Forwarded from [충간지의 글로벌 의료기기/디지털 헬스 연구소]
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#텔레그램: https://news.1rj.ru/str/globalmedtech/
미래에셋증권 첨단의료기기/디지털헬스 김충현
인바디 (041830)
@ 매출 2,000억원에 미군 매출과 AI 솔루션 매출이 합쳐지면?
#링크: https://securities.miraeasset.com/bbs/maildownload/20240223073502090_155
*당사 Compliance 승인을 거친 보고서 요약자료입니다. 고객의 증권투자 결과에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.
#텔레그램: https://news.1rj.ru/str/globalmedtech/
미래에셋증권 첨단의료기기/디지털헬스 김충현
인바디 (041830)
@ 매출 2,000억원에 미군 매출과 AI 솔루션 매출이 합쳐지면?
#링크: https://securities.miraeasset.com/bbs/maildownload/20240223073502090_155
*당사 Compliance 승인을 거친 보고서 요약자료입니다. 고객의 증권투자 결과에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.
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Forwarded from 주식 급등일보🚀급등테마·대장주 탐색기 (텔레그램)
언론사 뷰
[속보] 한 총리 "오늘부터 비대면 진료 전면 확대"
lgirim@news1.kr
Forwarded from Brain and Body Research
샘씨엔에스
2월 27일(화) 전환청구권 행사를 통해 샘씨엔에스의 주식 274만 4,739주가 추가로 상장됩니다. 21년 11월 샘씨엔에스가 발행한 전환사채 물량입니다. 당시 전환가액은 6,429원이었으나 이후 5,465원으로 하향조정됐습니다.
당시 샘씨엔에스는 시설자금과 운영자금 목적으로 총 550억원을 조달했습니다. 사채발행 대상자는 '대신 신기술투자조합 제11호' 한 곳입니다.
이후 22년 7월 샘씨엔에스는 650억원 규모 반도체용 세라믹 STF CAPA 확대 목적의 시설투자를 발표했습니다. 지난 12월 15일에는 정정공시를 통해 투자 종료일을 23년 12월 15일에서 바로 다음 주 목요일인 24년 2월 29일(목)로 연기했습니다.
보도자료에 의하면 이번 증설로 샘씨엔에스의 STF CAPA는 2~3배 증가할 것으로 예상됩니다. 또한 회사에서는 낸드보다 상대적으로 어려운 디램 프로브카드향 점유율을 확대하고자 합니다.
이번 증설분 가동을 감안하면 전환청구권을 행사한 주체가 바로 장내매도를 택하기보다 회사의 실적개선세를 기다릴 가능성이 있습니다. 만약 바로 장내매도를 통한 주가 변동이 발생한다면 구독자분들께서는 위 포인트를 위주로 공부해 보시기 바랍니다.
https://news.1rj.ru/str/Brain_And_Body_Research/
2월 27일(화) 전환청구권 행사를 통해 샘씨엔에스의 주식 274만 4,739주가 추가로 상장됩니다. 21년 11월 샘씨엔에스가 발행한 전환사채 물량입니다. 당시 전환가액은 6,429원이었으나 이후 5,465원으로 하향조정됐습니다.
당시 샘씨엔에스는 시설자금과 운영자금 목적으로 총 550억원을 조달했습니다. 사채발행 대상자는 '대신 신기술투자조합 제11호' 한 곳입니다.
이후 22년 7월 샘씨엔에스는 650억원 규모 반도체용 세라믹 STF CAPA 확대 목적의 시설투자를 발표했습니다. 지난 12월 15일에는 정정공시를 통해 투자 종료일을 23년 12월 15일에서 바로 다음 주 목요일인 24년 2월 29일(목)로 연기했습니다.
보도자료에 의하면 이번 증설로 샘씨엔에스의 STF CAPA는 2~3배 증가할 것으로 예상됩니다. 또한 회사에서는 낸드보다 상대적으로 어려운 디램 프로브카드향 점유율을 확대하고자 합니다.
이번 증설분 가동을 감안하면 전환청구권을 행사한 주체가 바로 장내매도를 택하기보다 회사의 실적개선세를 기다릴 가능성이 있습니다. 만약 바로 장내매도를 통한 주가 변동이 발생한다면 구독자분들께서는 위 포인트를 위주로 공부해 보시기 바랍니다.
https://news.1rj.ru/str/Brain_And_Body_Research/
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Forwarded from 6해치 투자 운영
* 에이디테크놀로지 240223 <드디어 반격?>
작성 : https://news.1rj.ru/str/hatcherysix
* 가온칩스 1.2조 vs 에이디테크놀로지 3,000억대 시가총액은 전일 너무 심한 괴리였습니다.
* https://www.aitimes.com/news/articleView.html?idxno=157366 이 Groq도 에이디테크놀로지 고객사 입니다.
* 최근 급등한 자람테크놀로지도 에이디테크놀로지 고객사입니다..
* 이미 해외 기업들 상대로 영업도 잘하고있고, 기업체력은 잘 개선되고있는 기업입니다.
기업의 자세한 내용 요약은 작년 컨콜듣고 작성한 제 블로그 링크 공유드립니다!
https://blog.naver.com/dmsgh32/223211394224
작성 : https://news.1rj.ru/str/hatcherysix
* 가온칩스 1.2조 vs 에이디테크놀로지 3,000억대 시가총액은 전일 너무 심한 괴리였습니다.
* https://www.aitimes.com/news/articleView.html?idxno=157366 이 Groq도 에이디테크놀로지 고객사 입니다.
* 최근 급등한 자람테크놀로지도 에이디테크놀로지 고객사입니다..
* 이미 해외 기업들 상대로 영업도 잘하고있고, 기업체력은 잘 개선되고있는 기업입니다.
기업의 자세한 내용 요약은 작년 컨콜듣고 작성한 제 블로그 링크 공유드립니다!
https://blog.naver.com/dmsgh32/223211394224
Telegram
6해치 투자 운영
천천히 오래
단순한 스크랩, 전달이 아닌 생각 공유방
개인문의 : @im6hatch
개인블로그 : https://m.blog.naver.com/dmsgh32
*
해당 채널의 게시물은 단순 의견 및 기록용도이고 매수, 매도 등 투자권유를 의미하지 않습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.
해당 게시물의 내용은 어떤 경우에도 법적 근거로 사용될 수 없습니다.
단순한 스크랩, 전달이 아닌 생각 공유방
개인문의 : @im6hatch
개인블로그 : https://m.blog.naver.com/dmsgh32
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해당 채널의 게시물은 단순 의견 및 기록용도이고 매수, 매도 등 투자권유를 의미하지 않습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.
해당 게시물의 내용은 어떤 경우에도 법적 근거로 사용될 수 없습니다.
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#오스코텍
나이스!!
J&J(Johnson & Johnson)도 마침내 EGFR 변이 폐암 1차치료제의 본격 허가 절차에 들어간다.
바로 앞서 아스트라제네카가 같은 폐암 1차치료제에서 ‘타그리소’와 화학항암제 병용투여에 대한 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 얻어낸지, 일주일만의 소식입니다. J&J는 재빠르게 아스트라제네카를 추격하고 있네요.
J&J는 22일(현지시간) EGFR 변이 비소세포폐암 1차치료제에서 EGFRxMET 이중항체 ‘아미반타맙(amivantamab, 리브리반트)’과 EGFR TKI ‘레이저티닙(lazertinib)’ 병용투여의 FDA 우선심사(priority review)를 승인받았다고 밝혔습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21152
나이스!!
J&J(Johnson & Johnson)도 마침내 EGFR 변이 폐암 1차치료제의 본격 허가 절차에 들어간다.
바로 앞서 아스트라제네카가 같은 폐암 1차치료제에서 ‘타그리소’와 화학항암제 병용투여에 대한 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 얻어낸지, 일주일만의 소식입니다. J&J는 재빠르게 아스트라제네카를 추격하고 있네요.
J&J는 22일(현지시간) EGFR 변이 비소세포폐암 1차치료제에서 EGFRxMET 이중항체 ‘아미반타맙(amivantamab, 리브리반트)’과 EGFR TKI ‘레이저티닙(lazertinib)’ 병용투여의 FDA 우선심사(priority review)를 승인받았다고 밝혔습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21152
바이오스펙테이터
J&J, ‘리브리반트+레이저티닙’ 폐암1차 “FDA 우선심사”
J&J(Johnson & Johnson)도 마침내 EGFR 변이 폐암 1차치료제의 본격적인 허가 절차에 들어간다.바로 앞서 아스트라제네카가 같은 폐암 1차치료제에서
Forwarded from 한양증권 제약/바이오 오병용
(한양오병용)
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-chemotherapy-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer
-레이저티닙 경쟁약인 아스트라제네카의 (타그리소+화학요법) 2/16일 폐암 1차 치료제로 FDA 승인됐습니다.
- 타그리소+화학요법은 지난해 8월 FDA 신약허가 신청했고, 10월 Priority review(우선심사) 획득했습니다.
-> 허가가 6개월 이내로 빨라졌고, 실제 우선심사 획득 4개월만에 FDA허가를 받았습니다.
- 유한양행/오스코텍의 (레이저티닙+아미반타맙)은 지난해 12/21일 FDA 신약허가 신청했습니다.
- 따라서 60일 후인 올해 ’2/22일‘은 FDA로부터 허가접수와 함께 Priority review(우선심사)을 받는 날입니다.
- Priority review(우선심사권) 받는다면 늦어도 (레이저티닙+아미반타맙)은 올해 8월 FDA 승인입니다. 빠르면 타그리소처럼 4개월만에(올해6월) 승인 날 수도 있을 것으로 예상됩니다.
- 2/22일날 Priority review(우선심사)를 혹시 못 받더라도 존슨앤존슨은 시장에서 Priority review voucher(우선심사권)을 구매할 것으로 예상됩니다.
- 참고로 존슨앤존슨에서는 (레이저티닙+아미반타맙) 매출을 연간 50억달러(6조5천억원) 이상으로 예상하고 있습니다.
- HLB의 경우 올해 5월 FDA 간암치료제 허가 기대감으로 벌써 주가가 치솟고 있습니다.
- 간암보다 EGFR폐암이 훨씬 큽니다.
-HLB다음은…….오스코/유한 $%
타그리소+화학요법 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37937763/ (NCT04035486)
레이저티닙+아미반타맙 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34911336/ (NCT04487080)
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-chemotherapy-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer
-레이저티닙 경쟁약인 아스트라제네카의 (타그리소+화학요법) 2/16일 폐암 1차 치료제로 FDA 승인됐습니다.
- 타그리소+화학요법은 지난해 8월 FDA 신약허가 신청했고, 10월 Priority review(우선심사) 획득했습니다.
-> 허가가 6개월 이내로 빨라졌고, 실제 우선심사 획득 4개월만에 FDA허가를 받았습니다.
- 유한양행/오스코텍의 (레이저티닙+아미반타맙)은 지난해 12/21일 FDA 신약허가 신청했습니다.
- 따라서 60일 후인 올해 ’2/22일‘은 FDA로부터 허가접수와 함께 Priority review(우선심사)을 받는 날입니다.
- Priority review(우선심사권) 받는다면 늦어도 (레이저티닙+아미반타맙)은 올해 8월 FDA 승인입니다. 빠르면 타그리소처럼 4개월만에(올해6월) 승인 날 수도 있을 것으로 예상됩니다.
- 2/22일날 Priority review(우선심사)를 혹시 못 받더라도 존슨앤존슨은 시장에서 Priority review voucher(우선심사권)을 구매할 것으로 예상됩니다.
- 참고로 존슨앤존슨에서는 (레이저티닙+아미반타맙) 매출을 연간 50억달러(6조5천억원) 이상으로 예상하고 있습니다.
- HLB의 경우 올해 5월 FDA 간암치료제 허가 기대감으로 벌써 주가가 치솟고 있습니다.
- 간암보다 EGFR폐암이 훨씬 큽니다.
-HLB다음은…….오스코/유한 $%
타그리소+화학요법 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37937763/ (NCT04035486)
레이저티닙+아미반타맙 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34911336/ (NCT04487080)
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