​​А вот ещё одна история о том, как важно поверить человеку в беде, даже если все вокруг кричат, что он сам виноват и так ему и надо. Полгода назад все вместе мы спасли Олесю Уткину и её детей. Слабослышащую женщину хотели лишить родительских прав, потому что она не услышала звонок в дверь от врача из детской поликлиники. А соседи по коммуналке добавили масла в огонь — квартирный вопрос и стал причиной этой трагедии.

Этого оказалось достаточно, чтобы органы решили: Олеся не годится для воспитания родных сына и дочери. Детей отправили в приют.

Мы помогли семье сделать ремонт в квартире мамы Олеси — сегодня семья живёт в Ленобласти, подальше от склочных соседей. А ещё наш слуховой аппарат позволил женщине снова нормально общаться с окружающими. Тогда всем стало ясно, что детям с мамой намного лучше, чем без неё, и дочка Даша и сын Кирилл вернулись домой.

Весь сентябрь на полях питерского аэродрома цветёт вереск. Из него Олеся собирает красивые букеты в корзинах — этому она научилась на курсах флористов. Такие корзинки к 1 сентября помогли заработать на осеннюю одежду детям.

Впереди День учителя. Если вы живёте в Санкт-Петербурге, то можете заказать цветочный подарок педагогам у Олеси. Как это сделать, можно узнать в Instagram Марии Эрмель. Мария руководит Ассоциацией приёмных родителей Санкт-Петербурга. Она стала крёстной Даши и продолжает помогать семье вместе с нами

​​В Костроме проходит акция «Именной кирпич». Можно пожертвовать деньги на строительство жилья для бездомных людей, которым требуется помощь. Для участников всё просто — нужно купить кирпич с именем.

Акцию организовали Социальный центр святителя Тихона и Костромская общественная организация «Воскресение». Они помогают Александру Пушкарёву, известному общественнику, который занимается проблемами людей, оказавшихся в тяжёлой жизненной ситуации.

Наступает зима, и для бездомных это смертельный сезон в буквальном смысле. Сейчас в городе есть ночлежка, но она состоит из пяти вагонов-бытовок. Поэтому необходимо построить капитальное здание приюта. Уже вбиты сваи и залит фундамент, предполагается построить три этажа.

Согласно планам, первый этаж — это помещения казарменного типа с двухъярусными кроватями, где переночевать мог бы любой человек. Остальные этажи — для тех, кто готов социализироваться и вернуться к обычной жизни. Там будет социальная гостиница с постами медицинского работника и психолога.

Акция стартовала недавно, но уже куплено более десяти именных кирпичей.

Чтобы помочь людям, которые остались без крыши над головой, необходимо перечислить любую сумму от 500 рублей на карту Сбербанка с номером 4276 8290 1042 0926.

В комментариях обязательно укажите имя, которое хотели бы увидеть на кирпиче

Екатерина Федина из Ясногорска одна воспитывает сына с ДЦП.

Три года назад папа ушёл из семьи и сейчас платит небольшие алименты, назначенные по суду.

Максиму 7 лет, но он не может самостоятельно ходить и
разговаривать, поэтому Екатерине необходимо всё время быть рядом. С таким режимом выйти на работу просто невозможно.

Недавно семья переехала в Тулу. В родном городе нет подходящих реабилитационных центров, к тому же Максима не принимали в детсад и развивающие дошкольные учреждения. Сейчас они снимают квартиру в новом городе на пособие, и денег больше ни на что не хватает.

Мальчику назначили реабилитацию на ноябрь. Прогресс от прошлых курсов есть, поэтому необходимо продолжать лечение. Сейчас необходимо заплатить 55 тыс. рублей, которых у женщины нет.

Екатерина обратилась к Маргарите Симоньян с просьбой о помощи и надеется, что мы с вами их поддержим.

Реквизиты для оказания помощи:
Номер карты: 5336 6900 7539 3522
ФИО: Федина Екатерина Вячеславовна
Карта привязана к мобильному номеру: +7 (920) 784-27-02

Периодически можно прочитать панические сообщения, что в России, на Западе и в Мире до 25% людей не обладают функциональным чтением. То есть, этим людям очень тяжело понять, что же написано в тексте. Цифра обычно варьируется от 10% до 25%, но пишущий чаще всего поднимает руки к небу и делает вывод: Мы обречены. Всё плохо. Какую страну потеряли! Какие прекрасные концлагеря и тотальные унижения всех подряд мы больше не увидим. Доколе!

Вот только тут такое дело. Мы придумали и письмо, и чтение этого самого письма примерно 5 тысяч лет назад. Причем, индейцы примерно тогда же придумали свое «узелковое письмо», отдельно от предков иудео-христианской-исламской и китайской цивилизаций. Так распорядилась наша ДНК, которая предполагала сначала накопление опыта предков в устном виде. А уже потом перевод этого опыта в письменность.

Мы, люди, придумали письмо, когда нам слишком сложно стало запоминать всё в уме. Перед этим, мы смогли без письменности построить первые объекты, похожие на наши будущие храмы и дворца, и даже начать первые большие войны и передавать устно военное дело.

Я это все к чему. Чтение и письменность — не естественные для человека явления. И на свете регулярно (буквально 1/4 популяции) появляются люди, чья психоневрологическая особенность такова, что им либо сложно либо ОЧЕНЬ СЛОЖНО запоминать любые знаковые системы, изображающие человеческую речь (или музыку, придуманную человеком). Практически невозможно.

Дислексия — не изобретение глупых американцев, не признак заката цивилизации и даже не болезнь. Дислексия даже не что-то, что наследуется. Дислексия — это психоневрологическое состояние, мешающее ребенку получать образование через буквы, цифры и другие знаки. Так как человек с дислексией не может качественно постигать мир через книжки, то он, например, в усиленных объемах может изучать этот же мир на слух. Такой человек быстрее заучивает стихи и огромные куски текстов, например. Но для этого человеку кто-то должен прочесть учебник вслух.

Дислексия не лечится, не признак каких-либо реальных проблем с интеллектом и вообще естественна для человека. Природа не создала человека читающим или, например, пишущим программы для айфона. И потому, с введением всеобщего образования мы обнаружили, что до 25% населения планеты может не понимать, что написано, просто потому что на слух они запоминают гораздо лучше, чем в записи.

И теперь очередь за всеми мировыми системами государственного образования, которые должны меняться, и уже меняются с учетом нужд людей с особыми потребностями. Если вам нужна полная тишина и 8 часов на экзамен, то это не значит, что вы не можете учиться в МГУ, например. Это просто значит, что в МГУ по каким-то совершенно не понятным причинам нет условий для получения образования талантливыми людьми. В Гарварде такие условия уже есть. А в МГУ всё еще нет. И это большая проблема, к слову.

Поговорили с Марией Парфёновой, которая первая в нашей стране совершила камингаут и призналась, что она дислексик. И теперь занимается продвижением в России специальных учебных программ для детей с дислексией.

https://russian.rt.com/nopolitics/article/671726-ya-nabralas-smelosti-publichno-govorit-o-svoyom

Максим и его мама Екатерина благодарят всех, кто пришёл к ним на выручку!

У мальчика ДЦП, и в ноябре нужно пройти очередную реабилитацию. Но где взять деньги на неё?

С этим вопросом Екатерина обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян, и всего за полдня удалось собрать необходимые 55 тыс. рублей.

Без вашей помощи одинокой маме с ребёнком потянуть эту сумму было невозможно

Поздравляем актрису, учредителя фонда «Подари жизнь» и маму трёх дочек Чулпан Хаматову с днём рождения!

Как её можно поздравить, Чулпан рассказывает подробно здесь:
https://www.facebook.com/chulpankhamatova/videos/2905303062817865/

История Кристины и её большой семьи вызвала огромный отклик. Глава семьи записала этот ролик для вас!

Соня Бабич — молодая певица, которая не может ходить из-за врождённого заболевания, — говорит нам всем спасибо за помощь в экстренной ситуации: у неё сломалась коляска, а срочно найти деньги на ремонт она не могла. Вот так и получилось, что девушка была вынуждена оставаться дома.

Мы узнали об этой проблеме, после того как Соня попросила о помощи в комментариях Instagram Маргариты Симоньян. Вы помогли Соне, и это трогательное видео от неё — подарок всем подписчикам

​​Сегодня, 2 октября, — Международный день ДЦП. Специально к этой дате был выпущен «Доброшифр». Каждую букву алфавита нарисовал ребёнок, который страдает церебральным параличом. Посмотрите, как выглядит этот шрифт. Больным ДЦП невероятно сложно научиться владеть своим телом — самое простое для обычных людей умение, например удержать карандаш, поставить подпись, даётся лишь тяжёлыми тренировками.

Возможность регулярно проходить реабилитацию жизненно важна для таких детей. Поэтому их мамы находятся в постоянном поиске денег на лечение. И им особенно нужна поддержка окружающих

В семье Беляковых три чудесных ребёнка: две девочки и младший сын Федя. Мальчик родился недоношенным, а в пять месяцев ему поставили диагноз «цирроз печени» и, как следствие, ДЦП.

Сейчас Федя умеет ползать, ходить у опоры и сидеть. Всё это — результат долгой терапии. Из-за пересадки печени семье приходится обращаться в частные центры для прохождения нужных и важных результативных реабилитаций.

В ноябре запланирован новый курс лечения, но его стоимость 100 500 рублей. В многодетной семье работает только папа, поэтому мама Ирина обратилась в Instagram Маргариты Симоньян в поисках поддержки и помощи.

Помочь маленькому Феде справиться с недугом можно по этим реквизитам.

Получатель: Белякова Лина Игоревна
Карта Сбербанка: 4817 7601 5292 4258
Карта привязана к номеру телефона: 8 (909) 769-14-67

Татьяна Леонидовна Спицына всю жизнь преподавала английский язык в университете им. Герцена в Санкт-Петербурге. Тысячи студентов тренировали вместе с ней present continuous и неправильные формы глаголов.

Пока молодость и профессия давали уверенность в себе, она чувствовала себя счастливым и нужным человеком. Даже тяжёлая инвалидность сына казалась преодолимым обстоятельством.

Три года назад, когда Татьяна вышла на пенсию, в её квартире произошёл пожар. Огонь уничтожил весь простой уют, который она обустраивала годами. С тех пор Татьяна Леонидовна живёт на пепелище и мечтает лишь об одном — снова почувствовать, что ты дома.

Коллеги по университету помогают как могут, но на ремонт нужно минимум 250 тыс. рублей. Найти такую сумму они не смогли и обратились за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.

Мы уже нашли бригаду строителей и начинаем помогать Татьяне Леонидовне.

Помочь можно переводом по реквизитам
Карта Сбербанка: 5469 5500 5372 4404

Татьяна Леонидовна Спицына

Екатерина Горина собрала вещи и ушла от мужа, когда он поднял на неё руку.

Женщине с маленьким ребёнком пришлось экстренно покупать в ипотеку комнату в коммуналке.
Сейчас мальчику три года, Екатерина подрабатывает в магазине продавцом и подыскивает работу в центре занятости населения, так что на ипотеку денег хватает. А на всё остальное уже нет.

Их новый дом не в лучшем состоянии — разбитая ванная, в которой не хочется находиться, старое деревянное кухонное окно, которое не спасает от питерской зимы, и старая газовая плита, из-за которой газ вообще грозятся отключить. Соседи ремонтом заниматься не хотят: бабушку из другой комнаты всё устраивает, а её родственников и подавно. На замену всего необходимого нужно около 150 тыс. рублей.

Если у вас есть ненужные вещи на трёхлетнего мальчика и вы в Петербурге, то можете поделиться ими с семьёй Гориных.
Получатель: Горина Екатерина Евгеньевна
Номер карты Сбербанка: 5336 6900 4502 9370
Карта привязана к телефону +7 900 627-88-27

Семья Беляковых собрала всю необходимую сумму для реабилитации Феди.

Всем огромное спасибо, сбор закрыт!

Арнольд Шварценеггер встретился с Сергеем из Раздолья

Сбылась мечта подопечного из дома сопровождаемого проживания в «Раздолье» - Сергей Еремичев увидел своего кумира. И пожал руку "железному Арни".
Долгожданная встреча прошла сразу после пресс-конференции голливудского актера в Петербурге. После пресс-конференции Сергей пообщался с кумиром и передал подарки – фотоальбом и футболку. А также сделал фото с любимым актером.
Сергей всю жизнь мечтал встретиться со Шварценеггером и поговорить с ним по душам. Он собирал фильмы и книги с фотографиями актера. Благотворительная организация "Перспективы", чтобы устроить встречу Сергея с кумиром, записала ролик. В видео поклонник пригласил Арнольда в гости на чай. https://lentv24.ru/Mechta_Sergeya_iz_Razdolya_sbilas_on_vstretilsya_s_zheleznim_Arni_.htm

​​32-летняя Виктория Звекова с тремя детьми в мае сбежала из маленькой станицы в Карачаево-Черкесии от побоев и оскорблений мужа Владимира. Побои и унижения Виктория терпела, но когда муж сильно избил старшего сына, то она поняла, что надо спасать детей.

Её на время взял Краснодарский краевой кризисный центр помощи женщинам, но максимальный срок пребывания там истёк.

Сейчас семью приютили в обители милосердия при храме, но и оттуда им придётся уйти через две недели. Родная мама и брат отказываются пустить Викторию к себе, утверждая, что она должна «вернуться к мужу» и «не позорить семью».
4 октября вступило в силу решение суда о разводе Виктории и Владимира, но на этом проблемы не кончились. Женщина не может выйти на работу, потому что не с кем оставить детей, а их нельзя устроить в детский сад, пока нет местной регистрации.

Ещё до развода Виктория вложилась материнским капиталом в строительство квартиры в Краснодаре: дом будет сдан в 2020 году. До этого времени ей и детям надо где-то и на что-то жить: на то, чтобы снять квартиру, купить еду и тёплую одежду малышам, понадобится около 100 тыс. рублей.

Помочь многодетной маме можно по этим реквизитам.
Получатель: Звекова Виктория Анатольевна
Наименование банка: ПАО «Сбербанк»
Номер карты: 4276 6000 4195 5382
Карта привязана к телефону: +7 (989) 786-81-70

​​Полина живёт в станице Полтавской Краснодарского края. В свои 23 года она одна воспитывает дочку Леру.

С самого рождения Лера живёт с гипсом на ноге из-за врождённой косолапости. Сначала девочку лечили в местной клинике. Полгода врач накладывал девочке гипс, а потом Полина повезла дочь в Краснодар, где выяснилось, что это была неправильная схема.

Однако пока что всё ещё есть шанс на выправление сустава без операции. И Полина с Лерой уже два месяца ездят регулярно за 100 км от дома на такси, чтобы менять гипс по правильной схеме. Так что Полина влезла в долги. После гипсования идёт следующий этап — ношение брейсов, специальных ортопедических ботинок. Новые стоят дорого для одинокой мамы, поэтому пришлось купить б/у. И снова долги. К тому же они не подошли по размеру, а планка — важная деталь — оказалась сломана.

Сейчас Полине необходимо срочно купить новую пару, которая подойдёт по размеру. Необходимы брейсы Mitchell (комплект с планкой ДОББС), иначе придётся подрезать сухожилия.

У Леры есть все шансы выправить ногу, не травмируя сустав хирургическим вмешательством, и быть здоровым и счастливым ребёнком. Для этого им с Полиной необходимо собрать 55 тыс. рублей. Семья обратилась в Instagram к Маргарите Симоньянс просьбой о помощи.

Вы можете поучаствовать в судьбе девочки.

Реквизиты счёта для оказания помощи
Получатель: Савченко Полина Вячеславовна
КБ «Кубань Кредит» ООО, г. Краснодар
БИК: 040349722
Корреспондентский счёт: 30101810200000000722
ИНН: 2312016641
КПП: 231001001
Номер счёта: 40817810400030002797
Номер карты: 2200 9501 0316 1345

​​Эту фотографию, возможно, вы увидите сегодня в ленте несколько раз - нужна помощь.

У Дмитрия Годунова рак мозга. Многие его знают, как талантливого дизайнера, в разное время работавшего в РБК, Деловом Петербурге, РИА Новости, Lifenews и др.проектах

Дима перенес операцию и лучевую терапию в 2017 году, в 2019-м случился рецидив. Первая химиотерапия не помогла, сейчас ему предстоят операция и, возможно, новая химиотерапия.

Формально лечение должно обеспечивать государство. Но по факту очень много процедур он оплачивает сам: когда нет времени стоять в очереди (а при быстрорастущей опухоли мозга это вопрос жизни и смерти), когда ломаются аппараты для лучевой в крупнейшем центре, когда лучшая для него схема лечения не входит в список бесплатных, когда эффективное иностранное лекарство можно приобрести только за свой счет.

Сейчас Диме нужна помощь. Предугадать полную стоимость лечения пока сложно, но сейчас это несколько сотен тысяч рублей. И они понадобятся очень скоро.

Абсолютно любая сумма будет ощутимой поддержкой.

Номер карты Димы – 4276 3801 7450 8163 (Сбербанк, привязана к его телефону 79251819016)

Разбирались, что там в Блохина.

https://russian.rt.com/russia/article/675072-onkocentr-blohin-rukovodstvo-konflikt