[ FS리서치 시간외 단일가 상승 종목 ]

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https://www.hankyung.com/article/202312184257i

면역글로불린 혈액제제 'ALYGLO'의 FDA 품목허가 승인

(유가)녹십자 - 투자판단관련주요경영사항 http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20231218800004
2023-12-18

IVIG란 쉽게 말해 항체를 몸속으로 투여하는 것. 급성 자가면역질환이나 만성질환의 flare가 있거나 할 때 흔히 씀

기전은 다양하나 대량으로 투여된 항체가 몸 속 자가면역항체를 공격하여 없애게 됨. 혹은 몸 속 항체가 수용체에 작용해야 하는데 대신 먼저 결합하여 항체가 작용할 수 없게 만듦.

이런 수용체 중 하나가 FcRn이고 FcRn 저해제 자체가 IVIG의 효과에서 따 온 것임.

결국 IVIG나 FcRn 저해제나 생성된 항체를 고갈시키는 치료인 것이고, 이것이 rituximab으로 대변되는 기존의 치료(B cell 등을 억제해 항체 생성 자체를 억제)와 FcRn 치료가 근본적으로 다른 점. 에이프릴의 CD40L을 비롯 대부분의 치료가 B cell과 그 전단계 신호를 저해하는 기전임.

참고로 Sanofi와 JnJ 모두 염증성 질환 블록버스터를 여럿 갖고 있는 면역 쪽 강자들인데 최근 JnJ와 sanofi의 컨콜을 보면 JnJ는 FcRn 저해제 nipocalimab을 확대하려고 하는 반면에 sanofi는 아예 그런 사후 depletion에 관심이 없는듯

근데 다 모르겠고 요즘 병원에 IVIG 없어서 치료 못받는데 녹십자형들 국내 공급이나 좀 해줘요

코어라인의 약진으로 슬슬 제이엘케이와 시총이 붙기 시작

조선의 매니저는 아직까지 훌륭하신거 같다

헉

MSD가 루닛의 경쟁사인 Owkin과 선택했다

vs

루닛의 솔루션인 TIL 기반의 바이오 마커와 MSI 기반의 바이오 마커는 다르기 때문에 직접적인 비교는 불가능하다.
따라서 공존이 가능하고, MSD가 사용하기 시작했다면 MSD의 추가 도입 혹은 타 면역항암제 경쟁사들이 고려를 할 수 밖에 없다.

루닛이 밀렸다! 라는 뜻이 아닌게...

MSI라는 것은 병리학적인 용어인데 대장암(CRC) 등의 발병 기전과 관련되어 있음. MSI가 높으면 MSI-H 라고 하고 keytruda가 MSI-H CRC에 대해 허가되어 있음.

TIL도 병리학적 용어인데 암 조직에 면역세포가 얼마나 많이 침윤되어 있냐를 나타내는 것이고 많을수록 암에 대한 면역반응이 활발하다는 뜻이므로 예후가 좋음. 당연히 면역세포가 많으면 면역을 증강시키는 면역항암제에 대한 반응이 좋을 것이므로 면역항암제를 쓸 때 고려할 수 있는 요소 중 하나이고 루닛이 이것으로 예후를 예측하는 연구 중.

결론: keytruda 적응증 중 하나가 MSI-H CRC이고 MSD가 여기에 대한 AI tool을 가져간 것. TIL 연구하는 루닛이랑은 아예 별개의 문제. 오히려 이런 바이오마커 분석에 AI tool 사용을 적극 고려하기 시작했다는 뜻으로 긍정적이라고 사료됨

빈지노믹스... 2-3년 추정치 급격하게 올라가는 기업들 소팅해서 보던차 나온 기업. PE식 비즈니스를 해보려고 하는것 같은데 재밌어보임. 다만 FDA잠정안대로 되면 쉽지는 않을듯..

안녕하십니까 HK이노엔 IR팀입니다.

HK이노엔 '케이캡'과 보령 '카나브' 공동판매 소식을 전해드립니다.

HK이노엔은 '케이캡(IR정/구강붕해정)'의 공동판매를 보령과 진행하며, 보령의 '카나브 제품군 4종(카나브/듀카로/듀카브/듀카브플러스)도 양사가 공동판매를 진행하는 내용입니다.

양사는 국내 신약 중 탑클래스 두품목에 대한 WIN-WIN하는 협력관계를 통해 두 신약의 시장지배력과 경쟁력을 더욱 키우게 되겠습니다.

각 분야(소화기, 고혈압) 1천억원대의 처방을 올리고 있는 두 대형 품목의 공동판매로 양사는 실적 측면에서도 긍정적인 큰 변화를 가질 것으로 전망합니다.

문의사항이 있으신 경우 IR팀으로 연락주시기 바랍니다. 감사합니다.

보도자료 링크 : https://www.inno-n.com/pr/news/view/1/919?sch_text=

보령의 승리로 끝났다고 한다

티움바이오(Tiumbio)는 주요 신약 파이프라인의 임상개발 및 운영자금 조달을 위해 200억원 규모의 전환우선주(CPS) 제3자배정증자 발행을 결정했다고 20일 공시했습니다.

이번 유증은 티움바이오가 SK케미칼로부터 200억원 상당의 SK바이오사이언스 상장주식 29만276주를 출자받는 형태로 진행됩니다. 티움바이오는 현금화 가능한 자산이 현금성자산 포함해 총 400억원 규모로 확대되며 신약 연구개발을 위한 재무 안정성을 강화하게 됐다고 설명했습니다.

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20639

중국 한소제약 ADC 도입 또 topoisomerase payload.

MMAE식 페이로드보단 DNA duplication에서 영향을 미치는 payload가 지속적으로 인기를 얻고있음.

GSK will pay $185 million upfront. In addition, Hansoh will be eligible to receive up to $1.525 billion in success-based milestones for HS-20093.

https://n.news.naver.com/article/421/0007244334?sid=101

동아에스티는 앱티스가 보유한 ADC 항암 파이프라인 개발을 진행하고, 기반기술을 활용해 신규 파이프라인 확보와 항체방사선물질접합체(ARC‧Antibody Radionuclide Conjugate), 항체표적단백질분해제접합체(APC‧Antibody PROTAC Conjugate), 항체면역자극항체접합체(ISAC‧Immune-Stimulating Antibody Conjugate) 플랫폼 확장에도 나설 계획이다.

Novel-payload를 무엇을 발견해서 어떻게 활용해볼 것인지 기대해보자(먼미래에?)

[키움 허혜민] Argenx, Efgartigimod 천포창 SC 실패로 주가 pre-market에서 -24% 하락 중

1차, 2차 평가 미충족. 천포창에 대한 추가 개발 하지 않을 것이라고 밝힘.

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/12/20/2799009/0/en/argenx-Reports-Topline-Results-from-ADDRESS-Study-of-Efgartigimod-SC-in-Pemphigus.html

지난번 혈소판 감소증 ITP SC 제형 실패에 이어 이번 천포창까지 실패하면서, 피부 수포성 질환에 대한 의구심으로 이어진 듯.

Immunovant도 덩달아 pre-market에서 -10.82% 하락 중