The Phase 1 clinical trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled ascending dose study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of IMVT-1402 in healthy adults. Four once-weekly SC injections of 600 mg IMVT-1402 reduced total IgG level by a mean of 74%, a potency that is similar to batoclimab at 680 mg that reduced IgG by 76% after 4 weekly doses. In disease settings where batoclimab was administered continuously, a reduction of 80% was observed at steady state after about 6-8 weeks. We believe steady state IgG reduction with IMVT-1402 will match this result and timing.

컨센이 75프로 정도니 약부합인가요?

사장님 근데 74프로인데 near 80%는 양아치 아닌가요

이제 키포인트는 적응증 어디로 확장할 것인지 드립을 치는 것인거 같네요

ArgenX의 항FcRn 자가면역질환 치료제 비브가르트 sc 제형 실패 !

역시 이뮤노반트/한올바이오파마 바토클리맙이 최고네요

https://www.argenx.com/news/argenx-reports-topline-results-advance-sc-study-vyvgart-hytrulo-primary-immune

이건 말도 안되는 소리인게…

ITP적응증 하나에서 실패한게 비브가르트 자체나 할로자임 기술이 문제인 것이 아님

물론 용량을 많이 못쳐서 비브가르트가 문제인 것일 수도 있으나, 현 상황은 ITP 적응증 자체에서 임상을 잘못 짠 무언가가 있는게 문제인듯

이미 비브 + 할로로 MG 적응증을 허가 받았기 때문에 이는 완전히 개소리

ADVANCE met its primary endpoint demonstrating a significantly higher proportion of patients with chronic ITP receiving VYVGART (17/78; 21.8%) compared to placebo (2/40; 5%) achieved a sustained platelet response (p=0.0316), defined as having platelet counts greater than or equal to 50x109/L on at least four of the last six scheduled visits between weeks 19 and 24 of treatment.

다만 과거에 ITP를 IV제형으로 임상을 성공했다는 것을 감안했을 때, 임상 프로토콜의 문제가 발생한 것인 아닌지 따로 체크를 해봐야할듯?

만약 임상쪽의 트러블이 있었다면 이뮤노반트에게 기회가 있을 수도

이 또한 정배

조선인이 주도하는 이뮤노반트?

어딜내놔도 부끄러운 한국투자자, 셀온과 내부정보매매는 민족 전통놀이 수준ㅋㅋ

루닛과 코어라인소프트는 북미 영상의학회(RSNA 2023)에서 의료AI 분야 해외사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했습니다.

이번 협력을 통해 양사는 유럽, 중동 및 아프리카 시장을 타깃으로 상호보완적 성격의 AI 솔루션을 공동으로 판매하고, 마케팅 활동도 함께 전개할 예정입니다.

또한, 앞으로 양사는 각자의 기술적, 상업적 역량을 결합하여 해외 사업 기회 확대 및 시장 점유율 증가를 위해 힘쓸 계획입니다.

;;;

사실 익숙하긴했다