ADC 기업 인투셀 상장 공식화

참고로 인투셀은 topo inh. 계열 payload,
레고켐은 auristatin(MMAE/MMAF) 계열

Enhertu 포함 Daiichi 에셋이 topo,
Padcev 같은 Seagen 에셋이 MMAE

이지만 인투셀은 항체랑 약물 연결해주는 링커에 강점이 있다고 주장중

상장하면 1조쯤될듯

"AGI 변혁 머지 않아…신약 개발, 10년→몇달 단축 가능"

허사비스 CEO는 올해도 “현재는 가설을 세우고 문제를 제시하는 것은 인간이 해야 할 일”이지만 10년 후엔 AI 스스로 추론이 가능할 수준에 도달할 것이라고 전망했다.

한편, 브래드 스미스 마이크로소프트(MS) 부회장도 이날 기조연설에서 “AI는 600년 전 유럽에서 발명된 인쇄기와 비견할 만큼 혁신적”이라며 “사람들이 본인 생각을 나타내고 무엇인가를 만들어내고 이를 공유하는 등의 활동으로 더 많은 것을 배울 수 있도록 돕는다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0005681668

어이가 없네

이중에서 네자릿수 영익을 낼 수 있을 것 같은 기업을 순서대로 나열해주세요

이미 내고있는 친구가 있는듯한데..

YTD로 5배가 넘은건가

삼진제약(Samjin Pharmaceuticals)이 뇌질환영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏(Neurophet)에 10억원의 전략적투자(SI)를 진행했습니다.

삼진제약의 연구 인프라와 뉴로핏의 뇌영상분석 기술을 접목해 치매, 뇌졸중 시장을 공략하려는 전략입니다. 두 회사는 협업에 대한 실질적인 논의를 진행하고 향후 제품 상업화를 추진할 계획입니다.

http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21212

2024.02.29 15:44:39
기업명: 셀트리온(시가총액: 39조 1,835억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 3,826억(예상치 : 2,998억)
영업익 : 184억(예상치 : 143억)
순이익 : 11억(예상치 : 354억)

**최근 실적 추이**
2023.4Q 3,826억/ 184억/ 11억
2023.3Q 6,723억/ 2,676억/ 2,212억
2023.2Q 5,240억/ 1,830억/ 1,509억
2023.1Q 5,976억/ 1,824억/ 1,671억
2022.4Q 5,106억/ 1,006억/ 704억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240229800685
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

허허

시총 300억의 위력

[키움 신민수] 휴젤 레티보(Letybo) 어제자(29일)로 미국 FDA 허가 획득

https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2024

[키움 허혜민] 노보, 백신과 유사한 버전의 위고비 기획

위고비와 잽바운드는 1주1회인데, 백신처럼 1년에 한번만 접종할 수 있다면?

노보의 최고 과학 책임자 Marcus Schindler은 STAT와 인터뷰에서 애초에 사람들이 비만이 발생하는 것을 방지하기 위한 백신과 같은 약물에 대한 생각은 매우 초기 단계에 있다고 언급

다만, 효과가 오래 지속되는 비만 치료제를 개발하는 것이 향후 약물 개발자의 핵심 개척 분야가 될 것이라고 말함.

현재 치료법보다 훨씬 덜 자주 복용할 수 있는 치료법을 개발하는 것부터 시작할 수 있음.

훨씬 더 어려운 것은 누군가의 체중을 영구적으로 변화시킬 수 있는 약물을 개발하는 것으로 아무런 부담 없이 건강한 체중으로 삶을 즐길 수 있다고 상상할 수 있을 것.

암젠이 4주1회 제형으로 비만 치료제 개발 중

https://www.statnews.com/2024/02/29/obesity-vaccine-wegovy-novo-nordisk/

호곡

https://www.onclive.com/view/fda-approves-amivantamab-plus-chemo-for-egfr-exon-20-insertion-nsclc

Amivantamab이 EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC 환자 대상 1차 치료제로 FDA의 승인을 받았음(PAPILLON).

PAPILLON 임상3상 결과를 보면, Amivantamab + Chemotherapy(Carboplatin + Pemetrexed) 병용투여는 Chemotherapy 단독투여와 비교해 mPFS를 통계적으로 유의미하게 개선시켰음.

또한, Amivantamab 단독투여는 Platinum 기반 화학항암제 처방 후 질병이 진행된 EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC 환자들을 대상으로 FDA의 Full Approval을 받았음.

Amivantamab이 EGFR Exon 20 Insertion 시장은 잘 장악해나가는 모양새임.
한편, Takeda의 EGFR Exon 20 Insertion 타깃 TKI(Tyrosine Kinase Inhibitor) ‘Exkivity(Mobocertinib)’가 자진철회 절차를 밟고 있으며, Blueprint Medicine은 BLU-451의 개발을 중단함에 따라 다른 경쟁약물에게도 기회가 생긴 상황임.

경쟁약물로는 Dizal Pharmaceuticals의 ‘Sunvozertinib’, ArriVent Biopharma의 ‘Furmonertinib’, 보로노이의 ‘VRN07’ 등이 있음.

텔레그램 링크: https://news.1rj.ru/str/biomoment
작성자: 박동영