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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
[단독] 레이저티닙 원개발사 '제노스코', 코스닥 상장 예심 청구

'레이저티닙'의 원개발사 제노스코(Genosco)가 오늘 코스닥 기술특례 상장을 위해 예비심사를 청구했습니다.

제노스코는 공모 예정 주식 630만주를 포함해 4922만8386주를 상장할 계획입니다. 상장 주관사는 미래에셋증권입니다.

제노스코는 레이저티닙을 통해 주기적인 수익발생 기반을 마련한 상태입니다.

제노스코와 모기업 오스코텍는 레이저티닙이 미국 허가를 받으면서 유한양행이 수령한 약 804억원 규모의 마일스톤 중 321억원을 받았은데요, 앞으로 J&J가 레이저티닙의 상업화에 따른 판매 로열티를 유한양행에 지급하면, 해당 로열티의 40%가 제노스코와 오스코텍에 각각 절반씩 지급될 예정입니다.

고종성 제노스코 연구대표는 지난 4월 기술성평가 통과 이후 "앞으로 10년간 레이저티닙을 포함해 총 5개의 상업화된 신약을 확보하고 1개 이상의 파이프라인의 지역 판권 소유를 통해 직접 상업화하는 것이 회사의 비전"이라고 말했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=9723
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Forwarded from 바이오스펙테이터
리가켐 바이오사이언스(LigaChem Biosciences)는 로드리고 루이스 소토(Rodrigo Ruiz Soto)를 최고의학책임자(Chief Medical Officer, CMO)로 영입했네요.

루이스 소토 박사는 리가켐바이오의 임상개발 전략을 주도하고, 후속 임상 후보물질의 개발을 주도하게 됩니다. 그는 미국 보스톤에 위치한 리가켐바이오의 자회사인 ACB(AntibodyChem Biosciences)에서 근무하며 CMO 역할을 맡을 예정입니다.

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23384
오스코텍 들고있던 사람중에 제노스코 상장안하는거 모르는사람이 있었을까 싶긴하네ㅋㅋ
😭3🤔1
한국 바이오에서는 익숙한 일이거늘
#Viking therapeutics

[향후 발표]
-. Obesity Week (주목)
; VK2735 SC VENTURE 연구결과 (11/3, Poster section)
; VK2735 PO Phase 1 연구결과 (11/3, Poster section)
여기서 용량증량(최대 100mg)에 따른 효과를 확인할 수 있을 것
(내약성 좋대용)


-. AASLD
; VK2809 VOYAGE 연구결과 발표 (11/9, Oral)

[임상시험 계획]
-. VK2735 SC Phase 3 시작 (연말?)
; 현재 Type C 미팅 요청, FDA 피드백 시 이를 바탕으로 Phase 3 개발
4분기 말 기관과 Phase 2 회의 종료

-. 올해 말 VK2735 PO Phase 2 시작

-. VK2809 Phase 3 시작
; 이번주 초 Phase 2 종료 답변, Phase 3 검토 중

[주목할만한 부분]
-. VENTURE poster PK data는 월 1회 투여가 가능할 것으로 전망
Phase 3는 중간에 투여 간격을 수정하기 어려우며, 독립적인 월 1회 투여 임상을 시작할 것
이러한 월간 요법은 유도 보다는 유지요법에 더 가까울 것으로 전망
-. VK2735 SC는 자동주입기 사용
-. VK2735 PO 역시 4wk 연구활성을 감안할 때 13wk 설계 공개할 예정
-. 아밀린 agoinist 역시 VK2735와 동일한 방식으로 경구제화 가능
-. 현재 peptide CMO와 계속 논의 중, 올해 말까지 윤곽을 잡을 것
-. 허거덩.. Viking은 시장의 크기를 PO 20%, SC 80%로 보는 중
10월중 아니었나 11월이었구나
📮[메리츠증권 제약/바이오 김준영]

ADC와 더불어 차세대 항암제로 기대를 모으고 있는 TPD(표적 단백질 분해제)를 상세히 설명하고자 '완전정복 시리즈 3: TPD (부제: 표적 단백질 분해제 심층분석)' 보고서를 작성했습니다. TPD 관련 거래의 방향성, TPD 파이프라인 개발현황, 빅파마들이 바라보는 TPD의 미래, TPD와 ADC를 결합한 DAC 등에 관한 내용을 담았습니다.

오름테라퓨틱(비상장): 글로벌 DAC 개발 선두 주자

- TPD와 ADC를 결합한 TPD2 플랫폼을 통해 TPD의 한계와 ADC의 내성 문제 해결 가능성 보유

- 글로벌적으로 유일하게 임상 연구 진행 중인 DAC 파이프라인 2개 보유

- 23년 TPD 모달리티에 많은 투자를 하고 있는 BMS와 라이선스 계약 체결 및 24년 Vertex와 플랫폼 라이선스 계약 체결

- 25년 하반기 ORM-5029 임상 1상 결과 발표 예상 및 결과에 따른 플랫폼 가치 재평가 예상

자료: https://tinyurl.com/ypcz2j6c

* 동 자료는 Compliance 규정을 준수하여 사전 공표된 자료이며, 고객의 증권 투자 결과에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.
https://www.hankyung.com/article/202410271661i

CTX-009는 미국에서 임상 2·3상(COMPANION-002)을 진행하고 있다. 슈츠 대표는 "미국 33개 임상기관에서 지난 8월 150명의 환자 모집을 끝냈다"며 "1차 결과는 내년 1분기에 발표할 수 있을 것"이라고 설명했다. 늦어도 내년 10월 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 에서는 결과를 확인할 수 있을 전망이다. 미국 및 국내 출시 목표는 2026년이다. 유럽시장에도 승인 절차를 거쳐 출시할 계획이다


CTX-009은 국내에서 ABL001로 많이 알려진 파이프라인, 컴패스 테라퓨틱스는 ABL001의 임상 파트너사, 국내 임상 및 판권은 한독이 소유 중.
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 에이비엘바이오(시가총액: 1조 7,802억)
📁 투자판단관련주요경영사항 (ABL301 관련 마일스톤 기술료 수령)
2024.10.28 10:23:24 (현재가 : 37,050원, +0.41%)

제목 : ABL301 관련 마일스톤 기술료 수령

* 주요내용
1. Sanofi에게 기술이전된 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 ABL301의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 USD 5,000,000 수령

2. 상기 마일스톤의 내용은 제조 기술 이전(Manufacturing Technology Transfer) 완료에 따른 마일스톤임

3. 상기 마일스톤 기술료 금액은 USD 5,000,000(약 70억원)으로서, 당사의 2023년 말 매출액(약 660억원)의 11% 가량으로 100분의 10 이상에 해당하는 금액임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241028900129
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298380
2상으로 잘 넘어가려나보오
Forwarded from Market News Feed
ELI LILLY SHARES DOWN 9% PREMARKET AFTER Q3 RESULTS MISS

$LLY RESULTS: Q3

🔸 ADJ EPS $1.18 VS. $0.10 Y/Y
🔸 REVENUE $11.44B, +20% Y/Y, EST $12.18B
🔸 TRULICITY REVENUE $1.30B, -22% Y/Y, EST $1.21B
🔸 MOUNJARO REVENUE $3.11B, EST $3.62B
🔸 ZEPBOUND REVENUE $1.26B, +1.2% Q/Q, EST $1.63B
🔸 HUMALOG REVENUE $534.6M, +35% Y/Y, EST $423.6M
🔸 TALTZ REVENUE $879.6M, +18% Y/Y, EST $839.4M
🔸 JARDIANCE REVENUE $686.4M, -2.1% Y/Y, EST $823.7M
🔸 VERZENIO REV. $1.37B, +32% Y/Y, EST $1.39B
- *WALTER BLOOMBERG ...
Forwarded from DS투자증권 리서치
HK이노엔_기업리포트_241031.pdf
898.4 KB
DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정, RA 강태호

[제약/바이오] HK이노엔 - 3Q24 Re: 저희 잘하고 있습니다 ㅎ

투자의견 : 매수(유지)
목표주가 : 65,000원(유지)
현재주가 : 47,300원(10/30)
Upside : 37.4%

1. 3Q24 Review: 저희 잘하고 있습니다 ㅎ
- HK이노엔의 별도기준 3Q24 매출액 및 영업이익은 각각 약 2,295억원(+6.5 YoY), 약 222억원(-1.0% YoY, OPM 9.7%)으로 당사 추정치에 부합하며 컨센서스 소폭 하회
- 케이캡 공장 설비 교체로 인하여 파트너사향 출하량이 일시적으로 감소하여 매출이 예상보다 저조
- 컨디션 부문은 비교적 단가가 낮은 non-드링크 판매 증가로 시장의 크기가 축소되는 영향
- 단, 유비스트 기준 케이캡의 월별 처방 실적은 약 504억원(+25.7% YoY)으로 견조하며 줄어든 출하량은 4분기에 회복할 것으로 전망
- 컨디션 부문 역시 non-드링크 판매 증가로 시장의 크기는 축소되었으나 non-드링크 제형 내 M/S는 50%를 돌파하는 등 시장 점유율은 증가

2. 투자의견 매수, 목표주가 65,000원 유지
- 3Q24 케이캡 공장 설비 교체로 인한 출하량 조절 악영향은 일회성 요인으로 4Q24 및 2025년에는 예상 수준 회복 전망
- 비미란성식도염 임상 3상은 올해 하반기, 미란성식도염 임상 3상은 2025년 상반기 임상 종료될 전망
- 내년 상반기 장기 안전성 임상 결과까지 확보한 후 FDA 허가 신청을 제출할 것으로 기대
- 케이캡은 경쟁사 대비 약 2년 가량 뒤쳐진 후발주자이나 우수한 효능을 바탕으로 이러한 $3bn시장 내 경쟁력 있는 약물로 떠오를 것으로 기대

DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://news.1rj.ru/str/DSInvResearch
ㅎㅎ
2024.10.31 15:45:39
기업명: 바이오다인(시가총액: 6,146억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 임욱빈(74년생)/대한민국
보유목적 : 일반투자

보고전 : 47.06%
보고후 : 46.56%
보고사유 : 1.특별관계자의 환매조건부 주식거래계약 종료2. 특별관계자의 보유주식수 변동

* 홍정완
2024-10-08/장내매도(-)/보통주/ -5,173주/-
2024-10-10/장내매도(-)/보통주/ -5,000주/-
2024-10-11/장내매도(-)/보통주/ -29,827주/-
2024-10-15/장내매도(-)/보통주/ -5,000주/-
2024-10-23/장내매도(-)/보통주/ -15,000주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241031000336
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/314930
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=314930