Forwarded from 주식 공시알리미
[HLB글로벌]
주요사항보고서(회사분할결정)
존속회사 : 에이치엘비글로벌 주식회사
주요사업 : 미디어커머스
분할회사 : 에이치엘비리소스 주식회사
주요사업 : 자원개발(모래채취)
분할기일 : 2024년 07월 01일
분할비율 : 본건 분할은 단순ㆍ물적분할으로서 분할신설회사 설립시에 발행하는주식의 총수가 분할되는 회사에 배정되므로 분할비율을 산정하지 않는다.
주요사항보고서(회사분할결정)
존속회사 : 에이치엘비글로벌 주식회사
주요사업 : 미디어커머스
분할회사 : 에이치엘비리소스 주식회사
주요사업 : 자원개발(모래채취)
분할기일 : 2024년 07월 01일
분할비율 : 본건 분할은 단순ㆍ물적분할으로서 분할신설회사 설립시에 발행하는주식의 총수가 분할되는 회사에 배정되므로 분할비율을 산정하지 않는다.
Forwarded from DAJU - 기업 공시
브릿지바이오(288330)
유ㆍ무상증자 결정
< 유상 > 증자
시총대비(%) : 49.94
금액(원) : 263 억
- 운영자금(95.0 %)
- 타법인증권 취득(5.0 %)
할인율(%) : -27.39 (현재가 기준)
발행가(원) : 1,917
증자방식 : 주주배정후 실권주 일반공모
납입일 : 2024-07-11
상장일 : 2024-07-25
< 무상 > 증자
비율
보통 : 0.2
기타 : 0.2
기준일 : 2024-07-16
상장일 : 2024-08-02
※ 현재가 : 2,640 원
※ 2024-04-24 16:01:32
공시링크
유ㆍ무상증자 결정
< 유상 > 증자
시총대비(%) : 49.94
금액(원) : 263 억
- 운영자금(95.0 %)
- 타법인증권 취득(5.0 %)
할인율(%) : -27.39 (현재가 기준)
발행가(원) : 1,917
증자방식 : 주주배정후 실권주 일반공모
납입일 : 2024-07-11
상장일 : 2024-07-25
< 무상 > 증자
비율
보통 : 0.2
기타 : 0.2
기준일 : 2024-07-16
상장일 : 2024-08-02
※ 현재가 : 2,640 원
※ 2024-04-24 16:01:32
공시링크
(유가)한올바이오파마 - 투자판단관련주요경영사항 http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240425800120
2024-04-25
아직도 안 접었군
2024-04-25
아직도 안 접었군
Forwarded from (사)바이오헬스케어협회
미국 보스턴 기반 신약개발 바이오텍 제노스코(Genosco)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 ‘AA, AA’ 등급을 획득했습다. 제노스코는 국내에서 3세대 EGFR TKI ‘레이저티닙(lazertinib)’ 개발사로 이름이 알려져 있죠.
제노스코는 한국거래소가 지정한 두 곳의 평가기관인 나이스평가정보, 한국생명과학연구원으로부터 각각 AA 등급을 받았네요. 이번 기술성 평가 결과를 기반으로 올해3분기 내 예비심사 청구를 진행할 계획입니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21769
제노스코는 한국거래소가 지정한 두 곳의 평가기관인 나이스평가정보, 한국생명과학연구원으로부터 각각 AA 등급을 받았네요. 이번 기술성 평가 결과를 기반으로 올해3분기 내 예비심사 청구를 진행할 계획입니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21769
바이오스펙테이터
제노스코, ‘AA, AA’ 코스닥 기평통과..“3분기 예심청구”
▲고종성 제노스코 대표
미국 보스턴 기반 신약개발 바이오텍 제노스코(Genosco)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 ‘AA, AA’ 등급을 획득
미국 보스턴 기반 신약개발 바이오텍 제노스코(Genosco)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 ‘AA, AA’ 등급을 획득
(코스닥)루닛 - 주요사항보고서(전환사채권발행결정) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240425000716
2024-04-25
2024-04-25
Forwarded from 에테르의 일본&미국 리서치 (Aether)
머크 실적
EPS $2.07/ $1.88 (컨센)
매출 $15.78B / $15.23 (컨센)
EPS $2.07/ $1.88 (컨센)
매출 $15.78B / $15.23 (컨센)
Forwarded from ablbio_official
안녕하십니까 에이비엘바이오입니다.
지난 25일(현지시간) 담도암과 대장암에 대한 ABL001(VEGFxDLL4)의 글로벌 임상을 진행하고 있는 파트너사 컴패스테라퓨틱스는
ABL001이 담도암 치료제 임상에 있어 FDA로부터 신속심사지정(Fast Track Designation, FTD)을 받았다고 밝혔습니다.
이에따라 컴패스테라퓨틱스는
1. 임상중인 파이프라인에 대한 FDA의 자문 및 소통 채널을 적극 활용할 수 있게되며, 향후 신약허가신청(Biologics License Application, BLA)에 이르기 까지 더욱 긴밀하고 효율적인 소통이 가능해집니다.
2. 또한, 조건을 충족할 시 임상 2상 종료 후 FDA와 만나기 전에 가속승인(Accelerated Approval)을 신청하거나, 임상 3상 종료 후 바로 우선심사(Priority Review)를 신청할 수 있으며,
3. FDA는 가능한 한 빨리 제출된 신약승인신청(NDA) 서류를 심사하게 됩니다.
ABL001 담도암 임상은 현재 미국과 한국에서 임상 2/3상이 진행중이며, 2024년내 Top line data가 발표될 예정입니다.
해당 데이터는 ABL001의 상용화와 직결되며, 가속승인 및 우선심사 절차 등을 통해 조기 상용화를 기대해볼 수 있는만큼 이번 신속심사지정이 더욱 뜻깊게 여겨집니다.
이와 더불어 약 한 달 앞으로 다가온 미국 임상종양학회(ASCO)에서도 ABL503(PD-L1x4-1BB) 및 ABL202(ROR1 ADC)의 임상 1상 데이터가 발표될 예정이오니 많은 관심과 응원 부탁드립니다.
감사합니다.
지난 25일(현지시간) 담도암과 대장암에 대한 ABL001(VEGFxDLL4)의 글로벌 임상을 진행하고 있는 파트너사 컴패스테라퓨틱스는
ABL001이 담도암 치료제 임상에 있어 FDA로부터 신속심사지정(Fast Track Designation, FTD)을 받았다고 밝혔습니다.
이에따라 컴패스테라퓨틱스는
1. 임상중인 파이프라인에 대한 FDA의 자문 및 소통 채널을 적극 활용할 수 있게되며, 향후 신약허가신청(Biologics License Application, BLA)에 이르기 까지 더욱 긴밀하고 효율적인 소통이 가능해집니다.
2. 또한, 조건을 충족할 시 임상 2상 종료 후 FDA와 만나기 전에 가속승인(Accelerated Approval)을 신청하거나, 임상 3상 종료 후 바로 우선심사(Priority Review)를 신청할 수 있으며,
3. FDA는 가능한 한 빨리 제출된 신약승인신청(NDA) 서류를 심사하게 됩니다.
ABL001 담도암 임상은 현재 미국과 한국에서 임상 2/3상이 진행중이며, 2024년내 Top line data가 발표될 예정입니다.
해당 데이터는 ABL001의 상용화와 직결되며, 가속승인 및 우선심사 절차 등을 통해 조기 상용화를 기대해볼 수 있는만큼 이번 신속심사지정이 더욱 뜻깊게 여겨집니다.
이와 더불어 약 한 달 앞으로 다가온 미국 임상종양학회(ASCO)에서도 ABL503(PD-L1x4-1BB) 및 ABL202(ROR1 ADC)의 임상 1상 데이터가 발표될 예정이오니 많은 관심과 응원 부탁드립니다.
감사합니다.