 현재 한올바이오파마가 권리를 보유, 직접 3상 진행. 내년 1분기 및 상반기에 top line 결과를 확보하여 ‘26년 1분기 J-NDA filing을 진행할 계획으로 ‘27년부터 본격적으로 시장에 진출할 것으로 예상
2. 바토클리맙 및 HL161ANS 일본 권리 가치, 최소 약 1.1조원 이상
· 보편적으로 일본은 글로벌 시장의 약 10%의 비중을 차지
· 한올바이오파마의 일본 권리는 ‘20년 8월 J&J-Momenta 인수 금액이 약 $6.5bn 감안하여 보수적으로 파이프라인 진행 가치 약 30% 할증, 약 10% 시장 비중을 적용, 최소 약 1.1조원 이상으로 전망. 이는 보수적인 수치
· 향후 라이선스아웃은 파이프라인 가치를 반영하여 Upfront, 총 계약금, 로열티율을 조정할 것. 일반적으로 로열티율은 매출 대비 현 R&D 지출액 비중에 따라 책정되어 한올바이오파마는 2가지 적응증에 대하여 임상 3상을 진행하는 점을 감안할 때 높은 로열티율 기대
DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://news.1rj.ru/str/DSInvResearch
Forwarded from 바이오스펙테이터
버텍스 파마슈티컬(Vertex Pharmaceuticals)이 유전자편집(gene editing)이라는 새로운 영역에서 차세대 표적 전처리요법(targeted conditioning agent)을 개발하기 위해, 오름테라퓨틱(Orum Therapeutics)의 항체-분해약물접합체(degrader-antibody conjugates, DAC) 기술에 베팅합니다.
버텍스는 지난해 최초의 CRISPR 유전자편집 치료제인 ‘카스게비(Casgevy, exa-cel)’를 출시한 회사이며, 카스게비 투여전 부설판(busulfan) 전처치요법을 수행하는데 수반되는 특발성 폐렴 등의 중증 부작용을 낮추기 위한 표적 전처치요법 기술에 계속해서 투자하고 있습니다.
이러한 가운데 버텍스는 오름의 GSPT1 분해약물 기반의 DAC 기술을, 유전자편집 전처리요법에 적용하는 새로운 시도에 나섰습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22540
버텍스는 지난해 최초의 CRISPR 유전자편집 치료제인 ‘카스게비(Casgevy, exa-cel)’를 출시한 회사이며, 카스게비 투여전 부설판(busulfan) 전처치요법을 수행하는데 수반되는 특발성 폐렴 등의 중증 부작용을 낮추기 위한 표적 전처치요법 기술에 계속해서 투자하고 있습니다.
이러한 가운데 버텍스는 오름의 GSPT1 분해약물 기반의 DAC 기술을, 유전자편집 전처리요법에 적용하는 새로운 시도에 나섰습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22540
바이오스펙테이터
오름, 버텍스와 '항체-분해약물접합체(DAC)' 9.45억弗 딜
▲이승주 오름 테라퓨틱 대표
버텍스 파마슈티컬(Vertex Pharmaceuticals)이 유전자편집(gene editing)이라는 새로운 영역에서 차세대 표적 전처리요법
버텍스 파마슈티컬(Vertex Pharmaceuticals)이 유전자편집(gene editing)이라는 새로운 영역에서 차세대 표적 전처리요법
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