Вопреки стереотипам, незрячим и слабовидящим людям доступны не только концерты. Инвалиды по зрению могут полноценно воспринимать фильмы, спектакли, любоваться картинами и скульптурами, смотреть цирковые представления и даже балет — при условии, что всё это сопровождается тифлокомментарием.

Без такого дополнительного описания слепому посетителю трудно понять, что происходит на сцене или в кадре. Зато с ним культурная жизнь становится гораздо ярче.

Как эта система работает в России, в чём мы опередили европейские столицы и почему комментаторам нельзя описывать эмоции персонажей — читайте в нашем материале

https://russian.rt.com/nopolitics/article/653916-nezryachie-tiflokommentarii-kino

​​«Сегодня Зина впервые чётко назвала точное время по круглому циферблату»

Нина Васильева передаёт всем огромное спасибо! Её дети с карликовостью Иван и Зина уже приехали на лечение в Нижний Новгород.

Врачи не обещают быстрых результатов, но уже есть первые успехи!

Всё это стало возможно только благодаря вашей помощи

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

«Если человечек смеётся, значит, он живёт».

Когда Ирина начала рожать, никаких опасений за здоровье её малыша не было. Первые дни Артёма оказались сложными: он перестал дышать, начались судороги, вскоре ему поставили диагноз ДЦП.

На сегодняшний день женщина занимается рукоделием, чтобы заработать на лечение сына. Артёму девять лет. Многочисленные курсы дали свои плоды: мальчик может сидеть у опоры, поворачивается на бок за игрушками, следит за движущимися объектами и болтает на своём языке. Но для того, чтобы догнать ровесников, ему предстоит ещё очень многому научиться.

Сейчас у семьи на руках билеты в Казань: их ждут в центре «Первый шаг». Но не хватает 115 тыс. рублей. Ирина шьёт и вяжет детские пледы, одежду и кукол, а потом продаёт, однако собрать такую сумму самостоятельно — для неё непосильная задача.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0247 9000 3108 53 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (920) 800-26-12
Получатель: Ирина Сергеевна В.

Друзья, если вы хотите оставить нам ваши пожелания или комментарии в других соцсетях:

— наш Facebook; https://www.facebook.com/act.next/

— наш Instagram. https://www.instagram.com/act.next/

Вы можете поделиться вашей историей, написав нам на любую из наших страниц или на почту ddbm.help@yandex.ru

С сегодняшнего дня бабушка детей Оксаны Садыковой, которую убил собственный муж на глазах у сына, официально стала опекуном!

Родная бабушка забрала под опеку всех троих. Мы поздравляем семью и желаем им всего самого лучшего

«Единственный мой минус для девушки — не могу убить паука, потому что не вижу его»

Сегодня мы подготовили большое интервью с удивительным Евгением Некрасовым. Он рассказывает о случившейся с ним беде, о людях, которые его вдохновляют, и о том, чем же он занимается в жизни.

Мы уже представляли вам талантливого студента ДВФУ, потерявшего зрение и кисть правой руки, который вместе со своим другом выиграл грант на обучение в Австрии. Однако обучение оказалось под угрозой.

Ребята не могут получить визу, потому что необходимо оплатить проживание и понести другие расходы, прежде чем заветный штамп появится в паспорте.

Евгений не только обращался в фонды, но и писал различным корпорациям — «Яндексу», Farpost, Drom, Ronda. К сожалению, от них помощь тоже не пришла.

Помочь Жене сделать шаг навстречу мечте можно по этим реквизитам.
Карта Сбербанка: 4276 5000 3572 4382
Карта привязана к телефону +7 (914) 968-93-21

«Ещё вчера думали, что придётся сдавать билеты».

Артём с ДЦП и его мама Ирина едут в Казань!

Семья благодарит всех, кто откликнулся на их историю, и обещает вернуться домой с новыми умениями.

Без вас, уважаемые подписчики, эта поездка бы не состоялась

«Ему хочется помочь людям»

11-классник Даниил Казанцев вошёл в пятёрку лучших юных учёных по итогам конкурса Google Science Fair. Он создал автономное устройство, интерпретирующее язык жестов, после того как узнал историю глухой женщины, у которой отобрали детей из-за отсутствия сурдопереводчика.

«Его очень вдохновила статья о женщине с Урала. Тогда чиновники сочли мать, которая не слышит, неспособной позаботиться о своих детях. Именно после этой истории Даниил решил, что эту задачу по силам решить изобретателям, чтобы у других не возникало таких проблем», — рассказала преподаватель Даниила.

Такое случается по всей стране. Мы уже рассказывали историю Олеси Уткиной из Санкт-Петербурга, у которой опека забрала детей из-за того, что она не услышала дверного звонка.

Так что устройство Казанцева может стать спасением для многих семей в России

«Я умею лечить и водить»

Из-за рака почки у дочери Наталья сменила халат медсестры на фуражку таксиста.

У Желтухиных трое детей. Они купили дом в ипотеку, вложив материнский капитал. Но у двухлетней дочери диагностировали рак почки. На лечение, которое длилось два года, уходили все деньги, и платить банку было нечем. Желтухины пытались оформить ипотечные каникулы, но вместо этого на них подали в суд. Уже в октябре семья должна съехать.

Женщина получила частичную компенсацию. На эти деньги ремонтируется древняя изба на родительском участке. У отца Натальи рак горла, а мать с трудом держится после инсультов — они оба нуждаются в помощи. После выздоровления дочки Желтухина пошла работать в такси, взяв в лизинг машину. На ней же она возит дочь к врачам в Краснодар.

Наталье осталось выплатить 250 тыс. руб. С вашей помощью она сможет выкупить авто и быстрее закончить ремонт в доме.

Реквизиты:
Получатель: Дмитрий Максимович Желтухин (сын)
Наименование банка: ПАО «Сбербанк»
Карта: 4276 3000 4607 4384

Помните Женю Некрасова, который полностью потерял зрение и кисть правой руки? Это не помешало ему поступить в ДВФУ и добиться успехов в области изучения искусственного интеллекта, а также в разработке доступных интерфейсов для людей с ограниченными возможностями.

Друзья и сокурсники Евгения записали ролик в его поддержку. Они рассказали, почему необходимо помочь Жене и его сопровождающему попасть на обучение в Зальцбург.

Сейчас ребятам не хватает 350 тыс. рублей, чтобы получить визу в Австрию и пройти курс в местном университете, право на который они выиграли.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5000 3572 4382 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (914) 968-93-21

— Что произошло в тот день?

— 26 мая 2015 года мы все были дома: муж Юра, дочки Милана и Катя и сын Захар. Над нами низко летал беспилотник, а буквально через 15 минут началась прицельная бомбёжка по нашему дому.

Муж успел подбежать, закрыть меня собой и открыть у меня под рукой дверь — и меня взрывной волной выбросило на улицу. Благодаря этой двери я осталась жива, но она же перебила мне руку.

Когда я достала Захара [сын], у него было обожжённое лицо, язык выпадал от контузии. Я перевязала руку колготками, начала откапывать Милану [младшая дочь]. И она, и Захар были сильно посечены осколками. Выбежала в коридор, увидела: половина туловища Кати [старшая дочь], рядом лежал Юра [муж] без рук и без ног, лицом вниз.

Поговорили с Анной Тув — женщиной, которая потеряла во время обстрела Горловки дочь и мужа. После ранения ей ампутировали руку.

В этом году Анну выдвинули на Нобелевскую премию мира.

Подробности этой истории — в материале RT: https://russian.rt.com/world/article/656805-anna-tuv-gorlovka-nobelevs

​​Сегодня у нас особенная история. В ней уже нельзя помочь главному герою, он умер.

26-летний Александр Сехин работал фельдшером скорой помощи. Ездить на вызовы и помогать людям он не перестал, даже когда у него обнаружили лейкоз.

«У Саши уже был лейкоз восемь лет назад. Тогда его вылечили, но болезнь вернулась снова», — вспоминает вдова Сехина, Анна. Она работала на подстанции вместе с мужем. В итоге лейкоз вернулся, а трансплантация костного мозга не помогла. Александр умер от сепсиса.

«Он последний раз выходил на смену буквально за день до операции, — рассказала Анна. — Мы верили, что трансплантация поможет. Но его упустили. Вчера его не стало».

Коллеги Александра решили помочь семье с организацией и оплатой похорон и открыли сбор средств. Как вы знаете, на самом деле фельдшеры скорой не получают практически ничего, и эта помощь близким Александра сейчас очень нужна, чтобы достойно похоронить его и найти в себе силы жить и работать дальше.

Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (981) 908-39-72, Иван Я., Банк «Открытие» (коллега Александра)
Тел.: +7 (921) 389-90-96, Татьяна К., Сбербанк (мама Александра)

Она хотела бы так же помогать детям, как помогают ей.

Вика появилась на свет раньше срока. Доктора сразу заметили физическое отставание, а в год диагностировали ДЦП.

Несмотря на недуг, девочка уже окончила первый класс обычной школы. Мечтает работать врачом, когда вырастет, потому что медики стали для неё настоящими друзьями.

У Вики есть шанс самостоятельно ходить к 12 годам, при условии что будет необходимое лечение.

Семью содержит папа, он работает водителем маршрутки. Дарья ухаживает за ребёнком. На реабилитацию, билеты и проживание в питерском центре «Прогноз» им необходимо собрать 280 тыс. рублей.

Семье из Волгоградской области найти такую сумму тяжело. Но с вашей помощью у них всё может получиться.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка России: 4276 8110 3482 8177

Получатель: Арькова Дарья Александровна

Ирина и Артёмка уже приехали в Казань, где мальчик начал проходить курс реабилитации. Вы помогли оплатить это дорогостоящее лечение, собрав необходимую сумму всего за день. Тогда мама и сын обратились к нам в отчаянии: найти самостоятельно 130 тыс. рублей семья не могла.

Сегодня Артём и Ирина говорят вам спасибо за то, что важное лечение не пришлось откладывать и ребёнок продолжит борьбу за умение сидеть и ходить

Каждую ночь семилетняя Маша из Нижегородской области видит один и тот же сон: она медленно тонет в воде и ей не хватает воздуха. Каждую ночь Маша может задохнуться — это уже не кошмар. Апноэ смешанного типа — из-за этой болезни дыхание останавливается во время сна по шесть раз.

Мама Ольга вынуждена сторожить сон дочки — уже многие годы женщина вообще не спит по ночам. Она чутко следит за дыханием малышки и будит её, когда нужно сделать глоток воздуха.

Решить проблему может кислородный концентратор: ребёнок будет дышать через маску, а мама наконец-то выспится. Прибор стоит 50 тыс. рублей, для многодетной семьи это целое состояние.

Много денег уходит и на специальное питание для Марии — будущая первоклассница хрупкая, как Дюймовочка. Но характер у неё боевой — в школе она собирается учиться только на пятёрки.

Ортопедическая обувь, рюкзак на колёсах (так как обычный ей не поднять)… Вы можете помочь семье купить всё это — такое дорогое и необходимое.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка России: 4276 3700 1783 4470
Князева Ольга Юрьевна
Телефон +7 (905) 008-49-93

https://news.1rj.ru/str/act_next/208

Деньги на лечение Вики из Волгоградской области собраны. Спасибо вам, что помогли оплатить поездку на реабилитацию.

«Самостоятельно мы бы сами не успели найти всю сумму», — переживала мама, когда мы только познакомились.

Вика учится в обычной школе, несмотря на то что не умеет ходить. Если в ближайшие годы постоянно проходить реабилитацию, то девочка сможет выйти к доске уже сама. ДЦП — это такая жизнь, когда малейший успех даётся тяжёлыми усилиями. Добиться победы проще, когда рядом найдётся помощь

Евгений Некрасов уже собирает чемодан для поездки в Москву: талантливый разработчик из Дальневосточного федерального университета отправляется оформлять австрийскую визу.

Женя выиграл полугодовую стажировку в университете Европы, а вы помогли ему найти деньги на оплату проживания в чужой стране: за то время, что мы рассказываем вам о невероятном гении из Владивостока, было перечислено более полумиллиона рублей. На сегодняшний день осталось собрать ещё 275 тыс. рублей.

Но главное: благодаря нашим публикациям о парне узнали в крупных IT-компаниях, и Женя даже проведёт там лекцию — как раз во время поездки для оформления документов.

Больше всего нашего уже теперь друга вдохновила переписка с любимой американской группой Avenged Sevenfold — они вышли на связь с Женей, когда узнали о таком поклоннике из России.

Реквизиты для оказания помощи Жене
Карта Сбербанка: 4276 5000 3572 4382
Карта привязана к телефону +7 (914) 968-93-21

​​И ещё одна радостная новость, а для семьи Маши Мащенко из Нижегородской области — просто сенсация! Девочке, которой необходим кислородный концентратор, перевели 365 тыс. рублей.

Это значит, что мама Оля наконец будет высыпаться по ночам, а не дежурить у кроватки дочки, которая в любой момент может задохнуться. Сложная болезнь Маши — ночное апноэ — подчинила себе жизнь всей семьи.

Трудно представить, но хрупкая женщина Оля, что стоит на страже малышки, успевает ещё днём воспитывать пятерых детей. Именно все эти ребята, которые сами ненамного старше семилетней Маши, дружной командой помогают ей расти и развиваться. Чтобы было на что растить этих ребят, мама придумала выход — бороться со сном за швейной машинкой. Хендмейд-костюмчики для детей продаёт через социальные сети.

Собранные деньги для семьи означают, что ещё полгода маме не нужно волноваться, хватит ли денег на специальное питание для Маши: у девочки нет мягкого нёба и она не может глотать обычную пищу. А ещё мама заказала рюкзак на колёсах и специальную обувь: из-за сколиоза Маша не может носить тяжести.

Новости о Маше и её жизни теперь будут появляться в нашем канале. Мы будем разбираться, как проходит её медицинское обследование и есть ли у врачей возможность справиться хотя бы с одним из её 19 диагнозов