https://www.hankyung.com/article/2023122485121
모든 업체가 성공할 수는 없는 법이다… 실패를 빠르게 인정하고, 성공할 수 있는 곳에 돈과 인력을 집중해야 산업 전체가 성공으로 나아갈 수 있는 것이다.
모든 업체가 성공할 수는 없는 법이다… 실패를 빠르게 인정하고, 성공할 수 있는 곳에 돈과 인력을 집중해야 산업 전체가 성공으로 나아갈 수 있는 것이다.
한국경제
'CB 부메랑'…K바이오 최악의 자금난
'CB 부메랑'…K바이오 최악의 자금난, 얼어붙은 투심에 풋옵션 급증…바이오 '암흑기' 하반기 CB 조기상환 2960억…상환할 물량 2兆 육박 헬릭스미스·파멥신 등 2개월간 주인 바뀐 곳도 8곳
Forwarded from 주식 공시알리미
[레고켐바이오]
투자판단관련주요경영사항(LCB84(Trop2-ADC,항체-약물 결합체)대상 기술이전계약 체결)
제목 : LCB84(Trop2-ADC,항체-약물 결합체)대상 기술이전계약 체결
투자판단관련주요경영사항(LCB84(Trop2-ADC,항체-약물 결합체)대상 기술이전계약 체결)
제목 : LCB84(Trop2-ADC,항체-약물 결합체)대상 기술이전계약 체결
이거 뭘 사야할까?
레고켐 - 기회 안줄 여지가 있어보임
와이바이오 - 신규상장, 레고켐에 항체 공급이력
에이비엘 - 이중항체 ADC 개발예정
동아에스티 - ADC 기업인수(51프로)
알테오젠 - ADC SC
루닛 - ADC향 루닛 스코프?
레고켐 - 기회 안줄 여지가 있어보임
와이바이오 - 신규상장, 레고켐에 항체 공급이력
에이비엘 - 이중항체 ADC 개발예정
동아에스티 - ADC 기업인수(51프로)
알테오젠 - ADC SC
루닛 - ADC향 루닛 스코프?
❤1
레고켐의 이런 딜 사이즈가 가능했던게 후…
1. ADC 에셋이 씨가 마르고 있는 상황이 속출하고 있고(임상 레벨의)
2. 나중에 병용투여든 뭘 하려고 하려면 뭐라도 사놔야할 수도…
3. 쫀쫀이는 그전에 ADC에셋이 거의 없었어서, 패닝바잉을 할만한 여지가 있었던 듯하다
4. 그와중에 Trop1-dexu가 엔허투에 비해 실망스러운 결과를 냈으니 해볼만하다는 판단을 내린 걸까
1. ADC 에셋이 씨가 마르고 있는 상황이 속출하고 있고(임상 레벨의)
2. 나중에 병용투여든 뭘 하려고 하려면 뭐라도 사놔야할 수도…
3. 쫀쫀이는 그전에 ADC에셋이 거의 없었어서, 패닝바잉을 할만한 여지가 있었던 듯하다
4. 그와중에 Trop1-dexu가 엔허투에 비해 실망스러운 결과를 냈으니 해볼만하다는 판단을 내린 걸까
Forwarded from 뒷 방에서 아무말 하는 채널 (네이쓴)
이 때다 싶어 채널에 바이오주를 언급했던 모든 곳에서
레고켐 옆에 해당 종목 이름을 붙여서 거론하기 시작했다고 한다
레고켐 옆에 해당 종목 이름을 붙여서 거론하기 시작했다고 한다
Forwarded from 간절한 투자스터디카페 (간스)
루트로닉‧씨젠‧지멘스 ‘혁신선도형’ 의료기기 인증 기업서 제외
https://m.mdtoday.co.kr/news/view/1065595753038529
https://m.mdtoday.co.kr/news/view/1065595753038529
메디컬투데이
루트로닉‧씨젠‧지멘스 ‘혁신선도형’ 의료기기 인증 기업서 제외
복지부, 혁신형 의료기기업 인증현황 고시 개정‧발령노보믹스‧멕아이씨에스, 혁신도약형 재인증 실패
바이오 탐색대
조금 뒷북이긴 하지만,,, JNJ 컨콜에서 국내 바이오 관련 봐야 할 점이 3개가 있는데 1) 아미반타맙, 2) 자가면역, 3) 비만 우선 아미반타맙+레이저티닙 관련해서는 해당 한 문장으로 설명 가능 Tomorrow: Introduce complementary MoAs that combine with RYBREVANT
근데 생각해보니 이게 레고켐이었네... 병용 (현재) 핵심 두개가 모두 꼬레아 에셋인 매직
❤1
바이오 탐색대
내년에 400억 벌거라고 주장중인데 주가는 계속 빠짐 아마 모멘텀이 없어서인듯한데 4분기는 그저그래보이지만 차트가 부담없이 생긴게 관심...
쓰읍 아직 공부를 다 마치지 못했는걸..
Forwarded from 바이오스펙테이터
암젠의 KRAS 저해제 ‘루마크라스’가 결국 FDA 정식승인이 불발됐습니다.
FDA는 가속승인은 철회하지 않았지만 암젠에 루마크라스의 추가 확증임상을 진행할 것을 요구했으며, 암젠은 2028년 2월까지 확증임상을 완료해야 합니다.
FDA는 루마크라스의 정식승인을 앞두고 지난 10월 항암제자문위원회(ODAC)을 열었는데요, ODAC은 확증임상데이터를 분석한 결과, 임상진행에 전체적인 편향이 있어 유의미한 차이를 보인 무진행생존기간(PFS) 데이터를 신뢰할 수 없다고 부정적인 의견을 낸 바 있습니다.
루마크라스는 지난 2021년 KRAS G12C 변이를 가진 비소세포폐암 2차치료제로 가속승인받으며 첫 KRAS 저해제 타이틀을 얻은 약물입니다.
http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20688
FDA는 가속승인은 철회하지 않았지만 암젠에 루마크라스의 추가 확증임상을 진행할 것을 요구했으며, 암젠은 2028년 2월까지 확증임상을 완료해야 합니다.
FDA는 루마크라스의 정식승인을 앞두고 지난 10월 항암제자문위원회(ODAC)을 열었는데요, ODAC은 확증임상데이터를 분석한 결과, 임상진행에 전체적인 편향이 있어 유의미한 차이를 보인 무진행생존기간(PFS) 데이터를 신뢰할 수 없다고 부정적인 의견을 낸 바 있습니다.
루마크라스는 지난 2021년 KRAS G12C 변이를 가진 비소세포폐암 2차치료제로 가속승인받으며 첫 KRAS 저해제 타이틀을 얻은 약물입니다.
http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20688
바이오스펙테이터
암젠 “결국”, ‘KRAS 저해제’ “FDA 정식승인 거절”
암젠(Amgen)의 KRAS 저해제 ‘루마크라스(Lumakras, sotorasib)’이 결국 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식승인(Full approval)을 거절받았다.다만 FD