​​Дмитрий Усольцев начал ремонт дома. Вы помогли Усольцевым собрать деньги на стройматериалы и на покупку ноутбука для его дочки Алины, которая и начала сама искать деньги для крыши, чтобы помочь папе.

Усольцевы живут в деревне. Отец воспитывает дочку Алину один. Маму лишили родительских прав, да она и сама не вспоминает о бывшей семье. Дмитрий, как и все люди дела, жаловаться на свои проблемы не любит. А Алина очень крутая и пробивная, настоящий будущий пиарщик. Вместе у них точно всё получится.

А этой зимой в семье Усольцевых будет тепло, потому что вы помогли с ремонтом

Наталья с мужем мечтают о детях, но пока это невозможно. Женщина ухаживает за мамой и бабушкой.

Десять лет назад Надежда, мать нашей героини, отмечала 50-летие, но праздник обернулся трагедией. Женщина попала в аварию с мужем и младшей дочерью. Выжить удалось только ей. С тех пор женщина прикована к инвалидному креслу. А недавно бабушка Натальи перенесла инсульт и теперь тоже передвигается на коляске.

Наталья полностью взяла на себя уход за старшими. На своих руках она выносит маму и бабушку гулять, а также моет их и делает всю остальную тяжёлую физическую работу.

Чтобы сохранить своё здоровье, Наталья мечтает купить электроподъёмник, но стоит он 100 тыс. рублей. Для них с мужем это целое состояние, и без посторонней помощи они не справятся.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Паршкова Наталья Владимировна
Карта Сбербанка: 5469 3800 5080 2270 (карта привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (905) 596-41-44

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@yandex.ru, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Регина Парпиева во время интервью с Ником Вуйчичем спросила у него, как он справился с депрессией.

«С 8 до 12 лет я переживал ужасную депрессию. И были люди вокруг меня, с которыми я мог поговорить, когда мне это было нужно. Иногда нам нужно, чтобы нас выслушали. Иногда мы боимся говорить. Но у меня были любящие родители.

Когда мне было 13, я играл в футбол и повредил ногу — ту, которую ты видела. Я три недели не мог ходить. И я сказал: «Я никогда не буду злиться на то, что у меня нет рук и ног. Я рад, что у меня есть моя маленькая ножка». И день за днём я начал говорить Богу: «Если у тебя есть план для моей жизни, покажи мне, какой он».

И по чуть-чуть я нашёл надежду. Я понял, что у меня нет ни рук, ни ног, но это не означало, что я никому не мог помочь. Я действительно верю, что самое сильное исцеление от депрессии — это помощь другим. Это помогает тебе чувствовать ценность. Поэтому молодые люди России должны понимать важность отдачи», — ответил Вуйчич

​​Сегодня нам передаёт привет Виолетта. Мы помогли малышке из Бузулука попасть в московскую клинику, чтобы справиться с заиканием.

Две недели упорных занятий уже позади. Мама Ольга рассказала нам, что Виолетте пока сложно контролировать себя в разговорной речи быстрым темпом, но впереди ещё две недели и они постараются.

На это лечение девочка смогла попасть благодаря тому, что вы в неё поверили. Мы будем следить за успехами семьи и обязательно подведём итоги курса. А пока делимся с вами видео с занятий

В Прекрасной России Будущего люди с ограниченными возможностями будут жить в таких домах сопровождаемого проживания, если вдруг что случится с их близкими. А не в нынешних концлагерях системы ПНИ. Так вижу.

Постараемся в рамках @act_next больше рассказывать обо всех проектах, которые создаются для будущего. И которые работают над тем, чтобы нынешних закрытых интернатов на сотни человек вообще не существовало. Почитайте обязательно про такое место будущего в Ленинградской области. Его делает Церковь совместно с Петербургскими «Перспективами» http://perspektivy.ru/projects/razdol/dom/

В селе Льва Толстого, что в Калужской области, четыре года назад появился детский клуб «Детки-Конфетки». К ребятам приезжают преподаватели из Калуги, занимаются с ними спортом, английским языком, танцами, музыкой и, конечно же, ставят спектакли. За занятия родители платят, но стоимость символическая — в три раза ниже, чем в городе. Об этом в Instagram Маргариты Симоньян написал руководитель клуба Глеб.

Однако этим летом часть здания, в которой находится клуб, была выставлена на продажу. Если его выкупит продуктовая или алкогольная сеть, то у детей не будет возможности учиться: это запрещено законом. Детям перекроют доступ и во внутренний двор, где в тёплое время года также проходят занятия, и во внешний мир за пределами села.

Чтобы выкупить здание, сейчас нужно 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Данилов Глеб Юрьевич
Карта Сбербанка: 2202 2002 5586 3621 (привязана к номеру телефона +79105476467)

Мужики, Siloviki тоже люди и у них тоже бывают проблемы. И с детьми тоже. И не до всех ведомственная поддержка доходит. Проверенная инфа.

Доброго времени коллеги! В семье нашего сослуживца несчастье, хотя сам он и его супруга считают счастьем, что их малыш жив и пытается выкорабкаться.

Их сын родился с унаследованной патологией соединительной ткани, которая влечет за собой косолапость, косорукость, порок сердца и задержку физического развития. Но точный диагноз возможно установить только с помощью дорогостоящего генетического анализа. Проблема в том, что все средства и силы семьи уходят на бесконечные реабилитации Лёни.

Предлагаем помочь нашему коллеге из Калининграда. 100 - 500 рублей (а для кого-то и 1000-5000 тысяч рублей) для каждого из нас не изменят ничего в жизни. А у ребенка появится шанс.

Карта сбер 4276 2005 7276 7106
Номер телефона +7 921 618-02-66
Коллегу зовут Сергей

❗️ Сумма сбора: 59 000 рублей.

Необходимо: полное секвенирование экзома для точной постановки диагноза. Анализ экзома — это самый современный и наиболее подробный молекулярно-генетический анализ 6110 генов, отвечающих за развитие более 4 650 известных наследственных заболеваний. Именно он поможет выделить синдром или болезнь, которая еще на этапе внутриутробной закладки маленького организма поразила Лёню.

С точным диагнозом родителям будет проще ориентироваться в дальнейшем пути реабилитации и сделать все, максимально зависящее от них для того, чтобы их сын жил полноценной жизнью. 

​​«Мама с папой на небе и за нами смотрят» — так говорят шестилетний Женя и восьмилетняя Даша Евтушенко. После смерти родителей опека хотела забрать их и ещё пятерых братьев в детский дом, но старшая сестра Кристина не позволила. Тогда ей было всего 19 лет: ни работы, ни мужа — ничего. Но за девушку вступилось всё село, и ей дали шанс.

В семье семеро детей и Кристина за маму. Сейчас она держит хозяйство, занимается с братом-инвалидом Валерой и готовит маленького Женю к школе. Но работать Кристина не успевает, и денег хватает не всегда. Помогают многодетной семье с одеждой, канцелярией и школьными принадлежностями добрые люди.

Впереди холода: обувь ребятам купить успели, а вот всем на курточки Кристине пока не хватает. Да и к зиме надо готовиться — вы можете помочь семье купить дрова и уголь, чтобы было чем топить печку.

Историю этой семьи можно прочитать на странице проекта «Не один на один».

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Евтушенко Кристина Николаевна
Наименование банка: ЧЕЛЯБИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8597 ПАО СБЕРБАНК
Корреспондентский счет
30101810700000000602
БИК 047501602
Номер счета: 40817 810 7 7200 9588270 (привязан к номеру телефона +79000988026)

https://news.1rj.ru/str/karaulny/174025

Все реквизиты уже есть на нашем канале!

​​У шестимесячной Луны Феннер из США редкий врождённый дефект — родимое пятно почти на всё лицо.

Врачи в США не рискнули предлагать родителям девочки лечение. Некоторые из них сказали, что малышке надо будет перенести более ста операций.

Хирург и онколог из Краснодара Павел Попов из клиники лазерной терапии согласился помочь девочке. А в клинике рассказали RT, почему решили помочь матери Луны Кэролин:

«Мы изучили фотографии ребёнка и написали Кэрол в Instagram. Сначала женщина была настроена скептически: если в Штатах не помогли, чего ожидать от России? Мы сбросили ей примеры наших работ, и уже примерно через неделю Кэролин говорила по видеосвязи с нашим врачом. Обсудили все вопросы, и женщина решила лететь к нам. Мама Луны говорит по-английски, наши врачи тоже, поэтому проблем с общением не возникло».

В клинике проведут лечение, которого нет в США: под поражённой кожей специальный препарат будет выращивать новую кожу, а затем пигментацию будут уменьшать с помощью лазерной хирургии.

Фото из Instagram Luna Tavares Fenner

Наташа Калиниченко начинает учебный год не за партой, а в больничной палате — студентка из Керчи вот уже год пытается встать на ноги после того, как на её колледж было совершено нападение. Во время взрыва в столовой девушка лишилась стопы — её просто оторвало вместе с ботинком.

И только этим летом она смогла сделать первый шаг. «Сначала было страшно. Не верила, что смогу устоять», — рассказывает Наташа. Сегодня они вновь приехали в московский институт травматологии на очередную операцию.

Отец с рождения воспитывает её один, а мать живёт своей жизнью. Папа и дочь — Юрий и Наташа — с момента трагедии не разлучались ни на день. Поэтому зарабатывать деньги на ремонте, как прежде, Юрий уже не успевает.

Мужчина рассказал, что денежная компенсация от правительства региона уже закончилась. Несмотря на то, что Наташу лечат в Москве бесплатно, средства на еду и проезд самому папе нужны каждый день. Наташа стесняется костылей, на фотографиях она старается всегда убрать их из кадра. То, что без них она пока не может передвигаться, для девушки настоящая трагедия.

«Я его уже простил», — говорит Юрий про стрелка, который раз и навсегда изменил судьбу их семьи. Главная цель для него сегодня — поставить на ноги Наташу.

Помочь семье можно, перечислив деньги по банковским реквизитам

Карта Сбербанка: 5336 6902 4376 7060
Юрий Константинович Калиниченко

​​А вот ещё одна история о том, как важно поверить человеку в беде, даже если все вокруг кричат, что он сам виноват и так ему и надо. Полгода назад все вместе мы спасли Олесю Уткину и её детей. Слабослышащую женщину хотели лишить родительских прав, потому что она не услышала звонок в дверь от врача из детской поликлиники. А соседи по коммуналке добавили масла в огонь — квартирный вопрос и стал причиной этой трагедии.

Этого оказалось достаточно, чтобы органы решили: Олеся не годится для воспитания родных сына и дочери. Детей отправили в приют.

Мы помогли семье сделать ремонт в квартире мамы Олеси — сегодня семья живёт в Ленобласти, подальше от склочных соседей. А ещё наш слуховой аппарат позволил женщине снова нормально общаться с окружающими. Тогда всем стало ясно, что детям с мамой намного лучше, чем без неё, и дочка Даша и сын Кирилл вернулись домой.

Весь сентябрь на полях питерского аэродрома цветёт вереск. Из него Олеся собирает красивые букеты в корзинах — этому она научилась на курсах флористов. Такие корзинки к 1 сентября помогли заработать на осеннюю одежду детям.

Впереди День учителя. Если вы живёте в Санкт-Петербурге, то можете заказать цветочный подарок педагогам у Олеси. Как это сделать, можно узнать в Instagram Марии Эрмель. Мария руководит Ассоциацией приёмных родителей Санкт-Петербурга. Она стала крёстной Даши и продолжает помогать семье вместе с нами

​​В Костроме проходит акция «Именной кирпич». Можно пожертвовать деньги на строительство жилья для бездомных людей, которым требуется помощь. Для участников всё просто — нужно купить кирпич с именем.

Акцию организовали Социальный центр святителя Тихона и Костромская общественная организация «Воскресение». Они помогают Александру Пушкарёву, известному общественнику, который занимается проблемами людей, оказавшихся в тяжёлой жизненной ситуации.

Наступает зима, и для бездомных это смертельный сезон в буквальном смысле. Сейчас в городе есть ночлежка, но она состоит из пяти вагонов-бытовок. Поэтому необходимо построить капитальное здание приюта. Уже вбиты сваи и залит фундамент, предполагается построить три этажа.

Согласно планам, первый этаж — это помещения казарменного типа с двухъярусными кроватями, где переночевать мог бы любой человек. Остальные этажи — для тех, кто готов социализироваться и вернуться к обычной жизни. Там будет социальная гостиница с постами медицинского работника и психолога.

Акция стартовала недавно, но уже куплено более десяти именных кирпичей.

Чтобы помочь людям, которые остались без крыши над головой, необходимо перечислить любую сумму от 500 рублей на карту Сбербанка с номером 4276 8290 1042 0926.

В комментариях обязательно укажите имя, которое хотели бы увидеть на кирпиче

Екатерина Федина из Ясногорска одна воспитывает сына с ДЦП.

Три года назад папа ушёл из семьи и сейчас платит небольшие алименты, назначенные по суду.

Максиму 7 лет, но он не может самостоятельно ходить и
разговаривать, поэтому Екатерине необходимо всё время быть рядом. С таким режимом выйти на работу просто невозможно.

Недавно семья переехала в Тулу. В родном городе нет подходящих реабилитационных центров, к тому же Максима не принимали в детсад и развивающие дошкольные учреждения. Сейчас они снимают квартиру в новом городе на пособие, и денег больше ни на что не хватает.

Мальчику назначили реабилитацию на ноябрь. Прогресс от прошлых курсов есть, поэтому необходимо продолжать лечение. Сейчас необходимо заплатить 55 тыс. рублей, которых у женщины нет.

Екатерина обратилась к Маргарите Симоньян с просьбой о помощи и надеется, что мы с вами их поддержим.

Реквизиты для оказания помощи:
Номер карты: 5336 6900 7539 3522
ФИО: Федина Екатерина Вячеславовна
Карта привязана к мобильному номеру: +7 (920) 784-27-02

Периодически можно прочитать панические сообщения, что в России, на Западе и в Мире до 25% людей не обладают функциональным чтением. То есть, этим людям очень тяжело понять, что же написано в тексте. Цифра обычно варьируется от 10% до 25%, но пишущий чаще всего поднимает руки к небу и делает вывод: Мы обречены. Всё плохо. Какую страну потеряли! Какие прекрасные концлагеря и тотальные унижения всех подряд мы больше не увидим. Доколе!

Вот только тут такое дело. Мы придумали и письмо, и чтение этого самого письма примерно 5 тысяч лет назад. Причем, индейцы примерно тогда же придумали свое «узелковое письмо», отдельно от предков иудео-христианской-исламской и китайской цивилизаций. Так распорядилась наша ДНК, которая предполагала сначала накопление опыта предков в устном виде. А уже потом перевод этого опыта в письменность.

Мы, люди, придумали письмо, когда нам слишком сложно стало запоминать всё в уме. Перед этим, мы смогли без письменности построить первые объекты, похожие на наши будущие храмы и дворца, и даже начать первые большие войны и передавать устно военное дело.

Я это все к чему. Чтение и письменность — не естественные для человека явления. И на свете регулярно (буквально 1/4 популяции) появляются люди, чья психоневрологическая особенность такова, что им либо сложно либо ОЧЕНЬ СЛОЖНО запоминать любые знаковые системы, изображающие человеческую речь (или музыку, придуманную человеком). Практически невозможно.

Дислексия — не изобретение глупых американцев, не признак заката цивилизации и даже не болезнь. Дислексия даже не что-то, что наследуется. Дислексия — это психоневрологическое состояние, мешающее ребенку получать образование через буквы, цифры и другие знаки. Так как человек с дислексией не может качественно постигать мир через книжки, то он, например, в усиленных объемах может изучать этот же мир на слух. Такой человек быстрее заучивает стихи и огромные куски текстов, например. Но для этого человеку кто-то должен прочесть учебник вслух.

Дислексия не лечится, не признак каких-либо реальных проблем с интеллектом и вообще естественна для человека. Природа не создала человека читающим или, например, пишущим программы для айфона. И потому, с введением всеобщего образования мы обнаружили, что до 25% населения планеты может не понимать, что написано, просто потому что на слух они запоминают гораздо лучше, чем в записи.

И теперь очередь за всеми мировыми системами государственного образования, которые должны меняться, и уже меняются с учетом нужд людей с особыми потребностями. Если вам нужна полная тишина и 8 часов на экзамен, то это не значит, что вы не можете учиться в МГУ, например. Это просто значит, что в МГУ по каким-то совершенно не понятным причинам нет условий для получения образования талантливыми людьми. В Гарварде такие условия уже есть. А в МГУ всё еще нет. И это большая проблема, к слову.

Поговорили с Марией Парфёновой, которая первая в нашей стране совершила камингаут и призналась, что она дислексик. И теперь занимается продвижением в России специальных учебных программ для детей с дислексией.

https://russian.rt.com/nopolitics/article/671726-ya-nabralas-smelosti-publichno-govorit-o-svoyom

Максим и его мама Екатерина благодарят всех, кто пришёл к ним на выручку!

У мальчика ДЦП, и в ноябре нужно пройти очередную реабилитацию. Но где взять деньги на неё?

С этим вопросом Екатерина обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян, и всего за полдня удалось собрать необходимые 55 тыс. рублей.

Без вашей помощи одинокой маме с ребёнком потянуть эту сумму было невозможно