Forwarded from Stock Trip
NAVER
우양_K-Food 최고 수혜주
*매수, 매도 추천 아님
“북미 전략거래선의 신규 확보 및 액츄에이터 매출 증가가 본격적으로 반영될 것”이라며 “폴디드줌 카메라향 OIS(액츄에이터)의 경쟁력은 존재, 삼성전자와 중화권 스마트폰 업체, 그리고 북미 전략거래선을 동시에 확보해 높은 성장이 예상된다”
https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01518646635806376&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01518646635806376&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
이데일리
자화전자, 3Q 흑전 및 내년 최대 매출 예상-대신
대신증권은 자화전자(033240)에 대해 “4분기 흑자전환과 내년도 최대 매출이 예상된다”고 전망했다. 투자의견은 ‘매수’, 목표가는 3만6000원을 ‘유지’했다. 박강호 대신증권 연구원은 16일 보고서에서 “북미 전략거래선의 신모델향 액츄에이터 공급 관련한 본격적인...
아래 바이오스펙테이터 기사를 쉽게 간단하게 정리하면:
1. 키트루다로 30조원을 버는 머크는 이제 TOP1 ADC에 올인한다. 다른 빅파마도.
2. 머크와 공동개발 파트너인 큐리언트는 먼저 미국립암센타와 TOP1 ADC + Q901 병용 임상을 한다.
3. Q901이 TOP1 ADC의 내성/불응을 극복하는 데이터만 나오면 ADC에 투자하는 모든 빅파마들이 돈싸들고 온다.
4. 큐리언트는 그게 내년 ASCO 전이라고 한다.
------ -------- ------
큐리언트가 내년 임상단계에 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 투여하는 임상개발을 추진할 계획입니다. 이같은 움직임은 TOP1 페이로드 기반 ADC 붐을 일으키고 있는 상황에서 큐리언트가 야심차게 준비하고 있는 프로젝트이네요.
이같은 병용투여 임상개발을 추진하게 된 배경으로, 큐리언트는 지난 8월 아니쉬 토마스(Anish Thomas, MBBS, M.D.) 미국 국립암연구소(NCI) 박사 연구팀과 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능, 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가하는 공동연구 계약을 체결한 바 있습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20309
머크가 PD-1 ’키트루다‘ 기세를 이어가기 위해, ADC에 거의 모든 것을 걸기 시작했습니다. 지난 몇 년 동안 키트루다에 베팅했던 것과 ‘같은 강도’로 ADC 개발을 추진하겠다는 의지네요. 머크는 ADC가 화학항암제를 대체할 수 있을 것으로 전망하며, 키트루다와 ADC 병용전략으로 새로운 기준을 만들어내겠다는 목표입니다.
머크는 채비를 마친 것으로 보이네요. ESMO 2023에서 머크가 이같은 전략을 추진하게 된 배경과, 바로 직전 다이이찌산쿄와 DXd-ADC 3개를 확보하는 딜을 체결한 이유를 볼 수 있었습니다. 이로써 머크는 임상단계 ADC 후보물질 6개를 갖추게 됐으며, 모두 TOP1 기반 ADC입니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20171
웹튠: Q901과 TOP1 ADC와의 병용
http://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=webtoon&wr_id=33&lang_sel=kor
1. 키트루다로 30조원을 버는 머크는 이제 TOP1 ADC에 올인한다. 다른 빅파마도.
2. 머크와 공동개발 파트너인 큐리언트는 먼저 미국립암센타와 TOP1 ADC + Q901 병용 임상을 한다.
3. Q901이 TOP1 ADC의 내성/불응을 극복하는 데이터만 나오면 ADC에 투자하는 모든 빅파마들이 돈싸들고 온다.
4. 큐리언트는 그게 내년 ASCO 전이라고 한다.
------ -------- ------
큐리언트가 내년 임상단계에 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 투여하는 임상개발을 추진할 계획입니다. 이같은 움직임은 TOP1 페이로드 기반 ADC 붐을 일으키고 있는 상황에서 큐리언트가 야심차게 준비하고 있는 프로젝트이네요.
이같은 병용투여 임상개발을 추진하게 된 배경으로, 큐리언트는 지난 8월 아니쉬 토마스(Anish Thomas, MBBS, M.D.) 미국 국립암연구소(NCI) 박사 연구팀과 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능, 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가하는 공동연구 계약을 체결한 바 있습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20309
머크가 PD-1 ’키트루다‘ 기세를 이어가기 위해, ADC에 거의 모든 것을 걸기 시작했습니다. 지난 몇 년 동안 키트루다에 베팅했던 것과 ‘같은 강도’로 ADC 개발을 추진하겠다는 의지네요. 머크는 ADC가 화학항암제를 대체할 수 있을 것으로 전망하며, 키트루다와 ADC 병용전략으로 새로운 기준을 만들어내겠다는 목표입니다.
머크는 채비를 마친 것으로 보이네요. ESMO 2023에서 머크가 이같은 전략을 추진하게 된 배경과, 바로 직전 다이이찌산쿄와 DXd-ADC 3개를 확보하는 딜을 체결한 이유를 볼 수 있었습니다. 이로써 머크는 임상단계 ADC 후보물질 6개를 갖추게 됐으며, 모두 TOP1 기반 ADC입니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20171
웹튠: Q901과 TOP1 ADC와의 병용
http://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=webtoon&wr_id=33&lang_sel=kor
바이오스펙테이터
큐리언트, ‘TOP1 ADC+CDK7 병용’ 추진..메커니즘은?
▲큐리언트가 CDK7 저해제와 TOP1 저해제 기반 ADC 병용투여 임상개발을 추진케 된 바탕이 된 연구논문
큐리언트(Qurient)가 내년 임상단계에 있는 CDK
큐리언트(Qurient)가 내년 임상단계에 있는 CDK
👍3
텐렙
Photo
셀트리온과 셀트리온헬스케어 합병이 사실상 마무리됐다. 합병의 가장 큰 과제였던 주식매수청구권(주매청) 행사 규모가 80억원에 채 미치지 않은 채 종료됐기 때문이다.
1조원 규모까지 염두했던 셀트리온으로서는 합병의 가장 큰 고비를 무사히 넘긴 것으로, 이제 합병까지 남은 과제는 조직·체계 정비다. 셀트리온은 내부 정비 작업 등을 거쳐 12월 28일 통합 셀트리온 출범을 알릴 예정이다.
15일 셀트리온그룹에 따르면 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병에 대한 주매청 행사 금액이 양사 합계 총 79억원으로 집계됐다.
주매청 행사로 집계된 주식은 각각 셀트리온 4만1972주(약 63억원), 셀트리온헬스케어 2만3786주(약 16억원)다. 양사 합산 주식수 기준 총 합병반대 표시 주식수의 0.19%에 불과해 낮은 주매청 행사 비율을 보였다.
합병 초기 낮은 주매청 행사 규모와 관련, 통합 셀트리온의 미래 가치를 시장에서 전폭적으로 인정했기 때문이라고 셀트리온은 보고 있다. 주매청 매수 규모를 최소화할 수 있게 되면서 양사의 합병에 대한 시장내 우려도 사실상 해소됐다.
이에 따라 통합 셀트리온은 재무적 부담을 크게 줄이면서 12월 28일 출범할 예정이다. 내년 1월 12일 신주 상장까지 진행되면, 양사 합병은 모든 절차가 마무리된다.
셀트리온은 합병을 통해 개발부터 판매까지 일원화됨에 따라 원가경쟁력 강화에 따른 공격적인 가격전략이 가능해지고, 판매 지역·시장점유율도 확장될 것으로 기대하고 있다.
또 최근 짐펜트라의 미국 내 신약 허가 획득은 물론, 2025년까지 5개의 신규 바이오시밀러 파이프라인(신약후보물질) 개발과 허가 절차도 순조롭게 진행되고 있어 성장세는 더욱 높아질 것이란 것이 셀트리온그룹의 설명이다.
양사는 올해 3분기 역대 최대 규모의 분기 매출을 달성하는 등 경영 성과를 거두기도 했다.
셀트리온 관계자는 “주매청이 성공적으로 마무리됨에 따라 합병은 사실상 마무리 단계로 들어섰다”며 “2030년 12조원 매출 달성이라는 목표를 향한 성장은 더욱 가속화될 것”이라고 밝혔다.
이어 “신규 제품 출시와 파이프라인 개발·허가도 순조롭게 진행되고 있는 만큼, 퀀텀 점프를 통한 글로벌 빅파마로 도약도 빠르게 가시화될 것”이라고 덧붙였다.
https://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20231115000346
1조원 규모까지 염두했던 셀트리온으로서는 합병의 가장 큰 고비를 무사히 넘긴 것으로, 이제 합병까지 남은 과제는 조직·체계 정비다. 셀트리온은 내부 정비 작업 등을 거쳐 12월 28일 통합 셀트리온 출범을 알릴 예정이다.
15일 셀트리온그룹에 따르면 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병에 대한 주매청 행사 금액이 양사 합계 총 79억원으로 집계됐다.
주매청 행사로 집계된 주식은 각각 셀트리온 4만1972주(약 63억원), 셀트리온헬스케어 2만3786주(약 16억원)다. 양사 합산 주식수 기준 총 합병반대 표시 주식수의 0.19%에 불과해 낮은 주매청 행사 비율을 보였다.
합병 초기 낮은 주매청 행사 규모와 관련, 통합 셀트리온의 미래 가치를 시장에서 전폭적으로 인정했기 때문이라고 셀트리온은 보고 있다. 주매청 매수 규모를 최소화할 수 있게 되면서 양사의 합병에 대한 시장내 우려도 사실상 해소됐다.
이에 따라 통합 셀트리온은 재무적 부담을 크게 줄이면서 12월 28일 출범할 예정이다. 내년 1월 12일 신주 상장까지 진행되면, 양사 합병은 모든 절차가 마무리된다.
셀트리온은 합병을 통해 개발부터 판매까지 일원화됨에 따라 원가경쟁력 강화에 따른 공격적인 가격전략이 가능해지고, 판매 지역·시장점유율도 확장될 것으로 기대하고 있다.
또 최근 짐펜트라의 미국 내 신약 허가 획득은 물론, 2025년까지 5개의 신규 바이오시밀러 파이프라인(신약후보물질) 개발과 허가 절차도 순조롭게 진행되고 있어 성장세는 더욱 높아질 것이란 것이 셀트리온그룹의 설명이다.
양사는 올해 3분기 역대 최대 규모의 분기 매출을 달성하는 등 경영 성과를 거두기도 했다.
셀트리온 관계자는 “주매청이 성공적으로 마무리됨에 따라 합병은 사실상 마무리 단계로 들어섰다”며 “2030년 12조원 매출 달성이라는 목표를 향한 성장은 더욱 가속화될 것”이라고 밝혔다.
이어 “신규 제품 출시와 파이프라인 개발·허가도 순조롭게 진행되고 있는 만큼, 퀀텀 점프를 통한 글로벌 빅파마로 도약도 빠르게 가시화될 것”이라고 덧붙였다.
https://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20231115000346
헤럴드경제
‘합병 셀트리온’ 내달 28일 출범
셀트리온과 셀트리온헬스케어 합병이 사실상 마무리됐다. 합병의 가장 큰 과제였던 주식매수청구권(주매청) 행사 규모가 80억원에 채 미치지 않은 채 종료됐기 때문이다. 1조원 규모까지 염두했던 셀트리온으로서는 합병의 가장 큰 고비를 무사히 넘긴 것으로, 이제 합병까지 남은 과제는 조직·체계 정비다. 셀트리온은 내부 정비 작업 등을 거쳐 12월 28일 통합 셀트리온 출범을 알릴 예정이다. 15일 셀트리온그룹에 따르면 셀트리온과 셀트리온...
👍3❤1