"K뷰티에 열광…미용주사 맞으러 미국서 한국 가는 여성들"

미국 뉴욕에 거주하는 브리트니 입(25)은 최근 서울을 찾았다.

소셜미디어(SNS) 피드에서 자꾸만 눈에 띄는 매끄럽고 탱탱한 피부의 여성들이 모두 '리쥬란'이라는 주사 덕분이라고 극찬했지만, 미국에서는 이 주사를 맞을 수 없다는 사실을 알게됐기 때문이다.

서울에서 리쥬란을 맞고 뉴욕으로 돌아온 그는 얼굴에서 광채가 나기 시작했고 "친구들도 모두 피부가 좋아 보인다고 칭찬했다"며 만족감을 표했다.

월스트리트저널(WSJ)은 5일(현지시간) 이처럼 미국 여성들이 피부에 탄력을 준다는 미용 주사 리쥬란을 맞기 위해 한국행을 택하고 있다고 보도했다.

WSJ에 따르면 리쥬란은 연어 세포에서 추출한 DNA 조각을 포함하는 분자 사슬인 PN으로 만들어지며 피부 재생을 촉진하는 것으로 알려져 있다.

지난 2014년 한국에서 처음 출시된 이후 20개국에서 사용이 승인됐지만 아직 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받지 못했다.

미국에서는 리쥬란이 주사제가 아닌 세럼이나 크림 형태로만 판매되고 있다.

하지만 미국에서도 제니퍼 애니스톤이나 킴 카다시안 같은 유명 연예인들이 레이저 시술 후 리쥬란을 국소적으로 바르는 방법 등을 극찬하면서 리쥬란에 관한 관심이 높아졌고, 주사를 직접 맞기 위해 한국행 비행기에 오르는 사람들도 생겨나기 시작했다.

WSJ은 캐나다처럼 리쥬란 주사가 승인된 곳에서도 가격이 너무 비싸 저렴한 한국을 찾기도 한다고 전했다.

다만 일부 미국 의사들은 리쥬란에 회의적인 반응도 보인다.

베벌리힐스의 성형외과 의사 캐서린 창은 어떤 사람들은 피부 결이 개선됐다고 말하지만, 전혀 변화가 없었다는 후기도 있다며 자극이나 발진 같은 부작용도 나타날 수 있다고 주장했다.

WSJ은 한국이 오랫동안 스킨케어 애호가들의 성지로 꼽혔으며 리쥬란의 성공 요인 중 하나도 K뷰티에 대한 높은 관심 때문이라고 짚었다.

창은 "아시아의 스킨케어는 전반적으로 미국보다 발전된 경향을 보여왔으며, 특히 K팝과 K드라마의 인기가 높아지고 SNS가 활발해지면서 K뷰티가 이전보다 더 주목받고 있다"고 말했다.

https://www.yna.co.kr/view/AKR20250906046500009?input=1195m

메르님. 서클.

https://m.blog.naver.com/ranto28/223998332470

[‘바다 위 주유소’ LNG벙커링선 발주 급증…중형 조선사 수혜 전망](https://mbiz.heraldcorp.com/article/10569589)

◦ 글로벌 발주 급감 속 LNG벙커링선만 ‘역주행’ 증가
• 2025년 1~7월 LNG벙커링선 15척 vs 대형 LNG운반선 9척 발주(클락슨리서치).
• LNG벙커링선은 LNG 추진선에 연료를 공급하는 특수선 → 친환경 선박 확대에 필수 인프라.

◦ 전체 조선 발주 부진 배경과 대비
• 2025년 8월 전세계 수주량 244만 CGT(-65% YoY), 한국 55만 CGT(점유율 23%).
• 한국해양진흥공사: 친환경 수요는 유지 → 건조비 상승·조선소 공급능력 한계 → 발주 제약.

◦ LNG운반선 수요 일시 둔화, 벙커링선 수요 지속
• LNG운반선 발주: 2025년 1~7월 9척(전년 동기 63척, 재작년 26척 대비 급감).
• 카타르 증설 수요 일단락·미국발 프로젝트 일정 지연 → 운반선 발주 공백.
• 반면 DNV 기준 운항 62척·건조 32척의 LNG벙커링선 현황 → 수요 유지·확대 추세.

◦ 중형 조선사 수혜 본격화
• 벙커링선은 일반 화물선과 설비 유사하나 선형 규모가 1/3 수준 → 대형 조선사 대비 중형 조선사에 적합.
• HD현대미포조선: 아프리카 소재 조선사로부터 1.8만㎥급 4척 수주, NH투자증권 하반기 최대 10척 추가 전망.
• HJ중공업: 2017년 세계 최초 범용 5100㎥급 인도 후 실적 축적, 2025년 H라인해운 1.8만㎥급 1척 수주.
• 케이조선·대한조선 등도 기술개발 지속.

◦ 수요 전망 및 산업 파급효과
• 한국LNG벙커링산업협회: 2028년 벙커링용 LNG 연간 소비 1500만t 전망(2023년 대비 약 4.7배).
• 중형 컨테이너선박은 중국 저가 물량에 밀렸으나 벙커링선 수익성으로 만회 기대.

원문 발췌:
- "올해 1~7월 글로벌 해운사들은 LNG벙커링선 15척, 대형 LNG 운반선 9척을 각각 발주했다."

#LNGBV #현대미포 #세진중공업

다국적 제약사 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)는 차세대 KRAS 억제제 후보물질인 ‘올로모라십(olomorasib, 개발코드명 LY3537982)’이 지난 4일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘혁신치료제(breakthrough therapy)’ 지정을 받았다고 밝혔습니다. 대상은 KRAS G12C 변이가 있으며, PD-L1 발현율이 50% 이상인 절제 불능·진행성·전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자입니다.

이번 지정은 올로모라십과 표준 치료제인 ‘키트루다(Keytruda, 성분 펨브롤리주맙)’ 병용을 평가한 임상3상(SUNRAY-01)과 용량 최적화를 위한 임상1·2상(LOXO-RAS-20001) 결과를 근거로 이뤄졌습니다. 통합 분석 대상은 KRAS G12C 변이 전이성 NSCLC 환자 85명으로, 모두 ECOG 수행 능력 점수가 0~1인 비교적 상태가 양호한 환자들이었습니다.

환자들은 올로모라십 50㎎ 또는 100㎎을 하루 2회 경구(먹는) 복용하고, 키트루다 200㎎을 3주 간격으로 정맥주사(IV) 형태로 투여받았습니다. 중간 분석 결과, 7.6개월 관찰 기간 효능 평가가 가능했던 82명 가운데 객관적 반응률(ORR)은 71%였습니다. 완전관해(CR) 2명, 부분관해(PR) 56명, 안정병변(SD)은 21%, 질병 진행(PD)은 5%였습니다.

PD-L1 발현율이 50% 이상인 환자군의 ORR은 79%(41/52)였습니다. 올로모라십 100㎎ 복용군에서는 85%까지 높아졌습니다. 6개월 무진행생존(PFS) 비율은 77%로, 반응이 장기간 유지됐습니다. 릴리는 이와 관련한 세부 결과를 6일부터 9일까지 스페인에서 열리는 세계폐암학회(WCLC 2025)에서 발표할 예정입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17768

CEACAM5 ADC ‘LCB58A’ 발표를 위해 당사에서는 토요일부터 진행 중인 WCLC 2025 학회에 참석 중입니다. 포스터 발표는 현지시간 월요일 10시반부터 진행됩니다. 많은 관심 부탁드립니다.

타그리소가 화학요법 병용으로 생존기간을 약 4년으로 늘렸습니다.

3세대 EGFR 억제제 '타그리소(성분 오시머티닙)'와 '백금 기반 화학요법' 병용이 1차 치료에서 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자의 생존기간을 유의하게 늘렸습니다.

7일(현지시간) 열린 세계폐암학회(WCLC 2025) 플래너리 세션에서 공개된 임상3상 최종 분석에 따르면, '타그리소+화학요법' 병용은 타그리소 단독요법 대비 중앙 전체생존기간(mOS)을 약 10개월 연장시켰는데요. 생존기간을 기존 약 3년에서 4년으로 늘린 것입니다.

연구 결과, '타그리소+화학요법'군의 mOS(중앙 생존기간)는 47.5개월로, 타그리소 단독군의 37.6개월에 비해 9.9개월 길었습니다. 통계적으로 유의미해 사망 위험을 23% 줄이는 것으로 분석됐습니다(HR=0.77; p=0.0202).

36개월 생존율 역시 병용군에서 63%, 단독군에서 51%로, 장기 생존 이점도 확인됐습니다.

안전성 측면에서도 기존 데이터와 크게 다르지 않았는데요. 오시머티닙 중단률은 병용군 12%, 단독군 7%였으며, 새로운 이상반응 신호는 확인되지 않았습니다.

이번 연구를 발표한 프랑스 구스타브 루시 연구소의 데이비드 플랑샤르(David Planchard) 교수는 "폐암 치료의 근본적인 목표는 환자의 생존을 연장하는 동시에 삶의 질을 보존하는 것인데, 이번 연구에서 보인 전례 없는 중앙 전체생존기간은 이 병용 요법이 두 가지 목표를 모두 달성할 수 있음을 보여준다"면서 "이는 오시머티닙 단독 혹은 화학요법 병용 여부와 관계없이, 1차 EGFR 변이 진행성 폐암 환자에게 표준치료로서 오시머티닙의 위치를 확립한다"고 설명했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17770

메르님

https://m.blog.naver.com/ranto28/223998428962

#보로노이

오늘 공개된 MARIPOSA와 FLAURA2 데이터가 보로노이에 어떤 의미를 가지는지에 대한 개인적인 생각입니다.
일단, mOS가 두 병용요법 모두 늘어났고, 아마 MARIPOSA의 mOS는 50개월 전후가 되지않을까싶은데,
두 요법 모두 Grade3 이상의 부작용이 70% 이상입니다.
mOS 증가, 좋죠. 당연히 모든 환우분들이 더 오래 사시면 좋겠습니다.
그리고 당연히, 건강하게 그보다 더 오래 사시면 좋겠죠.

VRN 11에 대한 개인적인 기대가 굉장히 높은 이유는,
단독요법으로도 VRN11은 mPFS 기대값이, 40~50개월이 되지않을까싶은데,
그러면 OS는 60개월 이상이 나오지않을까 싶습니다.
이 부분은 지금 진행되는 임상에서 heavily treated 환우분들로 보여줄 mPFS 값으로도 일부 증명을 하지않을까싶습니다.
여기다, 기사를 통해 확인이 가능하지만, 고용량 투약에서도 Grade2 이상의 부작용도 전혀 없는 상황입니다.
비용은? VRN11은 아직 가격이 나오지않았지만, TKI 단독이여서, 비용도 두 병용요법의 절반 수준이 되지않을까싶습니다.

위에는 1차 치료제로서의 VRN 11에 대한 기대값이고, T790m 변이에 대한 반박은, 이미 전부터 설명드렸지만, 애초에 D와 L 변이를 잡으면 T790m의 발생빈도가 줄어들어서 치료 유무는 상관이 없고, 그 증거로 VRN 11이 진행중인 임상에서 T790m 변이를 포함한 환우들의 종양이 7월 학회 데이터에 대해서 감소된 것을 보여줬기에 생략하겠습니다. 그냥 수준떨어지는 앵무새 안티 논리입니다.

그 다음은 내성 변이 환우들에 대한 기대값입니다.
2차 치료제 시장에서 요구하는 mPFS 허들값은 6~7개월 수준인데, 임상스케쥴을 감안하면, 이미 AOS에서 40mg 이상의 용량에서 보여준 데이터 값으로 mPFS의 기대치는 이걸 넘었다고 보고있고,
고용량 데이터가 공개될 10월에는 이 부분에 대한 확신을 심어주지않을까싶습니다. 개인적으로는 학회를 앞두고 보여준 김현태 대표님의 대환 대출 공시가 의미있다고 생각하고 있습니다.
아래 블로그 글에 설명되어있지만, 왜 콤보요법이 보로노이가 가져갈 2차 치료제 시장을 크게 만드는지 설명해놓았고,
이번 고용량 데이터에서 확신을 심어주면, 2차 치료제에서는 보로노이의 독주가 시작될거라 보고 있습니다.

제가 항상 맞는게 아니고, 틀릴수도 있지만,
여기까지가 제 생각이고,
지금까지 딥하게 설명드린 기업들 중 가장 큰 컨빅션을 개인적으로 가지고 있습니다.

데이터 발표가 얼마 안 남았고, MARIPOSA와 FLAURA2 데이터가 공개되면서, 간단하게 코멘트를 해보았습니다.
특별한 이벤트가 데이터 발표 사이에 있으면 코멘트를 드리고,
데이터에 대한 코멘트는 학회 발표날 추가로 올리도록 하겠습니다.

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물론 앞서 설명한 것처럼 실제 종양은 Uncommon 변이도 등장하기도 하고, 종양 이질성이 있고, 내성 종양이 발생하면서 mPFS의 연장에 방해를 할 수 있는 것이 사실입니다. 그럼에도 불구하고 높은 마진과 용량이 mPFS에서 유리하다고 보는 보충 자료로 해당 그래프를 제출합니다.

​더 높은 마진과 유효 용량을 통해서 종양을 기존에 90%를 때려잡던 것을 99%로 때려잡는다면, 암세포가 다시 이전 만큼 자라기 위해서는 그것보다 훨씬 긴 시간이 소요될 것이라는 주장이며, 실제로 Xenograft 모델에서 관찰 구간에서 대조군이 400에서 500으로 증가하는 동안, 종양 사이즈를 20까지 줄어 놓는다면 40~50까지 밖에 증가하지 않으니 실제로 메리트가 있다는 논리입니다.

이러한 마진론에 근거하여 보로노이는 VRN11의 mPFS를 40~50개월을 기대하고 있습니다. 물론 이러한 기대를 뒷받침하는 가장 큰 래퍼런스가 화이자가 발표한 로라티닙의 CROWN3 임상입니다.

https://blog.naver.com/uncastle0426/223753525023?trackingCode=blog_bloghome_searchlist


즉, 1차 치료가 좋아질수록 후속 치료의 수요도 커진다. 기존보다 더 까다로운 내성과 CNS 병변을 가진 환자들이 생겨나기 때문에, VRN11처럼 내성+뇌전이 대응력이 동시에 입증된 치료제의 필요성은 더 커지는 것이다.

​VRN11이 노리는 시장 규모는 얼마나 될까?

C797S 돌연변이 환자군: 전체 EGFR 변이 환자의 약 10% → 약 1조원 규모로 추정
내성 기전 불명 환자군: 기존 화학항암제 병용요법이 PFS 6개월 정도를 보이므로, VRN11이 PFS 12개월 이상을 입증할 경우 최대 5조원 시장 확장 가능.

https://blog.naver.com/enter2ndact/223938162629