В селе Льва Толстого, что в Калужской области, четыре года назад появился детский клуб «Детки-Конфетки». К ребятам приезжают преподаватели из Калуги, занимаются с ними спортом, английским языком, танцами, музыкой и, конечно же, ставят спектакли. За занятия родители платят, но стоимость символическая — в три раза ниже, чем в городе. Об этом в Instagram Маргариты Симоньян написал руководитель клуба Глеб.

Однако этим летом часть здания, в которой находится клуб, была выставлена на продажу. Если его выкупит продуктовая или алкогольная сеть, то у детей не будет возможности учиться: это запрещено законом. Детям перекроют доступ и во внутренний двор, где в тёплое время года также проходят занятия, и во внешний мир за пределами села.

Чтобы выкупить здание, сейчас нужно 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Данилов Глеб Юрьевич
Карта Сбербанка: 2202 2002 5586 3621 (привязана к номеру телефона +79105476467)

Мужики, Siloviki тоже люди и у них тоже бывают проблемы. И с детьми тоже. И не до всех ведомственная поддержка доходит. Проверенная инфа.

Доброго времени коллеги! В семье нашего сослуживца несчастье, хотя сам он и его супруга считают счастьем, что их малыш жив и пытается выкорабкаться.

Их сын родился с унаследованной патологией соединительной ткани, которая влечет за собой косолапость, косорукость, порок сердца и задержку физического развития. Но точный диагноз возможно установить только с помощью дорогостоящего генетического анализа. Проблема в том, что все средства и силы семьи уходят на бесконечные реабилитации Лёни.

Предлагаем помочь нашему коллеге из Калининграда. 100 - 500 рублей (а для кого-то и 1000-5000 тысяч рублей) для каждого из нас не изменят ничего в жизни. А у ребенка появится шанс.

Карта сбер 4276 2005 7276 7106
Номер телефона +7 921 618-02-66
Коллегу зовут Сергей

❗️ Сумма сбора: 59 000 рублей.

Необходимо: полное секвенирование экзома для точной постановки диагноза. Анализ экзома — это самый современный и наиболее подробный молекулярно-генетический анализ 6110 генов, отвечающих за развитие более 4 650 известных наследственных заболеваний. Именно он поможет выделить синдром или болезнь, которая еще на этапе внутриутробной закладки маленького организма поразила Лёню.

С точным диагнозом родителям будет проще ориентироваться в дальнейшем пути реабилитации и сделать все, максимально зависящее от них для того, чтобы их сын жил полноценной жизнью. 

​​«Мама с папой на небе и за нами смотрят» — так говорят шестилетний Женя и восьмилетняя Даша Евтушенко. После смерти родителей опека хотела забрать их и ещё пятерых братьев в детский дом, но старшая сестра Кристина не позволила. Тогда ей было всего 19 лет: ни работы, ни мужа — ничего. Но за девушку вступилось всё село, и ей дали шанс.

В семье семеро детей и Кристина за маму. Сейчас она держит хозяйство, занимается с братом-инвалидом Валерой и готовит маленького Женю к школе. Но работать Кристина не успевает, и денег хватает не всегда. Помогают многодетной семье с одеждой, канцелярией и школьными принадлежностями добрые люди.

Впереди холода: обувь ребятам купить успели, а вот всем на курточки Кристине пока не хватает. Да и к зиме надо готовиться — вы можете помочь семье купить дрова и уголь, чтобы было чем топить печку.

Историю этой семьи можно прочитать на странице проекта «Не один на один».

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Евтушенко Кристина Николаевна
Наименование банка: ЧЕЛЯБИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8597 ПАО СБЕРБАНК
Корреспондентский счет
30101810700000000602
БИК 047501602
Номер счета: 40817 810 7 7200 9588270 (привязан к номеру телефона +79000988026)

https://news.1rj.ru/str/karaulny/174025

Все реквизиты уже есть на нашем канале!

​​У шестимесячной Луны Феннер из США редкий врождённый дефект — родимое пятно почти на всё лицо.

Врачи в США не рискнули предлагать родителям девочки лечение. Некоторые из них сказали, что малышке надо будет перенести более ста операций.

Хирург и онколог из Краснодара Павел Попов из клиники лазерной терапии согласился помочь девочке. А в клинике рассказали RT, почему решили помочь матери Луны Кэролин:

«Мы изучили фотографии ребёнка и написали Кэрол в Instagram. Сначала женщина была настроена скептически: если в Штатах не помогли, чего ожидать от России? Мы сбросили ей примеры наших работ, и уже примерно через неделю Кэролин говорила по видеосвязи с нашим врачом. Обсудили все вопросы, и женщина решила лететь к нам. Мама Луны говорит по-английски, наши врачи тоже, поэтому проблем с общением не возникло».

В клинике проведут лечение, которого нет в США: под поражённой кожей специальный препарат будет выращивать новую кожу, а затем пигментацию будут уменьшать с помощью лазерной хирургии.

Фото из Instagram Luna Tavares Fenner

Наташа Калиниченко начинает учебный год не за партой, а в больничной палате — студентка из Керчи вот уже год пытается встать на ноги после того, как на её колледж было совершено нападение. Во время взрыва в столовой девушка лишилась стопы — её просто оторвало вместе с ботинком.

И только этим летом она смогла сделать первый шаг. «Сначала было страшно. Не верила, что смогу устоять», — рассказывает Наташа. Сегодня они вновь приехали в московский институт травматологии на очередную операцию.

Отец с рождения воспитывает её один, а мать живёт своей жизнью. Папа и дочь — Юрий и Наташа — с момента трагедии не разлучались ни на день. Поэтому зарабатывать деньги на ремонте, как прежде, Юрий уже не успевает.

Мужчина рассказал, что денежная компенсация от правительства региона уже закончилась. Несмотря на то, что Наташу лечат в Москве бесплатно, средства на еду и проезд самому папе нужны каждый день. Наташа стесняется костылей, на фотографиях она старается всегда убрать их из кадра. То, что без них она пока не может передвигаться, для девушки настоящая трагедия.

«Я его уже простил», — говорит Юрий про стрелка, который раз и навсегда изменил судьбу их семьи. Главная цель для него сегодня — поставить на ноги Наташу.

Помочь семье можно, перечислив деньги по банковским реквизитам

Карта Сбербанка: 5336 6902 4376 7060
Юрий Константинович Калиниченко

​​А вот ещё одна история о том, как важно поверить человеку в беде, даже если все вокруг кричат, что он сам виноват и так ему и надо. Полгода назад все вместе мы спасли Олесю Уткину и её детей. Слабослышащую женщину хотели лишить родительских прав, потому что она не услышала звонок в дверь от врача из детской поликлиники. А соседи по коммуналке добавили масла в огонь — квартирный вопрос и стал причиной этой трагедии.

Этого оказалось достаточно, чтобы органы решили: Олеся не годится для воспитания родных сына и дочери. Детей отправили в приют.

Мы помогли семье сделать ремонт в квартире мамы Олеси — сегодня семья живёт в Ленобласти, подальше от склочных соседей. А ещё наш слуховой аппарат позволил женщине снова нормально общаться с окружающими. Тогда всем стало ясно, что детям с мамой намного лучше, чем без неё, и дочка Даша и сын Кирилл вернулись домой.

Весь сентябрь на полях питерского аэродрома цветёт вереск. Из него Олеся собирает красивые букеты в корзинах — этому она научилась на курсах флористов. Такие корзинки к 1 сентября помогли заработать на осеннюю одежду детям.

Впереди День учителя. Если вы живёте в Санкт-Петербурге, то можете заказать цветочный подарок педагогам у Олеси. Как это сделать, можно узнать в Instagram Марии Эрмель. Мария руководит Ассоциацией приёмных родителей Санкт-Петербурга. Она стала крёстной Даши и продолжает помогать семье вместе с нами

​​В Костроме проходит акция «Именной кирпич». Можно пожертвовать деньги на строительство жилья для бездомных людей, которым требуется помощь. Для участников всё просто — нужно купить кирпич с именем.

Акцию организовали Социальный центр святителя Тихона и Костромская общественная организация «Воскресение». Они помогают Александру Пушкарёву, известному общественнику, который занимается проблемами людей, оказавшихся в тяжёлой жизненной ситуации.

Наступает зима, и для бездомных это смертельный сезон в буквальном смысле. Сейчас в городе есть ночлежка, но она состоит из пяти вагонов-бытовок. Поэтому необходимо построить капитальное здание приюта. Уже вбиты сваи и залит фундамент, предполагается построить три этажа.

Согласно планам, первый этаж — это помещения казарменного типа с двухъярусными кроватями, где переночевать мог бы любой человек. Остальные этажи — для тех, кто готов социализироваться и вернуться к обычной жизни. Там будет социальная гостиница с постами медицинского работника и психолога.

Акция стартовала недавно, но уже куплено более десяти именных кирпичей.

Чтобы помочь людям, которые остались без крыши над головой, необходимо перечислить любую сумму от 500 рублей на карту Сбербанка с номером 4276 8290 1042 0926.

В комментариях обязательно укажите имя, которое хотели бы увидеть на кирпиче

Екатерина Федина из Ясногорска одна воспитывает сына с ДЦП.

Три года назад папа ушёл из семьи и сейчас платит небольшие алименты, назначенные по суду.

Максиму 7 лет, но он не может самостоятельно ходить и
разговаривать, поэтому Екатерине необходимо всё время быть рядом. С таким режимом выйти на работу просто невозможно.

Недавно семья переехала в Тулу. В родном городе нет подходящих реабилитационных центров, к тому же Максима не принимали в детсад и развивающие дошкольные учреждения. Сейчас они снимают квартиру в новом городе на пособие, и денег больше ни на что не хватает.

Мальчику назначили реабилитацию на ноябрь. Прогресс от прошлых курсов есть, поэтому необходимо продолжать лечение. Сейчас необходимо заплатить 55 тыс. рублей, которых у женщины нет.

Екатерина обратилась к Маргарите Симоньян с просьбой о помощи и надеется, что мы с вами их поддержим.

Реквизиты для оказания помощи:
Номер карты: 5336 6900 7539 3522
ФИО: Федина Екатерина Вячеславовна
Карта привязана к мобильному номеру: +7 (920) 784-27-02

Периодически можно прочитать панические сообщения, что в России, на Западе и в Мире до 25% людей не обладают функциональным чтением. То есть, этим людям очень тяжело понять, что же написано в тексте. Цифра обычно варьируется от 10% до 25%, но пишущий чаще всего поднимает руки к небу и делает вывод: Мы обречены. Всё плохо. Какую страну потеряли! Какие прекрасные концлагеря и тотальные унижения всех подряд мы больше не увидим. Доколе!

Вот только тут такое дело. Мы придумали и письмо, и чтение этого самого письма примерно 5 тысяч лет назад. Причем, индейцы примерно тогда же придумали свое «узелковое письмо», отдельно от предков иудео-христианской-исламской и китайской цивилизаций. Так распорядилась наша ДНК, которая предполагала сначала накопление опыта предков в устном виде. А уже потом перевод этого опыта в письменность.

Мы, люди, придумали письмо, когда нам слишком сложно стало запоминать всё в уме. Перед этим, мы смогли без письменности построить первые объекты, похожие на наши будущие храмы и дворца, и даже начать первые большие войны и передавать устно военное дело.

Я это все к чему. Чтение и письменность — не естественные для человека явления. И на свете регулярно (буквально 1/4 популяции) появляются люди, чья психоневрологическая особенность такова, что им либо сложно либо ОЧЕНЬ СЛОЖНО запоминать любые знаковые системы, изображающие человеческую речь (или музыку, придуманную человеком). Практически невозможно.

Дислексия — не изобретение глупых американцев, не признак заката цивилизации и даже не болезнь. Дислексия даже не что-то, что наследуется. Дислексия — это психоневрологическое состояние, мешающее ребенку получать образование через буквы, цифры и другие знаки. Так как человек с дислексией не может качественно постигать мир через книжки, то он, например, в усиленных объемах может изучать этот же мир на слух. Такой человек быстрее заучивает стихи и огромные куски текстов, например. Но для этого человеку кто-то должен прочесть учебник вслух.

Дислексия не лечится, не признак каких-либо реальных проблем с интеллектом и вообще естественна для человека. Природа не создала человека читающим или, например, пишущим программы для айфона. И потому, с введением всеобщего образования мы обнаружили, что до 25% населения планеты может не понимать, что написано, просто потому что на слух они запоминают гораздо лучше, чем в записи.

И теперь очередь за всеми мировыми системами государственного образования, которые должны меняться, и уже меняются с учетом нужд людей с особыми потребностями. Если вам нужна полная тишина и 8 часов на экзамен, то это не значит, что вы не можете учиться в МГУ, например. Это просто значит, что в МГУ по каким-то совершенно не понятным причинам нет условий для получения образования талантливыми людьми. В Гарварде такие условия уже есть. А в МГУ всё еще нет. И это большая проблема, к слову.

Поговорили с Марией Парфёновой, которая первая в нашей стране совершила камингаут и призналась, что она дислексик. И теперь занимается продвижением в России специальных учебных программ для детей с дислексией.

https://russian.rt.com/nopolitics/article/671726-ya-nabralas-smelosti-publichno-govorit-o-svoyom

Максим и его мама Екатерина благодарят всех, кто пришёл к ним на выручку!

У мальчика ДЦП, и в ноябре нужно пройти очередную реабилитацию. Но где взять деньги на неё?

С этим вопросом Екатерина обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян, и всего за полдня удалось собрать необходимые 55 тыс. рублей.

Без вашей помощи одинокой маме с ребёнком потянуть эту сумму было невозможно

Поздравляем актрису, учредителя фонда «Подари жизнь» и маму трёх дочек Чулпан Хаматову с днём рождения!

Как её можно поздравить, Чулпан рассказывает подробно здесь:
https://www.facebook.com/chulpankhamatova/videos/2905303062817865/

История Кристины и её большой семьи вызвала огромный отклик. Глава семьи записала этот ролик для вас!

Соня Бабич — молодая певица, которая не может ходить из-за врождённого заболевания, — говорит нам всем спасибо за помощь в экстренной ситуации: у неё сломалась коляска, а срочно найти деньги на ремонт она не могла. Вот так и получилось, что девушка была вынуждена оставаться дома.

Мы узнали об этой проблеме, после того как Соня попросила о помощи в комментариях Instagram Маргариты Симоньян. Вы помогли Соне, и это трогательное видео от неё — подарок всем подписчикам

​​Сегодня, 2 октября, — Международный день ДЦП. Специально к этой дате был выпущен «Доброшифр». Каждую букву алфавита нарисовал ребёнок, который страдает церебральным параличом. Посмотрите, как выглядит этот шрифт. Больным ДЦП невероятно сложно научиться владеть своим телом — самое простое для обычных людей умение, например удержать карандаш, поставить подпись, даётся лишь тяжёлыми тренировками.

Возможность регулярно проходить реабилитацию жизненно важна для таких детей. Поэтому их мамы находятся в постоянном поиске денег на лечение. И им особенно нужна поддержка окружающих

В семье Беляковых три чудесных ребёнка: две девочки и младший сын Федя. Мальчик родился недоношенным, а в пять месяцев ему поставили диагноз «цирроз печени» и, как следствие, ДЦП.

Сейчас Федя умеет ползать, ходить у опоры и сидеть. Всё это — результат долгой терапии. Из-за пересадки печени семье приходится обращаться в частные центры для прохождения нужных и важных результативных реабилитаций.

В ноябре запланирован новый курс лечения, но его стоимость 100 500 рублей. В многодетной семье работает только папа, поэтому мама Ирина обратилась в Instagram Маргариты Симоньян в поисках поддержки и помощи.

Помочь маленькому Феде справиться с недугом можно по этим реквизитам.

Получатель: Белякова Лина Игоревна
Карта Сбербанка: 4817 7601 5292 4258
Карта привязана к номеру телефона: 8 (909) 769-14-67

Татьяна Леонидовна Спицына всю жизнь преподавала английский язык в университете им. Герцена в Санкт-Петербурге. Тысячи студентов тренировали вместе с ней present continuous и неправильные формы глаголов.

Пока молодость и профессия давали уверенность в себе, она чувствовала себя счастливым и нужным человеком. Даже тяжёлая инвалидность сына казалась преодолимым обстоятельством.

Три года назад, когда Татьяна вышла на пенсию, в её квартире произошёл пожар. Огонь уничтожил весь простой уют, который она обустраивала годами. С тех пор Татьяна Леонидовна живёт на пепелище и мечтает лишь об одном — снова почувствовать, что ты дома.

Коллеги по университету помогают как могут, но на ремонт нужно минимум 250 тыс. рублей. Найти такую сумму они не смогли и обратились за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.

Мы уже нашли бригаду строителей и начинаем помогать Татьяне Леонидовне.

Помочь можно переводом по реквизитам
Карта Сбербанка: 5469 5500 5372 4404

Татьяна Леонидовна Спицына

Екатерина Горина собрала вещи и ушла от мужа, когда он поднял на неё руку.

Женщине с маленьким ребёнком пришлось экстренно покупать в ипотеку комнату в коммуналке.
Сейчас мальчику три года, Екатерина подрабатывает в магазине продавцом и подыскивает работу в центре занятости населения, так что на ипотеку денег хватает. А на всё остальное уже нет.

Их новый дом не в лучшем состоянии — разбитая ванная, в которой не хочется находиться, старое деревянное кухонное окно, которое не спасает от питерской зимы, и старая газовая плита, из-за которой газ вообще грозятся отключить. Соседи ремонтом заниматься не хотят: бабушку из другой комнаты всё устраивает, а её родственников и подавно. На замену всего необходимого нужно около 150 тыс. рублей.

Если у вас есть ненужные вещи на трёхлетнего мальчика и вы в Петербурге, то можете поделиться ими с семьёй Гориных.
Получатель: Горина Екатерина Евгеньевна
Номер карты Сбербанка: 5336 6900 4502 9370
Карта привязана к телефону +7 900 627-88-27