​​Александр Белоусов, потерявший сознание в Норвегии, наконец вернулся в Россию. Выяснилось, что парня сразил менингит. Именно из-за этой инфекции Саша потерял сознание и оказался в коме.

Лечение в норвежской больнице покроют страховые выплаты. Молодой человек работает телеоператором, в Норвегию он приехал снимать программу о рыбалке и туризме. «Повезло, что была медицинская страховка», — рассказывают родители Александра. Если бы не она, семья бы разорилась.

Перелёт и проживание родственники оплачивали сами. Но, возможно, что-то удастся вернуть по страховке. Мы желаем коллеге выздоровления и напоминаем, что в поездке за границу такая мелочь, как медицинская страховка, может спасти жизнь и избавить от гигантских трат

Динара Брагина позвонила нам из реабилитационного центра, куда смогла отправиться на лечение благодаря вам.

У Дины, как её называют друзья, тяжёлая форма рассеянного склероза. Она уже пересела в инвалидное кресло и пытается найти способ вернуть своему телу хотя бы часть утерянных возможностей.

После жизни в квартире на пятом этаже в доме без пандусов оказаться в среде, где всё устроено так, чтобы можно было почувствовать себя самостоятельной, — это для Дины равноценно самому невероятному путешествию.

«С первого дня процедуры. Природа и климат — я не могу передать словами. Благодарна всем, кто смог осуществить моё стремление к здоровью» — такие впечатления у девушки в первые дни пребывания в центре.

Дина, хорошего отдыха тебе!

Поймал мечту за хвост, но споткнулся при оформлении визы.

Евгений Некрасов и его товарищ прошли конкурс и получили шанс на полугодовое обучение в Университете Зальцбурга. Но при подготовке документов для визы они столкнулись с трудностями. У Жени полная потеря зрения и нет кисти правой руки. Он учится в ДВФУ по специальности «искусственный интеллект и разработка доступных интерфейсов для людей с ОВЗ». Особенности здоровья не стали проблемой и при зачислении на обучение в Австрии. Однако для получения визы нужно полностью оплатить жильё и представить выписку со счёта о наличии средств для проживания в стране.

Ребята не растерялись и обратились в различные фонды. Но везде получили отказ: деньги выделяют только на полноценные программы, где выдаётся диплом. Сам вуз тоже не может помочь: у него просто нет общежитий. Цена вопроса — 850 000 рублей. Талантливым и целеустремлённым людям иногда нужно немного везения.

Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 4276 5000 3572 4382
Карта привязана к телефону +7 (914) 968-93-21

Вопреки стереотипам, незрячим и слабовидящим людям доступны не только концерты. Инвалиды по зрению могут полноценно воспринимать фильмы, спектакли, любоваться картинами и скульптурами, смотреть цирковые представления и даже балет — при условии, что всё это сопровождается тифлокомментарием.

Без такого дополнительного описания слепому посетителю трудно понять, что происходит на сцене или в кадре. Зато с ним культурная жизнь становится гораздо ярче.

Как эта система работает в России, в чём мы опередили европейские столицы и почему комментаторам нельзя описывать эмоции персонажей — читайте в нашем материале

https://russian.rt.com/nopolitics/article/653916-nezryachie-tiflokommentarii-kino

​​«Сегодня Зина впервые чётко назвала точное время по круглому циферблату»

Нина Васильева передаёт всем огромное спасибо! Её дети с карликовостью Иван и Зина уже приехали на лечение в Нижний Новгород.

Врачи не обещают быстрых результатов, но уже есть первые успехи!

Всё это стало возможно только благодаря вашей помощи

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

«Если человечек смеётся, значит, он живёт».

Когда Ирина начала рожать, никаких опасений за здоровье её малыша не было. Первые дни Артёма оказались сложными: он перестал дышать, начались судороги, вскоре ему поставили диагноз ДЦП.

На сегодняшний день женщина занимается рукоделием, чтобы заработать на лечение сына. Артёму девять лет. Многочисленные курсы дали свои плоды: мальчик может сидеть у опоры, поворачивается на бок за игрушками, следит за движущимися объектами и болтает на своём языке. Но для того, чтобы догнать ровесников, ему предстоит ещё очень многому научиться.

Сейчас у семьи на руках билеты в Казань: их ждут в центре «Первый шаг». Но не хватает 115 тыс. рублей. Ирина шьёт и вяжет детские пледы, одежду и кукол, а потом продаёт, однако собрать такую сумму самостоятельно — для неё непосильная задача.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0247 9000 3108 53 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (920) 800-26-12
Получатель: Ирина Сергеевна В.

Друзья, если вы хотите оставить нам ваши пожелания или комментарии в других соцсетях:

— наш Facebook; https://www.facebook.com/act.next/

— наш Instagram. https://www.instagram.com/act.next/

Вы можете поделиться вашей историей, написав нам на любую из наших страниц или на почту ddbm.help@yandex.ru

С сегодняшнего дня бабушка детей Оксаны Садыковой, которую убил собственный муж на глазах у сына, официально стала опекуном!

Родная бабушка забрала под опеку всех троих. Мы поздравляем семью и желаем им всего самого лучшего

«Единственный мой минус для девушки — не могу убить паука, потому что не вижу его»

Сегодня мы подготовили большое интервью с удивительным Евгением Некрасовым. Он рассказывает о случившейся с ним беде, о людях, которые его вдохновляют, и о том, чем же он занимается в жизни.

Мы уже представляли вам талантливого студента ДВФУ, потерявшего зрение и кисть правой руки, который вместе со своим другом выиграл грант на обучение в Австрии. Однако обучение оказалось под угрозой.

Ребята не могут получить визу, потому что необходимо оплатить проживание и понести другие расходы, прежде чем заветный штамп появится в паспорте.

Евгений не только обращался в фонды, но и писал различным корпорациям — «Яндексу», Farpost, Drom, Ronda. К сожалению, от них помощь тоже не пришла.

Помочь Жене сделать шаг навстречу мечте можно по этим реквизитам.
Карта Сбербанка: 4276 5000 3572 4382
Карта привязана к телефону +7 (914) 968-93-21

«Ещё вчера думали, что придётся сдавать билеты».

Артём с ДЦП и его мама Ирина едут в Казань!

Семья благодарит всех, кто откликнулся на их историю, и обещает вернуться домой с новыми умениями.

Без вас, уважаемые подписчики, эта поездка бы не состоялась

«Ему хочется помочь людям»

11-классник Даниил Казанцев вошёл в пятёрку лучших юных учёных по итогам конкурса Google Science Fair. Он создал автономное устройство, интерпретирующее язык жестов, после того как узнал историю глухой женщины, у которой отобрали детей из-за отсутствия сурдопереводчика.

«Его очень вдохновила статья о женщине с Урала. Тогда чиновники сочли мать, которая не слышит, неспособной позаботиться о своих детях. Именно после этой истории Даниил решил, что эту задачу по силам решить изобретателям, чтобы у других не возникало таких проблем», — рассказала преподаватель Даниила.

Такое случается по всей стране. Мы уже рассказывали историю Олеси Уткиной из Санкт-Петербурга, у которой опека забрала детей из-за того, что она не услышала дверного звонка.

Так что устройство Казанцева может стать спасением для многих семей в России

«Я умею лечить и водить»

Из-за рака почки у дочери Наталья сменила халат медсестры на фуражку таксиста.

У Желтухиных трое детей. Они купили дом в ипотеку, вложив материнский капитал. Но у двухлетней дочери диагностировали рак почки. На лечение, которое длилось два года, уходили все деньги, и платить банку было нечем. Желтухины пытались оформить ипотечные каникулы, но вместо этого на них подали в суд. Уже в октябре семья должна съехать.

Женщина получила частичную компенсацию. На эти деньги ремонтируется древняя изба на родительском участке. У отца Натальи рак горла, а мать с трудом держится после инсультов — они оба нуждаются в помощи. После выздоровления дочки Желтухина пошла работать в такси, взяв в лизинг машину. На ней же она возит дочь к врачам в Краснодар.

Наталье осталось выплатить 250 тыс. руб. С вашей помощью она сможет выкупить авто и быстрее закончить ремонт в доме.

Реквизиты:
Получатель: Дмитрий Максимович Желтухин (сын)
Наименование банка: ПАО «Сбербанк»
Карта: 4276 3000 4607 4384

Помните Женю Некрасова, который полностью потерял зрение и кисть правой руки? Это не помешало ему поступить в ДВФУ и добиться успехов в области изучения искусственного интеллекта, а также в разработке доступных интерфейсов для людей с ограниченными возможностями.

Друзья и сокурсники Евгения записали ролик в его поддержку. Они рассказали, почему необходимо помочь Жене и его сопровождающему попасть на обучение в Зальцбург.

Сейчас ребятам не хватает 350 тыс. рублей, чтобы получить визу в Австрию и пройти курс в местном университете, право на который они выиграли.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5000 3572 4382 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (914) 968-93-21

— Что произошло в тот день?

— 26 мая 2015 года мы все были дома: муж Юра, дочки Милана и Катя и сын Захар. Над нами низко летал беспилотник, а буквально через 15 минут началась прицельная бомбёжка по нашему дому.

Муж успел подбежать, закрыть меня собой и открыть у меня под рукой дверь — и меня взрывной волной выбросило на улицу. Благодаря этой двери я осталась жива, но она же перебила мне руку.

Когда я достала Захара [сын], у него было обожжённое лицо, язык выпадал от контузии. Я перевязала руку колготками, начала откапывать Милану [младшая дочь]. И она, и Захар были сильно посечены осколками. Выбежала в коридор, увидела: половина туловища Кати [старшая дочь], рядом лежал Юра [муж] без рук и без ног, лицом вниз.

Поговорили с Анной Тув — женщиной, которая потеряла во время обстрела Горловки дочь и мужа. После ранения ей ампутировали руку.

В этом году Анну выдвинули на Нобелевскую премию мира.

Подробности этой истории — в материале RT: https://russian.rt.com/world/article/656805-anna-tuv-gorlovka-nobelevs

​​Сегодня у нас особенная история. В ней уже нельзя помочь главному герою, он умер.

26-летний Александр Сехин работал фельдшером скорой помощи. Ездить на вызовы и помогать людям он не перестал, даже когда у него обнаружили лейкоз.

«У Саши уже был лейкоз восемь лет назад. Тогда его вылечили, но болезнь вернулась снова», — вспоминает вдова Сехина, Анна. Она работала на подстанции вместе с мужем. В итоге лейкоз вернулся, а трансплантация костного мозга не помогла. Александр умер от сепсиса.

«Он последний раз выходил на смену буквально за день до операции, — рассказала Анна. — Мы верили, что трансплантация поможет. Но его упустили. Вчера его не стало».

Коллеги Александра решили помочь семье с организацией и оплатой похорон и открыли сбор средств. Как вы знаете, на самом деле фельдшеры скорой не получают практически ничего, и эта помощь близким Александра сейчас очень нужна, чтобы достойно похоронить его и найти в себе силы жить и работать дальше.

Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (981) 908-39-72, Иван Я., Банк «Открытие» (коллега Александра)
Тел.: +7 (921) 389-90-96, Татьяна К., Сбербанк (мама Александра)

Она хотела бы так же помогать детям, как помогают ей.

Вика появилась на свет раньше срока. Доктора сразу заметили физическое отставание, а в год диагностировали ДЦП.

Несмотря на недуг, девочка уже окончила первый класс обычной школы. Мечтает работать врачом, когда вырастет, потому что медики стали для неё настоящими друзьями.

У Вики есть шанс самостоятельно ходить к 12 годам, при условии что будет необходимое лечение.

Семью содержит папа, он работает водителем маршрутки. Дарья ухаживает за ребёнком. На реабилитацию, билеты и проживание в питерском центре «Прогноз» им необходимо собрать 280 тыс. рублей.

Семье из Волгоградской области найти такую сумму тяжело. Но с вашей помощью у них всё может получиться.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка России: 4276 8110 3482 8177

Получатель: Арькова Дарья Александровна

Ирина и Артёмка уже приехали в Казань, где мальчик начал проходить курс реабилитации. Вы помогли оплатить это дорогостоящее лечение, собрав необходимую сумму всего за день. Тогда мама и сын обратились к нам в отчаянии: найти самостоятельно 130 тыс. рублей семья не могла.

Сегодня Артём и Ирина говорят вам спасибо за то, что важное лечение не пришлось откладывать и ребёнок продолжит борьбу за умение сидеть и ходить

Каждую ночь семилетняя Маша из Нижегородской области видит один и тот же сон: она медленно тонет в воде и ей не хватает воздуха. Каждую ночь Маша может задохнуться — это уже не кошмар. Апноэ смешанного типа — из-за этой болезни дыхание останавливается во время сна по шесть раз.

Мама Ольга вынуждена сторожить сон дочки — уже многие годы женщина вообще не спит по ночам. Она чутко следит за дыханием малышки и будит её, когда нужно сделать глоток воздуха.

Решить проблему может кислородный концентратор: ребёнок будет дышать через маску, а мама наконец-то выспится. Прибор стоит 50 тыс. рублей, для многодетной семьи это целое состояние.

Много денег уходит и на специальное питание для Марии — будущая первоклассница хрупкая, как Дюймовочка. Но характер у неё боевой — в школе она собирается учиться только на пятёрки.

Ортопедическая обувь, рюкзак на колёсах (так как обычный ей не поднять)… Вы можете помочь семье купить всё это — такое дорогое и необходимое.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка России: 4276 3700 1783 4470
Князева Ольга Юрьевна
Телефон +7 (905) 008-49-93

https://news.1rj.ru/str/act_next/208