#영구자석 #희토류 로봇에도 자석은 필수

서보모터에는 희토류 자석이 필수다.

서보모터 1개에는 최소 100g의 희토류가 필요하다. 휴머노이드 로봇 1대에 서보모터 30개가 사용된다면 약 4~5kg 정도의 희토류가 필요하게 된다.

장차 휴머노이드 로봇 생산량이 10억대, 아니 1억대만 돼도 희토류 자석 40만톤이 요구된다. 현재 전 세계적으로 네오디뮴(희토류)은 6만톤 정도 생산되고 있다. 이 6만톤의 원료로는 최대 18만톤 정도의 희토류 자석을 만들 수 있다.

망간비스무스(MnBi) 폐라이트자석 같은 중간계자석(middle earth magnet)이 희토류 자석의 대체재가 될 수 있을 것이다.

중간계 자석을 선점하기 위한 연구가 필요한 시기다.

https://www.energy-news.co.kr/news/articleView.html?idxno=202862

✅ 스페이스X, 1분기 우주에 400톤 쐈다

https://zdnet.co.kr/view/?no=20240522134445

미친종목이네 이거

50퍼먹으라고 20퍼 빠져준 인생주식
귀인을 몰라뵈서 돈을 못버는듯 ㅜㅜ

#유한양행 #오스코텍

https://www.srtimes.kr/news/articleView.html?idxno=156510

조루

수소차와 수소차주식은 별개 ㅋ

사실 여부는 알 수 없으며, 선수촌의 편집방향과 일치하지 않을 수도 있다

참고로 선수촌장은 수소알못임

아 수소 테마가 왜 강한지 드디어 이해했네요

전일 EU에서 Fit for 55 법안 중 일부인 수소 및 탈탄소화 가스시장 패키지가 승인됐습니다.

가스 패키지는 천연가스 시장을 위한 "Solid"한 규칙을 제시하고 전용 수소 인프라를 포함하여 수소 시장 개발을 위한 강력한 프레임워크를 구축.

여기에는 천연가스와 수소의 운송, 공급, 저장에 대한 구체적인 규칙이 포함. 규정과 지침이 서명되어 EU 공식 저널에 게시될 것이며 이 규정은 공표 후 6개월 후에 직접 적용.

위원회에 따르면, 이 규정은 기존 가스 그리드에 대한 연결 및 접근을 촉진하여 재생 가능 및 저탄소 가스의 활용을 가능하게 하고, 기존 가스 그리드에 대한 연결 및 접근을 확립

지침과 관련하여 회원국은 2년 동안 국내법을 규정에 맞게 조정해야함. 또한 5년간 수소 시장을 지원하기 위한 자발적 메커니즘도 마련될 예정

https://www.consilium.europa.eu/en/press/press-releases/2024/05/21/fit-for-55-council-signs-off-on-gas-and-hydrogen-market-package/

#asco

■ 유한양행
- 파트너사 얀센과 비소세포폐암 신약 렉라자와 리브리반트와 병용요법으로 임상 3상(PALOMA-3)의 추가 효과에 대한 다수의 임상 연구 데이터를 발표 예정 (MARIPOSA, PALOMA 3상 / CHRYSALIS 3상 / PALOMA 2상)
 
■ HLB
- 간암 신약 리보세라닙의 글로벌 3상 임상 최종 생존기간 추적 분석 결과 발표. 이외에 추가 하위그룹 분석결과와 다른 적응증에서 진행된 유방암, 교모세포종암 등에 대한 리보세라닙 관련 18건의 연구 결과를 발표할 예정
 
■ 리가켐바이오
- 고형암 및 림프종 대상 'LCB71'의 임상 1a/b상 결과 발표
- LCB71은 리가켐바이오의 ADC의 페이로드에 에이비엘바이오의 ROR1 항체를 결합한 ADC 파이프라인임. 2020년 중국 시스톤파마슈티컬스에 기술이전한 바 있으며 ASCO에서 임상 1a상 중간 결과를 발표할 예정
 
■ 루닛
- AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프' 관련 연구 성과 7건을 발표 예정.
- AI를 활용한 HER2 초저발현 유방암 환자군 확인 및 병리 이미지 및 CT 영상 데이터 분석을 바탕으로 한 비소세포폐암 환자의 ICI(면역관문억제제) 치료반응 예측 연구 결과 포스터 발표가 예정되어 있음
 
■ 에이비엘바이오
- 고형암 면역항암제 이중항체 ABL503(PD-L1x4-1BB)의 임상 1상 중간 결과를 발표
 
■ 지아이이노베이션
- 진행성, 전이성 고형암을 대상으로 한 CD80과 변이형 IL-2의 융합단백질(CD80-IL2) 면역항암제 ‘GI-102’의 임상 1/2상 단독요법 중간 데이터를 발표할 예정
 
■ 네오이뮨텍
- 췌장암, MSS 대장암 환자를 대상으로 한 면역항암제 후보물질 ‘NT-I7’의 병용 임상 및 비임상 시험 결과에 대한 3건의 포스터 발표 및 NT-I7과 키트루다의 병용요법 대한 바이오 마커 분석 결과 발표 예정
 
■ 큐리언트
- 'Q901'의 임상 1상 중간결과 발표 예정. Q901은 큐리언트에서 개발 중인 CDK7 저해 항암제로, 현재 미국과 국내에서 진행성 고형암 환자들을 대상으로 안전성 및 항암 활성 효과를 확인하는 임상 1/2상을 진행하고 있음
 
■ 티움바이오
- 담도암 등 난치성 적응증을 대상으로 한 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 1상 연구 결과(키트루다 병용요법)를 발표할 예정
 
■ 에이비온
- 비소세포폐암을 타깃으로 하는 c-MET 저해제(ABN-401) 임상 2상 중간 결과 발표
 
■ 셀리드
- ‘BVAC-C’의 병용투여 연구자주도 임상시험의 중간결과 발표 예정. ‘BVAC-C’는 인유두종바이러스(HPV) 16형 및 18형을 타깃으로 하는 항암면역치료백신으로 자궁경부암을 적응증으로 하고 있음
 
■ 젠큐릭스
- 액체생검 기반 대장암진단 임상 연구결과 2건을 발표.
- 대장암 조기진단 ‘콜로이디엑스(COLO eDX)’의 대장암 미세잔존질환에 대한 임상 효능 분석 결과
- 대장암 관련 유전자 변이(KRAS, NRAS, BRAF)를 동반진단하는 ‘드롭플렉스 돌연변이 검사(Droplex Mutation Test)’의 혈액 검출 성능 연구 결과
 
■ 앱클론
- 혈액암 환자들을 대상으로 진행된 'AT101'의 임상 1상 추적데이터에 대한 논문 초록 발표 예정

https://snowmoney.tistory.com/198

#알테오젠 #검색왕 님 #사노피 #듀피젠트

https://m.blog.naver.com/alteking/223454939833