📌 피에스케이홀딩스(시가총액: 9,121억)
📁 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2024.03.12 15:24:24 (현재가 : 42,300원, +1.56%)

대표보고 : 박경수(52년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 71.33%
보고후 : 70.58%
보고사유 : 특별관계자의 보유주식수 감소에 따른 변동

* 박은영(54년생) : 16.67%→15.91%
-보고자의 친인척/사업가
2024-03-06/장내매도(-)/보통주/ -59,698주/-
2024-03-08/장내매도(-)/보통주/ -31,734주/-
2024-03-11/장내매도(-)/보통주/ -48,542주/-
2024-03-12/장내매도(-)/보통주/ -23,057주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240312000445
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=031980

#액침냉각 #gst #sk엔무브 #케이엔솔 #신성이엔지

액침 냉각 기술은 서버, 배터리 등 열이 발생하는 전자기기 를 전기가 통하지 않는 비전도성 액체에 직접 담가 냉각하는 차세대 열관리 기술이다. 공기를 이용하는 기존 방식 대비 에 너지를 30% 낮출 수 있어 에너지 효율이 높다는 것이 장점이 다.

SK텔레콤은 인천 사옥에 구축한 AI 전용 데이터센터에 액 침 냉각 시스템을 적용한다는 방침이라고 한다. SK텔레콤은 최근 액침냉각 기술검증에 성공했다.
# Sk자회사 #SK엔무브 꺼 같은데 SK엔무브는 2022년 데이터 센터 액침냉각 시스템 전문 기업인 GRCiit에 2,500만 달 러(한화 약 330억원) 규모 지분투자를 했으며 2023년 CES
에선 액침냉각 기술을 설보이며 에너지 절감과 탄소감축을 강 조했다.

산업계 여기저기서 액침냉각 기술에 관심을 보이고 있으나 문제는 액침냉각의 경우 룸 자체를 다시 짜야하기 때문에

아직은 테스트베드에 올라있는 상태이고, 추후 건립 예정 인 소규모데이터센터에 적용될 가능성이 크다.

# 관련기업으로 #케이엔솔 이란 회사가 있는데 사명 변경 전에 는 원방테크였다 케이엔솔은 산업용 각종 룸(클린룸, 드라이 브룸 등)설계 시공 감리 시운전 등에 대한 토탈솔루션을 제공 하는 업체이다.
클린룸(Industrial Clean Room, ICR) 반도체 •디스플레이 에 적용되며오염도 온도(약 23°C)•습도(약 45%)•기압 등의 실내 환경을 통제하는 인프라 시설로 생산라인 구축을 위한 메인 장비 도입 전 구축이 필요하다.
* 클린룸은 통상적으로 6개월~1년내에 약 1만평 규모로 설 치 해야 하는데, 케이엔솔을 제외하면 해당 시공 능력을 가진 기업은 국내엔 #신성이엔지 뿐이다.

https://m.blog.naver.com/startawoo/223286253437

#알테오젠 #투자경고 #해제

5일 60%이상 구간에선 걸리는게 없고
15일 100%에서 걸림

종가기준 신고가만 아니면 되니 금요일쯤 무난히 풀릴 듯

2024.03.12 17:10:07
기업명: 삼성SDI(시가총액: 31조 5,973억)
보고서명: 사업보고서 (2023.12)

매출액 : 55,648억(예상치 : 59,367억)
영업익 : 3,117억(예상치 : 4,509억)
순이익 : 4,933억(예상치 : 4,537억)

**최근 실적 추이**
2023.4Q 55,648억/ 3,117억/ 4,933억
2023.3Q 59,481억/ 4,960억/ 6,224억
2023.2Q 58,406억/ 4,502억/ 4,858억
2023.1Q 53,548억/ 3,754억/ 4,645억
2022.4Q 59,659억/ 4,908억/ 6,292억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240312000853

#에이비엘바이오 #bbb

안녕하십니까 에이비엘바이오입니다.

지난 11일(미국 현지시간) 로슈(Roche)가 버츄얼 IR 간담회를 통해
아밀로이드베타(Aβ) 항체에 BBB 셔틀(TfR)을 적용한
이중항체 ‘트론티네맙(trontinemab)’의 고용량 코호트 결과를 공개했습니다.

로슈에 따르면, 트론티네맙은
투여 후 단 12주만에
알츠하이머병 환자 8명 중 5명에게서
뇌 아밀로이드 플라크(알츠하이머병의 주요 원인으로 밝혀진 병인)를 제거했습니다.

‘트론티네맙’은 로슈가 20여년 개발하다 실패했던 ‘간테네루맙(gantenerumab - 아밀로이드베타(Aβ) 단일항체)'에 BBB 셔틀을 붙인 이중항체입니다.

에이비엘바이오 역시 이중항체 BBB 셔틀 플랫폼 ‘Grabody-B(IGF1R)‘를 보유하고 있으며,
로슈가 사용하는 BBB 셔틀 대비 높은 뇌 발현도(TfR 5.6% vs. IGF1R 32.7%) 및 우수한 안전성 등을 가지고 있습니다.

이를 적용한 ABL301(a-synuclein x IGF1R)은 Sanofi에 기술 이전됐고, 현재 임상 1상이 순조롭게 진행 중에 있습니다.

이번 로슈의 발표로 BBB 셔틀의 중요성이 더욱 부각되고 있는 만큼,
에이비엘바이오의 BBB 셔틀 플랫폼 ‘Grabody-B’의 행보 또한 관심 있게 지켜봐 주시길 바랍니다.

감사합니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21319

어제 밤 제 유투브와 오늘 아침 매일경제 라이브 에서부터 뇌혈관장벽 투과 플랫폼이 얼마나 중요하고 망한 알츠하이머 치료제(aka 로슈 간테레누맙) 심폐소생할 수 있는 수준의 기술이라고 했습니다요 #에이비엘❣️

#hlb테라퓨틱스 #bbb #hlb
#okn007 지트리도bbb

에이치엘비테라퓨틱스(대표 안기홍)가 미국 자회사인 오블라토(Oblato)를 통해 뇌종양 치료제로 개발 중인 OKN-007이 뇌혈관장벽 (Blood-Brain Barrier, BBB)을 일시적으로 열어 다른 물질의 투과성을 높여준다는 연구 결과를 발표했습니다. 

https://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=131676

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34754607/

#유한양행 #오스코텍 #레이저티닙 #유앤케슬 님

최종 결론

몇몇 분들이 단순하게 JnJ의 5bn+ 의 가이던스를 보면서, 단순하게 나누기 2를 한다면 레이저티닙이 2.5bn+을 할 수 있는 것이 아닐까라고 생각하실 수 있을 것 같습니다. 하지만 이러한 생각은 현실적으로는 괴리가 나타나는 숫자로 이어질 수 있습니다. 단순히 MARIPOSA 1 임상시험에 대해서 성공과 실패를 논하고 품목허가의 가능성에 대해서 논하는 것은 1차원적인 생각일 수 있습니다. 실제로 중요한 요인은 다른 점에서 보일 수 있기 때문입니다. 나비는 번데기에서부터 자라나는 겁니다. 나비가 레이저로 만들어지지는 않습니다.

https://m.blog.naver.com/uncastle0426/223380438501

“경제학자 3분의 2, 美연준 6월 첫 금리인하 예상···늦어지면 위험” - "“경제학자 3분의 2, 美연준 6월 첫 금리인하 예상···늦어지면 위험”"

https://kr.investing.com/news/economy/article-1021143

#아이센스 #케어센스

유럽 품목허가 신청 내역임
4건의 아일리아 신청 내역이 있는데
신청한 회사는 알수가 없음

대략 외신기사를 찾아보면
첫번째거가 셀트리온
두번째거가 포마이콘으로 유추가 됨
세번째 네번째는 같은날 신청했는데
특이하게 두건이 동시에 신청이 되있음
이게 바이알과 pfs로 보임

알다시피 셀트와 포마이콘은 바이알만 특허가 있어....
품목허가 신청시 하나만 가능함
천당이는 pfs까지 두개가 신청가능한데
그게 아닌가 하는 합리적 의심이 듬

천당이는 품목허가 신청에 대해 파트너사 진행사항이라 공시 사항이 아니라 함
(신청이 아닌 품목허가의 경우는 공시)

일단 뇌피셜임....
같은날 두회사가 동시에 허가 신청 할수도 있기에....(그런 경우가 몇프로나 될까?)
하여간 좀더 체크해서 업뎃 하겠음

거의 다 와감
조바심내지 말고 기다려봄

#삼천당제약

퍼스트무버는 이미 세계최초 PFS 품목허가 신청으로 확인이 된건데 뭐 굳이 말을 할 필요가 있을까요. 유럽 품목허가 신청도 PFS는 최초입니다.
알테오젠도 처음에 글을 썼을때 억까가 심했죠. 시간이 지나면 증명이 될거라고 얘기를 했었고. 그리고 독점계약은 증명이 되었죠.
이미 저때 ADC LO가 나올 수 밖에 없다고 했는데, 이제 시장에서 ADC LO를 얘기하고있죠. 그냥 당연한거에요.
삼천당도 보면, 저기에 PFS와 바이알을 동시에 신청할텐데, 거기서 차이를 확인하기 시작할 수 있을거라고 했죠?
상황과 팩트를 가지고 유추를 하면, 너무 당연한 것들입니다.
여러번 얘기를 했던거지만, 아일리아 바이오시밀러는 삼천당제약이 맞습니다.
국내, 일본, 캐나다는 올해 출시, 미국은 올해말~내년초, 유럽은 내년 출시겠죠.
현재의 상황상 퍼스트 시밀러가 갈수록 확실해지면서,
계약 규모는 시장의 예상보다 훨씬 클 수 밖에 없는 상황이며,
에스패스의 가치까지 더해지면 뭐..
현재 바이오 주식 중에는 삼천당제약이 업사이드가 가장 크다고 생각하고 있습니다.

개인적으로 전혀 걱정이 없습니다.

#삼천당제약
#알테오젠

삼천당제약과 알테오젠은 채널에 내용을 그동안 충분히 써왔고,
앞으로 예상되는 것들도 전부 적어놨기에,
오늘 간단히 예상되는 것들만 다시 정리하고,
당분간 특별한 일이 없으면 올리지않겠습니다.

알테오젠은 머크와의 독점계약은 시장에서 1~3% 얘기를 할때, 현재 상황상 그 이상일 수 밖에 없다고 얘기를 했는데,
단기로는 로열티가 얼마에 협상이 되는지 보시면 될 것 같고, 장기로는 음..사실 걱정할게 거의 없어보입니다.
머크 본인의 이익을 위해서 SC제형에 드라이브를 걸고있는 상황이고, ADC에서의 LO까지 계속 나올 수 밖에 없어보입니다.

삼천당제약은 유럽 남은 국가들과 미국 계약, 각국 품목허가 그리고 에스패스의 현실화를 보시면 될 것 같습니다.
셀트리온을 포함한 모든 경쟁사들이 이제는 시장점유율이 20%도 안 되는 바이알로 품목허가를 신청했습니다.
바이알은 이제 시장이 너무 줄어들어서 의미가 없는데, 그 시장에 품목허가를 한 것 자체도 크게 의미가 없고, 특허도 갖추지않았기에..
판매를 해도 크게 의미가 없는데, 판매도 할 수 없습니다.
삼천당이 품목허가를 신청하면 PFS와 바이알을 동시에 신청할텐데, 거기서 차이를 확인하기 시작할 수 있을겁니다.
남은 계약들의 규모도 하나씩 확인할 수 있을거고, 내년초부터는 한국, 일본, 캐나다에서 매출이 시작되면서 퍼스트 아일리아시밀러라는 걸 확인할 수 있을겁니다.

삼천당제약과 알테오젠은 이정도가 연말~내년초까지 예상되는 것들이고,
특별한 변동사항이 없으면, 따로 언급하지않겠습니다.
시장의 노이즈도 어차피 지금까지 다 틀려왔고, 시간이 지나면 다 증명될거라, 지켜보면 될 것 같습니다.

시장상황에 따라 차이가 있겠지만, 개인적으로 알테오젠은 할로자임 시총 이상, 삼천당제약은 아일리아와 제네릭으로 최소 4조 그리고 에스패스의 가치만큼 추가로 더해지는 것을 기대하고 있습니다.

#아이센스 #cgm