Forwarded from 바이오스펙테이터
삼진제약(Samjin Pharmaceuticals)이 뇌질환영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏(Neurophet)에 10억원의 전략적투자(SI)를 진행했습니다.
삼진제약의 연구 인프라와 뉴로핏의 뇌영상분석 기술을 접목해 치매, 뇌졸중 시장을 공략하려는 전략입니다. 두 회사는 협업에 대한 실질적인 논의를 진행하고 향후 제품 상업화를 추진할 계획입니다.
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21212
삼진제약의 연구 인프라와 뉴로핏의 뇌영상분석 기술을 접목해 치매, 뇌졸중 시장을 공략하려는 전략입니다. 두 회사는 협업에 대한 실질적인 논의를 진행하고 향후 제품 상업화를 추진할 계획입니다.
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21212
바이오스펙테이터
삼진제약, ‘뇌질환영상 AI’ 뉴로핏에 “10억 SI투자”
▲최용주 삼진제약 대표(왼쪽), 빈준길 뉴로핏 대표이사 삼진제약(Samjin Pharmaceuticals)은 29일 뇌질환영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏(
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.02.29 15:44:39
기업명: 셀트리온(시가총액: 39조 1,835억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 3,826억(예상치 : 2,998억)
영업익 : 184억(예상치 : 143억)
순이익 : 11억(예상치 : 354억)
**최근 실적 추이**
2023.4Q 3,826억/ 184억/ 11억
2023.3Q 6,723억/ 2,676억/ 2,212억
2023.2Q 5,240억/ 1,830억/ 1,509억
2023.1Q 5,976억/ 1,824억/ 1,671억
2022.4Q 5,106억/ 1,006억/ 704억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240229800685
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
기업명: 셀트리온(시가총액: 39조 1,835억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 3,826억(예상치 : 2,998억)
영업익 : 184억(예상치 : 143억)
순이익 : 11억(예상치 : 354억)
**최근 실적 추이**
2023.4Q 3,826억/ 184억/ 11억
2023.3Q 6,723억/ 2,676억/ 2,212억
2023.2Q 5,240억/ 1,830억/ 1,509억
2023.1Q 5,976억/ 1,824억/ 1,671억
2022.4Q 5,106억/ 1,006억/ 704억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240229800685
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
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NeuroBo Pharmaceuticals Receives First Site IRB Approval for Its Phase 1 Clinical Trial Evaluating DA-1726 for the Treatment of Obesity
https://www.neurobopharma.com/news-releases/news-release-details/neurobo-pharmaceuticals-receives-first-site-irb-approval-its-0
https://www.neurobopharma.com/news-releases/news-release-details/neurobo-pharmaceuticals-receives-first-site-irb-approval-its-0
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.
NeuroBo Pharmaceuticals Receives First Site IRB Approval for Its Phase 1 Clinical Trial Evaluating DA-1726 for the Treatment of…
First Patient Expected to be Randomized in the Second Quarter of 2024 CAMBRIDGE, Mass. , Feb. 29, 2024 /PRNewswire/ -- NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRBO), a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases…
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Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (민수 신)
[키움 신민수] 휴젤 레티보(Letybo) 어제자(29일)로 미국 FDA 허가 획득
https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2024
https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2024
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Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] 노보, 백신과 유사한 버전의 위고비 기획
위고비와 잽바운드는 1주1회인데, 백신처럼 1년에 한번만 접종할 수 있다면?
노보의 최고 과학 책임자 Marcus Schindler은 STAT와 인터뷰에서 애초에 사람들이 비만이 발생하는 것을 방지하기 위한 백신과 같은 약물에 대한 생각은 매우 초기 단계에 있다고 언급
다만, 효과가 오래 지속되는 비만 치료제를 개발하는 것이 향후 약물 개발자의 핵심 개척 분야가 될 것이라고 말함.
현재 치료법보다 훨씬 덜 자주 복용할 수 있는 치료법을 개발하는 것부터 시작할 수 있음.
훨씬 더 어려운 것은 누군가의 체중을 영구적으로 변화시킬 수 있는 약물을 개발하는 것으로 아무런 부담 없이 건강한 체중으로 삶을 즐길 수 있다고 상상할 수 있을 것.
암젠이 4주1회 제형으로 비만 치료제 개발 중
https://www.statnews.com/2024/02/29/obesity-vaccine-wegovy-novo-nordisk/
위고비와 잽바운드는 1주1회인데, 백신처럼 1년에 한번만 접종할 수 있다면?
노보의 최고 과학 책임자 Marcus Schindler은 STAT와 인터뷰에서 애초에 사람들이 비만이 발생하는 것을 방지하기 위한 백신과 같은 약물에 대한 생각은 매우 초기 단계에 있다고 언급
다만, 효과가 오래 지속되는 비만 치료제를 개발하는 것이 향후 약물 개발자의 핵심 개척 분야가 될 것이라고 말함.
현재 치료법보다 훨씬 덜 자주 복용할 수 있는 치료법을 개발하는 것부터 시작할 수 있음.
훨씬 더 어려운 것은 누군가의 체중을 영구적으로 변화시킬 수 있는 약물을 개발하는 것으로 아무런 부담 없이 건강한 체중으로 삶을 즐길 수 있다고 상상할 수 있을 것.
암젠이 4주1회 제형으로 비만 치료제 개발 중
https://www.statnews.com/2024/02/29/obesity-vaccine-wegovy-novo-nordisk/
Forwarded from BioMoment-Oncology
https://www.onclive.com/view/fda-approves-amivantamab-plus-chemo-for-egfr-exon-20-insertion-nsclc
Amivantamab이 EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC 환자 대상 1차 치료제로 FDA의 승인을 받았음(PAPILLON).
PAPILLON 임상3상 결과를 보면, Amivantamab + Chemotherapy(Carboplatin + Pemetrexed) 병용투여는 Chemotherapy 단독투여와 비교해 mPFS를 통계적으로 유의미하게 개선시켰음.
또한, Amivantamab 단독투여는 Platinum 기반 화학항암제 처방 후 질병이 진행된 EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC 환자들을 대상으로 FDA의 Full Approval을 받았음.
Amivantamab이 EGFR Exon 20 Insertion 시장은 잘 장악해나가는 모양새임.
한편, Takeda의 EGFR Exon 20 Insertion 타깃 TKI(Tyrosine Kinase Inhibitor) ‘Exkivity(Mobocertinib)’가 자진철회 절차를 밟고 있으며, Blueprint Medicine은 BLU-451의 개발을 중단함에 따라 다른 경쟁약물에게도 기회가 생긴 상황임.
경쟁약물로는 Dizal Pharmaceuticals의 ‘Sunvozertinib’, ArriVent Biopharma의 ‘Furmonertinib’, 보로노이의 ‘VRN07’ 등이 있음.
텔레그램 링크: https://news.1rj.ru/str/biomoment
작성자: 박동영
Amivantamab이 EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC 환자 대상 1차 치료제로 FDA의 승인을 받았음(PAPILLON).
PAPILLON 임상3상 결과를 보면, Amivantamab + Chemotherapy(Carboplatin + Pemetrexed) 병용투여는 Chemotherapy 단독투여와 비교해 mPFS를 통계적으로 유의미하게 개선시켰음.
또한, Amivantamab 단독투여는 Platinum 기반 화학항암제 처방 후 질병이 진행된 EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC 환자들을 대상으로 FDA의 Full Approval을 받았음.
Amivantamab이 EGFR Exon 20 Insertion 시장은 잘 장악해나가는 모양새임.
한편, Takeda의 EGFR Exon 20 Insertion 타깃 TKI(Tyrosine Kinase Inhibitor) ‘Exkivity(Mobocertinib)’가 자진철회 절차를 밟고 있으며, Blueprint Medicine은 BLU-451의 개발을 중단함에 따라 다른 경쟁약물에게도 기회가 생긴 상황임.
경쟁약물로는 Dizal Pharmaceuticals의 ‘Sunvozertinib’, ArriVent Biopharma의 ‘Furmonertinib’, 보로노이의 ‘VRN07’ 등이 있음.
텔레그램 링크: https://news.1rj.ru/str/biomoment
작성자: 박동영
Onclive
FDA Approves Frontline Amivantamab Plus Chemo for EGFR Exon 20 Insertion+ NSCLC | OncLive
The FDA has approved amivantamab plus chemotherapy for the frontline treatment of select patients with EGFR exon 20 insertion+ non–small cell lung cancer.
바이오 탐색대
알테의 5% * 20배 로직에는 동의하진 않지만, 그거랑 별개로 개인적인 생각을 적어보자면... 1. Pem의 주요한 투약방식은 현재까지는 아직 Pem mono or Pem + Chemo Combo를 활용함. 2. Pem mono는 SC 제형이 합리적임 그런데 Pem + Chemo는 사실 Chemo 때문에 SC 제형을 넣는게 의미가 없음. 여긴 미래에 시밀러들의 영역임. 3. 그렇기 때문에 Pem mono는 50%로 먹고, 나머지 절반은 시밀러들에게…
3번에 대한 로직을 노가다로 따주신 위원님께 감사의 인사를
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