블룸버그에 따르면 일본 화장품 불매운동은 중국 소셜네트워크서비스(SNS) 플랫폼을 중심으로 지난주 시작됐다. 누리꾼들은 일본 원전 오염수 방류에 대한 불만과 함께 일본산 화장품의 안전 문제를 제기하며 일본 화장품을 사지 않겠다고 선언하고 있다.
SNS에선 일본 화장품 브랜드 목록이 공유되고 있으며 중국 최대 SNS 플랫폼인 웨이보에서 일본 방사능 오염수 관련 해시태그는 3억뷰를 기록 중이다. SNS 플랫폼 샤오홍슈의 설문조사에서 4472명의 응답자 중 79%는 일본 화장품을 사용하지 않을 것이라고 답했다.
https://n.news.naver.com/article/008/0004903718?sid=104
SNS에선 일본 화장품 브랜드 목록이 공유되고 있으며 중국 최대 SNS 플랫폼인 웨이보에서 일본 방사능 오염수 관련 해시태그는 3억뷰를 기록 중이다. SNS 플랫폼 샤오홍슈의 설문조사에서 4472명의 응답자 중 79%는 일본 화장품을 사용하지 않을 것이라고 답했다.
https://n.news.naver.com/article/008/0004903718?sid=104
Naver
"사지않겠습니다"…오염수에 뿔난 중국인들 日화장품 불매 선언
일본 정부가 올여름 후쿠시마 오염수(일본은 정화 처리를 거쳤다는 이유에서 '처리수'라고 부름) 해양 방류를 추진하는 가운데 중국 소비자들이 일본 화장품 불매운동에 나서자 일본 화장품 회사 주가도 출렁거린다. 블룸버그
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국내에서도 다음달부터 OTA가 정식 서비스로 인정될 것으로 전망됩니다. 국토부에 따르면 아직 OTA는 자동차관리법 위반 소지가 있어 규제 샌드박스 승인을 통해 임시허가를 받아야 했습니다.
실제 현행 자동차관리법에는 '자동차의 OTA 업데이트는 자동차 정비 행위에 해당돼 등록된 자동차정비업자의 사업장 내에서만 가능하다'고 명시돼 있습니다. 이러한 상황에 완성차 업체들과 자동차 업계 관계자들은 규제가 산업의 발전을 막는다는 불만의 목소리를 내기도 했습니다.
수입차 업계 관계자는 "소프트웨어 중심의 자동차가 국내외를 막론하고 발전하고 있는데, OTA가 국내에서만 아직도 인정을 받지 못한 것은 이해가 되지 않는다"며 "무조건 규제하는 거보다 역량을 고려해 규제가 풀렸으면 좋겠다"고 말했습니다.
다만 OTA에 대해 우려의 목소리를 내기도 합니다. 자동차 해킹 피해를 비롯해 네트워크 연결 문제를 우려하는 것입니다. 최악의 경우 자동차가 먹통이 될 수 있어 관련 기술에 대한 안정성과 신뢰성 확보가 필요한 시점입니다.
김필수 대림대 미래자동차학과 교수는 "규제를 무작정 풀어주기보다는 탑승자의 안전 등 여러 가지 문제를 분류해 적용하는 규정이 필요하다"며 "정부가 면밀히 들여다보고 법을 적용해야 한다"고 말했습니다.
http://www.newstomato.com/ReadNews.aspx?no=1191928&inflow=N
실제 현행 자동차관리법에는 '자동차의 OTA 업데이트는 자동차 정비 행위에 해당돼 등록된 자동차정비업자의 사업장 내에서만 가능하다'고 명시돼 있습니다. 이러한 상황에 완성차 업체들과 자동차 업계 관계자들은 규제가 산업의 발전을 막는다는 불만의 목소리를 내기도 했습니다.
수입차 업계 관계자는 "소프트웨어 중심의 자동차가 국내외를 막론하고 발전하고 있는데, OTA가 국내에서만 아직도 인정을 받지 못한 것은 이해가 되지 않는다"며 "무조건 규제하는 거보다 역량을 고려해 규제가 풀렸으면 좋겠다"고 말했습니다.
다만 OTA에 대해 우려의 목소리를 내기도 합니다. 자동차 해킹 피해를 비롯해 네트워크 연결 문제를 우려하는 것입니다. 최악의 경우 자동차가 먹통이 될 수 있어 관련 기술에 대한 안정성과 신뢰성 확보가 필요한 시점입니다.
김필수 대림대 미래자동차학과 교수는 "규제를 무작정 풀어주기보다는 탑승자의 안전 등 여러 가지 문제를 분류해 적용하는 규정이 필요하다"며 "정부가 면밀히 들여다보고 법을 적용해야 한다"고 말했습니다.
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전기차 AS의 핵심은 무선 소프트웨어 업데이트(OTA, Over The Air)입니다. 전기차의 부품 교...
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SK텔레콤은 26일부터 29일까지 서울 동대문디자인플라자(DDP)에서 '대한민국 미래를 향한 양자 도약(Quantum Jump Into the Future)'을 주제로 열리는 '퀀텀 코리아 2023(Quantum Korea 2023)'에서 양자키분배기(QKD), 양자난수생성기(QRNG) 등 다양한 양자 기술을 선보인다.
http://www.issuenbiz.com/news/articleView.html?idxno=26348
http://www.issuenbiz.com/news/articleView.html?idxno=26348
Issuenbiz
SKT, '퀀텀코리아 2023' 참가...13년간 쌓아온 양자 기술력 뽐내 - 이슈앤비즈
[이슈앤비즈 김하성 기자]SK텔레콤은 26일부터 29일까지 서울 동대문디자인플라자(DDP)에서 \'대한민국 미래를 향한 양자 도약(Quantum Jump Into the Future)\'을 주제로 열리는 \'퀀텀 코리아 2023(Quantum Kor...
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2023.06.26 09:20:56
기업명: 케어젠(시가총액: 2조 4,763억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)(CG-P5 펩타이드 기반 신약 후보물질의 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청)
* 제목
CG-P5 펩타이드 기반 신약 후보물질의 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청
* 내용
1) 임상시험명칭
* 기타 중요사항
(1) 본 건의 임상시험에 사용될 후보물질의 농도는 30mg 단일 농도로 진행하게 됩니다.
(Study Product : CG-P5 peptide 30 mg eye drops)
(2) 또한 본 임상에 참여하는 환자들은 매일 안구에 CG-P5 펩타이드 점안제 또는 위약 점안제를 매일 1패키지 주입하게되거나, 한 달에 한 번 Eylea®(Aflibercept)를 유리체강 내에 주사하게 됩니다.
(Intended Dose : Patient will instill daily 1 package of CG-P5 peptide eye drops or placebo eye drops in the study eye [self-administered] using the single use tear-off disposable packaging or Eylea® (Aflibercept) intravitreal injection once in a month.)
(3) 본 임상 시험의 연구지표 (Study Endpoint)
① 1차 지표 (안전성) (Primary Endpoints (Safety))
- 부작용(AE) 평가
(Adverse Events (AE) assessment)
- 위약과 비교한 연구 약물의 안압(IOP) 변화
(Change in intraocular pressure (IOP) with study drug compared to placebo)
- 위약과 비교한 연구 약물의 안내 염증 변화
(Change in intraocular inflammation with study drug compared to placebo)
- 신체 및 전신 검사
(Physical & systemic examination)
- 활력징후
(Vital signs)
- 실험실 매개변수: 혈액(혈액학 및 생화학) 및 소변검사
(Laboratory parameters: Blood (haematology & biochemistry) and urinalysis)
- CG-P5 펩타이드 안약 및 위약의 안구 및 비안구 이상반응의 발생률 및 중증도
(Incidence and severity of ocular and non-ocular adverse events of CG-P5 peptide eye drops and Placebo)
② 2차 지표 (유효성) (Secondary endpoints (Efficacy))
- 3개월 말에 ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 문자 점수 15점 이상으로 측정했을 때 Eylea® 및 위약과 비교하여 CG-P5 펩타이드 점안액으로 최대 교정 시력(BCVA) 개선.
(Improvement in best corrected visual acuity (BCVA) by CG-P5 peptide eye drops compared to Eylea® and placebo as measured by ≥15 Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) letter score at the end of 3 months.)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 형광 혈관 조영술의 CNV 개선.
(Improvement in CNV on fluorescence angiography with study drug compared to Eylea® and placebo)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 중앙 망막 두께 감소.
(Decrease in central retinal thickness with study drug compared to Eylea® and placebo)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 광간섭 단층 촬영에서 총 황반 부피 감소.
(Decrease in total macular volume on optical coherence tomography with study drug compared to Eylea® and placebo)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용하여 BCVA, 중앙 망막 두께, 총 황반 부피가 개선된 환자 수
(Number of patients with improvement in BCVA, central retinal thickness, total macular volume with study drug compared to Eylea® and placebo)
- 연구 기간 동안 Fluorescein Angiography(FA)로 측정한 맥락막 혈관신생 CNV 영역의 기준선으로부터의 변화
(Change from Baseline in Choroidal Neovascularization CNV area as measured by Fluorescein Angiography (FA) over the study duration)
- 연구 기간 동안 SD-OCT(스펙트럼 도메인 광간섭 단층 촬영)로 측정한 중앙 하위 필드 두께 CST의 기준선에서 변경
(Change from Baseline in Central Subfield Thickness CST as measured by spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) over the study duration)
(4) 상기 2. 주요내용 중 7) 신청일 및 3. 사실발생(확인)일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 미국 FDA에 임상시험계획을 제출했음을 통보받은 한국시간기준 일자임.
(5) 추후 임상시험계획 승인 또는 변경사항 발생시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
(6) 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 활용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626900070
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214370
기업명: 케어젠(시가총액: 2조 4,763억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)(CG-P5 펩타이드 기반 신약 후보물질의 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청)
* 제목
CG-P5 펩타이드 기반 신약 후보물질의 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청
* 내용
1) 임상시험명칭
* 기타 중요사항
(1) 본 건의 임상시험에 사용될 후보물질의 농도는 30mg 단일 농도로 진행하게 됩니다.
(Study Product : CG-P5 peptide 30 mg eye drops)
(2) 또한 본 임상에 참여하는 환자들은 매일 안구에 CG-P5 펩타이드 점안제 또는 위약 점안제를 매일 1패키지 주입하게되거나, 한 달에 한 번 Eylea®(Aflibercept)를 유리체강 내에 주사하게 됩니다.
(Intended Dose : Patient will instill daily 1 package of CG-P5 peptide eye drops or placebo eye drops in the study eye [self-administered] using the single use tear-off disposable packaging or Eylea® (Aflibercept) intravitreal injection once in a month.)
(3) 본 임상 시험의 연구지표 (Study Endpoint)
① 1차 지표 (안전성) (Primary Endpoints (Safety))
- 부작용(AE) 평가
(Adverse Events (AE) assessment)
- 위약과 비교한 연구 약물의 안압(IOP) 변화
(Change in intraocular pressure (IOP) with study drug compared to placebo)
- 위약과 비교한 연구 약물의 안내 염증 변화
(Change in intraocular inflammation with study drug compared to placebo)
- 신체 및 전신 검사
(Physical & systemic examination)
- 활력징후
(Vital signs)
- 실험실 매개변수: 혈액(혈액학 및 생화학) 및 소변검사
(Laboratory parameters: Blood (haematology & biochemistry) and urinalysis)
- CG-P5 펩타이드 안약 및 위약의 안구 및 비안구 이상반응의 발생률 및 중증도
(Incidence and severity of ocular and non-ocular adverse events of CG-P5 peptide eye drops and Placebo)
② 2차 지표 (유효성) (Secondary endpoints (Efficacy))
- 3개월 말에 ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 문자 점수 15점 이상으로 측정했을 때 Eylea® 및 위약과 비교하여 CG-P5 펩타이드 점안액으로 최대 교정 시력(BCVA) 개선.
(Improvement in best corrected visual acuity (BCVA) by CG-P5 peptide eye drops compared to Eylea® and placebo as measured by ≥15 Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) letter score at the end of 3 months.)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 형광 혈관 조영술의 CNV 개선.
(Improvement in CNV on fluorescence angiography with study drug compared to Eylea® and placebo)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 중앙 망막 두께 감소.
(Decrease in central retinal thickness with study drug compared to Eylea® and placebo)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 광간섭 단층 촬영에서 총 황반 부피 감소.
(Decrease in total macular volume on optical coherence tomography with study drug compared to Eylea® and placebo)
- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용하여 BCVA, 중앙 망막 두께, 총 황반 부피가 개선된 환자 수
(Number of patients with improvement in BCVA, central retinal thickness, total macular volume with study drug compared to Eylea® and placebo)
- 연구 기간 동안 Fluorescein Angiography(FA)로 측정한 맥락막 혈관신생 CNV 영역의 기준선으로부터의 변화
(Change from Baseline in Choroidal Neovascularization CNV area as measured by Fluorescein Angiography (FA) over the study duration)
- 연구 기간 동안 SD-OCT(스펙트럼 도메인 광간섭 단층 촬영)로 측정한 중앙 하위 필드 두께 CST의 기준선에서 변경
(Change from Baseline in Central Subfield Thickness CST as measured by spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) over the study duration)
(4) 상기 2. 주요내용 중 7) 신청일 및 3. 사실발생(확인)일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 미국 FDA에 임상시험계획을 제출했음을 통보받은 한국시간기준 일자임.
(5) 추후 임상시험계획 승인 또는 변경사항 발생시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
(6) 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 활용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626900070
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214370